Alnylam Pharmaceuticals опять будет судиться с Pfizer и Moderna из-за патентов.
В суд на фармгигантов не подавал только ленивый. Биотехнологическая компания Alnylam Pharmaceuticals делает это уже в третий раз. Суть претензий, как водится, в нарушении патентов на технологию липидных наночастиц (LNP), которую в вакцинах против COVID-19 используют для доставки генетического материала в организм.
Alnylam снова пытается добиться доли лицензионных отчислений от продаж вакцин компаниями (точная сумма иска не называется). В прошлом году Pfizer заработала на продаже Comirnaty $37,8 млрд. У Spikevax от Moderna успехи хоть и более скромные, но все равно впечатляют – вакцина принесла разработчику $18,4 млрд.
Alnylam из Массачусетса впервые подала в суд на Moderna и Pfizer в марте прошлого года, а затем еще в июле. Все иски объединили в одно производство.
Истец сообщил суду, что более 10 лет назад он впервые применил технологию LNP, «необходимую» для производства вакцин на основе мРНК. В компании также заявили, что предоставили Moderna конфиденциальную информацию о технологии в 2014 году при обсуждении возможного сотрудничества, которое так и не состоялось.
Ответчики с претензиями, разумеется, не согласны и все обвинения отвергают. Прошлый спор с канадской Arbutus Biopharma Moderna выиграла. Канадцы также претендуют на дивиденды от продаж вакцин Pfizer и Biotech, которых обвиняют в нарушении пяти патентов. Исход дела пока неизвестен.
В суд на фармгигантов не подавал только ленивый. Биотехнологическая компания Alnylam Pharmaceuticals делает это уже в третий раз. Суть претензий, как водится, в нарушении патентов на технологию липидных наночастиц (LNP), которую в вакцинах против COVID-19 используют для доставки генетического материала в организм.
Alnylam снова пытается добиться доли лицензионных отчислений от продаж вакцин компаниями (точная сумма иска не называется). В прошлом году Pfizer заработала на продаже Comirnaty $37,8 млрд. У Spikevax от Moderna успехи хоть и более скромные, но все равно впечатляют – вакцина принесла разработчику $18,4 млрд.
Alnylam из Массачусетса впервые подала в суд на Moderna и Pfizer в марте прошлого года, а затем еще в июле. Все иски объединили в одно производство.
Истец сообщил суду, что более 10 лет назад он впервые применил технологию LNP, «необходимую» для производства вакцин на основе мРНК. В компании также заявили, что предоставили Moderna конфиденциальную информацию о технологии в 2014 году при обсуждении возможного сотрудничества, которое так и не состоялось.
Ответчики с претензиями, разумеется, не согласны и все обвинения отвергают. Прошлый спор с канадской Arbutus Biopharma Moderna выиграла. Канадцы также претендуют на дивиденды от продаж вакцин Pfizer и Biotech, которых обвиняют в нарушении пяти патентов. Исход дела пока неизвестен.
Как емко подметили в DSM Group, «Фармацевтические качели» в 2023 году полетели вниз. Количество аптек растет в основном благодаря развитию федеральных сетей - в 2022 году точек стало больше почти на 4 тыс., в I квартале 2023 года – ещё на 1,3 тыс., чего не скажешь об объемах продаж. Здесь наметилось значительное падение.
Правда, аналитики говорят, что ситуацию на рынке сейчас определяют факторы, «правившие бал» в прошлом году, – вспышка заболеваемости коронавирусом из-за появления Омикрона и опасения по поводу возможного дефицита лекарств из-за санкций.
В общей сложности продажи крупнейших игроков рынка упали на 7%. Восемь компаний из топ-10 аптечных сетей продемонстрировали отрицательную динамику. Остаться в плюсе удалось только «Имплозии», которая занимает четвертое место. У лидера рейтинга «Риглы» – по нулям. Падение продаж наблюдается и в онлайн-сегменте.
Правда, аналитики говорят, что ситуацию на рынке сейчас определяют факторы, «правившие бал» в прошлом году, – вспышка заболеваемости коронавирусом из-за появления Омикрона и опасения по поводу возможного дефицита лекарств из-за санкций.
В общей сложности продажи крупнейших игроков рынка упали на 7%. Восемь компаний из топ-10 аптечных сетей продемонстрировали отрицательную динамику. Остаться в плюсе удалось только «Имплозии», которая занимает четвертое место. У лидера рейтинга «Риглы» – по нулям. Падение продаж наблюдается и в онлайн-сегменте.
Moderna обустраивается в Китае.
Американская Moderna заявила, что ищет возможности выхода на китайский рынок. С этой целью компания зарегистрировала в Шанхае подразделение под названием Moderna (China) Biotech Ltd. Уставной капитал нового юрлица - $100 млн.
Создание первого подразделения компании в материковом Китае связано с резким замедлением роста выручки из-за снижения мирового спроса на вакцины от COVID-19.
В Moderna особых надежд на 2023 год не возлагали, называя его убыточным и переходным к старту продаж экспериментальных вакцин от респираторно-синцитиального вируса (RSV) и гриппа. Эти вакцины, основанные на той же платформе мРНК, что и прививка от COVID-19, регулятор пока не одобрил.
Фармгигант также пожаловался, что давно хочет продавать свою мРНК-вакцину в Китай, но Пекин настаивает на использовании для своего населения препаратов исключительно китайского производства.
Во время недавнего визита в Шанхай гендиректор Moderna Стефан Бансель заявил, что компания будет активно инвестировать в китайский рынок и работать с местными партнерами над исследованиями и новинками.
Неплохое вложение, учитывая, что в Китае, похоже, назревает новый всплеск интереса к ковидной теме. На этом фоне акции Moderna уже выросли на 2,1% - до $129,06 за штуку.
Американская Moderna заявила, что ищет возможности выхода на китайский рынок. С этой целью компания зарегистрировала в Шанхае подразделение под названием Moderna (China) Biotech Ltd. Уставной капитал нового юрлица - $100 млн.
Создание первого подразделения компании в материковом Китае связано с резким замедлением роста выручки из-за снижения мирового спроса на вакцины от COVID-19.
В Moderna особых надежд на 2023 год не возлагали, называя его убыточным и переходным к старту продаж экспериментальных вакцин от респираторно-синцитиального вируса (RSV) и гриппа. Эти вакцины, основанные на той же платформе мРНК, что и прививка от COVID-19, регулятор пока не одобрил.
Фармгигант также пожаловался, что давно хочет продавать свою мРНК-вакцину в Китай, но Пекин настаивает на использовании для своего населения препаратов исключительно китайского производства.
Во время недавнего визита в Шанхай гендиректор Moderna Стефан Бансель заявил, что компания будет активно инвестировать в китайский рынок и работать с местными партнерами над исследованиями и новинками.
