«Сбербанк» взыскал долг с «Годовалова».
Арбитражный суд Пермского края обязал головную компанию холдинга «Аптека от склада» выплатить ПАО «Сбербанк» 181,9 млн рублей. Сюда входят основной просроченный долг в размере 175,6 млн рублей плюс 6,2 млн рублей неустойки. У ответчика есть месяц на обжалование.
«Сбербанк» был в числе первых, кто стал судиться с «Годоваловым» из-за долгов. По свежим данным «СПАРК-Интерфакс», компания задолжала контрагентам порядка 4,6 млрд рублей.
В их числе:
· Алтайское ООО «КМГ» — 638 тыс. рублей;
· Калужский «Фарм-Синтез» — 3,1 млн рублей;
· Пермская «Сесана» — 5,4 млн рублей;
· Ростовский «Фармвектор» — 315 тыс. рублей;
· Санкт-Петербургское ООО «ВИС» — 53 тыс. рублей;
· Пермский «Медисорб» — 3 млн рублей.
В октябре акционеры «Годовалова» приняли решение о ликвидации компании, а совладельцы фармдистрибьютора, Николай Шаврин и Андрей Годовалов, сообщили о своем намерении стать банкротами.
Арбитражный суд Пермского края обязал головную компанию холдинга «Аптека от склада» выплатить ПАО «Сбербанк» 181,9 млн рублей. Сюда входят основной просроченный долг в размере 175,6 млн рублей плюс 6,2 млн рублей неустойки. У ответчика есть месяц на обжалование.
«Сбербанк» был в числе первых, кто стал судиться с «Годоваловым» из-за долгов. По свежим данным «СПАРК-Интерфакс», компания задолжала контрагентам порядка 4,6 млрд рублей.
В их числе:
· Алтайское ООО «КМГ» — 638 тыс. рублей;
· Калужский «Фарм-Синтез» — 3,1 млн рублей;
· Пермская «Сесана» — 5,4 млн рублей;
· Ростовский «Фармвектор» — 315 тыс. рублей;
· Санкт-Петербургское ООО «ВИС» — 53 тыс. рублей;
· Пермский «Медисорб» — 3 млн рублей.
В октябре акционеры «Годовалова» приняли решение о ликвидации компании, а совладельцы фармдистрибьютора, Николай Шаврин и Андрей Годовалов, сообщили о своем намерении стать банкротами.
Техас против Pfizer.
Власти штата обвиняют компанию в умышленном причинении вреда детям из малоимущих семей. В иске генпрокурора Техаса Кена Пакстона против Pfizer и ее партнера Tris Pharma утверждается, что детское лекарство против СДВГ, которое производит фармгигант, содержит опасные примеси.
Производитель был в курсе, но несмотря на это Quillivant XR беспрепятственно реализовывался по государственной программе Medicaid. У препарата не раз возникали проблемы с контролем качества: тесты показывали, что лекарство не растворялось должным образом в организме. Чтобы скрыть этот факт, Tris Pharma, контрактный производитель из Нью-Джерси, фальсифицировал результаты тестов.
Кроме того, у Quillivant XR есть проблемы не только с безопасностью, но и с эффективностью. Многие родители детей с СДВГ отметили, что препарат не работает.
Похоже, у «Без рецепта» появился новый кандидат для рубрики #залечили.
Власти штата обвиняют компанию в умышленном причинении вреда детям из малоимущих семей. В иске генпрокурора Техаса Кена Пакстона против Pfizer и ее партнера Tris Pharma утверждается, что детское лекарство против СДВГ, которое производит фармгигант, содержит опасные примеси.
Производитель был в курсе, но несмотря на это Quillivant XR беспрепятственно реализовывался по государственной программе Medicaid. У препарата не раз возникали проблемы с контролем качества: тесты показывали, что лекарство не растворялось должным образом в организме. Чтобы скрыть этот факт, Tris Pharma, контрактный производитель из Нью-Джерси, фальсифицировал результаты тестов.
Кроме того, у Quillivant XR есть проблемы не только с безопасностью, но и с эффективностью. Многие родители детей с СДВГ отметили, что препарат не работает.
Похоже, у «Без рецепта» появился новый кандидат для рубрики #залечили.
Российский фармрынок продолжает оставаться преимущественно дженериковым. В DSM Group посчитали, что их доля в натуральном выражении к августу 2023 года составляла 87%.
«Без рецепта» побывал на выставке-форуме Pharmtech & Ingredients 2023 и узнал, чем это плохо и как исправить положение. Главный научный сотрудник ФИЦ проблем химической физики и медицинской химии РАН Константин Балакин перечислил ключевые проблемы:
· критическая зависимость страны от импорта лекарств. Расходы на импорт в 2022 году составили колоссальные $21 млрд;
· доминирование дженериков на рынке;
· основной и едва ли не единственный источник инноваций – продукция зарубежных производителей.
По мнению эксперта, перспективы нас ждут совсем не радужные: дефицит уже зарегистрированных препаратов, необходимость принудительного лицензирования, недоступность новых препаратов, зависимость от импорта из Юго-Восточной Азии.
Решение проблем Балакин видит в запуске своего инновационного цикла, благо инфраструктуру более-менее наладили. Наиболее перспективной эксперту видится стратегия разработки инновационных аналогов типа «следующие в классе».
За последние полгода по такой схеме американцам удалось вывести на свой рынок сразу 9 препаратов, в т.ч. Vamorolone против мышечной дистрофии Дюшенна и Zuranolone от послеродовой депрессии. Все благодаря возможности просчитать риски, длительность и стоимость разработок.
«Без рецепта» побывал на выставке-форуме Pharmtech & Ingredients 2023 и узнал, чем это плохо и как исправить положение. Главный научный сотрудник ФИЦ проблем химической физики и медицинской химии РАН Константин Балакин перечислил ключевые проблемы:
· критическая зависимость страны от импорта лекарств. Расходы на импорт в 2022 году составили колоссальные $21 млрд;
· доминирование дженериков на рынке;
· основной и едва ли не единственный источник инноваций – продукция зарубежных производителей.
По мнению эксперта, перспективы нас ждут совсем не радужные: дефицит уже зарегистрированных препаратов, необходимость принудительного лицензирования, недоступность новых препаратов, зависимость от импорта из Юго-Восточной Азии.
Решение проблем Балакин видит в запуске своего инновационного цикла, благо инфраструктуру более-менее наладили. Наиболее перспективной эксперту видится стратегия разработки инновационных аналогов типа «следующие в классе».
