Пациентам с ВИЧ снова мало лекарств.
Никогда такого не было, и вот опять. «Пациентский контроль» и активисты из 32 городов России обратились в правительство, Госдуму и Минздрав из-за рисков возникновения дефицита антиретровирусных (АРВ) препаратов.
Если раньше жаловались на отсутствие дорогих иностранных лекарств, то сейчас перебои даже с российскими. В списке атазанавир 200 мг, дарунавир 600 и 800 мг, ритонавир 100 мг, тенофовир 300 мг, элсульфавирин 20 мг, эмтрицитабин 200 мг, эфавиренз 400 мг и 600 мг, долутегравир 50 мг, ралтегравир 400 мг, этравирин 200 мг, комбинация рилпивирин/тенофовир/эмтрицитабин.
Из-за нехватки препаратов врачам приходится менять схемы лечения и даже назначать лекарства, которые ранее отменили из-за «побочек». В общей сложности в апреле-июле 2023 года общественники получили 182 жалобы на проблемы с АРВ-терапией. Больше всего – из ДНР, Санкт-Петербурга, а также из Ленинградской, Свердловской и Тюменской областей.
Из Федерального бюджета на закупку АРВ-препаратов ежегодно выделяется 31,7 млрд рублей, но этих денег каждый раз не хватает и Минздраву приходится «залезать» в отложенное на следующий год. Так было и в 2022-м. Закупленные за счет средств 2023 года лекарства регионы начали использовать в конце 2022 года. На этот год осталось 21,5 млрд рублей. Общественники подсчитали, что охват терапией едва дотягивает до 30% от количества нуждающихся в ней.
Что просит «Пациентский контроль»:
· договориться с фармой о снижении цен на препараты;
· выделить дополнительные деньги на лекарства или по доброй традиции позаимствовать из бюджета 2024 года;
· увеличить ежегодный бюджет на закупку АРВ-лекарств.
Минздрав не был оригинален и как обычно пообещал, что «пациенты будут обеспечены в рамках выделенных бюджетных ассигнований на 2023 г. в соответствии с утвержденной комиссией Минздрава России заявкой на закупку лекарственных препаратов», но конкретных цифр не предоставил. Ведомство собирает информацию из регионов для формирования потребности на 2024 год.
Никогда такого не было, и вот опять. «Пациентский контроль» и активисты из 32 городов России обратились в правительство, Госдуму и Минздрав из-за рисков возникновения дефицита антиретровирусных (АРВ) препаратов.
Если раньше жаловались на отсутствие дорогих иностранных лекарств, то сейчас перебои даже с российскими. В списке атазанавир 200 мг, дарунавир 600 и 800 мг, ритонавир 100 мг, тенофовир 300 мг, элсульфавирин 20 мг, эмтрицитабин 200 мг, эфавиренз 400 мг и 600 мг, долутегравир 50 мг, ралтегравир 400 мг, этравирин 200 мг, комбинация рилпивирин/тенофовир/эмтрицитабин.
Из-за нехватки препаратов врачам приходится менять схемы лечения и даже назначать лекарства, которые ранее отменили из-за «побочек». В общей сложности в апреле-июле 2023 года общественники получили 182 жалобы на проблемы с АРВ-терапией. Больше всего – из ДНР, Санкт-Петербурга, а также из Ленинградской, Свердловской и Тюменской областей.
Из Федерального бюджета на закупку АРВ-препаратов ежегодно выделяется 31,7 млрд рублей, но этих денег каждый раз не хватает и Минздраву приходится «залезать» в отложенное на следующий год. Так было и в 2022-м. Закупленные за счет средств 2023 года лекарства регионы начали использовать в конце 2022 года. На этот год осталось 21,5 млрд рублей. Общественники подсчитали, что охват терапией едва дотягивает до 30% от количества нуждающихся в ней.
Что просит «Пациентский контроль»:
· договориться с фармой о снижении цен на препараты;
· выделить дополнительные деньги на лекарства или по доброй традиции позаимствовать из бюджета 2024 года;
· увеличить ежегодный бюджет на закупку АРВ-лекарств.
Минздрав не был оригинален и как обычно пообещал, что «пациенты будут обеспечены в рамках выделенных бюджетных ассигнований на 2023 г. в соответствии с утвержденной комиссией Минздрава России заявкой на закупку лекарственных препаратов», но конкретных цифр не предоставил. Ведомство собирает информацию из регионов для формирования потребности на 2024 год.
Телеграм-канал Fashion retail: всё о производстве и продажах в индустрии моды
Дорогие читатели, наш цифровой Издательский дом "Новые отраслевые медиа" запустил новый канал – Fashion retail. Это профильный канал об индустрии моды: производстве, онлайн и оффлайн продажах одежды и обуви, маркетинге и технологиях в отрасли.
Как всегда, мы делаем акцент на российском рынке: ключевые игроки, государственная поддержка и регулирование, кадровые назначения, отраслевые экономические данные, разборы бизнес- и маркетинговых стратегий.
Если вы связаны с fashion retail – обязательно подпишитесь.
Дорогие читатели, наш цифровой Издательский дом "Новые отраслевые медиа" запустил новый канал – Fashion retail. Это профильный канал об индустрии моды: производстве, онлайн и оффлайн продажах одежды и обуви, маркетинге и технологиях в отрасли.
Как всегда, мы делаем акцент на российском рынке: ключевые игроки, государственная поддержка и регулирование, кадровые назначения, отраслевые экономические данные, разборы бизнес- и маркетинговых стратегий.
Если вы связаны с fashion retail – обязательно подпишитесь.
J&J будет судиться с медиками из-за своих присыпок.
Johnson & Johnson решила сделать ход конем и подала в суд на врачей, утверждающих, что культовая детская присыпка может вызывать рак из-за содержащегося в ней асбеста.
С иском в федеральный окружной суд Нью-Джерси против четырех врачей обратилась «дочка» фармгиганта LTL Management (ей перешли права на присыпку). Если помните, J&J безуспешно пыталась обанкротить подразделение, чтобы уменьшить сумму выплаты пострадавшим.