Неплохое вложение, учитывая, что в Китае, похоже, назревает новый всплеск интереса к ковидной теме. На этом фоне акции Moderna уже выросли на 2,1% - до $129,06 за штуку.
Пациенты с рассеянным склерозом недополучают лекарства.
Общественники переживают, что российские пациенты с рассеянным склерозом останутся без современных инновационных препаратов.
Проблемы с обеспечением необходимой терапией наблюдаются в ряде регионов. Под риском дефектуры находятся натализумаб, плегриди, инфибета, интерферон бета-1а 44, тимексон, окревус, финголимод. Общероссийская общественная организация инвалидов — больных рассеянным склерозом (ОООИБРС) все чаще получает жалобы на то, что назначения препарата приходится ждать слишком долго – порой до 1,5 лет. Без приема препаратов рассеянный склероз необратимо прогрессирует, так что время терапии изменять нельзя.
Зачастую людям отказывают в выдаче лекарств, а тем, кому все-таки повезло получить долгожданное назначение, далеко не всегда выдают ЛП в полном объеме. Кроме того, в ОООИБРС поступают жалобы на проблемы с отсроченными рецептами – по данным общественников, только в 11-15 регионах можно получить рецепт на 3 месяца, а электронные есть и вовсе только в трех. Если препарат приходится менять, ждать новый нужно до полугода.
Что интересно, рассеянный склероз занимает первое место по сумме затрат на закупку лекарств по программе ВЗН - в 2022 году на нозологию потратили 24,2 млрд рублей. Но и число пациентов, страдающих этим недугом, продолжает расти – в 2022 году их количество увеличилось на 18%. Выделяемых средств в который раз недостаточно. В 2021 году больше половины пациентов жаловались на нехватку лекарств. Зачастую добиваться положенного по закону приходится через суд.
Между тем Минздрав зарегистрировал уже два оригинальных российских препарата от рассеянного склероза - первый отечественный пегилированный интерферон бета-1а Тенексиа и Ивлизи (МНН дивозилимаб). Оба производства BIOCAD.
Общественники переживают, что российские пациенты с рассеянным склерозом останутся без современных инновационных препаратов.
Проблемы с обеспечением необходимой терапией наблюдаются в ряде регионов. Под риском дефектуры находятся натализумаб, плегриди, инфибета, интерферон бета-1а 44, тимексон, окревус, финголимод. Общероссийская общественная организация инвалидов — больных рассеянным склерозом (ОООИБРС) все чаще получает жалобы на то, что назначения препарата приходится ждать слишком долго – порой до 1,5 лет. Без приема препаратов рассеянный склероз необратимо прогрессирует, так что время терапии изменять нельзя.
Зачастую людям отказывают в выдаче лекарств, а тем, кому все-таки повезло получить долгожданное назначение, далеко не всегда выдают ЛП в полном объеме. Кроме того, в ОООИБРС поступают жалобы на проблемы с отсроченными рецептами – по данным общественников, только в 11-15 регионах можно получить рецепт на 3 месяца, а электронные есть и вовсе только в трех. Если препарат приходится менять, ждать новый нужно до полугода.
Что интересно, рассеянный склероз занимает первое место по сумме затрат на закупку лекарств по программе ВЗН - в 2022 году на нозологию потратили 24,2 млрд рублей. Но и число пациентов, страдающих этим недугом, продолжает расти – в 2022 году их количество увеличилось на 18%. Выделяемых средств в который раз недостаточно. В 2021 году больше половины пациентов жаловались на нехватку лекарств. Зачастую добиваться положенного по закону приходится через суд.
Между тем Минздрав зарегистрировал уже два оригинальных российских препарата от рассеянного склероза - первый отечественный пегилированный интерферон бета-1а Тенексиа и Ивлизи (МНН дивозилимаб). Оба производства BIOCAD.
Недетские проблемы детской болезни: в России не хватает вакцин от кори.
Про корь с текущей новостной повесткой все успели как-то подзабыть, но она напомнила о себе дефицитом вакцин в ряде регионов, о котором рассказал главный внештатный специалист Минздрава России по инфекционным заболеваниям Владимир Чуланов.
«Проблема с нехваткой вакцин против кори до сих пор существует в регионах. Она связана с тем, что закупка вакцины не была запланирована заранее в рамках календаря по эпидпоказаниям, с учетом эпидситуации. Соответственно, в регионах до сих пор наблюдается дефектура».
По словам Чуланова, за I квартал 2023 года было зафиксировано 1,3 тыс. случаев заболевания. И в целом за последние 2-3 года заболеваемость здорово подросла – до 57 млн случаев в 2022 году по сравнению с привычными 35 млн.
При этом, как подсчитали (https://yangx.top/bezrec/3307) в «Без рецепта» на основе данных Росздравнадзора, в обращение в прошлом году поступило почти на 20% меньше доз вакцины от кори. В 2021 году их количество составило 44,8 млн. С учетом того, что прививка делается дважды, кампания по вакцинации выглядит провальной, и растущая заболеваемость – тому доказательство.
Про корь с текущей новостной повесткой все успели как-то подзабыть, но она напомнила о себе дефицитом вакцин в ряде регионов, о котором рассказал главный внештатный специалист Минздрава России по инфекционным заболеваниям Владимир Чуланов.
«Проблема с нехваткой вакцин против кори до сих пор существует в регионах. Она связана с тем, что закупка вакцины не была запланирована заранее в рамках календаря по эпидпоказаниям, с учетом эпидситуации. Соответственно, в регионах до сих пор наблюдается дефектура».
По словам Чуланова, за I квартал 2023 года было зафиксировано 1,3 тыс. случаев заболевания. И в целом за последние 2-3 года заболеваемость здорово подросла – до 57 млн случаев в 2022 году по сравнению с привычными 35 млн.
При этом, как подсчитали (https://yangx.top/bezrec/3307) в «Без рецепта» на основе данных Росздравнадзора, в обращение в прошлом году поступило почти на 20% меньше доз вакцины от кори. В 2021 году их количество составило 44,8 млн. С учетом того, что прививка делается дважды, кампания по вакцинации выглядит провальной, и растущая заболеваемость – тому доказательство.
J&J пообещала не оставлять россиян без контактных линз.
Вся прошлая неделя прошла в тревожном ожидании прекращения поставок в Россию контактных линз мирового лидера в производстве товаров для здоровья. О намерении Johnson & Johnson приостановить импорт в страну сообщили в пресс-службе «Протека» – официального дистрибьютора компании.
