Таможенники пугают запрещенкой в заграничных лекарствах.
Замглавы ФТС Елена Ягодкина призвала россиян соблюдать осторожность при заказе лекарственных препаратов и БАДов из-за границы. Особое беспокойство регулятора вызывают женщины, которые «в погоне за красотой приобретают различные лечебные препараты, биологически-активные добавки, не зная об их вредных свойствах».
«Наши дамы и не подозревают, что эти товары в принципе могут быть запрещены к ввозу. В них могут содержаться наркотические или запрещенные вещества. Поэтому, когда вы захотите приобрести такую категорию товаров, нужно посмотреть, есть ли на эти товары разрешительные документы», — предупредила Ягодкина, заодно припугнув уголовной ответственностью за ввоз запрещенных товаров в страну.
Про качество таких лекарств она тоже вспомнила и посоветовала отказаться от заказа, если товар похож на контрафакт: подобную продукцию в страну просто не пустят.
Замглавы ФТС Елена Ягодкина призвала россиян соблюдать осторожность при заказе лекарственных препаратов и БАДов из-за границы. Особое беспокойство регулятора вызывают женщины, которые «в погоне за красотой приобретают различные лечебные препараты, биологически-активные добавки, не зная об их вредных свойствах».
«Наши дамы и не подозревают, что эти товары в принципе могут быть запрещены к ввозу. В них могут содержаться наркотические или запрещенные вещества. Поэтому, когда вы захотите приобрести такую категорию товаров, нужно посмотреть, есть ли на эти товары разрешительные документы», — предупредила Ягодкина, заодно припугнув уголовной ответственностью за ввоз запрещенных товаров в страну.
Про качество таких лекарств она тоже вспомнила и посоветовала отказаться от заказа, если товар похож на контрафакт: подобную продукцию в страну просто не пустят.
Bayer и «Натива» разошлись миром, но немцам от этого не легче.
Bayer удалось сохранить права на сорафениб, а «Нативе» (переименована в «Спектр») - отделаться от компенсации более чем в 400 млн рублей, которые Bayer требовала за нарушение патента на свой оригинальный онкологический препарат. Взамен «Натива» обязуется не вводить свой дженерик в оборот и не регистрировать новые лекарства с сорафенибом, пока не истечет патент, т.е. до 2026 года. К слову, российский аналог немецкого Нексавара был одним из лидеров госзакупок. Его доля составляла 30% по сравнению с 13% у оригинала.
Однако радоваться Bayer особо не из-за чего. В ноябре 2021 года регудостоверение на дженерик перешло компании «ФармМентал Групп», а она в споре не участвовала и ничего правообладателю сорафениба не обещала. Таким образом, мировое соглашение на нового держателя регудостоверения не распространяется, что фактически означает проигрыш для Bayer. Немцы намерены защищать свой патент до 2026 года, так что ждем новых судебных разбирательств.
Сорафениб стабильно снабжает юристов фармгиганта работой. Компания также требует 19,7 млн рублей с «Фармасинтеза», тоже продававшего сорафениб. Решения по иску, поданному в июне 2022 года, пока нет.
Bayer удалось сохранить права на сорафениб, а «Нативе» (переименована в «Спектр») - отделаться от компенсации более чем в 400 млн рублей, которые Bayer требовала за нарушение патента на свой оригинальный онкологический препарат. Взамен «Натива» обязуется не вводить свой дженерик в оборот и не регистрировать новые лекарства с сорафенибом, пока не истечет патент, т.е. до 2026 года. К слову, российский аналог немецкого Нексавара был одним из лидеров госзакупок. Его доля составляла 30% по сравнению с 13% у оригинала.
Однако радоваться Bayer особо не из-за чего. В ноябре 2021 года регудостоверение на дженерик перешло компании «ФармМентал Групп», а она в споре не участвовала и ничего правообладателю сорафениба не обещала. Таким образом, мировое соглашение на нового держателя регудостоверения не распространяется, что фактически означает проигрыш для Bayer. Немцы намерены защищать свой патент до 2026 года, так что ждем новых судебных разбирательств.
Сорафениб стабильно снабжает юристов фармгиганта работой. Компания также требует 19,7 млн рублей с «Фармасинтеза», тоже продававшего сорафениб. Решения по иску, поданному в июне 2022 года, пока нет.
«Пилот» по доставке рецептурки опять требует перемен.
Депутаты Госдумы попросили Михаила Мишустина включить в проект новые регионы и льготные лекарства, которые пациенты получают за счет федерального и региональных бюджетов. Сейчас в нем участвуют Москва, Московская и Белгородская области.