За последние полгода по такой схеме американцам удалось вывести на свой рынок сразу 9 препаратов, в т.ч. Vamorolone против мышечной дистрофии Дюшенна и Zuranolone от послеродовой депрессии. Все благодаря возможности просчитать риски, длительность и стоимость разработок.
Начались КИ Тянасена, разработанного на деньги родителей детей с энцефалопатией.
В России, наконец, стартовали клинические испытания генотерапевтического препарата Тянасен, разработанного на добровольные пожертвования родителей детей с редким неврологическим заболеванием — энцефалопатией, вызванной мутацией в гене GNAO1. КИ пройдут на базе Научно-клинического Института педиатрии им. академика Вельтищева. В них примут участие 15 детей. Завершить исследование планируют до декабря 2024 года, следует из данных госреестра лекарственных средств.
В сети про Тянасен информации немного. По единственному контакту разработчика препарата, указанному в СПАРК-Интерфаксе, «Без рецепта» не ответили. Единственная публикация, в которой упоминается Тянасен, выходила в СМИ в январе этого года. Там говорится, что инициаторы разработки препарата ранее не смогли найти производителя достаточного количества субстанции в России и, как следствие, запустить КИ. Субстанция для доклиники была произведена в Китае, а сами ДКИ были проведены в полном объеме.
Тянасен представляет собой антисмысловой олигонуклеотид, то есть относится к той же группе препаратов, что и Спинраза (нусинерсен) от СМА. GNAO1-энцефалопатия — это редкое генетическое заболевание, при котором в младенческом возрасте возникает эпилепсия, а также двигательные нарушения и задержка развития.
#эксклюзив
В России, наконец, стартовали клинические испытания генотерапевтического препарата Тянасен, разработанного на добровольные пожертвования родителей детей с редким неврологическим заболеванием — энцефалопатией, вызванной мутацией в гене GNAO1. КИ пройдут на базе Научно-клинического Института педиатрии им. академика Вельтищева. В них примут участие 15 детей. Завершить исследование планируют до декабря 2024 года, следует из данных госреестра лекарственных средств.
В сети про Тянасен информации немного. По единственному контакту разработчика препарата, указанному в СПАРК-Интерфаксе, «Без рецепта» не ответили. Единственная публикация, в которой упоминается Тянасен, выходила в СМИ в январе этого года. Там говорится, что инициаторы разработки препарата ранее не смогли найти производителя достаточного количества субстанции в России и, как следствие, запустить КИ. Субстанция для доклиники была произведена в Китае, а сами ДКИ были проведены в полном объеме.
Тянасен представляет собой антисмысловой олигонуклеотид, то есть относится к той же группе препаратов, что и Спинраза (нусинерсен) от СМА. GNAO1-энцефалопатия — это редкое генетическое заболевание, при котором в младенческом возрасте возникает эпилепсия, а также двигательные нарушения и задержка развития.
#эксклюзив
В Москве изъяли фальсифицированных препаратов для косметологии на 100 млн рублей.
Столичная полиция задержала четырех торговцев контрафактом. Ребята работали по-крупному: обыски прошли не только по месту жительства подозреваемых, но и на складах и в офисах, которые те арендовали в разных районах города. Искомое нашлось в офисном помещении на улице Маршала Рыбалко.
Незарегистрированные лекарственные препараты сбывали через интернет по всей стране. Стоимость препарата в интернет-магазинах варьировалась от 2,5 до 25 тыс. рублей. Росздравнадзор признал изъятый товар недоброкачественным. О каких именно препаратах идет речь, не разглашается.
Троих подельников отправили в СИЗО, их предполагаемая сообщница находится под подпиской о невыезде.
Столичная полиция задержала четырех торговцев контрафактом. Ребята работали по-крупному: обыски прошли не только по месту жительства подозреваемых, но и на складах и в офисах, которые те арендовали в разных районах города. Искомое нашлось в офисном помещении на улице Маршала Рыбалко.
Незарегистрированные лекарственные препараты сбывали через интернет по всей стране. Стоимость препарата в интернет-магазинах варьировалась от 2,5 до 25 тыс. рублей. Росздравнадзор признал изъятый товар недоброкачественным. О каких именно препаратах идет речь, не разглашается.
Троих подельников отправили в СИЗО, их предполагаемая сообщница находится под подпиской о невыезде.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Лекарства пациентам столичных стационаров принесут котики. Робокотики.
Немного милоты под конец рабочего дня. На службу в больницы № 67 имени Л.А. Ворохобова, № 15 имени О.М. Филатова и НИИ скорой помощи имени Н.В. Склифосовского заступили роботизированные помощники с кошачьими ушками и мордами. За сходство с усатыми-полосатыми их прозвали робокошками.
Забавные роботы доставят больным еду и лекарства, проводят до лифта или нужного кабинета, а по пути развлекут увлекательной беседой о здоровье, дадут пару полезных советов и просто поднимут настроение. Сплошное удовольствие, доступное даже аллергикам.
Если эксперимент признают удачным, его могут распространить и на другие больницы.
Немного милоты под конец рабочего дня. На службу в больницы № 67 имени Л.А. Ворохобова, № 15 имени О.М. Филатова и НИИ скорой помощи имени Н.В. Склифосовского заступили роботизированные помощники с кошачьими ушками и мордами. За сходство с усатыми-полосатыми их прозвали робокошками.
Забавные роботы доставят больным еду и лекарства, проводят до лифта или нужного кабинета, а по пути развлекут увлекательной беседой о здоровье, дадут пару полезных советов и просто поднимут настроение. Сплошное удовольствие, доступное даже аллергикам.
Если эксперимент признают удачным, его могут распространить и на другие больницы.
Индия везет в Россию еще один миллиард.
Стараниями индийского инвестора на территории регионального индустриального парка «Невинномысск» появится фармпроизводство.
О своей готовности построить фармацевтический завод на Ставрополье представители индийской AJ Trust Educational Consultancy заявили на встрече с губернатором Ставропольского края Владимиром Владимировым еще в сентябре, но не уточнили размер инвестиций. Теперь это больше не секрет: в проект планируется вложить более 1 млрд рублей.
Столько же «Виренд Интернейшнл» задумала потратить на запуск производства антибиотиков и препаратов для лечения туберкулеза и ВИЧ в Чечне.
Индийской фарме вообще у нас нравится:
· Представители «Индийского Бизнес Альянса» на Восточном экономическом форуме во Владивостоке изъявили желание сотрудничать с Кузбасским регионом в области разработки и производства лекарств.
· «Эдвансд ЛайфСайенс» инвестирует все тот же миллиард в строительство завода в Дубне.
· «Саффарм» и вовсе готова разориться на целых 10 млрд рублей ради строительства фармацевтического комплекса и завода активных фармацевтических ингредиентов в Мурманске.
