Губернатор Никитин сообщил, что в Нижегородской области запустили новый сервис: свидетельство о рождении можно получить прямо в роддоме. Сотрудники ЗАГСа будут работать в больнице за оборудованным рабочим местом или приезжать специально для регистрации.
Цифровая система работает через «Госуслуги». После согласия мамы в роддоме оформляют электронный документ, который появляется в ее личном кабинете. Там же можно подать заявление на регистрацию, выбрать имя и согласовать его с отцом ребенка. Уже на выписке свидетельство о рождении вручат родителям.
Пока работает только в восьми роддомах, но ближайшее время к системе планируют подключить все медицинские учреждения региона. Меру внедряют в рамках нижегородского проекта жизни «ОСНОВА», который реализуют в регионе в Пятилетие семьи.
Цифровая система работает через «Госуслуги». После согласия мамы в роддоме оформляют электронный документ, который появляется в ее личном кабинете. Там же можно подать заявление на регистрацию, выбрать имя и согласовать его с отцом ребенка. Уже на выписке свидетельство о рождении вручат родителям.
Пока работает только в восьми роддомах, но ближайшее время к системе планируют подключить все медицинские учреждения региона. Меру внедряют в рамках нижегородского проекта жизни «ОСНОВА», который реализуют в регионе в Пятилетие семьи.
Такую сумму озвучил председатель правления «Круга добра» Александр Ткаченко. С начала своей работы в 2021 году президентский фонд обеспечил медицинской помощью более 28 тыс. детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями.
По словам Ткаченко, «Россия вышла на лидирующее место в мире по обеспечению детей с орфанными заболеваниями инновационными методами лечения». На сегодняшний день в перечнях фонда уже 100 редких тяжелых опасных хронических заболеваний и 117 видов препаратов, медизделий и технических средств реабилитации.
Благодаря «Кругу добра» российским детям со СМА доступны все три существующих в мире препарата: онасемноген абепарвовек (Золгенсма), а также рисдиплам (Эврисди) и нусинерсен (Спинраза). На их закупку за четыре года существования фонда направлено около 80 млрд рублей. Помощь получили более чем 1,6 тыс. детей со СМА.
Кстати, в 2025 году подопечные фонда получат уже отечественный нусинерсен. Первому в мире воспроизвести препарат удалось «Генериуму».
По словам Ткаченко, «Россия вышла на лидирующее место в мире по обеспечению детей с орфанными заболеваниями инновационными методами лечения». На сегодняшний день в перечнях фонда уже 100 редких тяжелых опасных хронических заболеваний и 117 видов препаратов, медизделий и технических средств реабилитации.
Благодаря «Кругу добра» российским детям со СМА доступны все три существующих в мире препарата: онасемноген абепарвовек (Золгенсма), а также рисдиплам (Эврисди) и нусинерсен (Спинраза). На их закупку за четыре года существования фонда направлено около 80 млрд рублей. Помощь получили более чем 1,6 тыс. детей со СМА.
Кстати, в 2025 году подопечные фонда получат уже отечественный нусинерсен. Первому в мире воспроизвести препарат удалось «Генериуму».
Думаете, ритейл-медиа — только для товаров с полки? Это миф!
Больше половины инвентаря ритейл-медиа выкупают компании, чей бизнес далек от FMCG. Вот пример.
Онлайн-кинотеатр Okko через сеть «Магнита» запустил охватный спецпроект «Готовь как в кино». Кроме брендированного лендинга в онлайн-журнале «Гастроном», промо разместили на ценниках в супермаркетах.
Результаты ошеломляющие: 200 млн охвата, что сопоставимо с эффектом от выходов на национальном ТВ.
А вы так хотите?
Приходите на вебинар Okkam Trade Marketing и «Магнита», расскажем об аудитории, инвентаре, полезных инструментах, опыте продвижения non-FMCG компаний.
Когда: 26 февраля, среда, 12:00
Стоимость: бесплатно
Регистрируйтесь, чтобы задать вопросы спикерам и первыми получить материалы вебинара →
#реклама ООО «ОККАМ СИ ЭС»
Больше половины инвентаря ритейл-медиа выкупают компании, чей бизнес далек от FMCG. Вот пример.
