ИД «Медмедиа»: Телеграм-каналы для врачей узких специальностей
Медиапроект нашего издательского дома «НОМ» – ИД Медмедиа активно развивается. Медмедиа объединяет 12 Телеграм-каналов для врачей-специалистов разных специальностей. Суммарное количество подписчиков каналов уже достигло 120 тысяч.
Профессия – гинеколог
Профессия – педиатр
Профессия – кардиолог
Профессия – эндокринолог
Профессия – невролог
Профессия – стоматолог
Профессия – аллерголог
Профессия – офтальмолог
Профессия – терапевт
Профессия – хирург
Профессия – дерматолог
Профессия – гастроэнтеролог
В каждом канале публикуются клинические случаи по конкретной специализации, обновления рекомендаций Минздрава, результаты российских и зарубежных исследований.
На каналы подписаны практикующие медицинские специалисты, руководители медучреждений и студенты медвузов. Чтобы выяснить это, мы проводили опросы аудитории. Например, кардиологи, неврологи, гинекологи, педиатры, офтальмологи и хирурги.
Телеграм-каналы «Медмедиа» – уникальные каналы прямой коммуникации с максимально специализированной целевой аудиторией врачей и других представителей медицинской сферы.
Подписывайтесь и рекомендуйте коллегам!
Контакт для обсуждения сотрудничества @id_medmedia
Медиапроект нашего издательского дома «НОМ» – ИД Медмедиа активно развивается. Медмедиа объединяет 12 Телеграм-каналов для врачей-специалистов разных специальностей. Суммарное количество подписчиков каналов уже достигло 120 тысяч.
Профессия – гинеколог
Профессия – педиатр
Профессия – кардиолог
Профессия – эндокринолог
Профессия – невролог
Профессия – стоматолог
Профессия – аллерголог
Профессия – офтальмолог
Профессия – терапевт
Профессия – хирург
Профессия – дерматолог
Профессия – гастроэнтеролог
В каждом канале публикуются клинические случаи по конкретной специализации, обновления рекомендаций Минздрава, результаты российских и зарубежных исследований.
На каналы подписаны практикующие медицинские специалисты, руководители медучреждений и студенты медвузов. Чтобы выяснить это, мы проводили опросы аудитории. Например, кардиологи, неврологи, гинекологи, педиатры, офтальмологи и хирурги.
Телеграм-каналы «Медмедиа» – уникальные каналы прямой коммуникации с максимально специализированной целевой аудиторией врачей и других представителей медицинской сферы.
Подписывайтесь и рекомендуйте коллегам!
Контакт для обсуждения сотрудничества @id_medmedia
idmedmedia.ru
Издательский дом «Медмедиа»
Мы развиваем новое поколение профессиональных медиапроектов в Telegram для врачей разных специальностей
RNC Pharma представила свой рейтинг лидеров в оптовом сегменте российского фармрынка в I квартале 2023-го. Ранее возглавлявший тройку «Пульс» потерял сразу две позиции, а его место занял «Протек». «Катрен» стабильно вторая. Потерю позиций у экс-лидера рейтинга аналитики связывают с серьезной чисткой клиентской базы.
Суммарная доля ведущих дистрибьюторов упала за год более чем на 11% - большинство крупных оптовиков ориентированы на ритейл, который в текущем году вполне ожидаемо «просел» по сравнению с весной прошлого года. Впрочем, эксперты настроены оптимистично и называют ситуацию в фармритейле вполне благополучной. По крайней мере, никаких существенных обвалов не прогнозируют.
Немного рынок все же полихорадило. Ситуация вокруг возможного прекращения поставок контактных линз J&J взволновала не только потребителей. Минпромторг даже на всякий случай пообещал оперативно внести линзы американских производителей в перечень товаров параллельного импорта, а среди основных игроков наблюдалась легкая паника. Но в J&J быстро опомнились, и все вернулось в прежнее русло.
В целом прогноз на следующий квартал благоприятный, рынок восстанавливается даже быстрее, чем предполагали.
Суммарная доля ведущих дистрибьюторов упала за год более чем на 11% - большинство крупных оптовиков ориентированы на ритейл, который в текущем году вполне ожидаемо «просел» по сравнению с весной прошлого года. Впрочем, эксперты настроены оптимистично и называют ситуацию в фармритейле вполне благополучной. По крайней мере, никаких существенных обвалов не прогнозируют.
Немного рынок все же полихорадило. Ситуация вокруг возможного прекращения поставок контактных линз J&J взволновала не только потребителей. Минпромторг даже на всякий случай пообещал оперативно внести линзы американских производителей в перечень товаров параллельного импорта, а среди основных игроков наблюдалась легкая паника. Но в J&J быстро опомнились, и все вернулось в прежнее русло.
В целом прогноз на следующий квартал благоприятный, рынок восстанавливается даже быстрее, чем предполагали.
В дело о токсичных индийских сиропах от кашля вмешаются американцы.
Делом о смертельных сиропах от кашля, из-за которых погибло по меньшей мере 70 детей в Гамбии, займется американская юридическая фирма. Какая именно – не уточняют. Министр юстиции страны Дауда Джаллоу заявил, что власти намерены добиваться международного судебного разбирательства.
Джаллоу не сказал, кто именно станет объектом потенциального судебного разбирательства, но вариантов тут немного. Лекарства, из-за которых погибли дети, производства Maiden Pharmaceuticals. Компания свою вину отрицает, но экспертиза ВОЗ показала, что ее сиропы от кашля содержат смертельные токсины диэтиленгликоль и этиленгликоль, используемые в автомобильной тормозной жидкости. Индийская сторона опасных токсинов не обнаружила.
Видимо решив, что лучшая защита – это нападение, Индия заявила, что ВОЗ не смогла доказать причинно-следственную связь со смертельными случаями в Гамбии, и обвинила регулятора в очернении фармацевтической промышленности с оборотом $41 млрд. Правда, пообещали тщательнее проверять продукцию перед экспортом.
С «очернением» индийские компании неплохо справляются и сами. Увы, Maiden Pharmaceuticals – не единственная компания, из-за продукции которой гибнут дети. Сиропы Док-1 Макс и Цинепар индийской Marion Biotech погубили несколько десятков детей в Узбекистане. Они также содержали этиленгликоль. Каким образом яд попадает в лекарства, до сих пор неизвестно. В ВОЗ заявили, что расследования зашли в тупик из-за отсутствия информации от индийских властей и производителя лекарств. Может, хоть привлеченным к делу американцам удастся пролить свет на эту тайну, покрытую мраком.
Делом о смертельных сиропах от кашля, из-за которых погибло по меньшей мере 70 детей в Гамбии, займется американская юридическая фирма. Какая именно – не уточняют. Министр юстиции страны Дауда Джаллоу заявил, что власти намерены добиваться международного судебного разбирательства.
