На видео — биогибридная рука, созданная исследователями из Токийского университета и Университета Васэда. Её «фишка» — в выращенных в лаборатории живых мышцах, которые позволили сделать движения более точными и сложными.
Рука способна перемещать предметы, а ещё с ней можно поиграть в «камень, ножницы, бумага» — робот умеет воспроизводить жест «ножницы». До сих пор биогибридные устройства были гораздо меньшего размера (длиной около 1 см) или ограничивались более простыми движениями.
Любопытно, что искусственно выращенные мышцы тоже устают примерно после 10 минут электростимуляции и полностью приходят в норму за час отдыха.
Пока что роборука может «жить» только в специальной жидкой среде, но учёные надеются создать свободно движущуюся руку.
Рука способна перемещать предметы, а ещё с ней можно поиграть в «камень, ножницы, бумага» — робот умеет воспроизводить жест «ножницы». До сих пор биогибридные устройства были гораздо меньшего размера (длиной около 1 см) или ограничивались более простыми движениями.
Любопытно, что искусственно выращенные мышцы тоже устают примерно после 10 минут электростимуляции и полностью приходят в норму за час отдыха.
Пока что роборука может «жить» только в специальной жидкой среде, но учёные надеются создать свободно движущуюся руку.
«Ригла» едет в Магадан. И ещё девять регионов.
ФАС согласовала покупку «Риглой» аптечных сетей в десяти российских регионах. В общей сложности компании перейдут 32 организации, работающие в Республиках Бурятия и Саха, Забайкальском, Камчатском, Приморском и Хабаровском краях, Амурской, Сахалинской, Магаданской областях и Еврейской автономной области.
Сделка сулит «Ригле» доминирующее положение в Камчатском и Хабаровском краях, а также в Сахалинской области. В связи с этим антимонопольщики позаботились о конкуренции, вместе с согласованием покупки выдав предписания:
🟩 для поддержки покупателей «Ригле» необходимо будет обеспечить реализацию не менее двух торговых наименований препаратов в рамках каждого МНН, включенного в минимальный ассортимент необходимых для оказания медицинской помощи препаратов на территориях субъектов, где компания займет доминирующую позицию;
🟩 для поддержки поставщиков в случае направления предложений о пролонгации или заключении договора на поставку лекарственных препаратов и медицинских изделий «Ригле» предписано принимать решение на недискриминационных условиях.
В ФАС пообещали контролировать исполнение этих требований. В противном случае сделки могут быть аннулированы.
«Ригла» работает в 58 регионах России под брендами «Будь здоров», «Ригла», «Живика» и «Здравсити аптека» (онлайн-сервис для заказа лекарств). По данным DSM Group, за 9 месяцев 2024 года выручка сети составила 136,2 млрд рублей. С этим показателем бессменный лидер топ-10 аптечных сетей по выручке впервые за пять лет сдал позиции, уступив пьедестал «Апрелю».
ФАС согласовала покупку «Риглой» аптечных сетей в десяти российских регионах. В общей сложности компании перейдут 32 организации, работающие в Республиках Бурятия и Саха, Забайкальском, Камчатском, Приморском и Хабаровском краях, Амурской, Сахалинской, Магаданской областях и Еврейской автономной области.
Сделка сулит «Ригле» доминирующее положение в Камчатском и Хабаровском краях, а также в Сахалинской области. В связи с этим антимонопольщики позаботились о конкуренции, вместе с согласованием покупки выдав предписания:
В ФАС пообещали контролировать исполнение этих требований. В противном случае сделки могут быть аннулированы.
«Ригла» работает в 58 регионах России под брендами «Будь здоров», «Ригла», «Живика» и «Здравсити аптека» (онлайн-сервис для заказа лекарств). По данным DSM Group, за 9 месяцев 2024 года выручка сети составила 136,2 млрд рублей. С этим показателем бессменный лидер топ-10 аптечных сетей по выручке впервые за пять лет сдал позиции, уступив пьедестал «Апрелю».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Пациентов с рассеянным склерозом начали лечить российскими инновациями.