Онлайн-кинотеатр Okko через сеть «Магнита» запустил охватный спецпроект «Готовь как в кино». Кроме брендированного лендинга в онлайн-журнале «Гастроном», промо разместили на ценниках в супермаркетах.
Результаты ошеломляющие: 200 млн охвата, что сопоставимо с эффектом от выходов на национальном ТВ.
А вы так хотите?
Приходите на вебинар Okkam Trade Marketing и «Магнита», расскажем об аудитории, инвентаре, полезных инструментах, опыте продвижения non-FMCG компаний.
Когда: 26 февраля, среда, 12:00
Стоимость: бесплатно
Регистрируйтесь, чтобы задать вопросы спикерам и первыми получить материалы вебинара →
#реклама ООО «ОККАМ СИ ЭС»
Торгово-промышленная палата подбирается к БАДам через ФАС.
Совет Торгово-промышленной палаты по развитию электронной коммерции обратился к антимонопольщикам с предложением усилить регулирование оборота БАДов в екоме. Регулятор пообещал рассмотреть обращение.
ТПП беспокоит, что зачастую под видом добавок на маркетплейсах продают лекарственные препараты, в том числе из перечня ЖНВЛП. БАДы, содержащие фармсубстанции в дозировках, требующих регистрации в качестве лекарств, нередко попадают в РФ из стран ЕАЭС из-за отсутствия системного подхода к мониторингу.
У ФАС свой повод для волнений: в ведомстве считают, что «выпуск БАДов с действующим веществом лекарств содержит риски обхода требований ценового регулирования и законодательства о защите конкуренции».
Маркетплейсы заверяют, что регулярно проверяют ассортимент БАДов на витринах. Но статистика игроков рынка печальна: по словам исполнительного директора Союза производителей БАД к пище Александра Жесткова, незарегистрированная продукция формирует около 20% легального рынка. В «Эвалар» и вовсе говорят о 50%.
Проблема в том, что интернет-платформам не всегда хватает ресурсов для проверки документов и сведений продавцов.
Что предлагает ТПП:
🔽 внедрение премодерации на маркетплейсах и системы независимого тестирования;
🔽 введение механизма обязательной сертификации БАДов на территории России вне зависимости от страны их происхождения;
🔽 возможность внесудебной блокировки сайтов, продающих запрещенную или незарегистрированную продукцию.
Совет Торгово-промышленной палаты по развитию электронной коммерции обратился к антимонопольщикам с предложением усилить регулирование оборота БАДов в екоме. Регулятор пообещал рассмотреть обращение.
ТПП беспокоит, что зачастую под видом добавок на маркетплейсах продают лекарственные препараты, в том числе из перечня ЖНВЛП. БАДы, содержащие фармсубстанции в дозировках, требующих регистрации в качестве лекарств, нередко попадают в РФ из стран ЕАЭС из-за отсутствия системного подхода к мониторингу.
У ФАС свой повод для волнений: в ведомстве считают, что «выпуск БАДов с действующим веществом лекарств содержит риски обхода требований ценового регулирования и законодательства о защите конкуренции».
Маркетплейсы заверяют, что регулярно проверяют ассортимент БАДов на витринах. Но статистика игроков рынка печальна: по словам исполнительного директора Союза производителей БАД к пище Александра Жесткова, незарегистрированная продукция формирует около 20% легального рынка. В «Эвалар» и вовсе говорят о 50%.
Проблема в том, что интернет-платформам не всегда хватает ресурсов для проверки документов и сведений продавцов.
Что предлагает ТПП:
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Новый коронавирус подстегнул акции фармкомпаний.
Акции производителей вакцин и медицинских товаров в США, Корее и Гонконге выросли на фоне сообщений о новой линии коронавируса HKU5, выявленного у китайских летучих мышей. HKU5-CoV-2, как его назвали вирусологи, может заражать людей тем же путем, что и его «старший брат» — COVID-19.
Первыми отреагировали акции американских производителей вакцин. В пятницу 21 февраля бумаги Moderna подорожали на 5,3%, а депозитарные расписки BioNTech SE — на 1,8%. Акции Pfizer, партнёра немецкой компании по мРН-вакцине против COVID-19, на Нью-Йоркской бирже прибавили 1,5%.
