«Биннофарм Групп» планирует поставлять в Россию китайский аналог ботокса.
История с открытием представительства в Китае год назад получила логичное продолжение. В августе 2024 года «Биннофарм Групп» (входит в АФК «Система») начнёт поставлять в Россию ботулотоксин «Лантокс» от китайской компании Lanzhou Biotechnique Development (LBD), права на продажу которого выкупила в 2023 году. В госреестре данных о правах пока нет, регистрационное удостоверение принадлежит «Ника-мед».
Как рассказали в компании "Ъ", пока препарат будет полностью импортироваться. В компании рассчитывают, что продажи достигнут 2–3 млрд руб. в год. «Лантокс» до этого не занимал существенную долю рынка.
По данным RNC Pharma, сейчас в конкурентном сегменте ботулотоксинов лидируют российские и западные препараты: 34,5% занимает «Диспорт» от французской Ipsen, в районе 29% у российского «Релатокса» от «Микрогена» (входит в «Нацимбио»).
Раньше заметную долю занимал оригинальный «Ботокс» от ирландской Allergan, пока поставки в Россию не прекратились в 2022 году. Еще один ботулотоксин «Ксеомин» немецкого производителя Merz поставляется в Россию нерегулярно.
Компания несколько задержалась для выхода на рынок эстетической медицины, ведь основное импортозамещение уже произошло. Но это ещё не всё. «Биннофарм» планирует выпускать филлеры на основе коллагена, применяемые в контурной пластике. В этой нише также существенную долю занимают французы Ipsen и Vivacy. Но этот рынок, по оценкам экспертов, стремится к стагнации.
По итогам аптечных продаж 2023 года «Биннофарм» показала наибольший прирост в продажах препарата для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта «Омепразол» и антибиотиков «Цефтриаксон» (+46,9%) и «Амоксициллин». В феврале компания вошла в топ-30 рекламодателей в России.
История с открытием представительства в Китае год назад получила логичное продолжение. В августе 2024 года «Биннофарм Групп» (входит в АФК «Система») начнёт поставлять в Россию ботулотоксин «Лантокс» от китайской компании Lanzhou Biotechnique Development (LBD), права на продажу которого выкупила в 2023 году. В госреестре данных о правах пока нет, регистрационное удостоверение принадлежит «Ника-мед».
Как рассказали в компании "Ъ", пока препарат будет полностью импортироваться. В компании рассчитывают, что продажи достигнут 2–3 млрд руб. в год. «Лантокс» до этого не занимал существенную долю рынка.
По данным RNC Pharma, сейчас в конкурентном сегменте ботулотоксинов лидируют российские и западные препараты: 34,5% занимает «Диспорт» от французской Ipsen, в районе 29% у российского «Релатокса» от «Микрогена» (входит в «Нацимбио»).
Раньше заметную долю занимал оригинальный «Ботокс» от ирландской Allergan, пока поставки в Россию не прекратились в 2022 году. Еще один ботулотоксин «Ксеомин» немецкого производителя Merz поставляется в Россию нерегулярно.
Компания несколько задержалась для выхода на рынок эстетической медицины, ведь основное импортозамещение уже произошло. Но это ещё не всё. «Биннофарм» планирует выпускать филлеры на основе коллагена, применяемые в контурной пластике. В этой нише также существенную долю занимают французы Ipsen и Vivacy. Но этот рынок, по оценкам экспертов, стремится к стагнации.
По итогам аптечных продаж 2023 года «Биннофарм» показала наибольший прирост в продажах препарата для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта «Омепразол» и антибиотиков «Цефтриаксон» (+46,9%) и «Амоксициллин». В феврале компания вошла в топ-30 рекламодателей в России.
Ферментозаместительная терапия для российских пациентов с болезнью Фабри станет доступнее. Об этом на YouTube-канале АНО «Социально-практический центр» сообщил директор клиники им. Тареева Сергей Моисеев. Медучреждение входит в клинический центр Сеченовского Университета и занимается терапией большинства пациентов с болезнью Фабри.
По словам Моисеева, клиника начала применять российский биоаналог агалсидазы бета — Фабагал. Шесть пациентов клиники уже получили первую инфузию, во время и после которой не наблюдалось каких либо нежелательных явлений, а значит они смогут продолжить лечение препаратов по месту жительства.
До прошлого года, единственным препаратом агалсидазы бета в России был Фабразим от французской Sanofi. В августе того же года первый в России биоаналог препарата под брендом Фабагал зарегистрировал Петровакс. Из данных госреестра лекарственных средств следует, что производит препарат и субстанцию южнокорейская Abxis. На данный момент на российский рынок выпущены две серии Фабагала. Его стоимость, согласно реестру предельных цен ЖНВЛП, составляет почти 111 тыс. (без НДС) за упаковку, что на 40% ниже предельной цены оригинального Фабразима. К концу 2024 г. совместно с НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Петровакс запустит производство полного цикла.
Болезнь Фабри — орфанное заболевание, при котором нарушается метаболизм сфинголипидов, что приводит к нарушению работы многих органов и систем, а также нейропатическим болям. Распространенность заболевания варьируется от 1 на 120 тыс. до 1 на 40 тыс. новорожденных. В России заболевание не входит ни в перечень госпрограммы 14 ВЗН, ни в перечень заболеваний президентского фонда Круг Добра, и препараты для его лечения закупаются в основном за счет бюджетов регионов.
По словам Моисеева, клиника начала применять российский биоаналог агалсидазы бета — Фабагал. Шесть пациентов клиники уже получили первую инфузию, во время и после которой не наблюдалось каких либо нежелательных явлений, а значит они смогут продолжить лечение препаратов по месту жительства.
До прошлого года, единственным препаратом агалсидазы бета в России был Фабразим от французской Sanofi. В августе того же года первый в России биоаналог препарата под брендом Фабагал зарегистрировал Петровакс. Из данных госреестра лекарственных средств следует, что производит препарат и субстанцию южнокорейская Abxis. На данный момент на российский рынок выпущены две серии Фабагала. Его стоимость, согласно реестру предельных цен ЖНВЛП, составляет почти 111 тыс. (без НДС) за упаковку, что на 40% ниже предельной цены оригинального Фабразима. К концу 2024 г. совместно с НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Петровакс запустит производство полного цикла.
Болезнь Фабри — орфанное заболевание, при котором нарушается метаболизм сфинголипидов, что приводит к нарушению работы многих органов и систем, а также нейропатическим болям. Распространенность заболевания варьируется от 1 на 120 тыс. до 1 на 40 тыс. новорожденных. В России заболевание не входит ни в перечень госпрограммы 14 ВЗН, ни в перечень заболеваний президентского фонда Круг Добра, и препараты для его лечения закупаются в основном за счет бюджетов регионов.
