Без рецепта
28.1K subscribers
1.88K photos
233 videos
2 files
3.41K links
Фармбизнес по-русски как он есть.
Честно и непредвзято💊

ИД НОМ idnom.ru
По вопросам сотрудничества или для связи с редакцией @id_nom

Регистрация в РКН https://clck.ru/3FAWGS
加入频道
Иркутский минздрав переборщил с Трамадолом.

Должностных лиц минздрава Приангарья подозревают в необоснованной закупке лекарств для онкобольных. По версии следствия, в 2019 году чиновники на основании государственных контрактов закупили более 450 тыс. упаковок обезболивающего Трамадола на сумму более 35 млн рублей. Это почти в три раза больше, чем нужно региону.

В результате излишки пришлось утилизировать из-за истечения срока годности, бюджет Иркутской области потерял 25 млн рублей.

Против ответственных лиц возбудили уголовное дело за халатность и «превышение должностных полномочий с причинением тяжких последствий». Задержана бывший заместитель министра здравоохранения региона Елена Голенецкая. Причастность других устанавливается.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«Триумфу британской науки» дадут вторую жизнь.

Ученые из Оксфордского университета, Института Фрэнсиса Крика и Университетского колледжа Лондона (UCL) взялись за разработку «LungVax» - первой в мире вакцины от рака легких. За основу взята технология, которую использовали при создании Oxford-AstraZeneca против COVID-19. В свое время Борис Джонсон назвал ее «триумфом британской науки».

Надо сказать, триумфа не случилось. Репутацию разработки еще в 2021 году подмочили побочные эффекты в виде тромбоза, из-за которых Европа отказалась от вакцинации препаратом. На американский рынок AstraZeneca решила не соваться вовсе.

Новому препарату предстоит обучать иммунную систему распознавать «красные флажки» в клетках рака легких, известные как неоантигены, и убивать их.

Сумма инвестиций в проект - 1,7 млн фунтов стерлингов. В разработку поверили и вложились благотворительные организации Cancer Research UK и CRIS Cancer Foundation. Выделенных денег должно хватить на 3 тыс. доз вакцины.

Если препарат успешно продемонстрирует способность вызывать иммунный ответ в лабораторных условиях, он перейдет в клинические испытания, а затем и к более масштабным исследованиям на людях с высоким риском заболевания.
⚡️Пострадавшим при стрельбе в подмосковном концертном зале «Крокус Сити Холл» нужна донорская кровь.

Пункты сдачи крови расположены по адресам:

Москва:

- улица Поликарпова, дом № 14;

- улица Бакинская, дом № 31;

- улица Шаболовка, дом № 57.

Московская область:

- г. Подольск, ул. Кирова, д. 9;

- г. Орехово-Зуево, ул. Барышникова, д. 13/5;

- г. Щелково, ул. Новая Фабрика, д. 8;

- г. Воскресенск, Больничный проезд, д. 5.

Прием доноров начнется с 08:30 субботы.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
В Москве и Подмосковье образовались очереди из желающих сдать кровь для пострадавших в теракте в «Крокус Сити Холле». По данным Минздрава, только за первый час работы центров крови Подмосковья уже более 600 доноров сдали кровь.

В ведомстве подчеркнули, что раненые в полном объеме обеспечены компонентами крови и медикаментами.

Мы приносим искренние соболезнования родным и близким погибших в этой страшной террористической атаке и желаем скорейшего выздоровления раненым.
Список служб и организаций, куда можно обратиться за неотложной психологической помощью.

Российский Красный Крест: психологическая и психосоциальная помощь всем нуждающимся, можно позвонить по телефону +78002501859 (нажмите, чтобы скопировать номер).

— Центр экстренной психологической помощи МЧС России: горячая линия, работает круглосуточно, но сейчас может быть перегружена — +74959895050 (нажмите, чтобы скопировать номер).

Московская служба психологической помощи: круглосуточная неотложная психологическая помощь — +7495051 / 8495051 (нажмите, чтобы скопировать). Записаться на обычную консультацию, не в экстренном порядке, можно через форму на сайте.

— Экстренная медико-психологическая помощь в кризисных ситуациях Департамента здравоохранения города Москвы: +74997912050 (нажмите, чтобы скопировать).

— Отдел экстренной психологической помощи ГБУ МСППН: доступны с 9:00 до 21:00 (мск), по телефону +74991773494 (нажмите, чтобы скопировать).

Детский телефон доверия: телефон помощи для детей и родителей, обратиться можно — 8-800-2000-122 (нажмите, чтобы скопировать).

— Телефон доверия для детей и подростков: +74951600363 (нажмите, чтобы скопировать).

Кризисная линия доверия: единая линия для взрослых и детей +78001004994 (нажмите, чтобы скопировать).

— Горячая линия Московского института психоанализа: работает с 14:00 до 0:00 с понедельника по субботу, но могли изменить расписание — +78005002287 (нажмите, чтобы скопировать).

— Сервис Alter: бесплатная психологическая помощь для пострадавших и тех, кто переживает из-за происходящего. Нужно заполнить форму.

Если вы нуждаетесь в помощи, но вам не отвечают, попробуйте обратиться в другую службу. Сейчас линии могут быть перегружены.

Берегите себя и тех, кто рядом с вами. Помогайте друг другу.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
29-летний Нолан Арбо, первый в мире пациент с мозговым чипом компании Neuralink Илона Маска, в прямом эфире сыграл свою дебютную партию в шахматы при помощи силы мысли. Мужчина признался, что уже управляет курсором на интуитивном уровне. С момента вживления чипа прошло чуть менее двух месяцев.

«Операция прошла «суперпросто». Меня буквально через день выписали из больницы. У меня нет никаких когнитивных нарушений», — рассказал пациент, но признал, что впереди еще много работы.

Сколько длилась шахматная партия, не уточняется. Зато Арбо признался, что благодаря чипу смог снова начать играть в компьютерную игру Civilization VI, которую вынужден был забросить после парализовавшего его несчастного случая, и провел за любимым занятием восемь часов подряд.
Ученые Курчатовского института запатентовали лекарство от болезни Паркинсона.

Препарат, созданный специалистами Петербургского института ядерной физики им. Б.П. Константинова НИЦ «Курчатовский институт» и Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. И.П. Павлова, предназначен для лечения болезни на ранних стадиях.

Разработка адресно воздействует на особый фермент, кодирующийся геном GBA1, мутации в котором в 10 раз увеличивают риск развития патологии. 

Справедливости ради, без зарубежных специалистов не обошлось. В основе разработки отечественных ученых – исследования иностранных коллег, которым удалось исправить работу фермента с помощью малой молекулы — фармакологического шаперона. Взятые за основу препараты уже проходят клинические испытания за рубежом.

Исследования на клетках больных паркинсонизмом в России показали, что лекарство эффективнее иностранных аналогов. Испытания молекулы на животных должны стартовать в ближайшем будущем.

На сегодняшний день болезнь Паркинсона считается неизлечимой. Существующие лекарства могут лишь облегчить симптомы.
Приближается сезон клещей. Эти паразиты переносят целый букет болезней, но самое опасное из них – клещевой энцефалит, острое инфекционное вирусное заболевание с преимущественным поражением центральной нервной системы.

Даже если вы не планируете отдыхать с палаткой где-нибудь на Алтае, принять меры предосторожности будет не лишним, поскольку с наступлением тепла клеща можно подцепить и на даче, и даже в городском парке. Самый эффективный способ защитить себя от энцефалита – вовремя вакцинироваться.