Джаллоу не сказал, кто именно станет объектом потенциального судебного разбирательства, но вариантов тут немного. Лекарства, из-за которых погибли дети, производства Maiden Pharmaceuticals. Компания свою вину отрицает, но экспертиза ВОЗ показала, что ее сиропы от кашля содержат смертельные токсины диэтиленгликоль и этиленгликоль, используемые в автомобильной тормозной жидкости. Индийская сторона опасных токсинов не обнаружила.
Видимо решив, что лучшая защита – это нападение, Индия заявила, что ВОЗ не смогла доказать причинно-следственную связь со смертельными случаями в Гамбии, и обвинила регулятора в очернении фармацевтической промышленности с оборотом $41 млрд. Правда, пообещали тщательнее проверять продукцию перед экспортом.
С «очернением» индийские компании неплохо справляются и сами. Увы, Maiden Pharmaceuticals – не единственная компания, из-за продукции которой гибнут дети. Сиропы Док-1 Макс и Цинепар индийской Marion Biotech погубили несколько десятков детей в Узбекистане. Они также содержали этиленгликоль. Каким образом яд попадает в лекарства, до сих пор неизвестно. В ВОЗ заявили, что расследования зашли в тупик из-за отсутствия информации от индийских властей и производителя лекарств. Может, хоть привлеченным к делу американцам удастся пролить свет на эту тайну, покрытую мраком.
Водителям запретят пить анестетики и седативные.
В мае этого года Верховный суд согласился с решением нижестоящих инстанций и на 1,5 года лишил прав автомобилиста, принявшего Пировалерон, включенный в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.
Если алкоголь за рулем – абсолютное табу, то с лекарствами такой определенности не было, поэтому законотворцы решили это пробел ликвидировать. Правительственная комиссия одобрила поправки в КоАП, устанавливающие наказание для водителей за прием некоторых лекарств. Чтобы попасть под запрет, препарату необязательно относиться к наркотическим – достаточно ухудшать реакции человека.
По действующим нормам привлечь к ответственности водителей, опьянение которых вызывали лекарства, не относящиеся к наркотическим или психотропным, нельзя. Если поправки примут, отвертеться уже не получится. Опьянение есть опьянение, хоть алкогольное, хоть лекарственное, считают законотворцы.
Какие именно препараты попадут под запрет для водителей, будет решать правительство. В перечень могут попасть анестетики, противоэпилептические препараты, снотворные, седативные средства и другие.
«Порядок медицинского освидетельствования на состояние опьянения будет дополнен разделом, регламентирующим проведение данной процедуры с целью установления факта употребления лекарств, ухудшающих реакции человека», - рассказал председатель правления Ассоциации юристов России Владимир Груздев.
В мае этого года Верховный суд согласился с решением нижестоящих инстанций и на 1,5 года лишил прав автомобилиста, принявшего Пировалерон, включенный в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.
Если алкоголь за рулем – абсолютное табу, то с лекарствами такой определенности не было, поэтому законотворцы решили это пробел ликвидировать. Правительственная комиссия одобрила поправки в КоАП, устанавливающие наказание для водителей за прием некоторых лекарств. Чтобы попасть под запрет, препарату необязательно относиться к наркотическим – достаточно ухудшать реакции человека.
По действующим нормам привлечь к ответственности водителей, опьянение которых вызывали лекарства, не относящиеся к наркотическим или психотропным, нельзя. Если поправки примут, отвертеться уже не получится. Опьянение есть опьянение, хоть алкогольное, хоть лекарственное, считают законотворцы.
Какие именно препараты попадут под запрет для водителей, будет решать правительство. В перечень могут попасть анестетики, противоэпилептические препараты, снотворные, седативные средства и другие.
«Порядок медицинского освидетельствования на состояние опьянения будет дополнен разделом, регламентирующим проведение данной процедуры с целью установления факта употребления лекарств, ухудшающих реакции человека», - рассказал председатель правления Ассоциации юристов России Владимир Груздев.
BIOCAD запускает клинические исследования нового препарата для лечения меланомы.
Компания Дмитрия Морозова будет исследовать свой оригинальный противоопухолевый препарат для расширения вариантов терапии у пациентов с резектабельной меланомой III стадии.
Исследования будут проходить в 32 специализированных центрах в России и в Республике Беларусь. Участники – пациенты с подтвержденной по результатам гистологического или цитологического исследования резектабельной меланомой III стадии, ранее не получавшие терапию.
Лекарственное средство, разработанное BIOCAD, влияет на созревание и активацию Т-лимфоцитов, что помогает иммунной системе эффективно распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Если испытания пройдут успешно, новый терапевтический подход позволит значительно сократить объемы хирургического вмешательства и повысить качество жизни пациентов после проведенной радикальной терапии.
Недавно мы рассказывали, что BIOCAD первыми в России получили разрешение на I фазу клинических исследований биоаналога Ниволумаба. Препарат будет сравниваться с оригинальным Опдиво от американской BMS в международном двойном слепом рандомизированном исследовании с участием 300 пациентов с распространенной меланомой кожи.
Компания Дмитрия Морозова будет исследовать свой оригинальный противоопухолевый препарат для расширения вариантов терапии у пациентов с резектабельной меланомой III стадии.
Исследования будут проходить в 32 специализированных центрах в России и в Республике Беларусь. Участники – пациенты с подтвержденной по результатам гистологического или цитологического исследования резектабельной меланомой III стадии, ранее не получавшие терапию.
Лекарственное средство, разработанное BIOCAD, влияет на созревание и активацию Т-лимфоцитов, что помогает иммунной системе эффективно распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Если испытания пройдут успешно, новый терапевтический подход позволит значительно сократить объемы хирургического вмешательства и повысить качество жизни пациентов после проведенной радикальной терапии.
Недавно мы рассказывали, что BIOCAD первыми в России получили разрешение на I фазу клинических исследований биоаналога Ниволумаба. Препарат будет сравниваться с оригинальным Опдиво от американской BMS в международном двойном слепом рандомизированном исследовании с участием 300 пациентов с распространенной меланомой кожи.
«Р-фарм» требует больше 600 млн рублей с «Юнилека».
За что конкретно, пока непонятно, но соответствующий иск в картотеке Арбитражного суда Москвы имеется. Истец и ответчик от комментариев отказались.
По данным «СПАРК-Интерфакс», с 2019 по 2023 год «Юнилек» заключил 4 734 госконтракта общей стоимостью более 6,7 млрд рублей, в том числе на поставки продукции «Р-фарм»: антибиотика телаванцина, антипсихотика кветиапина, онкопрепарата капецитабина и других позиций. Почему компания Алексея Репика действовала через посредника, а не напрямую – тоже вопрос.
Непонятно также, сможет ли «Юнилек» расплатиться с истцом, если суд удовлетворит его претензии. Тут мнения расходятся. Так, директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов считает, что компании в случае поражения грозит банкротство, так как выручка по итогам 2022 года составляет 47,8 млн рублей – на погашение долга точно не хватит. Зато представитель Московской коллегии адвокатов Евгений Розенблат говорит, что активы компании стоят 805 млн рублей, а значит, никакого банкротства не будет.