Forwarded from FMCG Report
Спрос россиян на БАДы в 2024 году увеличился на 86% (данные Мегамаркета):
- С января по май купили на 70% больше витаминов год к году, на 95% — рыбьего жира и омега-3, на 80% — добавок с содержанием микро- и макроэлементов.
- Абсолютным лидером по количеству продаж стал витамин D.
- Интересно, что к апрелю 2024 в сравнении с февралем этого же года резко вырос спрос на добавки, направленные на общее оздоровление и борьбу со старением.
- Коэнзим Q10 стали покупать на 102% чаще, а ацетил-глутатион вырос в продажах на 83%.
- К апрелю сильнее падали обороты продаж препаратов с рыбьим жиром и витаминов, зато начинали расти у аминокислот и прочих добавок, что можно объяснить активными тренировками при подготовке к лету.
- Главные потребители биодобавок - женщины в возрасте 36–45 лет. Они чаще мужчин уделяют внимание своему здоровью и покупают такие товары: 59% оборота приходится на них.
- Однако с начала года структура спроса на биодобавки изменилась в пользу мужчин: с января по май рост на 3% — с 40% до 43%.
- Что касается возраста, интересуются БАДами мужчины также после 30 лет: 37% от всех заказов делают мужчины 36–45 лет, 29% — 26–35 лет.
- В Москве и Санкт-Петербурге люди заказывают БАДы чаще и тратят на это денег больше, чем во многих других регионах.
- Второе место по среднему чеку заняли краснодарцы: у них он составил 2024 руб. Это лишь на 80 руб. меньше, чем у москвичей (2102 руб.).
- В пятёрку лидеров также вошли жители Ростовской области (1964 руб.)
- С января по май купили на 70% больше витаминов год к году, на 95% — рыбьего жира и омега-3, на 80% — добавок с содержанием микро- и макроэлементов.
- Абсолютным лидером по количеству продаж стал витамин D.
- Интересно, что к апрелю 2024 в сравнении с февралем этого же года резко вырос спрос на добавки, направленные на общее оздоровление и борьбу со старением.
- Коэнзим Q10 стали покупать на 102% чаще, а ацетил-глутатион вырос в продажах на 83%.
- К апрелю сильнее падали обороты продаж препаратов с рыбьим жиром и витаминов, зато начинали расти у аминокислот и прочих добавок, что можно объяснить активными тренировками при подготовке к лету.
- Главные потребители биодобавок - женщины в возрасте 36–45 лет. Они чаще мужчин уделяют внимание своему здоровью и покупают такие товары: 59% оборота приходится на них.
- Однако с начала года структура спроса на биодобавки изменилась в пользу мужчин: с января по май рост на 3% — с 40% до 43%.
- Что касается возраста, интересуются БАДами мужчины также после 30 лет: 37% от всех заказов делают мужчины 36–45 лет, 29% — 26–35 лет.
- В Москве и Санкт-Петербурге люди заказывают БАДы чаще и тратят на это денег больше, чем во многих других регионах.
- Второе место по среднему чеку заняли краснодарцы: у них он составил 2024 руб. Это лишь на 80 руб. меньше, чем у москвичей (2102 руб.).
- В пятёрку лидеров также вошли жители Ростовской области (1964 руб.)
После жалобы GSK ФАС приостановила закупку дженерика от ВИЧ.
Британская фармацевтическая компания GSK подала жалобу в ФАС на аукцион на закупку препарата против ВИЧ «Тивикай» (долутегравир), выяснил "Ъ". Как говорится в жалобе, только дочка GSK вправе поставлять оригинальный препарат «Тивикай», защищённый патентом ЕАЭС до 2029 года. В британской компании полагают, что победитель аукциона планировал поставлять по гостендеру дженерик.
В GSK указывают на заниженную начальную цену, за которую компания соглашалась поставлять препарат по долгосрочному контракту на 1,5 года, а в текущей закупке срок поставок – до 1 декабря 2024-го.
По итогам торгов победила компания БСС, предложив на 20 млн руб. меньше. По данным «Здравресурса», на долутегравир в 2023 году приходилась самая большая доля бюджетных закупок среди антиретровирусных средств – 33% (10,34 млрд руб). Если договор поставки аналога все-таки подпишут, то дистрибьютору БСС придется возместить министерству издержки, связанные с нарушением интеллектуальных прав.
Как следует из слов двух источников "Ъ", БСС планировала поставить Минздраву препарат «Промомеда». В «Промомеде» договоренности не подтвердили, но заверили, что «обладают нужными мощностями для удовлетворения потребностей страны в препарате». Аналоги долутегравира зарегистрировали два российских производителя – «Р-Фарм» и «Промомед» – и установили предельную цену 4,1 тыс. руб., что на 26% меньше оригинала. В «Р-Фарм» отрицают наличие договоренностей с БСС.
БСС занимает шестую строчку рейтинга фармдистрибуции в России по итогам девяти месяцев 2023-го. Лидеров фармрынка участие в госзакупках привлекает большей стабильностью по сравнению с коммерческим сектором, снижающим темпы роста.
Британская фармацевтическая компания GSK подала жалобу в ФАС на аукцион на закупку препарата против ВИЧ «Тивикай» (долутегравир), выяснил "Ъ". Как говорится в жалобе, только дочка GSK вправе поставлять оригинальный препарат «Тивикай», защищённый патентом ЕАЭС до 2029 года. В британской компании полагают, что победитель аукциона планировал поставлять по гостендеру дженерик.
В GSK указывают на заниженную начальную цену, за которую компания соглашалась поставлять препарат по долгосрочному контракту на 1,5 года, а в текущей закупке срок поставок – до 1 декабря 2024-го.
По итогам торгов победила компания БСС, предложив на 20 млн руб. меньше. По данным «Здравресурса», на долутегравир в 2023 году приходилась самая большая доля бюджетных закупок среди антиретровирусных средств – 33% (10,34 млрд руб). Если договор поставки аналога все-таки подпишут, то дистрибьютору БСС придется возместить министерству издержки, связанные с нарушением интеллектуальных прав.
Как следует из слов двух источников "Ъ", БСС планировала поставить Минздраву препарат «Промомеда». В «Промомеде» договоренности не подтвердили, но заверили, что «обладают нужными мощностями для удовлетворения потребностей страны в препарате». Аналоги долутегравира зарегистрировали два российских производителя – «Р-Фарм» и «Промомед» – и установили предельную цену 4,1 тыс. руб., что на 26% меньше оригинала. В «Р-Фарм» отрицают наличие договоренностей с БСС.
БСС занимает шестую строчку рейтинга фармдистрибуции в России по итогам девяти месяцев 2023-го. Лидеров фармрынка участие в госзакупках привлекает большей стабильностью по сравнению с коммерческим сектором, снижающим темпы роста.