Стараниями индийского инвестора на территории регионального индустриального парка «Невинномысск» появится фармпроизводство.
О своей готовности построить фармацевтический завод на Ставрополье представители индийской AJ Trust Educational Consultancy заявили на встрече с губернатором Ставропольского края Владимиром Владимировым еще в сентябре, но не уточнили размер инвестиций. Теперь это больше не секрет: в проект планируется вложить более 1 млрд рублей.
Столько же «Виренд Интернейшнл» задумала потратить на запуск производства антибиотиков и препаратов для лечения туберкулеза и ВИЧ в Чечне.
Индийской фарме вообще у нас нравится:
· Представители «Индийского Бизнес Альянса» на Восточном экономическом форуме во Владивостоке изъявили желание сотрудничать с Кузбасским регионом в области разработки и производства лекарств.
· «Эдвансд ЛайфСайенс» инвестирует все тот же миллиард в строительство завода в Дубне.
· «Саффарм» и вовсе готова разориться на целых 10 млрд рублей ради строительства фармацевтического комплекса и завода активных фармацевтических ингредиентов в Мурманске.
BestDoctor переводит врачей в виртуальный офис Яндекс 360 для бизнеса
Теперь им пользуются более тысячи сотрудников insurtech- компании, которая первой в России разработала ДМС с оплатой только за фактически оказанную сотруднику медицинскую помощь.
Необходимость “переезда” BestDoctor возникла из-за завершения сотрудничества с зарубежной платформой и проблем с доступом к корпоративной почте. Нужно было в кратчайшие сроки найти технологичное решение, которое получится быстро встроить в рабочие процессы. Оптимальным вариантом по стоимости и функционалу оказалась экосистема Яндекс 360 для бизнеса, переход на которую занял всего неделю.
Теперь врачи BestDoctor создают рабочее расписание в Календаре. Внутреннюю и внешнюю коммуникацию команда ведет с помощью Почты, на Диске хранятся операционно-финансовые документы и дизайнерские макеты, бизнес-встречи проходят в Телемосте, а из Рассылок персонал узнает последние новости компании.
Теперь им пользуются более тысячи сотрудников insurtech- компании, которая первой в России разработала ДМС с оплатой только за фактически оказанную сотруднику медицинскую помощь.
Необходимость “переезда” BestDoctor возникла из-за завершения сотрудничества с зарубежной платформой и проблем с доступом к корпоративной почте. Нужно было в кратчайшие сроки найти технологичное решение, которое получится быстро встроить в рабочие процессы. Оптимальным вариантом по стоимости и функционалу оказалась экосистема Яндекс 360 для бизнеса, переход на которую занял всего неделю.
Теперь врачи BestDoctor создают рабочее расписание в Календаре. Внутреннюю и внешнюю коммуникацию команда ведет с помощью Почты, на Диске хранятся операционно-финансовые документы и дизайнерские макеты, бизнес-встречи проходят в Телемосте, а из Рассылок персонал узнает последние новости компании.
А надо 105 тыс. ежегодно. Иначе элиминации заболевания в России к 2030 году не видать. Такие цифры назвал председатель правления общественной организации «Вместе против гепатита» Никита Коваленко на Всероссийском конгрессе пациентов.
Согласно проекту постановления правительства о программе госгарантий бесплатного оказания медпомощи на 2024 год и на плановый период 2025 и 2026 годов, нормативы финансовых затрат увеличиваются. Потенциально количество излеченных пациентов может вырасти с 16 до 20 тыс. в год.
По словам главного внештатного специалиста по инфекционным болезням Минздрава Владимира Чуланова, в России на учете стоит около 700 тыс. пациентов с гепатитом С. У Минздрава более точные цифры: на 30 октября в медорганизациях страны числилось 626 795 больных с таким диагнозом.
Однако в реальности эти цифры могут быть куда больше. Общественники давно твердят о необходимости создания федерального регистра пациентов с ВГС, чтобы подсчитать точное количество нуждающихся в терапии. Особую озабоченность вызывают ВИЧ-инфицированные пациенты с гепатитом С, которым вечно не достается лекарств.
По мнению Никиты Коваленко, пока в госстратегии противодействия распространению ВИЧ-инфекции не появятся целевые показатели по охвату терапией гепатита С, бессмысленно надеяться, что ВИЧ-инфицированных будут лечить от гепатита.
В ноябре 2022-го правительство утвердило план мероприятий по элиминации до 2030 года в России хронического вирусного гепатита С. В нем есть пункт о создании федерального регистра пациентов с гепатитом С. Его первую версию обещают подготовить к концу следующего года.
Согласно проекту постановления правительства о программе госгарантий бесплатного оказания медпомощи на 2024 год и на плановый период 2025 и 2026 годов, нормативы финансовых затрат увеличиваются. Потенциально количество излеченных пациентов может вырасти с 16 до 20 тыс. в год.
По словам главного внештатного специалиста по инфекционным болезням Минздрава Владимира Чуланова, в России на учете стоит около 700 тыс. пациентов с гепатитом С. У Минздрава более точные цифры: на 30 октября в медорганизациях страны числилось 626 795 больных с таким диагнозом.
Однако в реальности эти цифры могут быть куда больше. Общественники давно твердят о необходимости создания федерального регистра пациентов с ВГС, чтобы подсчитать точное количество нуждающихся в терапии. Особую озабоченность вызывают ВИЧ-инфицированные пациенты с гепатитом С, которым вечно не достается лекарств.
По мнению Никиты Коваленко, пока в госстратегии противодействия распространению ВИЧ-инфекции не появятся целевые показатели по охвату терапией гепатита С, бессмысленно надеяться, что ВИЧ-инфицированных будут лечить от гепатита.
В ноябре 2022-го правительство утвердило план мероприятий по элиминации до 2030 года в России хронического вирусного гепатита С. В нем есть пункт о создании федерального регистра пациентов с гепатитом С. Его первую версию обещают подготовить к концу следующего года.
В деле о ядовитых сиропах наконец нашли виновных.
Reuters опубликовало материалы дела об использовании токсичных ингредиентов в детских сиропах от кашля, из-за которых погибли сотни детей в Индонезии, Гамбии и Узбекистане. Последовательность событий, приведших к трагедии, и их виновника впервые удалось установить в индонезийском суде.
Все началось в 2021 году во время глобального дефицита пропиленгликоля – ключевого ингредиента сиропообразных лекарств. В том же году CV Samudera Chemical, небольшой индонезийский поставщик ингредиентов для мыла, начал продавать промышленный этиленгликоль под видом пропиленглиголя, широко используемого для изготовления ЛП.