К тому же у суда могут возникнуть сомнения в обоснованности исковых требований. В пользу этого варианта говорит тот факт, что Арбитражный суд Москвы запросил у налоговой инспекции книгу продаж «Р-фарм», а также книгу покупок «Юнилека» за 2019–2023 гг. Стало быть, о безоговорочной победе «Р-фарм» говорить преждевременно. Кроме того, «провиниться» мог и сам истец. Например, предоставив некачественный товар.
Не будем гадать на кофейной гуще, подождем судебного заседания – оно должно состояться 18 июля.
За что конкретно, пока непонятно, но соответствующий иск в картотеке Арбитражного суда Москвы имеется. Истец и ответчик от комментариев отказались.
По данным «СПАРК-Интерфакс», с 2019 по 2023 год «Юнилек» заключил 4 734 госконтракта общей стоимостью более 6,7 млрд рублей, в том числе на поставки продукции «Р-фарм»: антибиотика телаванцина, антипсихотика кветиапина, онкопрепарата капецитабина и других позиций. Почему компания Алексея Репика действовала через посредника, а не напрямую – тоже вопрос.
Непонятно также, сможет ли «Юнилек» расплатиться с истцом, если суд удовлетворит его претензии. Тут мнения расходятся. Так, директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов считает, что компании в случае поражения грозит банкротство, так как выручка по итогам 2022 года составляет 47,8 млн рублей – на погашение долга точно не хватит. Зато представитель Московской коллегии адвокатов Евгений Розенблат говорит, что активы компании стоят 805 млн рублей, а значит, никакого банкротства не будет.
К тому же у суда могут возникнуть сомнения в обоснованности исковых требований. В пользу этого варианта говорит тот факт, что Арбитражный суд Москвы запросил у налоговой инспекции книгу продаж «Р-фарм», а также книгу покупок «Юнилека» за 2019–2023 гг. Стало быть, о безоговорочной победе «Р-фарм» говорить преждевременно. Кроме того, «провиниться» мог и сам истец. Например, предоставив некачественный товар.
Не будем гадать на кофейной гуще, подождем судебного заседания – оно должно состояться 18 июля.
Первому отечественному дженерику Прадакса придется подешеветь.
ФАС определила стоимость Аксартобана (дабигатрана этексилат) – второго российского дженерика для разжижения крови. Он будет на 20% дешевле немецкого оригинала от «Берингер Ингельхайм». Это значит, что «КРКА-РУС» придется снизить цену на свой первый российский аналог антитромбического Прадакса минимум на 10%. Таковы требования антимонопольщиков.
Упаковка из 30 капсул Аксартобана обойдется россиянам в 1,2 тыс. рублей, в то время как оригинальный препарат стоит 1,6 тыс. рублей. То же количество Дабискома стоило 1,4 тыс. рублей, что было на 14% дешевле референтного лекарства.
Появление сразу двух дженериков должно сделать антитромбические препараты более доступными для пациентов. В медорганизациях их можно будет получать бесплатно по программе государственных гарантий. По данным главного внештатного кардиолога Минздрава РФ Сергея Бойцова, льготные препараты сегодня получают более 824 тыс. россиян с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
К тому же расширение ассортиментного ряда в случае чего поможет избежать возможного дефицита лекарств из-за ухода из страны иностранных фармкомпаний. Впрочем, «Берингер Ингельхайм» пока никуда не собирался.
ФАС определила стоимость Аксартобана (дабигатрана этексилат) – второго российского дженерика для разжижения крови. Он будет на 20% дешевле немецкого оригинала от «Берингер Ингельхайм». Это значит, что «КРКА-РУС» придется снизить цену на свой первый российский аналог антитромбического Прадакса минимум на 10%. Таковы требования антимонопольщиков.
Упаковка из 30 капсул Аксартобана обойдется россиянам в 1,2 тыс. рублей, в то время как оригинальный препарат стоит 1,6 тыс. рублей. То же количество Дабискома стоило 1,4 тыс. рублей, что было на 14% дешевле референтного лекарства.
Появление сразу двух дженериков должно сделать антитромбические препараты более доступными для пациентов. В медорганизациях их можно будет получать бесплатно по программе государственных гарантий. По данным главного внештатного кардиолога Минздрава РФ Сергея Бойцова, льготные препараты сегодня получают более 824 тыс. россиян с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
К тому же расширение ассортиментного ряда в случае чего поможет избежать возможного дефицита лекарств из-за ухода из страны иностранных фармкомпаний. Впрочем, «Берингер Ингельхайм» пока никуда не собирался.
Лекарства можно будет проверять через Госуслуги.
Минцифры предлагает открыть для зарегистрированных на портале пользователей сервис по проверке маркировки лекарственных препаратов. Пока что просканировать коды с упаковок можно только на сайте и в мобильном приложении ЦРПТ (оператор системы маркировки «Честный знак»).
Через Госуслуги можно будет не только удостовериться в подлинности лекарства, но и сообщить о нарушениях в профильные ведомства.
В 2022 году благодаря «Честному знаку» ежемесячно фиксировалось около 80 тыс. упаковок просроченных лекарств, которые пытались продать аптечные сети. А одной из московских аптек «прилетел» миллионный штраф за контрафакт.
Скорее всего, через портал можно будет проверить качество не только лекарств, но и БАДов – с 1 сентября в России вводится обязательная маркировка биодобавок. Это должно сократить количество контрафакта, который буквально заполонил рынок из-за недостаточного контроля.
Минцифры предлагает открыть для зарегистрированных на портале пользователей сервис по проверке маркировки лекарственных препаратов. Пока что просканировать коды с упаковок можно только на сайте и в мобильном приложении ЦРПТ (оператор системы маркировки «Честный знак»).
Через Госуслуги можно будет не только удостовериться в подлинности лекарства, но и сообщить о нарушениях в профильные ведомства.
В 2022 году благодаря «Честному знаку» ежемесячно фиксировалось около 80 тыс. упаковок просроченных лекарств, которые пытались продать аптечные сети. А одной из московских аптек «прилетел» миллионный штраф за контрафакт.
Скорее всего, через портал можно будет проверить качество не только лекарств, но и БАДов – с 1 сентября в России вводится обязательная маркировка биодобавок. Это должно сократить количество контрафакта, который буквально заполонил рынок из-за недостаточного контроля.
J&J поработает за MSD.
Дистрибуцией препарата Симпони (голимумаб) для терапии ревматоидного и псориатического артритов вместо MSD займется J&J. Первые отгрузки запланированы на середину июня.