«Биокад» не зря писал жалобы в вышестоящие инстанции и даже ссорился с Сергеем Глаголевым. Российские пациенты начали бесплатно получать с таким трудом попавшие в перечни ЖНВЛП и 14 ВЗН инновационные препараты Тенексиа (сампэгинтерферон бета-1а) и Ивлизи (дивозилимаб) для лечения рассеянного склероза.
Эксперты подсчитали, что включение дивозилимаба и сампэгинтерферона бета-1а в перечни позволит обеспечить терапией на 11% и 17% больше пациентов соответственно, если сравнивать с зарубежными аналогами. Что важно — без увеличения нагрузки на бюджет. В 2025 году терапию получат порядка 4 тыс. пациентов.
Сейчас в России около 150 тыс. человек имеют подтвержденный диагноз «рассеянный склероз» и нуждаются в постоянной терапии. Цифры примерные, т.к. для этого аутоиммунного заболевания характерно внезапное начало.
Главное, чтобы препаратов хватало на всех и не получилось, как с окрелизумабом швейцарской Roche. До включения Тенексии и Ивлизи в перечни Минздрав планировал закупить препарат за 13,2 млрд рублей сразу на 2024–2025 годы. Однако подведомственный регулятору ФЦПиЛО отменил тендер на пролонгированную поставку, чем вызвал беспокойство пациентского сообщества. В случае с рассеянным склерозом лечение должно быть непрерывным и пожизненным, а замена одного препарата на другой — очень сложный процесс, требующий применения обоих препаратов в процессе перехода.
«Биокад» не зря писал жалобы в вышестоящие инстанции и даже ссорился с Сергеем Глаголевым. Российские пациенты начали бесплатно получать с таким трудом попавшие в перечни ЖНВЛП и 14 ВЗН инновационные препараты Тенексиа (сампэгинтерферон бета-1а) и Ивлизи (дивозилимаб) для лечения рассеянного склероза.
Эксперты подсчитали, что включение дивозилимаба и сампэгинтерферона бета-1а в перечни позволит обеспечить терапией на 11% и 17% больше пациентов соответственно, если сравнивать с зарубежными аналогами. Что важно — без увеличения нагрузки на бюджет. В 2025 году терапию получат порядка 4 тыс. пациентов.
Сейчас в России около 150 тыс. человек имеют подтвержденный диагноз «рассеянный склероз» и нуждаются в постоянной терапии. Цифры примерные, т.к. для этого аутоиммунного заболевания характерно внезапное начало.
Главное, чтобы препаратов хватало на всех и не получилось, как с окрелизумабом швейцарской Roche. До включения Тенексии и Ивлизи в перечни Минздрав планировал закупить препарат за 13,2 млрд рублей сразу на 2024–2025 годы. Однако подведомственный регулятору ФЦПиЛО отменил тендер на пролонгированную поставку, чем вызвал беспокойство пациентского сообщества. В случае с рассеянным склерозом лечение должно быть непрерывным и пожизненным, а замена одного препарата на другой — очень сложный процесс, требующий применения обоих препаратов в процессе перехода.
Forwarded from Химпром
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
От регуляторов секретов нет.
Вслед за Минпромторгом, который получил возможность получать сведения, составляющие коммерческую тайну фармпроизводителей в сентябре 2024 года, аналогичным правом наделили Росздравнадзор.
Порядок межведомственного взаимодействия утвердил Минздрав. Для вашего удобства собрали положения документа в инфографику.
Согласно регламенту, все процессы будут происходить довольно быстро:
🔽 зарегистрировать запрос Росздравнадзора и направить его на рассмотрение в Научный центр экспертизы средств медицинского применения (НЦЭСМП) Минздрав обязан в течение одного дня;
🔽 в свою очередь, НЦЭСМП должен в течение трех рабочих дней ответить Минздраву и в случае положительного решения отправить необходимые документы;
🔽 на то, чтобы передать их в Росздравнадзор, а также уведомить держателя РУ у регулятора будет один день.
Вслед за Минпромторгом, который получил возможность получать сведения, составляющие коммерческую тайну фармпроизводителей в сентябре 2024 года, аналогичным правом наделили Росздравнадзор.