Компания скачала логотип крупного поставщика пропиленгликоля Dow Chemical Thai и нанесла его на бочки с дешевым этиленгликолем, из которого делают антифриз. При проглатывании вещество может вызвать острое повреждение почек. Оно и станет впоследствии причиной смерти детей.
Смертельный груз продавался дистрибьютору CV Anugerah Perdana Gemilang на протяжении нескольких месяцев до мая 2022 года. Тот, в свою очередь, якобы не знал, что продукт будет использоваться в лекарствах.
В это верится с трудом, т.к. CV Anugerah Perdana Gemilang выдала сертификаты анализа ингредиентов для нескольких партий поддельного продукта, разрешающие его фармацевтическое использование без тестирования.
Затем сырье попало к поставщику ингредиентов для лекарств Afi Farma, а оттуда - в 70 партий сиропа от кашля. Позднее выяснится, что сиропы содержали до 99% ядовитого вещества, при допустимом пределе безопасности 0,1%.
Четырех сотрудников Afi Farma, а также их подельников из Samudera и Anugerah Perdana Gemilang приговорили к 10 годам тюремного заключения. Авокаты подали апелляцию.
Reuters опубликовало материалы дела об использовании токсичных ингредиентов в детских сиропах от кашля, из-за которых погибли сотни детей в Индонезии, Гамбии и Узбекистане. Последовательность событий, приведших к трагедии, и их виновника впервые удалось установить в индонезийском суде.
Все началось в 2021 году во время глобального дефицита пропиленгликоля – ключевого ингредиента сиропообразных лекарств. В том же году CV Samudera Chemical, небольшой индонезийский поставщик ингредиентов для мыла, начал продавать промышленный этиленгликоль под видом пропиленглиголя, широко используемого для изготовления ЛП.
Компания скачала логотип крупного поставщика пропиленгликоля Dow Chemical Thai и нанесла его на бочки с дешевым этиленгликолем, из которого делают антифриз. При проглатывании вещество может вызвать острое повреждение почек. Оно и станет впоследствии причиной смерти детей.
Смертельный груз продавался дистрибьютору CV Anugerah Perdana Gemilang на протяжении нескольких месяцев до мая 2022 года. Тот, в свою очередь, якобы не знал, что продукт будет использоваться в лекарствах.
В это верится с трудом, т.к. CV Anugerah Perdana Gemilang выдала сертификаты анализа ингредиентов для нескольких партий поддельного продукта, разрешающие его фармацевтическое использование без тестирования.
Затем сырье попало к поставщику ингредиентов для лекарств Afi Farma, а оттуда - в 70 партий сиропа от кашля. Позднее выяснится, что сиропы содержали до 99% ядовитого вещества, при допустимом пределе безопасности 0,1%.
Четырех сотрудников Afi Farma, а также их подельников из Samudera и Anugerah Perdana Gemilang приговорили к 10 годам тюремного заключения. Авокаты подали апелляцию.
МИК все же придется подождать с Трикафтой.
Чаша весов снова качнулась в пользу американской Vertex. Коллегия палаты по патентным спорам отказала российской МИК в удовлетворении возражений на два патента, защищающих дорогостоящий препарат против муковисцидоза.
Напомним, в сентябре апелляционный суд обязал американскую компанию предоставить принудительную лицензию по десяти патентам из двенадцати на Трикафту (элексакафтор) сроком на два года.
В МИК такому решению обрадовались, но не сильно, потому как оно мало что поменяло для российского производителя: МИК по-прежнему не может поставлять аргентинский дженерик Trilexa от Laboratorio Tuteur на российский рынок.
И вот новая неудача. Палата по патентным спорам встала на сторону правообладателя и оставила злосчастные два патента в силе. Следующая инстанция - суд по интеллектуальным правам (СИП), на подачу иска у МИК есть три месяца. Шансов и там немного, но время играет на руку российской компании.
В конце 2024 года истекает четырехлетний срок со дня выдачи двух патентов, не вошедших в лицензионный договор между МИК и Vertex. И привет новый иск о принудительном лицензировании.
Vertex тоже не сидит сложа руки: американцы подали кассационную жалобу на решение апелляции о выдаче принудительной лицензии. С нетерпением ждем продолжения патентной битвы.
Чаша весов снова качнулась в пользу американской Vertex. Коллегия палаты по патентным спорам отказала российской МИК в удовлетворении возражений на два патента, защищающих дорогостоящий препарат против муковисцидоза.
Напомним, в сентябре апелляционный суд обязал американскую компанию предоставить принудительную лицензию по десяти патентам из двенадцати на Трикафту (элексакафтор) сроком на два года.
В МИК такому решению обрадовались, но не сильно, потому как оно мало что поменяло для российского производителя: МИК по-прежнему не может поставлять аргентинский дженерик Trilexa от Laboratorio Tuteur на российский рынок.
И вот новая неудача. Палата по патентным спорам встала на сторону правообладателя и оставила злосчастные два патента в силе. Следующая инстанция - суд по интеллектуальным правам (СИП), на подачу иска у МИК есть три месяца. Шансов и там немного, но время играет на руку российской компании.
В конце 2024 года истекает четырехлетний срок со дня выдачи двух патентов, не вошедших в лицензионный договор между МИК и Vertex. И привет новый иск о принудительном лицензировании.
Vertex тоже не сидит сложа руки: американцы подали кассационную жалобу на решение апелляции о выдаче принудительной лицензии. С нетерпением ждем продолжения патентной битвы.
Дженериковые компании вступают в борьбу за рынок Прадаксы.
Препарат немецкой Boehringer Ingelheim (дабинатрана этексилат) - дорогостоящий антикоагулянт с рынком свыше 5 млрд рублей (данные госзакупок и RNC Pharma).
Из данных реестра Росздравнадзора, с которым ознакомился «Без рецепта», следует, что к середине ноября этого года словенская KRKA впервые ввела в гражданский оборот 36 серий (от 10 до 30 тыс. упаковок каждая) своего дженерика Дабиксом. По тем же данным, с 2022 года было зарегистрировано девять серий субстанции для этого препарата по 20 кг каждая. Кроме того, как минимум три российских компаний близки к выводу аналогов Прадаксы на рынок: «Канонфарма» и «Промомед» успели зарегистрировать предельную цену на свои продукты, «Амедарт» может сделать это в ближайшее время, так как недавно получила регудостоверение на дженерик. Вывод громких препаратов может занять у этих игроков до полугода.
Зарегистрированные цены на российские дженерики ничуть не ниже, чем у KRKA. Очевидно, выдавливать иностранцев рассчитывают не без помощи протекционистских правил «второй и третий лишний», или адского демпинга (как это было с ралтегравиром). «Без рецепта» оценил ситуацию с дабигатраном по десяти крупнейшим тендерам этого года. Их совокупная начальная максимальная цена составила 326,4 млн рублей. Семь контрактов на 162 млн рублей заключили поставщики Дабиксома, три на 67 млн рублей — Прадаксы. Таким образом вывод дженерика обрушил цену почти на треть на госзакупках.
В коммерческом сегменте дисконт на дабигатран может достигать 45%: Дабиксом доступен в 500 московских аптеках (данные справочной Аптекамос.ру) по цене до 2,2 тыс. рублей за 60 капсул по 150 мг. Для сравнения средняя стоимость аналогичной упаковки Прадаксы составляет до 4 тыс. рублей.
Оригинал доступен в более чем трех тысячах точек столицы. До городов-миллионников (Санкт-Петербург, Новосибирск, Красноярск, Екатеринбург, Нижний Новгород, Самара, Казань, Пермь, Омск, Челябинск, Ростов-на-Дону, Волгоград, Уфа, Воронеж и Краснодар) Дабиксом, очевидно, еще не доехал. Купить его можно в 20-30 точках либо заказать у e-com игроков (по данным мониторинга сервисов «Мегаптека» и Аптека.ру).
#эксклюзив
Препарат немецкой Boehringer Ingelheim (дабинатрана этексилат) - дорогостоящий антикоагулянт с рынком свыше 5 млрд рублей (данные госзакупок и RNC Pharma).
Из данных реестра Росздравнадзора, с которым ознакомился «Без рецепта», следует, что к середине ноября этого года словенская KRKA впервые ввела в гражданский оборот 36 серий (от 10 до 30 тыс. упаковок каждая) своего дженерика Дабиксом. По тем же данным, с 2022 года было зарегистрировано девять серий субстанции для этого препарата по 20 кг каждая. Кроме того, как минимум три российских компаний близки к выводу аналогов Прадаксы на рынок: «Канонфарма» и «Промомед» успели зарегистрировать предельную цену на свои продукты, «Амедарт» может сделать это в ближайшее время, так как недавно получила регудостоверение на дженерик. Вывод громких препаратов может занять у этих игроков до полугода.
Зарегистрированные цены на российские дженерики ничуть не ниже, чем у KRKA. Очевидно, выдавливать иностранцев рассчитывают не без помощи протекционистских правил «второй и третий лишний», или адского демпинга (как это было с ралтегравиром). «Без рецепта» оценил ситуацию с дабигатраном по десяти крупнейшим тендерам этого года. Их совокупная начальная максимальная цена составила 326,4 млн рублей. Семь контрактов на 162 млн рублей заключили поставщики Дабиксома, три на 67 млн рублей — Прадаксы. Таким образом вывод дженерика обрушил цену почти на треть на госзакупках.
В коммерческом сегменте дисконт на дабигатран может достигать 45%: Дабиксом доступен в 500 московских аптеках (данные справочной Аптекамос.ру) по цене до 2,2 тыс. рублей за 60 капсул по 150 мг. Для сравнения средняя стоимость аналогичной упаковки Прадаксы составляет до 4 тыс. рублей.
Оригинал доступен в более чем трех тысячах точек столицы. До городов-миллионников (Санкт-Петербург, Новосибирск, Красноярск, Екатеринбург, Нижний Новгород, Самара, Казань, Пермь, Омск, Челябинск, Ростов-на-Дону, Волгоград, Уфа, Воронеж и Краснодар) Дабиксом, очевидно, еще не доехал. Купить его можно в 20-30 точках либо заказать у e-com игроков (по данным мониторинга сервисов «Мегаптека» и Аптека.ру).
#эксклюзив
Испорченные лекарства дорого обошлись бывшей чиновнице Минздрава.
Суд обязал экс-главу отдела красноярского Минздрава выплатить 14,5 млн рублей за испорченные по ее вине дорогостоящие онкопрепараты.
На складе испортилось 4 285 флаконов с лекарством от онкологии для льготников: прокуратура в суде взыскала более 14,5 млн рублей ущерба с бывшего на момент суда начальника отдела регионального Минздрава.
Экс-начальница отдела организации лекарственного обеспечения в министерстве в 2018 году неправильно посчитала потребность в Митомицине. Чиновница не учла историю и объемы отпуска препарата в предыдущие годы. В итоге фактически было закуплено 1 725 упаковок почти за 30 млн рублей, хотя медучреждениям края хватило бы 748 упаковок. Срок годности у препарата маленький, и излишки испортились.
Ущерб краевому бюджету превысил 14,5 млн рублей. Их и придется компенсировать незадачливой чиновнице. Сумма внушительная, но могло быть и хуже. Женщине «светила» уголовная ответственность за халатность. Однако дело закрыли по истечении срока давности.
Суд обязал экс-главу отдела красноярского Минздрава выплатить 14,5 млн рублей за испорченные по ее вине дорогостоящие онкопрепараты.
На складе испортилось 4 285 флаконов с лекарством от онкологии для льготников: прокуратура в суде взыскала более 14,5 млн рублей ущерба с бывшего на момент суда начальника отдела регионального Минздрава.
Экс-начальница отдела организации лекарственного обеспечения в министерстве в 2018 году неправильно посчитала потребность в Митомицине. Чиновница не учла историю и объемы отпуска препарата в предыдущие годы. В итоге фактически было закуплено 1 725 упаковок почти за 30 млн рублей, хотя медучреждениям края хватило бы 748 упаковок. Срок годности у препарата маленький, и излишки испортились.
Ущерб краевому бюджету превысил 14,5 млн рублей. Их и придется компенсировать незадачливой чиновнице. Сумма внушительная, но могло быть и хуже. Женщине «светила» уголовная ответственность за халатность. Однако дело закрыли по истечении срока давности.
Фонд ОМС похудел на Абраксан и Пикрэй.
Противоопухолевые Абраксан (паклитаксел + альбумин) американской BMS и Пикрэй (алпелисиб) швейцарской Novartis с 2024 года исключат из механизма оплаты по ОМС.
Препараты не входят в перечень ЖНВЛП, но в 2023 году попали в клинико-статистические группы и стали применяться в стационарах за счет средств Фонда ОМС. Как попали, так и выбыли, не продержавшись и года. Теперь оплата лечения Абраксаном и Пикрэем снова станет заботой региональных бюджетов.
Пациентам, чтобы лечиться препаратами не из перечня ЖНВЛП, потребуется заручиться решением врачебной комиссии о непереносимости других лекарств или наличии других показаний. Но и заключение комиссии на руках – не всегда гарантия. Зачастую свои права больным приходится отстаивать через суд, т.к. регионы такие схемы финансировать не любят.
