«Честный знак» рассказал, в каких регионах больше налегают на препараты для потенции.

По данным системы маркировки, спрос на силденафил за год вырос на 5,6% — в 2024 году в России было продано 10,2 млн упаковок аналогов Виагры. Реже всего такие препараты покупают в Чечне (4 упаковки на 1 тыс. человек), хотя и там продажи увеличились на 14%. Также лекарства для мужской силы не слишком популярны в Ингушетии (12 упаковок на 1 тыс.), Дагестане (20 упаковок), Тыве и на Чукотке (30 упаковок).

В лидерах по применению силденафила:

💊 Пермский край — на каждые тысячу человек там приходится 108 упаковок препаратов этой группы;

💊 Амурская область — 95 упаковок на 1 тыс. человек;

💊 Краснодарский край — 94 упаковок на 1 тыс. человек;

💊 Ханты-Мансийский автономный округ — 90 упаковок на 1 тыс. человек;

💊 Московская область — 86 упаковок на 1 тыс. человек.

Все шансы догнать лидеров есть у Ненецкого автономного округа, в Еврейской автономной и Курганской областях. В этих регионах продажи росли увереннее всего: на 23%, 22% и 20% соответственно.

В «Ведомостях» вышло большое интервью с гендиректором «Биннофарм групп» Рустемом Муратовым. Говорили о сложностях, с которыми приходится сталкиваться российским фармпроизводителям, перспективах IPO, китайской «дочке» и в целом сотрудничестве с Поднебесной, выходе на арабские рынки и локализации лекарств в России.

Собрали главное:

🟩 Ситуация в отрасли неоднородна: компаниям, которые активно вкладывались в новые производственные линии и экспорт, теперь приходится окупать вложения по более высокой ставке, чем тем, кто этого не делал.

🟩 Высокая ключевая ставка тормозит развитие в условиях длительных регуляторных процедур, строгого контроля производства и продолжительных операционных циклов. Кроме того, компаниям всё сложнее и дороже соответствовать ужесточающейся регуляторике.

🟩 Ключевой проблемой для отрасли остается высокая стоимость строительства чистых помещений, особенно классов «A» и «B». На такие проекты меры господдержки (например, снижение ставок по кредитам) не распространяются.

🟩 Сейчас не самый благоприятный момент для выхода на IPO. Состояние фондового рынка продолжает ухудшаться из-за высокой ключевой ставки, что делает его менее привлекательными для инвесторов, нежели депозиты.

🟩 До ключевой ставки ЦБ на уровне 27-30% «Биннофарм» может продолжать работать и развиваться (хотя и не без труда). Компания рассматривает возможность кредитоваться через «китайскую дочку» под 3-5% годовых. В 2024 году её оборот составил около 300 млн юаней (4 млрд рублей). Кроме того, дочерняя компания помогает в переговорах об отсрочках платежей с китайскими и индийскими поставщиками.

🟩 Завершены КИ по одному из продуктов на основе моноклональных антител в партнёрстве с китайской Mabwell. Подача досье на регистрацию запланирована на апрель 2025 года, выход на рынок — в конце 2025 – начале 2026 года. Направление перспективное, т.к. конкуренция на государственных торгах среди моноклональных антител невелика.

🟩 Моноклональных антител у «Биннофарма» хватит на всех — потенциальный объем производства превышает потребности российского рынка, и уже обсуждается вопрос о выходе за рубеж. Так, китайские партнеры выразили готовность закупать субстанции для своего завода в Китае.

🟩 Но не Китаем единым. Компания открыла представительство во Вьетнаме и работает над выходом на рынки Индонезии и Филиппин. На арабском рынке «Биннофарм» планирует стартовать в Ираке и Йемене «с учётом специфики культурных особенностей региона». Доля экспорта в общем объеме продаж компании составляет порядка 10%. Целевой показатель — около 30%.

🟩 Китайский аналог ботокса Лантокс от Lanzhou Biotechnique Development (LBD), который «Биннофарм» планировала поставлять в Россию, в текущих условиях оказался невыгоден.

🟩 Компания плотно взялась за гинекологический портфель. В планах на ближайший год — пять гормональных препаратов, причем с упором не на контрацепцию, а на женское здоровье. Так «Биннофарм» учла растущее внимание государства к вопросам репродуктивного здоровья. Пока что препараты будут поставляться зарубежными партнерами, но с прицелом на локализацию.

🟩 Кстати, о локализации. Этот процесс Муратов называет сложным и многогранным. По его словам, локализация антибиотиков с нуля обойдется в 3 раза дороже, чем закупка сырья у китайских поставщиков. Причина в том, что оборудование, необходимое для таких объемов, рассчитано на производство, значительно превышающее потребности российского рынка.

«Ригла» едет в Магадан. И ещё девять регионов.

ФАС согласовала покупку «Риглой» аптечных сетей в десяти российских регионах. В общей сложности компании перейдут 32 организации, работающие в Республиках Бурятия и Саха, Забайкальском, Камчатском, Приморском и Хабаровском краях, Амурской, Сахалинской, Магаданской областях и Еврейской автономной области.

Сделка сулит «Ригле» доминирующее положение в Камчатском и Хабаровском краях, а также в Сахалинской области. В связи с этим антимонопольщики позаботились о конкуренции, вместе с согласованием покупки выдав предписания:

🟩 для поддержки покупателей «Ригле» необходимо будет обеспечить реализацию не менее двух торговых наименований препаратов в рамках каждого МНН, включенного в минимальный ассортимент необходимых для оказания медицинской помощи препаратов на территориях субъектов, где компания займет доминирующую позицию;

🟩 для поддержки поставщиков в случае направления предложений о пролонгации или заключении договора на поставку лекарственных препаратов и медицинских изделий «Ригле» предписано принимать решение на недискриминационных условиях.

В ФАС пообещали контролировать исполнение этих требований. В противном случае сделки могут быть аннулированы.

«Ригла» работает в 58 регионах России под брендами «Будь здоров», «Ригла», «Живика» и «Здравсити аптека» (онлайн-сервис для заказа лекарств). По данным DSM Group, за 9 месяцев 2024 года выручка сети составила 136,2 млрд рублей. С этим показателем бессменный лидер топ-10 аптечных сетей по выручке впервые за пять лет сдал позиции, уступив пьедестал «Апрелю».

От регуляторов секретов нет.

Вслед за Минпромторгом, который получил возможность получать сведения, составляющие коммерческую тайну фармпроизводителей в сентябре 2024 года, аналогичным правом наделили Росздравнадзор.

Порядок межведомственного взаимодействия утвердил Минздрав. Для вашего удобства собрали положения документа в инфографику.

Согласно регламенту, все процессы будут происходить довольно быстро:

🔽 зарегистрировать запрос Росздравнадзора и направить его на рассмотрение в Научный центр экспертизы средств медицинского применения (НЦЭСМП) Минздрав обязан в течение одного дня;

🔽 в свою очередь, НЦЭСМП должен в течение трех рабочих дней ответить Минздраву и в случае положительного решения отправить необходимые документы;

🔽 на то, чтобы передать их в Росздравнадзор, а также уведомить держателя РУ у регулятора будет один день.