К началу этой недели подтянулись азиатские коллеги. На Корейской фондовой бирже в лидерах роста — Sugentech — южнокорейский производитель наборов тестов на COVID-19 и грипп. Акции компании подскочили на 26%. Производитель противоковидной вакцины Cellid вырос на 17%, а специализирующаяся на медицинских масках Welcron — на 5,6%.
На Гонконгской фондовой бирже результаты скромнее: бумаги CSPC Pharmaceutical Group (мРНК-вакцины) подорожали на 5%, а акции одной из крупнейших фармкомпаний Китая Sinopharm Group — на 1,5%.
Акции производителей вакцин и медицинских товаров в США, Корее и Гонконге выросли на фоне сообщений о новой линии коронавируса HKU5, выявленного у китайских летучих мышей. HKU5-CoV-2, как его назвали вирусологи, может заражать людей тем же путем, что и его «старший брат» — COVID-19.
Первыми отреагировали акции американских производителей вакцин. В пятницу 21 февраля бумаги Moderna подорожали на 5,3%, а депозитарные расписки BioNTech SE — на 1,8%. Акции Pfizer, партнёра немецкой компании по мРН-вакцине против COVID-19, на Нью-Йоркской бирже прибавили 1,5%.
К началу этой недели подтянулись азиатские коллеги. На Корейской фондовой бирже в лидерах роста — Sugentech — южнокорейский производитель наборов тестов на COVID-19 и грипп. Акции компании подскочили на 26%. Производитель противоковидной вакцины Cellid вырос на 17%, а специализирующаяся на медицинских масках Welcron — на 5,6%.
На Гонконгской фондовой бирже результаты скромнее: бумаги CSPC Pharmaceutical Group (мРНК-вакцины) подорожали на 5%, а акции одной из крупнейших фармкомпаний Китая Sinopharm Group — на 1,5%.
Forwarded from Медкарта
Прежняя информация подтвердилась — Государственная дума приняла соответствующий закон. При этом председатель Госдумы Вячеслав Володин не забыл назидательно добавить, что дистанционное обучение врачей или фармацевтов без научной базы и практики представляет из себя «абсолютную профанацию, ценой которой будут врачебные ошибки»
При этом стоит оговориться, что предполагаются исключения, определённые федеральными стандартами. Разрабатывать и утверждать типовые дополнительные программы медобразования сможет только Минздрав, оно будет подлежать лицензированию, а образовательные учреждения должны будут получать заключение Росздравнадзора о соответствии кадрового и материально-технического обеспечения. Вот теперь-то умные люди из министерств всё будете делать, как надо. Наверное.
В 2025 году мелким и средним фармдистрибьюторам придётся непросто.
RNC Pharma представила свой рейтинг фармдистрибьюторов по итогам 2024 года и поделилась прогнозами на наступивший год.
В прошлом году российский фармрынок развивался стабильно: динамично рос как ритейл, так и госзакупки. В 2025-м аналитики не ожидают столь же высоких показателей спроса, хотя и объективных причин для застоя тоже не видят.
Влияние на госсектор может оказать постепенная смена подходов к обеспечению лекарствами «орфанников». Минздрав уже подготовил поправки в закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», согласно которым пациенты с редкими заболеваниями смогут рассчитывать на оплату лекарств из федерального бюджета, если на них не хватило средств из регионального. Впрочем, механизм, который может увеличить объёмы госзакупок, заработает только в 2026 году.
Консолидационные процессы в 2024 году хотя и несколько затормозились по сравнению с 2022-2023 годами, но не прекратились. Крупные агрегаторы на базе дистрибьюторских компаний прибавили каждая по несколько тысяч точек. В лидерах по этому показателю — «Аптека.ру» (+5,46 тыс. аптек), на втором месте — polza (+4,6 тыс.), на третьем — входящие в «Протек» «Здравсити» и «Проаптека» (+ более чем 3 тыс. точек у каждой).