В октябре прошлого года держатель регудостоверения проинформировал Минпромторг о намерении прекратить ввоз лекарства в страну. Поставки Симпони в течение года постепенно снижались – в период с января по сентябрь в Россию ввезли 26 тыс. упаковок препарата – на 11% меньше, чем за аналогичный период 2021-го.
По закону предупреждать регулятора нужно как минимум за год до окончания фактических поставок. Однако дистрибьютору не придется дожидаться октября 2023 года, поскольку он передал все права на Симпони в России Janssen (фармподразделение J&J), которая отвечает за продвижение препарата в Канаде, Центральной и Южной Америке, Африке, Азиатско-Тихоокеанском регионе и на Ближнем Востоке.
В январе 2023 года американская Amgen сообщила Росздравнадзору о намерении прекратить поставки Отесла (апремиласт) для лечения псориатического артрита в Россию. Важность обоих препаратов для больных в том, что они применяется, когда все прочие схемы не помогли. Прямых аналогов ни у Отеслы, ни у Симпони нет, поэтому новости о возобновлении поставок не могут не радовать.
Дистрибуцией препарата Симпони (голимумаб) для терапии ревматоидного и псориатического артритов вместо MSD займется J&J. Первые отгрузки запланированы на середину июня.
В октябре прошлого года держатель регудостоверения проинформировал Минпромторг о намерении прекратить ввоз лекарства в страну. Поставки Симпони в течение года постепенно снижались – в период с января по сентябрь в Россию ввезли 26 тыс. упаковок препарата – на 11% меньше, чем за аналогичный период 2021-го.
По закону предупреждать регулятора нужно как минимум за год до окончания фактических поставок. Однако дистрибьютору не придется дожидаться октября 2023 года, поскольку он передал все права на Симпони в России Janssen (фармподразделение J&J), которая отвечает за продвижение препарата в Канаде, Центральной и Южной Америке, Африке, Азиатско-Тихоокеанском регионе и на Ближнем Востоке.
В январе 2023 года американская Amgen сообщила Росздравнадзору о намерении прекратить поставки Отесла (апремиласт) для лечения псориатического артрита в Россию. Важность обоих препаратов для больных в том, что они применяется, когда все прочие схемы не помогли. Прямых аналогов ни у Отеслы, ни у Симпони нет, поэтому новости о возобновлении поставок не могут не радовать.
Коллеги из "Медкарты" запустили новую рубрику #топы_медтеха, в рамках которой будут публиковать интервью с лидерами российского рынка медицинских технологий.
Первым героем рубрики стала компания DENTOMO, занимающаяся развитием ИИ-решений в стоматологии.
Читайте интервью и подписывайтесь на канал, чтобы не пропустить новые!
Первым героем рубрики стала компания DENTOMO, занимающаяся развитием ИИ-решений в стоматологии.
Читайте интервью и подписывайтесь на канал, чтобы не пропустить новые!
Telegram
Медкарта
Запускаем новую рубрику #топы_медтеха, в которой будем публиковать интервью с лидерами российского рынка медицинских технологий.
Первой "героиней" рубрики стала компания DENTOMO – разработчик технологии на основе искусственного интеллекта, которая анализирует…
Первой "героиней" рубрики стала компания DENTOMO – разработчик технологии на основе искусственного интеллекта, которая анализирует…
Самые популярные антибактериальные препараты пандемийного 2020-го года: Азитромицин, Амоксициллин, Кларитромицин, Левофлоксацин, Цефиксим, Цефтриаксон и Ципрофлоксацин. Потребление этих лекарств за время пандемии выросло на 35 млн упаковок. От реализации антибиотиков производители получили около 22 млрд рублей при 15,5 млрд руб. годом ранее. Например, продажи Азитромицина увеличились на 77% до 31,7 млн упаковок, а это 6,7 млрд рублей.
Вторая волна ажиотажного спроса на лекарства, в том числе антибактериальные, была вызвана началом СВО, когда люди скупали препараты про запас, опасаясь дефицита. Сейчас наблюдается некоторое падение интереса. По данным DSM Group, в госпитальных закупках антибиотики и вовсе просели аж на 85,2%. Но проблема резистентности из-за повального увлечения антимикробными уже есть.
Кстати, именно из-за антибиотиков едва ли не половине медиков оказался не по душе (https://yangx.top/bezrec/3180) «пилот» по онлайн-торговле рецептурными препаратами. Как показал опрос сервиса «Актион Медицина» с участием 566 респондентов, 44% российских врачей против продажи антибиотиков онлайн, так как считают, что государство не сможет должным образом контролировать процесс.
Ну а мы призываем прислушаться к словам министра здравоохранения и не пить антибиотики «на всякий случай».
Вторая волна ажиотажного спроса на лекарства, в том числе антибактериальные, была вызвана началом СВО, когда люди скупали препараты про запас, опасаясь дефицита. Сейчас наблюдается некоторое падение интереса. По данным DSM Group, в госпитальных закупках антибиотики и вовсе просели аж на 85,2%. Но проблема резистентности из-за повального увлечения антимикробными уже есть.
Кстати, именно из-за антибиотиков едва ли не половине медиков оказался не по душе (https://yangx.top/bezrec/3180) «пилот» по онлайн-торговле рецептурными препаратами. Как показал опрос сервиса «Актион Медицина» с участием 566 респондентов, 44% российских врачей против продажи антибиотиков онлайн, так как считают, что государство не сможет должным образом контролировать процесс.
Ну а мы призываем прислушаться к словам министра здравоохранения и не пить антибиотики «на всякий случай».
Merck обвиняет власти в нарушении Конституции США.
Это первый подобный иск в связи с законом о снижении инфляции в США, поданный фармкомпанией. Merck не понравился пункт, позволяющий согласовывать стоимость отдельных лекарств в рамках программы национального медицинского страхования (Medicare).
Фармгиганта можно понять. По новому закону с производителями будут вести переговоры о снижении стоимости самых дорогих лекарств, закупаемых по программе. К ним, например, относятся производимые Merck Keytruda и Januvia от рака и диабета. А теперь самое интересное: если компания не согласится на условия страховщиков, власти США могут обложить ее акцизными сборами до 95% от продаж в США. Продажи Keytruda и Januvia составили $12,7 млрд и $1,2 млрд соответственно. Государству выгодно, производителям – не очень.
Истец напрямую называет такие «переговоры» вымогательством и обвиняет правительство в нарушении сразу нескольких пунктов Конституции. В частности, Первой и Пятой поправок – о свободе слова и недопустимости изъятия частной собственности без справедливого возмещения. Merck ожидаемо не желает работать себе в убыток и продавать лекарства по ценам ниже рыночных. Равно как и делать вид, что соглашается на невыгодные условия добровольно.
В России стоимость жизненно необходимых препаратов регулирует государство. Недавно ФАС отчиталась, что цены почти на половину позиций из перечня ЖНВЛП снизились на 30%. Это совсем не радует фармкомпании, которые оказываются не в состоянии отбить затраченное на производство, не говоря уже о прибыли.
По словам игроков рынка, реальная себестоимость большей части лекарств из списка превышает зарегистрированные цены. Такой вопиющей несправедливостью недовольно большинство, но в суд пока никто не ходил – ограничиваются скромными просьбами к антимонопольщикам повысить стоимость ЖНВЛП.
Это первый подобный иск в связи с законом о снижении инфляции в США, поданный фармкомпанией. Merck не понравился пункт, позволяющий согласовывать стоимость отдельных лекарств в рамках программы национального медицинского страхования (Medicare).
Фармгиганта можно понять. По новому закону с производителями будут вести переговоры о снижении стоимости самых дорогих лекарств, закупаемых по программе. К ним, например, относятся производимые Merck Keytruda и Januvia от рака и диабета. А теперь самое интересное: если компания не согласится на условия страховщиков, власти США могут обложить ее акцизными сборами до 95% от продаж в США. Продажи Keytruda и Januvia составили $12,7 млрд и $1,2 млрд соответственно. Государству выгодно, производителям – не очень.
Истец напрямую называет такие «переговоры» вымогательством и обвиняет правительство в нарушении сразу нескольких пунктов Конституции. В частности, Первой и Пятой поправок – о свободе слова и недопустимости изъятия частной собственности без справедливого возмещения. Merck ожидаемо не желает работать себе в убыток и продавать лекарства по ценам ниже рыночных. Равно как и делать вид, что соглашается на невыгодные условия добровольно.
В России стоимость жизненно необходимых препаратов регулирует государство. Недавно ФАС отчиталась, что цены почти на половину позиций из перечня ЖНВЛП снизились на 30%. Это совсем не радует фармкомпании, которые оказываются не в состоянии отбить затраченное на производство, не говоря уже о прибыли.
По словам игроков рынка, реальная себестоимость большей части лекарств из списка превышает зарегистрированные цены. Такой вопиющей несправедливостью недовольно большинство, но в суд пока никто не ходил – ограничиваются скромными просьбами к антимонопольщикам повысить стоимость ЖНВЛП.
Препараты от передозировки вместо чипсов и газировки: в Нью-Йорке установили первый «наркомат».
Первый торговый аппарат с товарами для наркозависимых появился в Бруклине. Нет, никто не собирается продавать наркотики посреди улицы вместо привычных снеков и напитков.
Внутри «ларька» будут бесплатные лекарства для экстренной помощи при передозировке опиоидами, в частности назальный спрей Наркан (налоксон), недавно одобренный для безрецептурного применения. Препарат работает как антидот и реально спасает жизнь. Главное – успеть вовремя.
Всего власти Нью-Йорка планируют установить четыре таких автомата – все в самых неблагополучных районах города. Стоимость каждого – $11 тыс. Помимо препаратов от передозировки, жителям Нью-Йорка будут доступны тест-полоски для определения вида наркотика, трубки и мундштуки, презервативы, никотиновая жвачка, наборы первой помощи и, возможно, шприцы.
Власти надеются, что эта мера поможет в борьбе с опиоидной эпидемией, которая уже унесла почти 5 миллионов жизней с 2000 года и продолжает убивать по 13 человек в день по всем штатам. Только в Нью-Йорке каждые три часа от передозировки наркотиками погибает один житель города.
Чиновники говорят, что аналогичные аппараты в других штатах, а также в Европе и Австралии продемонстрировали хорошие результаты в снижении уровня передозировок и распространения инфекционных заболеваний.
Первый торговый аппарат с товарами для наркозависимых появился в Бруклине. Нет, никто не собирается продавать наркотики посреди улицы вместо привычных снеков и напитков.
Внутри «ларька» будут бесплатные лекарства для экстренной помощи при передозировке опиоидами, в частности назальный спрей Наркан (налоксон), недавно одобренный для безрецептурного применения. Препарат работает как антидот и реально спасает жизнь. Главное – успеть вовремя.
Всего власти Нью-Йорка планируют установить четыре таких автомата – все в самых неблагополучных районах города. Стоимость каждого – $11 тыс. Помимо препаратов от передозировки, жителям Нью-Йорка будут доступны тест-полоски для определения вида наркотика, трубки и мундштуки, презервативы, никотиновая жвачка, наборы первой помощи и, возможно, шприцы.
Власти надеются, что эта мера поможет в борьбе с опиоидной эпидемией, которая уже унесла почти 5 миллионов жизней с 2000 года и продолжает убивать по 13 человек в день по всем штатам. Только в Нью-Йорке каждые три часа от передозировки наркотиками погибает один житель города.
Чиновники говорят, что аналогичные аппараты в других штатах, а также в Европе и Австралии продемонстрировали хорошие результаты в снижении уровня передозировок и распространения инфекционных заболеваний.
По данным национальной системы маркировки «Честный знак», с января по апрель 2023 года в России было израсходовано 3,1 млн доз вакцин от клещевого энцефалита. Это вдвое превышает прошлогодние показатели за аналогичный период, когда истратили 2,1 млн доз вакцины. Спойлер: скачок спроса не связан с ростом заболеваемости.
Больше всего привившихся – в Республике Тыва: на 10 тыс. жителей там пришлось 1115 доз вакцины. Следом идут Вологодская область (1077 доз) и Хакасия (1030 доз). В десятку лидеров также вошли Кемеровская и Тюменская области, а также Удмуртия, Новосибирская область, Алтай, Бурятия и Пермский край. Эти регионы традиционно считаются эндемичными по клещевому энцефалиту.
Среди наиболее вероятных причин роста спроса на противоклещевые вакцины эксперты называют:
• Успешные кампании по вакцинации, информация о которых активно распространяется в СМИ;
• Желание наверстать упущенное от пропущенных ревакцинаций в пандемийные годы, когда людям было не до энцефалита - все активно прививались от коронавируса.
«Таким образом, рост числа вакцинированных не связан с ростом заболеваемости или с возросшими туристическими потоками на территории наиболее высокого риска инфицирования вирусом клещевого энцефалита», — прокомментировали в Центральном НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора.
Больше всего привившихся – в Республике Тыва: на 10 тыс. жителей там пришлось 1115 доз вакцины. Следом идут Вологодская область (1077 доз) и Хакасия (1030 доз). В десятку лидеров также вошли Кемеровская и Тюменская области, а также Удмуртия, Новосибирская область, Алтай, Бурятия и Пермский край. Эти регионы традиционно считаются эндемичными по клещевому энцефалиту.
Среди наиболее вероятных причин роста спроса на противоклещевые вакцины эксперты называют:
• Успешные кампании по вакцинации, информация о которых активно распространяется в СМИ;
• Желание наверстать упущенное от пропущенных ревакцинаций в пандемийные годы, когда людям было не до энцефалита - все активно прививались от коронавируса.
«Таким образом, рост числа вакцинированных не связан с ростом заболеваемости или с возросшими туристическими потоками на территории наиболее высокого риска инфицирования вирусом клещевого энцефалита», — прокомментировали в Центральном НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора.
Хакеры штурмуют фарму.
Японская Eisai подверглась атаке программы-вымогателя. В компании заявили, что немедленно создали оперативную группу для оценки возможных последствий и масштаба инцидента. В частности, специалисты пытаются выяснить, произошла ли утечка данных и как происшествие повлияло на прогнозы прибыли, которые при необходимости скорректируют.
Eisai не одинока в своей беде. С марта в преддверии подготовки к саммиту «Большой семерки», который проходил с 19 по 21 мая в Хиросиме, число кибератак на компании и правительственные учреждения в Японии выросло в разы. Досталось West Japan Railway, Tokyo Electric Power Company Holdings и некоторым местным органам власти.
Из-за схожести использованных методов считается, что взломы производила одна и та же хакерская группа. В последние годы хакеры с завидной регулярностью штурмуют производителей лекарств из разных стран.
Буквально в прошлом месяце американская Merck выиграла в судебном процессе, связанном с кибератакой вируса NotPeyta, который заразил более 40 тыс. компьютеров в глобальной сети компании в 2017 году.
Немецкая биотехнологическая компания Evotec вынуждена была отключить свою сеть после того, как в начале апреля заметила необычную активность в IT-системах. В марте Sun Pharma пошла на аналогичный шаг из соображений безопасности.
В 2022 году жертвой кибератаки стала швейцарская Novartis. Тогда хакерская группа Industrial Spy опубликовала данные, украденные якобы «из лабораторной среды завода-изготовителя». Novartis удалось доказать, что конфиденциальные данные не попали в общий доступ.
Японская Eisai подверглась атаке программы-вымогателя. В компании заявили, что немедленно создали оперативную группу для оценки возможных последствий и масштаба инцидента. В частности, специалисты пытаются выяснить, произошла ли утечка данных и как происшествие повлияло на прогнозы прибыли, которые при необходимости скорректируют.
Eisai не одинока в своей беде. С марта в преддверии подготовки к саммиту «Большой семерки», который проходил с 19 по 21 мая в Хиросиме, число кибератак на компании и правительственные учреждения в Японии выросло в разы. Досталось West Japan Railway, Tokyo Electric Power Company Holdings и некоторым местным органам власти.
Из-за схожести использованных методов считается, что взломы производила одна и та же хакерская группа. В последние годы хакеры с завидной регулярностью штурмуют производителей лекарств из разных стран.
Буквально в прошлом месяце американская Merck выиграла в судебном процессе, связанном с кибератакой вируса NotPeyta, который заразил более 40 тыс. компьютеров в глобальной сети компании в 2017 году.
Немецкая биотехнологическая компания Evotec вынуждена была отключить свою сеть после того, как в начале апреля заметила необычную активность в IT-системах. В марте Sun Pharma пошла на аналогичный шаг из соображений безопасности.
В 2022 году жертвой кибератаки стала швейцарская Novartis. Тогда хакерская группа Industrial Spy опубликовала данные, украденные якобы «из лабораторной среды завода-изготовителя». Novartis удалось доказать, что конфиденциальные данные не попали в общий доступ.
«Магниту» больше не нужна фармдистрибуция.
Ритейлер закрывает дистрибьюторский бизнес, которым управляла «Магнит Фарма», поскольку больше в нем не нуждается. «Магнит Аптека», «Магнит Косметик» и e-commerce будут работать с поставщиками напрямую, а внешние клиенты - с другими дистрибьюторами.
"Магнит Фарма" создавалась несколько лет назад в первую очередь как платформа для запуска аптечной сети компании, а также закрывала ряд важных функций для формата "Магнит Косметик". Сегодня оба формата в полном объеме самостоятельно реализуют эти задачи, обладают всей необходимой инфраструктурой, необходимости в дальнейшем развитии дистрибьюторского направления нет", – прокомментировали в «Магните».
История «Магнит Фарма» началась в 2018 году, когда «Магнит» купил у Marathon Group Александра Винокурова фармдистрибьютора «СИА Групп». По условиям сделки, продавец получил 1,48% акций «Магнита» на сумму до 5,7 млрд рублей. Сегодня «Магнит Фарма» располагает 150 тыс. кв. м площадей в 12 городах.
По данным DSM Group, по итогам 2022 года «Магнит Фарма» занимает 16-ю строчку в рейтинге фармдистрибьюторов. Оборот компании составляет 23,8 млрд рублей. По итогам первого квартала 2023 года «Магнит Фарма» сократила оборот год к году на 31%, но та же тенденция наблюдалась у большинства игроков.
Сегодня «Магнит» – единственный продуктовый ритейлер, владеющий собственными аптеками – всего у «Магнит Аптеки» 809 точек. Коллеги из Х5 и «ВкусВилла» пытались зайти в бизнес за счет развития партнерства с аптечными сетями, но ничего значимого из этой затеи не вышло.
Ритейлер закрывает дистрибьюторский бизнес, которым управляла «Магнит Фарма», поскольку больше в нем не нуждается. «Магнит Аптека», «Магнит Косметик» и e-commerce будут работать с поставщиками напрямую, а внешние клиенты - с другими дистрибьюторами.
"Магнит Фарма" создавалась несколько лет назад в первую очередь как платформа для запуска аптечной сети компании, а также закрывала ряд важных функций для формата "Магнит Косметик". Сегодня оба формата в полном объеме самостоятельно реализуют эти задачи, обладают всей необходимой инфраструктурой, необходимости в дальнейшем развитии дистрибьюторского направления нет", – прокомментировали в «Магните».
История «Магнит Фарма» началась в 2018 году, когда «Магнит» купил у Marathon Group Александра Винокурова фармдистрибьютора «СИА Групп». По условиям сделки, продавец получил 1,48% акций «Магнита» на сумму до 5,7 млрд рублей. Сегодня «Магнит Фарма» располагает 150 тыс. кв. м площадей в 12 городах.
По данным DSM Group, по итогам 2022 года «Магнит Фарма» занимает 16-ю строчку в рейтинге фармдистрибьюторов. Оборот компании составляет 23,8 млрд рублей. По итогам первого квартала 2023 года «Магнит Фарма» сократила оборот год к году на 31%, но та же тенденция наблюдалась у большинства игроков.
Сегодня «Магнит» – единственный продуктовый ритейлер, владеющий собственными аптеками – всего у «Магнит Аптеки» 809 точек. Коллеги из Х5 и «ВкусВилла» пытались зайти в бизнес за счет развития партнерства с аптечными сетями, но ничего значимого из этой затеи не вышло.
«Рецептурка» без назначения врача возглавила топ-3 ошибок при приеме лекарств.
Аналитический центр НАФИ и фонд «Росконгресс» рассказали о самых распространенных ошибках россиян при приеме лекарств за последние три года.
В топ попали:
• покупка рецептурных лекарств без рецепта и назначения врача (44%). Женщины этим «грешили» чаще мужчин (48% против 39%);
• несоблюдение условий хранения препаратов в домашних условиях (больше всего нарушителей в возрастной категории от 35 до 44 лет – 27%);
• употребление алкоголя параллельно с лечением (25% мужчин и 16% женщин). Злоупотребляли чаще молодые люди 25–34 лет (23%);
• игнорирование сроков годности – «просрочку» принимали 18% опрошенных.
Опрос проводили в мае 2023 года с участием 1 тыс. человек от 18 лет и старше. Статистическая погрешность данных не превышает 3,4%.
Врачей больше всего беспокоит первый пункт, особенно если речь идет о бесконтрольном приеме антибиотиков. Повальное увлечение противомикробными во время пандемии уже привело к тому, что ко многим из них сформировалась резистентность.
Аналитический центр НАФИ и фонд «Росконгресс» рассказали о самых распространенных ошибках россиян при приеме лекарств за последние три года.
В топ попали:
• покупка рецептурных лекарств без рецепта и назначения врача (44%). Женщины этим «грешили» чаще мужчин (48% против 39%);
• несоблюдение условий хранения препаратов в домашних условиях (больше всего нарушителей в возрастной категории от 35 до 44 лет – 27%);
• употребление алкоголя параллельно с лечением (25% мужчин и 16% женщин). Злоупотребляли чаще молодые люди 25–34 лет (23%);
• игнорирование сроков годности – «просрочку» принимали 18% опрошенных.
Опрос проводили в мае 2023 года с участием 1 тыс. человек от 18 лет и старше. Статистическая погрешность данных не превышает 3,4%.
Врачей больше всего беспокоит первый пункт, особенно если речь идет о бесконтрольном приеме антибиотиков. Повальное увлечение противомикробными во время пандемии уже привело к тому, что ко многим из них сформировалась резистентность.
«Герофарм» будет выпускать спорный инсулин гларгин в Казахстане.
«Герофарм» Петра Родионова и Карагандинский фармацевтический комплекс (КФК) договорились о локализации производства аналогового инсулина гларгин в концентрации 300 МЕ/мл в Казахстане. По условиям соглашения, российская сторона передаст казахским коллегам технологию производства инсулина, а те, в свою очередь, вложатся в модернизацию площадки.
На карагандинском заводе будут разливать и упаковывать препарат, субстанцию по-прежнему будут производить в Санкт-Петербурге. Первую серию планируют запустить в продажу к концу 2024 года. По оценкам экспертов, потребность Казахстана в инсулине гларгин – около 120 тыс. упаковок в год.
Во время подписания контракта Петр Родионов вспомнил о наболевшем:
«На сегодняшний день мы уже получили регистрационное удостоверение на гларгин в дозировке 300 МЕ/мл по процедуре ЕАЭС. Но производить и выпускать препарат для российских пациентов не позволяет действие «вечнозеленого» патента, который искусственно продлевает монополию зарубежной фармы на нашем рынке. В Казахстане отсутствует подобный патент, поэтому препарат может быть доступен пациентам. Заключенный контракт позволит обеспечить их потребности в этом инсулине».
На всякий случай поясним, что «Герофарм» уже 6 лет безуспешно пытается оспорить патент французской Sanofi на инсулин гларгин Туджео в дозировке 300 МЕ/мл. Юристы фармпроизводителя с 2017 года доказывают, что Туджео взаимозаменяем с Лантус 100 ЕД/мл, который давно потерял патнентную защиту.
Инсулин гларгин 100 МЕ/мл выпускается на площадке Карагандинского фармацевтического комплекса с 2020 года.
«Герофарм» Петра Родионова и Карагандинский фармацевтический комплекс (КФК) договорились о локализации производства аналогового инсулина гларгин в концентрации 300 МЕ/мл в Казахстане. По условиям соглашения, российская сторона передаст казахским коллегам технологию производства инсулина, а те, в свою очередь, вложатся в модернизацию площадки.
На карагандинском заводе будут разливать и упаковывать препарат, субстанцию по-прежнему будут производить в Санкт-Петербурге. Первую серию планируют запустить в продажу к концу 2024 года. По оценкам экспертов, потребность Казахстана в инсулине гларгин – около 120 тыс. упаковок в год.
Во время подписания контракта Петр Родионов вспомнил о наболевшем:
«На сегодняшний день мы уже получили регистрационное удостоверение на гларгин в дозировке 300 МЕ/мл по процедуре ЕАЭС. Но производить и выпускать препарат для российских пациентов не позволяет действие «вечнозеленого» патента, который искусственно продлевает монополию зарубежной фармы на нашем рынке. В Казахстане отсутствует подобный патент, поэтому препарат может быть доступен пациентам. Заключенный контракт позволит обеспечить их потребности в этом инсулине».
На всякий случай поясним, что «Герофарм» уже 6 лет безуспешно пытается оспорить патент французской Sanofi на инсулин гларгин Туджео в дозировке 300 МЕ/мл. Юристы фармпроизводителя с 2017 года доказывают, что Туджео взаимозаменяем с Лантус 100 ЕД/мл, который давно потерял патнентную защиту.
Инсулин гларгин 100 МЕ/мл выпускается на площадке Карагандинского фармацевтического комплекса с 2020 года.
Сотрудники GSK продолжают бастовать из-за зарплат.
Первые забастовки устроили работники GSK в Монтрозе (Шотландия) еще в начале прошлого месяца. Это первый случай в истории фармкомпании, когда объединенные профсоюзом Unite работники проголосовали за широкомасштабные забастовки и приступили к ним в родной стране компании. Закончить бастовать планировали к 26 мая, но в сроки не уложились.
Предложение руководства о повышении зарплаты на 6% и единовременной выплате в размере 1300 фунтов стерлингов ($1619) протестующих не устроило. Сегодняшняя забастовка прошла на всех шести площадках GSK: в Барнард-Касле, Ирвине, Монтроузе, Уэре, Уортинге и Улверстоне.
В этом году инфляция опередила рост заработной платы большинства британских рабочих, что и спровоцировало профсоюзы призвать своих членов к забастовкам. В GSK выразили разочарованность решением Unite провести забастовку, поскольку считают свое предложение «справедливым и разумным».
Сотрудники намерены продолжать добиваться своего. Главное, чтобы не дошло до рукоприкладства, как во время забастовок сотрудников Sanofi. Кому как не французам знать толк в сопротивлении.
Первые забастовки устроили работники GSK в Монтрозе (Шотландия) еще в начале прошлого месяца. Это первый случай в истории фармкомпании, когда объединенные профсоюзом Unite работники проголосовали за широкомасштабные забастовки и приступили к ним в родной стране компании. Закончить бастовать планировали к 26 мая, но в сроки не уложились.
Предложение руководства о повышении зарплаты на 6% и единовременной выплате в размере 1300 фунтов стерлингов ($1619) протестующих не устроило. Сегодняшняя забастовка прошла на всех шести площадках GSK: в Барнард-Касле, Ирвине, Монтроузе, Уэре, Уортинге и Улверстоне.
В этом году инфляция опередила рост заработной платы большинства британских рабочих, что и спровоцировало профсоюзы призвать своих членов к забастовкам. В GSK выразили разочарованность решением Unite провести забастовку, поскольку считают свое предложение «справедливым и разумным».
Сотрудники намерены продолжать добиваться своего. Главное, чтобы не дошло до рукоприкладства, как во время забастовок сотрудников Sanofi. Кому как не французам знать толк в сопротивлении.
Samsung будет выпускать препараты для Pfizer.
Южнокорейская Samsung Biologics заключила контракт на производство биоаналогов для фармацевтического гиганта Pfizer. Сумма сделки - $411 млн. Это крупнейшее фармпартнерство для корейской компании. На втором месте соглашение с AstraZeneca в размере $359 млн.
В рамках сделки Samsung будет производить многокомпонентные биоаналоги из портфеля Pfizer, включая онкологические, противовоспалительные и иммунные препараты.
Портфолио биосимиляров Pfizer включает трио противораковых препаратов швейцарской Roche: ритуксан, авастин и герцептин, а также биоаналоги ремикейда Johnson & Johnson, нейпогена Amgen и, возможно, хумира от AbbVie.
Аналог хумиры, продажи которой в прошлом году составили $21,2 млрд, есть в портфеле (https://yangx.top/bezrec/3002) у Amgen, но Pfizer от своего куска пирога отказываться не собирается, как и многие другие игроки, которые собираются выйти на рынок в этом году. В Европе AbbVie утратила эксклюзивные права на Хумиру в 2018 году. В США препарат был защищен патентом до 2023 года. В России биоаналоги хумиры зарегистрированы у «Биокада» и «ПСК Фарма».
Южнокорейская Samsung Biologics заключила контракт на производство биоаналогов для фармацевтического гиганта Pfizer. Сумма сделки - $411 млн. Это крупнейшее фармпартнерство для корейской компании. На втором месте соглашение с AstraZeneca в размере $359 млн.
В рамках сделки Samsung будет производить многокомпонентные биоаналоги из портфеля Pfizer, включая онкологические, противовоспалительные и иммунные препараты.
Портфолио биосимиляров Pfizer включает трио противораковых препаратов швейцарской Roche: ритуксан, авастин и герцептин, а также биоаналоги ремикейда Johnson & Johnson, нейпогена Amgen и, возможно, хумира от AbbVie.
Аналог хумиры, продажи которой в прошлом году составили $21,2 млрд, есть в портфеле (https://yangx.top/bezrec/3002) у Amgen, но Pfizer от своего куска пирога отказываться не собирается, как и многие другие игроки, которые собираются выйти на рынок в этом году. В Европе AbbVie утратила эксклюзивные права на Хумиру в 2018 году. В США препарат был защищен патентом до 2023 года. В России биоаналоги хумиры зарегистрированы у «Биокада» и «ПСК Фарма».
#залечили Лекарство, ставшее самым страшным наркотиком современности.
В 1874 химик Алдер Райд синтезировал диацетилморфин, но это открытие могло бы пройти незамеченным, если бы на его свойства 24 года спустя не обратил внимания Феликс Хоффманн, в свое время открывший аспирин и сделавший Bayer самой влиятельной фармкомпанией. Хоффман в тандеме с директором исследовательских программ Bayer Генрихом Дрезером стали разрабатывать диацетилморфин как лекарство от кашля и других болезней.
Надо отдать должное исследователям: новинку они опробовали на себе. Выяснилось, что лекарство воздействует на психику так, что человек чувствует себя практически героем. Этот эффект вопросов ни у кого не вызвал, зато дал название новому препарату - Heroin.
В 1898 году Хоффман и Дрезер рассказали руководству о новом лекарстве, которое успокаивало кашель, снимало боль лучше морфина и при этом было безопаснее морфина – настолько, что его рекомендовали использовать для детей.
И понеслось. За 15 лет была произведена 1 тонна чистого героина. Первыми его начали закупать США, которые стали основным рынком сбыта. Потом подтянулись остальные. К 1922 году наркотик делали по всей Европе и в Японии.
Героин прописывали от кашля и болей в сердце, при заболеваниях ЖКТ, обширном склерозе и менструальных болях. Самое интересное – диацетилморфин активно продвигали как заместительную терапию для страдающих морфиновой и кокаиновой зависимостью.
К 1924 году было обнаружено, что героин вызывает наркотическую зависимость похлеще морфина. В тот же год его свободную продажу запретили в США, а потом и в других странах. Тем не менее с 1925 по 1930 годы было продано 34 тонны препарата. Его реализовывали через рецептурные отделы аптек. Последней его перестала продавать Германия лишь в 1971 году. Сегодня легально героин производят только для клинических исследований и в очень редких случаях – для облегчения страданий неизлечимо больных.
В 1874 химик Алдер Райд синтезировал диацетилморфин, но это открытие могло бы пройти незамеченным, если бы на его свойства 24 года спустя не обратил внимания Феликс Хоффманн, в свое время открывший аспирин и сделавший Bayer самой влиятельной фармкомпанией. Хоффман в тандеме с директором исследовательских программ Bayer Генрихом Дрезером стали разрабатывать диацетилморфин как лекарство от кашля и других болезней.
Надо отдать должное исследователям: новинку они опробовали на себе. Выяснилось, что лекарство воздействует на психику так, что человек чувствует себя практически героем. Этот эффект вопросов ни у кого не вызвал, зато дал название новому препарату - Heroin.
В 1898 году Хоффман и Дрезер рассказали руководству о новом лекарстве, которое успокаивало кашель, снимало боль лучше морфина и при этом было безопаснее морфина – настолько, что его рекомендовали использовать для детей.
И понеслось. За 15 лет была произведена 1 тонна чистого героина. Первыми его начали закупать США, которые стали основным рынком сбыта. Потом подтянулись остальные. К 1922 году наркотик делали по всей Европе и в Японии.
Героин прописывали от кашля и болей в сердце, при заболеваниях ЖКТ, обширном склерозе и менструальных болях. Самое интересное – диацетилморфин активно продвигали как заместительную терапию для страдающих морфиновой и кокаиновой зависимостью.
К 1924 году было обнаружено, что героин вызывает наркотическую зависимость похлеще морфина. В тот же год его свободную продажу запретили в США, а потом и в других странах. Тем не менее с 1925 по 1930 годы было продано 34 тонны препарата. Его реализовывали через рецептурные отделы аптек. Последней его перестала продавать Германия лишь в 1971 году. Сегодня легально героин производят только для клинических исследований и в очень редких случаях – для облегчения страданий неизлечимо больных.