В Госдуме предложили разрешить госзакупки лекарств по торговому наименованию.

По нормам ФЗ-44 оптовые закупки совершаются по МНН, общему для дженериков и оригинальных препаратов. Исключение делается лишь для отдельных пациентов – каждый случай рассматривает врачебная комиссия.

Существующая система госзакупок позволяет выигрывать тому, кто заявил меньшую цену, а это часто производители дженериков. Такой подход не в пользу пациентов, которые зачастую хуже реагируют на лечение аналогами.

Депутат Госдумы Айрат Фаррахов заявил, что федеральные медцентры стали чаще закупать лекарства по торговым наименованиям, несмотря на замороченность процедуры. Это увеличивает нагрузку на контрактные службы и приводит к беспорядку в ценах при закупке одних и тех же препаратов. Выход, который предлагает Фаррахов: разрешить госзаказчикам группировать закупки, чтобы обеспечивать нужды сразу нескольких больных. Во Всероссийском союзе пациентов идею поддержали.

Но есть технический момент. По словам главы DSM-Group Сергея Шуляка, пока непонятно, как госзаказчики будут собирать информацию о нужных лекарствах для объединения закупок, поскольку функционал той же электронной медицинской карты вряд ли позволяет выбрать пациентов с одинаковыми назначениями руками кого-то из госзаказчиков. Вся надежда – на цифровизацию госмедицины.

Подрихтовать закон о госзакупках пытались и раньше. В феврале Валентина Матвиенко предлагала наложить мораторий на 44-ФЗ до окончания СВО, чтобы «дать возможность быстро осваивать средства». Подготовку обращения к правительству возложили тогда на вице-спикера Совфеда Николая Журавлева.

«Мы подготовили предложения вместе с Минфином, ФАС, правительством по поводу либерализации части норм, продолжению некоторых (положений), которые хорошо зарекомендовали себя в ковидный период, и ряд других — по изменению в постановление правительства, которые облегчают и убыстряют закупочные процедуры», - отчитался Журавлев.

Международное признание: обзор исследований по препарату Атериксен® опубликован в научном журнале Frontiers in Pharmacology

Обзор исследований противовоспалительного препарата Атериксен для терапии COVID-19 опубликован в международном рецензируемом научном журнале Frontiers in Pharmacology. Frontiers занимает третье место по цитируемости и шестое место среди крупнейших издателей исследований в мире. В статье опубликованы результаты доклинических и клинических исследований.

Молекула XC221GI создавалась как средство противовоспалительной терапии респираторно-вирусных заболеваний. Препарат активно исследовался в период пандемии COVID-19, продемонстрировал эффективность в борьбе с инфекцией и в прошлом году был зарегистрирован в России для лечения COVID-19 легкого течения у взрослых. Исследования показали, что препарат способствует снижению риска перехода к среднетяжелому и тяжелому течению заболевания, а также сокращает время до клинического улучшения, что снижает нагрузку на организм.

Одним из авторов опубликованной статьи выступила Анча Баранова, биолог, профессор Школы системной биологии Университета Джорджа Мейсона (США). О проведенных исследованиях и возможности дальнейшего применения лекарственного средства при других сезонных ОРВИ профессор рассказала в своем интервью «Коммерсанту».

История ботокса: из биологического оружия в «уколы красоты».

Ботулотоксин используется в косметологии 30 лет – с того момента, как американский медик Эндрю Блитцер выпустил первое доказательное исследование о его применении на благо красоты.

А когда-то вещество считалось одним из самых страшных ядов, способным погубить целые армии. Слово «ботулизм» происходит от латинского botulus – «колбаса». Первым исследованием опасного заболевания занялся Юстинус Кернер в XIX веке в Германии. Он понял, что токсин из подпорченной колбасы способен убивать и при этом действует на нервы подобно тому, как ржавчина разъедает металл. Ученый даже хотел лечить им неврологические расстройства, но из затеи ничего не вышло. Синтезировать токсин искусственно научились только 120 лет спустя.

В XX веке ботулотоксин считался идеальным биологическим оружием. И неспроста: доказано, что всего 1 г вещества в кристаллической форме может отравить миллион человек. Его исследованиями занимались военные по всему миру. Чаще всего в применении яда обвиняли Германию, хотя на самом деле немцы по распоряжению Гитлера занимались только оборонительными исследованиями. Разработку наступательного вооружения фюрер запретил, вероятно, из-за личных страхов.

Своим появлением медицинский ботокс обязан американцу Эдварду Шанцу. Ему удалось получить кристаллы очищенного токсина. О разработке узнал офтальмолог Алан Скотт, который как раз думал, как вылечить пациентов от косоглазия и блефароспазмов. По его просьбе Шанц отправил немного вещества в другой штат обычной почтой. Расчет оказался верным.

Сегодня ботулотоксинами лечат многие болезни, включая неврологические, как того хотел первооткрыватель яда. Но особое признание он получил за способность разглаживать морщины. Этот приятный побочный эффект впервые заметили после применения офтальмологического препарата «Окулинум» компании Allergan (принадлежит AbbVie), который появился в американских аптеках в 70-е годы прошлого века. К 2021 году в мире было сделано около 3,6 млн «уколов красоты».

В Россию оригинальный Ботокс от Allergan больше не поставляется – в марте 2022 года производитель свернул свое направление эстетической медицины в стране. В РФ по-прежнему ввозятся Диспорт от французской Ipsen и Ксеомин от немецкой Merz. На рынке также есть отечественные Релатокс от «Микрогена» и Миотокс от ФНЦИРИП им. Чумакова.

Российские фармацевты «впаривают» пациентам БАДы.

К таким выводам пришли "тайные покупатели", проверившие по инициативе Всероссийского союза пациентов (ВСП) 270 аптек в 15 крупнейших регионах России. В каждом городе они побывали в 18 аптеках из четырех федеральных сетей («Апрель», «Планета здоровья», «Доктор Столетов / Озерки», «Ригла / Будь здоров»), а также в двух-пяти, не входящих в эти сети.

Полученные результаты не радуют:

• Фармацевты не задают уточняющих вопросов, когда рекомендуют безрецептурные препараты (17,8%);
• Не интересуются симптомами и особенностями протекания заболевания (30,3%);
• Не спрашивают о предпочтениях клиентов (69,7%).

Но главное другое. Даже если в аптеке был нужный пациенту препарат, почти половина (47%) фармацевтов по собственной инициативе предлагали приобрести свой вариант. Чаще всего (62%) БАДы, причем в 15% случаев – не включенные медицинскими экспертами в перечень необходимых препаратов при указанном состоянии.

В ВСП посчитали, что провизоры «выполняют функцию не независимого консультирования и первичного звена медпомощи, а рекламного агента», предложив ограничить маркетинговые бонусы и вести контроль за наценкой на льготные и бюджетные препараты.

В начале мая с аналогичным предложением выступала партия «Справедливая Россия». Аптечный бизнес, разумеется, против. Представители отрасли считают, что, если закон об ограничении маркетинговых бонусов вступит в силу, это приведет к скачку цен на лекарства до 20% из-за сокращения операционной прибыли сетей.

Сейчас до 50-60% маржи приходится на маркетинговые бюджеты. Кроме того, эксперты предрекают закрытие части точек, особенно в труднодоступных местах. Работать себе в убыток дураков нет, и в минусе в итоге останется конечный потребитель.

В Минздраве считают, что практика «назначения» препаратов фармацевтами без приема врача должна быть сведена к минимуму.

Олег Жеребцов больше не гендиректор Solofarm.

Герой нашего цикла #королифармы продолжит руководить в качестве председателя совета директоров и главы группы компаний. На посту гендиректора его сменит Павел Семьянов, с 2014 года занимавший должность финансового директора. Перестановки связаны с расширением группы компаний.

«Я вижу для себя новый горизонт возможностей, связанный с выработкой стратегии работы компании и с концентрацией на ключевых направлениях: ввод новых мощностей, развитие сегмента биотехнологий, строительство новых производственных площадок и повышение капитализации компании», – прокомментировал Олег Жеребцов.

Он основал Solofarm в 2010 году, но начинал не с фармы. Сначала выпускник Горного университета в Санкт-Петербурге занимался продажей компьютеров, а в 1993 году перешел в ритейл, открыв первую «Ленту». Свою долю бизнесмен продал в 2007 году. В 2011 году окончательно порвал с ритейлом, продав свои активы в «Норме».

Вырученных денег хватило на вход в фармацевтическую отрасль. В 2011 году началось строительство собственной производственной площадки Solofarm. Ставку сделали на инфузионные растворы и инъекции, причем в новых упаковках – привычное стекло заменили на полипропилен, ускорив изготовление одной ампулы до 6 секунд.

С 2022 года Solofarm также занимается твердыми лекарственными формами, а с 2023 – БАДами. В июне этого года компания анонсировала строительство завода по производству гормональных препаратов в Санкт-Петербурге.

Экономический ущерб от ротавирусной инфекции в 2022-м вырос на 38% и составил 9,4 млрд рублей (данные Роспотребнадзора).

Почти половина случаев острых кишечных инфекций (49%) в прошлом году приходилась на ротавирус. Заболеваемость составила около 62 человек на 100 000 населения. Годом ранее показатель был равен 49,77 на 100 000 населения. До пандемии коронавируса в 2019-м – 70,26 на 100 000 населения.

Рост заболеваемости ротавирусной инфекцией в первую очередь связан со снятием коронавирусных ограничений и возобновлением туристических поездок в другие страны. По сравнению с 2019-м заболеваемость ротавирусом падает, т.к. отдельные регионы прививают детей в рамках региональных календарей профилактических прививок, в результате чего они болеют меньше.

Тем не менее вакцина от ротавируса до сих пор не внесена в Нацкалендарь прививок, хотя туда ее планировали включить в этом году. Однако правительство в последний момент сдвинуло сроки включения на 2025-й, т.к. российской вакцины от ротавируса пока нет. В государственном и коммерческом сегментах в основном закупается индийская вакцина Рота-V-эйд компании "Фарм эйд".

Помимо огромного экономического ущерба, ротавирусная инфекция имеет отсроченные последствия и, по данным ВОЗ, связана с летальными исходами у детей – в развивающихся странах показатель летальности при ротавирусной инфекции составляет приблизительно 2,5% среди детей, попадающих в лечебные учреждения.

Так что, что бы там ни говорили антиваксеры, прививка от ротавируса необходима. Наиболее высокого уровня вакцинации детей первого года жизни, например, достигли в Ямало-Ненецком АО (65,08%), Бурятии (39,45%), Сахалинской области (37,28%) и Москве (33,79%). Поэтому эти регионы не упоминаются среди субъектов с высоким показателем заболеваемости ротавирусом.

Производитель глазных капель «Сентисс рус» сменил владельца.

С 21 июня российское подразделение международной группы Sentiss, специализирующееся на глазных и ушных каплях, принадлежит зарегистрированной в ОАЭ «Сентисс глобал ДМСС».

Sentiss основали в 1990 г. в Индии. Российская «дочка» была зарегистрирована в 2012 году. По данным RNC Pharma, на местном рынке она лидирует с долей 51% в упаковках и 54% в деньгах. В портфеле компании: Цитромед, Флоас-т, Сантабрин, Бринарга и др. Выручка «Сентисс рус» за 2022 г. составила 5 млрд руб., прибыль – 226 млн руб.

Эксперты считают, что смена юрисдикции связана с санкциями, осложнившими работу через европейские подразделения. На этом фоне такие меры выглядят «необходимыми и логичными». Осуществлять платежи и в целом вести бизнес станет удобнее, при этом на доступности лекарств для российских пациентов перерегистрация сказаться не должна.

Татьяна Голикова на совещании в правительстве также подчеркнула, что во время мятежа в минувшие выходные все медицинские и социальные организации функционировали штатно.

Новость, конечно, хорошая. Правда, не очень понятно, как события последних дней могли кардинально повлиять на запас лекарств в стране. Все происходило так стремительно, что люди просто не успели бы ничего раскупить.

«Ригла» подалась в Краснодар.

«Ригла», входящая в группу «Протек» Вадима Якунина, выкупила 99,99% краснодарской «Трик-фарма». Оставшиеся 0,010% отходят «Протеку». По словам заместителя генерального директора по развитию и инфраструктуре «Риглы» Сергея Ковалева, новые аптеки будут работать в формате «Здравсити аптека», ребрендинг планируют завершить до конца августа.

Точную сумму сделки участники не назвали, но по оценкам экспертов, приобретение обошлось «Ригле» более чем в 85 млн руб. «Трик-фарма» - сеть небольшая, всего пять аптек в Краснодаре. Аналитики считают, что покупка позволит «Ригле» продолжить экспансию в регионы с меньшими рисками.

Краснодар был выбран неслучайно – сейчас в России наблюдается тенденция к внутренней миграции из Сибири и Урала в Краснодар, Москву, Санкт-Петербург. К тому же, несмотря на снижение выручки у «Трик-фармы» за последние три года с 381,1 млн рублей до 245 млн рублей, ее финансовые показатели достаточно стабильны, а это не такое частое явление среди сетей, доступных к покупке.

Всего у «Риглы» около 3700 аптек, из них 58 – в регионах. Сеть – лидер рейтинга аптечных сетей по итогам I квартала 2023 года, составленного DSM Group. Выручка за 2022 год - 133,4 млрд рублей.

«Деловая Россия» беспокоится из-за «левых» БАДов.

Подкомитет организации по развитию парафармацевтической отрасли попросит правительство усилить контроль за производством и оборотом БАДов в России из-за большого количества нелегальной продукции на рынке. Общественники опасаются, что контрафакт может содержать запрещенные сильнодействующие вещества.

Что предлагают:

• провести контрольную и мониторинговую закупку органами Роспотребнадзора;
• вернуть СанПИНы при производстве добавок;
• отменить мораторий на внеплановые проверки бизнеса.

Документ хотят направить уже на следующей неделе. Его также могут дополнить пунктом о введении заградительных пошлин на БАДы из недружественных стран. Ранее с аналогичным предложением выступал Национальный союз защиты прав потребителей.

Экспертам эта идея категорически не понравилась. Они считают, что дополнительные сборы будут не в пользу потребителя и никоим образом не способствуют борьбе с подделками, поскольку коснутся только легальных производителей, а недобросовестные игроки от нововведения не пострадают.

В союзе потребителей считают, что введение пошлин будет способствовать развитию отечественного производства биодобавок, поскольку 220%-ный налог наверняка вынудит иностранных производителей уйти с рынка.

Кстати, в портфеле «Р-Фарм» Алексея Репика, который по совместительству сопредседатель «Деловой России», тоже есть БАДы: БактоБЛИС и ДентоБЛИС.

Выбрал время: Золофт возвращается на российский рынок.

Американская Viatris сообщила в Росздравнадзор о возобновлении поставок в страну популярного антидепрессанта. Препарат пропал из всех российских аптек в октябре 2022 года.

Тогда в российском подразделении Viatris назвали остановку поставок временной и объяснили ее техническими проблемами на сторонней производственной площадке. Продавать лекарство в других странах это не помешало.

Видимо, технический сбой удалось устранить и любимый россиянами Золофт (входит в топ-3 самых покупаемых антидепрессантов) возвращается. Очень актуально на фоне тревожных выходных.

GSK замяла дело по Zantac.

Компании удалось урегулировать первый иск по препарату, поданный в США. Житель Калифорнии утверждал, что популярное лекарство от изжоги спровоцировало у него развитие рака из-за содержащихся в нем примесей нитрозодиметиламина.

Заседание по делу было намечено на июль, но стороны разошлись миром. Биг Фарме, как это часто бывает, удалось договориться с потерпевшим. В GSK заявили, что довольны результатом, который позволит «не отвлекаться на затянувшиеся судебные разбирательства по этому делу». Сколько именно пришлось заплатить за возможность «не отвлекаться», не разглашается.

По мнению аналитиков, это решение создает прецедент, который может привести к урегулированию споров в других случаях, а их немало. В суд штата Делавэр было подано более 70 тыс. исков со всей страны против GSK и других фармкомпаний, которые продавали препарат.

Zantac (Ранитидин) был разработан более четырех десятилетий назад. GSK обвиняют в том, что она с начала 1980-х годов располагала данными, указывающими на опасность лекарства, однако утаивала эту информацию аж до 2019 года. В 2020 году FDA потребовало убрать Zantac с рынка.

Пока что у GSK весьма ловко получается выкручиваться из неприятных ситуаций. В мае Верховный суд Британской Колумбии отклонил схожий коллективный иск, объяснив свое решение отсутствием неопровержимых доказательств связи Ранитидина с повышенным риском развития онкологических заболеваний.

«Р-фарм» вышла из капитала «Альбиогена».

Теперь 99,9% долей компании-дистрибьютора зарубежного высокотехнологичного оборудования для генетических исследований принадлежат фирме «А-ген», а та - гендиректору «Альбиогена» Андрею Фролову и миноритарию дистрибьютора Александру Яковлевскому.

Основанный в 2015 году «Альбиоген» - единственный официальный торговый представитель и дистрибьютор американской Illumina в России, Белоруссии, Казахстане и Узбекистане. С 2018 года компания поставляет оборудование, расходники и программное обеспечение для секвенирования нового поколения и анализа на ДНК-биочипах компаний IDT, Vitrolife, CareDx и Pillar. По итогам 2022 г. выручка дистрибьютора упала на 35,75% до 5,4 млрд руб., чистая прибыль компании составила 1,35 млрд руб.

По официальной версии сделка связана с реорганизацией модели бизнеса, но эксперты считают, что дело не только в этом и называют ее «внутренней». «Альбиоген» - лакомый кусочек, поскольку на оборудовании lllumina последние 20 лет работало подавляющее число лабораторий в научных и медицинских организациях России. В 2020 году основатель «Р-Фарм» Алексей Репик приложил немало усилий, чтобы выкупить компанию, и текущие собственники группы вряд ли заинтересованы в потере прибыльного бизнеса. К тому же купить «Альбиоген» стоимостью более 4 млрд рублей под силу лишь крупным холдингам.

Ну, и не будем забывать, что Репик попал под санкции, после чего lllumina прекратила все поставки российскому дистрибьютору. Чтобы «Р-Фарм» не попала под вторичные санкции, в октябре 2022 года бизнесмен вышел из состава владельцев «Р-Фарм Холдинг», передав активы доверенным лицам.

У Pfizer не задалось с лечением ожирения и акциями.

Похоже, Novo Nordisk и Eli Lilly могут не опасаться скорого появления конкурента на многомиллиардном рынке лечения ожирения и диабета в лице lotiglipron от Pfizer. Компания отказалась от разработки экспериментального препарата из-за неудачных клинических исследований, выявивших побочные эффекты со стороны печени.

Но совсем расслабляться производителям Ozempic и Mounjaro не стоит: фармгигант заявил, что сосредоточится на другом препарате от ожирения – danuglipron, и обещает завершить исследование поздней стадии к концу этого года. К тому же полным ходом идет разработка модифицированной версии этого препарата для приема один раз в день. Гендиректор Pfizer Альберт Бурла рассчитывает, что таблетки от ожирения будут приносить компании $10 млрд в год.

По словам аналитиков, огромный спрос на препараты для снижения веса может поддерживать до 10 конкурирующих продуктов с годовым объемом продаж до $100 млрд в течение десятилетия.

В начале недели акции Pfizer упали на 5% на фоне провала lotiglipron. Впрочем, в последние полгода компания не могла похвастаться выдающимися показателями. За первые 6 месяцев 2023 года акции Pfizer упали более чем на 24%. Также ожидается падение продаж и прибыли из-за снижения спроса на вакцины и методы лечения Covid-19.

Аналитики сомневаются, что фармгиганту удастся вернуться к рекордным «ковидным» показателям, но он очень старается и даже тратит $43 млрд на приобретение Seagen, чтобы укрепить свое онкологическое направление.

Если вы вдруг задумывались о покупке акций Pfizer, то сейчас не лучшее время. Эксперты предлагают наблюдать за тем, как акции компании поведут себя по мере перехода Covid-19 в эндемическую фазу, и следить за продвижением разработок. Из самых интересных – лекарства от диабета и ожирения, вакцина против респираторно-синцитиального вируса для взрослых, которая может появиться на рынке одновременно с конкурентами от GSK и Moderna, а также онкологические препараты.

«Герофарм» взялся за Оземпик.

Компания Петра Родионова получила разрешение Минздрава на проведение I фазы клинического исследования первого российского аналога датского Оземпика (семаглутид) от Novo Nordisk для лечения сахарного диабета 2 типа.

Испытания будут проходить в Ярославле с участием 120 добровольцев. В них будут сравнивать фармакокинетику и биоаналогичность кандидата от «Герофарм» и Оземпика. Исследование продлится до мая 2024 года.

Референтный препарат включен в перечень ЖНВЛП с 2022 года. Novo Nordisk заранее уведомила Росздравнадзор о намерении прекратить поставки лекарства в страну, как того требует закон. Лечиться Оземпиком российские диабетики смогут до декабря 2023 года (если найдут в аптеках). Выпустить аналог до этого срока «Герофарм» не успеет, но старт клинических исследований – это уже что-то.

Marion Biotech закупала для своих сиропов промышленный пропиленгликоль.

По данным Reuters, индийская Marion Biotech, производитель смертельных сиропов от кашля, жертвами которых стали 19 детей в Узбекистане, использовала в своей продукции токсичный промышленный пропиленгликоль вместо законной фармацевтической версии. Такой применяют в жидких моющих средствах, антифризах, красках или покрытиях, а также для повышения эффективности пестицидов.

Фармкомпания купила ядовитое вещество у Maya Chemtech India, не имевшей лицензии на продажу сырья для фармацевтики. Трейдер свою вину отрицает и валит все на покупателя, дескать, они знать не знали, для чего Marion собирается использовать токсичный пропиленгликоль.

Maya Chemtech India пока не предъявлены обвинения, но расследование продолжается. В случившемся также разбираются в Узбекистане, где по делу арестовали четверых подозреваемых.

В октябре 2022 года 70 детей в Гамбии погибли из-за сиропов от кашля другой индийской компании - Maiden Pharmaceuticals Ltd. Виновато тоже оказалось некачественное сырье, поступившее в запечатанных бочках от импортера в Мумбаи, который, в свою очередь, закупил его у южнокорейского производителя SKC Co Ltd.

Поставщики сырья и производители лекарств продолжают перекладывать ответственность друг на друга, а Минздрав страны – сокрушаться по поводу подпорченной репутации индийского фармпрома. Главное управление внешней торговли Индии обязало фармкомпании проверять сиропы для кашля в специализированных государственных лабораториях перед их отправкой на экспорт. Хоть что-то.

Арбидол подводит «Отисифарм».

Пандемия официально закончилась, а вместе с ней – и успехи некогда любимого россиянами противовирусного. Долгое время Арбидол бил рекорды продаж, несмотря на стремящуюся к нулю эффективность. По данным AlphaRM, продажи Арбидола с января по май упали на 65%, до 3,2 млрд рублей. Для сравнения, за аналогичный период 2022 года «Отисифарм» (выделена из «Фармстандарта» Виктора Харитонина) продала препарат на 9,22 млрд рублей.

Это сделало «Отисифарм» антилидером десятки крупнейших фармкомпаний России. Производитель показал самое заметное падение продаж за первые пять месяцев 2023 года (-23%) – до 18,92 млрд рублей. У конкурентов дела обстоят лучше. Так, «Биннофарм групп» показала прирост на 29%.

Если говорить о Pfizer, на которой тоже отразилось окончание пандемии и падение спроса на лекарства и вакцины от коронавируса, то продажи Paxlovid, напротив, выросли в 1,5 раза. Но тут американцам помог Китай, в котором сохраняется высокий спрос на противовирусные, поэтому сравнивать показатели двух компаний не совсем корректно.

Похоже, «Отисифарм» пора перестать рассчитывать на Арбидол, который к тому же потерял патентную защиту, и начать переориентировать производство. Например, на препараты с моноклональными антителами, как это уже делают конкуренты.

Старших надо уважать: Eli Lilly заплатит за возрастную дискриминацию.

Eli Lilly выплатит $2,4 млн в рамках мирового соглашения с Комиссией по равным возможностям при трудоустройстве США. Фармгиганта обвиняют в возрастной дискриминации сотрудников. Якобы компания умышленно не нанимает пожилых кандидатов на должности своих торговых представителей.

Eli Lilly придется не только раскошелиться, но и пересмотреть свою кадровую политику, а также ежегодно проводить обучение по равным возможностям для всех менеджеров, участвующих в процессе найма.

Ранее фармкомпания отрицала все обвинения, утверждая, что «исключает дискриминации по возрасту, национальности, цвету кожи, религии, полу, сексуальной ориентации, гендерной идентичности, инвалидности и любым другим охраняемым законом признакам».

Eli Lilly и сейчас не согласна с обвинениями, но предпочла пойти на мировую, чтобы побыстрее замять неприятное дело. Американскому производителю лекарств не впервой сталкиваться с подобными претензиями. В 2021 году двое соискателей подали общий иск против потенциального работодателя, в котором утверждали, что кандидатов старшего возраста систематически исключали из процесса отбора на должности «продажников» в пользу более молодых специалистов. По мнению истцов, это делалось с подачи генерального директора Lilly Дэвида Рикса.

За дискриминацию по возрасту досталось и главному конкуренту американцев в борьбе с ожирением – датской Novo Nordisk. На производителя Оземпика подали в суд за отказ перевести на другую должность 62-летнюю сотрудницу. Женщина утверждает, что ее место заняла менее квалифицированная 32-летняя претендентка.

Росстат похвастался ростом производства фармсубстанций. Спойлер: не спешите радоваться.

Производство фармацевтических субстанций в Сибири в апреле 2023 года в сравнении с аналогичным периодом прошлого года выросло на 53%, отчитался Росстат. Больше всех постарался Томск (+93%). В рекордсменах также Иркутская и Новосибирская области – у них +66% и +53% соответственно.

Радоваться и уповать на скорое достижение технологического суверенитета в области фармсубстанций пока рановато. По данным RNC Pharma, в натуральном выражении производство субстанций для лекарств в регионе в апреле сократилось на 23%. Аналитики связывают это расхождение с тем, что в статистику Росстата могли попасть продукты для производства БАДов, характерные для региона (чага, панты марала).

«Даже если не брать во внимание расхождение в цифрах, в нашей стране и в Сибирском федеральном округе производится ограниченный ассортимент фармсырья и в относительно небольшом объеме. Закрыть потребности российского фармрынка эти номенклатура и объем не могут в принципе»,— считает директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов.

Всего в России производится 258 наименований АФИ. Это преимущественно простейшие неорганические молекулы, вроде перекиси водорода, либо продукты переработки нефти, растительного или животного сырья. Позволить себе работать над новыми молекулами и их выводом в производство могут лишь единичные российские компании. Кроме того, нет отечественного оборудования для фармпроизводства.

В итоге только 3 тыс. субстанций из необходимых 26 тыс. делаются в РФ, остальные ввозятся из-за границы – в основном из Индии и Китая. Чтобы обеспечить нужды российских фармкомпаний, по мнению экспертов, стране нужно от 10 до 20 новых заводов с производственной мощностью от 20 до 50 МНН субстанций для лекарственных препаратов из перечней ЖНВЛП.