Россияне поверили в отечественные лекарства.
Таковы данные ВЦИОМ, представленные на ПМЭФ. В опросе приняли участие 1600 респондентов старше 18 лет. 54% опрошенных сказали, что доверяют продукции российских фармкомпаний, при этом зарубежные препараты выбирают только 25%.
С чего вдруг граждане стали выбирать отечественного производителя? Если верить результатам все того же опроса, голосуют рублем за российское по следующим причинам:
• 39% следуют рекомендациям врачей;
• 32% действуют из патриотических побуждений;
• 27% опасаются, что зарубежные лекарства стали чаще подделывать;
• 20% считают наши препараты более эффективными.
Российским медикаментам чаще доверяют пожилые люди, жители небольших городов и деревень, а также респонденты со средним и средне-техническим образованием. Есть подозрение, что дело все-таки не столько в патриотизме, сколько в более низкой стоимости российских препаратов и дефиците некоторых иностранных, которые все труднее найти в аптеках, особенно в регионах. Но об этих факторах в опросе почему-то ни слова.
А вот у российских медиков иное мнение насчет доверия к российской и иностранной фарме. Почти треть врачей не доверяет ни той, ни другой, но российской все-таки в большей степени.
Из отечественных компаний в топ-3 достойных доверия, по мнению врачей, вошли «Фармстандарт» (доверяет 23,5% врачей), «Фармасинтез» (18,9%) и Biocad (10%). Среди иностранцев лидируют Bayer AG (57,5%), Pfizer (52,9%) и AstraZeneca.
При этом назвать российскую фармкомпанию, которой они доверяют, затруднились 46% врачей, а с западными компаниями подобных проблем вообще не возникло. Хотя бы одной российской компании доверяют 39%, а вот хотя бы одной иностранной – 98%.
Таковы данные ВЦИОМ, представленные на ПМЭФ. В опросе приняли участие 1600 респондентов старше 18 лет. 54% опрошенных сказали, что доверяют продукции российских фармкомпаний, при этом зарубежные препараты выбирают только 25%.
С чего вдруг граждане стали выбирать отечественного производителя? Если верить результатам все того же опроса, голосуют рублем за российское по следующим причинам:
• 39% следуют рекомендациям врачей;
• 32% действуют из патриотических побуждений;
• 27% опасаются, что зарубежные лекарства стали чаще подделывать;
• 20% считают наши препараты более эффективными.
Российским медикаментам чаще доверяют пожилые люди, жители небольших городов и деревень, а также респонденты со средним и средне-техническим образованием. Есть подозрение, что дело все-таки не столько в патриотизме, сколько в более низкой стоимости российских препаратов и дефиците некоторых иностранных, которые все труднее найти в аптеках, особенно в регионах. Но об этих факторах в опросе почему-то ни слова.
А вот у российских медиков иное мнение насчет доверия к российской и иностранной фарме. Почти треть врачей не доверяет ни той, ни другой, но российской все-таки в большей степени.
Из отечественных компаний в топ-3 достойных доверия, по мнению врачей, вошли «Фармстандарт» (доверяет 23,5% врачей), «Фармасинтез» (18,9%) и Biocad (10%). Среди иностранцев лидируют Bayer AG (57,5%), Pfizer (52,9%) и AstraZeneca.
При этом назвать российскую фармкомпанию, которой они доверяют, затруднились 46% врачей, а с западными компаниями подобных проблем вообще не возникло. Хотя бы одной российской компании доверяют 39%, а вот хотя бы одной иностранной – 98%.
Росздравнадзор заблокировал более половины проверенных сайтов по продаже лекарств.
Об этом на ПМЭФ сообщила руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Алла Самойлова.
«Росздравнадзор проконтролировал 85 тыс. сайтов, и более 57 тыс. из них было заблокировано. Кто-то не имел разрешения на торговлю, кто-то предлагал к торговле рецептурные лекарственные препараты, незарегистрированные лекарственные препараты. То есть вопросов и на сегодняшний день, увы, пока еще остается очень много».
Самойлова подчеркнула, что выявлять нарушения, в том числе в труднодоступных участках страны, помогла система маркировки «Честный знак». На прошлогоднем ПМЭФ оператор отчитался о 433 млн нарушений, допущенных российскими аптеками за весну 2022 года. При этом под блокировку РЗН в 2022-м попало куда меньше интернет-ресурсов - 16,3 тыс. В основном - за отсутствие лицензии на фармдеятельность и разрешения на дистанционную торговлю, а также за продажу не зарегистрированных в России лекарств.
Об этом на ПМЭФ сообщила руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Алла Самойлова.
«Росздравнадзор проконтролировал 85 тыс. сайтов, и более 57 тыс. из них было заблокировано. Кто-то не имел разрешения на торговлю, кто-то предлагал к торговле рецептурные лекарственные препараты, незарегистрированные лекарственные препараты. То есть вопросов и на сегодняшний день, увы, пока еще остается очень много».
Самойлова подчеркнула, что выявлять нарушения, в том числе в труднодоступных участках страны, помогла система маркировки «Честный знак». На прошлогоднем ПМЭФ оператор отчитался о 433 млн нарушений, допущенных российскими аптеками за весну 2022 года. При этом под блокировку РЗН в 2022-м попало куда меньше интернет-ресурсов - 16,3 тыс. В основном - за отсутствие лицензии на фармдеятельность и разрешения на дистанционную торговлю, а также за продажу не зарегистрированных в России лекарств.
Медицинскую помощь при чрезвычайных ситуациях будут системно улучшать.
На всякий случай стоит напомнить, что называют чрезвычайной ситуацией. Это событие природного или техногенного характера, в результате которого погибли двое и более людей, или же трое и более пострадали. Такими ситуациями занимается медицина катастроф, и в прошлом году по распоряжению Президента был создан специальный Федеральный центр медицины катастроф, призванный улучшить координацию сил для оперативной помощи пострадавшим.
Для оценки работы Центра его сегодня посетил глава кабмина Михаил Мишустин, чтобы лично убедиться не только в его эффективности, но и обеспеченности всем необходимым. Цифры на уровне страны действительно впечатляют: скоординированы меры помощи по свыше 2,5 тыс. чрезвычайных ситуаций, организовано 170 тыс. телемедицинских консультаций, совершено 12,5 тыс. вылетов санитарной авиации. Телемедицина и санитарная авиация для отдаленных регионов страны или горячих точек имеют критическое значение, так что практически за каждым состоявшимся вылетом или телемостом стоит спасенная жизнь.
Осмотрев медицинские тренажеры, мобильные госпитали и другое оборудование (все - отечественного производства), премьер высоко оценил их качество, но заметил, что фронт работ в столь ответственной области неисчерпаем. “Нужна оптимизация всех процедур. Мы сейчас, понимая медицину катастроф, понимаем, что здесь есть над чем поработать, начиная от специального оборудования и заканчивая логистикой. <...> Доехать, успеть развернуться - секунды, минуты решают всё”, - сказал он. Обратившись напрямую к врачам, Мишустин выяснил, что для большей эффективности им нужны новые комплексы перевязки, реанимации и интенсивной терапии, и пообещал решить этот вопрос с помощью приоритетных закупок.
Что касается непростой ситуации с новыми регионами страны, находящимися в повышенной зоне риска, то с началом СВО им оказывается всесторонняя медицинская поддержка. До марта текущего года туда направили почти 2 тысячи машин скорой помощи, помогли в открытии новых больниц и организовали телеконсультации десятков медучреждений с федеральными госпиталями. Как отметил премьер, уровень оказания медпомощи в новых регионах благодаря усилиям врачей и других специалистов приближается к общероссийскому.