В российских аптеках и бюджетном секторе скоро может появиться очередной дженерик препарата вигабатрина от эпилепсии. Он также применяется в паллиативной помощи неизлечимо больным детям, страдающим судорогами.
«Обнинская химико-фармацевтическая компания» в июне этого года ввела в обращение шесть серий вигабатрина своего производства, следует из данных реестра Росздравнадзора. Пока что препарат нельзя найти в рознице или на гостендерах, он не включён в перечень жизненно необходимых препаратов и его предельная цена не зарегистрирована.
Объём госзаказа за прошлый год, согласно реестру госзакупок, составил 137,6 млн руб. Сколько будет стоить уже второй дженерик оригинальных Кигабека и Сабрила, пока не ясно. Обычно снижение цены на второй дженерик составляет 10-20% от цены первого. Единственным российским препаратом вигабатрина до этого года была Инфира от «Ринфарм» (Павел Гришаев). Цена в рознице составляла от 27,8 до 37,6 тыс. руб. за упаковку.
#эксклюзив
«Обнинская химико-фармацевтическая компания» в июне этого года ввела в обращение шесть серий вигабатрина своего производства, следует из данных реестра Росздравнадзора. Пока что препарат нельзя найти в рознице или на гостендерах, он не включён в перечень жизненно необходимых препаратов и его предельная цена не зарегистрирована.
Объём госзаказа за прошлый год, согласно реестру госзакупок, составил 137,6 млн руб. Сколько будет стоить уже второй дженерик оригинальных Кигабека и Сабрила, пока не ясно. Обычно снижение цены на второй дженерик составляет 10-20% от цены первого. Единственным российским препаратом вигабатрина до этого года была Инфира от «Ринфарм» (Павел Гришаев). Цена в рознице составляла от 27,8 до 37,6 тыс. руб. за упаковку.
#эксклюзив
В Кировской области построят центр для разработки вакцин «Нанолек».
В числе прочего, в R&D-центре будут разрабатывать вакцины от вируса папилломы человека, которой ещё нет на российском рынке, но вот-вот появится, а также вакцин от опоясывающего лишая.
Новый центр займёт площадь 300 кв. м., на оснащение компания выделит около полумиллиарда рублей. Сроки ввода в эксплуатацию в правительстве Кировской области не называют.
Новый центр в поселке Лёвинцы станет преемником Центра ранней разработки компании в Подмосковье. «Нанолек» также вложит 5 млрд руб. в расширение производства и создание дополнительных линий на заводе для выпуска вакцины от ВПЧ и других препаратов. Предполагается, что производство будет тесно взаимодействовать с новым R&D-центром.
Сейчас проводятся клинические исследования вакцины от ВПЧ. О создании «Нанолеком» вакцины от опоясывающего лишая стало известно год назад. На тот момент на российском рынке не было ни одной зарегистрированной вакцины от этого заболевания. Для вакцинации использовались препараты Shingrix и Zostavax. Старт доклинического исследования запланирован на начало 2025 года.
«Нанолек» – один из крупнейших поставщиков лекарств на рынке госзаказа. Компания основана сыном бывшего вице-премьера Виктора Христенко Владимиром и экс-депутатом Заксобрания Кировской области Михаилом Некрасовым. В апреле этого года по 25% «Нанолека» перешли управляющим компаниями «Интеро инвест» Сергею Осташевичу и «ДД Калита» Василию Кулькову.
В числе прочего, в R&D-центре будут разрабатывать вакцины от вируса папилломы человека, которой ещё нет на российском рынке, но вот-вот появится, а также вакцин от опоясывающего лишая.
Новый центр займёт площадь 300 кв. м., на оснащение компания выделит около полумиллиарда рублей. Сроки ввода в эксплуатацию в правительстве Кировской области не называют.
Новый центр в поселке Лёвинцы станет преемником Центра ранней разработки компании в Подмосковье. «Нанолек» также вложит 5 млрд руб. в расширение производства и создание дополнительных линий на заводе для выпуска вакцины от ВПЧ и других препаратов. Предполагается, что производство будет тесно взаимодействовать с новым R&D-центром.
Сейчас проводятся клинические исследования вакцины от ВПЧ. О создании «Нанолеком» вакцины от опоясывающего лишая стало известно год назад. На тот момент на российском рынке не было ни одной зарегистрированной вакцины от этого заболевания. Для вакцинации использовались препараты Shingrix и Zostavax. Старт доклинического исследования запланирован на начало 2025 года.
«Нанолек» – один из крупнейших поставщиков лекарств на рынке госзаказа. Компания основана сыном бывшего вице-премьера Виктора Христенко Владимиром и экс-депутатом Заксобрания Кировской области Михаилом Некрасовым. В апреле этого года по 25% «Нанолека» перешли управляющим компаниями «Интеро инвест» Сергею Осташевичу и «ДД Калита» Василию Кулькову.
«Примафарм» — фармдистрибьютор Викрама Пунии — судится с подведомственным Минздраву ФКУ ФЦПиЛО и «Ирвин-2» (основана Владимиром Бабием).
Суд поддержал требования истца об обеспечительных мерах и запрете на заключение контракта между ФКУ и «Ирвин-2», следующее заседание пройдёт 27 июля.
«Ирвин-2» выиграла федеральный тендер на поставку этравирина от ВИЧ. Начальная цена контракта была 749,7 млн руб. (3,7 млн таблеток). По итогам торгов цена составила 95,6 млн руб. Согласно карточке тендера, опубликованной на сайте госзакупок, потребность закроют за счет оригинального Интеленса от Johnson&Johnson.
Это, по-видимому, и не устроило Пунию: по правилу «третий лишний» с участия в тендере снимаются предложения иностранного производителя, если поданы две заявки на поставку локального препарата. По правилу «второй лишний» — снимаются все заявки, кроме тех, где предлагается препарат из отечественной субстанции.
В тендере приняли участие пять поставщиков (их названия в тендерной документации не указываются), а самое высокое ценовое предложение соответствовало начальной цене.
Всего в России регудостоверение на дженерики Интеленса держат четыре компании, включая «Фармасинтез» и его тюменскую дочку. Только у нее в регудостоверении значится локальная субстанция.
Суд поддержал требования истца об обеспечительных мерах и запрете на заключение контракта между ФКУ и «Ирвин-2», следующее заседание пройдёт 27 июля.
«Ирвин-2» выиграла федеральный тендер на поставку этравирина от ВИЧ. Начальная цена контракта была 749,7 млн руб. (3,7 млн таблеток). По итогам торгов цена составила 95,6 млн руб. Согласно карточке тендера, опубликованной на сайте госзакупок, потребность закроют за счет оригинального Интеленса от Johnson&Johnson.