Общественники считают, что исключение Абраксана и Пикрэя из механизма оплаты по ОМС усилит нагрузку на регионы, т.к. пациенты привыкли получать дорогие препараты. В федеральном фонде возражают, что за девять месяцев 2023 года медпомощь с применением схем с препаратами, не включенными в ЖНВЛП, понадобилась только в 0,4% случаев.
Противоопухолевые Абраксан (паклитаксел + альбумин) американской BMS и Пикрэй (алпелисиб) швейцарской Novartis с 2024 года исключат из механизма оплаты по ОМС.
Препараты не входят в перечень ЖНВЛП, но в 2023 году попали в клинико-статистические группы и стали применяться в стационарах за счет средств Фонда ОМС. Как попали, так и выбыли, не продержавшись и года. Теперь оплата лечения Абраксаном и Пикрэем снова станет заботой региональных бюджетов.
Пациентам, чтобы лечиться препаратами не из перечня ЖНВЛП, потребуется заручиться решением врачебной комиссии о непереносимости других лекарств или наличии других показаний. Но и заключение комиссии на руках – не всегда гарантия. Зачастую свои права больным приходится отстаивать через суд, т.к. регионы такие схемы финансировать не любят.
Общественники считают, что исключение Абраксана и Пикрэя из механизма оплаты по ОМС усилит нагрузку на регионы, т.к. пациенты привыкли получать дорогие препараты. В федеральном фонде возражают, что за девять месяцев 2023 года медпомощь с применением схем с препаратами, не включенными в ЖНВЛП, понадобилась только в 0,4% случаев.
Аптечные сети не скупятся на digital-рекламу.
Эксклюзивную аналитику собрали наши инфопартнеры из Digital Budget. Компания анализирует затраты на рекламу в интернете в разрезе всех digital-каналов, категорий рекламодателей и любых временных промежутков. Подробно о методологии можно прочитать здесь.
Все игроки увеличили свои рекламные бюджеты в 2023 году, хотя большинство не очень существенно. В лидерах по расходам на рекламу - «Планета здоровья», «Ригла» и «Апрель». Самое существенное увеличение (+5,7%) продемонстрировал «Магнит», занимающий пятую строчку рейтинга.
Но больше всего удивила архангельская «Вита Норд», не вошедшая в наш ТОП-20. В 2023 году сеть увеличила расходы на digital-рекламу почти на 22%: с 27,7 тыс. рублей до 605,9 тыс. рублей.
Эксклюзивную аналитику собрали наши инфопартнеры из Digital Budget. Компания анализирует затраты на рекламу в интернете в разрезе всех digital-каналов, категорий рекламодателей и любых временных промежутков. Подробно о методологии можно прочитать здесь.
Все игроки увеличили свои рекламные бюджеты в 2023 году, хотя большинство не очень существенно. В лидерах по расходам на рекламу - «Планета здоровья», «Ригла» и «Апрель». Самое существенное увеличение (+5,7%) продемонстрировал «Магнит», занимающий пятую строчку рейтинга.
Но больше всего удивила архангельская «Вита Норд», не вошедшая в наш ТОП-20. В 2023 году сеть увеличила расходы на digital-рекламу почти на 22%: с 27,7 тыс. рублей до 605,9 тыс. рублей.
Актинии могут составить конкуренцию Оземпику и другим противодиабетическим препаратам.
Актинии, или морские анемоны, не только красивые, но и полезные. Ученые из Приморья обнаружили, что яд этих обитателей морских глубин, внешне напоминающих экзотический цветок, содержит вещества, которые в перспективе могут использоваться в разработке препаратов для больных сахарным диабетом.
Ученые Тихоокеанского института биоорганической химии обнаружили в щупальцах морской анемоны с поэтическим названием H. Magnifica семь различных изоформ магнификамида и опробовали его на мышах с сахарным диабетом первого типа.
Проведенные испытания подтвердили выдающиеся способности соединения: вещество в определенных дозах эффективно замедляло переваривание крахмала у грызунов, способствуя поддержанию более низкого уровня глюкозы в крови. При этом магнификамид оказался не токсичен для мышей.
У ученых из Приморья на анимон большие планы. Содержащиеся в них биологически активные соединения показали эффективность не только против диабета, но и против болезни Паркинсона.
Актинии, или морские анемоны, не только красивые, но и полезные. Ученые из Приморья обнаружили, что яд этих обитателей морских глубин, внешне напоминающих экзотический цветок, содержит вещества, которые в перспективе могут использоваться в разработке препаратов для больных сахарным диабетом.
Ученые Тихоокеанского института биоорганической химии обнаружили в щупальцах морской анемоны с поэтическим названием H. Magnifica семь различных изоформ магнификамида и опробовали его на мышах с сахарным диабетом первого типа.
Проведенные испытания подтвердили выдающиеся способности соединения: вещество в определенных дозах эффективно замедляло переваривание крахмала у грызунов, способствуя поддержанию более низкого уровня глюкозы в крови. При этом магнификамид оказался не токсичен для мышей.
У ученых из Приморья на анимон большие планы. Содержащиеся в них биологически активные соединения показали эффективность не только против диабета, но и против болезни Паркинсона.
У «Эндофарма» пошло дело с ветпрепаратами.
Компании удалось осуществить задуманное и получить регудостоверения сразу на несколько лекарств для животных:
· антикоагулянт Гепарин натрия-ЭНДОФАРМ;
· альфа- и бета- адреномиметик Эпинефрин-ЭНДОФАРМ;
· противорвотное Метоклопрамид-ЭНДОФАРМ;
· Диазепам-ЭНДОФАРМ - сильный транквилизатор, относящийся к третьему списку наркотических средств и психоторопных веществ, который используется, в том числе, при траспортировке крупных животных.
Все четыре препарата выйдут на рынок в начале 2024 года. Первым ветеринарным препаратом в портфеле «Эндофарма» (Московский эндокринный завод) стал Трамвет (МНН трамадола гидрохлорид) - анальгетик применяется у собак и кошек при умеренном и сильном болевом синдроме, например, в послеоперационном периоде. Правда, по словам ветеринаров, лекарство не может обеспечить полную анестезию из-за слабого действия активного вещества, поэтому его можно использовать только как дополнительное средство.
Также в июне в гражданский оборот был введен первый отечественный психотропный ветпрепарат Кетамин-ЭНДОФАРМ для неингаляционной общей анестезии животных при всех видах операций и болезненных диагностических процедур.