Врачи утверждали, будто 75 человек со злокачественной мезотелиомой использовали детскую присыпку Johnson's Baby или другой тальк J&J, Shower to Shower, что могло спровоцировать развитие заболевания.
Производитель возражает: как минимум шестеро из этих 75 пациентов могли подвергаться воздействию асбеста из других источников. Глава юридического отдела J&J и вовсе обвинил врачей в получении крупных взяток за преднамеренную клевету.
«Безопасность наших продуктов из талька подтверждается десятилетиями исследований, проведенных независимыми экспертами, правительствами и регулирующими органами», — утверждают в компании. Но на всякий случай присыпки теперь делают на основе кукурузного крахмала и готовы раскошелиться на $8,9 млрд, чтобы покончить с тальковой эпопеей. И попыток добиться банкротства LTL Management не оставляют – вдруг прокатит.
Johnson & Johnson решила сделать ход конем и подала в суд на врачей, утверждающих, что культовая детская присыпка может вызывать рак из-за содержащегося в ней асбеста.
С иском в федеральный окружной суд Нью-Джерси против четырех врачей обратилась «дочка» фармгиганта LTL Management (ей перешли права на присыпку). Если помните, J&J безуспешно пыталась обанкротить подразделение, чтобы уменьшить сумму выплаты пострадавшим.
Врачи утверждали, будто 75 человек со злокачественной мезотелиомой использовали детскую присыпку Johnson's Baby или другой тальк J&J, Shower to Shower, что могло спровоцировать развитие заболевания.
Производитель возражает: как минимум шестеро из этих 75 пациентов могли подвергаться воздействию асбеста из других источников. Глава юридического отдела J&J и вовсе обвинил врачей в получении крупных взяток за преднамеренную клевету.
«Безопасность наших продуктов из талька подтверждается десятилетиями исследований, проведенных независимыми экспертами, правительствами и регулирующими органами», — утверждают в компании. Но на всякий случай присыпки теперь делают на основе кукурузного крахмала и готовы раскошелиться на $8,9 млрд, чтобы покончить с тальковой эпопеей. И попыток добиться банкротства LTL Management не оставляют – вдруг прокатит.
Минздрав возьмется за абортивные лекарства.
Инициатива губернатора Амурской области Василия Орлова об усилении госконтроля за продажей в аптеках препаратов для прерывания беременности вышла за пределы региона.
Глава Минздрава Михаил Мурашко на очередном заседании выступил за ограничение отпуска таких лекарств и их перевод на количественный учет.
«Блок вопросов касался демографических направлений, в частности, ограничения продажи и перевода в предметно-количественный учет препаратов для прерывания беременности. Мы поддерживаем и считаем, что в этом году этот процесс надо завершить», - сказал чиновник.
В мае Минздрав отчитался о снижении числа абортов в стране примерно на 4%. За 2022 год было проведено около 400 тыс. таких процедур.
Инициатива губернатора Амурской области Василия Орлова об усилении госконтроля за продажей в аптеках препаратов для прерывания беременности вышла за пределы региона.
Глава Минздрава Михаил Мурашко на очередном заседании выступил за ограничение отпуска таких лекарств и их перевод на количественный учет.
«Блок вопросов касался демографических направлений, в частности, ограничения продажи и перевода в предметно-количественный учет препаратов для прерывания беременности. Мы поддерживаем и считаем, что в этом году этот процесс надо завершить», - сказал чиновник.
В мае Минздрав отчитался о снижении числа абортов в стране примерно на 4%. За 2022 год было проведено около 400 тыс. таких процедур.
Сенаторы просят облегчить получение таблеток для онкопациентов.
Совфед предложил правительству включить в национальный проект «Здравоохранение» обеспечение онкологических пациентов противоопухолевыми препаратами в форме таблеток, а также выделить региональным бюджетам субсидии на эти цели. Сколько именно, не уточняется.
Вероятнее всего, речь о лекарствах для амбулаторного приема, которые сейчас не включены в ОМС. Чтобы бесплатно получить необходимые таблетки, пациенты вынуждены обращаться в дневной стационар. Это неудобно и создает дополнительную нагрузку на бюджет.
По словам заместителя председателя комитета по охране здоровья Госдумы Алексея Куринного, в программу может войти около трех десятков наименований ЛП. Подобная система действует с 2020 года для сердечников на диспансерном наблюдении, которым показан прием лекарств на дому. Всего в перечне 31 препарат для терапии нарушений мозгового кровообращения, инфаркта миокарда и т. д. На реализацию проекта потратили 10 млрд рублей. В конце прошлого года список дополнили восемью лекарствами для страдающих хронической сердечной недостаточностью.
Онкологи говорят, что препараты в таблетках в основном принимают больные с раком легкого, почек, простаты или молочной железы. Медики положительно относятся к инициативе сенаторов. В Белом доме ответили, что «вопрос прорабатывается правительством».
Совфед предложил правительству включить в национальный проект «Здравоохранение» обеспечение онкологических пациентов противоопухолевыми препаратами в форме таблеток, а также выделить региональным бюджетам субсидии на эти цели. Сколько именно, не уточняется.
Вероятнее всего, речь о лекарствах для амбулаторного приема, которые сейчас не включены в ОМС. Чтобы бесплатно получить необходимые таблетки, пациенты вынуждены обращаться в дневной стационар. Это неудобно и создает дополнительную нагрузку на бюджет.
По словам заместителя председателя комитета по охране здоровья Госдумы Алексея Куринного, в программу может войти около трех десятков наименований ЛП. Подобная система действует с 2020 года для сердечников на диспансерном наблюдении, которым показан прием лекарств на дому. Всего в перечне 31 препарат для терапии нарушений мозгового кровообращения, инфаркта миокарда и т. д. На реализацию проекта потратили 10 млрд рублей. В конце прошлого года список дополнили восемью лекарствами для страдающих хронической сердечной недостаточностью.
Онкологи говорят, что препараты в таблетках в основном принимают больные с раком легкого, почек, простаты или молочной железы. Медики положительно относятся к инициативе сенаторов. В Белом доме ответили, что «вопрос прорабатывается правительством».
Forwarded from Рыбхоз. Всё о рыбе
Морские ежи будут доставлять лекарства против рака.
Не в прямом смысле, разумеется. Учёные из Дальневосточного федерального университета и Тихоокеанского государственного медицинского разработали новый материал на основе скелета морского ежа для адресного применения препаратов химиотерапии.
Как отметили авторы разработки, на сегодняшний день на смену традиционным методам лечения рака постепенно приходит адресная доставка лекарств к опухоли. За счёт этого химиотерапия становится менее опасной для организма — лекарство точечно воздействует на злокачественные ткани, не затрагивая здоровые клетки.
Ученые синтезировали новый материал для такого адресного применения препаратов, в качестве основы химики взяли скелетные ткани морского ежа Mesocentrotus nudus, обитающего в Приморье. Этот природный материал был выбран из-за его многоярусной ячеистой структуры, способной не только хорошо впитывать лекарство, но и постепенно высвобождать его в организме пациента небольшими дозами. Кроме того, кальцит, из которого состоит скелет ежа, близок по составу к костным тканям человека, что обеспечивает биосовместимость материала.
Из полученного химического соединения авторы работы синтезировали наночастицы, напоминающие мини-капсулы. Такие частицы удерживают препарат и позволяют применять его точечно, именно в районе опухоли. Высвобождение препарата в организме происходит на протяжении примерно 30 суток. Уже опустошённые наночастицы в течение шести месяцев бесследно растворяются в организме пациента без каких-либо негативных последствий.
В перспективе такое точечное применение препаратов может даже заменить традиционную химиотерапию, считают авторы рыботы. Учёные уже испытали своё изобретение на искусственной плазме крови, а также на лабораторных животных.
Не в прямом смысле, разумеется. Учёные из Дальневосточного федерального университета и Тихоокеанского государственного медицинского разработали новый материал на основе скелета морского ежа для адресного применения препаратов химиотерапии.
Как отметили авторы разработки, на сегодняшний день на смену традиционным методам лечения рака постепенно приходит адресная доставка лекарств к опухоли. За счёт этого химиотерапия становится менее опасной для организма — лекарство точечно воздействует на злокачественные ткани, не затрагивая здоровые клетки.
Ученые синтезировали новый материал для такого адресного применения препаратов, в качестве основы химики взяли скелетные ткани морского ежа Mesocentrotus nudus, обитающего в Приморье. Этот природный материал был выбран из-за его многоярусной ячеистой структуры, способной не только хорошо впитывать лекарство, но и постепенно высвобождать его в организме пациента небольшими дозами. Кроме того, кальцит, из которого состоит скелет ежа, близок по составу к костным тканям человека, что обеспечивает биосовместимость материала.
Из полученного химического соединения авторы работы синтезировали наночастицы, напоминающие мини-капсулы. Такие частицы удерживают препарат и позволяют применять его точечно, именно в районе опухоли. Высвобождение препарата в организме происходит на протяжении примерно 30 суток. Уже опустошённые наночастицы в течение шести месяцев бесследно растворяются в организме пациента без каких-либо негативных последствий.
В перспективе такое точечное применение препаратов может даже заменить традиционную химиотерапию, считают авторы рыботы. Учёные уже испытали своё изобретение на искусственной плазме крови, а также на лабораторных животных.
Orion Pharma всё.
Финская компания прекратила бизнес-операции в России, о чем сообщила в финансовом отчете за первое полугодие. О планах Orion Pharma ликвидировать российский бизнес уже рассказывали в октябре 2022 года, правда, финны тогда опровергли слухи о своем уходе. В итоге немного задержались, но на выход все же собрались.
О полном прекращении поставок лекарств в РФ пока речи не идет. По крайней мере, в документе об этом ни слова. Компания – основной поставщик метилпреднизолона для терапии ревматоидного артрита. Противовоспалительный препарат продается у нас под брендом Метипред и входит в перечень ЖНВЛП. На Метипред приходится 82% от всех российских продаж препаратов с МНН метилпреднизолон.
Еще из популярного у россиян - Дивигель (эстрадиол) для заместительной гормональной терапии, перебои с которым отмечаются с лета прошлого года, и, конечно, Регидрон против расстройств ЖКТ, который есть едва ли не в каждой аптечке. Права на последний выкупила «Валента Фарм», пообещав в скором времени локализовать производство в России.
Из-за прекращения деятельности в России Orion Pharma недополучила 25 млн евро операционной прибыли в первом полугодии 2023 года
Финская компания прекратила бизнес-операции в России, о чем сообщила в финансовом отчете за первое полугодие. О планах Orion Pharma ликвидировать российский бизнес уже рассказывали в октябре 2022 года, правда, финны тогда опровергли слухи о своем уходе. В итоге немного задержались, но на выход все же собрались.
О полном прекращении поставок лекарств в РФ пока речи не идет. По крайней мере, в документе об этом ни слова. Компания – основной поставщик метилпреднизолона для терапии ревматоидного артрита. Противовоспалительный препарат продается у нас под брендом Метипред и входит в перечень ЖНВЛП. На Метипред приходится 82% от всех российских продаж препаратов с МНН метилпреднизолон.
Еще из популярного у россиян - Дивигель (эстрадиол) для заместительной гормональной терапии, перебои с которым отмечаются с лета прошлого года, и, конечно, Регидрон против расстройств ЖКТ, который есть едва ли не в каждой аптечке. Права на последний выкупила «Валента Фарм», пообещав в скором времени локализовать производство в России.
Из-за прекращения деятельности в России Orion Pharma недополучила 25 млн евро операционной прибыли в первом полугодии 2023 года
Минздрав не тронет средства экстренной контрацепции.
Ведомство уже разработало проект приказа по контролю за оборотом препаратов для прерывания беременности. Выступая в Госдуме, Михаил Мурашко был эмоционален:
«Порочная практика сформировалась в обществе, когда появилось убеждение, что женщина должна сначала получить образование, сделать карьеру, обеспечить себе материальную базу, а потом только озаботиться деторождением. Поэтому возникают многие проблемы: бесплодие, невынашивание, ЭКО. Сокращается время для рождения третьего и четвертого ребенка. Ситуация должна быть пересмотрена»,— заявил министр.
Итог – абортивные лекарства будут включены в перечень предметно-количественного учета (ПКУ) наряду с наркотическими средствами, ядовитыми и сильнодействующими веществами. Средства для экстренной контрацепции норма не затронет. По словам Мурашко, готовящийся приказ «не нарушает права женщин». Его цель – забота о женском здоровье.
За заботу, конечно, спасибо, но как бы не получилось наоборот. Инициатива Минздрава может снизить доступность таких препаратов, поскольку работать с лекарствами из перечня ПКУ могут далеко не все аптеки, а медработники будут стараться не выписывать эти средства. Все это – прямой путь к росту серого рынка препаратов для прерывания беременности. Какое уж тут здоровье.
Ведомство уже разработало проект приказа по контролю за оборотом препаратов для прерывания беременности. Выступая в Госдуме, Михаил Мурашко был эмоционален:
«Порочная практика сформировалась в обществе, когда появилось убеждение, что женщина должна сначала получить образование, сделать карьеру, обеспечить себе материальную базу, а потом только озаботиться деторождением. Поэтому возникают многие проблемы: бесплодие, невынашивание, ЭКО. Сокращается время для рождения третьего и четвертого ребенка. Ситуация должна быть пересмотрена»,— заявил министр.
Итог – абортивные лекарства будут включены в перечень предметно-количественного учета (ПКУ) наряду с наркотическими средствами, ядовитыми и сильнодействующими веществами. Средства для экстренной контрацепции норма не затронет. По словам Мурашко, готовящийся приказ «не нарушает права женщин». Его цель – забота о женском здоровье.
За заботу, конечно, спасибо, но как бы не получилось наоборот. Инициатива Минздрава может снизить доступность таких препаратов, поскольку работать с лекарствами из перечня ПКУ могут далеко не все аптеки, а медработники будут стараться не выписывать эти средства. Все это – прямой путь к росту серого рынка препаратов для прерывания беременности. Какое уж тут здоровье.
Нурофен и Стрепсилс остаются в России.
Как и презервативы Durex и Contex, тесты на беременность Evitest, а также уходовые средства Clearasil, средства депиляции Veet, чистящие средства Cilit Bang, Vanish, Tiret, Calgon, Finish, Dosia.
В апреле 2022 года британская Reckitt Benckiser заявила об уходе из России и якобы начала процесс передачи российского бизнеса. О решении компании сообщил CEO Лаксман Нарасимхан. Но вместо компании ушел сам, покинув свой пост несколько месяцев спустя после прощального сообщения.
Громкого расставания не вышло – все продукты компании продолжали продаваться в РФ, а сейчас корпорация и вовсе передумала уходить.
UPD: Reckitt Benckiser продолжает процесс передачи бизнеса в стране, сообщили в компании. Похоже на попытку тянуть время.
Как и презервативы Durex и Contex, тесты на беременность Evitest, а также уходовые средства Clearasil, средства депиляции Veet, чистящие средства Cilit Bang, Vanish, Tiret, Calgon, Finish, Dosia.
В апреле 2022 года британская Reckitt Benckiser заявила об уходе из России и якобы начала процесс передачи российского бизнеса. О решении компании сообщил CEO Лаксман Нарасимхан. Но вместо компании ушел сам, покинув свой пост несколько месяцев спустя после прощального сообщения.
Громкого расставания не вышло – все продукты компании продолжали продаваться в РФ, а сейчас корпорация и вовсе передумала уходить.
UPD: Reckitt Benckiser продолжает процесс передачи бизнеса в стране, сообщили в компании. Похоже на попытку тянуть время.
По итогам 2022 года 84% препаратов, приобретенных в рамках госзаказа, - отечественного производства, но в денежном выражении это только 47%. Из 1389 зарегистрированных в 2021 году лекарств только 5 оригинальных российских, прорывных среди них и вовсе нет. Для сравнения, в США в год появляется 25-30 инновационных молекул.
Если так пойдет и дальше, никакой лекарственной независимости России не видать.
Что предлагает депутат:
· переориентировать систему получения грантов учеными на практический результат;
· перенастроить госзаказ;
· заняться регулированием интеллектуальной собственности;
· ввести льготное налогообложение для разработчиков и научных центров.
Филатова считает, что при правильном подходе к 2030 году можно выйти на замещение 10-15% импортных препаратов. Хорошо бы ожидания совпали с реальностью.
Если так пойдет и дальше, никакой лекарственной независимости России не видать.
Что предлагает депутат:
· переориентировать систему получения грантов учеными на практический результат;
· перенастроить госзаказ;
· заняться регулированием интеллектуальной собственности;
· ввести льготное налогообложение для разработчиков и научных центров.
Филатова считает, что при правильном подходе к 2030 году можно выйти на замещение 10-15% импортных препаратов. Хорошо бы ожидания совпали с реальностью.
Асбест вгоняет Johnson & Johnson в долги.
Суд обязал фармгиганта выплатить $18,8 млн жителю Калифорнии, пострадавшему из-за детских присыпок компании. Больной мезотелиомой 24-летний Эмори Эрнандес Валадес утверждает, что его заболевание развилось из-за того, что его мать часто использовала продукт J&J для ухода за Эмори, когда тот был еще младенцем.
J&J по-прежнему гнет свою линию и собирается обжаловать приговор. Она называет его «несовместимым с десятилетиями независимых научных оценок, подтверждающих, что детская присыпка Johnson's Baby Powder безопасна, не содержит асбеста и не вызывает рак». Уже и на врачей в суд подать успела за преднамеренную клевету.
Разбирательство по делу Валадеса стало первым за почти что два года. Остальные поставлены на паузу, пока рассматривается вопрос о банкротстве специально созданной для ухода от обязательств «дочки» LTL Management (ей перешли права на присыпки).
Своей очереди ждут десятки тысяч исков, включая один российский. Исключение для калифорнийца было сделано из-за тяжести его заболевания – до окончания тяжб по поводу банкротства Валадес мог просто не дожить. Сомнительное, конечно, везение.
Учитывая сумму компенсации, неудивительно, что J&J готова была расстаться с рекордными $8,9 млрд, чтобы забыть о тальковой эпопее. Если разделить эту сумму на 70 тыс. истцов, то каждый получил бы по $120 тыс. Ерунда по сравнению с выплатой Валадесу.
Суд обязал фармгиганта выплатить $18,8 млн жителю Калифорнии, пострадавшему из-за детских присыпок компании. Больной мезотелиомой 24-летний Эмори Эрнандес Валадес утверждает, что его заболевание развилось из-за того, что его мать часто использовала продукт J&J для ухода за Эмори, когда тот был еще младенцем.
J&J по-прежнему гнет свою линию и собирается обжаловать приговор. Она называет его «несовместимым с десятилетиями независимых научных оценок, подтверждающих, что детская присыпка Johnson's Baby Powder безопасна, не содержит асбеста и не вызывает рак». Уже и на врачей в суд подать успела за преднамеренную клевету.
Разбирательство по делу Валадеса стало первым за почти что два года. Остальные поставлены на паузу, пока рассматривается вопрос о банкротстве специально созданной для ухода от обязательств «дочки» LTL Management (ей перешли права на присыпки).
Своей очереди ждут десятки тысяч исков, включая один российский. Исключение для калифорнийца было сделано из-за тяжести его заболевания – до окончания тяжб по поводу банкротства Валадес мог просто не дожить. Сомнительное, конечно, везение.
Учитывая сумму компенсации, неудивительно, что J&J готова была расстаться с рекордными $8,9 млрд, чтобы забыть о тальковой эпопее. Если разделить эту сумму на 70 тыс. истцов, то каждый получил бы по $120 тыс. Ерунда по сравнению с выплатой Валадесу.
По результатам исследования «Народного фронта», каждый пятый россиянин за последние два месяца не смог купить необходимый препарат в аптеке своего города.
В ТОП-10 дефицитов попали:
· антибиотики (Амоксиклав, Амоксициллин, Флемоксин);
· нестероидные противовоспалительные средства (Нурофен, в том числе Нурофен детский, Нурофен сироп, Ибупрофен);
· лекарства для лечения диабета;
· тиреоидные препараты (Эутирокс);
· препараты гормонов щитовидной железы (L-тироксин);
· глюкокортикостероиды (Пульмикорт);
· противовирусные;
· препараты, регулирующие равновесие кишечной микрофлоры (Хилак форте);
· противоэпилептические препараты (Депакин);
· эстрогены (Дивигель).
В исследовании приняли участие 17 тыс. человек со всей России.
В ТОП-10 дефицитов попали:
· антибиотики (Амоксиклав, Амоксициллин, Флемоксин);
· нестероидные противовоспалительные средства (Нурофен, в том числе Нурофен детский, Нурофен сироп, Ибупрофен);
· лекарства для лечения диабета;
· тиреоидные препараты (Эутирокс);
· препараты гормонов щитовидной железы (L-тироксин);
· глюкокортикостероиды (Пульмикорт);
· противовирусные;
· препараты, регулирующие равновесие кишечной микрофлоры (Хилак форте);
· противоэпилептические препараты (Депакин);
· эстрогены (Дивигель).
В исследовании приняли участие 17 тыс. человек со всей России.
В Москве поймали банду торговцев контрафактным Лаеннеком.
МВД с ФСБ и Департаментом кибербезопасности «Сбербанка» задержали шестерых подозреваемых в незаконной торговле лекарствами, в том числе препаратом Лаеннек японской фармкомпании Japan Bio Products Co. Ltd.
В марте из-за отравления иммуномодулятором погибла студентка Сеченовского университета. Приятель девушки, основатель «СберМаркета» Дмитрий Жулин, после капельницы с Лаеннеком попал в реанимацию. Оба проходили курс, чтобы поправить здоровье после зимы.
Лаеннек – плацентарный инъекционный препарат, который, по заверениям производителя, оказывает омолаживающий эффект и способствует повышению иммунитета. Доказательной медициной не признается, но и о серьезных побочках ранее не сообщалось.
По данным правоохранителей, нелегальные препараты попадали в страну из Восточной Азии. Контрафакт распространялся через мессенджеры и соцсети. За одну упаковку «молодильного зелья» просили около 40 тыс. рублей. По самым скромным подсчетам, мошенники обогатились на 30 млн рублей.
МВД с ФСБ и Департаментом кибербезопасности «Сбербанка» задержали шестерых подозреваемых в незаконной торговле лекарствами, в том числе препаратом Лаеннек японской фармкомпании Japan Bio Products Co. Ltd.
В марте из-за отравления иммуномодулятором погибла студентка Сеченовского университета. Приятель девушки, основатель «СберМаркета» Дмитрий Жулин, после капельницы с Лаеннеком попал в реанимацию. Оба проходили курс, чтобы поправить здоровье после зимы.
Лаеннек – плацентарный инъекционный препарат, который, по заверениям производителя, оказывает омолаживающий эффект и способствует повышению иммунитета. Доказательной медициной не признается, но и о серьезных побочках ранее не сообщалось.
По данным правоохранителей, нелегальные препараты попадали в страну из Восточной Азии. Контрафакт распространялся через мессенджеры и соцсети. За одну упаковку «молодильного зелья» просили около 40 тыс. рублей. По самым скромным подсчетам, мошенники обогатились на 30 млн рублей.
В Госдуме пожаловались на «шантаж» со стороны иностранных производителей ветпрепаратов.
С 1 сентября 2023 года вступят в силу новые требования к зарубежным производственным площадкам лекарственных препаратов для животных. С этого момента они должны будут предоставлять сертификат о соответствии евразийским GMP-стандартам. Без него иностранные производители не смогут поставлять свою продукцию в Россию.
На этом фоне зампредседатель Комитета Госдумы по экологии, природным ресурсам и охране окружающей среды Владимир Бурматов опасается «шантажа» со стороны зарубежных поставщиков. Под «шантажом» парламентарий подразумевает увеличение стоимости ветпрепаратов.
«Я сейчас направил запросы в Генеральную прокуратуру и Федеральную антимонопольную службу с тем, чтобы эти ведомства взяли на контроль ситуацию с ценой на эти препараты. И мы ожидаем, что этот шантаж пика своего достигнет, по-видимому, осенью», — сообщил Бурматов.
А между тем ветеринары и владельцы домашних животных больше боятся не роста цен, а дефицита лекарств, с которыми в последнее время и без того не все идеально. По данным ассоциации ветеринарных фармацевтических производителей (АВФАРМ), поставлять препараты в Россию после 1 сентября смогут лишь 3-4% иностранцев.
«Если оценивать в препаратах, то из 1000 останется номинально 160. А по факту в районе 50-60, не более того», – уверены в ассоциации.
В АВФАРМ не раз просили пересмотреть меры поддержки отрасли, в том числе передвинуть сроки вступления в силу поправок к закону, чтобы иностранные производители успели пройти инспекцию на предмет стандартов GMP, но пока тщетно.
С 1 сентября 2023 года вступят в силу новые требования к зарубежным производственным площадкам лекарственных препаратов для животных. С этого момента они должны будут предоставлять сертификат о соответствии евразийским GMP-стандартам. Без него иностранные производители не смогут поставлять свою продукцию в Россию.
На этом фоне зампредседатель Комитета Госдумы по экологии, природным ресурсам и охране окружающей среды Владимир Бурматов опасается «шантажа» со стороны зарубежных поставщиков. Под «шантажом» парламентарий подразумевает увеличение стоимости ветпрепаратов.
«Я сейчас направил запросы в Генеральную прокуратуру и Федеральную антимонопольную службу с тем, чтобы эти ведомства взяли на контроль ситуацию с ценой на эти препараты. И мы ожидаем, что этот шантаж пика своего достигнет, по-видимому, осенью», — сообщил Бурматов.
А между тем ветеринары и владельцы домашних животных больше боятся не роста цен, а дефицита лекарств, с которыми в последнее время и без того не все идеально. По данным ассоциации ветеринарных фармацевтических производителей (АВФАРМ), поставлять препараты в Россию после 1 сентября смогут лишь 3-4% иностранцев.
«Если оценивать в препаратах, то из 1000 останется номинально 160. А по факту в районе 50-60, не более того», – уверены в ассоциации.
В АВФАРМ не раз просили пересмотреть меры поддержки отрасли, в том числе передвинуть сроки вступления в силу поправок к закону, чтобы иностранные производители успели пройти инспекцию на предмет стандартов GMP, но пока тщетно.
Ринат Максютов не согласен со своим увольнением из "Вектора".
Генерального директора Центра вирусологии и биотехнологии "Вектор", занимавшего этот пост с 2016 года, уволили с должности в мае этого года. В приказе об увольнении Максютова среди причин значилось нарушение закона "О противодействии коррупции", что привело к "утрате доверия".
Максютов с таким раскладом не согласен. Бывший гендиректор "Вектора" обратился в Новосибирский районный суд, чтобы оспорить это решение. Первое заседание уже состоялось. Пока ничего интересного – дальнейшее рассмотрение дела перенесли в другой суд.
Генерального директора Центра вирусологии и биотехнологии "Вектор", занимавшего этот пост с 2016 года, уволили с должности в мае этого года. В приказе об увольнении Максютова среди причин значилось нарушение закона "О противодействии коррупции", что привело к "утрате доверия".
Максютов с таким раскладом не согласен. Бывший гендиректор "Вектора" обратился в Новосибирский районный суд, чтобы оспорить это решение. Первое заседание уже состоялось. Пока ничего интересного – дальнейшее рассмотрение дела перенесли в другой суд.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Торнадо VS Pfizer.
Стихия изрядно потрепала завод фармгиганта в Северной Каролине, одно из крупнейших в мире предприятий по производству стерильных инъекционных препаратов. На нем трудятся порядка 4,5 тыс. человек.
Сообщений о пострадавших среди сотрудников нет – все были вовремя эвакуированы. Зданию нанесен значительный ущерб. Какой именно и как скоро удастся (если вообще удастся) восстановить производство, еще предстоит оценить.
Стихия изрядно потрепала завод фармгиганта в Северной Каролине, одно из крупнейших в мире предприятий по производству стерильных инъекционных препаратов. На нем трудятся порядка 4,5 тыс. человек.
Сообщений о пострадавших среди сотрудников нет – все были вовремя эвакуированы. Зданию нанесен значительный ущерб. Какой именно и как скоро удастся (если вообще удастся) восстановить производство, еще предстоит оценить.
Российский инсулин пустили по миру.
В очередной раз пытаясь оспорить патент французской Sanofi на инсулин гларгин Туджео, «Герофарм» даром времени не теряет. Венесуэла получила от компании Петра Родионова крупную партию генно-инженерных инсулинов человека короткой и средней продолжительности действия и 40 тыс. многоразовых шприц-ручек. Запаса из 1,1 млн упаковок хватит на всех пациентов южноамериканской страны на три месяца.
Компания также поставляет свой инсулин в Алжир и Сирию. В алжирском городе Константин производство уже локализовано на заводе государственной фармкомпании Saidal. Венесуэла – в планах на 2024 год.
Развитие экспорта в том числе объясняет рост производства инсулина от «Герофарм» на 30% – до 1,6 млн упаковок. Впрочем, расслабляться не стоит. В июле «Фармасинтез» заявила о запуске производства трех типов рекомбинантных человеческих инсулинов (генсулинов) на заводе в Санкт-Петербурге. Выход на перспективные «дружественные» латиноамериканские и африканские рынки Викраму Пунии тоже наверняка интересен. Петру Родионову самое время побеспокоиться о статусе монополиста.
В очередной раз пытаясь оспорить патент французской Sanofi на инсулин гларгин Туджео, «Герофарм» даром времени не теряет. Венесуэла получила от компании Петра Родионова крупную партию генно-инженерных инсулинов человека короткой и средней продолжительности действия и 40 тыс. многоразовых шприц-ручек. Запаса из 1,1 млн упаковок хватит на всех пациентов южноамериканской страны на три месяца.
Компания также поставляет свой инсулин в Алжир и Сирию. В алжирском городе Константин производство уже локализовано на заводе государственной фармкомпании Saidal. Венесуэла – в планах на 2024 год.
Развитие экспорта в том числе объясняет рост производства инсулина от «Герофарм» на 30% – до 1,6 млн упаковок. Впрочем, расслабляться не стоит. В июле «Фармасинтез» заявила о запуске производства трех типов рекомбинантных человеческих инсулинов (генсулинов) на заводе в Санкт-Петербурге. Выход на перспективные «дружественные» латиноамериканские и африканские рынки Викраму Пунии тоже наверняка интересен. Петру Родионову самое время побеспокоиться о статусе монополиста.
Частные клиники смогут выписывать рецепты онлайн.
Но не все. А только те, что примут участие в экспериментальном правовом режиме (ЭПР) в сфере телемедицины, который вступит в силу с 1 августа 2023 года. Пока что это только 15 компаний, но если проект «зайдет», количество может быть увеличено. Соответствующее постановление уже подписал Михаил Мишустин.
В числе первопроходцев: сети клиник «Медси», ЕМС, «РЖД-Медицина», «РенКлиника» (Budu Клиника), телемедицинские сервисы «СберЗдоровье», «Доктор рядом» и цифровая платформа мониторинга состояния здоровья пациентов «М-Лайн».
ЭПР рассчитан на три года. Его цель – повысить доступность медицинской помощи. По задумке авторов, пациенты смогут сэкономить время на ожидании консультации врача – при повторном обращении ее можно будет получить дистанционно.
Выписать электронный рецепт врач сможет только при соблюдении следующих условий:
· диагноз был установлен ранее на очном приеме;
· договор между пациентом и клиникой должен содержать пункт о согласии на обмен данными в ЕГИСЗ;
· врач, выписывающий рецепт, и врач, поставивший диагноз, должны быть из одной организации;
· опыт работы медика не менее 7 лет;
· длительность телеконсультации – не менее 20 минут.
Участники будут отчитываться о ходе эксперимента не реже одного раза в квартал.
Но не все. А только те, что примут участие в экспериментальном правовом режиме (ЭПР) в сфере телемедицины, который вступит в силу с 1 августа 2023 года. Пока что это только 15 компаний, но если проект «зайдет», количество может быть увеличено. Соответствующее постановление уже подписал Михаил Мишустин.
В числе первопроходцев: сети клиник «Медси», ЕМС, «РЖД-Медицина», «РенКлиника» (Budu Клиника), телемедицинские сервисы «СберЗдоровье», «Доктор рядом» и цифровая платформа мониторинга состояния здоровья пациентов «М-Лайн».
ЭПР рассчитан на три года. Его цель – повысить доступность медицинской помощи. По задумке авторов, пациенты смогут сэкономить время на ожидании консультации врача – при повторном обращении ее можно будет получить дистанционно.
Выписать электронный рецепт врач сможет только при соблюдении следующих условий:
· диагноз был установлен ранее на очном приеме;
· договор между пациентом и клиникой должен содержать пункт о согласии на обмен данными в ЕГИСЗ;
· врач, выписывающий рецепт, и врач, поставивший диагноз, должны быть из одной организации;
· опыт работы медика не менее 7 лет;
· длительность телеконсультации – не менее 20 минут.
Участники будут отчитываться о ходе эксперимента не реже одного раза в квартал.
Определились лидеры фармы по госзаказам.
По данным «Курсор Маркетинг», по итогам первой половины 2023 года особенно отличился «Нанолек». На фоне общего снижения бывшей компании Владимира Христенко удалось увеличить поставки по госзаказу в 2,7 раза – до 16,6 млрд рублей.
С этим показателем «Нанолек» замыкает тройку лидеров. На первом месте, как и в прошлом году, «Фармстандарт» Виктора Харитонина с 38,34 млрд рублей. Это на 17,4% меньше, чем за аналогичный период 2022 года. Второе место у «Р-Фарм». У компании Алексея Репика продажи в госсекторе снизились на 17,6%, до 27,12 млрд рублей.
Успехи «Нанолека» объясняются, в первую очередь, расширением ассортимента. В конце 2022 года компания запустила лекарство от лимфолейкоза «Ритуксара» и входящие в Национальный календарь вакцины «Пнемотекс» против пневмококка и «Полиоваксин» против полиомиелита. К тому же «Нанолек» локализовал и нарастил производство «Пентаксима» французской Sanofi.
В целом же поставки лекарств по госзаказу за отчетный период упали на 17,3% – до 392 млрд рублей.
По данным «Курсор Маркетинг», по итогам первой половины 2023 года особенно отличился «Нанолек». На фоне общего снижения бывшей компании Владимира Христенко удалось увеличить поставки по госзаказу в 2,7 раза – до 16,6 млрд рублей.
С этим показателем «Нанолек» замыкает тройку лидеров. На первом месте, как и в прошлом году, «Фармстандарт» Виктора Харитонина с 38,34 млрд рублей. Это на 17,4% меньше, чем за аналогичный период 2022 года. Второе место у «Р-Фарм». У компании Алексея Репика продажи в госсекторе снизились на 17,6%, до 27,12 млрд рублей.
Успехи «Нанолека» объясняются, в первую очередь, расширением ассортимента. В конце 2022 года компания запустила лекарство от лимфолейкоза «Ритуксара» и входящие в Национальный календарь вакцины «Пнемотекс» против пневмококка и «Полиоваксин» против полиомиелита. К тому же «Нанолек» локализовал и нарастил производство «Пентаксима» французской Sanofi.
В целом же поставки лекарств по госзаказу за отчетный период упали на 17,3% – до 392 млрд рублей.
Минпромторг не боится ухода Orion Pharma.
На этой неделе финская компания прекратила бизнес-операции в России. На сегодняшний день у «Орион Корпорейшн» 15 регудостоверений по 13 действующим МНН и их комбинациям, включая 9 из перечня ЖНВЛП.
Вот что думает по этому поводу Минпромторг:
«На данный момент рисков отсутствия указанных лекарственных препаратов на российском рынке не прогнозируется ввиду наличия альтернативных поставщиков или локальных производителей, наличия терапевтических аналогов».
Суперпопулярный Регидрон выкупила российская «Валента Фарма».
Чем заменять остальное:
· Дивигель (эстрадиол) для заместительной гормональной терапии – Эстрожелем от «Безен Хелскеа»
· Медипрет для терапии ревматоидного артрита – дженериком от «Фармасинтез Тюмень» (введен в оборот в I квартале 2023 года)
· Сталево против болезни Паркинсона – снова дженериком, но уже от «Тева».
В Минпромторге пообещали, что воспроизведенных препаратов хватит на всех.
На этой неделе финская компания прекратила бизнес-операции в России. На сегодняшний день у «Орион Корпорейшн» 15 регудостоверений по 13 действующим МНН и их комбинациям, включая 9 из перечня ЖНВЛП.
Вот что думает по этому поводу Минпромторг:
«На данный момент рисков отсутствия указанных лекарственных препаратов на российском рынке не прогнозируется ввиду наличия альтернативных поставщиков или локальных производителей, наличия терапевтических аналогов».
Суперпопулярный Регидрон выкупила российская «Валента Фарма».
Чем заменять остальное:
· Дивигель (эстрадиол) для заместительной гормональной терапии – Эстрожелем от «Безен Хелскеа»
· Медипрет для терапии ревматоидного артрита – дженериком от «Фармасинтез Тюмень» (введен в оборот в I квартале 2023 года)
· Сталево против болезни Паркинсона – снова дженериком, но уже от «Тева».
В Минпромторге пообещали, что воспроизведенных препаратов хватит на всех.
#залечили EzriCare и Delsam Pharma - глазные капли, которые могут убивать.
Pseudomonas aeruginosa (синегнойная палочка) – на редкость противная супербактерия, устойчивая к большинству антибиотиков.
В 2022 году ее впервые выявили у пациента больницы в Лос-Анджелесе, затем в Коннектикуте и в Юте. Центрам по контролю и профилактике заболеваний понадобилось 8 месяцев, чтобы определить источник заражения. Им оказались глазные капли индийской Global Pharma Healthcare.
EzriCare и Delsam Pharma продавались без рецепта и стоили в 2 раза дешевле препаратов других производителей. На этом их достоинства заканчивались. Псевдомонада, поселившаяся в каплях, привела к гибели четырех человек, а еще 18 лишила зрения. Четверым пациентам пришлось удалить глазные яблоки, чтобы остановить распространение инфекции. Практически все пострадавшие страдали от мигрени, выделений из глаз и чувствительности к свету.
Как вышло, что капли, вполне легально ввезенные из Индии в коробках с инвентарными номерами лекарств, присвоенными FDA, привели к столь ужасающим последствиям?
Bloomberg винит во всем халатность FDA. Безрецептурные ЛП долгое время были в числе низших приоритетов FDA — предполагалось, что даже если они не сработают, то никого не убьют. От производителя не требуют доказательств безопасности и эффективности.
Злополучные глазные капли продавались как не содержащие консервантов. Но это означало, что в составе нечему было бороться с ростом бактерий. Обычно такие капли разливают в одноразовые или специально разработанные многоразовые флаконы для сохранения стерильности. Но это дорого. Капли Global Pharma поставлялись в обычных, более дешевых флаконах, что нисколько не смутило FDA.
Когда регулятор доехал, наконец, до завода Global Pharma, то обнаружил там грязное оборудование и рабочих в уличной обуви. Но было уже поздно – зараженные лекарства сделали свое дело.
Pseudomonas aeruginosa (синегнойная палочка) – на редкость противная супербактерия, устойчивая к большинству антибиотиков.
В 2022 году ее впервые выявили у пациента больницы в Лос-Анджелесе, затем в Коннектикуте и в Юте. Центрам по контролю и профилактике заболеваний понадобилось 8 месяцев, чтобы определить источник заражения. Им оказались глазные капли индийской Global Pharma Healthcare.
EzriCare и Delsam Pharma продавались без рецепта и стоили в 2 раза дешевле препаратов других производителей. На этом их достоинства заканчивались. Псевдомонада, поселившаяся в каплях, привела к гибели четырех человек, а еще 18 лишила зрения. Четверым пациентам пришлось удалить глазные яблоки, чтобы остановить распространение инфекции. Практически все пострадавшие страдали от мигрени, выделений из глаз и чувствительности к свету.
Как вышло, что капли, вполне легально ввезенные из Индии в коробках с инвентарными номерами лекарств, присвоенными FDA, привели к столь ужасающим последствиям?
Bloomberg винит во всем халатность FDA. Безрецептурные ЛП долгое время были в числе низших приоритетов FDA — предполагалось, что даже если они не сработают, то никого не убьют. От производителя не требуют доказательств безопасности и эффективности.
Злополучные глазные капли продавались как не содержащие консервантов. Но это означало, что в составе нечему было бороться с ростом бактерий. Обычно такие капли разливают в одноразовые или специально разработанные многоразовые флаконы для сохранения стерильности. Но это дорого. Капли Global Pharma поставлялись в обычных, более дешевых флаконах, что нисколько не смутило FDA.
Когда регулятор доехал, наконец, до завода Global Pharma, то обнаружил там грязное оборудование и рабочих в уличной обуви. Но было уже поздно – зараженные лекарства сделали свое дело.