По словам председателя комитета по охране здоровья Бадмы Башанкаева, практику логично распространить «от Москвы до самых до окраин». Впрочем, прежде чем браться за окраины, неплохо было бы улучшить показатели в тех регионах, которые уже участвуют в «пилоте».
Эксперимент по доставке Rx-препаратов стартовал 1 марта, но не раз спотыкался то о бюрократические проволочки, то о недостаточную, по мнению Росздравнадзора, готовность аптек к онлайн-торговле рецептурными лекарствами.
Башанкаев утверждает, что на сегодня все трудности позади: необходимые правовые акты вступили в силу, эксперимент проходит в соответствии с законодательством. Но нашелся новый камень преткновения: теперь виноваты покупатели, у которых удобная, казалось бы, услуга оказалась невостребованной. Недостатка в аптеках в городах-участниках проекта нет, и люди предпочитают забежать за нужным лекарством самостоятельно, а не ждать курьера, тем более что за рецептом все равно приходится идти в поликлинику, где, кстати, тоже можно купить нужный препарат.
Авторы идеи о расширении географии доставки предлагают проанализировать, в каких регионах уже заработала система электронных рецептов, и включить их в «пилот». Онлайн-ретейлеры настаивают, что этого недостаточно, а для развития эксперимента необходимо упростить процессы заказа и доставки и сделать их более удобными для бизнеса и покупателей.
Депутаты Госдумы попросили Михаила Мишустина включить в проект новые регионы и льготные лекарства, которые пациенты получают за счет федерального и региональных бюджетов. Сейчас в нем участвуют Москва, Московская и Белгородская области.
По словам председателя комитета по охране здоровья Бадмы Башанкаева, практику логично распространить «от Москвы до самых до окраин». Впрочем, прежде чем браться за окраины, неплохо было бы улучшить показатели в тех регионах, которые уже участвуют в «пилоте».
Эксперимент по доставке Rx-препаратов стартовал 1 марта, но не раз спотыкался то о бюрократические проволочки, то о недостаточную, по мнению Росздравнадзора, готовность аптек к онлайн-торговле рецептурными лекарствами.
Башанкаев утверждает, что на сегодня все трудности позади: необходимые правовые акты вступили в силу, эксперимент проходит в соответствии с законодательством. Но нашелся новый камень преткновения: теперь виноваты покупатели, у которых удобная, казалось бы, услуга оказалась невостребованной. Недостатка в аптеках в городах-участниках проекта нет, и люди предпочитают забежать за нужным лекарством самостоятельно, а не ждать курьера, тем более что за рецептом все равно приходится идти в поликлинику, где, кстати, тоже можно купить нужный препарат.
Авторы идеи о расширении географии доставки предлагают проанализировать, в каких регионах уже заработала система электронных рецептов, и включить их в «пилот». Онлайн-ретейлеры настаивают, что этого недостаточно, а для развития эксперимента необходимо упростить процессы заказа и доставки и сделать их более удобными для бизнеса и покупателей.
Ozon хочет ускорить доставку лекарств.
И уже ищет сотрудников, «способных быстро и качественно производить прием и отпуск товара от поставщиков и организовывать его правильное хранение, а также поддерживать фармацевтический порядок в соответствии со всеми стандартами и требованиями».
По крайней мере, на сайте компании появились вакансии фармацевтов-провизоров. Людей ищут для работы в сервисе быстрой доставки Ozon Fresh. В описании вакансии указано, что компания запускает новый проект, в рамках которого планируется осуществлять экспресс-доставку лекарственных препаратов по Москве, Московской области и Краснодару.
Из требований к кандидатам: профильное высшее/среднее специальное образование, опыт работы от 1 года (но готовы смотреть и без), обязательно - знание фармацевтического ассортимента и основ законодательства.
Что по условиям: обещают официальное трудоустройство, график 5/2, для Москвы и МО – бесплатный проезд до склада и компенсацию дополнительного обучения по программе «фармацевт». Про зарплату информации нет.
Ozon прокомментировал предполагаемый запуск экспресс-доставки довольно расплывчато: «Изменённые сроки доставки связаны с оптимизацией бизнес-модели сервиса, а не наличием лекарственных препаратов в его ассортименте». В компании уточнили, что мини-аптеками оснащены до 80% дарксторов Ozon Fresh в Москве, Санкт-Петербурге и Твери.
И уже ищет сотрудников, «способных быстро и качественно производить прием и отпуск товара от поставщиков и организовывать его правильное хранение, а также поддерживать фармацевтический порядок в соответствии со всеми стандартами и требованиями».