Кроме США, есть и другие страны-производители, да и сами мы кое-что можем – на отечественных предприятиях есть свободные мощности по производству интраокулярных линз, позволяющие полностью закрыть потребности страны, успокаивал Минпромторг, но на всякий случай пообещал внести линзы американских производителей в перечень товаров для параллельного импорта в течение двух недель. Регулятор подчеркнул, что если американцы продолжат соблюдать прежние договоренности, то эту продукцию могут исключить из перечня. Те Минпромторг, похоже, услышали.
Вот долгожданная весточка от J&J:
«Компания Johnson & Johnson продолжает обеспечивать российских потребителей линзами Acuvue. Мы являемся глобальной компанией в сфере здравоохранения и считаем, что доступ потребителей к продукции для здоровья имеет основополагающее значение. Нашим основным приоритетом по всему миру является обеспечение продукцией наших пациентов и клиентов, которые рассчитывают на нас».
Вся прошлая неделя прошла в тревожном ожидании прекращения поставок в Россию контактных линз мирового лидера в производстве товаров для здоровья. О намерении Johnson & Johnson приостановить импорт в страну сообщили в пресс-службе «Протека» – официального дистрибьютора компании.
Кроме США, есть и другие страны-производители, да и сами мы кое-что можем – на отечественных предприятиях есть свободные мощности по производству интраокулярных линз, позволяющие полностью закрыть потребности страны, успокаивал Минпромторг, но на всякий случай пообещал внести линзы американских производителей в перечень товаров для параллельного импорта в течение двух недель. Регулятор подчеркнул, что если американцы продолжат соблюдать прежние договоренности, то эту продукцию могут исключить из перечня. Те Минпромторг, похоже, услышали.
Вот долгожданная весточка от J&J:
«Компания Johnson & Johnson продолжает обеспечивать российских потребителей линзами Acuvue. Мы являемся глобальной компанией в сфере здравоохранения и считаем, что доступ потребителей к продукции для здоровья имеет основополагающее значение. Нашим основным приоритетом по всему миру является обеспечение продукцией наших пациентов и клиентов, которые рассчитывают на нас».
«Биокад» хочет стать первым на рынке лечения гемофилии в России.
Минздрав выдал компании Дмитрия Морозова разрешение на старт клинических исследований первого российского оригинального препарата генной терапии гемофилии А. «Биокад» работает над препаратом с 2018 года. Исследования на животных подтвердили его способность восстанавливать нормальную свертываемость крови. Общий объем инвестиций в разработку - более 1 млрд рублей. В феврале 2023 Минздрав России дал добро испытаниям препарата для генной терапии гемофилии В того же производителя. Они уже начаты.
До августа 2022 года зарегистрированного генотерапевтического препарата для лечения гемофилии А не существовало ни в России, ни в мире. Первый такой препарат получил условную регистрацию в Европе в августе 2022 года – им стал Роктавиан (МНН валоктокогена роксапарвовека).
В России от гемофилии (А и B) страдает более 8 тысяч человек. Объем рынка гемофилии в РФ в 2022 составил не менее 14 млрд рублей в год. К 2030 году с выходом новых видов терапии эта цифра может увеличиться в 1,5 раза. Лакомый кусочек, учитывая, что препаратов против гемофилии в России нет, да за рубежом их единицы, причем за бешеные деньги. Так, Хемгеникс против гемофилии B совместной разработки американской uniQure и австралийской CSL Behring сейчас является (https://yangx.top/bezrec/3390) самым дорогим лекарством в США и в мире. Его стоимость - $3,5 млн за упаковку.
За место под солнцем с Хемгеникс решил побороться Pfizer, который буквально вчера объявил об успехах клинического исследования фазы 3 своего марстацимаба для лечения гемофилии А и В. Фармгигант работает с регулирующими органами, чтобы инициировать регистрацию в ближайшие месяцы. Впрочем, российские пациенты американский препарат вряд ли увидят, поскольку клинические исследования новых иностранных лекарств в стране сейчас не проводятся. Так что «Биокаду» - и карты в руки.
Минздрав выдал компании Дмитрия Морозова разрешение на старт клинических исследований первого российского оригинального препарата генной терапии гемофилии А. «Биокад» работает над препаратом с 2018 года. Исследования на животных подтвердили его способность восстанавливать нормальную свертываемость крови. Общий объем инвестиций в разработку - более 1 млрд рублей. В феврале 2023 Минздрав России дал добро испытаниям препарата для генной терапии гемофилии В того же производителя. Они уже начаты.
До августа 2022 года зарегистрированного генотерапевтического препарата для лечения гемофилии А не существовало ни в России, ни в мире. Первый такой препарат получил условную регистрацию в Европе в августе 2022 года – им стал Роктавиан (МНН валоктокогена роксапарвовека).
В России от гемофилии (А и B) страдает более 8 тысяч человек. Объем рынка гемофилии в РФ в 2022 составил не менее 14 млрд рублей в год. К 2030 году с выходом новых видов терапии эта цифра может увеличиться в 1,5 раза. Лакомый кусочек, учитывая, что препаратов против гемофилии в России нет, да за рубежом их единицы, причем за бешеные деньги. Так, Хемгеникс против гемофилии B совместной разработки американской uniQure и австралийской CSL Behring сейчас является (https://yangx.top/bezrec/3390) самым дорогим лекарством в США и в мире. Его стоимость - $3,5 млн за упаковку.
За место под солнцем с Хемгеникс решил побороться Pfizer, который буквально вчера объявил об успехах клинического исследования фазы 3 своего марстацимаба для лечения гемофилии А и В. Фармгигант работает с регулирующими органами, чтобы инициировать регистрацию в ближайшие месяцы. Впрочем, российские пациенты американский препарат вряд ли увидят, поскольку клинические исследования новых иностранных лекарств в стране сейчас не проводятся. Так что «Биокаду» - и карты в руки.
В США разгорается международный скандал вокруг фентанила.
И снова санкции. На сей раз не антироссийские. «Под раздачу» попали семь китайских и одна мексиканская компания, а также девять их представителей, которых обвиняют в обеспечении производства поддельных таблеток с фентанилом. К таковым относится, например, Ксанакс.
Власти США заявляют, что все эти компании имеют непосредственное отношение к опиоидной эпидемии, которая ежедневно уносит жизни тысяч американцев. Санкции, якобы, направлены на то, чтобы «прервать смертоносную цепочку поставок».
Ситуация с опиоидами в стране действительно хуже некуда. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, число смертей от передозировок фентанилом увеличилось более чем в три раза с 2016 по 2021 год и превысило 100 тысяч человек. Фентанил в 50 раз сильнее героина и в 100 раз сильнее морфина, и его все чаще смешивают с другими запрещенными наркотиками, что часто приводит к летальному исходу.