Это, по-видимому, и не устроило Пунию: по правилу «третий лишний» с участия в тендере снимаются предложения иностранного производителя, если поданы две заявки на поставку локального препарата. По правилу «второй лишний» — снимаются все заявки, кроме тех, где предлагается препарат из отечественной субстанции.
В тендере приняли участие пять поставщиков (их названия в тендерной документации не указываются), а самое высокое ценовое предложение соответствовало начальной цене.
Всего в России регудостоверение на дженерики Интеленса держат четыре компании, включая «Фармасинтез» и его тюменскую дочку. Только у нее в регудостоверении значится локальная субстанция.
Центр Гамалеи — разработчик вакцины Спутник V — привлекал к клиническим исследованиям голландцев.
«Без рецепта» обнаружил на сайте госзакупок два контракта на научно-исследовательскую работу, заключённых с центром «Крокус Медикал» (Нидерланды). Стоимость услуг по одному из них составила 14 млн руб., по второму — 21,3 млн руб. Оба контракта обновлены 27 июня (заключен 17 октября 2023 года) и 20 июня (6 октября того же года).
Цель обоих закупок – исследование иммуногенности Спутника лайт (содержит только компонент I) с его повторной инъекцией, исследования двухкомпонентного Спутника V и Спутника М (рассчитан на подростков). Судя по техническому заданию, КИ заказывали «под ключ» от разработки дизайна до определения титра антител. Как следует из тендерной документации, по обоим контрактам работы ещё не приняты заказчиком.
Источник «Без рецепта», пожелавший остаться анонимным, не исключает, что производитель вакцины хотел провести клинические испытания, ориентированные на европейский рынок, по международным протоколам. На это же косвенно указывает отсутствие соответствующих записей в российском реестре лекарственных средств Минздрава.
#эксклюзив
«Без рецепта» обнаружил на сайте госзакупок два контракта на научно-исследовательскую работу, заключённых с центром «Крокус Медикал» (Нидерланды). Стоимость услуг по одному из них составила 14 млн руб., по второму — 21,3 млн руб. Оба контракта обновлены 27 июня (заключен 17 октября 2023 года) и 20 июня (6 октября того же года).
Цель обоих закупок – исследование иммуногенности Спутника лайт (содержит только компонент I) с его повторной инъекцией, исследования двухкомпонентного Спутника V и Спутника М (рассчитан на подростков). Судя по техническому заданию, КИ заказывали «под ключ» от разработки дизайна до определения титра антител. Как следует из тендерной документации, по обоим контрактам работы ещё не приняты заказчиком.
Источник «Без рецепта», пожелавший остаться анонимным, не исключает, что производитель вакцины хотел провести клинические испытания, ориентированные на европейский рынок, по международным протоколам. На это же косвенно указывает отсутствие соответствующих записей в российском реестре лекарственных средств Минздрава.
#эксклюзив
Законопроект о запрете продажи просроченных лекарств одобрила правкомиссия.
Речь идёт о блокировке продаж лекарств с истекшим сроком годности на основе информации из системы маркировки, пишут «Ведомости» со ссылкой на два источника.
Также нельзя будет продавать лекарства без разрешения на реализацию от Росздравнадзора, которое должно быть отражено в системе. В итоге под запрет могут попасть все лекарства, маркировка которых не отображается при сканировании в системе МДЛП. Как мы писали, сторонников принятия также беспокоит вопрос реализации лекарств, украденных из больниц.
Участники рынка считают, что нужно исключить случаи, когда жизненно необходимый препарат не смогут продавать из-за сбоя в системе, особенно это касается отдаленных регионов. Решение предложил сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов: чтобы избежать технических ошибок системы, нужно ввести юридическую ответственность за ввод некорректных данных. Но вряд ли таким образом удастся исключить внештатные ситуации. Депутат Евгений Нифантьев считает, что случаи технических сбоев системы за время работы были сведены на нет.
Комиссия предлагает предусмотреть в поправках ко второму чтению исчерпывающий перечень случаев запрета на продажу на основании системы маркировки.
Росздравнадзор и производители уже выявили благодаря маркировке более 400 партий опасных лекарств. В системе на данный момент есть 6 индикаторов риска испорченных или нелегальных лекарств, к ним добавят новые. Напомним, система маркировки лекарственных препаратов начала работать в 2019 году.
Речь идёт о блокировке продаж лекарств с истекшим сроком годности на основе информации из системы маркировки, пишут «Ведомости» со ссылкой на два источника.
Также нельзя будет продавать лекарства без разрешения на реализацию от Росздравнадзора, которое должно быть отражено в системе. В итоге под запрет могут попасть все лекарства, маркировка которых не отображается при сканировании в системе МДЛП. Как мы писали, сторонников принятия также беспокоит вопрос реализации лекарств, украденных из больниц.
Участники рынка считают, что нужно исключить случаи, когда жизненно необходимый препарат не смогут продавать из-за сбоя в системе, особенно это касается отдаленных регионов. Решение предложил сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов: чтобы избежать технических ошибок системы, нужно ввести юридическую ответственность за ввод некорректных данных. Но вряд ли таким образом удастся исключить внештатные ситуации. Депутат Евгений Нифантьев считает, что случаи технических сбоев системы за время работы были сведены на нет.
Комиссия предлагает предусмотреть в поправках ко второму чтению исчерпывающий перечень случаев запрета на продажу на основании системы маркировки.
Росздравнадзор и производители уже выявили благодаря маркировке более 400 партий опасных лекарств. В системе на данный момент есть 6 индикаторов риска испорченных или нелегальных лекарств, к ним добавят новые. Напомним, система маркировки лекарственных препаратов начала работать в 2019 году.
Мультивитамины не доказали свою пользу.
Ученые Национального института онкологии США опубликовали результаты наблюдения за людьми, регулярно принимавшими мультивитамины. Главный вывод: ежедневное употребление мультивитиминов не влияет на продолжительность жизни.
Более того, первые результаты показали, что риск смертности при приёме поливитаминов увеличивается на 4%. Однако анализ с учётом всех факторов стёр разницу с группой людей, не принимавших витамины.
В исследовании участвовали 390 тыс. участников, средний возраст которых составил 61,5 года. Наблюдение длилось целых 20 лет, вначале никто не имел хронических заболеваний.
За 20 лет умерли 164 тыс. человек. Около 50 тыс. – от онкозаболеваний, 35 тыс. – от патологии сердца и сосудов, 9 тыс. – от цереброваскулярных заболеваний. Исследователи отмечают ограниченность выводов: многие факторы влияния на смертность не учитывались – например, использование медицинских услуг.
В США часто принимают поливитамины для профилактики заболеваний: каждый третий их употребляет. В России, по опросу ВЦИОМ, во время пандемии какие-либо витамины принимали 52% респондентов. По данным опроса Инвитро 2022 года, 84% респондента принимали витамины в течение года, из них 54% не проходили обследования. Поливитамины занимают третье место по популярности у россиян после витамина C и D.