Тем временем менее крупные дистрибьюторы начинают потихоньку «сходить с дистанции». Так, фактически прекратил своё существование альянс «Асфадис». В отношении 6 из 7 его компаний-участников в начале 2025 года была начата процедура банкротства. Свою роль сыграли крайне низкий уровень доходности в отрасли и высокие ставки по кредитам. Поскольку явных предпосылок к снижению последних нет, число банкротств, вероятно, будет расти.
RNC Pharma представила свой рейтинг фармдистрибьюторов по итогам 2024 года и поделилась прогнозами на наступивший год.
В прошлом году российский фармрынок развивался стабильно: динамично рос как ритейл, так и госзакупки. В 2025-м аналитики не ожидают столь же высоких показателей спроса, хотя и объективных причин для застоя тоже не видят.
Влияние на госсектор может оказать постепенная смена подходов к обеспечению лекарствами «орфанников». Минздрав уже подготовил поправки в закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», согласно которым пациенты с редкими заболеваниями смогут рассчитывать на оплату лекарств из федерального бюджета, если на них не хватило средств из регионального. Впрочем, механизм, который может увеличить объёмы госзакупок, заработает только в 2026 году.
Консолидационные процессы в 2024 году хотя и несколько затормозились по сравнению с 2022-2023 годами, но не прекратились. Крупные агрегаторы на базе дистрибьюторских компаний прибавили каждая по несколько тысяч точек. В лидерах по этому показателю — «Аптека.ру» (+5,46 тыс. аптек), на втором месте — polza (+4,6 тыс.), на третьем — входящие в «Протек» «Здравсити» и «Проаптека» (+ более чем 3 тыс. точек у каждой).
Тем временем менее крупные дистрибьюторы начинают потихоньку «сходить с дистанции». Так, фактически прекратил своё существование альянс «Асфадис». В отношении 6 из 7 его компаний-участников в начале 2025 года была начата процедура банкротства. Свою роль сыграли крайне низкий уровень доходности в отрасли и высокие ставки по кредитам. Поскольку явных предпосылок к снижению последних нет, число банкротств, вероятно, будет расти.
Forwarded from Медкарта
Об этом сообщила вице-премьер РФ Татьяна Голикова — они продолжат выполнять цели проекта «Здравоохранение», действовавшего с 2019 по 2024 год. «Продолжительная и активная жизнь», «Новые технологии сбережения здоровья» и «Оказание экстренной медицинской помощи» получат разное финансирование и сфокусируются на множестве целей:
🔹 «Продолжительная и активная жизнь» получит основную часть финансирования — более 2 трлн руб, так как сюда войдут сразу 11 федпроектов. К восьми ранее действующим проектам и социально-экономическим инициативам (среди которых – медицинские кадры, цифровые сервисы, борьба с гепатитом С и др.) добавили три новых: «Здоровье для каждого», «Развитие федеральных медицинских учреждений» и «Совершенствование экстренной помощи».
🔹 Нацпроект «Новые технологии сбережения здоровья» направлен на развитие технологического суверенитета в производстве лекарств, биомедицинских клеточных продуктов, продуктов тканевой инженерии и медизделий — на него до 2030 г. из федбюджета выделят 37,5 млрд руб. Ведомства разделят контроль над его реализацией:
🔘 Минздрав: возьмёт «Медицинскую науку» и «Технологии разработки лекарств, медизделий и платформ нового поколения».
🔘 Минобрнауки проследит за проектами по биомедицинским и когнитивным технологиям будущего, а также по регенеративной биомедицине.
🔘 Минпромторгу достанется развитие производства наиболее востребованных лекарственных препаратов и медизделий.
🔹 «Оказание экстренной медицинской помощи» нужен для создания в регионах более 99 приемных отделений с современной инфраструктурой. Ожидаемую продолжительность жизни увеличат за счёт более доступной медпомощи. К 2030 г. улучшат 95 медорганизаций, а сеть национальных медицинских исследовательских центров (НМИЦ), расширят до 45.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
На фото — не кулон, а новая внутриматочная негормональная спираль Miudella, на днях получившая одобрение FDA. Надо сказать, американский регулятор давненько не одобрял ВМС — уже 40 лет как.
Прелесть этого негормонального средства контрацепции от Sebela Women's Health — в низком содержании меди. Металла, который может провоцировать болезненные и обильные менструации, там вдвое меньше, чем у конкурентов.
Кроме того, Miudella отличается миниатюрными размерами и может вводиться без участия врача, но производитель сразу предупреждает, что неправильная установка повышает риск осложнений.
Прелесть этого негормонального средства контрацепции от Sebela Women's Health — в низком содержании меди. Металла, который может провоцировать болезненные и обильные менструации, там вдвое меньше, чем у конкурентов.
Кроме того, Miudella отличается миниатюрными размерами и может вводиться без участия врача, но производитель сразу предупреждает, что неправильная установка повышает риск осложнений.
Forwarded from Skolkovo LIVE
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Это первый препарат в своем сегменте, созданный и произведенный в России. Решение уже применяется в некоторых больницах, массовое производство — лишь вопрос времени.
Перед вами — новый выпуск рубрики #мультрезиденты, посвященный уникальной технологии. Мы подготовили его вместе с гендиректором компании Юрием Балхановым. А на «Дзене» вы можете узнать больше подробностей о решении.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Сегодня в нашей рубрике #надежда — новый подход к лечению диабета I типа от американских учёных из Weill Cornell Medicine. Результаты работы опубликованы в Science Advances.
Методика основана на трансплантации островков поджелудочной железы, к которым добавили искусственные клетки, формирующие кровеносные сосуды.
У больных диабетом I типа иммунная система атакует и разрушает клетки островков, вырабатывающих инсулин. Из-за этой особенности просто пересадить клетки — мало. Критически важно обеспечить их выживаемость. Используемый сегодня метод трансплантации островков в печень отличается высоким уровнем гибели клеток и необходимостью пожизненно принимать иммунодепрессанты. Кроме того, он сопряжен с рисками кровотечений.
Американские исследователи использовали человеческие эндотелиальные клетки и перепрограммировали их в эндотелиальные клетки кровеносных сосудов (R-VEC), чтобы «окружить» пересаженные клетки полноценной системой кровоснабжения, обеспечивая островки кислородом и питательными веществами.
Метод успешно испытали на мышах: пересаженные им под кожу клетки, «опутанные» R-VEC, полностью нормализовали уровень сахара в крови и массу тела у грызунов и поддерживали его на нормальном уровне целых 20 недель, тогда как «не защищенные» клетки гибли или начинали «барахлить» практически сразу.
Несмотря на революционность подхода и впечатляющие результаты, учёным ещё предстоит решить проблему иммунной реакции без применения тяжёлых иммунодепрессантов. Команда продолжит доклинические испытания и, если они пройдут успешно, перейдут к исследованиям на людях. На это может потребоваться от 5 до 10 лет.
Методика основана на трансплантации островков поджелудочной железы, к которым добавили искусственные клетки, формирующие кровеносные сосуды.
У больных диабетом I типа иммунная система атакует и разрушает клетки островков, вырабатывающих инсулин. Из-за этой особенности просто пересадить клетки — мало. Критически важно обеспечить их выживаемость. Используемый сегодня метод трансплантации островков в печень отличается высоким уровнем гибели клеток и необходимостью пожизненно принимать иммунодепрессанты. Кроме того, он сопряжен с рисками кровотечений.
Американские исследователи использовали человеческие эндотелиальные клетки и перепрограммировали их в эндотелиальные клетки кровеносных сосудов (R-VEC), чтобы «окружить» пересаженные клетки полноценной системой кровоснабжения, обеспечивая островки кислородом и питательными веществами.
Метод успешно испытали на мышах: пересаженные им под кожу клетки, «опутанные» R-VEC, полностью нормализовали уровень сахара в крови и массу тела у грызунов и поддерживали его на нормальном уровне целых 20 недель, тогда как «не защищенные» клетки гибли или начинали «барахлить» практически сразу.
Несмотря на революционность подхода и впечатляющие результаты, учёным ещё предстоит решить проблему иммунной реакции без применения тяжёлых иммунодепрессантов. Команда продолжит доклинические испытания и, если они пройдут успешно, перейдут к исследованиям на людях. На это может потребоваться от 5 до 10 лет.