В Вашингтоне жалуются на китайских коллег, которые неохотно идут на сотрудничество в пресечении незаконного потока химикатов-прекурсоров фентанила. А китайская сторона считает, что американцы сами недорабатывают и санкции испортят отношения между странами еще больше.
Со стороны действия действительно выглядят, как попытка свалить с больной головы на здоровую. Особенно в свете последнего решения по делу Purdue Pharma, чей Оксиконтин вызвал эпидемию злоупотребления опиоидами. Владельцам компании снова удалось выйти сухими из воды и избежать судебных исков. Для этого им придется выплатить $6 млрд, но одна из богатейших семей США осилит.
И снова санкции. На сей раз не антироссийские. «Под раздачу» попали семь китайских и одна мексиканская компания, а также девять их представителей, которых обвиняют в обеспечении производства поддельных таблеток с фентанилом. К таковым относится, например, Ксанакс.
Власти США заявляют, что все эти компании имеют непосредственное отношение к опиоидной эпидемии, которая ежедневно уносит жизни тысяч американцев. Санкции, якобы, направлены на то, чтобы «прервать смертоносную цепочку поставок».
Ситуация с опиоидами в стране действительно хуже некуда. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, число смертей от передозировок фентанилом увеличилось более чем в три раза с 2016 по 2021 год и превысило 100 тысяч человек. Фентанил в 50 раз сильнее героина и в 100 раз сильнее морфина, и его все чаще смешивают с другими запрещенными наркотиками, что часто приводит к летальному исходу.
В Вашингтоне жалуются на китайских коллег, которые неохотно идут на сотрудничество в пресечении незаконного потока химикатов-прекурсоров фентанила. А китайская сторона считает, что американцы сами недорабатывают и санкции испортят отношения между странами еще больше.
Со стороны действия действительно выглядят, как попытка свалить с больной головы на здоровую. Особенно в свете последнего решения по делу Purdue Pharma, чей Оксиконтин вызвал эпидемию злоупотребления опиоидами. Владельцам компании снова удалось выйти сухими из воды и избежать судебных исков. Для этого им придется выплатить $6 млрд, но одна из богатейших семей США осилит.
Без рецепта
Фармрынок рассчитывает оживить онлайн-продажи дистанционной торговлей рецептуркой. Но это вряд ли. По данным DSM Group, онлайн-продажи лекарств за первые четыре месяца 2023 года по сравнению с прошлогодними показателями за аналогичный период упали на 9% …
Фармритейлу есть чем заняться летом.
Несмотря на традиционные просадки в выручке и объемах реализации препаратов весной и летом, аптечный сегмент все равно может провести теплый сезон с пользой. Как минимум компании, которые делают ставку на e-com сегмент и доставку безрецептурных лекарств.
Например, Анастасия Зубарева, менеджер "Яндекс Рекламы" по развитию клиентов в категории фарма считает, что весна и лето отлично подходят для повышения лояльности пользователей. Снизившийся спрос позволяет поэкспериментировать с форматом продвижения и внедрением в ваш сервис новых опций, а также постараться улучшить скорость доставки.
По данным "Яндекс Рекламы", почти 60% пользователей покупают лекарственные препараты и в традиционном фармритейле, и в e-com сегменте. В последнем покупатели отличаются, т.к. кроме стоимости учитывают скорость доставки и близость пунктов выдачи, так что во время снижения спроса вполне можно наладить логистику, чтобы к росту покупок осенью подойти во всеоружии.
Несмотря на традиционные просадки в выручке и объемах реализации препаратов весной и летом, аптечный сегмент все равно может провести теплый сезон с пользой. Как минимум компании, которые делают ставку на e-com сегмент и доставку безрецептурных лекарств.
Например, Анастасия Зубарева, менеджер "Яндекс Рекламы" по развитию клиентов в категории фарма считает, что весна и лето отлично подходят для повышения лояльности пользователей. Снизившийся спрос позволяет поэкспериментировать с форматом продвижения и внедрением в ваш сервис новых опций, а также постараться улучшить скорость доставки.
По данным "Яндекс Рекламы", почти 60% пользователей покупают лекарственные препараты и в традиционном фармритейле, и в e-com сегменте. В последнем покупатели отличаются, т.к. кроме стоимости учитывают скорость доставки и близость пунктов выдачи, так что во время снижения спроса вполне можно наладить логистику, чтобы к росту покупок осенью подойти во всеоружии.
Иностранные компании стали в шесть раз чаще регистрировать ЛП по процедуре ЕАЭС.
Замглавы Минздрава Сергей Глаголев объяснил это «адекватной реакцией рынка на необходимость приведения регистрационных досье в соответствие с требованием ЕАЭС».
Сдается нам, что под «адекватной реакцией» таится нежелание зарубежной фармы связываться с «токсичным» российским рынком, поэтому заходят через ЕАЭС, чтобы все равно иметь возможность продавать свои продукты.
Так было, например, с первым зарегистрированным в России клеточным препаратом от рака «Кимрайя» компании Novartis. Для получения одобрения от Минздрава швейцарцам не потребовалось проводить клинические исследования в России. Препарат прошел по условной регистрации как «высокотехнологический» и предназначенный для лечения серьезных инвалидизирующих или угрожающих жизни заболеваний. К таким лекарствам применяются особые условия в соответствии с требованиями ЕАЭС.
Еще из хорошего. По словам Глаголева, готовятся изменения, которые позволят признавать зарубежные клинические исследования, если у российской стороны будет возможность изучить их клинические базы.
Замглавы Минздрава Сергей Глаголев объяснил это «адекватной реакцией рынка на необходимость приведения регистрационных досье в соответствие с требованием ЕАЭС».
Сдается нам, что под «адекватной реакцией» таится нежелание зарубежной фармы связываться с «токсичным» российским рынком, поэтому заходят через ЕАЭС, чтобы все равно иметь возможность продавать свои продукты.
Так было, например, с первым зарегистрированным в России клеточным препаратом от рака «Кимрайя» компании Novartis. Для получения одобрения от Минздрава швейцарцам не потребовалось проводить клинические исследования в России. Препарат прошел по условной регистрации как «высокотехнологический» и предназначенный для лечения серьезных инвалидизирующих или угрожающих жизни заболеваний. К таким лекарствам применяются особые условия в соответствии с требованиями ЕАЭС.
Еще из хорошего. По словам Глаголева, готовятся изменения, которые позволят признавать зарубежные клинические исследования, если у российской стороны будет возможность изучить их клинические базы.
Американские аптеки грешат поддельными Ozempic и Wegovy.
Свеженькое про любимчиков Novo Nordisk. FDA предупредило, что некоторые аптеки, которым разрешено производить лекарства в условиях их дефицита, используют неразрешенные версии семаглутида.
Агентство начало проверки из-за сообщений о нежелательных явлениях после использования семаглутида аптечного производства. Оказалось, что некоторые изготовители использовали солевые формы семаглутида, называемые семаглутидом натрия или ацетатом семаглутида, с недоказанной безопасностью и эффективностью.
В итоге власти сразу нескольких штатов пригрозили подать в суд на аптеки, производящие несанкционированные версии Ozempic и Wegovy. А FDA просит потребителей получать лекарства только в аптеках с государственной лицензией или учреждениях, зарегистрированных в FDA.
Свеженькое про любимчиков Novo Nordisk. FDA предупредило, что некоторые аптеки, которым разрешено производить лекарства в условиях их дефицита, используют неразрешенные версии семаглутида.
Агентство начало проверки из-за сообщений о нежелательных явлениях после использования семаглутида аптечного производства. Оказалось, что некоторые изготовители использовали солевые формы семаглутида, называемые семаглутидом натрия или ацетатом семаглутида, с недоказанной безопасностью и эффективностью.
В итоге власти сразу нескольких штатов пригрозили подать в суд на аптеки, производящие несанкционированные версии Ozempic и Wegovy. А FDA просит потребителей получать лекарства только в аптеках с государственной лицензией или учреждениях, зарегистрированных в FDA.
«Фармстандарт» займется желатином.
Медицинским, конечно. Компания Виктора Харитонина откроет новый цех по выпуску твердых лекарственных форм и желатиносодержащих капсул для лекарств на базе предприятия «Фармстандарт-Лексредства» в Курской области.
А заодно и первое в России производство медицинского желатина, чтобы далеко не ходить за сырьем. Руководство «Фармстандарта» уже заключило соглашение с местной администрацией. Ранее сырье, произведенное в области, отправляли в Европу, чтобы потом получить обратно медицинский желатин. Теперь это лишнее звено уберут. Запуск производства запланирован на конец 2023 года.
Напомним, в феврале российский фармкороль купил единственного в РФ производителя мелованного картона — ООО «Кама» за 36 млрд рублей. Сделка получилась весьма выгодная на фоне ухода из России иностранных поставщиков мелованного картона. Уверены, с желатином опытный бизнесмен тоже не прогадает. Сейчас на заводе ежегодно производят 600 млн упаковок почти 500 наименований лекарств. В планах – удвоение объемов.
Медицинским, конечно. Компания Виктора Харитонина откроет новый цех по выпуску твердых лекарственных форм и желатиносодержащих капсул для лекарств на базе предприятия «Фармстандарт-Лексредства» в Курской области.
А заодно и первое в России производство медицинского желатина, чтобы далеко не ходить за сырьем. Руководство «Фармстандарта» уже заключило соглашение с местной администрацией. Ранее сырье, произведенное в области, отправляли в Европу, чтобы потом получить обратно медицинский желатин. Теперь это лишнее звено уберут. Запуск производства запланирован на конец 2023 года.
Напомним, в феврале российский фармкороль купил единственного в РФ производителя мелованного картона — ООО «Кама» за 36 млрд рублей. Сделка получилась весьма выгодная на фоне ухода из России иностранных поставщиков мелованного картона. Уверены, с желатином опытный бизнесмен тоже не прогадает. Сейчас на заводе ежегодно производят 600 млн упаковок почти 500 наименований лекарств. В планах – удвоение объемов.
Это все Лирика: WhatsApp впервые наказали за отказ удалить запрещенный чат.
WhatsApp (принадлежит запрещенной в РФ корпорации Meta) поплатился за то, что проигнорировал требование Роскомнадзора удалить чат с предложениями о продаже препарата Лирика. Мировой судья оштрафовал мессенджер на 3 млн рублей. Раньше такого с WhatsApp не случалось.
Лирика – антидепрессант, для которого установлены особые правила оборота, а пользователям мессенджера предлагали свободно купить лекарство через отдельный чат. Горе-распространители погорели, предложив доставить запрещенку не кому-нибудь, а сотруднику Росздравнадзора. Еще и выбор был: забрать закладку в условленном месте или принять доставку.
Бдительный сотрудник передал информацию в Роскомнадзор, который потребовал от Meta Platforms (признана в РФ экстремистской) удалить чат. Могли отделаться малой кровью, но реакции на требование ведомства так и не поступило, и дело передали в суд.
Ранее за неудаление запрещенного в РФ контента уже штрафовали Google, Facebook и Twitter. Теперь и WhatsApp в их рядах.
WhatsApp (принадлежит запрещенной в РФ корпорации Meta) поплатился за то, что проигнорировал требование Роскомнадзора удалить чат с предложениями о продаже препарата Лирика. Мировой судья оштрафовал мессенджер на 3 млн рублей. Раньше такого с WhatsApp не случалось.
Лирика – антидепрессант, для которого установлены особые правила оборота, а пользователям мессенджера предлагали свободно купить лекарство через отдельный чат. Горе-распространители погорели, предложив доставить запрещенку не кому-нибудь, а сотруднику Росздравнадзора. Еще и выбор был: забрать закладку в условленном месте или принять доставку.
Бдительный сотрудник передал информацию в Роскомнадзор, который потребовал от Meta Platforms (признана в РФ экстремистской) удалить чат. Могли отделаться малой кровью, но реакции на требование ведомства так и не поступило, и дело передали в суд.
Ранее за неудаление запрещенного в РФ контента уже штрафовали Google, Facebook и Twitter. Теперь и WhatsApp в их рядах.
Совфед взялся за животных.
Сенаторы предлагают ограничить ввоз лекарств для животных из недружественных стран и повысить на них пошлину - до 35% от таможенной стоимости. Прямо как для дезодорантов, шампуней и разных видов оружия. К «недружественным» относят США, Великобританию, Канаду и входящие в Евросоюз государства. На их долю приходится 40% препаратов на российском рынке. Да и то это средняя температура по больнице. Если говорить о вакцинах, российских из всего объема – 28%.
Владельцам животных и фермерам предлагают поддержать отечественного производителя, на благо которого и направлена инициатива. Дескать, сейчас самое время наращивать свое производство, а пока не нарастили, можно пользоваться аналогами или закупать на альтернативных рынках.
Эксперты отрасли патриотический настрой поддерживают, но энтузиазма не разделяют. На то, чтобы обеспечить рынок российскими препаратами, уйдут годы, а опасные болезни новых инструментов борьбы с собой ждать не будут. Плачевным итогом такого стремления к импортозамещению может стать дефицит важнейших ветпрепаратов, с которыми и так не все хорошо. Оперативно закрыть образовавшуюся дыру наши производители вряд ли смогут.
Ну и не стоит забывать, что, когда речь о здоровье (хоть двуногих, хоть четвероногих), вопрос не в количестве, а в качестве. А оно у российских аналогов пока хромает. Взять хотя бы обезболивающее Трамвет. Оно не может обеспечить полную анестезию из-за слабого действия активного вещества, поэтому его можно использовать только как дополнительное средство.
Сенаторы предлагают ограничить ввоз лекарств для животных из недружественных стран и повысить на них пошлину - до 35% от таможенной стоимости. Прямо как для дезодорантов, шампуней и разных видов оружия. К «недружественным» относят США, Великобританию, Канаду и входящие в Евросоюз государства. На их долю приходится 40% препаратов на российском рынке. Да и то это средняя температура по больнице. Если говорить о вакцинах, российских из всего объема – 28%.
Владельцам животных и фермерам предлагают поддержать отечественного производителя, на благо которого и направлена инициатива. Дескать, сейчас самое время наращивать свое производство, а пока не нарастили, можно пользоваться аналогами или закупать на альтернативных рынках.
Эксперты отрасли патриотический настрой поддерживают, но энтузиазма не разделяют. На то, чтобы обеспечить рынок российскими препаратами, уйдут годы, а опасные болезни новых инструментов борьбы с собой ждать не будут. Плачевным итогом такого стремления к импортозамещению может стать дефицит важнейших ветпрепаратов, с которыми и так не все хорошо. Оперативно закрыть образовавшуюся дыру наши производители вряд ли смогут.
Ну и не стоит забывать, что, когда речь о здоровье (хоть двуногих, хоть четвероногих), вопрос не в количестве, а в качестве. А оно у российских аналогов пока хромает. Взять хотя бы обезболивающее Трамвет. Оно не может обеспечить полную анестезию из-за слабого действия активного вещества, поэтому его можно использовать только как дополнительное средство.
Аптеки не готовы к доставке рецептурки.
С онлайн-торговлей рецептурными препаратами опять все не слава Богу. Росздравнадзор недоволен тем, как аптеки готовятся к участию в «пилоте», и отказывает в разрешении на доставку рецептурных лекарств.
Представитель ведомства Ирина Крупнова посетовала, что из 23 поданных заявок одобрено лишь 17. При этом почти все не с первого раза – пришлось устранять недоработки. Претензий у Росздравнадзора две:
• нет документов, подтверждающих наличие курьерской службы;
• не хватает
термосумок и контейнеров для доставки термолабильных грузов, к которым относятся многие рецептурные препараты.
Такой вот «ответ Чемберлену». Ранее самого регулятора не раз обвиняли в излишней бюрократии, которая тормозит полноценное развитие пилотного проекта.
С онлайн-торговлей рецептурными препаратами опять все не слава Богу. Росздравнадзор недоволен тем, как аптеки готовятся к участию в «пилоте», и отказывает в разрешении на доставку рецептурных лекарств.
Представитель ведомства Ирина Крупнова посетовала, что из 23 поданных заявок одобрено лишь 17. При этом почти все не с первого раза – пришлось устранять недоработки. Претензий у Росздравнадзора две:
• нет документов, подтверждающих наличие курьерской службы;
• не хватает
термосумок и контейнеров для доставки термолабильных грузов, к которым относятся многие рецептурные препараты.
Такой вот «ответ Чемберлену». Ранее самого регулятора не раз обвиняли в излишней бюрократии, которая тормозит полноценное развитие пилотного проекта.
Рынок БАДов почистят от контрафакта.
В России ввели обязательную маркировку БАДов. В Центре развития перспективных технологий (оператор системы маркировки «Честный знак») отметили, что с 1 сентября производители обязаны будут регистрироваться в системе, а маркировать изделия - с 1 октября.
Благодаря присвоению индивидуального кода каждой упаковке биодобавок можно отследить весь ее путь от производителя до конечного покупателя. Это позволяет оградить рынок от контрафактной продукции и дает покупателям гарантии качества.
Разговоры об усилении контроля над рынком БАДов велись давно. В России добавки регулярно используют 15-20% населения, при этом их производство, обращение и цены никак не регулировались. Регистрировать такие продукты тоже не надо было - достаточно подтвердить санитарную безопасность и вложиться в рекламу. В общем, раздолье для подделок.
Пилотный проект по маркировке биологически активных добавок начался 1 мая 2021 года. В нем добровольно участвовали более 4,7 тыс. компаний, в том числе крупнейшие производители. Было проведено более 50 испытаний по нанесению кодов как на отечественную, так и на импортную продукцию. «Пилот» завершился 1 марта 2023 года.
Цифровую маркировку БАДов хотели сделать обязательной с 1 апреля 2023 года. Слегка подзадержались, но лучше поздно, чем никогда. Идея в целом хорошая, с учетом того, что спрос на биодобавки продолжает расти и на рынок выходят новые игроки. В свое время идею поддержали и в Союзе производителей БАД, и гиганты вроде iHerb. Оно и понятно – честным производителям бояться нечего, они только выиграют: и доверия у покупателей прибавится, и «серые» конкуренты сами собой отвалятся.
В России ввели обязательную маркировку БАДов. В Центре развития перспективных технологий (оператор системы маркировки «Честный знак») отметили, что с 1 сентября производители обязаны будут регистрироваться в системе, а маркировать изделия - с 1 октября.
Благодаря присвоению индивидуального кода каждой упаковке биодобавок можно отследить весь ее путь от производителя до конечного покупателя. Это позволяет оградить рынок от контрафактной продукции и дает покупателям гарантии качества.
Разговоры об усилении контроля над рынком БАДов велись давно. В России добавки регулярно используют 15-20% населения, при этом их производство, обращение и цены никак не регулировались. Регистрировать такие продукты тоже не надо было - достаточно подтвердить санитарную безопасность и вложиться в рекламу. В общем, раздолье для подделок.
Пилотный проект по маркировке биологически активных добавок начался 1 мая 2021 года. В нем добровольно участвовали более 4,7 тыс. компаний, в том числе крупнейшие производители. Было проведено более 50 испытаний по нанесению кодов как на отечественную, так и на импортную продукцию. «Пилот» завершился 1 марта 2023 года.
Цифровую маркировку БАДов хотели сделать обязательной с 1 апреля 2023 года. Слегка подзадержались, но лучше поздно, чем никогда. Идея в целом хорошая, с учетом того, что спрос на биодобавки продолжает расти и на рынок выходят новые игроки. В свое время идею поддержали и в Союзе производителей БАД, и гиганты вроде iHerb. Оно и понятно – честным производителям бояться нечего, они только выиграют: и доверия у покупателей прибавится, и «серые» конкуренты сами собой отвалятся.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Smartpharma Awards 2023. Выбор аптек
8 июня в Москве состоится церемония награждения ежегодной фармацевтической премии Smartpharma® Awards 2023!
Национальная премия Smartpharma® Awards – это ежегодный конкурс среди производителей медицинских изделий, лекарственных препаратов и биологически активных добавок. Наш формат уникален – победителей определяют аптечные сотрудники - фармацевты, первостольники, провизоры и менеджеры. Все те, кто ежедневно консультирует своих покупателей, предлагая им самые качественные фармацевтические продукты.
Призеры выявляются на основании агрегированного и анонимизированного мнения верифицированных пользователей профессиональной социальной сети Smartpharma.ru.
Организатор премии — компания «Доктор на работе», создатель профессионального сообщества для работников аптек «Смартфарма», объединяющего 28 500 русскоязычных специалистов из России и других стран мира.
Основные номинации:
⭐️«Компания года»
⭐️«Лучшие онлайн-коммуникации»
⭐️«Аптека года».
Также в рамках юбилейной премии в 2022 году была учреждена специальная номинация — «Информационно-просветительский проект».
Победителей награждают непосредственные участники голосования — работники аптек, а также руководители аптечных сетей и другие представители фармацевтического сообщества.
По вопросам участия и для получения дополнительной информации обращайтесь [email protected].
8 июня в Москве состоится церемония награждения ежегодной фармацевтической премии Smartpharma® Awards 2023!
Национальная премия Smartpharma® Awards – это ежегодный конкурс среди производителей медицинских изделий, лекарственных препаратов и биологически активных добавок. Наш формат уникален – победителей определяют аптечные сотрудники - фармацевты, первостольники, провизоры и менеджеры. Все те, кто ежедневно консультирует своих покупателей, предлагая им самые качественные фармацевтические продукты.
Призеры выявляются на основании агрегированного и анонимизированного мнения верифицированных пользователей профессиональной социальной сети Smartpharma.ru.
Организатор премии — компания «Доктор на работе», создатель профессионального сообщества для работников аптек «Смартфарма», объединяющего 28 500 русскоязычных специалистов из России и других стран мира.
Основные номинации:
⭐️«Компания года»
⭐️«Лучшие онлайн-коммуникации»
⭐️«Аптека года».
Также в рамках юбилейной премии в 2022 году была учреждена специальная номинация — «Информационно-просветительский проект».
Победителей награждают непосредственные участники голосования — работники аптек, а также руководители аптечных сетей и другие представители фармацевтического сообщества.
По вопросам участия и для получения дополнительной информации обращайтесь [email protected].
Харальд цур Хаузен – человек, убедивший фарму заняться ВПЧ.
Вакцина против ВПЧ – одна из самых спорных. Сторонники теории заговора утверждают, что она приводит к бесплодию у девочек. Но будем опираться на науку. А она говорит, что клинические испытания и почти 20-летний опыт применения ничего такого не выявили.
В развитых странах всех девочек (а в некоторых и мальчиков тоже) прививают от ВПЧ – вируса, который вызывает 70% случаев заболевания раком шейки матки. С 2024 года вакцинация от вируса папилломы человека войдет в Национальный календарь профилактических прививок.
Но когда-то все было не так, и фармкомпании приходилось буквально уговаривать заняться разработками вакцины от ВПЧ. Ее появлению мир во многом обязан Харальду цур Хаузену, немецкому вирусологу и Нобелевскому лауреату. Он ушел из жизни 28 мая 2023 года в возрасте 87 лет.
• В начале карьеры исследователь занимался изучением вируса Эпштейн-Барра, но затем его заинтересовал ВПЧ как причина рака шейки матки. В теорию мало кто верил из-за того, что вирус не могли «поймать» в опухолях – только в бородавках.
• Постепенно стало понятно, что у вируса несколько типов, и в этом его «неуловимость».
• В 1983 году группа цур Хаузена обнаружила 16-й тип ВПЧ, в 1984-м —18-й тип. Они присутствовали в большинстве исследуемых опухолей.
• В 2008 году Харальд цур Хаузен получил Нобелевскую премию по медицине «за открытие вирусов папилломы человека, вызывающих рак шейки матки».
• Практически сразу ученый стал убеждать фармкомпании сделать вакцину. Сначала получал отказы, но смог добиться своего.
• Первая вакцина от Merck & Co появилась в 2006 году. Вторая— от GSK — годом позже.
• Препаратов для лечения нет до сих пор.
• Хаузен активно выступал за вакцинацию мальчиков, т.к. они могут передавать вирус, и, кроме того, ВПЧ способен вызывать рак пениса, головы, шеи и другую онкологию.
Вакцина против ВПЧ – одна из самых спорных. Сторонники теории заговора утверждают, что она приводит к бесплодию у девочек. Но будем опираться на науку. А она говорит, что клинические испытания и почти 20-летний опыт применения ничего такого не выявили.
В развитых странах всех девочек (а в некоторых и мальчиков тоже) прививают от ВПЧ – вируса, который вызывает 70% случаев заболевания раком шейки матки. С 2024 года вакцинация от вируса папилломы человека войдет в Национальный календарь профилактических прививок.
Но когда-то все было не так, и фармкомпании приходилось буквально уговаривать заняться разработками вакцины от ВПЧ. Ее появлению мир во многом обязан Харальду цур Хаузену, немецкому вирусологу и Нобелевскому лауреату. Он ушел из жизни 28 мая 2023 года в возрасте 87 лет.
• В начале карьеры исследователь занимался изучением вируса Эпштейн-Барра, но затем его заинтересовал ВПЧ как причина рака шейки матки. В теорию мало кто верил из-за того, что вирус не могли «поймать» в опухолях – только в бородавках.
• Постепенно стало понятно, что у вируса несколько типов, и в этом его «неуловимость».
• В 1983 году группа цур Хаузена обнаружила 16-й тип ВПЧ, в 1984-м —18-й тип. Они присутствовали в большинстве исследуемых опухолей.
• В 2008 году Харальд цур Хаузен получил Нобелевскую премию по медицине «за открытие вирусов папилломы человека, вызывающих рак шейки матки».
• Практически сразу ученый стал убеждать фармкомпании сделать вакцину. Сначала получал отказы, но смог добиться своего.
• Первая вакцина от Merck & Co появилась в 2006 году. Вторая— от GSK — годом позже.
• Препаратов для лечения нет до сих пор.
• Хаузен активно выступал за вакцинацию мальчиков, т.к. они могут передавать вирус, и, кроме того, ВПЧ способен вызывать рак пениса, головы, шеи и другую онкологию.
Novartis смогла отмазаться от Греции.
Компания вышла из многолетнего судебного разбирательства по поводу откатов, которые компания якобы выплачивала местным врачам и политикам с 2006 по 2015 годы. Суд постановил признать всех представителей Novartis невиновными, правда, 15 врачей, которые якобы получали финансовую выгоду за назначение нужных препаратов, были обвинены в пассивном взяточничестве и отмывании денег.
На самом деле, привлечь представителей Novartis не смогли только по причине истечения срока давности. Три года назад компания выделила более $345 миллионов Минюсту США для урегулирования исков о взяточничестве в нескольких странах, включая Грецию.
Всего Novartis выделила $729 миллионов, причем большую часть пришлось потратить в США, чтобы досудебно решиться обвинения в том, что она предлагала откаты врачам и незаконную доплату пациентам Medicare для увеличения продаж. Как говорится, хорошим маркетингом и откатом можно сделать больше, чем просто хорошим маркетингом.
Компания вышла из многолетнего судебного разбирательства по поводу откатов, которые компания якобы выплачивала местным врачам и политикам с 2006 по 2015 годы. Суд постановил признать всех представителей Novartis невиновными, правда, 15 врачей, которые якобы получали финансовую выгоду за назначение нужных препаратов, были обвинены в пассивном взяточничестве и отмывании денег.
На самом деле, привлечь представителей Novartis не смогли только по причине истечения срока давности. Три года назад компания выделила более $345 миллионов Минюсту США для урегулирования исков о взяточничестве в нескольких странах, включая Грецию.
Всего Novartis выделила $729 миллионов, причем большую часть пришлось потратить в США, чтобы досудебно решиться обвинения в том, что она предлагала откаты врачам и незаконную доплату пациентам Medicare для увеличения продаж. Как говорится, хорошим маркетингом и откатом можно сделать больше, чем просто хорошим маркетингом.
С лекарствами решили не усложнять.
Упрощенные процедуры для регистрации и ввоза лекарств в РФ останутся в силе до конца 2024 года. О таком решении Михаил Мишустин объявил на совещании с вице-премьерами.
«Речь идет о регистрации аналогов средств, уже представленных в России, а также о получении разрешений на ввоз оригинальных препаратов, надписи на которых сделаны на иностранных языках, конечно, если при реализации на упаковках будут этикетки с переводом на русский язык».
Раньше информация на упаковках с иностранными препаратами должна была быть исключительно на русском языке. С марта 2022 года достаточно наклеить этикету с русским переводом. Послабление позволяет избежать риска дефицита лекарств, в том числе из списка ЖНВЛП.
А риски действительно есть. В список дефектурных (имеется недостаток) или же потенциально дефектурных (пока есть, но в ограниченном количестве) вошли 85 препаратов. В том числе против онкологических и онкогематологических заболеваний, болезни Паркинсона и иммунодефицита, а также ряд вакцин. Иностранцы возобновлять клинические исследования на территории РФ не торопятся, а с собственной инновационной фармацевтикой у нас пока, увы, не очень. Так что продление «упрощенки» вполне кстати.
Упрощенные процедуры для регистрации и ввоза лекарств в РФ останутся в силе до конца 2024 года. О таком решении Михаил Мишустин объявил на совещании с вице-премьерами.
«Речь идет о регистрации аналогов средств, уже представленных в России, а также о получении разрешений на ввоз оригинальных препаратов, надписи на которых сделаны на иностранных языках, конечно, если при реализации на упаковках будут этикетки с переводом на русский язык».
Раньше информация на упаковках с иностранными препаратами должна была быть исключительно на русском языке. С марта 2022 года достаточно наклеить этикету с русским переводом. Послабление позволяет избежать риска дефицита лекарств, в том числе из списка ЖНВЛП.
А риски действительно есть. В список дефектурных (имеется недостаток) или же потенциально дефектурных (пока есть, но в ограниченном количестве) вошли 85 препаратов. В том числе против онкологических и онкогематологических заболеваний, болезни Паркинсона и иммунодефицита, а также ряд вакцин. Иностранцы возобновлять клинические исследования на территории РФ не торопятся, а с собственной инновационной фармацевтикой у нас пока, увы, не очень. Так что продление «упрощенки» вполне кстати.
ИД «Медмедиа»: Телеграм-каналы для врачей узких специальностей
Медиапроект нашего издательского дома «НОМ» – ИД Медмедиа активно развивается. Медмедиа объединяет 12 Телеграм-каналов для врачей-специалистов разных специальностей. Суммарное количество подписчиков каналов уже достигло 120 тысяч.
Профессия – гинеколог
Профессия – педиатр
Профессия – кардиолог
Профессия – эндокринолог
Профессия – невролог
Профессия – стоматолог
Профессия – аллерголог
Профессия – офтальмолог
Профессия – терапевт
Профессия – хирург
Профессия – дерматолог
Профессия – гастроэнтеролог
В каждом канале публикуются клинические случаи по конкретной специализации, обновления рекомендаций Минздрава, результаты российских и зарубежных исследований.
На каналы подписаны практикующие медицинские специалисты, руководители медучреждений и студенты медвузов. Чтобы выяснить это, мы проводили опросы аудитории. Например, кардиологи, неврологи, гинекологи, педиатры, офтальмологи и хирурги.
Телеграм-каналы «Медмедиа» – уникальные каналы прямой коммуникации с максимально специализированной целевой аудиторией врачей и других представителей медицинской сферы.
Подписывайтесь и рекомендуйте коллегам!
Контакт для обсуждения сотрудничества @id_medmedia
Медиапроект нашего издательского дома «НОМ» – ИД Медмедиа активно развивается. Медмедиа объединяет 12 Телеграм-каналов для врачей-специалистов разных специальностей. Суммарное количество подписчиков каналов уже достигло 120 тысяч.
Профессия – гинеколог
Профессия – педиатр
Профессия – кардиолог
Профессия – эндокринолог
Профессия – невролог
Профессия – стоматолог
Профессия – аллерголог
Профессия – офтальмолог
Профессия – терапевт
Профессия – хирург
Профессия – дерматолог
Профессия – гастроэнтеролог
В каждом канале публикуются клинические случаи по конкретной специализации, обновления рекомендаций Минздрава, результаты российских и зарубежных исследований.
На каналы подписаны практикующие медицинские специалисты, руководители медучреждений и студенты медвузов. Чтобы выяснить это, мы проводили опросы аудитории. Например, кардиологи, неврологи, гинекологи, педиатры, офтальмологи и хирурги.
Телеграм-каналы «Медмедиа» – уникальные каналы прямой коммуникации с максимально специализированной целевой аудиторией врачей и других представителей медицинской сферы.
Подписывайтесь и рекомендуйте коллегам!
Контакт для обсуждения сотрудничества @id_medmedia
idmedmedia.ru
Издательский дом «Медмедиа»
Мы развиваем новое поколение профессиональных медиапроектов в Telegram для врачей разных специальностей