По крайней мере, на сайте компании появились вакансии фармацевтов-провизоров. Людей ищут для работы в сервисе быстрой доставки Ozon Fresh. В описании вакансии указано, что компания запускает новый проект, в рамках которого планируется осуществлять экспресс-доставку лекарственных препаратов по Москве, Московской области и Краснодару.
Из требований к кандидатам: профильное высшее/среднее специальное образование, опыт работы от 1 года (но готовы смотреть и без), обязательно - знание фармацевтического ассортимента и основ законодательства.
Что по условиям: обещают официальное трудоустройство, график 5/2, для Москвы и МО – бесплатный проезд до склада и компенсацию дополнительного обучения по программе «фармацевт». Про зарплату информации нет.
Ozon прокомментировал предполагаемый запуск экспресс-доставки довольно расплывчато: «Изменённые сроки доставки связаны с оптимизацией бизнес-модели сервиса, а не наличием лекарственных препаратов в его ассортименте». В компании уточнили, что мини-аптеками оснащены до 80% дарксторов Ozon Fresh в Москве, Санкт-Петербурге и Твери.
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Маркировать и информировать: депутаты заботятся о благе автолюбителей.
Депутат Госдумы от фракции ЛДПР Ярослав Нилов предложил промаркировать «неводительские» препараты, чтобы автовладельцам не приходилось, как метко подметил политик, «лазить с лупой» в поисках соответствующей информации, написанной мелким шрифтом в инструкции.
В Госавтоинспекции, МВД и общественных организациях идею поддержали.
«Яркая пиктограмма, например, с перечеркнутым автомобилем на упаковке лекарства будет лучше всех инструкций», - прокомментировал инициативу вице-президент Национального автомобильного союза (НАС) Антон Шапарин.
Депутат Госдумы от фракции ЛДПР Ярослав Нилов предложил промаркировать «неводительские» препараты, чтобы автовладельцам не приходилось, как метко подметил политик, «лазить с лупой» в поисках соответствующей информации, написанной мелким шрифтом в инструкции.
В Госавтоинспекции, МВД и общественных организациях идею поддержали.
«Яркая пиктограмма, например, с перечеркнутым автомобилем на упаковке лекарства будет лучше всех инструкций», - прокомментировал инициативу вице-президент Национального автомобильного союза (НАС) Антон Шапарин.
Gedeon Richter хочет лечить российских диабетиков вместо MSD и Novartis.
После февраля 2022 года некоторые западные фармкомпании сообщили о намерении сократить свое присутствие в стране. Свято место пусто не бывает, и уход сильных конкурентов открыл новые возможности для более скромных игроков.
Венгерская Gedeon Richter подсуетилась и выводит на российский рынок сразу три дженерика популярных препаратов для лечения диабета второго типа: Янувии (ситаглиптин) американской MSD, Галвуса (вилдаглиптин) и Галвуса мет (комбинация вилдаглиптина и метформина гидрохлорида) швейцарской Novartis.
Янувии нет в стране с октября, а Галвуса и Галвуса мет стало значительно меньше: по данным RNC Pharma, отгрузки препаратов за первые девять месяцев 2023 года составили 2,8 млн рублей и 560 000 упаковок соответственно по сравнению с прошлогодними показателями в 3,91 млн рублей и 730 000 упаковок.
Желание Gedeon Richter занять освободившуюся нишу вполне закономерно: продажи противодиабетических препаратов с января по сентябрь выросли на 9,3% в деньгах (до 38,7 млрд рублей) и на 1,8% в упаковках (до 65,6 млн штук). Сейчас доля венгерской компании в этом сегменте более чем скромная – 0,01% в денежном выражении по сравнению 3% у MSD и 15,2% у Novartis.
По подсчетам аналитиков, выход на рынок с аналогами популярных гипогликемических препаратов могут увеличить долю Gedeon Richter до 5% и более. Теперь конкурировать венграм придется с российскими производителями, которые тоже не прочь заменить MSD и Novartis. Регудостоверения на дженерик Янувии уже есть у «Медисорба» и «Гротекса» (Solopharm), а за выпуск Галвуса могут взяться «Алиум» и «Северная звезда».
После февраля 2022 года некоторые западные фармкомпании сообщили о намерении сократить свое присутствие в стране. Свято место пусто не бывает, и уход сильных конкурентов открыл новые возможности для более скромных игроков.
Венгерская Gedeon Richter подсуетилась и выводит на российский рынок сразу три дженерика популярных препаратов для лечения диабета второго типа: Янувии (ситаглиптин) американской MSD, Галвуса (вилдаглиптин) и Галвуса мет (комбинация вилдаглиптина и метформина гидрохлорида) швейцарской Novartis.
Янувии нет в стране с октября, а Галвуса и Галвуса мет стало значительно меньше: по данным RNC Pharma, отгрузки препаратов за первые девять месяцев 2023 года составили 2,8 млн рублей и 560 000 упаковок соответственно по сравнению с прошлогодними показателями в 3,91 млн рублей и 730 000 упаковок.
Желание Gedeon Richter занять освободившуюся нишу вполне закономерно: продажи противодиабетических препаратов с января по сентябрь выросли на 9,3% в деньгах (до 38,7 млрд рублей) и на 1,8% в упаковках (до 65,6 млн штук). Сейчас доля венгерской компании в этом сегменте более чем скромная – 0,01% в денежном выражении по сравнению 3% у MSD и 15,2% у Novartis.
По подсчетам аналитиков, выход на рынок с аналогами популярных гипогликемических препаратов могут увеличить долю Gedeon Richter до 5% и более. Теперь конкурировать венграм придется с российскими производителями, которые тоже не прочь заменить MSD и Novartis. Регудостоверения на дженерик Янувии уже есть у «Медисорба» и «Гротекса» (Solopharm), а за выпуск Галвуса могут взяться «Алиум» и «Северная звезда».
Маткапитал хотят разрешить тратить на детские лекарства.
Депутаты ЛДПР в последние дни радуют «народными» инициативами. Вчера глава комитета Госдумы по труду, социальной политике и делам ветеранов Ярослав Нилов (ЛДПР) предложил промаркировать «неводительские» препараты, сегодня он же решил проявить заботу о детях.
Политик выступил с предложением разрешить использовать средства маткапитала на покупку лекарств для детей по назначению врача или на оплату медицинских процедур.
«Для матери самое востребованное, если ребенок болеет, конечно, – оказать ему медицинскую помощь. Любой родитель между удобством дома и здоровьем ребенка выберет здоровье», – аргументировал свою позицию Нилов.
Перечень препаратов, которые можно будет купить за маткапитал, а также правила направления средств на эти цели определит кабмин.
Главное, чтобы они не оказались слишком мудреными. А так идея здравая.
Депутаты ЛДПР в последние дни радуют «народными» инициативами. Вчера глава комитета Госдумы по труду, социальной политике и делам ветеранов Ярослав Нилов (ЛДПР) предложил промаркировать «неводительские» препараты, сегодня он же решил проявить заботу о детях.
Политик выступил с предложением разрешить использовать средства маткапитала на покупку лекарств для детей по назначению врача или на оплату медицинских процедур.
«Для матери самое востребованное, если ребенок болеет, конечно, – оказать ему медицинскую помощь. Любой родитель между удобством дома и здоровьем ребенка выберет здоровье», – аргументировал свою позицию Нилов.
Перечень препаратов, которые можно будет купить за маткапитал, а также правила направления средств на эти цели определит кабмин.
Главное, чтобы они не оказались слишком мудреными. А так идея здравая.
На Северном Кавказе появится производство фармсубстанций.
Ставропольская «Эском» Сергея Азирова вложит полмиллиона рублей в цех по производству фармсубстанций в СКФО. Закончить строительство планируют к концу 2024 года.
«Мы будем первыми, кто производит фармацевтические субстанции в регионе», – похвалился председатель совета директоров концерна Гелани Азиров. Чтобы сказка стала былью, помимо собственных средств, потребуется поддержка ФРП и федерального Минпрома.
По словам Азирова, идея проекта появилась не вчера. О собственных фармсубстанциях ведущий производитель инфузионных растворов в стране задумался еще несколько лет назад. Сейчас время пришло. Недаром производство фармсубстанций – одна из приоритетных задач свежей программы «Фарма 2030».
Ставропольская «Эском» Сергея Азирова вложит полмиллиона рублей в цех по производству фармсубстанций в СКФО. Закончить строительство планируют к концу 2024 года.
«Мы будем первыми, кто производит фармацевтические субстанции в регионе», – похвалился председатель совета директоров концерна Гелани Азиров. Чтобы сказка стала былью, помимо собственных средств, потребуется поддержка ФРП и федерального Минпрома.
По словам Азирова, идея проекта появилась не вчера. О собственных фармсубстанциях ведущий производитель инфузионных растворов в стране задумался еще несколько лет назад. Сейчас время пришло. Недаром производство фармсубстанций – одна из приоритетных задач свежей программы «Фарма 2030».
Такие данные приводит маркетинговое агентство Wanta Group по результатам опроса, проведенного среди тысячи жителей городов-миллионников в возрасте от 18 до 55 лет. Около 20% респондентов пожаловались на ухудшение здоровья по сравнению с прошлым годом. Больше недовольных своим самочувствием среди женщин (21%) и людей старше 35 лет (тоже 21%).
Пошатнувшееся здоровье потянуло за собой рост расходов на лекарства. 10% опрошенных заметили их существенное увеличение, у 19% траты подросли незначительно. 9% счастливчиков стали оставлять в аптеке меньше. Больше половины (60%) изменений вообще не заметили. И снова большинство отметивших возросшие траты – женщины и респонденты от 35 до 55 лет. В обеих группах так ответили около трети опрошенных.
Пошатнувшееся здоровье потянуло за собой рост расходов на лекарства. 10% опрошенных заметили их существенное увеличение, у 19% траты подросли незначительно. 9% счастливчиков стали оставлять в аптеке меньше. Больше половины (60%) изменений вообще не заметили. И снова большинство отметивших возросшие траты – женщины и респонденты от 35 до 55 лет. В обеих группах так ответили около трети опрошенных.
Елена Малышева засветилась в турецкой рекламе. Не по своей воле.
Объявление сулит мгновенное избавление от боли в суставах и даже обновление хрящей. Вместе с Малышевой на турецких мошенников невольно «поработала» блогер Надежда Стрелец под именем Жале Мерт. На сайте красуется фото с реального интервью, во время которого две женщины беседуют о лечении распространенных заболеваний и борьбе с лишним весом.
Елена Малышева утверждает, что никакого отношения к сомнительной турецкой рекламе не имеет.
Объявление сулит мгновенное избавление от боли в суставах и даже обновление хрящей. Вместе с Малышевой на турецких мошенников невольно «поработала» блогер Надежда Стрелец под именем Жале Мерт. На сайте красуется фото с реального интервью, во время которого две женщины беседуют о лечении распространенных заболеваний и борьбе с лишним весом.
Елена Малышева утверждает, что никакого отношения к сомнительной турецкой рекламе не имеет.
Детские ОРВИ редко обходятся без высокой температуры. Детям – детские лекарства. Сегодня мы #заценили жаропонижающие сиропы на основе ибупрофена торговых марок Ибупрофен клубника, Ибупрофен-АКОС, Бруфика Плюс, Нурофен для детей и Ибупрофен с ароматом апельсина Кировской фармфабрики.
Дороже всего обойдется индийская Бруфика плюс, но тут важно отметить, что в составе не только ибупрофен, но и парацетамол. Максимальная стоимость на суспензию зафиксирована в сети «Апрель». В аптеке.ру почти на 160 рублей дешевле.
Самый экономичный вариант – Ибупрофен клубника – опять же в аптеке.ру.
Напоминаем, что любые лекарства имеют противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.
*исследование проводилось онлайн 02 ноября.
Дороже всего обойдется индийская Бруфика плюс, но тут важно отметить, что в составе не только ибупрофен, но и парацетамол. Максимальная стоимость на суспензию зафиксирована в сети «Апрель». В аптеке.ру почти на 160 рублей дешевле.
Самый экономичный вариант – Ибупрофен клубника – опять же в аптеке.ру.
Напоминаем, что любые лекарства имеют противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.
*исследование проводилось онлайн 02 ноября.
ИИ поможет ученым из Сеченовки разрабатывать лекарства.
На базе Первого меда создадут исследовательский центр "Искусственный интеллект в Фарме", основная задача которого – ускорить разработку и выведение на рынок новых лекарственных препаратов. В первую очередь на ИИ переложат часть рутинной работы с большими данными.
Использование нейросетей позволит значительно сократить сроки некоторых этапов разработки и минимизировать количество ошибок, которые могут возникнуть в процессе такой работы в силу человеческого фактора. В результате новые качественные безопасные лекарства, в первую очередь дженерики, а в перспективе и оригинальные препараты, будут выходить на рынок быстрее.
Речи о непосредственной генерации лекарств, как было в случае со стартапом Insilico Medicine Александра Жаворонкова, не идет, "воображать" новые молекулы в центре пока не будут. Но в любом случае применение ИИ, по данным Университета Иннополиса, действительно способно в 5 раз быстрее выводить на рынок препараты, на 20% снижая затраты на исследования.
На базе Первого меда создадут исследовательский центр "Искусственный интеллект в Фарме", основная задача которого – ускорить разработку и выведение на рынок новых лекарственных препаратов. В первую очередь на ИИ переложат часть рутинной работы с большими данными.
Использование нейросетей позволит значительно сократить сроки некоторых этапов разработки и минимизировать количество ошибок, которые могут возникнуть в процессе такой работы в силу человеческого фактора. В результате новые качественные безопасные лекарства, в первую очередь дженерики, а в перспективе и оригинальные препараты, будут выходить на рынок быстрее.
Речи о непосредственной генерации лекарств, как было в случае со стартапом Insilico Medicine Александра Жаворонкова, не идет, "воображать" новые молекулы в центре пока не будут. Но в любом случае применение ИИ, по данным Университета Иннополиса, действительно способно в 5 раз быстрее выводить на рынок препараты, на 20% снижая затраты на исследования.
DSM Group представила рейтинг лидеров фармдистрибуции по итогам девяти месяцев 2023-го. Если сопоставить данные с аналогичным рейтингом от RNC Pharma за I квартал, то, в принципе, особых изменений нет. Единственное, "Пульс" подтянул свои позиции, поменявшись местами с "Катрен", и занял 2-е место. Но первенство себе так и не вернул.
Усилил свои позиции и "Р-Фарм", поднявшись с 7-го места на 4-е, оставив позади "Гранд Капитал", "БСС" и "Фармкомплект". Плюс из топ-10 на 12-е место переместились "Агроресурсы", а их место занял Lancet.
Всего за девять месяцев 2023-го объем российского фармрынка составил 1074 млрд рублей (в ценах дистрибьюторов), что на 7,8% ниже, чем в 2022-м. Рынок вышел в ноль по итогам января – сентября.
За этот период совокупная доля 10 крупнейших дистрибьюторов на фармацевтическом рынке составила 77,7%, что почти на 5% выше, чем за аналогичный период прошлого года.
Усилил свои позиции и "Р-Фарм", поднявшись с 7-го места на 4-е, оставив позади "Гранд Капитал", "БСС" и "Фармкомплект". Плюс из топ-10 на 12-е место переместились "Агроресурсы", а их место занял Lancet.
Всего за девять месяцев 2023-го объем российского фармрынка составил 1074 млрд рублей (в ценах дистрибьюторов), что на 7,8% ниже, чем в 2022-м. Рынок вышел в ноль по итогам января – сентября.
За этот период совокупная доля 10 крупнейших дистрибьюторов на фармацевтическом рынке составила 77,7%, что почти на 5% выше, чем за аналогичный период прошлого года.
Вокруг китайских лекарств разгорается международный скандал.
По информации Лондонского агентства экологических расследований, ряд фармкомпаний из Поднебесной использует для производства лекарств части тел животных, которые находятся под угрозой исчезновения.
В немилость к экоактивистам попали Beijing Tong Ren Tang group, Tianjin Pharmaceutical group и Jilin Aodong Pharmaceutical Group. Их обвиняют в изготовлении препаратов традиционной китайской медицины из частей тел леопардов и панголинов. Представители агентства призывают международных инвесторов избавиться от долей в указанных компаниях, чтобы прекратить «пагубную эксплуатацию животных», а китайские власти - запретить использование частей вымирающих животных в коммерческих целях на внутреннем рынке.
Не обошлось и без всевидящего ока США. Судьбой панголинов озаботился Джо Байден. Американский президент вознамерился спасти чешуйчатых млекопитающих от полного исчезновения и поручил Белому дому провести с Пекином переговоры.
Вашингтон требует от Пекина полностью прекратить использовать животных и их части в производстве медикаментов. В противном случае - санкции и запрет на ввоз в США целого ряда продукции из КНР. Надеемся, Китай прислушается.
По информации Лондонского агентства экологических расследований, ряд фармкомпаний из Поднебесной использует для производства лекарств части тел животных, которые находятся под угрозой исчезновения.
В немилость к экоактивистам попали Beijing Tong Ren Tang group, Tianjin Pharmaceutical group и Jilin Aodong Pharmaceutical Group. Их обвиняют в изготовлении препаратов традиционной китайской медицины из частей тел леопардов и панголинов. Представители агентства призывают международных инвесторов избавиться от долей в указанных компаниях, чтобы прекратить «пагубную эксплуатацию животных», а китайские власти - запретить использование частей вымирающих животных в коммерческих целях на внутреннем рынке.
Не обошлось и без всевидящего ока США. Судьбой панголинов озаботился Джо Байден. Американский президент вознамерился спасти чешуйчатых млекопитающих от полного исчезновения и поручил Белому дому провести с Пекином переговоры.
Вашингтон требует от Пекина полностью прекратить использовать животных и их части в производстве медикаментов. В противном случае - санкции и запрет на ввоз в США целого ряда продукции из КНР. Надеемся, Китай прислушается.
"Р-Фарм" и Сеченовка исследуют препарат от редкой болезни.
По данным источника Vademecum рассказываем об интересной работе российских учёных.
На базе Клиники ревматологии, нефрологии и профпатологии им. Е.М. Тареева Сеченовского университета проходят испытания лекарства против семейной средиземноморской лихорадки разработки "Р-Фарм".
Гофликицепт - белковый препарат, инактивирующий цитокин интерлейкин-1β, играющий ключевую роль в развитии этого редкого генетического недуга.
Это не первые испытания гофликицепта. Его уже исследовали для других показаний: подагры и идиопатического рецидивирующего перикардита.
По данным источника Vademecum рассказываем об интересной работе российских учёных.
На базе Клиники ревматологии, нефрологии и профпатологии им. Е.М. Тареева Сеченовского университета проходят испытания лекарства против семейной средиземноморской лихорадки разработки "Р-Фарм".
Гофликицепт - белковый препарат, инактивирующий цитокин интерлейкин-1β, играющий ключевую роль в развитии этого редкого генетического недуга.
Это не первые испытания гофликицепта. Его уже исследовали для других показаний: подагры и идиопатического рецидивирующего перикардита.
Лечившийся грибами пилот пытался отключить двигатели в полете.
Общественно опасным поступком и отсутствием инстинкта самосохранения отличился Джозеф Дэвид Эмерсон, пилот авиакомпании Alaska Airlines. В материалах федерального суда утверждается, что во время инцидента мужчина летел в качестве пассажира из Эверетта в Сан-Франциско.
Эмерсон совершал перелет в кабине пилотов на откидном третьем месте. «Я не чувствовал себя хорошо. Создавалось впечатление, что пилоты не обращали внимания на происходящее. Это казалось неправильным. Я потянул за обе ручки аварийного отключения, потому что думал, что сплю и просто хочу проснуться», – объяснил он свой поступок.
К счастью, коллегам удалось утихомирить Эмерсона и благополучно посадить самолет в Портленде, где борт уже ждали полицейские. Следователям пилот (видимо, уже бывший) сообщил, что за двое суток до полета впервые принял психоделические грибы, чтобы избавиться от мучившей его последние полгода депрессии.
Так нетрадиционная медицина довела 44-летнего американца до обвинения в покушении на убийство 83 человек. Не будьте как Джозеф. Лечите депрессию правильно.
Общественно опасным поступком и отсутствием инстинкта самосохранения отличился Джозеф Дэвид Эмерсон, пилот авиакомпании Alaska Airlines. В материалах федерального суда утверждается, что во время инцидента мужчина летел в качестве пассажира из Эверетта в Сан-Франциско.
Эмерсон совершал перелет в кабине пилотов на откидном третьем месте. «Я не чувствовал себя хорошо. Создавалось впечатление, что пилоты не обращали внимания на происходящее. Это казалось неправильным. Я потянул за обе ручки аварийного отключения, потому что думал, что сплю и просто хочу проснуться», – объяснил он свой поступок.
К счастью, коллегам удалось утихомирить Эмерсона и благополучно посадить самолет в Портленде, где борт уже ждали полицейские. Следователям пилот (видимо, уже бывший) сообщил, что за двое суток до полета впервые принял психоделические грибы, чтобы избавиться от мучившей его последние полгода депрессии.
Так нетрадиционная медицина довела 44-летнего американца до обвинения в покушении на убийство 83 человек. Не будьте как Джозеф. Лечите депрессию правильно.
Китайский фармпром выходит на американский рынок.
FDA одобрило первый биофармацевтический препарат китайского производства. Loqtorzi (toripalimab) компании Shanghai Junshi Biosciences используется для лечения рецидивирующей или метастатической карциномы носоглотки.
Если уж быть первопроходцами, то во всем. Loqtorzi - первый и пока единственный препарат, одобренный FDA для лечения этого типа рака. Поставлять лекарство на американский рынок будет американская Coherus BioSciences. Продажи должны стартовать уже в первом квартале 2024 года. На очереди – рынки ЕС и Великобритании. Заявки на регистрацию уже на рассмотрении у европейских и английских регуляторов.
На китайском рынке Loqtorzi не новичок. В Поднебесной toripalimab одобрили пять лет назад, правда, для других показаний. Препарат используют для лечения меланомы, рака мочевого пузыря, пищевода, немелкоклеточного рака легких. В настоящее время проводятся клинические исследования у пациентов с раком желудка, печени, молочной железы и почек.
Китайский препарат допустили в США неспроста. На американском фармацевтическом рынке наблюдается самый серьезный дефицит инъекционных препаратов против рака за последние 30 лет. Об этом американские онкологи заявили одному из комитетов Палаты представителей США.
Кризис связывают, в том числе, с закрытием крупной производственной площадки в Индии, на которой FDA выявило проблемы с качеством. Кроме того, из-за низкой маржинальности Биг фарма стала все чаще отказываться от производства онкологических препаратов, потерявших патентную защиту. Китаю, в отличие от американских онкобольных, такой расклад только на руку.
FDA одобрило первый биофармацевтический препарат китайского производства. Loqtorzi (toripalimab) компании Shanghai Junshi Biosciences используется для лечения рецидивирующей или метастатической карциномы носоглотки.
Если уж быть первопроходцами, то во всем. Loqtorzi - первый и пока единственный препарат, одобренный FDA для лечения этого типа рака. Поставлять лекарство на американский рынок будет американская Coherus BioSciences. Продажи должны стартовать уже в первом квартале 2024 года. На очереди – рынки ЕС и Великобритании. Заявки на регистрацию уже на рассмотрении у европейских и английских регуляторов.
На китайском рынке Loqtorzi не новичок. В Поднебесной toripalimab одобрили пять лет назад, правда, для других показаний. Препарат используют для лечения меланомы, рака мочевого пузыря, пищевода, немелкоклеточного рака легких. В настоящее время проводятся клинические исследования у пациентов с раком желудка, печени, молочной железы и почек.
Китайский препарат допустили в США неспроста. На американском фармацевтическом рынке наблюдается самый серьезный дефицит инъекционных препаратов против рака за последние 30 лет. Об этом американские онкологи заявили одному из комитетов Палаты представителей США.
Кризис связывают, в том числе, с закрытием крупной производственной площадки в Индии, на которой FDA выявило проблемы с качеством. Кроме того, из-за низкой маржинальности Биг фарма стала все чаще отказываться от производства онкологических препаратов, потерявших патентную защиту. Китаю, в отличие от американских онкобольных, такой расклад только на руку.
Подросткам обновят Спутник.
В Сеченовке стартовало клиническое исследование антиковидной вакцины с обновленным антигенным составом Спутник М для детей в возрасте от 12 до 17 лет.
Специалистам Центра материнства и детства Первого МГМУ предстоит оценить безопасность, реактогенность и иммуногенность модернизированной вакцины на группе из 50 подростков. Все испытуемые пройдут медицинское обследование, предусмотренное протоколом исследования.
За участниками будут наблюдать 180 дней, но первые результаты появятся уже на 28-й день после вакцинации. В будущем детский Спутник будут регулярно обновлять по примеру гриппозных вакцин.
Испытания взрослого Спутника идут полным ходом и должны закончиться в декабре, однако, если действовать согласно 61 Федеральному закону, привиться обновленной вакциной удастся только весной, что сильно печалит Александра Гинцбурга. Глава Центра Гамалеи уверен, что к тому времени очередной вариант Спутника V устареет из-за появления новых штаммов.
Впрочем, в Минздраве поспешили успокоить и Гинцбурга, и всех, кто с нетерпением ждет новый Спутник. По словам регулятора, «с правовой точки зрения сегодня ничто не сдерживает производство, и вакцина может быть сразу введена в гражданский оборот». Подождем 10 декабря.
В Сеченовке стартовало клиническое исследование антиковидной вакцины с обновленным антигенным составом Спутник М для детей в возрасте от 12 до 17 лет.
Специалистам Центра материнства и детства Первого МГМУ предстоит оценить безопасность, реактогенность и иммуногенность модернизированной вакцины на группе из 50 подростков. Все испытуемые пройдут медицинское обследование, предусмотренное протоколом исследования.
За участниками будут наблюдать 180 дней, но первые результаты появятся уже на 28-й день после вакцинации. В будущем детский Спутник будут регулярно обновлять по примеру гриппозных вакцин.
Испытания взрослого Спутника идут полным ходом и должны закончиться в декабре, однако, если действовать согласно 61 Федеральному закону, привиться обновленной вакциной удастся только весной, что сильно печалит Александра Гинцбурга. Глава Центра Гамалеи уверен, что к тому времени очередной вариант Спутника V устареет из-за появления новых штаммов.
Впрочем, в Минздраве поспешили успокоить и Гинцбурга, и всех, кто с нетерпением ждет новый Спутник. По словам регулятора, «с правовой точки зрения сегодня ничто не сдерживает производство, и вакцина может быть сразу введена в гражданский оборот». Подождем 10 декабря.