Интерес фармкомпании к ветеринарной продукции более чем понятен. В России более 65 млн собак и кошек, а ветклиники уже не раз жаловались на дефицит препаратов для анестезии.
Компании удалось осуществить задуманное и получить регудостоверения сразу на несколько лекарств для животных:
· антикоагулянт Гепарин натрия-ЭНДОФАРМ;
· альфа- и бета- адреномиметик Эпинефрин-ЭНДОФАРМ;
· противорвотное Метоклопрамид-ЭНДОФАРМ;
· Диазепам-ЭНДОФАРМ - сильный транквилизатор, относящийся к третьему списку наркотических средств и психоторопных веществ, который используется, в том числе, при траспортировке крупных животных.
Все четыре препарата выйдут на рынок в начале 2024 года. Первым ветеринарным препаратом в портфеле «Эндофарма» (Московский эндокринный завод) стал Трамвет (МНН трамадола гидрохлорид) - анальгетик применяется у собак и кошек при умеренном и сильном болевом синдроме, например, в послеоперационном периоде. Правда, по словам ветеринаров, лекарство не может обеспечить полную анестезию из-за слабого действия активного вещества, поэтому его можно использовать только как дополнительное средство.
Также в июне в гражданский оборот был введен первый отечественный психотропный ветпрепарат Кетамин-ЭНДОФАРМ для неингаляционной общей анестезии животных при всех видах операций и болезненных диагностических процедур.
Интерес фармкомпании к ветеринарной продукции более чем понятен. В России более 65 млн собак и кошек, а ветклиники уже не раз жаловались на дефицит препаратов для анестезии.
У Ингавирина может появиться конкурент. Но ему будет непросто.
Российская «Базис-Метигринс» совместно с индийской Synmedic планируют наладить выпуск первого дженерика одного из самых популярных у россиян противовирусных средств от «Валента Фарм», которого с начала этого года продали на 5 млрд рублей. По данным DSM Group, Ингавирин – на девятом месте в списке самых продаваемых лекарственных брендов.
По словам гендиректора «Базис-Метигринс» Сергея Ходора, компания выступает владельцем и заказчиком технологии, а индийцы займутся производством препарата. Разрешение на клинические испытания дженерика уже получено.
Оригинальный Ингавирин включен в перечень ЖНВЛП и рекомендации Минздрава по лечению коронавируса и защищен рядом патентов в РФ и ЕАЭС, хотя сама молекула Ингавирина (имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) уже потеряла патентную защиту.
Ходор пообещал выпустить свой дженерик, «когда это не будет нарушать интеллектуальные права правообладателя». Его регистрация сама по себе нарушением не считается. Можно было бы попытаться оспорить евразийский патент, но об этом говорить, по мнению гендиректора «Базис-Метигринс», пока рано.
Найти своего покупателя дженерику Ингавирина будет нелегко. Конкурентов в этом сегменте – хоть отбавляй, а референтный препарат потребителю хорошо знаком. Только более низкой ценой взять тоже вряд ли получится. По крайней мере, пяти аналогам Арбидола переплюнуть оригинал не удалось. По итогам трех кварталов 2023 года противовирусное от «Отисифарм» заняло 11-ю строчку в рейтинге самых продаваемых лекарств.
Российская «Базис-Метигринс» совместно с индийской Synmedic планируют наладить выпуск первого дженерика одного из самых популярных у россиян противовирусных средств от «Валента Фарм», которого с начала этого года продали на 5 млрд рублей. По данным DSM Group, Ингавирин – на девятом месте в списке самых продаваемых лекарственных брендов.
По словам гендиректора «Базис-Метигринс» Сергея Ходора, компания выступает владельцем и заказчиком технологии, а индийцы займутся производством препарата. Разрешение на клинические испытания дженерика уже получено.
Оригинальный Ингавирин включен в перечень ЖНВЛП и рекомендации Минздрава по лечению коронавируса и защищен рядом патентов в РФ и ЕАЭС, хотя сама молекула Ингавирина (имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) уже потеряла патентную защиту.
Ходор пообещал выпустить свой дженерик, «когда это не будет нарушать интеллектуальные права правообладателя». Его регистрация сама по себе нарушением не считается. Можно было бы попытаться оспорить евразийский патент, но об этом говорить, по мнению гендиректора «Базис-Метигринс», пока рано.
Найти своего покупателя дженерику Ингавирина будет нелегко. Конкурентов в этом сегменте – хоть отбавляй, а референтный препарат потребителю хорошо знаком. Только более низкой ценой взять тоже вряд ли получится. По крайней мере, пяти аналогам Арбидола переплюнуть оригинал не удалось. По итогам трех кварталов 2023 года противовирусное от «Отисифарм» заняло 11-ю строчку в рейтинге самых продаваемых лекарств.
Россию ждут проблемы с инновационными лекарствами.
По крайней мере, разрешения на клинические исследования в основном получают дженерики. По данным обзора компании «Флекс базы данных», за пять лет среди исследуемых в России новых лекарств доля аналогов выросла в 2,5 раза.
Немного цифр. С 1 января по 23 ноября этого года Минздрав выдал 668 разрешений на проведение клинических испытаний, из них 529 - на исследование биоэквивалентности. Для сравнения, в 2019 году их количество составило лишь 218, в прошлом – 379. При этом доля КИ российских игроков в этом году ожидаемо выросла примерно до 80%.
Ожидаемо, потому что фарма из недружественных стран практически «покинула чат» после начала СВО. По данным Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), за первое полугодие 2023 года зарубежные фармы получили всего семь разрешений на проведение международных многоцентровых испытаний новых лекарств на территории РФ. Это почти в 14 раз меньше, чем в прошлом году.
Плюс дженериков в том, что они делают терапию более доступной и могут выручить в случае дефицита, но минусов все-таки больше. Аналоги подходят не всегда и не всем. Например, президент организации «Ассоциация онкологических пациентов «Здравствуй!» Ирина Боровова хотя и не считает дженерики абсолютным злом, но говорит, что детям нужны оригиналы, и приводит пример аналогов на основе аспарагиназы, которые дают накопительный эффект побочных явлений и крайне тяжело переносятся маленькими пациентами.
В DSM Group посчитали, что доля дженериков на аптечном рынке к августу 2023 года составляла 87%. Такими темпами страна может полностью лишиться прорывных разработок. Если ситуация не изменится, придется искать обходные пути, например, использовать незарегистрированные препараты или начать признавать результаты зарубежных исследований.
По крайней мере, разрешения на клинические исследования в основном получают дженерики. По данным обзора компании «Флекс базы данных», за пять лет среди исследуемых в России новых лекарств доля аналогов выросла в 2,5 раза.
Немного цифр. С 1 января по 23 ноября этого года Минздрав выдал 668 разрешений на проведение клинических испытаний, из них 529 - на исследование биоэквивалентности. Для сравнения, в 2019 году их количество составило лишь 218, в прошлом – 379. При этом доля КИ российских игроков в этом году ожидаемо выросла примерно до 80%.
Ожидаемо, потому что фарма из недружественных стран практически «покинула чат» после начала СВО. По данным Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), за первое полугодие 2023 года зарубежные фармы получили всего семь разрешений на проведение международных многоцентровых испытаний новых лекарств на территории РФ. Это почти в 14 раз меньше, чем в прошлом году.
Плюс дженериков в том, что они делают терапию более доступной и могут выручить в случае дефицита, но минусов все-таки больше. Аналоги подходят не всегда и не всем. Например, президент организации «Ассоциация онкологических пациентов «Здравствуй!» Ирина Боровова хотя и не считает дженерики абсолютным злом, но говорит, что детям нужны оригиналы, и приводит пример аналогов на основе аспарагиназы, которые дают накопительный эффект побочных явлений и крайне тяжело переносятся маленькими пациентами.
В DSM Group посчитали, что доля дженериков на аптечном рынке к августу 2023 года составляла 87%. Такими темпами страна может полностью лишиться прорывных разработок. Если ситуация не изменится, придется искать обходные пути, например, использовать незарегистрированные препараты или начать признавать результаты зарубежных исследований.
Novo Nordisk готова проявить гибкость ради Wegovy.
Датская компания допустила возможность «гибкого ценообразования» на свой популярный препарат для похудения. Все для расширения охвата борьбы с ожирением. Такая возможность уже обсуждается с минздравами разных стран.
Сейчас месячный курс Wegovy в США обходится в $1300. Из-за высокой стоимости по программе Medicare препарат не доступен, как и у более чем половины коммерческих страховщиков США. В Европе лекарство дешевле, но и там правительства пока готовы оплачивать его только пациентам с самым высоким ИМТ.
Главе фармацевтической компании Ларсу Фруэргаарду Йоргенсену мало тех «миллионов пациентов, которые уже принимают препарат». Он отметил, что «для прорыва в борьбе с ожирением необходимо лечить от него гораздо больше людей», и ради этой высокой цели компания готова быть «гибкой» в схемах ценообразования.
Однако это не значит, что Wegovy резко подешевеет. Даже несмотря на то, что Eli Lilly планирует продавать конкурента - препарат Zepbound - на 20% дешевле. Novo Nordisk согласилась разделить расходы, так как сейчас органы здравоохранения не готовы оплатить всю сумму целиком. Ранее такая схема применялась только для методов генной терапии, стоимость которой исчисляется миллионами долларов, но в долгосрочной перспективе такое лечение снижает денежную нагрузку на систему здравоохранения за счет улучшения состояния пациентов.
Для пущей убедительности Йоргенсен напомнил, что Wegovy показал эффективность в снижении смертности от сердечных приступов, а значит, в будущем может здорово сократить расходы на лечение сердечников.
Датская компания допустила возможность «гибкого ценообразования» на свой популярный препарат для похудения. Все для расширения охвата борьбы с ожирением. Такая возможность уже обсуждается с минздравами разных стран.
Сейчас месячный курс Wegovy в США обходится в $1300. Из-за высокой стоимости по программе Medicare препарат не доступен, как и у более чем половины коммерческих страховщиков США. В Европе лекарство дешевле, но и там правительства пока готовы оплачивать его только пациентам с самым высоким ИМТ.
Главе фармацевтической компании Ларсу Фруэргаарду Йоргенсену мало тех «миллионов пациентов, которые уже принимают препарат». Он отметил, что «для прорыва в борьбе с ожирением необходимо лечить от него гораздо больше людей», и ради этой высокой цели компания готова быть «гибкой» в схемах ценообразования.
Однако это не значит, что Wegovy резко подешевеет. Даже несмотря на то, что Eli Lilly планирует продавать конкурента - препарат Zepbound - на 20% дешевле. Novo Nordisk согласилась разделить расходы, так как сейчас органы здравоохранения не готовы оплатить всю сумму целиком. Ранее такая схема применялась только для методов генной терапии, стоимость которой исчисляется миллионами долларов, но в долгосрочной перспективе такое лечение снижает денежную нагрузку на систему здравоохранения за счет улучшения состояния пациентов.
Для пущей убедительности Йоргенсен напомнил, что Wegovy показал эффективность в снижении смертности от сердечных приступов, а значит, в будущем может здорово сократить расходы на лечение сердечников.
«Дочка» «Фармстандарта» намусорила в Подмосковье.
«Глобалхимфарм», входящая в холдинг Виктора Харитонина, получила предупреждение от Минэкологии Московской области. На деятельность компании регулятору пожаловались долгопруднинские экоактивисты, заметившие, что вместо суперсовременного фармпроизводства на выделенном «Глобалхимфарм» участке растет свалка строительных отходов.
В феврале 2023 года компании был передан земельный участок в подмосковном Долгопрудном по региональной программе поддержки импортозамещения «Земля за 1 рубль». На площади 0,88 га должен был появиться новый комплекс по производству фармсубстанций.
Но что-то пошло не так, и на выделенной «Глобалхимфарм» территории образовалась незаконная свалка строительных отходов площадью около гектара. В ходе осмотра сотрудники полиции задержали и отправили на спецстоянку экскаватор, складировавший строительный мусор.
Пока что фармпроизводителю просто «погрозили пальцем» и потребовали прекратить незаконную деятельность по обращению с отходами. Ситуация остается на контроле министерства и общественников.
«Глобалхимфарм», входящая в холдинг Виктора Харитонина, получила предупреждение от Минэкологии Московской области. На деятельность компании регулятору пожаловались долгопруднинские экоактивисты, заметившие, что вместо суперсовременного фармпроизводства на выделенном «Глобалхимфарм» участке растет свалка строительных отходов.
В феврале 2023 года компании был передан земельный участок в подмосковном Долгопрудном по региональной программе поддержки импортозамещения «Земля за 1 рубль». На площади 0,88 га должен был появиться новый комплекс по производству фармсубстанций.
Но что-то пошло не так, и на выделенной «Глобалхимфарм» территории образовалась незаконная свалка строительных отходов площадью около гектара. В ходе осмотра сотрудники полиции задержали и отправили на спецстоянку экскаватор, складировавший строительный мусор.
Пока что фармпроизводителю просто «погрозили пальцем» и потребовали прекратить незаконную деятельность по обращению с отходами. Ситуация остается на контроле министерства и общественников.