Минпромторг в суде первой инстанции не смог взыскать пени в размере 4,6 млн рублей с «Фармасинтеза».

Из материалов дела в картотеке арбитража не ясно, за что именно компания Викрама Пунии задолжала куратору импортозамещения. Впрочем, «Фармасинтез» выступал одним из подрядчиков по одному из многочисленных тендеров на разработку, испытание или трансфер технологии лекарственных средств в ходе программы «Фарма-2020».

Кроме того, компания собиралась присоединиться к производству «Спутника V», однако ни одной серии так и не выпустил. С учетом тайны, которой покрыта любая информация касательно российских вакцин, логично предположить, что неустойка образовалась именно в связи со срывом производства главной российской вакцины.

Проигрывать в суде ведомству не впервой. В базе «СПАРК-Интерфакс» значится еще одно судебное разбирательство «Фармасинтеза» с Минпромторгом. Согласно материалам дела, Минпромторг требовал неустойку в размере 28,7 млн рублей, мотивировав это тем, что «Фармасинтез» просрочил выполнение научно-исследовательских работ по разработке препарата Перхлозон от туберкулеза. К слову, это не новая разработка, а лишь реанимированный старый патент Bayer.

Суд посчитал доводы истца недостаточными и отказал в удовлетворении требований, поскольку в 2014 году, хоть и с опозданием, «Фармасинтез» работы по «Перхлозону» сдал. Всего на этот НИОКР компания Пунии получила 48,8 млн. рублей. И еще 80,9 млн рублей по двум НИОКРам, посвященным средству от спаечной болезни.

Трое американцев погибли от индийских глазных капель.

Оказалось, что такая, на первый взгляд, безобидная процедура, как закапывание в глаза, может привести к страшным последствиям. В США после применения глазных капель EzriCare и Delsam Pharma индийской Global Pharma Healthcare скончались три человека. Еще восемь человек полностью лишись зрения, а четверым пациентам пришлось удалить глазные яблоки.

По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США, причиной трагедии стало заражение капель против сухости глаз резистентной к антибиотикам формой бактерии Pseudomonas aeruginosa, она же синегнойная палочка.

О первой жертве опасных капель стало известно еще в январе, в марте погибли еще двое. Каким образом некачественная продукция попала на прилавки, пока неизвестно. Как и то, сколько еще потребителей рискуют зрением или даже жизнью, купив инфицированное лекарство. CDC настойчиво рекомендует гражданам отказаться от использования продукции Global Pharma Healthcare.

Дженерики Леналидомида хлынули на российский рынок.

При этом «Фармстандарт», основной дистрибутор, прекратил вывод в обращение оригинального препарата Ревлимид от Celgene, приобретенной Bristol-Myers Squibb. За 2022 год и неполный первый квартал 2023 года в обращение не было выпущено ни одной серии оригинального препарата.

Если говорить формально, то его не было с декабря 2020 года. В том же году компания Виктора Харитонина выиграла тендер Минздрава на трехлетние поставки препарата. Обязательства закончились вместе с российским патентом – в прошлом году. Во всяком случае патентных скандалов не случилось. Да и Bristol-Myers Squibb «передала» российский бизнес «дочке» швейцарской Swixx Biopharma.

За весь прошлый и начало этого года на рынок одного из самых дорогих лотов госпрограммы 14 ВЗН, на который ежегодно выделялось порядка 7-8 млрд руб., не считая трат регионов, вышли десять компаний. Наибольшее число серий в прошлом году выпустила в обращение «Фармасинтез» Викрама Пунии – 12, 10 – «Фарм-Синтез», 9 – «Изварино». За неполный квартал 2023 года лидером стал «Р-Фарм», выпустив 6 серий, за ним «Изварино» – 5 серий, а также «Биохимик», входящий в ГК «Промомед» Петра Белого.

«Без рецепта» проанализировал тендерную документацию первых аукционов на Леналидомид этого года, пока крупнейший на 6,5 млн руб объявила Москва. Столичный тендер единственный из 18 остался без поставщика. По нескольким контрактам на сумму 7 млн руб. поставлялись препараты «Верофарма», приобретенной Abbott), и «Рафармы», производственного актива «Протека».

«Фармасинтез» же получил контракты на 4 млн руб., «Изварино» — всего на 1 млн руб. Единственной иностранной компанией, видимо из-за наличия производства в России, поучаствовавшей в весенней закупочной кампании стала KRKA – всего один контракт на 565 тыс. руб. Впрочем, она выпустила всего четыре серии своего брендированного Леналидомида еще в прошлом году.

Игроки рынка проявили поразительную солидарность и скинули ценник в среднем на 50%. Лишь бы качество было не хуже швейцарского.

Как победить туберкулез несмотря на пандемию.

Во всем мире 24 марта проводится традиционный Всемирный день борьбы с туберкулезом. Хотя возбудитель инфекции стал известен еще в конце 19-го века, туберкулез остается одной из самых смертоносных инфекций в мире – каждый день он становится причиной смерти более 4 тыс. человек. Заболеваемость еще выше – примерно 28 тыс. новых случаев в день.

При этом в России ситуация кардинально лучше. В 2021 году ВОЗ исключила Российскую Федерацию из списка стран с высоким бременем туберкулеза, показатель заболеваемости снизился почти в 2 раза, что стало самой высокой позитивной динамикой в мире. В среднем, сейчас выявляется 31 случай на 100 тыс. человек, даже учитывая сложности диагностирования и терапии в период пандемии.

Безусловно, основной вклад в борьбу с туберкулезом внесла работа российских фтизиатров: вакцинация БЦЖ, регулярные профосмотры с прицельной диагностикой, создание новых тестов, таких как Диаскинтест, позволяющих определить даже латентную форму заболевания.

Кстати, завтра у всех будет возможность приобщиться к опыту успешных наработок в сфере здравоохранения и услышать об успешных практиках борьбы с туберкулезом от главных специалистов-фтизиатров. Все ключевые спикеры примут участие в пресс-конференции «Действуем на опережение. Лидерская стратегия России в борьбе с туберкулезом» в пресс-центре «Известий».

«Вектор-БиАльгам» и «Герофарм» смогли договориться.

Арбитражный суд Новосибирской области прекратил производство по иску производителя ЭпиВакКороны «Вектор-БиАльгам» к компании «Герофарм» Петра Родионова на 260 млн. рублей.

Поводом для обращения в суд стал некачественный белок-носитель, который «Герофарм», якобы, поставил истцу для производства вакцины. Стороны и до этого дела встречались в суде по поводу злосчастного белка-компонента второй, но самой проблемной российской вакцины против коронавируса. «Герофарм» сама подавала иск к "Вектору-БиАльгаму" с требованием вернуть недоплаченные за товар 203 млн. рублей + неустойку за срыв сроков оплаты. Тогда ответчик посетовал на невозможность вернуть долг из-за сложностей с продажами вакцины в России. Суд посочувствовал, но иск удовлетворил.

Кажется, сторонам все-таки удалось договориться и поставить точку в затянувшемся конфликте. Правда, причины прекращения делопроизводства не раскрываются, а само заседание проходило за закрытыми дверьми, поскольку сведения о производстве и реализации вакцин не подлежат разглашению.

Кстати, таким же путем разрешился иск "Биокада" к дочерней структуре РФПИ. Тогда с "Вакцин человека" производитель требовал 2,7 млрд рублей, но стороны смогли решить свои проблемы непублично.

Москва заключила очередной офсетный контракт с "Р-Фарм".

Город подписал с группой компаний офсетное соглашение сроком на 7 лет, согласно которому "Р-Фарм" Алексея Репика будет поставлять Москве лекарства по четырем МНН, в том числе иммунодепрессанты и противоопухолевые препараты.

На локализацию и модернизацию производства "Р-Фарм" планирует потратить 800 млн. рублей. Со своей стороны, город гарантирует инвестору закупку более 350 тыс. единиц продукции общей стоимостью более 1 млрд. рублей.

Офсетные договора – штука выгодная для обеих сторон. Заказчик, в данном случае Москва, экономит бюджетные средства, а производитель гарантировано получает контракты на поставку своей продукции, причем без конкурса.

"Р-Фарм" хорошо об этом знает и не упускает возможности сотрудничать с городом. Буквально неделю назад компания заключила офсетный контракт на поставку сразу девяти препаратов, в числе которых одно из самых продаваемых в России лекарств - антикоагулянт Эликвис от Pfizer.

Не отстают и другие крупные игроки. За прошедшие 6 лет столица заключила четыре офсетные сделки: с компаниями "Р-Опра", входит в "Р-Фарм"), "Биокад", "Гемамед" и Московским эндокринным заводом, сэкономив порядка 14 млрд. рублей.

Михаил Мишустин выступил с ежегодным отчетом правительства в Госдуме.

Главное по фармотрасли:

• Российская фармотрасль по итогам 2022 года выросла на 10,6%. Это связано с активным замещением зарубежной продукции отечественной.

• За год было зарегистрировано около 1 тыс. новых лекарств и более 3 тыс. медизделий российского производства.

• Производство препаратов на основе плазмы крови будет наращиваться. Выпуск таких препаратов в 2022 году вырос практически на 20%.

• В России идет активное развитие новых биомедицинских клеточных продуктов и тканевой инженерии (подробнее писали об этом тут). Уже отобраны перспективные проекты, прошедшие доклинические исследования и экспертизу. Они помогут в лечении наиболее значимых заболеваний, связанных с поражением кожи, опорно-двигательного аппарата и спинного мозга.

FDA не одобрило препарат AbbVie для лечения болезни Паркинсона.

Ранее мы писали, что этот препарат был в числе самых ожидаемых в 2023. ABBV-951 представляет собой препарат с действующими веществами фоскарбидопа и фосфлеводопа. Он вводится подкожно c помощью инфузионной помпы. Именно помпа и вызвала вопросы у регулирующего органа.

Компания надеется, что сможет повторно подать заявку на одобрение препарата, как только предоставит запрошенную информацию. Учитывая, что людям с болезнью Паркинсона часто очень трудно контролировать движения, непрерывная поставка лекарства через помпу кажется оптимальным решением. Заполнение аппарата препаратом происходит практически автоматически один раз в день и не требует сложных расчетов расхода.

Американская компания AbbVie уже продает другой препарат от этого заболевания под торговым наименованием Duopa, который доставляет действующие вещества в форме геля через желудочный зонд и насос. Однако для такого введения требуется хирургическая процедура.

Компания рассчитывает, что ABBV-951 может стать потенциальным блокбастером с объемом продаж более $1 млрд в год. Клинические испытания показали значительное увеличение «рабочих» часов, когда у пациентов снижаются симптомы заболевания.

Рецептурка никак не доедет домой.

С пилотным проектом по доставке рецептурных лекарств пока не все гладко. Предполагалось, что с 1 марта дистанционно торговать рецептурными препаратами смогут в Москве, Московской и Белгородской областях. Потенциальные участники даже привели свои точки в соответствие с принятыми требованиями и подали заявки на участие в «пилоте», но по факту никому не удалось реализовать задуманное на практике.

Казалось бы, все было готово к запуску проекта – требования к аптекам разработаны, регионы определены, кандидаты отобраны, перечень лекарств, подлежащих реализации онлайн, составлен. К тому же, опыт дистанционной торговли препаратами, пусть и безрецептурными, имеется. Более того, на сайтах участников, среди которых ООО «Самсон-Фарма», «Планета ТМ» и АО «ЭркаФарм» (все входят в ГК«ЭркаФарм») и «Еаптека», рецептурные препараты уже можно заказать дистанционно. Правда, до сих пор только для самовывоза.

По сообщениям аналитиков, камнем преткновения стала, как это часто бывает, бюрократия. Оказалось, что на сегодняшний день выпущены не все нормативно-правовые акты, необходимые для старта «пилота». При этом Минздрав утверждает, что все документы, которые ему было поручено подготовить, приняты ведомством в установленный срок, а Росздравнадзор вовремя оформляет все заявки.

Впрочем, эксперты утверждают, что с безрецептурными препаратами в свое время была та же история. Ситуация должна вскоре нормализоваться, ведомства и ответственные лица договорятся между собой, и к лету жители регионов-участников эксперимента смогут заказывать рецептурные лекарства на дом.

Индийская компания лишилась лицензии после смерти детей в Узбекистане.

Управление по контролю за лекарствами индийского штата Уттар-Прадеш отобрало лицензию у Marion Biotech. Решение было принято после того, как 18 детей в Узбекистане погибли, отравившись сиропом от кашля производства Marion Biotech в декабре прошлого года. В результате проведенного расследования оказалось, что лекарство содержит токсичный этиленгликоль.

Трагедия, произошедшая в Узбекистане, увы, не единичный случай. Новости о некачественных препаратах индийских производителей приходят из разных уголков мира, правда, не всегда про одну компанию.

В октябре 2022 года 70 детей в Гамбии погибли от острой почечной недостаточности, которая развилась на фоне приема сиропов от кашля, произведенных другой индийской компанией. А с января по март 2023-го в США после использования глазных капель от Global Pharma Healthcare скончались четыре человека, еще восемь полностью лишись зрения, а четверым пациентам пришлось удалить глазные яблоки.

Быть Оземпику или не быть, вот в чем вопрос.

По сообщениям СМИ, NovoNordisk официально прекратила поставки своего брендированного Семаглутида в Россию. В Росздравнадзоре оперативно сообщили, что препарат будут ввозить еще как минимум до конца этого года. Склонны верить РЗН, т.к. с весны прошлого года производители обязаны уведомлять подведомственную структуру Минздрава о прекращении реализации препарата в России за 6 месяцев. Если Росздравнадзоре обладают точной информацией, то даже при желании NovoNordisk сможет закрыть поставки минимум к концу октября.

Оземпик используется для терапии сахарного диабета второго типа, которым страдают, по разным оценкам, от 5 до 10 млн человек. Непосредственно средство от NovoNordisk принимали около 25 тыс. человек, так что в целом на качестве лекарственной терапии его отсутствие не должно сказаться.

По данным RNC Pharma, в 2022 году в Россию ввезли Оземпика на 1,86 млрд руб., годом ранее – на 2,2 млрд. При этом активно закупались препаратом не только диабетики. Ряд аптек реализовывали его как средство для снижения веса, что ни раз сказывалось на его доступности. У лекарства действительно есть такой побочный эффект, но все же пациентам с сахарным диабетом второго типа он нужнее. В любом случае, в аптеках препарат сейчас не найти, даже если поставки не остановились. Куда он пропал со складов дистрибуторов, Росздравнадзор не уточнил.

Цена диабета в США.

Вспоминая историю с Оземпиком, решили посмотреть, как обстоят дела с терапией диабета в других странах. Спойлер: очень дорого. Например, американским работодателям дополнительные пункты в ДМС обходятся примерно в $245 млрд в год – в два раза дороже, чем стоимость всей автомобильной промышленности США.

По данным Американской диабетической ассоциации, почти половина взрослого населения страна страдает диабетом или преддиабетом. Каждую 21 секунду диагноз ставится новому человеку, при сохранении нынешних тенденций роста к 2050 году в терапии будет нуждаться каждый третий взрослый американец.

При этом расходы на терапию пациентов растут в два раза быстрее, чем расходы на лечение пациентов без диабета – почти плюс 20% в год, больше $20 тыс. на одного работника для компаний в 2020-2021 годах.

Естественно, диагноз означает более высокие расходы и для пациентов, которые ежегодно тратят примерно на 240% больше на счета за медуслуги и почти на 450% больше на аптечные расходы, чем пациенты, не страдающие диабетом. Высокая стоимость лечения обычно обосновывается хроническими заболеваниями, которые часто обходятся дороже, чем сам диабет. Например, терапия пациентов с кетоацидозом в 2020–2021 годах стоила работодателям на 252% больше, чем был средний чек за медицинские услуги, – примерно $68 тыс. в день.

В этом году расценки могут измениться из-за снижения цен на инсулин, но вряд ли значительно. Хотя Eli Lilly обещает скинуть стоимость Хумалога и Хумулина на 70%, основная финансовая нагрузка приходится на сопутствующие заболевания. Вдобавок та же Eli Lilly подняла цен на 1000% за последние 30 лет, на этом фоне 70% выглядит как мелкая скидка.

Робот-фармацевт выдаст лекарство за 5 секунд.

Компания Medical Yours Co., Ltd., разрабатывающая роботизированные аптеки, представила свое новое творение – автоматическое складское устройство RIEDL PHASYS и программное обеспечение для поддержки автоматического дозирования Smart Dispensing Room в придачу.

Новинка способна собрать и выдать заказ клиенту за каких-то 5 секунд – вдвое быстрее предыдущей версии, не говоря уже о человеке.

По мнению разработчиков, робот поможет сократить очереди в аптеках, избавить фармацевтов рутинных задач и снизить расходы владельцев аптек на персонал.

Новый препарат поможет есть и не толстеть.

Американские ученые приблизились к исполнению мечты всех худеющих. Специалисты Научного центра здравоохранения Техасского университета в Сан-Антонио разработали препарат, предотвращающий развитие ожирения даже при условии потребления большого количества вредной пищи.

В ходе ряда экспериментов на мышах исследователи выяснили, что переизбыток магния вмешивается в активность митохондрий в клетках, чем вызывает набор веса, а также негативно влияет на печень и сердечно-сосудистую систему.

Воздействуя на особый ген, ответственный за перенос магния в митохондрии клеток, ученым удалось «разогнать» метаболизм подопытных грызунов. В итоге мыши оставались стройными, несмотря на то, что их рацион был далек от принципов ЗОЖ. Авторы также утверждают, что их разработка помогает бороться не только с ожирением, но и с заболеваниями сердца и печени.

Правда, пока до реального применения далеко. Ни о какой клинике у людей речи не идет, процесс до одобрения препарата может затянуться на годы, даже если оно окажется эффективно.

Домашние аптечки подорожали.

Средняя стоимость домашней аптечки за год выросла на 16% и составила 913 рублей, по данным Росстата на февраль этого года. Самым дорогим препаратом из перечня рекомендованных стала Но-шпа. За популярный спазмолитик придется выложить 322 рубля, что почти на 40% выше показателей прошлого года. На втором месте по темпам подорожания – активированный уголь. Его стоимость выросла на 31% и составляет 15 рублей.

Подорожание этих двух препаратов аналитики объясняют санкционными ограничениями, из-за которых производителям стало сложнее закупать и ввозить сырье и оборудование, что сказалось на конечной стоимости обычно дешевого лекарства.

На третьем месте оказался Йод, который в России перестали выпускать еще в начале в 2000-х., поэтому его стоимость сильно зависит от спроса на мировом рынке сырья и логистики, с которой сейчас все непросто. Результат – подорожание аж на 70% - до 43 рублей. Также выросли в цене ранозаживляющая мазь Левомеколь – на 12,1% до 193,33 рублей, Парацетамол (10 таблеток по 500 мг, +9,3%), Нимесулид (100 мг, +9,6%) и Ибупрофен (200 мг, +6,6%).

Впрочем, есть и хорошие новости. Некоторые лекарства подешевели: гипотензивный Эналаприл (10 таблеток по 5 мг, -7,3%), слабительное Бисакодил (10 таблеток по 5 мг, -2,3%) и противоаллергическое средство Супрастин (10 таблеток по 25 мг, -1,9%).

Рецептурка все-таки едет домой.

Правда, пока только в Белгороде. На прошлой неделе мы писали, что ни одному из участников пилотного проекта по дистанционной продаже рецептурных препаратов, который стартовал первого марта в трех российских регионах, на сегодняшний день так и не удалось осуществить задуманное.

Быстрее всех справиться с бюрократическими проволочками получилось у «Сбер Еаптеки». Пресс-служба компании сообщает, что онлайн-продажи препаратов по электронному рецепту стартовала в Белгородской области. На очереди – Москва и Подмосковье.

Чтобы заказать лекарство через онлайн-сервис, нужно, чтобы врач выписал электронный рецепт. Его наличие и подлинность после авторизации в приложении или на официальном сайте «Сбер Еаптеки» проверит система сверки данных с реестром рецептов в региональной ЕГИСЗ. Получить заказ может сам человек, на чье имя выписан рецепт, либо доверенное лицо. Перед тем, как отдать заказ, курьер обязательно проверит у покупателя паспорт.

На первый взгляд, процедура выглядит простой и удобной. Хотелось бы, чтобы на практике все было также гладко.

ФАС хочет усовершенствовать формат перечня ЖНВЛП.

Сейчас цены на препараты из перечня регулирует государство, не допуская их завышения. Перечень формируется Минздравом, затем утверждается Правительством. В списке указывают только МНН препаратов, отсортированных по системам органов, никаких торговых наименований и брендов. В ФАС предложили пересмотреть формат перечня, чтобы составлять его по способу применения и введения, а не по системам организма, как сейчас.

Основная задача – облегчить заказчикам закупку лекарств, а контролирующим органам – исполнение их непосредственных обязанностей. С государственным регулированием ЖНВЛП традиционно возникают проблемы. Главный вопрос – к ценам, которые устанавливает ФАС. Зачастую они не выгодны ни для фармацевтических компаний, ни для аптек.

Первым не всегда удается окупить средства, затраченные на производство препарата, а вторые недовольны существующим потолком наценок. В результате препараты на рынок банально не попадают, желающих производить себе в минус нет, особенно если нет возможности компенсировать разницу за счет выпуска лекарств не из перечня.

К тому же, на сегодняшний день ситуация такова, что не все препараты, отобранные комиссией, обязательно попадают в список ЖНВЛП. По мнению экспертов, важно продумать такие критерии, чтобы заключения комиссии Минздрава носили не рекомендательный характер, а являлись основанием для включения в перечень ЖНВЛП. Судя по количеству претензий к перечню в том виде, в каком он существует сейчас, в ФАС не зря надумали пересмотреть его формат. Правда, идея заменить "системы организма" на "способы применения" выглядит как перемена мест слагаемых, а не решение фундаментальных проблем.

Росатом и ФМБА будут вместе развивать ядерную медицину.

Представители ФМБА России и ГК «Росатом» договорились о сотрудничестве в сфере развития ядерной медицины и других медицинских технологий. Дорожная карта проекта рассчитана на 4 года и предусматривает проведение совместных научно-исследовательских работ, создание опытного производства и развитие инфраструктуры, а также проведение доклинических и клинических исследований инновационных радиофармацевтических лекарственных препаратов, которых, к слову, в стране не хватает.

Не забудут партнеры и о кадрах, которые, как известно, решают все. В рамках достигнутых договоренностей планируется также заняться подготовкой научных, инженерных и медицинских кадров. Как раз пригодится новенький завод по производству радиофармпрепаратов, который «Русатом Хэлскеа» (входит в «Росатом») планирует построить в Калужской области к 2025 году. Главное, чтобы успели.

"Без рецепта" запускает новую рубрику #КомментарииБезРецепта. В рамках неё представители фармкомпаний могут высказаться по актуальным вопросам развития фармацевтической промышленности в России, новых разработок и состояния рынка.

Первые эксклюзивные #КомментарииБезРецепта дал Алексей Торгов, вице-президент по корпоративным связям и коммуникациям BIOCAD. Узнали про разработку новых препаратов и партнерские проекты с научными институтами.

"Сегодня компания BIOCAD сосредоточена на разработке оригинальных препаратов для терапии онкологических, аутоиммунных и орфанных заболеваний. Наша компания продолжает активную разработку и вывод на рынок новых лекарственных средств, а также реализацию клинических исследований разных фаз.

В 2023 году мы ожидаем регистрацию сразу двух препаратов для терапии рассеянного склероза – это будут первые российские оригинальные препараты, изменяющие течение данного заболевания. В феврале BIOCAD получила разрешение Минздрава России на проведение клинического исследования оригинального препарата для лечения гемофилии B. Также в этом году мы планируем начать клиническое исследование препарата от гемофилии А. Помимо этого, компания реализует клинические исследования оригинального препарата для лечения СМА первого типа.

В настоящее время BIOCAD также проводит клинические исследования лекарственных средств для терапии таких социально значимых заболеваний, как немелкоклеточный рак легкого, нейробластома, рак шейки матки, системная склеродермия, болезнь Девика и других заболеваний. На завершающей стадии исследований находится комбинированный иммуноонкологический препарат BCD-217 для лечения меланомы.

В числе разработок BIOCAD, которые сегодня проходят клинические исследования, инновационный препарат BCD-180 для терапии пациентов с болезнью Бехтерева, а также BCD-248 для терапии множественной миеломы.

Мы продолжаем активное сотрудничаем с научно-исследовательскими учреждениями. Результатом взаимодействия фундаментальной науки и бизнеса становятся современные разработки, которые могут лечь в основу будущих лекарственных препаратов. Сегодня в числе стратегических партнеров BIOCAD Национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова, Институт экспериментальной медицины, Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, Институт белка РАН, НМИЦ Алмазова, а также Сколковский институт науки и технологий.

Яркий пример успешного научного партнерства – уже упомянутый инновационный препарат BCD-180 для терапии болезни Бехтерева, разработанный BIOCAD совместно с академиком РАН, ректором РНИМУ им. Н. И. Пирогова Сергеем Лукьяновым. Сейчас препарат проходит исследование в рамках II фазы клинических исследований на территории России и Беларуси".

«Фармстандарт» нацелилась на химию.

Российский фармацевтический гигант нацелился на активы немецкого производителя Henkel, который находится в шаге от полного ухода с российского рынка. Немецкая компания более 30 лет выпускала в России бытовую химию популярных брендов, среди которых «Ласка», Persil, Losk, «Пемолюкс». О своем решении свернуть бизнес на территории РФ немцы заявили в апреле прошлого года.

Процесс это не быстрый. В компании подчеркнули, что обособление российской части бизнеса – необходимое условие для ухода из страны. Спустя почти год Henkel, похоже, удалось найти покупателей на свои 11 заводов. В числе потенциальных покупателей называются акционеры «Фармстандарта» Виктора Харитонина, которые могут стать мажоритарными владельцами российских предприятий немецкого производителя.

Среди других потенциальных претендентов на российские активы – инвестиционную компанию Kismet Capital Ивана Таврина и основателей фонда «Эльбрус капитал». В Henkel покупателей пока не огласили и подчеркивают, что соглашение между сторонами пока не подписано, однако известно, что продажа российского подразделения должна состояться до апреля 2023 года. Активы Henkel – лакомый кусочек, в среднем они приносили $1,06 млрд. в год.