Врачи давно сошлись на том, что не стоит употреблять витамины здоровым людям, так как нет данных, подтверждающих их эффективность. Перед началом употребления витаминных комплексов нужна консультация специалиста.
Ученые Национального института онкологии США опубликовали результаты наблюдения за людьми, регулярно принимавшими мультивитамины. Главный вывод: ежедневное употребление мультивитиминов не влияет на продолжительность жизни.
Более того, первые результаты показали, что риск смертности при приёме поливитаминов увеличивается на 4%. Однако анализ с учётом всех факторов стёр разницу с группой людей, не принимавших витамины.
В исследовании участвовали 390 тыс. участников, средний возраст которых составил 61,5 года. Наблюдение длилось целых 20 лет, вначале никто не имел хронических заболеваний.
За 20 лет умерли 164 тыс. человек. Около 50 тыс. – от онкозаболеваний, 35 тыс. – от патологии сердца и сосудов, 9 тыс. – от цереброваскулярных заболеваний. Исследователи отмечают ограниченность выводов: многие факторы влияния на смертность не учитывались – например, использование медицинских услуг.
В США часто принимают поливитамины для профилактики заболеваний: каждый третий их употребляет. В России, по опросу ВЦИОМ, во время пандемии какие-либо витамины принимали 52% респондентов. По данным опроса Инвитро 2022 года, 84% респондента принимали витамины в течение года, из них 54% не проходили обследования. Поливитамины занимают третье место по популярности у россиян после витамина C и D.
Врачи давно сошлись на том, что не стоит употреблять витамины здоровым людям, так как нет данных, подтверждающих их эффективность. Перед началом употребления витаминных комплексов нужна консультация специалиста.
AstraZeneca пожаловалась в Генпрокуратуру на закупку аналога препарата от рака.
Патентные споры британо-шведской компании с российской фармой продолжаются. Российское подразделение AstraZeneca пожаловалось на то, что госорганы закупают аналог её лекарства от рака Тагриссо (Осимертиниб), защищённого патентом до 2032 года, пишет РБК. Лекарство компания поставляет с 2017 года, реализуя его на госзакупках «в достаточных количествах».
В жалобе сказано, что в конце июня минздрав Свердловской и Рязанской областей, а также госучреждение из Новосибирской области «Управление контрактной системы» заключили три контракта на поставку препарата Осимертиниб от российской «Аксельфарм». Срок исполнения – до конца 2024 года. AstraZeneca просит проверить на предмет нарушения законодательства лиц, участвующих в госзакупках.
В ноябре 2023 «Аксельфарм» подала иск к AstraZeneca и Роспатенту с требованием выдать принудительную лицензию на Осимертиниб, несмотря на то что оригинальный Тагриссо производится по специальному инвестконтракту в Калужской области. Осенью же ФАС согласовала предельную цену на российский дженерик, которая оказалась ниже на 40% – 50 тыс. руб., в то время как референтный препарат стоил 83 тыс. руб.
Не думаем, что у жалоб есть перспективы – едва ли Генпрокуратура привлечёт к ответственности российские фармкомпании, когда российские рынок нуждается в лекарственных препаратах.
AstraZeneca также бьётся через СК с «Акрихином» за права на Форсигу. Ситуация схожая: патент на оригинальный препарат действует до 2028 года, а российская фармкомпания ввела его в оборот под брендом «Фордиглиф».
Патентные споры британо-шведской компании с российской фармой продолжаются. Российское подразделение AstraZeneca пожаловалось на то, что госорганы закупают аналог её лекарства от рака Тагриссо (Осимертиниб), защищённого патентом до 2032 года, пишет РБК. Лекарство компания поставляет с 2017 года, реализуя его на госзакупках «в достаточных количествах».
В жалобе сказано, что в конце июня минздрав Свердловской и Рязанской областей, а также госучреждение из Новосибирской области «Управление контрактной системы» заключили три контракта на поставку препарата Осимертиниб от российской «Аксельфарм». Срок исполнения – до конца 2024 года. AstraZeneca просит проверить на предмет нарушения законодательства лиц, участвующих в госзакупках.
В ноябре 2023 «Аксельфарм» подала иск к AstraZeneca и Роспатенту с требованием выдать принудительную лицензию на Осимертиниб, несмотря на то что оригинальный Тагриссо производится по специальному инвестконтракту в Калужской области. Осенью же ФАС согласовала предельную цену на российский дженерик, которая оказалась ниже на 40% – 50 тыс. руб., в то время как референтный препарат стоил 83 тыс. руб.
Не думаем, что у жалоб есть перспективы – едва ли Генпрокуратура привлечёт к ответственности российские фармкомпании, когда российские рынок нуждается в лекарственных препаратах.
AstraZeneca также бьётся через СК с «Акрихином» за права на Форсигу. Ситуация схожая: патент на оригинальный препарат действует до 2028 года, а российская фармкомпания ввела его в оборот под брендом «Фордиглиф».
Оземпик и Вегови могут лишить зрения.
Ученые из США выявили повышенный риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (нарушение кровообращения в сосудах зрительного нерва и внезапное ухудшение зрения) у тех, кто принимает популярные препараты на основе семаглутида ради похудения. В настоящее время нет общепризнанного способа лечения этого заболевания.
Были проанализированы 16,8 тыс. пациентов в течение шести лет, у 710 был сахарный диабет второго типа, у 979 – избыточный вес. У тех, кто принимал препараты от диабета второго типа, вероятность проблем со зрением была в 3 раза выше, чем у пациентов, принимавших другие лекарства (17 и 6 заболевших соответственно). Среди тех, кто принимал препараты именно от ожирения, риск возрастал еще больше – в 6,6 раз (20 и 3 случая заболевания).
Британские эксперты из Королевского колледжа офтальмологов рекомендуют информировать пациентов, принимающих семаглутид, о небольшом риске развития заболеваний глаз. Учёные отмечают, что для наиболее точной оценки причинно-следственной связи необходимы дальнейшие исследования.
По данным RNC Pharma, в январе — апреле в российских аптеках было продано 223,6 тыс. упаковок Семавика и Квинсенты (дженерики Оземпика). В инструкции к Семавику говорится, что одной из нежелательных реакций может стать диабетическая ретинопатия.
Семаглутид также изучается в исследовании Focus, которое завершится в 2027 году, оно касается диабетической ретинопатии у пациентов с диабетом второго типа.
Ученые из США выявили повышенный риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (нарушение кровообращения в сосудах зрительного нерва и внезапное ухудшение зрения) у тех, кто принимает популярные препараты на основе семаглутида ради похудения. В настоящее время нет общепризнанного способа лечения этого заболевания.
Были проанализированы 16,8 тыс. пациентов в течение шести лет, у 710 был сахарный диабет второго типа, у 979 – избыточный вес. У тех, кто принимал препараты от диабета второго типа, вероятность проблем со зрением была в 3 раза выше, чем у пациентов, принимавших другие лекарства (17 и 6 заболевших соответственно). Среди тех, кто принимал препараты именно от ожирения, риск возрастал еще больше – в 6,6 раз (20 и 3 случая заболевания).
Британские эксперты из Королевского колледжа офтальмологов рекомендуют информировать пациентов, принимающих семаглутид, о небольшом риске развития заболеваний глаз. Учёные отмечают, что для наиболее точной оценки причинно-следственной связи необходимы дальнейшие исследования.
По данным RNC Pharma, в январе — апреле в российских аптеках было продано 223,6 тыс. упаковок Семавика и Квинсенты (дженерики Оземпика). В инструкции к Семавику говорится, что одной из нежелательных реакций может стать диабетическая ретинопатия.
Семаглутид также изучается в исследовании Focus, которое завершится в 2027 году, оно касается диабетической ретинопатии у пациентов с диабетом второго типа.
Роструд назвал фармкомпании с рисками нарушения трудового законодательства.
Фармкомпании распределили по категориям риска нарушения трудового законодательства на 2025 год: высокий, значительный, средний, умеренный и низкий.
При высчитывании уровня риска учитывались такие критерии, как рост числа несчастных случаев на производстве, отсутствие в ФГИС результатов проведения специальной оценки, фиктивные замеры оценки условий труда и другие.
К высокой категории риска (проверка раз в два года) были отнесены:
– ООО «Хемофарм» (Калужская область);
– ООО «Южфарм» (Краснодарский край);
– ООО «Профифарм» (Саратовская область);
– ООО «Велфарм» (Москва);
– АО «Валента Фармацевтика» (Московская область).
К значительной категории риска (проверка раз в три года):
– АО «Нижегородский химико-фармацевтический завод» (Нижегородская область);
– ООО «Герофарм» (Санкт-Петербург);
– АО «Биокад» (Санкт-Петербург);
– АО «Вертекс» (Санкт-Петербург);
– АО «Р-Фарм» (Москва);
– АО «Верофарм» (Москва).
Из топ-10 фармдистрибьюторов по итогам первого квартала 2024 в список попал «Р-Фарм» со значительным уровнем риска.
Напомним, «Герофарм» стал обладателем двух принудительными лицензий – на аналог противодиабетического блокбастера сроком на один год и аналог препарата датской Novo Nordisk.
«Биокад» совместно с группой ученых РНИМУ им. Н. И. Пирогова разрабатывал инновационный сенипрутуг от болезни Бехтерева, который поступит в продажу после процедуры закупок.
Фармкомпании распределили по категориям риска нарушения трудового законодательства на 2025 год: высокий, значительный, средний, умеренный и низкий.
При высчитывании уровня риска учитывались такие критерии, как рост числа несчастных случаев на производстве, отсутствие в ФГИС результатов проведения специальной оценки, фиктивные замеры оценки условий труда и другие.
К высокой категории риска (проверка раз в два года) были отнесены:
– ООО «Хемофарм» (Калужская область);
– ООО «Южфарм» (Краснодарский край);
– ООО «Профифарм» (Саратовская область);
– ООО «Велфарм» (Москва);
– АО «Валента Фармацевтика» (Московская область).
К значительной категории риска (проверка раз в три года):
– АО «Нижегородский химико-фармацевтический завод» (Нижегородская область);
– ООО «Герофарм» (Санкт-Петербург);
– АО «Биокад» (Санкт-Петербург);
– АО «Вертекс» (Санкт-Петербург);
– АО «Р-Фарм» (Москва);
– АО «Верофарм» (Москва).
Из топ-10 фармдистрибьюторов по итогам первого квартала 2024 в список попал «Р-Фарм» со значительным уровнем риска.
Напомним, «Герофарм» стал обладателем двух принудительными лицензий – на аналог противодиабетического блокбастера сроком на один год и аналог препарата датской Novo Nordisk.
«Биокад» совместно с группой ученых РНИМУ им. Н. И. Пирогова разрабатывал инновационный сенипрутуг от болезни Бехтерева, который поступит в продажу после процедуры закупок.
«Нижегородский ХФЗ» перерегистрировал советский антидепрессант — пипофезин — по регламенту для ЕАЭС. Компания оформила его под брендом Азафен в середине июня. Ранее бренд принадлежал «Макиз-Фарме».
Пипофезин ограниченно закупается российскими медучреждениями: объём госзаказа на него за прошлый год составил всего 16,2 млн руб.
Препарат имеет «слабые» данные об эффективности. Несмотря на это и более жесткие требования к регдосье препаратов в ЕАЭС, получил РУ. Азафен был разработан еще в СССР наряду с такими препаратами, как седативный фабомотизол (Афобазол), ноотропный фонтурацетам (Фенотропил) и «адаптоген» бромантан (Ладастен), ставший предметом допингового скандала в 2003 году.
К слову, права на Ладастен принадлежат «Фармстандарту». Компания Виктора Харитонина выпустила в прошлом году четыре серии Ладастена (одна серия может составлять до 30 тыс. упаковок). При этом последний раз препарат поступал на рынок в 2017 году – в аптеках его не найти, госзакупок в прошлом и этом году не было.
Пипофезин ограниченно закупается российскими медучреждениями: объём госзаказа на него за прошлый год составил всего 16,2 млн руб.
Препарат имеет «слабые» данные об эффективности. Несмотря на это и более жесткие требования к регдосье препаратов в ЕАЭС, получил РУ. Азафен был разработан еще в СССР наряду с такими препаратами, как седативный фабомотизол (Афобазол), ноотропный фонтурацетам (Фенотропил) и «адаптоген» бромантан (Ладастен), ставший предметом допингового скандала в 2003 году.
К слову, права на Ладастен принадлежат «Фармстандарту». Компания Виктора Харитонина выпустила в прошлом году четыре серии Ладастена (одна серия может составлять до 30 тыс. упаковок). При этом последний раз препарат поступал на рынок в 2017 году – в аптеках его не найти, госзакупок в прошлом и этом году не было.
Это соответствует рыночной капитализации в пределах 75-80 млрд руб., говорится в сообщении компании. Инвесторам предложат примерно 7,5-8,0% акционерного капитала в рамках первичного публичного размещения.
Окончательная цена предложения будет определена по завершении процесса формирования книги заявок, который продлится с 5 по 11 июля.
Ожидается, что старт торгов начнется 12 июля под тикером PRMD после объявления цены IPO. Компания отметила, что будет стремиться обеспечить сбалансированную аллокацию между розничными и институциональными инвесторами. Ограниченный объём акций может быть аллоцирован ключевым топ-менеджерам, сотрудникам и партнёрам.
Как мы писали ранее, привлеченные средства пойдут, в том числе, на разработку биотехнологических препаратов. Часть средств «Промомед» направит на снижение долговой нагрузки и оптимизацию структуры капитала. С 2025 года планирует ежегодно выводить на рынок инновационные продукты в сегментах онкология, эндокринология, неврология, иммунология и противовирусные препараты.
Окончательная цена предложения будет определена по завершении процесса формирования книги заявок, который продлится с 5 по 11 июля.
Ожидается, что старт торгов начнется 12 июля под тикером PRMD после объявления цены IPO. Компания отметила, что будет стремиться обеспечить сбалансированную аллокацию между розничными и институциональными инвесторами. Ограниченный объём акций может быть аллоцирован ключевым топ-менеджерам, сотрудникам и партнёрам.
Как мы писали ранее, привлеченные средства пойдут, в том числе, на разработку биотехнологических препаратов. Часть средств «Промомед» направит на снижение долговой нагрузки и оптимизацию структуры капитала. С 2025 года планирует ежегодно выводить на рынок инновационные продукты в сегментах онкология, эндокринология, неврология, иммунология и противовирусные препараты.
Рабочая неделя закончилась, пришло время для рубрики #вдогонку. В ней, как всегда, рассказываем о новостях и событиях, не попавших в "основную" часть.
▪️ Минздрав предложил установить предельный срок выдачи льготных лекарств по рецептам в 10 дней (с момента истечения срока рецепта). Для «срочных» рецептов – срок 3 дня. При поступлении препарата пациент получит СМС.
▪️ Минздрав отменил регистрацию пяти препаратов, но у всех есть аналоги, в т. ч. менингококковой вакцины «Менвео» от GSK из перечня ЖНВЛП. Также индийская компания Lupin Ltd отозвала регистрацию антибиотика «Цепрова», слабительного «Софтовак» и противовирусного «Рибавин». Johnsоn&Johnsоn отозвала регистрацию препарата для лечения грибковых инфекций «Орунгал».
▪️В российских аптеках стало больше продукции СТМ на 8 п.п. за четыре года. По данным DSM Group, на их долю приходится около 2% оборота аптек.
▪️FDA разрешило препарат Eli Lilly под названием Kisunla для лечения взрослых с ранними симптомами болезни Альцгеймера. Показания почти идентичны одобренному FDA Leqembi от Biogen.
▪️Samsung Bio продолжает заключать контракты за пределами Кореи. Компания заключила производственный договор на миллиард долларов с неназванной компанией из США. Сумма сделки равна более 39% от объема продаж Samsung Biologics за 2023 год.
▪️Центр лекобеспечения объявил девять аукционов на поставку семи препаратов для фонда Круг Добра: тедуглутид, асфотаза альфа, глекапревир + пибрентасвир и велпатасвир + софосбувир, селуметиниб, противоопухолевое лекарство эверолимус и иммунодепрессант канакинумаб. Помним, что на закупку редких препаратов собирались выделить 24,5 млрд.
▪️ФАС согласовала цену на новый российский препарат для лечения заболеваний органов дыхания из перечня ЖНВЛП – на уровне 1700 рублей за одну ампулу «Амбервин Пульмо».
▪️Московская область увеличила производство лекарств и материалов на 20% в январе – мае 2024 года по отношению к прошлому году. В 2024 году в регионе собираются реализовать 5 проектов импортозамещения на сумму более 7 млрд руб.
▪️ Минздрав предложил установить предельный срок выдачи льготных лекарств по рецептам в 10 дней (с момента истечения срока рецепта). Для «срочных» рецептов – срок 3 дня. При поступлении препарата пациент получит СМС.
▪️ Минздрав отменил регистрацию пяти препаратов, но у всех есть аналоги, в т. ч. менингококковой вакцины «Менвео» от GSK из перечня ЖНВЛП. Также индийская компания Lupin Ltd отозвала регистрацию антибиотика «Цепрова», слабительного «Софтовак» и противовирусного «Рибавин». Johnsоn&Johnsоn отозвала регистрацию препарата для лечения грибковых инфекций «Орунгал».
▪️В российских аптеках стало больше продукции СТМ на 8 п.п. за четыре года. По данным DSM Group, на их долю приходится около 2% оборота аптек.
▪️FDA разрешило препарат Eli Lilly под названием Kisunla для лечения взрослых с ранними симптомами болезни Альцгеймера. Показания почти идентичны одобренному FDA Leqembi от Biogen.
▪️Samsung Bio продолжает заключать контракты за пределами Кореи. Компания заключила производственный договор на миллиард долларов с неназванной компанией из США. Сумма сделки равна более 39% от объема продаж Samsung Biologics за 2023 год.
▪️Центр лекобеспечения объявил девять аукционов на поставку семи препаратов для фонда Круг Добра: тедуглутид, асфотаза альфа, глекапревир + пибрентасвир и велпатасвир + софосбувир, селуметиниб, противоопухолевое лекарство эверолимус и иммунодепрессант канакинумаб. Помним, что на закупку редких препаратов собирались выделить 24,5 млрд.
▪️ФАС согласовала цену на новый российский препарат для лечения заболеваний органов дыхания из перечня ЖНВЛП – на уровне 1700 рублей за одну ампулу «Амбервин Пульмо».
▪️Московская область увеличила производство лекарств и материалов на 20% в январе – мае 2024 года по отношению к прошлому году. В 2024 году в регионе собираются реализовать 5 проектов импортозамещения на сумму более 7 млрд руб.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Если в 90-е в наших аптеках можно было купить почти все – от краски для волос до продуктов, – то сейчас нет.
А вот в американских аптеках ещё можно. К примеру, в одной из двух крупнейших сетей Walgreens. Как вам идея зайти за обезболивающим и прихватить пасту на вечер? Такие аптеки у дома могли бы составить конкуренцию «Красному и Белому», а в наших пока максимум можно купить минералку, диетическую продукцию и БАДы. В 2022-м последний раз наши аптеки просили расширить ассортимент до соков, продукции для спортсменов и жвачек, но депутаты так и не решились.
В Великобритании так же, как и в США, в некоторых сетях можно найти еду, напитки и даже одежду для младенцев.
Видео из аккаунта Jessi Higgins.
А вот в американских аптеках ещё можно. К примеру, в одной из двух крупнейших сетей Walgreens. Как вам идея зайти за обезболивающим и прихватить пасту на вечер? Такие аптеки у дома могли бы составить конкуренцию «Красному и Белому», а в наших пока максимум можно купить минералку, диетическую продукцию и БАДы. В 2022-м последний раз наши аптеки просили расширить ассортимент до соков, продукции для спортсменов и жвачек, но депутаты так и не решились.
В Великобритании так же, как и в США, в некоторых сетях можно найти еду, напитки и даже одежду для младенцев.
Видео из аккаунта Jessi Higgins.
Грядущее IPO "Промомеда" вызвало широкий резонанс в российской фарминдустрии. Пообщавшись с несколькими источниками, редакция "Без рецепта" поразилась уровню скепсиса по поводу заявленных параметров размещения. Приводим мнение аналитика инвестиционной компании, которое нам разрешили опубликовать на условиях анонимности.
Текущая ситуация на российском рынке IPO
▪️ На рынке много денег. Инвесторы, включая частных, впечатлены внушительным ростом котировок акций компаний, размещавшихся в 2023 году, и стремятся заработать на каждом следующем размещении. Аппетит разжигает такой элемент, как greenshoe, – часть денег, вырученных на размещении, резервируется под обратный выкуп акций в случае, если цена после него пойдёт вниз. «Верняк». В итоге никто не разбирается в том, сколько стоят компании, – все играют в казино, пытаясь угадать уровень переподписки (соотношение заявок к объёму размещения), вложить деньги и выскочить в первые минуты после размещения. Денег набегает в 5, 10 и даже 20 раз больше, чем предлагаемых акций. Но часто это инфлированный спрос. Многие используют плечо под залог существующих портфелей.
▪️ Эмитенты пользуются этим и назначают всё более высокие диапазоны оценок. Букраннеры и их аналитики зачастую ни в чём не разбираются, пишут хвалебные research-отчёты из серии «компания нам так сказала» и «мы здесь high level прикинули, всё стоит очень дорого по DCF». Берут линейку и продлевают какой-нибудь растущий тренд. В итоге компании размещаются по всё более оторванным от реальности оценкам, часто дороже уже существующих на рынке более качественных аналогов.
Парадокс в том, что компании размещаются с заявленной многократной переподпиской и потом не растут в цене. Книги настолько полны спекулятивного спроса, что расти не на чем.
▪️ В этом году всё чаще повторяется шаблон: эмитент даёт совсем нереальный индикатив, потом заявляет чуть меньший, но всё ещё очень агрессивный диапазон, размещается по нижней границе и через некоторое время после размещения (помним про greenshoe) начинает падать. Свежие примеры: ГК Элемент и Евротранс.
Хотите инновационной фармы?
Промомед – одно из самых громких размещений сезона. Компания действительно совершила мощный рывок в 2020 году с приходом COVID-19 и теперь продаёт историю инвесторам, что на этом всё только начинается. Кажется, тайминг выбран так, чтобы опередить конкурента: осенью ожидается размещение "Озон Фармацевтики". У той потенциально более понятная инвесторам бизнес-модель и стабильное финансовое положение.
Но фон не очень удачный:
◾️ «Медвежий рынок» в ожидании поднятия ставки ЦБ и несколько неудачных IPO.
◾️ Несвоевременно появилась статья в одном из самых уважаемых медицинских изданий о том, что семаглутид (Квинсента – дженерик Оземпика, одна из основных ставок Промомеда) вызывал NAION (передняя неартериитная ишемическая невропатия зрительного нерва) у 9% участников ретроспективного исследования. Тут бы вообще разобраться. Но интересно, что подумают об этом инвесторы. Хотя, справедливости ради, котировки NovoNordisk – оригинатора молекулы – особенно не заметили её.
◾️ Набирают обороты разборки из-за долутегравира с GSK, которая пытается оспорить закупки дженерика своего препарата на 1,9 и 1,4 млрд рублей. Тут важно понимать, что агрессивная работа с чужой интеллектуальной собственностью – одна из фишек Промомеда. Компания достаточно открыто лоббирует свою повестку (патенты на полку, принудительное лицензирование и т.п.) и добивается в этом определённых успехов. Например, на тот же самый семаглутид Промомед получил принудительную лицензию до конца 2024 года.
Похоже, GSK, имеющая патент на вещество, не намерена сдаваться без боя. Интересно, какие ещё «инновационные разработки» находятся под угрозой претензий оригинаторов?
🔎 Примечательно, что, согласно статье в Vademecum, пока GSK оспаривает контракт на поставку, нельзя установить, была ли продажа в пользу БСС со стороны Промомеда и отражена ли эта операция как-то в его финансовых показателях за 2023-2024 гг.
Текущая ситуация на российском рынке IPO
▪️ На рынке много денег. Инвесторы, включая частных, впечатлены внушительным ростом котировок акций компаний, размещавшихся в 2023 году, и стремятся заработать на каждом следующем размещении. Аппетит разжигает такой элемент, как greenshoe, – часть денег, вырученных на размещении, резервируется под обратный выкуп акций в случае, если цена после него пойдёт вниз. «Верняк». В итоге никто не разбирается в том, сколько стоят компании, – все играют в казино, пытаясь угадать уровень переподписки (соотношение заявок к объёму размещения), вложить деньги и выскочить в первые минуты после размещения. Денег набегает в 5, 10 и даже 20 раз больше, чем предлагаемых акций. Но часто это инфлированный спрос. Многие используют плечо под залог существующих портфелей.
▪️ Эмитенты пользуются этим и назначают всё более высокие диапазоны оценок. Букраннеры и их аналитики зачастую ни в чём не разбираются, пишут хвалебные research-отчёты из серии «компания нам так сказала» и «мы здесь high level прикинули, всё стоит очень дорого по DCF». Берут линейку и продлевают какой-нибудь растущий тренд. В итоге компании размещаются по всё более оторванным от реальности оценкам, часто дороже уже существующих на рынке более качественных аналогов.
Парадокс в том, что компании размещаются с заявленной многократной переподпиской и потом не растут в цене. Книги настолько полны спекулятивного спроса, что расти не на чем.
▪️ В этом году всё чаще повторяется шаблон: эмитент даёт совсем нереальный индикатив, потом заявляет чуть меньший, но всё ещё очень агрессивный диапазон, размещается по нижней границе и через некоторое время после размещения (помним про greenshoe) начинает падать. Свежие примеры: ГК Элемент и Евротранс.
Хотите инновационной фармы?
Промомед – одно из самых громких размещений сезона. Компания действительно совершила мощный рывок в 2020 году с приходом COVID-19 и теперь продаёт историю инвесторам, что на этом всё только начинается. Кажется, тайминг выбран так, чтобы опередить конкурента: осенью ожидается размещение "Озон Фармацевтики". У той потенциально более понятная инвесторам бизнес-модель и стабильное финансовое положение.
Но фон не очень удачный:
Похоже, GSK, имеющая патент на вещество, не намерена сдаваться без боя. Интересно, какие ещё «инновационные разработки» находятся под угрозой претензий оригинаторов?
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM