У «Эндофарма» пошло дело с ветпрепаратами.
Компании удалось осуществить задуманное и получить регудостоверения сразу на несколько лекарств для животных:
· антикоагулянт Гепарин натрия-ЭНДОФАРМ;
· альфа- и бета- адреномиметик Эпинефрин-ЭНДОФАРМ;
· противорвотное Метоклопрамид-ЭНДОФАРМ;
· Диазепам-ЭНДОФАРМ - сильный транквилизатор, относящийся к третьему списку наркотических средств и психоторопных веществ, который используется, в том числе, при траспортировке крупных животных.
Все четыре препарата выйдут на рынок в начале 2024 года. Первым ветеринарным препаратом в портфеле «Эндофарма» (Московский эндокринный завод) стал Трамвет (МНН трамадола гидрохлорид) - анальгетик применяется у собак и кошек при умеренном и сильном болевом синдроме, например, в послеоперационном периоде. Правда, по словам ветеринаров, лекарство не может обеспечить полную анестезию из-за слабого действия активного вещества, поэтому его можно использовать только как дополнительное средство.
Также в июне в гражданский оборот был введен первый отечественный психотропный ветпрепарат Кетамин-ЭНДОФАРМ для неингаляционной общей анестезии животных при всех видах операций и болезненных диагностических процедур.
Интерес фармкомпании к ветеринарной продукции более чем понятен. В России более 65 млн собак и кошек, а ветклиники уже не раз жаловались на дефицит препаратов для анестезии.
Компании удалось осуществить задуманное и получить регудостоверения сразу на несколько лекарств для животных:
· антикоагулянт Гепарин натрия-ЭНДОФАРМ;
· альфа- и бета- адреномиметик Эпинефрин-ЭНДОФАРМ;
· противорвотное Метоклопрамид-ЭНДОФАРМ;
· Диазепам-ЭНДОФАРМ - сильный транквилизатор, относящийся к третьему списку наркотических средств и психоторопных веществ, который используется, в том числе, при траспортировке крупных животных.
Все четыре препарата выйдут на рынок в начале 2024 года. Первым ветеринарным препаратом в портфеле «Эндофарма» (Московский эндокринный завод) стал Трамвет (МНН трамадола гидрохлорид) - анальгетик применяется у собак и кошек при умеренном и сильном болевом синдроме, например, в послеоперационном периоде. Правда, по словам ветеринаров, лекарство не может обеспечить полную анестезию из-за слабого действия активного вещества, поэтому его можно использовать только как дополнительное средство.
Также в июне в гражданский оборот был введен первый отечественный психотропный ветпрепарат Кетамин-ЭНДОФАРМ для неингаляционной общей анестезии животных при всех видах операций и болезненных диагностических процедур.
Интерес фармкомпании к ветеринарной продукции более чем понятен. В России более 65 млн собак и кошек, а ветклиники уже не раз жаловались на дефицит препаратов для анестезии.
У Ингавирина может появиться конкурент. Но ему будет непросто.
Российская «Базис-Метигринс» совместно с индийской Synmedic планируют наладить выпуск первого дженерика одного из самых популярных у россиян противовирусных средств от «Валента Фарм», которого с начала этого года продали на 5 млрд рублей. По данным DSM Group, Ингавирин – на девятом месте в списке самых продаваемых лекарственных брендов.
По словам гендиректора «Базис-Метигринс» Сергея Ходора, компания выступает владельцем и заказчиком технологии, а индийцы займутся производством препарата. Разрешение на клинические испытания дженерика уже получено.
Оригинальный Ингавирин включен в перечень ЖНВЛП и рекомендации Минздрава по лечению коронавируса и защищен рядом патентов в РФ и ЕАЭС, хотя сама молекула Ингавирина (имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) уже потеряла патентную защиту.
Ходор пообещал выпустить свой дженерик, «когда это не будет нарушать интеллектуальные права правообладателя». Его регистрация сама по себе нарушением не считается. Можно было бы попытаться оспорить евразийский патент, но об этом говорить, по мнению гендиректора «Базис-Метигринс», пока рано.
Найти своего покупателя дженерику Ингавирина будет нелегко. Конкурентов в этом сегменте – хоть отбавляй, а референтный препарат потребителю хорошо знаком. Только более низкой ценой взять тоже вряд ли получится. По крайней мере, пяти аналогам Арбидола переплюнуть оригинал не удалось. По итогам трех кварталов 2023 года противовирусное от «Отисифарм» заняло 11-ю строчку в рейтинге самых продаваемых лекарств.
Российская «Базис-Метигринс» совместно с индийской Synmedic планируют наладить выпуск первого дженерика одного из самых популярных у россиян противовирусных средств от «Валента Фарм», которого с начала этого года продали на 5 млрд рублей. По данным DSM Group, Ингавирин – на девятом месте в списке самых продаваемых лекарственных брендов.
По словам гендиректора «Базис-Метигринс» Сергея Ходора, компания выступает владельцем и заказчиком технологии, а индийцы займутся производством препарата. Разрешение на клинические испытания дженерика уже получено.
Оригинальный Ингавирин включен в перечень ЖНВЛП и рекомендации Минздрава по лечению коронавируса и защищен рядом патентов в РФ и ЕАЭС, хотя сама молекула Ингавирина (имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) уже потеряла патентную защиту.
Ходор пообещал выпустить свой дженерик, «когда это не будет нарушать интеллектуальные права правообладателя». Его регистрация сама по себе нарушением не считается. Можно было бы попытаться оспорить евразийский патент, но об этом говорить, по мнению гендиректора «Базис-Метигринс», пока рано.
Найти своего покупателя дженерику Ингавирина будет нелегко. Конкурентов в этом сегменте – хоть отбавляй, а референтный препарат потребителю хорошо знаком. Только более низкой ценой взять тоже вряд ли получится. По крайней мере, пяти аналогам Арбидола переплюнуть оригинал не удалось. По итогам трех кварталов 2023 года противовирусное от «Отисифарм» заняло 11-ю строчку в рейтинге самых продаваемых лекарств.
Россию ждут проблемы с инновационными лекарствами.
По крайней мере, разрешения на клинические исследования в основном получают дженерики. По данным обзора компании «Флекс базы данных», за пять лет среди исследуемых в России новых лекарств доля аналогов выросла в 2,5 раза.
Немного цифр. С 1 января по 23 ноября этого года Минздрав выдал 668 разрешений на проведение клинических испытаний, из них 529 - на исследование биоэквивалентности. Для сравнения, в 2019 году их количество составило лишь 218, в прошлом – 379. При этом доля КИ российских игроков в этом году ожидаемо выросла примерно до 80%.
Ожидаемо, потому что фарма из недружественных стран практически «покинула чат» после начала СВО. По данным Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), за первое полугодие 2023 года зарубежные фармы получили всего семь разрешений на проведение международных многоцентровых испытаний новых лекарств на территории РФ. Это почти в 14 раз меньше, чем в прошлом году.
Плюс дженериков в том, что они делают терапию более доступной и могут выручить в случае дефицита, но минусов все-таки больше. Аналоги подходят не всегда и не всем. Например, президент организации «Ассоциация онкологических пациентов «Здравствуй!» Ирина Боровова хотя и не считает дженерики абсолютным злом, но говорит, что детям нужны оригиналы, и приводит пример аналогов на основе аспарагиназы, которые дают накопительный эффект побочных явлений и крайне тяжело переносятся маленькими пациентами.
В DSM Group посчитали, что доля дженериков на аптечном рынке к августу 2023 года составляла 87%. Такими темпами страна может полностью лишиться прорывных разработок. Если ситуация не изменится, придется искать обходные пути, например, использовать незарегистрированные препараты или начать признавать результаты зарубежных исследований.
По крайней мере, разрешения на клинические исследования в основном получают дженерики. По данным обзора компании «Флекс базы данных», за пять лет среди исследуемых в России новых лекарств доля аналогов выросла в 2,5 раза.
Немного цифр. С 1 января по 23 ноября этого года Минздрав выдал 668 разрешений на проведение клинических испытаний, из них 529 - на исследование биоэквивалентности. Для сравнения, в 2019 году их количество составило лишь 218, в прошлом – 379. При этом доля КИ российских игроков в этом году ожидаемо выросла примерно до 80%.
Ожидаемо, потому что фарма из недружественных стран практически «покинула чат» после начала СВО. По данным Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), за первое полугодие 2023 года зарубежные фармы получили всего семь разрешений на проведение международных многоцентровых испытаний новых лекарств на территории РФ. Это почти в 14 раз меньше, чем в прошлом году.
Плюс дженериков в том, что они делают терапию более доступной и могут выручить в случае дефицита, но минусов все-таки больше. Аналоги подходят не всегда и не всем. Например, президент организации «Ассоциация онкологических пациентов «Здравствуй!» Ирина Боровова хотя и не считает дженерики абсолютным злом, но говорит, что детям нужны оригиналы, и приводит пример аналогов на основе аспарагиназы, которые дают накопительный эффект побочных явлений и крайне тяжело переносятся маленькими пациентами.
В DSM Group посчитали, что доля дженериков на аптечном рынке к августу 2023 года составляла 87%. Такими темпами страна может полностью лишиться прорывных разработок. Если ситуация не изменится, придется искать обходные пути, например, использовать незарегистрированные препараты или начать признавать результаты зарубежных исследований.
Novo Nordisk готова проявить гибкость ради Wegovy.
Датская компания допустила возможность «гибкого ценообразования» на свой популярный препарат для похудения. Все для расширения охвата борьбы с ожирением. Такая возможность уже обсуждается с минздравами разных стран.
Сейчас месячный курс Wegovy в США обходится в $1300. Из-за высокой стоимости по программе Medicare препарат не доступен, как и у более чем половины коммерческих страховщиков США. В Европе лекарство дешевле, но и там правительства пока готовы оплачивать его только пациентам с самым высоким ИМТ.
Главе фармацевтической компании Ларсу Фруэргаарду Йоргенсену мало тех «миллионов пациентов, которые уже принимают препарат». Он отметил, что «для прорыва в борьбе с ожирением необходимо лечить от него гораздо больше людей», и ради этой высокой цели компания готова быть «гибкой» в схемах ценообразования.
Однако это не значит, что Wegovy резко подешевеет. Даже несмотря на то, что Eli Lilly планирует продавать конкурента - препарат Zepbound - на 20% дешевле. Novo Nordisk согласилась разделить расходы, так как сейчас органы здравоохранения не готовы оплатить всю сумму целиком. Ранее такая схема применялась только для методов генной терапии, стоимость которой исчисляется миллионами долларов, но в долгосрочной перспективе такое лечение снижает денежную нагрузку на систему здравоохранения за счет улучшения состояния пациентов.
Для пущей убедительности Йоргенсен напомнил, что Wegovy показал эффективность в снижении смертности от сердечных приступов, а значит, в будущем может здорово сократить расходы на лечение сердечников.
Датская компания допустила возможность «гибкого ценообразования» на свой популярный препарат для похудения. Все для расширения охвата борьбы с ожирением. Такая возможность уже обсуждается с минздравами разных стран.
Сейчас месячный курс Wegovy в США обходится в $1300. Из-за высокой стоимости по программе Medicare препарат не доступен, как и у более чем половины коммерческих страховщиков США. В Европе лекарство дешевле, но и там правительства пока готовы оплачивать его только пациентам с самым высоким ИМТ.
Главе фармацевтической компании Ларсу Фруэргаарду Йоргенсену мало тех «миллионов пациентов, которые уже принимают препарат». Он отметил, что «для прорыва в борьбе с ожирением необходимо лечить от него гораздо больше людей», и ради этой высокой цели компания готова быть «гибкой» в схемах ценообразования.
Однако это не значит, что Wegovy резко подешевеет. Даже несмотря на то, что Eli Lilly планирует продавать конкурента - препарат Zepbound - на 20% дешевле. Novo Nordisk согласилась разделить расходы, так как сейчас органы здравоохранения не готовы оплатить всю сумму целиком. Ранее такая схема применялась только для методов генной терапии, стоимость которой исчисляется миллионами долларов, но в долгосрочной перспективе такое лечение снижает денежную нагрузку на систему здравоохранения за счет улучшения состояния пациентов.
Для пущей убедительности Йоргенсен напомнил, что Wegovy показал эффективность в снижении смертности от сердечных приступов, а значит, в будущем может здорово сократить расходы на лечение сердечников.
«Дочка» «Фармстандарта» намусорила в Подмосковье.
«Глобалхимфарм», входящая в холдинг Виктора Харитонина, получила предупреждение от Минэкологии Московской области. На деятельность компании регулятору пожаловались долгопруднинские экоактивисты, заметившие, что вместо суперсовременного фармпроизводства на выделенном «Глобалхимфарм» участке растет свалка строительных отходов.
В феврале 2023 года компании был передан земельный участок в подмосковном Долгопрудном по региональной программе поддержки импортозамещения «Земля за 1 рубль». На площади 0,88 га должен был появиться новый комплекс по производству фармсубстанций.
Но что-то пошло не так, и на выделенной «Глобалхимфарм» территории образовалась незаконная свалка строительных отходов площадью около гектара. В ходе осмотра сотрудники полиции задержали и отправили на спецстоянку экскаватор, складировавший строительный мусор.
Пока что фармпроизводителю просто «погрозили пальцем» и потребовали прекратить незаконную деятельность по обращению с отходами. Ситуация остается на контроле министерства и общественников.
«Глобалхимфарм», входящая в холдинг Виктора Харитонина, получила предупреждение от Минэкологии Московской области. На деятельность компании регулятору пожаловались долгопруднинские экоактивисты, заметившие, что вместо суперсовременного фармпроизводства на выделенном «Глобалхимфарм» участке растет свалка строительных отходов.
В феврале 2023 года компании был передан земельный участок в подмосковном Долгопрудном по региональной программе поддержки импортозамещения «Земля за 1 рубль». На площади 0,88 га должен был появиться новый комплекс по производству фармсубстанций.
Но что-то пошло не так, и на выделенной «Глобалхимфарм» территории образовалась незаконная свалка строительных отходов площадью около гектара. В ходе осмотра сотрудники полиции задержали и отправили на спецстоянку экскаватор, складировавший строительный мусор.
Пока что фармпроизводителю просто «погрозили пальцем» и потребовали прекратить незаконную деятельность по обращению с отходами. Ситуация остается на контроле министерства и общественников.
Сайт «Аптеки от склада» вернул к жизни бывший топ-менеджер.
Сайт сети, принадлежащей владельцам погрязшего в долгах пермского фармдистрибьютора ООО «Годовалов», после недолгого перерыва возобновил свою работу две недели назад. Желающих заказать лекарства онлайн по привычному адресу ждал сюрприз: их сразу перенаправляли на другой ресурс - «Склад здоровья».
Оказалось, что домен выкупил бывший технический директор «Аптеки от склада» Иван Якушев, а на его базе сделал новый маркетплейс с пока что единственным партнером – «Планетой здоровья». Представитель сети подтвердил сотрудничество с новым агрегатором аптечных товаров и товаров для красоты и здоровья «на общих для всех комиссионных условиях». В скором времени к маркетплейсу должны присоединиться и другие игроки.
Якушев утверждает, что его предыдущее место работы и новоиспеченный проект никак между собой не связаны.
Сайт сети, принадлежащей владельцам погрязшего в долгах пермского фармдистрибьютора ООО «Годовалов», после недолгого перерыва возобновил свою работу две недели назад. Желающих заказать лекарства онлайн по привычному адресу ждал сюрприз: их сразу перенаправляли на другой ресурс - «Склад здоровья».
Оказалось, что домен выкупил бывший технический директор «Аптеки от склада» Иван Якушев, а на его базе сделал новый маркетплейс с пока что единственным партнером – «Планетой здоровья». Представитель сети подтвердил сотрудничество с новым агрегатором аптечных товаров и товаров для красоты и здоровья «на общих для всех комиссионных условиях». В скором времени к маркетплейсу должны присоединиться и другие игроки.
Якушев утверждает, что его предыдущее место работы и новоиспеченный проект никак между собой не связаны.
Соответствующее распоряжение подписал Михаил Мишустин. По словам премьер-министра, деньги выделяются, «чтобы расширить список тяжелых патологий по самым разным профилям и приобрести необходимые лекарства, а также добавить новые уникальные методы терапии».
Средства в президентский фонд поступят уже в этом году, контролировать их расходование будет Минздрав. В правительстве выделение допсредств объяснили увеличением количества заявок на лечение, поступивших в фонд.
На лечение каких именно недугов пойдут выделенные деньги, в «Круге добра» не сказали, но уточнили, что «с расширением перечня заболеваний дополнительное финансирование не связано».
Напомним, в конце октября перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических заболеваний пополнился еще двумя позициями и расширился до 88 показаний.
Средства в президентский фонд поступят уже в этом году, контролировать их расходование будет Минздрав. В правительстве выделение допсредств объяснили увеличением количества заявок на лечение, поступивших в фонд.
На лечение каких именно недугов пойдут выделенные деньги, в «Круге добра» не сказали, но уточнили, что «с расширением перечня заболеваний дополнительное финансирование не связано».
Напомним, в конце октября перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических заболеваний пополнился еще двумя позициями и расширился до 88 показаний.
В продаже появился преемник некогда самого дорогого препарата перечня 14 ВЗН.
Ултомирис (равулизумаб) в наименьшей дозировке стоимостью до 600 тыс. рублей за флакон стал доступен в рознице, едва успел разыграться первый тендер на него, выяснил «Без рецепта», промониторив госзакупки и справочную московских аптек.
Равулизумаб разработки Alexion (принадлежит AstraZeneca) применяется при редких патологиях крови. В одной из коммерческих аптек на юге Москвы «Без рецепта» подтвердили возможность его заказа и покупки.
В систему маркировки «Честный знак» препарат еще не заведен. Его кражу из медучреждений или продажу пациентами можно исключить: по условиям первого и единственного заключенного госконтракта препарат поставлялся только в дозе 11 мл. Да и объемы совсем не коммерческие: Московская область закупила у «Ирвина» всего 9 флаконов за 2,2 млн рублей каждый. Два ноябрьских тендера на равулизумаб пока не разыгрались, один — закончился без заявок.
Фактически российский лонч преемника Солириса (экулизумаб), некогда самого дорогого лекарства перечня 14 ВЗН, состоялся в августе этого года, следует из данных реестра Росздравнадзора. Последняя — пятая — серия Ултомириса поступила в гражданский оборот в середине ноября. Препарат в силу своей дороговизны и иностранного происхождения не попал в перечень 14 ВЗН на будущий год, а значит будет приобретаться только из средств регионов.
#эксклюзив
Ултомирис (равулизумаб) в наименьшей дозировке стоимостью до 600 тыс. рублей за флакон стал доступен в рознице, едва успел разыграться первый тендер на него, выяснил «Без рецепта», промониторив госзакупки и справочную московских аптек.
Равулизумаб разработки Alexion (принадлежит AstraZeneca) применяется при редких патологиях крови. В одной из коммерческих аптек на юге Москвы «Без рецепта» подтвердили возможность его заказа и покупки.
В систему маркировки «Честный знак» препарат еще не заведен. Его кражу из медучреждений или продажу пациентами можно исключить: по условиям первого и единственного заключенного госконтракта препарат поставлялся только в дозе 11 мл. Да и объемы совсем не коммерческие: Московская область закупила у «Ирвина» всего 9 флаконов за 2,2 млн рублей каждый. Два ноябрьских тендера на равулизумаб пока не разыгрались, один — закончился без заявок.
Фактически российский лонч преемника Солириса (экулизумаб), некогда самого дорогого лекарства перечня 14 ВЗН, состоялся в августе этого года, следует из данных реестра Росздравнадзора. Последняя — пятая — серия Ултомириса поступила в гражданский оборот в середине ноября. Препарат в силу своей дороговизны и иностранного происхождения не попал в перечень 14 ВЗН на будущий год, а значит будет приобретаться только из средств регионов.
#эксклюзив
AstraZeneca не зря тревожилась за Тагриссо.
Арбитражный суд Москвы отказал британо-шведской компании в требовании признать незаконным решение Минздрава о регистрации онокологического препарата Осимертиниб российской «Аксельфарм». Референтный препарат «Тагриссо» (осимертиниб) защищен патентом ЕАЭС до 2032 года, однако судьи встали на сторону соотечественников.
«Аксельфарм» зарегистрировала свой дженерик в мае этого года на случай «наступления рисков ухода производителя оригинального лекарственного препарата с рынка России». В сентябре AstraZeneca назвала факт размещения информации об Осимертинибе в каталоге продуктов на официальном сайте «Аксельфарма» «тревожащим обстоятельством» и обратилась в суд за защитой своих патентов.
Полученное решение трудно назвать неожиданным. Юристы предрекали именно такой исход дела, поскольку на аналог Осимертиниба не была зарегистрирована предельная цена, а значит, его оборот, как лекарства из перечня ЖНВЛП, невозможен.
Минпромторг также не видит причин для волнения правообладателя, поскольку сам факт регистрации препарата не нарушает права на интеллектуальную собственность.
Арбитражный суд Москвы отказал британо-шведской компании в требовании признать незаконным решение Минздрава о регистрации онокологического препарата Осимертиниб российской «Аксельфарм». Референтный препарат «Тагриссо» (осимертиниб) защищен патентом ЕАЭС до 2032 года, однако судьи встали на сторону соотечественников.
«Аксельфарм» зарегистрировала свой дженерик в мае этого года на случай «наступления рисков ухода производителя оригинального лекарственного препарата с рынка России». В сентябре AstraZeneca назвала факт размещения информации об Осимертинибе в каталоге продуктов на официальном сайте «Аксельфарма» «тревожащим обстоятельством» и обратилась в суд за защитой своих патентов.
Полученное решение трудно назвать неожиданным. Юристы предрекали именно такой исход дела, поскольку на аналог Осимертиниба не была зарегистрирована предельная цена, а значит, его оборот, как лекарства из перечня ЖНВЛП, невозможен.
Минпромторг также не видит причин для волнения правообладателя, поскольку сам факт регистрации препарата не нарушает права на интеллектуальную собственность.
DSM Group поделилась успехами аптечных сетей по итогам января - сентября 2023 года. Несмотря на то, что продажи смогли выйти в плюс только в сентябре 2023, эти девять месяцев характеризовались активным открытием новых точек.
В России их уже более 74 тыс. Основной прирост в 2023 году обеспечила сеть «Апрель». К сентябрю компания нарастила количество новых аптек до 7 тыс. по сравнению с 5,3 тыс., имевшимися на конец 2022 года. Общий прирост по России составил 3,6 тыс. точек, т.е. получается, что почти половина успеха – заслуга одного игрока.
На этом фоне сокращается количество одиночных участников рынка. Сейчас их порядка 8,9 тыс., а еще в 2019 году было 16 тыс.
Сделок по покупке сетей стало меньше, но все же они есть. Фармритейлу особенно по душе Краснодарский край, который стал лидером по количеству новых точек.
Звание сделки года аналитики прочат переходу 12 юридических лиц объединенной сети «ЛекОптТорг» и «Родник здоровья», в которую входят 170 аптек и складских помещений в Санкт-Петербурге и Ленинградской области, под управление «36,6». Вероятно, эта покупка позволит сети подняться на пару позиций вверх в рейтинге аптечных сетей.
В России их уже более 74 тыс. Основной прирост в 2023 году обеспечила сеть «Апрель». К сентябрю компания нарастила количество новых аптек до 7 тыс. по сравнению с 5,3 тыс., имевшимися на конец 2022 года. Общий прирост по России составил 3,6 тыс. точек, т.е. получается, что почти половина успеха – заслуга одного игрока.
На этом фоне сокращается количество одиночных участников рынка. Сейчас их порядка 8,9 тыс., а еще в 2019 году было 16 тыс.
Сделок по покупке сетей стало меньше, но все же они есть. Фармритейлу особенно по душе Краснодарский край, который стал лидером по количеству новых точек.
Звание сделки года аналитики прочат переходу 12 юридических лиц объединенной сети «ЛекОптТорг» и «Родник здоровья», в которую входят 170 аптек и складских помещений в Санкт-Петербурге и Ленинградской области, под управление «36,6». Вероятно, эта покупка позволит сети подняться на пару позиций вверх в рейтинге аптечных сетей.
Минздрав призывает чтить Нацкалендарь прививок.
В России все плохо с корью. Число зарегистрированных случаев кори среди детей за девять месяцев 2023 года превысило 4,9 тыс., что в 262 раза больше, чем за аналогичный период 2022 года, когда было зафиксировано лишь 19 случаев.
Неутешительными данными поделилась главный внештатный детский специалист по профилактической медицине Минздрава Лейла Намазова-Баранова, прояснив, что инфекции возвращаются, как только ослабевают «усилия» по вакцинации. В качестве примера эксперт привела пандемию COVID-19, которая повлекла за собой снижение числа вакцинаций и, как следствие, рост инфекционных заболеваний по всему миру.
Еще «интереснее» дела обстоят с коклюшем и гриппом: у первого рост заболеваемости составил 965%, у второго - 799%.
Выход из ситуации Намазова-Баранова видит в своевременной массовой вакцинации:
Сегодня мы должны помнить о том, что важно не только поддерживать высокий охват, а главное — привитость. То есть чтобы дети и другие целевые группы прививались именно так, как прописано в календаре. Иначе многие наши усилия будут, естественно, сходить на нет.
Главное, чтобы было чем прививаться. Жалобы на нехватку вакцин периодически приходят из разных регионов.
В России все плохо с корью. Число зарегистрированных случаев кори среди детей за девять месяцев 2023 года превысило 4,9 тыс., что в 262 раза больше, чем за аналогичный период 2022 года, когда было зафиксировано лишь 19 случаев.
Неутешительными данными поделилась главный внештатный детский специалист по профилактической медицине Минздрава Лейла Намазова-Баранова, прояснив, что инфекции возвращаются, как только ослабевают «усилия» по вакцинации. В качестве примера эксперт привела пандемию COVID-19, которая повлекла за собой снижение числа вакцинаций и, как следствие, рост инфекционных заболеваний по всему миру.
Еще «интереснее» дела обстоят с коклюшем и гриппом: у первого рост заболеваемости составил 965%, у второго - 799%.
Выход из ситуации Намазова-Баранова видит в своевременной массовой вакцинации:
Сегодня мы должны помнить о том, что важно не только поддерживать высокий охват, а главное — привитость. То есть чтобы дети и другие целевые группы прививались именно так, как прописано в календаре. Иначе многие наши усилия будут, естественно, сходить на нет.
Главное, чтобы было чем прививаться. Жалобы на нехватку вакцин периодически приходят из разных регионов.
Россияне все чаще «лечатся» БАДами.
Аналитики Ozon подсчитали, что во время распродажи «11/11» аптечные товары попали в топ самых востребованных категорий. При этом, по их же данным, спрос на БАДы в РФ по итогам 2023 года подскочил почти вдвое: за три квартала спрос на биодобавки среди клиентов Ozon вырос на 91% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.
Наибольшим спросом пользуются:
· поливитамины и витаминно-минеральные комплексы;
· антиоксиданты;
· БАДы для профилактики заболеваний сердца и сосудов;
· добавки, укрепляющие нервную систему;
· стимуляторы мозговой деятельности;
· препараты для нормализации работы пищеварительной системы.
Потенциальных клиентов у производителей БАДов хоть отбавляй: опрос онлайн-ритейлера показал, что 41% россиян постоянно испытывают проблемы со здоровьем. Еще 35% отмечают у себя небольшие проблемы со здоровьем. Абсолютно здоровыми себя считают лишь четверть респондентов.
При этом, чтобы лучше себя чувствовать, 25% опрошенных пьют лекарства, а каждый пятый поправляет здоровье биодобавками.
На вопросы онлайн-анкеты ответили 1503 участника старше 18 лет из разных городов России с населением более 100 тыс. человек.
Аналитики Ozon подсчитали, что во время распродажи «11/11» аптечные товары попали в топ самых востребованных категорий. При этом, по их же данным, спрос на БАДы в РФ по итогам 2023 года подскочил почти вдвое: за три квартала спрос на биодобавки среди клиентов Ozon вырос на 91% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.
Наибольшим спросом пользуются:
· поливитамины и витаминно-минеральные комплексы;
· антиоксиданты;
· БАДы для профилактики заболеваний сердца и сосудов;
· добавки, укрепляющие нервную систему;
· стимуляторы мозговой деятельности;
· препараты для нормализации работы пищеварительной системы.
Потенциальных клиентов у производителей БАДов хоть отбавляй: опрос онлайн-ритейлера показал, что 41% россиян постоянно испытывают проблемы со здоровьем. Еще 35% отмечают у себя небольшие проблемы со здоровьем. Абсолютно здоровыми себя считают лишь четверть респондентов.
При этом, чтобы лучше себя чувствовать, 25% опрошенных пьют лекарства, а каждый пятый поправляет здоровье биодобавками.
На вопросы онлайн-анкеты ответили 1503 участника старше 18 лет из разных городов России с населением более 100 тыс. человек.
Иранская CinnaGen решила начать в России с лираглутида.
Иранцы тоже претендуют на российского потребителя лираглутида — препарата для снижения веса с рынком до 2 млрд рублей.
Как следует из госреестра КИ, иранская CinnaGen запустила российские испытания сравнения своего биоаналога с оригинальным сахароснижающим препаратом Виктоза от датской Novo Nordisk (в Россию также поставлялся под брендом Саксенда). В КИ на базе Института мозга человека им. Бехтеревой, которые продлятся до октября 2024 года, примут участие 60 добровольцев.
Пока это единственный продукт, который CinnaGen испытывает в России. Между тем компания имеет в портфеле набор дженериков громких препаратов, в том числе экулизумаба, пембролизумаба и окрелизумаба. Решение начать с лираглутида логичное: препарат был популярен, в первую очередь, в коммерческом сегменте, а с другими продуктами пришлось бы конкурировать с российскими игроками на госзакупках.
Оригинальная Саксенда ушла с российского рынка весной 2023 года. Пока РУ на биоаналог есть только у «Промомеда» Петра Белого. Свою версию на рынок также может вывести «Герофарм» Петра Родионова.
#эксклюзив
Иранцы тоже претендуют на российского потребителя лираглутида — препарата для снижения веса с рынком до 2 млрд рублей.
Как следует из госреестра КИ, иранская CinnaGen запустила российские испытания сравнения своего биоаналога с оригинальным сахароснижающим препаратом Виктоза от датской Novo Nordisk (в Россию также поставлялся под брендом Саксенда). В КИ на базе Института мозга человека им. Бехтеревой, которые продлятся до октября 2024 года, примут участие 60 добровольцев.
Пока это единственный продукт, который CinnaGen испытывает в России. Между тем компания имеет в портфеле набор дженериков громких препаратов, в том числе экулизумаба, пембролизумаба и окрелизумаба. Решение начать с лираглутида логичное: препарат был популярен, в первую очередь, в коммерческом сегменте, а с другими продуктами пришлось бы конкурировать с российскими игроками на госзакупках.
Оригинальная Саксенда ушла с российского рынка весной 2023 года. Пока РУ на биоаналог есть только у «Промомеда» Петра Белого. Свою версию на рынок также может вывести «Герофарм» Петра Родионова.
#эксклюзив
Ботокс расходится по аптекам, хотя не должен бы.
По данным системы маркировки «Честный знак», за последние два года продажи препаратов группы ботулотоксинов в аптеках выросли в три раза. С января по октябрь 2023 года было продано 960,5 тыс. упаковок лекарств с действующими веществами ботулинический токсин типов А и А-гемагглютинин комплекс, что на 50% больше прошлогодних показателей.
В денежном выражении продажи ботулотоксинов за два года также выросли в два раза — с 1,7 млрд до 3,4 млрд рублей. Чаще других покупают отечественный Релатокс от «Микроген» и «Ксеомин» немецкой Merz. Оригинального Ботокса в России не найти: на 29 ноября препарат был доступен лишь в одной аптеке в Санкт-Петербурге.
Но нам интересны даже не цифры, а каналы продаж. Треть всего «ботоксного» рынка приходится на аптеки. За десять месяцев этого года таким образом было реализовано 302,4 тыс. упаковок против прошлогодних 213,9 тыс. Если считать в деньгах, то из 3,4 млрд рублей всего рынка на аптеки пришлось 2,3 млрд. В прошлом году этот показатель составлял 1,9 млрд рублей из 3,3 млрд.
При этом в саморегулируемой организации Ассоциация независимых аптек предупреждают, что препараты с действующим веществом ботулинический токсин типа А и ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс вообще не входят в аптечный ассортимент и не должны продаваться в розницу. Клиники закупают их напрямую у дистрибьюторов.
В Национальной ассоциации клиник эстетической медицины считают, что ботокс может расходиться по косметологам-нелегалам, оказывающим услуги на дому или в арендованных кабинетах. Чаще всего такие люди не имеют высшего медицинского образования, и «сотрудничество» с ними может иметь неприятные последствия для здоровья.
Чтобы взять ситуацию под контроль, профессионалы отрасли предлагают увеличить штрафы для псевдо-косметологов и включить ботулотоксины в перечень лекарств, подлежащих предметно-количественному учету.
По данным системы маркировки «Честный знак», за последние два года продажи препаратов группы ботулотоксинов в аптеках выросли в три раза. С января по октябрь 2023 года было продано 960,5 тыс. упаковок лекарств с действующими веществами ботулинический токсин типов А и А-гемагглютинин комплекс, что на 50% больше прошлогодних показателей.
В денежном выражении продажи ботулотоксинов за два года также выросли в два раза — с 1,7 млрд до 3,4 млрд рублей. Чаще других покупают отечественный Релатокс от «Микроген» и «Ксеомин» немецкой Merz. Оригинального Ботокса в России не найти: на 29 ноября препарат был доступен лишь в одной аптеке в Санкт-Петербурге.
Но нам интересны даже не цифры, а каналы продаж. Треть всего «ботоксного» рынка приходится на аптеки. За десять месяцев этого года таким образом было реализовано 302,4 тыс. упаковок против прошлогодних 213,9 тыс. Если считать в деньгах, то из 3,4 млрд рублей всего рынка на аптеки пришлось 2,3 млрд. В прошлом году этот показатель составлял 1,9 млрд рублей из 3,3 млрд.
При этом в саморегулируемой организации Ассоциация независимых аптек предупреждают, что препараты с действующим веществом ботулинический токсин типа А и ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс вообще не входят в аптечный ассортимент и не должны продаваться в розницу. Клиники закупают их напрямую у дистрибьюторов.
В Национальной ассоциации клиник эстетической медицины считают, что ботокс может расходиться по косметологам-нелегалам, оказывающим услуги на дому или в арендованных кабинетах. Чаще всего такие люди не имеют высшего медицинского образования, и «сотрудничество» с ними может иметь неприятные последствия для здоровья.
Чтобы взять ситуацию под контроль, профессионалы отрасли предлагают увеличить штрафы для псевдо-косметологов и включить ботулотоксины в перечень лекарств, подлежащих предметно-количественному учету.
UPD А вот и Минздрав с комментарием про ботокс подоспел. Помощник министра здравоохранения России Алексей Кузнецов:
Вопрос внесения препаратов ботулотоксина в перечень предметно-количественного учета на сегодняшний день на повестке дня не стоит.
Вопрос внесения препаратов ботулотоксина в перечень предметно-количественного учета на сегодняшний день на повестке дня не стоит.
«Аксельфарм» жаждет новых побед.
Вчера арбитражный суд Москвы отказал AstraZeneca в требовании признать незаконным решение Минздрава о регистрации онокологического препарата Осимертиниб отечественным производителем.
В свою очередь, «Аксельфарм» подала иск к AstraZeneca и Роспатенту с требованием выдать принудительную лицензию на использование патента на препарат. У российской компании уже есть патент ЕАЭС на кристаллическую форму осимертиниба.
Схема не нова. Теми же методами действовала переименованная в «Спектр» «Натива», получая патенты на модификацию известных онкопрепаратов. Так было с сутинибом от Pfizer, принудительную лицензию на который компания получила в 2019 году. В 2022 решение отменили, но за это время более дешевому дженерику удалось занять значительную долю рынка, потеснив с лидерских позиций оригинал.
«Аксельфарм» может быть связана с «Нативой»: по 12,5% акций принадлежат Ростиславу и Анастасии Михайловым, которые, возможно, являются детьми экс-совладельца «Нативы» Олега Михайлова. Еще по 25% компании — у Кирилла Голованова, Натальи Треушниковой и Николая Уварова. Последний возглавлял «Ф-Синтез», передавший в свое время часть своих препаратов «Нативе». А та, в свою очередь, передала некоторые свои средства «Фармментал групп», где 75% принадлежат Треушниковой. Такая вот фармацевтическая «Санта-Барбара».
У «Аксельфарм» неплохие шансы на победу над правообладателями Осимертиниба. Однако придется доказать, что AstraZeneca не использует свой патент в течение последних трех лет. Но совесть иностранного производителя чиста: предмет спора производится по специальному инвестконтракту в Калужской области «в объемах, полностью удовлетворяющих потребности российского рынка».
Вчера арбитражный суд Москвы отказал AstraZeneca в требовании признать незаконным решение Минздрава о регистрации онокологического препарата Осимертиниб отечественным производителем.
В свою очередь, «Аксельфарм» подала иск к AstraZeneca и Роспатенту с требованием выдать принудительную лицензию на использование патента на препарат. У российской компании уже есть патент ЕАЭС на кристаллическую форму осимертиниба.
Схема не нова. Теми же методами действовала переименованная в «Спектр» «Натива», получая патенты на модификацию известных онкопрепаратов. Так было с сутинибом от Pfizer, принудительную лицензию на который компания получила в 2019 году. В 2022 решение отменили, но за это время более дешевому дженерику удалось занять значительную долю рынка, потеснив с лидерских позиций оригинал.
«Аксельфарм» может быть связана с «Нативой»: по 12,5% акций принадлежат Ростиславу и Анастасии Михайловым, которые, возможно, являются детьми экс-совладельца «Нативы» Олега Михайлова. Еще по 25% компании — у Кирилла Голованова, Натальи Треушниковой и Николая Уварова. Последний возглавлял «Ф-Синтез», передавший в свое время часть своих препаратов «Нативе». А та, в свою очередь, передала некоторые свои средства «Фармментал групп», где 75% принадлежат Треушниковой. Такая вот фармацевтическая «Санта-Барбара».
У «Аксельфарм» неплохие шансы на победу над правообладателями Осимертиниба. Однако придется доказать, что AstraZeneca не использует свой патент в течение последних трех лет. Но совесть иностранного производителя чиста: предмет спора производится по специальному инвестконтракту в Калужской области «в объемах, полностью удовлетворяющих потребности российского рынка».
FDA усомнилось в безопасности дорогостоящей CAR-T-терапии.
Сомнения у регулятора зародились после сообщений о возможном развитии вторичных злокачественных новообразований Т-клеток после проведения CAR-T-клеточной терапии.
Агентство по-прежнему считает, что преимущества лечения «перевешивают потенциальные риски при ее одобренном применении», но все же решило это дело проверить. FDA потребовало у производителей провести пятнадцатилетние наблюдательные исследования для оценки долгосрочной безопасности. Кроме того, все пациенты, уже получающие терапию, должны находиться под пожизненным наблюдением на предмет новых злокачественных новообразований.
На «карандаше» у регулятора:
· Abecma и Breyanzi от Bristol-Myers Squibb;
· Carvykti от Janssen;
· Kymriah от Novartis;
· Tecartus и Yescarta от Gilead Sciences.
Первым клеточным препаратом от рака, одобренным в России, стал Kymriah от Novartis для лечения острого лимфобластного лейкоза у детей и взрослых от 3-х до 25 лет.
Сомнения у регулятора зародились после сообщений о возможном развитии вторичных злокачественных новообразований Т-клеток после проведения CAR-T-клеточной терапии.
Агентство по-прежнему считает, что преимущества лечения «перевешивают потенциальные риски при ее одобренном применении», но все же решило это дело проверить. FDA потребовало у производителей провести пятнадцатилетние наблюдательные исследования для оценки долгосрочной безопасности. Кроме того, все пациенты, уже получающие терапию, должны находиться под пожизненным наблюдением на предмет новых злокачественных новообразований.
На «карандаше» у регулятора:
· Abecma и Breyanzi от Bristol-Myers Squibb;
· Carvykti от Janssen;
· Kymriah от Novartis;
· Tecartus и Yescarta от Gilead Sciences.
Первым клеточным препаратом от рака, одобренным в России, стал Kymriah от Novartis для лечения острого лимфобластного лейкоза у детей и взрослых от 3-х до 25 лет.
Когда температура у ребенка поднимается несколько раз в течение дня, педиатры рекомендуют чередовать жаропонижающие на основе ибупрофена и парацетамола. Про первые пост уже был, сегодня мы #заценили сиропы для детей с парацетамолом.
Разнообразием названий эта категория ЛП похвастаться не может. Мы проверили цены на Парацетамол производства «Фармстандарт-Лексредства», «Озон», «Кировская фармацевтическая фабрика», а также Парацетамол-АКСО от «ОАО Синтез» и Парацетамол-Эколаб от «ЗАО Эколаб».
В целом найти жаропонижающие на основе парацетамола оказалось несколько сложнее, чем сиропы с ибупрофеном. Все наименования сразу оказались в наличии только в Аптеке.ру, в ней же самые низкие цены на все проверенные «Без рецепта» бренды парацетамола. Самым дешевым оказался Парацетамол-Эколаб.
Самый дорогой – Парацетамол от «Фармстандарт-Лексредства» из «Риглы».
Напоминаем, что любые лекарства имеют противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.
*исследование проводилось онлайн 30 ноября
Разнообразием названий эта категория ЛП похвастаться не может. Мы проверили цены на Парацетамол производства «Фармстандарт-Лексредства», «Озон», «Кировская фармацевтическая фабрика», а также Парацетамол-АКСО от «ОАО Синтез» и Парацетамол-Эколаб от «ЗАО Эколаб».
В целом найти жаропонижающие на основе парацетамола оказалось несколько сложнее, чем сиропы с ибупрофеном. Все наименования сразу оказались в наличии только в Аптеке.ру, в ней же самые низкие цены на все проверенные «Без рецепта» бренды парацетамола. Самым дешевым оказался Парацетамол-Эколаб.
Самый дорогой – Парацетамол от «Фармстандарт-Лексредства» из «Риглы».
Напоминаем, что любые лекарства имеют противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.
*исследование проводилось онлайн 30 ноября
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
В Москве накрыли семейную ОПГ по сбыту нелегальных лекарств.
Очередные криминальные хроники из мира фармы. Оперативники вместе с сотрудниками Росздравнадзора обезвредили целый семейный подряд. Нелегальный бизнес организовала директор одной из столичных аптек да еще и привлекла к этому дело четверых своих родственников.
Сообщники сбывали ограниченные к свободному обороту лекарственные средства без рецептов и кассовых чеков. В ходе обысков в аптеке, квартирах и даже автомобилях подозреваемых было изъято около 17 кг неучтенных сильнодействующих веществ стоимостью свыше 85 млн рублей.
Четверо фигурантов заключены под стражу, один находится под домашним арестом.
На прошлой неделе в Москве изъяли фальсифицированных препаратов для косметологии на 100 млн рублей.
Очередные криминальные хроники из мира фармы. Оперативники вместе с сотрудниками Росздравнадзора обезвредили целый семейный подряд. Нелегальный бизнес организовала директор одной из столичных аптек да еще и привлекла к этому дело четверых своих родственников.
Сообщники сбывали ограниченные к свободному обороту лекарственные средства без рецептов и кассовых чеков. В ходе обысков в аптеке, квартирах и даже автомобилях подозреваемых было изъято около 17 кг неучтенных сильнодействующих веществ стоимостью свыше 85 млн рублей.
Четверо фигурантов заключены под стражу, один находится под домашним арестом.
На прошлой неделе в Москве изъяли фальсифицированных препаратов для косметологии на 100 млн рублей.
Пивоварам Оземпик не страшен.
Пивоваренные компании AB InBev и Carlsberg поспешили успокоить инвесторов, взволнованных новостями о том, что популярные препараты Ozempic и Wegovy датской Novo Nordisk могут снижать тягу к алкоголю.
Производители пенного уверены, что повальное увлечение препаратами для похудения никак не скажется на продажах напитка. И это несмотря на то, что новости о таких способностях знаменитых лекарств уже привели к снижению стоимости акций Nestle, Pepsi и сетевого фастфуда. О сокращении продаж продуктов питания среди потребителей Ozempic и Wegovy также сообщил Walmart.
В AB InBev и Carlsberg сравнили эти прогнозы с теми, что возникали на фоне новостей о легализации каннабиса в некоторых странах. Дескать, пошумели и забыли, а пиво как пили, так и пьют.
Однако совсем расслабляться пивовары не спешат и говорят, что «внимательно следят за данными о воздействии препаратов, которые, впрочем, пока слишком ограничены, чтобы делать какие-либо выводы».
«Это лишь начало, и может оказаться, что мы ошибаемся, но пока мы не волнуемся об этом», – заявили в Carlsberg.
И напомнили, что у них в ассортименте есть низкокалорийные сорта пива с уменьшенным содержанием углеводов.
Ну а мы с Минздравом напоминаем, что алкоголь вредит здоровью (и красоте) – хоть с Оземпиком, хоть без.
Пивоваренные компании AB InBev и Carlsberg поспешили успокоить инвесторов, взволнованных новостями о том, что популярные препараты Ozempic и Wegovy датской Novo Nordisk могут снижать тягу к алкоголю.
Производители пенного уверены, что повальное увлечение препаратами для похудения никак не скажется на продажах напитка. И это несмотря на то, что новости о таких способностях знаменитых лекарств уже привели к снижению стоимости акций Nestle, Pepsi и сетевого фастфуда. О сокращении продаж продуктов питания среди потребителей Ozempic и Wegovy также сообщил Walmart.
В AB InBev и Carlsberg сравнили эти прогнозы с теми, что возникали на фоне новостей о легализации каннабиса в некоторых странах. Дескать, пошумели и забыли, а пиво как пили, так и пьют.
Однако совсем расслабляться пивовары не спешат и говорят, что «внимательно следят за данными о воздействии препаратов, которые, впрочем, пока слишком ограничены, чтобы делать какие-либо выводы».
«Это лишь начало, и может оказаться, что мы ошибаемся, но пока мы не волнуемся об этом», – заявили в Carlsberg.
И напомнили, что у них в ассортименте есть низкокалорийные сорта пива с уменьшенным содержанием углеводов.
Ну а мы с Минздравом напоминаем, что алкоголь вредит здоровью (и красоте) – хоть с Оземпиком, хоть без.
«Эти парни не приняли Atabrine», – гласит реклама противомалярийного лекарства. Папуа-Новая Гвинея, начало 40-х годов.
Наглядно, доходчиво, убедительно. И на злобу дня. Питер Сэндс, исполнительный директор Глобального фонда по борьбе со СПИДом, туберкулезом и малярией:
«Сейчас, как никогда, мы рискуем проиграть нашу борьбу с этим заболеванием. Прогресс остановился, а в некоторых местах обращается вспять. Если мы не примем меры сейчас, малярия может резко возобновиться, сведя на нет с таким трудом достигнутые за последние два десятилетия успехи».
По данным ВОЗ, в 2022 году число случаев заражения малярией в мире достигло порядка 250 млн, увеличившись на 5 млн в годовом исчислении и превысив предел, необходимый для ее сдерживания.
Наглядно, доходчиво, убедительно. И на злобу дня. Питер Сэндс, исполнительный директор Глобального фонда по борьбе со СПИДом, туберкулезом и малярией:
«Сейчас, как никогда, мы рискуем проиграть нашу борьбу с этим заболеванием. Прогресс остановился, а в некоторых местах обращается вспять. Если мы не примем меры сейчас, малярия может резко возобновиться, сведя на нет с таким трудом достигнутые за последние два десятилетия успехи».
По данным ВОЗ, в 2022 году число случаев заражения малярией в мире достигло порядка 250 млн, увеличившись на 5 млн в годовом исчислении и превысив предел, необходимый для ее сдерживания.