На всякий случай стоит напомнить, что называют чрезвычайной ситуацией. Это событие природного или техногенного характера, в результате которого погибли двое и более людей, или же трое и более пострадали. Такими ситуациями занимается медицина катастроф, и в прошлом году по распоряжению Президента был создан специальный Федеральный центр медицины катастроф, призванный улучшить координацию сил для оперативной помощи пострадавшим.
Для оценки работы Центра его сегодня посетил глава кабмина Михаил Мишустин, чтобы лично убедиться не только в его эффективности, но и обеспеченности всем необходимым. Цифры на уровне страны действительно впечатляют: скоординированы меры помощи по свыше 2,5 тыс. чрезвычайных ситуаций, организовано 170 тыс. телемедицинских консультаций, совершено 12,5 тыс. вылетов санитарной авиации. Телемедицина и санитарная авиация для отдаленных регионов страны или горячих точек имеют критическое значение, так что практически за каждым состоявшимся вылетом или телемостом стоит спасенная жизнь.
Осмотрев медицинские тренажеры, мобильные госпитали и другое оборудование (все - отечественного производства), премьер высоко оценил их качество, но заметил, что фронт работ в столь ответственной области неисчерпаем. “Нужна оптимизация всех процедур. Мы сейчас, понимая медицину катастроф, понимаем, что здесь есть над чем поработать, начиная от специального оборудования и заканчивая логистикой. <...> Доехать, успеть развернуться - секунды, минуты решают всё”, - сказал он. Обратившись напрямую к врачам, Мишустин выяснил, что для большей эффективности им нужны новые комплексы перевязки, реанимации и интенсивной терапии, и пообещал решить этот вопрос с помощью приоритетных закупок.
Что касается непростой ситуации с новыми регионами страны, находящимися в повышенной зоне риска, то с началом СВО им оказывается всесторонняя медицинская поддержка. До марта текущего года туда направили почти 2 тысячи машин скорой помощи, помогли в открытии новых больниц и организовали телеконсультации десятков медучреждений с федеральными госпиталями. Как отметил премьер, уровень оказания медпомощи в новых регионах благодаря усилиям врачей и других специалистов приближается к общероссийскому.
Индия построит фармпроизводство в российской Арктике.
Индийский инвестор вложит 10 млрд рублей в строительство фармацевтического комплекса и завода активных фармацевтических ингредиентов в Мурманске. Соответствующее соглашение о государственно-частном партнерстве на ПМЭФ подписали компания «Саффарм» и власти региона.
ООО «Саффарм» принадлежит индийской фармкомпании Safecon Lifesciences и ООО «Биофармацевтический центр», которой владеет индийская Avicare Bio Science. Компания планирует инвестировать в замещение импортных лекарственных средств с помощью механизма господдержки, действующего в российской Арктике.
На новом заводе будут выпускать антибиотики, вакцины, витамины, минералы, аминокислоты, в том числе гормональные и онкопрепараты для государственных больниц и аптек. Предполагаемая мощность предприятия в течение трех лет после запуска – 1,3 млрд лекарственных единиц в год, а также 1 800 т фармацевтических ингредиентов, а затем – 6 000 т.
Если все пойдет по плану, Мурманская область станет первой арктической территорией, где будет построен фармацевтический завод с объемом инвестиций свыше 10 млрд рублей.
Индийцам тоже будет выгодно. Среди преференций, которые получает инвестор, вкладывающий в Арктическую зону РФ:
• налог на прибыль — 0% на 10 лет (федеральная часть) с момента получения первой прибыли;
• налог на землю — 0% в течение первых 3–5 лет;
• субсидирование 75% объема страховых взносов на 10 лет;
• оформление земельного участка в аренду без торгов;
• субсидия на инфраструктуру.
Индийский инвестор вложит 10 млрд рублей в строительство фармацевтического комплекса и завода активных фармацевтических ингредиентов в Мурманске. Соответствующее соглашение о государственно-частном партнерстве на ПМЭФ подписали компания «Саффарм» и власти региона.
ООО «Саффарм» принадлежит индийской фармкомпании Safecon Lifesciences и ООО «Биофармацевтический центр», которой владеет индийская Avicare Bio Science. Компания планирует инвестировать в замещение импортных лекарственных средств с помощью механизма господдержки, действующего в российской Арктике.
На новом заводе будут выпускать антибиотики, вакцины, витамины, минералы, аминокислоты, в том числе гормональные и онкопрепараты для государственных больниц и аптек. Предполагаемая мощность предприятия в течение трех лет после запуска – 1,3 млрд лекарственных единиц в год, а также 1 800 т фармацевтических ингредиентов, а затем – 6 000 т.
Если все пойдет по плану, Мурманская область станет первой арктической территорией, где будет построен фармацевтический завод с объемом инвестиций свыше 10 млрд рублей.
Индийцам тоже будет выгодно. Среди преференций, которые получает инвестор, вкладывающий в Арктическую зону РФ:
• налог на прибыль — 0% на 10 лет (федеральная часть) с момента получения первой прибыли;
• налог на землю — 0% в течение первых 3–5 лет;
• субсидирование 75% объема страховых взносов на 10 лет;
• оформление земельного участка в аренду без торгов;
• субсидия на инфраструктуру.
#залечили Фентанил прочно обосновался в таблоидах с историями о передозировках только в последние пару лет, но на самом деле это довольно старый препарат. Изначально был синтезирован в Бельгии еще в 1959 году, через девять лет его одобрили для медицинского применения в США. Синтетический опиоид применяли в основном как обезболивающее, причем весьма действенное: эффективность в 50-100 раз выше, чем у традиционного морфина.
Как и в случае Оксиконтина, столько внимания средство не привлекало бы, если бы оставалось в стенах больниц. По состоянию на 2017 год, Фентанил был самым используемым синтетическим опиоидом в медицине. Что не могло рано или поздно не привести его на улицы.
Опиоид оказался самой распространенной причиной летальных исходов не по естественным причинам – за последние пять лет из-за него погибло больше 100 тыс. американцев. По прогнозам к 2029 году жертвами передозировки, вероятно, станут порядка 1,2 млн человек. Для сравнения, эпидемия COVID-19 убила 1,1 млн.
Ключевая причина – относительная простота производства. Синтезирование килограмма опиоида стоит примерно $6 тыс. Затем получившийся продукт размешивают с героином, килограмм такой смеси реализуется уже за $100 тыс. При этом смертельная дозировка Фентанила – примерно 2 мг, а за "дозировками" в таких комбинациях никто не следит.
Фентанил в США едет из Мексики, там местные картели закупаются прекурсорами в Китае, попадающими в страну через Германию или Гватемалу. Учитывая масштабы проблемы, потребовалось вмешательство на транснациональном уровне. Администрация Трампа в 2019 году смогла убедить Си Цзиньпина принять жёсткие меры против производителей фентанила.
Теперь наркотик практически не поступает из Китая в Америку. Зато в Мексику поступать не перестал.
Из-за напряженности в отношениях в последние годы любые контакты по поводу борьбы с наркотиками страны прекратили.
Как и в случае Оксиконтина, столько внимания средство не привлекало бы, если бы оставалось в стенах больниц. По состоянию на 2017 год, Фентанил был самым используемым синтетическим опиоидом в медицине. Что не могло рано или поздно не привести его на улицы.
Опиоид оказался самой распространенной причиной летальных исходов не по естественным причинам – за последние пять лет из-за него погибло больше 100 тыс. американцев. По прогнозам к 2029 году жертвами передозировки, вероятно, станут порядка 1,2 млн человек. Для сравнения, эпидемия COVID-19 убила 1,1 млн.
Ключевая причина – относительная простота производства. Синтезирование килограмма опиоида стоит примерно $6 тыс. Затем получившийся продукт размешивают с героином, килограмм такой смеси реализуется уже за $100 тыс. При этом смертельная дозировка Фентанила – примерно 2 мг, а за "дозировками" в таких комбинациях никто не следит.
Фентанил в США едет из Мексики, там местные картели закупаются прекурсорами в Китае, попадающими в страну через Германию или Гватемалу. Учитывая масштабы проблемы, потребовалось вмешательство на транснациональном уровне. Администрация Трампа в 2019 году смогла убедить Си Цзиньпина принять жёсткие меры против производителей фентанила.
Теперь наркотик практически не поступает из Китая в Америку. Зато в Мексику поступать не перестал.
Из-за напряженности в отношениях в последние годы любые контакты по поводу борьбы с наркотиками страны прекратили.
Участники ПМЭФ – об инновационной фармацевтике, тех суверенитете и персонализированной медицине.
В рамках ПМЭФ состоялись две важные для российской фармацевтики сессии: «Фармацевтическая промышленность в России: результаты перезагрузки» и «Стратегии внедрения персонифицированной медицины».
«Без рецепта» выделил главное.
• Обсудили достижение технологического суверенитета. Как отметила заместитель Министра промышленности и торговли Екатерина Приезжева, особенно часто в 2022 году звучало выражение «дефектура лекарственных препаратов». Чтобы оперативно реагировать, создали ситуационный центр Минпромторга и горячую линию с Минтрансом.
• Поговорили про развитие инновационной фармацевтики. Вице-президент АО «ГЕНЕРИУМ», член-корреспондент РАН Дмитрий Кудлай почеркнул значимость финансовой поддержки отрасли со стороны государства.
«Из новых форм, отвечающих времени, могу сказать о пользе государственных грантов Российского научного Фонда, который кроме фундаментальных исследований финансирует проекты с близкими и понятными результатами на этапе опытно-конструкторских работ, - отметил ученый, - Построены десятки новых промышленных фармацевтических площадок, растет активность капитала из России и дружественных стран».
• Порадовались за отечественную фармацевтику, которая вошла в топ-13 приоритетных направлений развития промышленности.
«Это значит, - подчеркнул Кудлай, - что на этих направлениях будут сфокусированы все меры поддержки государства и образовательная сфера, лидеры отраслей должны быть интегрированы в программы подготовки специалистов, обеспечивая их востребованность. Правительство сделало акценты на производство препаратов полного цикла и кооперацию с отечественными и зарубежными научными коллективами».
• Предложили инвестировать в трансфер технологий с внешних рынков, позднюю доклинику и клинику.
• Поговорили о внедрении персонифицированной медицины. Первый заместитель руководителя ФМБА России Татьяна Яковлева заметила, что развитие заметно пока только в онкогеномике. Причина – в сосредоточении геномных комплексных исследований в научных, а не в медицинских организациях.
• Дмитрий Кудлай рассказал о первом завершенном исследовании биомедицинского клеточного продукта (GNR-089, хондросферы) для терапии повреждений коленных суставов. А также об активности проектов генной терапии в Институте мозга ФМБА и созданной платформе целевой доставки посредством мРНК в Институте иммунологии ФМБА.
Эксперты заключили, что для успеха персонифицированного подхода нужно развивать нормативно-правовую базу и активно готовить кадры. О помощи с финансированием новых технологий регенеративной медицины и генной терапии участники дискуссии попросят Совфед.
В рамках ПМЭФ состоялись две важные для российской фармацевтики сессии: «Фармацевтическая промышленность в России: результаты перезагрузки» и «Стратегии внедрения персонифицированной медицины».
«Без рецепта» выделил главное.
• Обсудили достижение технологического суверенитета. Как отметила заместитель Министра промышленности и торговли Екатерина Приезжева, особенно часто в 2022 году звучало выражение «дефектура лекарственных препаратов». Чтобы оперативно реагировать, создали ситуационный центр Минпромторга и горячую линию с Минтрансом.
• Поговорили про развитие инновационной фармацевтики. Вице-президент АО «ГЕНЕРИУМ», член-корреспондент РАН Дмитрий Кудлай почеркнул значимость финансовой поддержки отрасли со стороны государства.
«Из новых форм, отвечающих времени, могу сказать о пользе государственных грантов Российского научного Фонда, который кроме фундаментальных исследований финансирует проекты с близкими и понятными результатами на этапе опытно-конструкторских работ, - отметил ученый, - Построены десятки новых промышленных фармацевтических площадок, растет активность капитала из России и дружественных стран».
• Порадовались за отечественную фармацевтику, которая вошла в топ-13 приоритетных направлений развития промышленности.
«Это значит, - подчеркнул Кудлай, - что на этих направлениях будут сфокусированы все меры поддержки государства и образовательная сфера, лидеры отраслей должны быть интегрированы в программы подготовки специалистов, обеспечивая их востребованность. Правительство сделало акценты на производство препаратов полного цикла и кооперацию с отечественными и зарубежными научными коллективами».
• Предложили инвестировать в трансфер технологий с внешних рынков, позднюю доклинику и клинику.
• Поговорили о внедрении персонифицированной медицины. Первый заместитель руководителя ФМБА России Татьяна Яковлева заметила, что развитие заметно пока только в онкогеномике. Причина – в сосредоточении геномных комплексных исследований в научных, а не в медицинских организациях.
• Дмитрий Кудлай рассказал о первом завершенном исследовании биомедицинского клеточного продукта (GNR-089, хондросферы) для терапии повреждений коленных суставов. А также об активности проектов генной терапии в Институте мозга ФМБА и созданной платформе целевой доставки посредством мРНК в Институте иммунологии ФМБА.
Эксперты заключили, что для успеха персонифицированного подхода нужно развивать нормативно-правовую базу и активно готовить кадры. О помощи с финансированием новых технологий регенеративной медицины и генной терапии участники дискуссии попросят Совфед.
«АстраЗенека» похвалила «Сандоз» за отзыв цены на дженерик «Форсиги».
ФАС 13 июня зарегистрировала отпускную цену на Диапаглиф компании «Сандоз» – дженерик оригинального препарата «Форсига» (дапаглифлозин) шведской «АстраЗенека» для терапии хронической сердечной недостаточности, хронической болезни почек и сахарного диабета 2 типа. «Сандоз», дивизион группы «Новартис», отозвала цену уже через два дня после регистрации.
На сегодняшний день «АстраЗенека» - единственный в России законный производитель и поставщик дапаглифлозина в России. Вещество защищено патентом до 2028 года.
Шведы локализовали производство по полному циклу в Калужской области в декабре 2020 года. В компании сообщили, что «Форсига» поставляется российским пациентам в полном объёме и угрозы дефектуры нет.
В «АстраЗенека» заявили, что факт отзыва цены говорит о признании исключительного права производителя на дапаглифлозин, и назвали регистрацию цены до истечения срока патента «опасной практикой».
«Мы приветствуем конструктивный подход компании «Сандоз» по отзыву цены на «Диапаглиф» в кратчайшие сроки. Признание интеллектуальной собственности – критически важное условие здоровой конкуренции и внедрения инноваций».
ФАС 13 июня зарегистрировала отпускную цену на Диапаглиф компании «Сандоз» – дженерик оригинального препарата «Форсига» (дапаглифлозин) шведской «АстраЗенека» для терапии хронической сердечной недостаточности, хронической болезни почек и сахарного диабета 2 типа. «Сандоз», дивизион группы «Новартис», отозвала цену уже через два дня после регистрации.
На сегодняшний день «АстраЗенека» - единственный в России законный производитель и поставщик дапаглифлозина в России. Вещество защищено патентом до 2028 года.
Шведы локализовали производство по полному циклу в Калужской области в декабре 2020 года. В компании сообщили, что «Форсига» поставляется российским пациентам в полном объёме и угрозы дефектуры нет.
В «АстраЗенека» заявили, что факт отзыва цены говорит о признании исключительного права производителя на дапаглифлозин, и назвали регистрацию цены до истечения срока патента «опасной практикой».
«Мы приветствуем конструктивный подход компании «Сандоз» по отзыву цены на «Диапаглиф» в кратчайшие сроки. Признание интеллектуальной собственности – критически важное условие здоровой конкуренции и внедрения инноваций».
Гепарин и оболочка для колбасы: что известно о новом китайском проекте в Подмосковье.
Губернатор Московской области Андрей Воробьев и соучредитель ООО «Северный океан» Ван Юнцин на ПМЭФ подписали соглашение о строительстве завода по производству фармацевтической субстанции гепарина натрия для изготовления препаратов против сердечно-сосудистых заболеваний. Предприятие будет располагаться в подмосковном Воскресенске.
Примерный объем инвестиций в проект – 1 млрд рублей. Это крупнейший в России частный проект из Китая. Сроки смелые – запустить производство обещают уже через полгода.
«По программе «Земля за 1 рубль» был предоставлен участок, по сути бесплатно, - для нас это огромная поддержка как для производителя. Также подмосковное правительство оказывает помощь по согласованию различных документов для скорейшего строительства нашего завода», - прокомментировал Юнцин.
По данным СПАРК-Интерфакс, ООО «Северный океан» было зарегистрировано в Воскресенске в ноябре 2022 года. Юрлицо принадлежит в равных долях гражданам КНР Ван Юнцину и Юй Луну. Основной вид деятельности компании - переработка и консервирование мяса.
Причем здесь лекарства? Все просто. Гепарин производят из слизистых ЖКТ свиней, а в Поднебесной свиные кишки – не фармсырье, а еда, причем довольно дорогая и редкая. У нас этого добра хватает, вот китайские производители и нацелились на российский рынок, чтобы за сырьем далеко не ездить.
В апреле Hebei Changshan Biochemical Pharmaceutical (CSBIO), лидер по производству гепарина в Китае, сообщила о планах построить заводы по производству гепарина в Республике Башкортостан и Нижнем Новгороде.
Кстати, от своей основной деятельности «Северный океан» отказываться не намерен – помимо фармсырья, в Воскресенске будут производить натуральные оболочки для колбас.
Губернатор Московской области Андрей Воробьев и соучредитель ООО «Северный океан» Ван Юнцин на ПМЭФ подписали соглашение о строительстве завода по производству фармацевтической субстанции гепарина натрия для изготовления препаратов против сердечно-сосудистых заболеваний. Предприятие будет располагаться в подмосковном Воскресенске.
Примерный объем инвестиций в проект – 1 млрд рублей. Это крупнейший в России частный проект из Китая. Сроки смелые – запустить производство обещают уже через полгода.
«По программе «Земля за 1 рубль» был предоставлен участок, по сути бесплатно, - для нас это огромная поддержка как для производителя. Также подмосковное правительство оказывает помощь по согласованию различных документов для скорейшего строительства нашего завода», - прокомментировал Юнцин.
По данным СПАРК-Интерфакс, ООО «Северный океан» было зарегистрировано в Воскресенске в ноябре 2022 года. Юрлицо принадлежит в равных долях гражданам КНР Ван Юнцину и Юй Луну. Основной вид деятельности компании - переработка и консервирование мяса.
Причем здесь лекарства? Все просто. Гепарин производят из слизистых ЖКТ свиней, а в Поднебесной свиные кишки – не фармсырье, а еда, причем довольно дорогая и редкая. У нас этого добра хватает, вот китайские производители и нацелились на российский рынок, чтобы за сырьем далеко не ездить.
В апреле Hebei Changshan Biochemical Pharmaceutical (CSBIO), лидер по производству гепарина в Китае, сообщила о планах построить заводы по производству гепарина в Республике Башкортостан и Нижнем Новгороде.
Кстати, от своей основной деятельности «Северный океан» отказываться не намерен – помимо фармсырья, в Воскресенске будут производить натуральные оболочки для колбас.
Forwarded from Vademecum
❗Vademecum получил награду Минздрава РФ за активное участие в освещении государственно-частного взаимодействия в здравоохранении
Диплом победителя Всероссийского конкурса «Лучший проект государственно-частного взаимодействия в здравоохранении» на ПМЭФ-2023 замглавы Минздрава Сергей Глаголев вручил управляющему директору «Вадемекум Медиа» Марии Нечаевой.
Диплом победителя Всероссийского конкурса «Лучший проект государственно-частного взаимодействия в здравоохранении» на ПМЭФ-2023 замглавы Минздрава Сергей Глаголев вручил управляющему директору «Вадемекум Медиа» Марии Нечаевой.
Forwarded from Медкарта
"Медкарта" от всего сердца поздравляет медицинских работников с их профессиональным праздником!
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
И Борис туда же: Оземпик теперь рекламируют не только актеры, но и политики.
Препарат датской Novo Nordisk оказался в центре внимания во время церемонии вручения премии «Оскар», когда комик и телеведущий Джимми Киммел упомянул способность противодиабетического лекарства делать людей стройнее. «Все так здорово выглядят! Когда я смотрю вокруг, не могу не задаться вопросом: «Подходит ли мне Оземпик?», - пошутил тогда Киммел со сцены.
Тем же вопросом задался бывший премьер-министр Британии Борис Джонсон. Причем во всеуслышание. Дабы не сидеть без дела, Джонсон начал вести авторскую колонку в таблоиде Daily Mail. Думается, не бесплатно. Говорят, за свои лекции и выступления Джонсон берет немалые суммы.
Первой темой новоявленный обозреватель выбрал не политику, а ожирение, публично назвал себя толстяком и поведал читателям о борьбе с лишним весом, в которой ему помог волшебник Оземпик. Дескать, самостоятельно отказать себе любимому в чоризо и чеддере под красное сухое Борис не мог, вот и пришлось прибегать к достижениям современного фармпрома. Вдохновил пример похудевших коллег и совет врача попробовать заветный семаглутид.
«Это легко, сказал доктор. Все, что вам нужно сделать, это ввести крошечную дозу прозрачной жидкости в брюшную полость раз в неделю, и вуаля! Больше никаких набегов на холодильник в 23:30».
Джонсон рассказал, что Оземпик помог ему одолеть чувство голода и даже сбросить несколько фунтов, но признался, что дальше «что-то пошло не так» и прием препарата пришлось прекратить из-за плохого самочувствия. Тем не менее он отметил, что не видит «ничего аморального в приеме этих препаратов для похудения, как и в использовании велосипеда с электроприводом для подъема в гору».
Мы не будем как Борис и не станем заниматься инфоцыганством. Напоминаем, Оземпик – прежде всего, лекарство от диабета. Его бесконтрольное применение опасно для здоровья.
Препарат датской Novo Nordisk оказался в центре внимания во время церемонии вручения премии «Оскар», когда комик и телеведущий Джимми Киммел упомянул способность противодиабетического лекарства делать людей стройнее. «Все так здорово выглядят! Когда я смотрю вокруг, не могу не задаться вопросом: «Подходит ли мне Оземпик?», - пошутил тогда Киммел со сцены.
Тем же вопросом задался бывший премьер-министр Британии Борис Джонсон. Причем во всеуслышание. Дабы не сидеть без дела, Джонсон начал вести авторскую колонку в таблоиде Daily Mail. Думается, не бесплатно. Говорят, за свои лекции и выступления Джонсон берет немалые суммы.
Первой темой новоявленный обозреватель выбрал не политику, а ожирение, публично назвал себя толстяком и поведал читателям о борьбе с лишним весом, в которой ему помог волшебник Оземпик. Дескать, самостоятельно отказать себе любимому в чоризо и чеддере под красное сухое Борис не мог, вот и пришлось прибегать к достижениям современного фармпрома. Вдохновил пример похудевших коллег и совет врача попробовать заветный семаглутид.
«Это легко, сказал доктор. Все, что вам нужно сделать, это ввести крошечную дозу прозрачной жидкости в брюшную полость раз в неделю, и вуаля! Больше никаких набегов на холодильник в 23:30».
Джонсон рассказал, что Оземпик помог ему одолеть чувство голода и даже сбросить несколько фунтов, но признался, что дальше «что-то пошло не так» и прием препарата пришлось прекратить из-за плохого самочувствия. Тем не менее он отметил, что не видит «ничего аморального в приеме этих препаратов для похудения, как и в использовании велосипеда с электроприводом для подъема в гору».
Мы не будем как Борис и не станем заниматься инфоцыганством. Напоминаем, Оземпик – прежде всего, лекарство от диабета. Его бесконтрольное применение опасно для здоровья.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Леди Гага расскажет американцам, как лечить мигрень.
Обладательница премий «Оскар», «Золотой глобус» и «Грэмми» Леди Гага стала лицом Nurtec ODT – препарата против мигрени от Pfizer.
«Я пожалела, что не нашла его раньше», – сообщила звезда своим 55 млн подписчиков в запрещенном у нас "Инстаграме". Фото знаменитости красуется на главной странице сайта Nurtec ODT. Не обошлось и без рекламного ролика.
«Я знаю, каково это выступать через боль. Если вы, как и я, страдаете от мигрени, то Nurtec ODT может вам помочь. Это единственное лекарство, которое способно лечить приступы и предотвращать их. Поговорите с врачом о Nurtec ODT», — призывает играющая на пианино Гага в 30-секундном видео.
Чтобы получилось убедительнее, певица рассказала в личном блоге о своем опыте жизни с неврологическим заболеванием, которое у нее диагностировали в 14 лет.
«Я не могла читать или включать свет, мне нужно было провести несколько часов в одиночестве в тихой комнате, Боль могла не стихать по несколько дней».
Это не первый опыт сотрудничества фармгиганта со звездами. До Леди Гаги Nurtec ODT рекламировала Хлоя Кардашьян. Похоже, все не зря. В первом квартале 2023 года продажи препарата выросли до $167 млн.
Наши соотечественники верят Pfizer и без Леди Гаги. Вряд ли многие видели новую рекламу со звездой (да и старую с Кардашьян тоже), но фармгигант и так входит в топ-3 достойных доверия производителей лекарств вместе с немецкой Bayer и шведской AstraZeneca.
Обладательница премий «Оскар», «Золотой глобус» и «Грэмми» Леди Гага стала лицом Nurtec ODT – препарата против мигрени от Pfizer.
«Я пожалела, что не нашла его раньше», – сообщила звезда своим 55 млн подписчиков в запрещенном у нас "Инстаграме". Фото знаменитости красуется на главной странице сайта Nurtec ODT. Не обошлось и без рекламного ролика.
«Я знаю, каково это выступать через боль. Если вы, как и я, страдаете от мигрени, то Nurtec ODT может вам помочь. Это единственное лекарство, которое способно лечить приступы и предотвращать их. Поговорите с врачом о Nurtec ODT», — призывает играющая на пианино Гага в 30-секундном видео.
Чтобы получилось убедительнее, певица рассказала в личном блоге о своем опыте жизни с неврологическим заболеванием, которое у нее диагностировали в 14 лет.
«Я не могла читать или включать свет, мне нужно было провести несколько часов в одиночестве в тихой комнате, Боль могла не стихать по несколько дней».
Это не первый опыт сотрудничества фармгиганта со звездами. До Леди Гаги Nurtec ODT рекламировала Хлоя Кардашьян. Похоже, все не зря. В первом квартале 2023 года продажи препарата выросли до $167 млн.
Наши соотечественники верят Pfizer и без Леди Гаги. Вряд ли многие видели новую рекламу со звездой (да и старую с Кардашьян тоже), но фармгигант и так входит в топ-3 достойных доверия производителей лекарств вместе с немецкой Bayer и шведской AstraZeneca.
Больные сифилисом дети могут остаться без лекарств.
Случаи врожденного сифилиса, когда инфекция передается детям во время беременности, за последние годы в США участились более чем втрое. По последним правительственным данным, в 2021 году было зарегистрировано более 2 тыс. заражений.
Тем не менее взрослые болеют все же чаще. Всплеск заболеваемости вынудил фармпром сконцентрироваться на лекарствах для взрослого населения, спровоцировав дефицит препаратов, используемых для лечения сифилиса и других бактериальных инфекций у детей.
Американский фармгигант Pfizer предупредил, что запасы педиатрической версии препарата Bicillin LA будут исчерпаны к концу этого квартала. Ситуация осложняется нехваткой других пенициллиновых продуктов компании, дефицит которых наблюдается в стране с апреля.
Так, антибиотик Bicillin CR, который используется для лечения инфекций верхних дыхательных путей, тоже подходит к концу. Существующих запасов хватит максимум до третьего квартала 2023 года.
Проблема нехватки антибиотиков глобальная. В декабре 2022 года ВОЗ заявила о дефиците антибиотиков в мире.
Острый дефицит Амоксициллина наблюдается в 80% стран из 35, данные по которым собирает ВОЗ. О нехватке Амоксициллина сообщали в США и Канаде, о недостаточном количестве антибиотиков в целом — 25 из 27 стран Евросоюза. На днях президент Франции Эммануэль Макрон сообщил, что страна намерена вложить €160 млн в локализацию производства лекарств.
Трудности с антибиотиками есть и в России. Проблему признавал Минпромторг.
Случаи врожденного сифилиса, когда инфекция передается детям во время беременности, за последние годы в США участились более чем втрое. По последним правительственным данным, в 2021 году было зарегистрировано более 2 тыс. заражений.
Тем не менее взрослые болеют все же чаще. Всплеск заболеваемости вынудил фармпром сконцентрироваться на лекарствах для взрослого населения, спровоцировав дефицит препаратов, используемых для лечения сифилиса и других бактериальных инфекций у детей.
Американский фармгигант Pfizer предупредил, что запасы педиатрической версии препарата Bicillin LA будут исчерпаны к концу этого квартала. Ситуация осложняется нехваткой других пенициллиновых продуктов компании, дефицит которых наблюдается в стране с апреля.
Так, антибиотик Bicillin CR, который используется для лечения инфекций верхних дыхательных путей, тоже подходит к концу. Существующих запасов хватит максимум до третьего квартала 2023 года.
Проблема нехватки антибиотиков глобальная. В декабре 2022 года ВОЗ заявила о дефиците антибиотиков в мире.
Острый дефицит Амоксициллина наблюдается в 80% стран из 35, данные по которым собирает ВОЗ. О нехватке Амоксициллина сообщали в США и Канаде, о недостаточном количестве антибиотиков в целом — 25 из 27 стран Евросоюза. На днях президент Франции Эммануэль Макрон сообщил, что страна намерена вложить €160 млн в локализацию производства лекарств.
Трудности с антибиотиками есть и в России. Проблему признавал Минпромторг.
Утверждена стратегия развития фармпрома до 2030 года.
Пусть не с первого раза, но Михаил Мишустин подписал распоряжение, утверждающее программу «Фарма 2030». Предыдущую редакцию правительство забраковало, потребовав провести служебную проверку в связи с «некачественной подготовкой» документа.
В ближайшие полгода Минпромторгу предстоит разработать и представить план по реализации проекта.
«Важно сформировать благоприятные инвестиционные условия для отечественных предприятий, содействовать в реализации проектов по созданию и производству медикаментов в приоритетных терапевтических областях, ну и, конечно, расширять сбыт продукции наших фармацевтических компаний, в том числе за рубеж», - обозначил основные цели стратегии Мишустин.
В документе подчеркивается, что для достижения суверенитета российскому фармпрому надо сконцентрироваться на производстве антибиотиков, гормональных и психотропных лекарственных препаратов, антикоагулянтов, лекарств, получаемых из плазмы крови человека, и ряда других препаратов.
В этом отечественному производителю должно помочь государство. Обещают устранить административные барьеры, содействовать в организации производства лекарств и их экспорта, а также в подготовке научных, технологических и производственных кадров для отрасли.
Ключевые показатели до 2030 года:
• Увеличение доли российских лекарств в общем объёме потребления с 61,8% до 66,6%;
• Рост объема экспорта ЛП с $1,28 млрд до $3,4 млрд;
• Увеличение доли российских препаратов, входящих в перечень стратегически значимых лекарственных средств, производство которых ведётся по полному циклу, с 67,44% до 80%.
Результаты предшественницы – «Фармы 2020» – Минпромторг в целом удовлетворили. В министерстве считают, что благодаря стратегии с 2009 по 2022 год объем производства лекарств в стране вырос (номинально, в рублях) аж на 533,3% – с 96 млрд рублей до 607,9 млрд рублей.
Пусть не с первого раза, но Михаил Мишустин подписал распоряжение, утверждающее программу «Фарма 2030». Предыдущую редакцию правительство забраковало, потребовав провести служебную проверку в связи с «некачественной подготовкой» документа.
В ближайшие полгода Минпромторгу предстоит разработать и представить план по реализации проекта.
«Важно сформировать благоприятные инвестиционные условия для отечественных предприятий, содействовать в реализации проектов по созданию и производству медикаментов в приоритетных терапевтических областях, ну и, конечно, расширять сбыт продукции наших фармацевтических компаний, в том числе за рубеж», - обозначил основные цели стратегии Мишустин.
В документе подчеркивается, что для достижения суверенитета российскому фармпрому надо сконцентрироваться на производстве антибиотиков, гормональных и психотропных лекарственных препаратов, антикоагулянтов, лекарств, получаемых из плазмы крови человека, и ряда других препаратов.
В этом отечественному производителю должно помочь государство. Обещают устранить административные барьеры, содействовать в организации производства лекарств и их экспорта, а также в подготовке научных, технологических и производственных кадров для отрасли.
Ключевые показатели до 2030 года:
• Увеличение доли российских лекарств в общем объёме потребления с 61,8% до 66,6%;
• Рост объема экспорта ЛП с $1,28 млрд до $3,4 млрд;
• Увеличение доли российских препаратов, входящих в перечень стратегически значимых лекарственных средств, производство которых ведётся по полному циклу, с 67,44% до 80%.
Результаты предшественницы – «Фармы 2020» – Минпромторг в целом удовлетворили. В министерстве считают, что благодаря стратегии с 2009 по 2022 год объем производства лекарств в стране вырос (номинально, в рублях) аж на 533,3% – с 96 млрд рублей до 607,9 млрд рублей.
В России стали чаще патентовать изобретения.
По словам главы Роспатента Юрия Зубова, с начала года в ведомство поступило более 8 тыс. патентных заявок на изобретения. Это на 12% больше, чем за аналогичный период прошлого года. Зубов объяснил эту тенденцию курсом на импортозамещение.
«Такие цифры мы увидели впервые за несколько лет. Многие зарубежные технологии ушли, и некоторые из них не поступают даже через параллельный импорт. Поэтому наши производители, химическая и фармацевтическая промышленность активно работают».
Самый активный рост – в фарминдустрии, инструментальной диагностике заболеваний и хирургических решений, а также в производстве летательных аппаратов.
По словам главы Роспатента Юрия Зубова, с начала года в ведомство поступило более 8 тыс. патентных заявок на изобретения. Это на 12% больше, чем за аналогичный период прошлого года. Зубов объяснил эту тенденцию курсом на импортозамещение.
«Такие цифры мы увидели впервые за несколько лет. Многие зарубежные технологии ушли, и некоторые из них не поступают даже через параллельный импорт. Поэтому наши производители, химическая и фармацевтическая промышленность активно работают».
Самый активный рост – в фарминдустрии, инструментальной диагностике заболеваний и хирургических решений, а также в производстве летательных аппаратов.
Долю стратегически важных фармпрепаратов отечественного производства постараются довести до 80%.
Такова одна из основных целей новой Стратегии развития фармацевтической промышленности до 2030 года, которую сегодня утвердил глава правительства Михаил Мишустин. Для сравнения - на текущий момент на территории страны производят 67% стратегически важных лекарств. Если брать не только стратегически важные, но все препараты в целом, то в общем объеме потребления процент отечественных лекарств должен увеличиться с 61% до 70% (в идеале) процентов.
Отдельно Мишустин упомянул про важность усиления производства полного цикла. Дело в том, что порядка 80% сырья до сих пор поступает к нам из Индии и Китая. Страны дружественые, но так или иначе это - лишняя зависимость от поставок. Пару лет назад в качестве мотивирующего инструмента для перевода на полный цикл начали использовать принцип приоритета в госзакупках: договор заключался именно с тем отечественным производителем, который смог организовать в том числе и производство сырья. Какие механизмы будут использованы сейчас, пока неизвестно.
Также в Стратегии развития уделено внимание улучшению инвестиционных условий для бизнеса и усилению научно-технологических и профессиональных компетенций - в том числе путем контроля образования. Так или иначе, главная задача - сделать лекарства более доступными, свести к минимуму их нехватку. Из увеличившегося в теории объема производства (за 8 лет планируется его удвоить) следует и положительная побочка: объемы экспорта должны вырасти с 1,3 млрд долларов в год до 3,4 млрд.
Такова одна из основных целей новой Стратегии развития фармацевтической промышленности до 2030 года, которую сегодня утвердил глава правительства Михаил Мишустин. Для сравнения - на текущий момент на территории страны производят 67% стратегически важных лекарств. Если брать не только стратегически важные, но все препараты в целом, то в общем объеме потребления процент отечественных лекарств должен увеличиться с 61% до 70% (в идеале) процентов.
Отдельно Мишустин упомянул про важность усиления производства полного цикла. Дело в том, что порядка 80% сырья до сих пор поступает к нам из Индии и Китая. Страны дружественые, но так или иначе это - лишняя зависимость от поставок. Пару лет назад в качестве мотивирующего инструмента для перевода на полный цикл начали использовать принцип приоритета в госзакупках: договор заключался именно с тем отечественным производителем, который смог организовать в том числе и производство сырья. Какие механизмы будут использованы сейчас, пока неизвестно.
Также в Стратегии развития уделено внимание улучшению инвестиционных условий для бизнеса и усилению научно-технологических и профессиональных компетенций - в том числе путем контроля образования. Так или иначе, главная задача - сделать лекарства более доступными, свести к минимуму их нехватку. Из увеличившегося в теории объема производства (за 8 лет планируется его удвоить) следует и положительная побочка: объемы экспорта должны вырасти с 1,3 млрд долларов в год до 3,4 млрд.
В США набирает обороты конфликт вокруг согласования стоимости лекарств.
Bristol Myers вслед за Merck будет судиться с правительством США. Фармгиганты возражают против пункта в законе о снижении инфляции, позволяющего согласовывать стоимость отдельных лекарств в рамках программы национального медицинского страхования (Medicare). Если компания не согласится на условия страховщиков, власти смогут обложить ее акцизными сборами до 95% от продаж в США.
Истцы обвиняют правительство в нарушении Первой и Пятой поправок к Конституции – о свободе слова и недопустимости изъятия частной собственности без справедливого возмещения. Фармпромышленность уверена, что закон сократит прибыль и вынудит отказаться от разработки новаторских методов лечения, чем только навредит пациентам.
В начале месяца в суд обратилась Merck & Co, в прошлую пятницу - Bristol Myers. Работать себе в убыток дураков нет. В BMS считают, что один из ее самых продаваемых препаратов – Eliquis – войдет в десятку лекарств, которые программа затронет в первую очередь. В 2021 году закупка лекарства обошлась правительству США более чем в $12,57 млрд.
В иске Bristol Myers говорится, что переговоры о цене вынудят производителей продавать свои лекарства Medicare с огромными скидками – значительно ниже рыночных цен. «В отличие от настоящих переговоров, эта программа гарантирует, что правительство получит нужные ему продукты по ценам, которые оно диктует», — утверждает истец.
В Белом доме уверены, что добьются успеха в суде, поскольку «в Конституции нет ничего, что мешало бы Medicare вести переговоры о снижении цен на лекарства».
Игроки российского рынка тоже не очень-то довольны регулированием цен. Недавно ФАС отчиталась, что почти половина позиций из перечня ЖНВЛП подешевела на 30%. В итоге компании не могут отбить потраченное, не говоря уже о прибыли. Такой расклад мало кого устраивает, но в суд пока никто не ходил.
Bristol Myers вслед за Merck будет судиться с правительством США. Фармгиганты возражают против пункта в законе о снижении инфляции, позволяющего согласовывать стоимость отдельных лекарств в рамках программы национального медицинского страхования (Medicare). Если компания не согласится на условия страховщиков, власти смогут обложить ее акцизными сборами до 95% от продаж в США.
Истцы обвиняют правительство в нарушении Первой и Пятой поправок к Конституции – о свободе слова и недопустимости изъятия частной собственности без справедливого возмещения. Фармпромышленность уверена, что закон сократит прибыль и вынудит отказаться от разработки новаторских методов лечения, чем только навредит пациентам.
В начале месяца в суд обратилась Merck & Co, в прошлую пятницу - Bristol Myers. Работать себе в убыток дураков нет. В BMS считают, что один из ее самых продаваемых препаратов – Eliquis – войдет в десятку лекарств, которые программа затронет в первую очередь. В 2021 году закупка лекарства обошлась правительству США более чем в $12,57 млрд.
В иске Bristol Myers говорится, что переговоры о цене вынудят производителей продавать свои лекарства Medicare с огромными скидками – значительно ниже рыночных цен. «В отличие от настоящих переговоров, эта программа гарантирует, что правительство получит нужные ему продукты по ценам, которые оно диктует», — утверждает истец.
В Белом доме уверены, что добьются успеха в суде, поскольку «в Конституции нет ничего, что мешало бы Medicare вести переговоры о снижении цен на лекарства».
Игроки российского рынка тоже не очень-то довольны регулированием цен. Недавно ФАС отчиталась, что почти половина позиций из перечня ЖНВЛП подешевела на 30%. В итоге компании не могут отбить потраченное, не говоря уже о прибыли. Такой расклад мало кого устраивает, но в суд пока никто не ходил.
В России выросла популярность онлайн-покупок лекарств
Аналитики международной компании Ipsos выяснили, что в первом квартале 2023 года 25% покупок фармпрепаратов совершались в онлайне.
67% опрошенных отмечают, что используют мобильные приложения аптечных сетей или интернет-аптек для того, чтобы узнать стоимость и информацию о наличии препарата. Рекламодатели индустрии в ответ на изменение поведения покупателей усиливают инвестиции в продвижение.
«В первом квартале 2023 года бренды на 40% увеличили вложения в рекламу. Сейчас важно стимулировать рост знания о бренде с помощью медийной рекламы, используя все платформы в синергии: поиск, маркетплейсы, сайты. <...> Также исследования показывают, как важно работать со взрослой платежеспособной аудиторией, которая активно ищет информацию и покупает в онлайн», — прокомментировала Тата Саркисян, бизнес-партнер индустрии «фарма» в Яндексе.
В целом, на фарморынке сейчас появляется больше омниканальных покупателей, которые гибко распределяют свои покупки между офлайн- и онлайн-каналами. В первом квартале этого года их доля выросла до 30,7%.
«Будущее — за возможностью миксовать каналы для покупок в удобном формате в зависимости от потребностей и предпочтений покупателя», — отметили в Ipsos in Russia.
Аналитики международной компании Ipsos выяснили, что в первом квартале 2023 года 25% покупок фармпрепаратов совершались в онлайне.
67% опрошенных отмечают, что используют мобильные приложения аптечных сетей или интернет-аптек для того, чтобы узнать стоимость и информацию о наличии препарата. Рекламодатели индустрии в ответ на изменение поведения покупателей усиливают инвестиции в продвижение.
«В первом квартале 2023 года бренды на 40% увеличили вложения в рекламу. Сейчас важно стимулировать рост знания о бренде с помощью медийной рекламы, используя все платформы в синергии: поиск, маркетплейсы, сайты. <...> Также исследования показывают, как важно работать со взрослой платежеспособной аудиторией, которая активно ищет информацию и покупает в онлайн», — прокомментировала Тата Саркисян, бизнес-партнер индустрии «фарма» в Яндексе.
В целом, на фарморынке сейчас появляется больше омниканальных покупателей, которые гибко распределяют свои покупки между офлайн- и онлайн-каналами. В первом квартале этого года их доля выросла до 30,7%.
«Будущее — за возможностью миксовать каналы для покупок в удобном формате в зависимости от потребностей и предпочтений покупателя», — отметили в Ipsos in Russia.
По данным RNC Pharma, с января по март 2023 г. суммарный объём онлайн продаж/бронирования продукции аптечного ассортимента (ЛП + парафармацевтика) в России составил 80,2 млрд руб., что на 2,3% больше показателей за аналогичный период прошлого года.
Не сравнить, конечно, с показателями I квартала 2022 года. Тогда рост относительно I квартала 2021 составил 69,6%, но здесь, конечно, надо держать в уме последствия ажиотажного спроса. Сейчас онлайн переживает фазу стагнации, вызванную пробуксовкой «пилота» по дистанционной торговле Rx-препаратами, который никак не заработает в полную силу.
Абсолютным лидером с точки зрения динамики сейчас – «Апрель»: по сравнению с 1 кв. 2022 г. продажи сети в e-com выросли на 69% благодаря колоссальным темпам появления новых точек (+ 449 за первые три месяца 2023 года) и развитию инфраструктуры. На втором месте – сеть «Эркафарм и Мелодия здоровья» (+53%), собственником которой совсем недавно стала «Катрен».
Внушительной динамикой на фоне общего результата могут похвастаться «АСНА» (+41%) и «Ютека» (+31%). В «антилидеры» попали, в том числе, топовые участники рейтинга: 16% потеряла «Аптека.ру», у «Здавсити» - минус 13%. Аналитики называют эти показатели вполне рабочими на фоне прошлогоднего пика активности.
Не сравнить, конечно, с показателями I квартала 2022 года. Тогда рост относительно I квартала 2021 составил 69,6%, но здесь, конечно, надо держать в уме последствия ажиотажного спроса. Сейчас онлайн переживает фазу стагнации, вызванную пробуксовкой «пилота» по дистанционной торговле Rx-препаратами, который никак не заработает в полную силу.
Абсолютным лидером с точки зрения динамики сейчас – «Апрель»: по сравнению с 1 кв. 2022 г. продажи сети в e-com выросли на 69% благодаря колоссальным темпам появления новых точек (+ 449 за первые три месяца 2023 года) и развитию инфраструктуры. На втором месте – сеть «Эркафарм и Мелодия здоровья» (+53%), собственником которой совсем недавно стала «Катрен».
Внушительной динамикой на фоне общего результата могут похвастаться «АСНА» (+41%) и «Ютека» (+31%). В «антилидеры» попали, в том числе, топовые участники рейтинга: 16% потеряла «Аптека.ру», у «Здавсити» - минус 13%. Аналитики называют эти показатели вполне рабочими на фоне прошлогоднего пика активности.
Фармацевты выбрали лучшего производителя дженериков.
На прошлой неделе организаторы Smartpharma Awards подвели итоги премии и озвучили результаты голосования десятков тысяч фармацевтов и провизоров, призванного определить лучшие OTC-препараты и производителей на российском рынке.
В номинации «Выбор фармацевта: МНН-дженерики, которым я доверяю» первое место заняла компания Renewal. Она подтверждает этот статус уже четвертый год подряд.
Renewal работает на фармацевтическом рынке более 25 лет и сегодня входит в топ-3 фармпредприятий по объемам реализации продукции в России. Но доверие фармацевтов и потребителей компания получила не просто за «выслугу лет». Она не стоит на месте: в прошлом году была открыта крупнейшая лаборатория, где планируется разрабатывать для дальнейшей регистрации и выведения на рынок более 50 новых лекарственных препаратов ежегодно.
Портфель компании сегодня насчитывает 220 препаратов и постоянно расширяется: за прошлый год Renewal выпустила порядка 40 новых лекарственных средств. Среди них – важнейший препарат «L-тироксин Реневал» для лечения гипотиреоза, призванный закрыть потребность в препаратах для терапии гормональной недостаточности щитовидной железы.
В этом году Renewal ставит перед собой амбициозную цель – вывести на рынок до 60 новых востребованных продуктов, оправдав доверие профессионалов отрасли и пациентов.
На прошлой неделе организаторы Smartpharma Awards подвели итоги премии и озвучили результаты голосования десятков тысяч фармацевтов и провизоров, призванного определить лучшие OTC-препараты и производителей на российском рынке.
В номинации «Выбор фармацевта: МНН-дженерики, которым я доверяю» первое место заняла компания Renewal. Она подтверждает этот статус уже четвертый год подряд.
Renewal работает на фармацевтическом рынке более 25 лет и сегодня входит в топ-3 фармпредприятий по объемам реализации продукции в России. Но доверие фармацевтов и потребителей компания получила не просто за «выслугу лет». Она не стоит на месте: в прошлом году была открыта крупнейшая лаборатория, где планируется разрабатывать для дальнейшей регистрации и выведения на рынок более 50 новых лекарственных препаратов ежегодно.
Портфель компании сегодня насчитывает 220 препаратов и постоянно расширяется: за прошлый год Renewal выпустила порядка 40 новых лекарственных средств. Среди них – важнейший препарат «L-тироксин Реневал» для лечения гипотиреоза, призванный закрыть потребность в препаратах для терапии гормональной недостаточности щитовидной железы.
В этом году Renewal ставит перед собой амбициозную цель – вывести на рынок до 60 новых востребованных продуктов, оправдав доверие профессионалов отрасли и пациентов.
Перечень ЖНВЛП скоро пересмотрят.
Цены на жизненно необходимые препараты регулирует государство. Сегодня в перечне ЖНВЛП более 800 МНН и более 5 тыс. торговых названий, которые могут выпускаться в разных формах. Минздрав планирует пересмотреть список до 1 января 2024 года с учетом новых правил его формирования.
По существующим нормативам удалить лекарство из перечня могут, если его прекратили производить или поставлять в Россию или если препарат отсутствует на рынке более года. Теперь в постановление о формировании перечней ЛП добавят новые пункты:
• Об отсутствии «закупок препарата и ввоза в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах» в течение 12 месяцев;
• Об отсутствии остатков лекарства в стране.
Кроме того, при принятии решения о включении препарата в перечни Минздрав будет учитывать позицию регионов. Местные ведомства, в свою очередь, будут исходить из нагрузки на бюджеты и количества нуждающихся в терапии. Свою роль также сыграет мнение главных внештатных специалистов в регионах.
Если вы вдруг подумали, что поправки понадобились из-за дефицита лекарств, то нет. С этим сейчас вроде как порядок. Все ради блага пациентов, говорят в Минздраве. Аналитики считают, что это попытка навести порядок на рынке госзакупок. «Сейчас создана ситуация, когда позиций фактически на рынке нет, но на цену они влияют. Это лазейка для завышения цен на госзакупках», – пояснил директор RNC Pharma Николай Беспалов.
По словам представителя ФАС, еще одна цель поправок – отрезать фармкомпаниям возможность обхода ценового регулирования. Если у одного препарата несколько лекарственных форм, а в перечне указана только одна, то государство регулирует цены только на нее. Теперь эта лазейка исчезнет – перечень ЖНВЛП будет формироваться по МНН с указанием основного или дополнительного элемента лекарственных форм.
Попытки «подрихтовать» перечень предпринимаются не впервые, но до сих пор решить фундаментальные проблемы не удавалось. Судя по количеству претензий к перечню в том виде, в каком он существует сейчас, изменения действительно нужны. Главное, чтобы они пошли на пользу.
Цены на жизненно необходимые препараты регулирует государство. Сегодня в перечне ЖНВЛП более 800 МНН и более 5 тыс. торговых названий, которые могут выпускаться в разных формах. Минздрав планирует пересмотреть список до 1 января 2024 года с учетом новых правил его формирования.
По существующим нормативам удалить лекарство из перечня могут, если его прекратили производить или поставлять в Россию или если препарат отсутствует на рынке более года. Теперь в постановление о формировании перечней ЛП добавят новые пункты:
• Об отсутствии «закупок препарата и ввоза в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах» в течение 12 месяцев;
• Об отсутствии остатков лекарства в стране.
Кроме того, при принятии решения о включении препарата в перечни Минздрав будет учитывать позицию регионов. Местные ведомства, в свою очередь, будут исходить из нагрузки на бюджеты и количества нуждающихся в терапии. Свою роль также сыграет мнение главных внештатных специалистов в регионах.
Если вы вдруг подумали, что поправки понадобились из-за дефицита лекарств, то нет. С этим сейчас вроде как порядок. Все ради блага пациентов, говорят в Минздраве. Аналитики считают, что это попытка навести порядок на рынке госзакупок. «Сейчас создана ситуация, когда позиций фактически на рынке нет, но на цену они влияют. Это лазейка для завышения цен на госзакупках», – пояснил директор RNC Pharma Николай Беспалов.
По словам представителя ФАС, еще одна цель поправок – отрезать фармкомпаниям возможность обхода ценового регулирования. Если у одного препарата несколько лекарственных форм, а в перечне указана только одна, то государство регулирует цены только на нее. Теперь эта лазейка исчезнет – перечень ЖНВЛП будет формироваться по МНН с указанием основного или дополнительного элемента лекарственных форм.
Попытки «подрихтовать» перечень предпринимаются не впервые, но до сих пор решить фундаментальные проблемы не удавалось. Судя по количеству претензий к перечню в том виде, в каком он существует сейчас, изменения действительно нужны. Главное, чтобы они пошли на пользу.