Прививки от клещевого вирусного энцефалита проводятся по  2 схемам – основной или экстренной. Первая предпочтительнее, но если не успели, ускоренный вариант – точно лучше, чем ничего. Более подробная информация – в нашей инфографике, сделанной на основе рекомендаций Роспотребнадзора.
В рейтинге самых дорогих лекарств мира новый лидер.

FDA одобрило Lenmeldy от английской Orchard Therapeutics– препарат, предназначенный для терапии метахроматической лейкодистрофии. Заболевание развивается в детском возрасте, постепенно лишая ребенка способности говорить и ходить. Около половины больных умирает, остальные продолжают жить в вегетативном состоянии.

Частота распространения недуга варьируется от 1 на 40 000 до 1 на 160 000 детей. Чрезвычайная редкость таких заболеваний – причина высоких цен на новые методы генной терапии. Так, в Orchard Therapeutics работают 160 человек, что значительно превышает количество детей, которых они смогут вылечить за несколько лет.

Как сообщает MIT Technology Review, Lenmeldy стал самым дорогим лекарством в мире: стоимость препарата составит $4,25 млн. В прошлом году пальма первенства была у Hemgenix - генной терапии против гемофилии В голландской uniQure.
Индия стала главным иностранным поставщиком лекарств на российский рынок, сместив на второе место лидера последних двух лет – Германию (данные RNC Pharma).

За 2023 год на российский рынок поступило 293,9 млн упаковок индийских лекарств, что почти на 3% больше, чем годом ранее. А вот немецких препаратов ввезли в РФ на 20% меньше - 238,7 млн упаковок.

Помимо Германии, отрицательной динамикой отличились Польша и Великобритания.

Активнее других иностранные препараты на российский рынок поставляют следующие компании:

· израильская Teva. В 2023 году компания завезла в Россию 149,8 млн упаковок — на 11% больше, чем годом ранее;
· индийская Dr. Reddy’s нарастила поставки на12%;
· французская Sanofi и немецкая Stada сократили импорт на 6% и 12% соответственно. У обеих компаний есть свои предприятия в России;
· британская Reckitt Benckiser увеличила поставки на 18%.

Индийские производители (кроме Dr. Reddy’s) не входят (видимо, пока) в топ-5 зарубежных поставщиков, но очень стремятся туда попасть и демонстрируют самый уверенный рост. Например, Oxford Laboratories увеличила поставки на 67%, а Ipca Laboratories – на 58%.

Стремление индийцев занять российский рынок вполне закономерно, учитывая тот факт, что с него уходят или сокращают свое присутствие европейские и американские компании, зачастую не из политических, а из экономических соображений. Так было, например с Виагрой, которую Viatris перестала поставлять в Россию из-за высокой конкуренции со стороны дженериков.
Японская фармкомпания заявила о 26 госпитализированных из-за БАДов.

Kobayashi Pharmaceutical сообщила, что люди пострадали из-за биодобавок для снижения уровня холестерина, содержащих красный дрожжевой рис. О первых случаях ухудшения здоровья на фоне приема препаратов стало известно еще в январе – тогда в компанию поступило шесть таких сообщений. Проблемы у принимавших БАДы оказались серьезные – в основном страдали почки, а одному из пациентов даже потребовался диализ.

По результатам проверки в продукции Kobayashi Pharmaceutical обнаружились компоненты, «которые не были предусмотрены компанией». Какие именно, не уточняется.

Дисциплинированные обычно японцы отреагировали не сразу. Производитель изъял из продажи все добавки с красным дрожжевым рисом и попросил поступить тем же образом 52 компании, которым поставляет ингредиенты, только после того, как число пострадавших выросло до 26 человек.
Трансформация бизнес-модели СИБУРа пойдет на пользу нацпроекту «Новые медицинские технологии».

Правительство РФ анонсировало запуск 12 проектов технологического суверенитета в области станкостроения и робототехники, химии, продовольственной безопасности и медицинских технологий. В их числе — проект «Новые медицинские технологии».

Эта инициатива совпала с объявленной холдингом СИБУР трансформацией модели управления бизнесом. В СИБУРе появились отраслевые дивизионы, отвечающие за конкретную отрасль, потребляющую продукты нефтегазохимии. В их числе дивизион «Медицина». Переход к такой модели призван расширить возможности российских производителей и как следствие — сократить импорт готовых изделий.

Российская медицинская промышленность по-прежнему зависит от импорта, в том числе полимеров — одного из основных компонентов в медицинском оборудовании и расходных материалах. Импорт достигает 80%.

В своих разработках СИБУР делает упор на импортозамещение в таких категориях, как одноразовые шприцы, медицинские перчатки, вакуумные и капиллярные пробирки, инфузионные системы и лабораторный пластик. Для упаковки инфузионных медицинских растворов разработаны специальные марки полипропилена и полиэтилена. В работе — создание марок полимеров, стабильных к радиационной стерилизации, марок полипропилена для производства товаров гигиены.

Одно из самых перспективных направлений для фармацевтической и медицинской промышленности — вторичная упаковка для медикаментов, замещение стекла полимерами для жидких готовых лекарственных форм, разработка FFS-пленки для пакетов инфузионных растворов и ПВХ-пакетов для крови. Востребованность новых специальных марок полимеров в медицинской отрасли может достигать около 40 тысяч тонн в год.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Антидепрессанты продолжают вытеснять корвалол.

По данным DSM Group, с начала 2024 года в российских аптеках было продано 3,6 млн упаковок антидепрессантов на 2,9 млрд рублей. Это рекорд последних пяти лет.

По сравнению с аналогичным периодом 2023 года рост продаж этой категории препаратов составил 45% в деньгах и 33% в натуральном выражении.

Информацию подтверждают и ведущие игроки рынка. В «Аптечной сети 36,6» (бренды «36,6» и «Горздрав») за первые 11 месяцев 2024 года антидепрессантов продали на 41% больше, в сети «Аптека 25» рост составил более 15%. В «Аптеке фарма» за тот же период купили 1,1 млн упаковок против 1 млн в 2023 году.

Продажи антидепрессантов растут в силу того, что врачи стали назначать пациентам более современные препараты взамен устаревших афобазола, корвалола и фенибута. Падение спроса на эти препараты отмечают и аналитики RNC Pharma. В 2023 году розничные продажи афобазола в упаковках уменьшились на 6,2%, фенибута – на 5%. Реализация корвалола падает с 2019 года. Подробнее про беды этого седативного родом из СССР можно почитать тут.

По мнению неврологов, все перечисленные препараты не обладают доказанной эффективностью и лишь на время снимают симптомы тревожности, не устраняя основную проблему.

Поводов для депрессий и тревожных расстройств в стране и мире хоть отбавляй, поэтому аналитики прочат антидепрессантам большое будущее.
Снова не здорово. У ВИЧ-пациентов опять проблемы с лекарствами.

В феврале эксперты «Здравресурса» беспокоились о возможных проблемах с лекобеспечением пациентов с ВИЧ. И не зря.

«Пациентский контроль» обратился к главе Минздрава Михаилу Мурашко и руководителю ФМБА Веронике Скворцовой с заявлением о нехватке препаратов для лечения ВИЧ-инфекции в учреждениях, подведомственных ФМБА России. С 1 декабря 2023 года на проблему жаловались пациенты в Ульяновской, Смоленской, Калужской и Свердловской областях.

По словам общественников, людям отказывают в эффективных антиретровирусных лекарствах, в том числе «назначают АРВ-препараты, которые ранее были отменены по медицинским показаниям или по причине возникших побочных эффектов».

Такая ситуация может спровоцировать прогрессирование заболевания, развитие резистентных форм вируса и появление ВИЧ-ассоциированных заболеваний. «Пациентский контроль» просит Мурашко и Скворцову взять вопрос под личный контроль и подумать о допзакупках недостающих препаратов.

Проблема усугубляется тем, что с 2020 года ФМБА выведено из подчинения Минздрава и региональные отделения не могут повлиять на лекарственное обеспечение учреждений ведомства. В самом агентстве проблему признают и обещают решать ее вместе с Минздравом, куда уже направили обращение.

История стара как мир и, как и в прошлые годы, упирается в деньги. Для системного решения проблемы надо пересматривать объем федерального финансирования.
Сербия готова менять законы ради российских лекарств.

Отвечая на вопрос о поставке российских препаратов в Сербию в интервью «Известиям», министр здравоохранения страны Даница Груичич сказала, что «для этого нужно внести изменения в законодательство». И местные власти на такой шаг готовы.

Уже в 2024 году планируют принять закон, который позволил бы регистрировать российские лекарства в Сербии. Особенно страна заинтересована в антибиотиках, противотромбических средствах, инновационной терапии против онкологии. Сербия стремится к новым технологиям в здравоохранении и намерена активно сотрудничать с «Росатомом», поскольку «совмещение инновационных биологических лекарств и изотопов сможет продлить жизнь больным и улучшить их состояние».

«Российские технологии в ядерной медицине уже будто в XXII столетии. Я надеюсь, что эту технологию мы сможем использовать и в Сербии», - похвалила Груичич российских партнеров.

Глава сербского минздрава также признала, что собственных фармпредприятий в стране нет, поэтому об экспорте лекарств в Россию речь пока не идет.
Количество пострадавших от приема японских БАДов превысило 100 человек. Есть погибшие.

Еще вчера производитель добавок с красным дрожжевым рисом кодзи Kobayashi Pharmaceutical сообщала о 26 пострадавших. К сегодняшнему дню эта цифра многократно возросла, а последствия стали еще серьезнее. К сожалению, двое погибли, один из покупателей БАДа принимал его на протяжении трех лет.

В основном пациенты жаловались на изменение цвета мочи, отеки конечностей, повышенную усталость и другие симптомы почечной недостаточности. Некоторым потребовался диализ.

На этом фоне в Японии проверят более 6 тыс. добавок Kobayashi Pharmaceutical. Компания активно отзывает свою продукцию и призывает поступить таким же образом все компании, которые использовали поставляемый ею рис кодзи. Причем речь не только о биодобавках. Ингредиент входит в состав многих продуктов питания и напитков, в том числе сакэ, кондитерские изделия, хлеб и мисо.

Продукция Kobayashi Pharmaceutical есть и в ассортименте российских маркетплейсов.
Vertex согласился поставлять Трикафту «Кругу добра».

Президентский фонд получил от американской компании официальное подтверждение готовности поставлять в Россию Трикафту для лечения муковисцидоза у пациентов от двух до пяти лет в форме гранул. Ранее эта лекарственная форма препарата была зарегистрирована в США и некоторых других странах.

По словам представителей Фонда, письмо «стало результатом непростых переговоров между Фондом и производителем лекарственного препарата, начавшихся в сентябре 2023 года».

Впереди еще долгий путь, но теперь «Круг добра» сможет начать подготовку к рассмотрению вопроса о включении препарата в перечни для закупок Фонда. Официальные запросы уже направлены в Росздравназдор, Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава и три федеральных медицинских центра.

После того как все респонденты предоставят подробную информацию о препарате, вопрос его включения будет вынесен на экспертном совете Фонда. Сейчас Трикафту получают 1335 подопечных Фонда в возрасте от 6 лет.

В Vertex сообщили, что продолжают изучать возможности для регистрации этой лекарственной формы Трикафты в РФ.

Напомним, за право поставлять на российский рынок аргентинский дженерик дорогостоящей Трикафты борется российская МИК. Пока с переменным успехом. Компании удалось получить принудительную лицензию, но только по десяти патентам из двенадцати. Оригинатор это решение оспаривает.