Порядок межведомственного взаимодействия утвердил Минздрав. Для вашего удобства собрали положения документа в инфографику.
Согласно регламенту, все процессы будут происходить довольно быстро:
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Ребёнка впервые вылечили от СМА внутриутробно.
Пока российские врачи и регуляторы спорят о возможности использования Спинразы после Золгенсмы, в Австралии провели уникальный эксперимент по лечению СМА прямо в утробе матери.
FDA разрешило опробовать этот способ в виде исключения только на одном добровольце. Им стала женщина, ранее потерявшая ребёнка из-за того же заболевания. Узнав о болезни второго малыша, причем в самой тяжелой форме, она согласилась на введение рисдиплама от швейцарской Roche в течение 6 недель, начиная с 32 недели беременности.
Анализы амниотической жидкости и пуповинной крови показывали более высокие уровни белка SMN в крови и более низкие уровни повреждения нервов, чем у других детей со СМА. Мышцы плода развивались нормально, а характерные для недуга симптомы мышечной слабости отсутствовали.
После рождения девочка продолжила принимать рисдиплам. В итоге спустя почти три года у ребёнка не было выявлено признаков этого генетического заболевания. Врачи надеются получить добро на аналогичное лечение для новых пациентов.
Пока российские врачи и регуляторы спорят о возможности использования Спинразы после Золгенсмы, в Австралии провели уникальный эксперимент по лечению СМА прямо в утробе матери.
FDA разрешило опробовать этот способ в виде исключения только на одном добровольце. Им стала женщина, ранее потерявшая ребёнка из-за того же заболевания. Узнав о болезни второго малыша, причем в самой тяжелой форме, она согласилась на введение рисдиплама от швейцарской Roche в течение 6 недель, начиная с 32 недели беременности.
Анализы амниотической жидкости и пуповинной крови показывали более высокие уровни белка SMN в крови и более низкие уровни повреждения нервов, чем у других детей со СМА. Мышцы плода развивались нормально, а характерные для недуга симптомы мышечной слабости отсутствовали.
После рождения девочка продолжила принимать рисдиплам. В итоге спустя почти три года у ребёнка не было выявлено признаков этого генетического заболевания. Врачи надеются получить добро на аналогичное лечение для новых пациентов.
Сегодня в рубрике #фармкино — документалка «Маленькие истории» Риккардо Сервини. Её герои — люди с ахондроплазией (карликовостью).
Семь лет назад на рынке появился восоритид американской компании BioMarin — препарат, обещавший страдающим этим редким генетическим заболеванием стать значительно выше ростом, а также избавиться от осложнений, связанных с недугом.
Первыми протестировать «чудо-лекарство», чтобы приблизиться к «нормальной» жизни, согласились трое молодых людей из США, Великобритании и Австралии. Попутно создатели фильма и его герои задаются вопросом, что есть та самая нормальность: нужно ли вообще лечить карликовость и можно ли обойтись без помощи фармакологии, если речь идёт лишь о физических отличиях от «обычных» людей со стандартным ростом.
Происходящее в фильме комментирует клинический генетик, ответственный за разработку восоритида.
«Маленькие истории» стали лучшим документальным фильмом на Little Venice Film Festival и получили ещё две награды фестиваля.
Детей с ахондроплазией восоритидом обеспечивает «Круг добра». Первый ребенок в России получил дозу препарата в Российской детской клинической больнице имени Н.И. Пирогова в 2022 году.
Семь лет назад на рынке появился восоритид американской компании BioMarin — препарат, обещавший страдающим этим редким генетическим заболеванием стать значительно выше ростом, а также избавиться от осложнений, связанных с недугом.
Первыми протестировать «чудо-лекарство», чтобы приблизиться к «нормальной» жизни, согласились трое молодых людей из США, Великобритании и Австралии. Попутно создатели фильма и его герои задаются вопросом, что есть та самая нормальность: нужно ли вообще лечить карликовость и можно ли обойтись без помощи фармакологии, если речь идёт лишь о физических отличиях от «обычных» людей со стандартным ростом.
Происходящее в фильме комментирует клинический генетик, ответственный за разработку восоритида.
«Маленькие истории» стали лучшим документальным фильмом на Little Venice Film Festival и получили ещё две награды фестиваля.
Детей с ахондроплазией восоритидом обеспечивает «Круг добра». Первый ребенок в России получил дозу препарата в Российской детской клинической больнице имени Н.И. Пирогова в 2022 году.
Губернатор Никитин сообщил, что в Нижегородской области запустили новый сервис: свидетельство о рождении можно получить прямо в роддоме. Сотрудники ЗАГСа будут работать в больнице за оборудованным рабочим местом или приезжать специально для регистрации.
Цифровая система работает через «Госуслуги». После согласия мамы в роддоме оформляют электронный документ, который появляется в ее личном кабинете. Там же можно подать заявление на регистрацию, выбрать имя и согласовать его с отцом ребенка. Уже на выписке свидетельство о рождении вручат родителям.
Пока работает только в восьми роддомах, но ближайшее время к системе планируют подключить все медицинские учреждения региона. Меру внедряют в рамках нижегородского проекта жизни «ОСНОВА», который реализуют в регионе в Пятилетие семьи.
Цифровая система работает через «Госуслуги». После согласия мамы в роддоме оформляют электронный документ, который появляется в ее личном кабинете. Там же можно подать заявление на регистрацию, выбрать имя и согласовать его с отцом ребенка. Уже на выписке свидетельство о рождении вручат родителям.
Пока работает только в восьми роддомах, но ближайшее время к системе планируют подключить все медицинские учреждения региона. Меру внедряют в рамках нижегородского проекта жизни «ОСНОВА», который реализуют в регионе в Пятилетие семьи.
Такую сумму озвучил председатель правления «Круга добра» Александр Ткаченко. С начала своей работы в 2021 году президентский фонд обеспечил медицинской помощью более 28 тыс. детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями.
По словам Ткаченко, «Россия вышла на лидирующее место в мире по обеспечению детей с орфанными заболеваниями инновационными методами лечения». На сегодняшний день в перечнях фонда уже 100 редких тяжелых опасных хронических заболеваний и 117 видов препаратов, медизделий и технических средств реабилитации.
Благодаря «Кругу добра» российским детям со СМА доступны все три существующих в мире препарата: онасемноген абепарвовек (Золгенсма), а также рисдиплам (Эврисди) и нусинерсен (Спинраза). На их закупку за четыре года существования фонда направлено около 80 млрд рублей. Помощь получили более чем 1,6 тыс. детей со СМА.
Кстати, в 2025 году подопечные фонда получат уже отечественный нусинерсен. Первому в мире воспроизвести препарат удалось «Генериуму».
По словам Ткаченко, «Россия вышла на лидирующее место в мире по обеспечению детей с орфанными заболеваниями инновационными методами лечения». На сегодняшний день в перечнях фонда уже 100 редких тяжелых опасных хронических заболеваний и 117 видов препаратов, медизделий и технических средств реабилитации.
Благодаря «Кругу добра» российским детям со СМА доступны все три существующих в мире препарата: онасемноген абепарвовек (Золгенсма), а также рисдиплам (Эврисди) и нусинерсен (Спинраза). На их закупку за четыре года существования фонда направлено около 80 млрд рублей. Помощь получили более чем 1,6 тыс. детей со СМА.
Кстати, в 2025 году подопечные фонда получат уже отечественный нусинерсен. Первому в мире воспроизвести препарат удалось «Генериуму».
Думаете, ритейл-медиа — только для товаров с полки? Это миф!
Больше половины инвентаря ритейл-медиа выкупают компании, чей бизнес далек от FMCG. Вот пример.
Онлайн-кинотеатр Okko через сеть «Магнита» запустил охватный спецпроект «Готовь как в кино». Кроме брендированного лендинга в онлайн-журнале «Гастроном», промо разместили на ценниках в супермаркетах.
Результаты ошеломляющие: 200 млн охвата, что сопоставимо с эффектом от выходов на национальном ТВ.
А вы так хотите?
Приходите на вебинар Okkam Trade Marketing и «Магнита», расскажем об аудитории, инвентаре, полезных инструментах, опыте продвижения non-FMCG компаний.
Когда: 26 февраля, среда, 12:00
Стоимость: бесплатно
Регистрируйтесь, чтобы задать вопросы спикерам и первыми получить материалы вебинара →
#реклама ООО «ОККАМ СИ ЭС»
Больше половины инвентаря ритейл-медиа выкупают компании, чей бизнес далек от FMCG. Вот пример.
Онлайн-кинотеатр Okko через сеть «Магнита» запустил охватный спецпроект «Готовь как в кино». Кроме брендированного лендинга в онлайн-журнале «Гастроном», промо разместили на ценниках в супермаркетах.
Результаты ошеломляющие: 200 млн охвата, что сопоставимо с эффектом от выходов на национальном ТВ.
А вы так хотите?
Приходите на вебинар Okkam Trade Marketing и «Магнита», расскажем об аудитории, инвентаре, полезных инструментах, опыте продвижения non-FMCG компаний.
Когда: 26 февраля, среда, 12:00
Стоимость: бесплатно
Регистрируйтесь, чтобы задать вопросы спикерам и первыми получить материалы вебинара →
#реклама ООО «ОККАМ СИ ЭС»
Торгово-промышленная палата подбирается к БАДам через ФАС.
Совет Торгово-промышленной палаты по развитию электронной коммерции обратился к антимонопольщикам с предложением усилить регулирование оборота БАДов в екоме. Регулятор пообещал рассмотреть обращение.
ТПП беспокоит, что зачастую под видом добавок на маркетплейсах продают лекарственные препараты, в том числе из перечня ЖНВЛП. БАДы, содержащие фармсубстанции в дозировках, требующих регистрации в качестве лекарств, нередко попадают в РФ из стран ЕАЭС из-за отсутствия системного подхода к мониторингу.
У ФАС свой повод для волнений: в ведомстве считают, что «выпуск БАДов с действующим веществом лекарств содержит риски обхода требований ценового регулирования и законодательства о защите конкуренции».
Маркетплейсы заверяют, что регулярно проверяют ассортимент БАДов на витринах. Но статистика игроков рынка печальна: по словам исполнительного директора Союза производителей БАД к пище Александра Жесткова, незарегистрированная продукция формирует около 20% легального рынка. В «Эвалар» и вовсе говорят о 50%.
Проблема в том, что интернет-платформам не всегда хватает ресурсов для проверки документов и сведений продавцов.
Что предлагает ТПП:
🔽 внедрение премодерации на маркетплейсах и системы независимого тестирования;
🔽 введение механизма обязательной сертификации БАДов на территории России вне зависимости от страны их происхождения;
🔽 возможность внесудебной блокировки сайтов, продающих запрещенную или незарегистрированную продукцию.
Совет Торгово-промышленной палаты по развитию электронной коммерции обратился к антимонопольщикам с предложением усилить регулирование оборота БАДов в екоме. Регулятор пообещал рассмотреть обращение.
ТПП беспокоит, что зачастую под видом добавок на маркетплейсах продают лекарственные препараты, в том числе из перечня ЖНВЛП. БАДы, содержащие фармсубстанции в дозировках, требующих регистрации в качестве лекарств, нередко попадают в РФ из стран ЕАЭС из-за отсутствия системного подхода к мониторингу.
У ФАС свой повод для волнений: в ведомстве считают, что «выпуск БАДов с действующим веществом лекарств содержит риски обхода требований ценового регулирования и законодательства о защите конкуренции».
Маркетплейсы заверяют, что регулярно проверяют ассортимент БАДов на витринах. Но статистика игроков рынка печальна: по словам исполнительного директора Союза производителей БАД к пище Александра Жесткова, незарегистрированная продукция формирует около 20% легального рынка. В «Эвалар» и вовсе говорят о 50%.
Проблема в том, что интернет-платформам не всегда хватает ресурсов для проверки документов и сведений продавцов.
Что предлагает ТПП:
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM