Минздрав снова продлил срок годности Спутнику V.
На этот раз до 18 месяцев для Гам-КОВИД-Вак, произведенного на производственных площадках "Генериума", и до 15 месяцев — для выпущенного на мощностях "Фармстандарт-УфаВИТА".
Напомним, что в августе срок годности Спутника V увеличили до года. А сейчас с запасами, по всей видимости, уже совсем беда. Стоит помнить, что производство препарата за первые полгода 2022 упало на 97%.
К слову, для ЭпиВакКороны или, как теперь ее "модно" называют, Авроры-КоВ тоже продлили срок годности с 6 до 12 месяцев. Но на нее уже вообще не стоит обращать внимания, векторовская вакцина почти полностью неэффективна против новых штаммов COVID-19.
На этот раз до 18 месяцев для Гам-КОВИД-Вак, произведенного на производственных площадках "Генериума", и до 15 месяцев — для выпущенного на мощностях "Фармстандарт-УфаВИТА".
Напомним, что в августе срок годности Спутника V увеличили до года. А сейчас с запасами, по всей видимости, уже совсем беда. Стоит помнить, что производство препарата за первые полгода 2022 упало на 97%.
К слову, для ЭпиВакКороны или, как теперь ее "модно" называют, Авроры-КоВ тоже продлили срок годности с 6 до 12 месяцев. Но на нее уже вообще не стоит обращать внимания, векторовская вакцина почти полностью неэффективна против новых штаммов COVID-19.
"Ростех" собрался обеспечить военнослужащих РФ новыми аптечками.
Сейчас бойцов снабжают совершенно не соответствующими современным требованиям комплектами "Ратник". И это не наша субъективная оценка — это подтвердили эксперты Военно-промышленной комиссии еще в июле.
Такой набор состоит из всего 4 (!) позиций: жгута Эсмарха кровоостанавливающего, пакета перевязочного, средства перевязочного гемостатического стерильного и средства для дезинфекции (в виде таблеток). У ВСУ, как подсчитали в "Газете.ру", для сравнения, в аптечках 13 наименований.
"Ростех" же на днях вызвался создать новые тактические аптечки для российских военнослужащих, если такая задача поступит от Минобороны. В ее состав должны войти свыше 13 позиций.
Но, как известно, "Ростех" славится "скромными результатами" (по оценке президента Владимира Путина) и неисполнением дедлайнов. Так что проще закупить продукцию у тех же китайцев.
Мы как раз на днях писали о том, что с российскими военными аптечками беда и в ход активно идут наборы от китайской Rhino Rescue. И они в разы лучше, чем те же "Ратники".
Сейчас бойцов снабжают совершенно не соответствующими современным требованиям комплектами "Ратник". И это не наша субъективная оценка — это подтвердили эксперты Военно-промышленной комиссии еще в июле.
Такой набор состоит из всего 4 (!) позиций: жгута Эсмарха кровоостанавливающего, пакета перевязочного, средства перевязочного гемостатического стерильного и средства для дезинфекции (в виде таблеток). У ВСУ, как подсчитали в "Газете.ру", для сравнения, в аптечках 13 наименований.
"Ростех" же на днях вызвался создать новые тактические аптечки для российских военнослужащих, если такая задача поступит от Минобороны. В ее состав должны войти свыше 13 позиций.
Но, как известно, "Ростех" славится "скромными результатами" (по оценке президента Владимира Путина) и неисполнением дедлайнов. Так что проще закупить продукцию у тех же китайцев.
Мы как раз на днях писали о том, что с российскими военными аптечками беда и в ход активно идут наборы от китайской Rhino Rescue. И они в разы лучше, чем те же "Ратники".
Доставкой лекарств в рамках эксперимента по дистанционной торговле рецептурными препаратами в Москве, Московской и Белгородской областях займется "Почта России".
А маркетплейсы, похоже, остаются в пролёте.
А маркетплейсы, похоже, остаются в пролёте.
[18+] В Johnson & Johnson придумали Instagram*-фильтр для самообследования молочных желез на предмет онкологии — Self-Exam Filter.
Он призван научить женщин на регулярной основе самостоятельно проводить базовый онкочекинг. Достаточно навести камеру на грудь, и фильтр сам подскажет, что нужно сделать.
Фотографировать, естественно, ничего не надо. Такой контент соцсеть, увы, не пропустит.
Отметим, что, по данным ВОЗ, в 2020 году рак молочной железы был диагностирован у 2,3 млн женщин. В России в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями женского населения в 2017 году он составлял 21,1%.
*Instagram принадлежит Meta, признанной экстремистской в России
Он призван научить женщин на регулярной основе самостоятельно проводить базовый онкочекинг. Достаточно навести камеру на грудь, и фильтр сам подскажет, что нужно сделать.
Фотографировать, естественно, ничего не надо. Такой контент соцсеть, увы, не пропустит.
Отметим, что, по данным ВОЗ, в 2020 году рак молочной железы был диагностирован у 2,3 млн женщин. В России в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями женского населения в 2017 году он составлял 21,1%.
*Instagram принадлежит Meta, признанной экстремистской в России
Вслед за успокоительными, в сентябре увеличились продажи антидепрессантов.
С 19 по 25 сентября объем продаж антидепрессантов в российских аптеках вырос в 2,2 раза в денежном выражении год к году, до 213,8 млн рублей. Также продажи увеличились на 80% в натуральном выражении, до 289,2 тыс. упаковок (данные DSM Group).
По данным агентства, с 22 августа продажи антидепрессантов еженедельно росли не более чем на 77% в денежном выражении и на 46% — в натуральном. С конца августа продажи этих препаратов год к году увеличились на 76% в денежном выражении и на 45% — в натуральном, а с начала 2022 года — на 89% и 55% соответственно.
В DSM Group уточнили, что объем продаж снотворных и успокоительных с 19 по 25 сентября вырос на 41% в денежном выражении (274,8 млн руб.) и на 10% в натуральном (2,3 млн упаковок). При этом предыдущие четыре недели продажи таких препаратов в денежном выражении росли не более чем на 13%, в натуральном — снижались на 8–19%.
С 19 по 25 сентября объем продаж антидепрессантов в российских аптеках вырос в 2,2 раза в денежном выражении год к году, до 213,8 млн рублей. Также продажи увеличились на 80% в натуральном выражении, до 289,2 тыс. упаковок (данные DSM Group).
По данным агентства, с 22 августа продажи антидепрессантов еженедельно росли не более чем на 77% в денежном выражении и на 46% — в натуральном. С конца августа продажи этих препаратов год к году увеличились на 76% в денежном выражении и на 45% — в натуральном, а с начала 2022 года — на 89% и 55% соответственно.
В DSM Group уточнили, что объем продаж снотворных и успокоительных с 19 по 25 сентября вырос на 41% в денежном выражении (274,8 млн руб.) и на 10% в натуральном (2,3 млн упаковок). При этом предыдущие четыре недели продажи таких препаратов в денежном выражении росли не более чем на 13%, в натуральном — снижались на 8–19%.
Импорт морфина в Россию вырос в два раза с начала года.
Закупки опиоидного анальгетика морфина за восемь месяцев этого года по сравнению с аналогичным периодом прошлого выросли вдвое — со 150 до 300 кг, следует из данных RNC Pharma. В частности, на 4% увеличился импорт Кетамина.
За этот же срок было импортировано 155 кг Тримеперидина (Промедола) – использующегося для анестезии и в качестве болеутоляющего при травмах и заболеваниях анальгетика, ранее входившего в состав индивидуальных аптечек для силовых структур и сил гражданской обороны. В прошлом году Промедол не ввозился.
Всего с января по август российские уполномоченные импортеры ввезли 22,2 т наркотических средств и психотропных препаратов, что почти в 40 раз превышает аналогичные показатели за 2021 год. Совокупная стоимость поставок составила 175 млн рублей, что на 52% больше аналогичных затрат за прошлый год.
Основными поставщиками таких средств в Россию стали Испания, Германия и Индия.
Среди причин роста закупок морфина можно назвать как повышенный спрос со стороны Министерства обороны РФ, так и общее увеличение объемов его закупок со стороны госбольниц. Последние закупили наркотических и психотропных препаратов на 2,4 млрд рублей против 2,1 млрд за аналогичный период прошлого года.
Закупки опиоидного анальгетика морфина за восемь месяцев этого года по сравнению с аналогичным периодом прошлого выросли вдвое — со 150 до 300 кг, следует из данных RNC Pharma. В частности, на 4% увеличился импорт Кетамина.
За этот же срок было импортировано 155 кг Тримеперидина (Промедола) – использующегося для анестезии и в качестве болеутоляющего при травмах и заболеваниях анальгетика, ранее входившего в состав индивидуальных аптечек для силовых структур и сил гражданской обороны. В прошлом году Промедол не ввозился.
Всего с января по август российские уполномоченные импортеры ввезли 22,2 т наркотических средств и психотропных препаратов, что почти в 40 раз превышает аналогичные показатели за 2021 год. Совокупная стоимость поставок составила 175 млн рублей, что на 52% больше аналогичных затрат за прошлый год.
Основными поставщиками таких средств в Россию стали Испания, Германия и Индия.
Среди причин роста закупок морфина можно назвать как повышенный спрос со стороны Министерства обороны РФ, так и общее увеличение объемов его закупок со стороны госбольниц. Последние закупили наркотических и психотропных препаратов на 2,4 млрд рублей против 2,1 млрд за аналогичный период прошлого года.
Минздрав одобрил проведение II и III фаз клинических испытаний вакцины против COVID-19 Конвасэл от ФМБА.
В ходе исследований будут изучены иммуногенность, эффективность и безопасность вакцины у взрослых здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет.
В исследовании примут участие более 18 тыс. человек. Испытание планируется проводить на базе 15 медицинских центров, расположенных в Санкт-Петербурге, Москве, Ярославле, Саратовской и Самарской областях. Оно закончится к концу 2026 года.
Тем временем Конвасэл до сих пор так и не поступил в обращение, хотя Росздравнадзор утверждает обратное. Напомним, что вакцину нам обещали еще в конце сентября. Сейчас подходит к концу уже первая неделя октября, когда уже самое время пройти ревакцинацию.
В ходе исследований будут изучены иммуногенность, эффективность и безопасность вакцины у взрослых здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет.
В исследовании примут участие более 18 тыс. человек. Испытание планируется проводить на базе 15 медицинских центров, расположенных в Санкт-Петербурге, Москве, Ярославле, Саратовской и Самарской областях. Оно закончится к концу 2026 года.
Тем временем Конвасэл до сих пор так и не поступил в обращение, хотя Росздравнадзор утверждает обратное. Напомним, что вакцину нам обещали еще в конце сентября. Сейчас подходит к концу уже первая неделя октября, когда уже самое время пройти ревакцинацию.
"Нанолек" создаст аналоги двум зарубежным онкопрепаратам.
Речь про дженерики Цирамза (Рамуцирумаб) от Eli Lilly, используемого для терапии рака желудка и немелкоклеточного рака легкого, и Газива (Обинутузумаб) от Roche, применяемого для лечения хронического лимфолейкоза и фолликулярной лимфомы.
Вывести биоаналоги на российский рынок планируется в 2029 году. Тогда же заканчивается срок действия патентов на зарубежные препараты. Деньги на разработку частично выделит Минпромторг – около 189 млн рублей.
Разработка полезная, учитывая, что Рамуцирумаба в 2021 году было закуплено на 3,25 млрд рублей, Обинутузумаба – на 569,03 млн рублей. В идеале аналоги "Нанолека" должны быть дешевле зарубежных Цирамза и Газива.
Речь про дженерики Цирамза (Рамуцирумаб) от Eli Lilly, используемого для терапии рака желудка и немелкоклеточного рака легкого, и Газива (Обинутузумаб) от Roche, применяемого для лечения хронического лимфолейкоза и фолликулярной лимфомы.
Вывести биоаналоги на российский рынок планируется в 2029 году. Тогда же заканчивается срок действия патентов на зарубежные препараты. Деньги на разработку частично выделит Минпромторг – около 189 млн рублей.
Разработка полезная, учитывая, что Рамуцирумаба в 2021 году было закуплено на 3,25 млрд рублей, Обинутузумаба – на 569,03 млн рублей. В идеале аналоги "Нанолека" должны быть дешевле зарубежных Цирамза и Газива.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Флешмоб Ice Bucket Challenge помог собрать деньги на создание препарата от бокового амиотрофического склероза (БАС).
Речь о препарате Relyvrio от Amylyx Pharmaceuticals, который недавно одобрило FDA. Часть средств на разработку и испытания лекарства была действительно собрана благодаря челленджу – примерно $2,2 млн.
В Ice Bucket Challenge, который, оказывается, придумал фонд ALS Association (Ассоциация БАС), 8 лет назад приняли участие многие знаменитости, включая Барака Обаму, Билла Гейтса, Стивена Хокинга и даже Владимира Жириновского. Суть челленджа заключалась в том, что нужно было облить себя ведром ледяной воды и пожертвовать деньги в фонд.
Речь о препарате Relyvrio от Amylyx Pharmaceuticals, который недавно одобрило FDA. Часть средств на разработку и испытания лекарства была действительно собрана благодаря челленджу – примерно $2,2 млн.
В Ice Bucket Challenge, который, оказывается, придумал фонд ALS Association (Ассоциация БАС), 8 лет назад приняли участие многие знаменитости, включая Барака Обаму, Билла Гейтса, Стивена Хокинга и даже Владимира Жириновского. Суть челленджа заключалась в том, что нужно было облить себя ведром ледяной воды и пожертвовать деньги в фонд.
В России предложили создать государственную программу развития инновационных препаратов.
С такой идеей выступила Ассоциация фармацевтических производителей Евразийского экономического союза. В организации напомнили, что сейчас на создание одного нового препарата в России уходит около 10 лет и примерно 20 млрд рублей.
В правительстве недавно постановили, что уже к 2024 году необходимо уменьшить объем инвестиций в разработку нового лекарства в 2 раза, до 10 млрд рублей, тем самым якобы сделать инвестиции "более эффективными". Флаг им в руки.
В Ассоциации на такие далеко идущие планы правительства посмотрели и совершенно справедливо предположили, что для их реализации требуется специальная система мер поддержки на государственном уровне, включающая:
• качественную синхронизацию целей НИР и НИОКР;
• увеличение количества центров скрининга малых молекул;
• развитие инфраструктуры для трансфера технологических разработок и для проведения доклинических исследований согласно стандартам GLP;
• совершенствование механизмов финансирования клинических исследований;
• финансовая поддержка научно-образовательных организаций и производств полного цикла, аналитики, центров компетенций;
• гарантии закупок лекарственных препаратов;
• снижение ценового давления на лекарственные препараты;
• обновление системы патентов на фармпродукцию.
Короче говоря, нужно больше денег на совершенствование научно-технологической базы, которая в стране сильно хромает и редко выдает что-то инновационное. Вот в "Нанолеке", например, снова решили забить на инновации и сделать дженерики двух зарубежных онкопрепаратов – Цирамзы и Газивы.
С такой идеей выступила Ассоциация фармацевтических производителей Евразийского экономического союза. В организации напомнили, что сейчас на создание одного нового препарата в России уходит около 10 лет и примерно 20 млрд рублей.
В правительстве недавно постановили, что уже к 2024 году необходимо уменьшить объем инвестиций в разработку нового лекарства в 2 раза, до 10 млрд рублей, тем самым якобы сделать инвестиции "более эффективными". Флаг им в руки.
В Ассоциации на такие далеко идущие планы правительства посмотрели и совершенно справедливо предположили, что для их реализации требуется специальная система мер поддержки на государственном уровне, включающая:
• качественную синхронизацию целей НИР и НИОКР;
• увеличение количества центров скрининга малых молекул;
• развитие инфраструктуры для трансфера технологических разработок и для проведения доклинических исследований согласно стандартам GLP;
• совершенствование механизмов финансирования клинических исследований;
• финансовая поддержка научно-образовательных организаций и производств полного цикла, аналитики, центров компетенций;
• гарантии закупок лекарственных препаратов;
• снижение ценового давления на лекарственные препараты;
• обновление системы патентов на фармпродукцию.
Короче говоря, нужно больше денег на совершенствование научно-технологической базы, которая в стране сильно хромает и редко выдает что-то инновационное. Вот в "Нанолеке", например, снова решили забить на инновации и сделать дженерики двух зарубежных онкопрепаратов – Цирамзы и Газивы.
⚡В России снова возник дефицит препарата для лечения лейкоза у детей.
Речь про Онкаспар от французской Servier, предназначенный для терапии детского острого лимфобластного лейкоза. О дефектуре препарата сообщили в ассоциации онкопациентов "Здравствуй".
Онкаспар жизненно важен и безальтернативен (тем не менее он не внесен Минздравом в перечень ЖНВЛП). В большинстве медучреждений запас препарата исчерпан — последние закупки были сделаны до 4 февраля.
Дело в том, что 4 февраля Минздрав зарегистрировал Онкаспар, т.к. в 2019 регистрация у него была отозвана из-за смены производителя и формы выпуска. Последние два года незарегистрированный препарат ввозился в страну по специальному распоряжению правительства.
С регистрацией же, по регламенту, упаковку и инструкцию для Онкаспара нужно перевести на русский язык. Так что со всей этой бюрократической волокитой новые поставки ожидаются не раньше первого полугодия 2023.
В связи с этим сейчас прорабатывается вопрос о ввозе Онкаспара в иностранной упаковке. Вероятно, закупками временно займется "Круг добра". По расчетам пациентского объединения, для устранения возникшего дефицита уже в этом году необходимо закупить 2,8 тыс. флаконов.
Речь про Онкаспар от французской Servier, предназначенный для терапии детского острого лимфобластного лейкоза. О дефектуре препарата сообщили в ассоциации онкопациентов "Здравствуй".
Онкаспар жизненно важен и безальтернативен (тем не менее он не внесен Минздравом в перечень ЖНВЛП). В большинстве медучреждений запас препарата исчерпан — последние закупки были сделаны до 4 февраля.
Дело в том, что 4 февраля Минздрав зарегистрировал Онкаспар, т.к. в 2019 регистрация у него была отозвана из-за смены производителя и формы выпуска. Последние два года незарегистрированный препарат ввозился в страну по специальному распоряжению правительства.
С регистрацией же, по регламенту, упаковку и инструкцию для Онкаспара нужно перевести на русский язык. Так что со всей этой бюрократической волокитой новые поставки ожидаются не раньше первого полугодия 2023.
В связи с этим сейчас прорабатывается вопрос о ввозе Онкаспара в иностранной упаковке. Вероятно, закупками временно займется "Круг добра". По расчетам пациентского объединения, для устранения возникшего дефицита уже в этом году необходимо закупить 2,8 тыс. флаконов.
Российский тест для диагностики туберкулеза впервые включили в рекомендации ВОЗ.
Речь про Диаскинтест от компании "Генериум". Он стал одной из трех тест-систем для выявления туберкулеза, которые рекомендованы Всемирной организацией здравоохранения.
В основе разработанных рекомендаций лежит анализ более 100 опубликованных результатов научных исследований Диаскинтеста. По данным экспертов ВОЗ Диаскинтест является технологией, которая обладает высокой чувствительностью и специфичностью, что позволяет исключить ложноположительные реакции, которые могут быть при проведении пробы Манту у вакцинированных людей.
Диаскинтест был зарегистрирован в России еще в 2009 году и с тех пор было проведено уже более 60 млн проб. Его чувствительность к туберкулезу в разных российских регионах оценивается в 96,0%, специфичность — в 99,0%.
Диаскинтест был удостоен престижных премий, например, международной Prix Galien (аналог Нобелевской премии в биофармацевтике), а также Премии Правительства РФ.
Речь про Диаскинтест от компании "Генериум". Он стал одной из трех тест-систем для выявления туберкулеза, которые рекомендованы Всемирной организацией здравоохранения.
В основе разработанных рекомендаций лежит анализ более 100 опубликованных результатов научных исследований Диаскинтеста. По данным экспертов ВОЗ Диаскинтест является технологией, которая обладает высокой чувствительностью и специфичностью, что позволяет исключить ложноположительные реакции, которые могут быть при проведении пробы Манту у вакцинированных людей.
Диаскинтест был зарегистрирован в России еще в 2009 году и с тех пор было проведено уже более 60 млн проб. Его чувствительность к туберкулезу в разных российских регионах оценивается в 96,0%, специфичность — в 99,0%.
Диаскинтест был удостоен престижных премий, например, международной Prix Galien (аналог Нобелевской премии в биофармацевтике), а также Премии Правительства РФ.
В Российской ассоциации аптечных сетей выступили за ограничение числа аптек в России.
Такое предложение выдвинул председатель Координационного совета ассоциации Александр Филиппов (гендир "Риглы").
По его словам, сейчас отрасль испытывает катастрофическую нехватку фармацевтов и провизоров. В связи с чем специалисты постоянно переходят из аптеки в аптеку в поисках лучших условий труда.
В итоге аптека теряет уникальную особенность как места, где можно получить квалифицированный совет, консультацию, и превращается в обычный магазин, пункт выдачи.
Предложение РААС заключается во введении ограничений на выдачу лицензии новым аптекам — одна лицензия на один юридический адрес.
Ограничения необходимы, поскольку на текущий момент имеющейся у бизнеса денежной массы недостаточно для обучения специалистов и повышения зарплаты до конкурентноспособной.
Ну, во-первых, любые ограничения экономической деятельности — штука крайне спорная, но оставим этот вопрос экономистам. Мы понимаем, что в той же "Ригле" совсем не заинтересованы в появлении новых игроков на рынке, но вы уж так открыто-то об этом не говорите.
Не тянете выплачивать "конкурентноспособные" зарплаты провизорам, так дайте другим аптечным точкам сделать это.
Во-вторых, заявлениями о неконкурентоспособной заработной плате в аптечной среде вы просто отпугиваете молодых специалистов идти работать в сферу.
И вот еще идея: можно, например, иногда вкладываться в развитие образовательных программ в медвузах, чтобы провизоров было побольше. Ну это так, к слову.
Такое предложение выдвинул председатель Координационного совета ассоциации Александр Филиппов (гендир "Риглы").
По его словам, сейчас отрасль испытывает катастрофическую нехватку фармацевтов и провизоров. В связи с чем специалисты постоянно переходят из аптеки в аптеку в поисках лучших условий труда.
В итоге аптека теряет уникальную особенность как места, где можно получить квалифицированный совет, консультацию, и превращается в обычный магазин, пункт выдачи.
Предложение РААС заключается во введении ограничений на выдачу лицензии новым аптекам — одна лицензия на один юридический адрес.
Ограничения необходимы, поскольку на текущий момент имеющейся у бизнеса денежной массы недостаточно для обучения специалистов и повышения зарплаты до конкурентноспособной.
Ну, во-первых, любые ограничения экономической деятельности — штука крайне спорная, но оставим этот вопрос экономистам. Мы понимаем, что в той же "Ригле" совсем не заинтересованы в появлении новых игроков на рынке, но вы уж так открыто-то об этом не говорите.
Не тянете выплачивать "конкурентноспособные" зарплаты провизорам, так дайте другим аптечным точкам сделать это.
Во-вторых, заявлениями о неконкурентоспособной заработной плате в аптечной среде вы просто отпугиваете молодых специалистов идти работать в сферу.
И вот еще идея: можно, например, иногда вкладываться в развитие образовательных программ в медвузах, чтобы провизоров было побольше. Ну это так, к слову.
Минздрав разрешил ввоз Онкаспара для лечения лейкоза в иностранной упаковке.
Ранее в России был зафиксирован дефицит препарата. Закупки, как и ожидалось, будут производиться по линии "Круга добра".
Онкаспар (Пэгаспаргаза) также рекомендовали включить в перечень ЖНВЛП.
Ранее в России был зафиксирован дефицит препарата. Закупки, как и ожидалось, будут производиться по линии "Круга добра".
Онкаспар (Пэгаспаргаза) также рекомендовали включить в перечень ЖНВЛП.
Первая вакцина от гонореи может появиться уже в ближайшем будущем.
Разработкой экспериментального варианта вакцины NGoXIM занимается голландская Intravacc. Препарат уже был успешно протестирован на животных – он дал мощный и продолжительный защитный иммунный ответ против гонококковой инфекции.
На днях Intravacc получила от Национальных институтов здравоохранения США $14,6 млн на разработку интраназальной версии вакцины, что должно ускорить появление препарата.
На данный момент в мире не существует эффективной вакцины от гонореи. При данном заболевании назначают в основном Азитромицин и Цефтриаксон, либо супермощный антибиотик Эртапенем.
Однако ученые обеспокоены, что скоро лечение гонореи антибиотиками станет крайне неэффективным, поэтому появление вакцины необходимо. По данным ВОЗ, в 2020 году гонорея была диагностирована у 82,4 млн человек.
Разработкой экспериментального варианта вакцины NGoXIM занимается голландская Intravacc. Препарат уже был успешно протестирован на животных – он дал мощный и продолжительный защитный иммунный ответ против гонококковой инфекции.
На днях Intravacc получила от Национальных институтов здравоохранения США $14,6 млн на разработку интраназальной версии вакцины, что должно ускорить появление препарата.
На данный момент в мире не существует эффективной вакцины от гонореи. При данном заболевании назначают в основном Азитромицин и Цефтриаксон, либо супермощный антибиотик Эртапенем.
Однако ученые обеспокоены, что скоро лечение гонореи антибиотиками станет крайне неэффективным, поэтому появление вакцины необходимо. По данным ВОЗ, в 2020 году гонорея была диагностирована у 82,4 млн человек.
Компания "Авивир" получила регистрационное удостоверение на инновационный стетоскоп eKuore Pro® Stethoscope (Испания).
Самая важная особенность eKuore Pro в том, что его можно использовать дистанционно – стетоскоп позволяет проводить удаленное прослушивание через приложение на смарт-устройстве, чтобы избежать риска заражения. Это особенно актуально при контакте с потенциально больными COVID-19 пациентами.
eKuore Pro также подойдет для мониторинга хронических пациентов и пациентов с динамично развивающимися респираторными или кардиологическими патологиями, сохраняя записи аускультации в истории болезни, что позволяет проводить объективное сравнение записей и получать второе мнение при необходимости.
eKuore Pro может подключаться к беспроводным и проводным наушникам и к слуховому аппарату. В нем также присутствует функция увеличения громкости, чего у нет у традиционных стетоскопов.
Сейчас на российском рынке подобные устройства в наличие только у "Авивир" – официального дистрибьютора продукции испанской eKuore в России.
Самая важная особенность eKuore Pro в том, что его можно использовать дистанционно – стетоскоп позволяет проводить удаленное прослушивание через приложение на смарт-устройстве, чтобы избежать риска заражения. Это особенно актуально при контакте с потенциально больными COVID-19 пациентами.
eKuore Pro также подойдет для мониторинга хронических пациентов и пациентов с динамично развивающимися респираторными или кардиологическими патологиями, сохраняя записи аускультации в истории болезни, что позволяет проводить объективное сравнение записей и получать второе мнение при необходимости.
eKuore Pro может подключаться к беспроводным и проводным наушникам и к слуховому аппарату. В нем также присутствует функция увеличения громкости, чего у нет у традиционных стетоскопов.
Сейчас на российском рынке подобные устройства в наличие только у "Авивир" – официального дистрибьютора продукции испанской eKuore в России.
Минздрав планирует исключить из перечня ЖНВЛП 240 лекарственных форм 177 препаратов.
Ведомственная комиссия рассмотрит этот вопрос завтра. Подавляющее большинство препаратов в этих формах не поступали в оборот как минимум год, либо их регистрация была отозвана. В обоих случаях они должны быть исключены из перечня.
Это будет означать, что для отдельных форм препаратов не нужно будет регистрировать и учитывать предельную цену, что в свою очередь может побудить фармпроизводителей вновь поставлять эти лекарственные формы на рынок.
Очень часто из-за очень низкой предельной отпускной цены, устанавливаемой государством на жизненно важные препараты, производители выпускают их себе в убыток. И в итоге не хотят участвовать в гостендерах.
Так было в мае, когда некоторые фармкомпании отказались поставлять вакцины по прежним ценам, в повышении которых отказала ФАС. В частности, "Петровакс" не стала участвовать в тендере по закупке вакцины Превенар для профилактики пневмококковой инфекции.
Сейчас Минздрав планирует, например, исключить из перечня ЖНВЛП несчастный Фуросемид от "Биосинтеза" в форме раствора для инъекций, дефицит которого возник в августе 2020, — опять же из-за слишком низкой предельной отпускной цены. На очереди также Метотрексат в форме таблеток от Sandoz, которых тоже вечно нет. И еще многие другие.
Но, конечно, "самоисключаться" из перечня ЖНВЛП не панацея. Очевидно, что механика регулирования цен на жизненно важные препараты абсолютно несовершенна и ее надо серьезно пересматривать. Частные меры в виде ускоренной процедуры пересмотра цен тут не помогут.
Ведомственная комиссия рассмотрит этот вопрос завтра. Подавляющее большинство препаратов в этих формах не поступали в оборот как минимум год, либо их регистрация была отозвана. В обоих случаях они должны быть исключены из перечня.
Это будет означать, что для отдельных форм препаратов не нужно будет регистрировать и учитывать предельную цену, что в свою очередь может побудить фармпроизводителей вновь поставлять эти лекарственные формы на рынок.
Очень часто из-за очень низкой предельной отпускной цены, устанавливаемой государством на жизненно важные препараты, производители выпускают их себе в убыток. И в итоге не хотят участвовать в гостендерах.
Так было в мае, когда некоторые фармкомпании отказались поставлять вакцины по прежним ценам, в повышении которых отказала ФАС. В частности, "Петровакс" не стала участвовать в тендере по закупке вакцины Превенар для профилактики пневмококковой инфекции.
Сейчас Минздрав планирует, например, исключить из перечня ЖНВЛП несчастный Фуросемид от "Биосинтеза" в форме раствора для инъекций, дефицит которого возник в августе 2020, — опять же из-за слишком низкой предельной отпускной цены. На очереди также Метотрексат в форме таблеток от Sandoz, которых тоже вечно нет. И еще многие другие.
Но, конечно, "самоисключаться" из перечня ЖНВЛП не панацея. Очевидно, что механика регулирования цен на жизненно важные препараты абсолютно несовершенна и ее надо серьезно пересматривать. Частные меры в виде ускоренной процедуры пересмотра цен тут не помогут.
Не зря мы в предыдущем посте вспомнили про Превенар — ФАС как раз согласовала цену на новую вакцину от пневмококка.
Речь про Пнемотекс, выпуском которого займется "Нанолек". Самое забавное, что его предельная отпускная цена осталась точно такой же, как у Превенара от Pfizer, производством которого в России занимается "Петровакс", — 1,38 тыс. рублей за единицу.
Напомним, что весной не состоялись аукционы на госзакупку Превенара. "Петровакс" вакцину поставлять отказалась, т.к. цену на нее через ФАС поднять не удалось. Хотя с начала года из-за валютных колебаний и усложненной логистики производство очень сильно подорожало.
Но "Нанолек" никакие убытки не страшны!
Речь про Пнемотекс, выпуском которого займется "Нанолек". Самое забавное, что его предельная отпускная цена осталась точно такой же, как у Превенара от Pfizer, производством которого в России занимается "Петровакс", — 1,38 тыс. рублей за единицу.
Напомним, что весной не состоялись аукционы на госзакупку Превенара. "Петровакс" вакцину поставлять отказалась, т.к. цену на нее через ФАС поднять не удалось. Хотя с начала года из-за валютных колебаний и усложненной логистики производство очень сильно подорожало.
Но "Нанолек" никакие убытки не страшны!
Wildberries введет автоматическую проверку БАДов по сертификатам ЕЭК.
Если номер свидетельства БАД будет найден в реестре сертификатов Евразийской экономической комисси, то он отобразится на площадке. Если нет, то позиция будет автоматически удалена с сайта.
Обо всем этом на форуме Ecom Retail Week-2022 рассказала генеральный директор Wildberries Татьяна Бакальчук, к которой в августе Роспотребнадзор подавал иск с требованием закрыть весь раздел с витаминами и биодобавками.
Но, как видим, вопрос удалось уладить, и теперь на Wildberries риск наткнуться на некачественные БАДы будет ниже, а легальным продавцам будет проще работать. Осталось посмотреть, как это все будет функционировать на самом деле. Запустят функцию уже в этот четверг.
Если номер свидетельства БАД будет найден в реестре сертификатов Евразийской экономической комисси, то он отобразится на площадке. Если нет, то позиция будет автоматически удалена с сайта.
Обо всем этом на форуме Ecom Retail Week-2022 рассказала генеральный директор Wildberries Татьяна Бакальчук, к которой в августе Роспотребнадзор подавал иск с требованием закрыть весь раздел с витаминами и биодобавками.
Но, как видим, вопрос удалось уладить, и теперь на Wildberries риск наткнуться на некачественные БАДы будет ниже, а легальным продавцам будет проще работать. Осталось посмотреть, как это все будет функционировать на самом деле. Запустят функцию уже в этот четверг.