Поставки иностранных препаратов в Россию в январе-июле значительно сократились (данные RNC Pharma).
В натуральном выражении общий объем ввезенных готовых лекарственных препаратов по сравнению с аналогичным периодом 2021 года упал на 10,2%. Всего за семь месяцев в Россию было ввезено 18,2 млрд минимальных единиц дозирования (МЕД) готовых ЛП.
Отгрузки in bulk (нерасфасованных препаратов) сократились еще сильнее — на 32,4%. Общий объем поставок составил 903,2 млн МЕД.
В денежном выражении произошел рост, но гораздо менее активный, чем в прошлом году. Готовых ЛП импортировали на 459,4 млрд рублей, прирост при проведении расчетов в рублях составил 6%. Динамика роста in-bulk достигла 25,6%.
Среди крупнейших поставщиков готовых ЛП, лидирующих с точки зрения денежного объёма, можно выделить компании Vertex Pharmaceuticals (рост в 13,6 раз) и AstraZeneca (в 2,5 раза). Первой обеспечили вклад в динамику поставки Трикафта и Оркамби (препараты для терапии муковисцидоза), второй — онкопрепараты Линпарза и Коселуго.
Несмотря на условно стагнирующий рынок, большая часть крупных поставщиков демонстрировала по итогам января-июля 2022 г. значительный рост поставок. Тем не менее общее снижение объемов поставок не может не беспокоить.
В натуральном выражении общий объем ввезенных готовых лекарственных препаратов по сравнению с аналогичным периодом 2021 года упал на 10,2%. Всего за семь месяцев в Россию было ввезено 18,2 млрд минимальных единиц дозирования (МЕД) готовых ЛП.
Отгрузки in bulk (нерасфасованных препаратов) сократились еще сильнее — на 32,4%. Общий объем поставок составил 903,2 млн МЕД.
В денежном выражении произошел рост, но гораздо менее активный, чем в прошлом году. Готовых ЛП импортировали на 459,4 млрд рублей, прирост при проведении расчетов в рублях составил 6%. Динамика роста in-bulk достигла 25,6%.
Среди крупнейших поставщиков готовых ЛП, лидирующих с точки зрения денежного объёма, можно выделить компании Vertex Pharmaceuticals (рост в 13,6 раз) и AstraZeneca (в 2,5 раза). Первой обеспечили вклад в динамику поставки Трикафта и Оркамби (препараты для терапии муковисцидоза), второй — онкопрепараты Линпарза и Коселуго.
Несмотря на условно стагнирующий рынок, большая часть крупных поставщиков демонстрировала по итогам января-июля 2022 г. значительный рост поставок. Тем не менее общее снижение объемов поставок не может не беспокоить.
⚡️В России выявлен второй случай заболевания оспой обезьян.
Как и в первом случае, заболевший — житель Санкт-Петербурга, вернувшийся из поездки в Европу. Сейчас он госпитализирован, возможность дальнейшего распространения вируса купирована.
Тем временем в России ведется активная разработка тест-систем, препаратов и вакцин от оспы обезьян:
• Глава ФМБА на днях заявила о разработке вакцины от этого заболевания. Правда, со сроками что-то пошло не так, поэтому в ближайшем времени мы ее не увидим;
• "Вектор" тоже работает над уже четвертым поколением противооспенный вакцины ОртопоксВак. В июле завершились клинические исследования;
• Созданием препаратов от обезьяньей оспы занимаются сразу в "Промомеде", ФМБА и "Векторе". А первый экспресс-тест на вирус скоро выпустит компания "Авивир".
• В Европе же на данный момент уже давно одобрена вакцина Imvanex от датской Bavarian Nordic. Ну им, конечно, нужнее. На 1 сентября в европейском регионе было зафиксировано почти 19 тыс. случаев заражения.
Как и в первом случае, заболевший — житель Санкт-Петербурга, вернувшийся из поездки в Европу. Сейчас он госпитализирован, возможность дальнейшего распространения вируса купирована.
Тем временем в России ведется активная разработка тест-систем, препаратов и вакцин от оспы обезьян:
• Глава ФМБА на днях заявила о разработке вакцины от этого заболевания. Правда, со сроками что-то пошло не так, поэтому в ближайшем времени мы ее не увидим;
• "Вектор" тоже работает над уже четвертым поколением противооспенный вакцины ОртопоксВак. В июле завершились клинические исследования;
• Созданием препаратов от обезьяньей оспы занимаются сразу в "Промомеде", ФМБА и "Векторе". А первый экспресс-тест на вирус скоро выпустит компания "Авивир".
• В Европе же на данный момент уже давно одобрена вакцина Imvanex от датской Bavarian Nordic. Ну им, конечно, нужнее. На 1 сентября в европейском регионе было зафиксировано почти 19 тыс. случаев заражения.
FDA одобрило новый препарат от морщин. Речь о Daxxify от Revance Therapeutics.
Препарат потенциально может стать прямым конкурентом Ботокса от Allergan (подразделение AbbVie), т.к. срок, через который наступает эффект от инъекции Daxxify, сильно короче.
У 98% испытуемых уже на 4-й неделе морщины исчезли или были выражены "незначительно". У некоторых пациентов результаты лечения сохранялись по истечении 9 месяцев.
Компания сообщает, что Daxxify безопасен и хорошо переносится, в ходе клинических испытаний не сообщалось о серьезных побочных эффектах, связанных с препаратом. Всего в исследовании приняли участие более 2,7 тыс. пациентов, которым сделали 4,2 тыс. процедур.
Будем надеятся, что Revance Therapeutics окажется прагматичнее Allergan и однажды начнет поставки Daxxify в Россию. А то спрос-то есть, а Ботокса нет и не будет в обозримом будущем, а Миотоксом колоться как-то не сильно хочется.
Препарат потенциально может стать прямым конкурентом Ботокса от Allergan (подразделение AbbVie), т.к. срок, через который наступает эффект от инъекции Daxxify, сильно короче.
У 98% испытуемых уже на 4-й неделе морщины исчезли или были выражены "незначительно". У некоторых пациентов результаты лечения сохранялись по истечении 9 месяцев.
Компания сообщает, что Daxxify безопасен и хорошо переносится, в ходе клинических испытаний не сообщалось о серьезных побочных эффектах, связанных с препаратом. Всего в исследовании приняли участие более 2,7 тыс. пациентов, которым сделали 4,2 тыс. процедур.
Будем надеятся, что Revance Therapeutics окажется прагматичнее Allergan и однажды начнет поставки Daxxify в Россию. А то спрос-то есть, а Ботокса нет и не будет в обозримом будущем, а Миотоксом колоться как-то не сильно хочется.
В ближайшие десять лет на российский рынок могут не выйти около 300 инновационных лекарств, разрабатываемых глобальными фармкомпаниями.
За июль-август Минздрав выдал 97 разрешений на проведение клинических исследований препаратов – на 24% меньше, чем годом ранее. Из них только 17,5% пришлось на исследования международных компаний, в то время как год назад их доля доходила до 50,8%.
Напомним, что завершение КИ в стране – необходимый этап для регистрации большинства препаратов. Если тенденция по сокращению доли иностранных КИ продолжится, то россияне не увидят большинство новых лекарств, способных в том числе бороться с пока неизлечимыми болезнями.
Международные компании в данный момент испытывают препараты, которые в ближайшие два года, например, могут изменить подходы к лечению нескольких форм раковых заболеваний. Среди перспективных направлений выделяются мультиспецифичные биопрепараты, генная терапия и др. Наиболее богатый портфель разработок у Johnson & Johnson, Roche, Pfizer, AstraZeneca.
Российские компании не смогут обеспечить рынок всеми аналогами международных разработок, считает руководитель научной экспертизы венчурного фонда Inbio Ventures Илья Ясный. Даже воспроизведение выведенных на рынки лекарств, создание простых, низкомолекулярных веществ потребует трех—пяти лет, а сложных биомолекул — до десяти лет без гарантий на успех.
Решением проблемы могло бы стать упрощение условий вывода препаратов на российский рынок — без обязательных локальных клинических исследований. Ситуацию могла бы также спасти легализация импорта лекарств в иностранной упаковке.
За июль-август Минздрав выдал 97 разрешений на проведение клинических исследований препаратов – на 24% меньше, чем годом ранее. Из них только 17,5% пришлось на исследования международных компаний, в то время как год назад их доля доходила до 50,8%.
Напомним, что завершение КИ в стране – необходимый этап для регистрации большинства препаратов. Если тенденция по сокращению доли иностранных КИ продолжится, то россияне не увидят большинство новых лекарств, способных в том числе бороться с пока неизлечимыми болезнями.
Международные компании в данный момент испытывают препараты, которые в ближайшие два года, например, могут изменить подходы к лечению нескольких форм раковых заболеваний. Среди перспективных направлений выделяются мультиспецифичные биопрепараты, генная терапия и др. Наиболее богатый портфель разработок у Johnson & Johnson, Roche, Pfizer, AstraZeneca.
Российские компании не смогут обеспечить рынок всеми аналогами международных разработок, считает руководитель научной экспертизы венчурного фонда Inbio Ventures Илья Ясный. Даже воспроизведение выведенных на рынки лекарств, создание простых, низкомолекулярных веществ потребует трех—пяти лет, а сложных биомолекул — до десяти лет без гарантий на успех.
Решением проблемы могло бы стать упрощение условий вывода препаратов на российский рынок — без обязательных локальных клинических исследований. Ситуацию могла бы также спасти легализация импорта лекарств в иностранной упаковке.
Novartis получила от Минздрава разрешение на проведение клинических исследований препарата от крапивицы.
В компании пока не ответили, будут ли инициировать это КИ. В марте Novartis заявила о приостановке набора новых добровольцев в текущие КИ препаратов на территории России, а также заявила о временном отказе от проведения новых КИ в стране.
Интрига пока сохраняется, но сильно надеяться на положительный исход не стоит. Похожий прецедент уже был – в июне Минздрав выдал британской GSK разрешение на проведение II фазы КИ вакцины от золотистого стафилококка, но фармкомпания заявила, что не будет проводить КИ этого препарата в России.
Напомним, что количество КИ, проводимых международными компаниями в России, постепенно истощается. За июль-август их доля составила всего 17,5%, тогда как в прошлом году за аналогичный период она дошла до 50,8%.
В компании пока не ответили, будут ли инициировать это КИ. В марте Novartis заявила о приостановке набора новых добровольцев в текущие КИ препаратов на территории России, а также заявила о временном отказе от проведения новых КИ в стране.
Интрига пока сохраняется, но сильно надеяться на положительный исход не стоит. Похожий прецедент уже был – в июне Минздрав выдал британской GSK разрешение на проведение II фазы КИ вакцины от золотистого стафилококка, но фармкомпания заявила, что не будет проводить КИ этого препарата в России.
Напомним, что количество КИ, проводимых международными компаниями в России, постепенно истощается. За июль-август их доля составила всего 17,5%, тогда как в прошлом году за аналогичный период она дошла до 50,8%.
Фонд "Круг добра" сообщил о проблемах с поставками зарубежных лекарств из-за санкций.
Последние вынудили поставщиков фармацевтической продукции серьезно пересмотреть схему оплаты и логистику поставок. В результате увеличились сроки отгрузки, что стало серьезным риском для стабильного обеспечения лекарствами детей с тяжелыми и редкими заболеваниями.
"Круг добра" призвал принять резолюцию ООН, которая бы исключила распространение санкций на медицинские препараты, технологии и продукты. Лекарства и так пока не попадают под санкции, но в фонде сообщили об одном неприятном "инциденте", который вынуждает принять определенные меры.
В частности, один из производителей лекарственного препарата для тяжелобольных детей, не имеющего аналогов, подтвердил контрактные обязательства, но при условии, что "поставленный лекарственный препарат не должен быть использован на территории страны, находящейся под санкциями". То есть в Россию препарат не поедет.
Последние вынудили поставщиков фармацевтической продукции серьезно пересмотреть схему оплаты и логистику поставок. В результате увеличились сроки отгрузки, что стало серьезным риском для стабильного обеспечения лекарствами детей с тяжелыми и редкими заболеваниями.
"Круг добра" призвал принять резолюцию ООН, которая бы исключила распространение санкций на медицинские препараты, технологии и продукты. Лекарства и так пока не попадают под санкции, но в фонде сообщили об одном неприятном "инциденте", который вынуждает принять определенные меры.
В частности, один из производителей лекарственного препарата для тяжелобольных детей, не имеющего аналогов, подтвердил контрактные обязательства, но при условии, что "поставленный лекарственный препарат не должен быть использован на территории страны, находящейся под санкциями". То есть в Россию препарат не поедет.
В России создали вакцину от ротавируса.
Это первая подобная отечественная разработка. Работу над ней вели ученые Ростовского научно-исследовательского института микробиологии и паразитологии Роспотребнадзора. Производство планируют начать уже в 2023.
Вакцинация от ротавируса с этого года входит в Национальный календарь прививок. Сейчас используются зарубежные вакцины от ротавируса: РотаТек (США) и Ротарикс (Бельгия).
Однако ожидать, что российский аналог вскоре войдет в Нацкалендарь прививок, не стоит, предупреждает доктор медицинских наук Геннадий Онищенко. Он также поставил под вопрос и инновационность препарата. Впрочем, в Роспотребнадзоре разработкой довольны.
Это первая подобная отечественная разработка. Работу над ней вели ученые Ростовского научно-исследовательского института микробиологии и паразитологии Роспотребнадзора. Производство планируют начать уже в 2023.
Вакцинация от ротавируса с этого года входит в Национальный календарь прививок. Сейчас используются зарубежные вакцины от ротавируса: РотаТек (США) и Ротарикс (Бельгия).
Однако ожидать, что российский аналог вскоре войдет в Нацкалендарь прививок, не стоит, предупреждает доктор медицинских наук Геннадий Онищенко. Он также поставил под вопрос и инновационность препарата. Впрочем, в Роспотребнадзоре разработкой довольны.
ГК "Антей" начнет производство лекарств и БАДов из печени краба на Дальнем Востоке.
Выпуском займутся в 2023 на пилотной площадке инновационного научно-технологического центра "Русский" на острове Русский во Владивостоке.
В планах производство омега-жиров и уникального ферментного комплекса из печени краба. Обитание в экстремальных условиях и широкий спектр питания сделали эти ферменты способными расщепить большинство видов биологической ткани.
Полученный комплекс будет использован, например, для лечения гнойной хирургической инфекции. Препарат с такими ферментами ускоряет удаление некроза с поверхности ран. А из омега-жиров будут делать функциональное питание и БАДы.
Это не единственный случай применения морских гадов в фармакологии. В Южной Калифорнии, например, добывают голубую кровь мечехвоста, которую затем используют для проверки стерильности медизделий и препаратов.
Выпуском займутся в 2023 на пилотной площадке инновационного научно-технологического центра "Русский" на острове Русский во Владивостоке.
В планах производство омега-жиров и уникального ферментного комплекса из печени краба. Обитание в экстремальных условиях и широкий спектр питания сделали эти ферменты способными расщепить большинство видов биологической ткани.
Полученный комплекс будет использован, например, для лечения гнойной хирургической инфекции. Препарат с такими ферментами ускоряет удаление некроза с поверхности ран. А из омега-жиров будут делать функциональное питание и БАДы.
Это не единственный случай применения морских гадов в фармакологии. В Южной Калифорнии, например, добывают голубую кровь мечехвоста, которую затем используют для проверки стерильности медизделий и препаратов.
В продажу поступил препарат от COVID-19 Атериксен от российской "Валента Фарм".
Доклинические и клинические исследования показали высокую эффективность Атериксена (на 80% снижает число госпитализаций у амбулаторных пациентов) и подтвердили, что препарат обладает низким уровнем токсичности и высоким профилем безопасности.
Препарат помогает организму бороться с вирус-индуцированным воспалением и тем самым минимизирует риск развития осложнений COVID-19. Предназначен для взрослых с легким течением болезни.
В дальнейшем Атериксен собираются применять для лечения других острых респираторных вирусных инфекций, включая грипп. В планах также поставки препараты в страны ЮВА.
Доклинические и клинические исследования показали высокую эффективность Атериксена (на 80% снижает число госпитализаций у амбулаторных пациентов) и подтвердили, что препарат обладает низким уровнем токсичности и высоким профилем безопасности.
Препарат помогает организму бороться с вирус-индуцированным воспалением и тем самым минимизирует риск развития осложнений COVID-19. Предназначен для взрослых с легким течением болезни.
В дальнейшем Атериксен собираются применять для лечения других острых респираторных вирусных инфекций, включая грипп. В планах также поставки препараты в страны ЮВА.
Антибиотики способны ускорить рост метастаз при раке кожи.
К такому выводу пришли ученые из Университета Эмори в Атланте. Согласно выводам работы, опубликованным в журнале Medical Xpress, антибактериальные препараты способны ускорить рост метастаз в костях из-за истощения микрофлоры кишечника.
В ходе экспериментов ученые вводили опухолевые клетки в сердца и кости мышей, которым также давали антибиотики широкого спектра действия. Последующий анализ показал, что истощение кишечника привело к ослаблению иммунной системы мышей.
Вводимый препарат примерно в восемь раз уменьшил эффективность работы этих клеток. Такие испытуемые оказались сильнее подвержены появлению метастаз в костных тканях, чем контрольная группа.
Авторы считают, что результаты подчеркивают важность кишечной микробиоты для общей защиты организма, а также необходимость тщательной оценки врачами возможных последствий антибиотиков для ЖКТ.
Исследование охватывало мышей только с меланомой. Влияние же на развитие других видов рака изучено не было. В любом случае, с антибиотиками надо быть крайне осторожными и не злоупотреблять их приемом.
К такому выводу пришли ученые из Университета Эмори в Атланте. Согласно выводам работы, опубликованным в журнале Medical Xpress, антибактериальные препараты способны ускорить рост метастаз в костях из-за истощения микрофлоры кишечника.
В ходе экспериментов ученые вводили опухолевые клетки в сердца и кости мышей, которым также давали антибиотики широкого спектра действия. Последующий анализ показал, что истощение кишечника привело к ослаблению иммунной системы мышей.
Вводимый препарат примерно в восемь раз уменьшил эффективность работы этих клеток. Такие испытуемые оказались сильнее подвержены появлению метастаз в костных тканях, чем контрольная группа.
Авторы считают, что результаты подчеркивают важность кишечной микробиоты для общей защиты организма, а также необходимость тщательной оценки врачами возможных последствий антибиотиков для ЖКТ.
Исследование охватывало мышей только с меланомой. Влияние же на развитие других видов рака изучено не было. В любом случае, с антибиотиками надо быть крайне осторожными и не злоупотреблять их приемом.
Спиртосодержащим препаратам хотят отказать в регистрации.
Правительственная комиссия по профилактике правонарушений под эгидой МВД предложила Минздраву запретить регистрацию медицинских препаратов, по своему составу идентичных медицинскому спирту. Также предлагается ограничить объем тары лекарств, в составе которых есть спирт.
Обоснованием — увеличение числа случаев отравлений нелегальным алкоголем со смертельным исходом на 13,6% в прошлом году. Якобы люди стали чаще покупать в аптеках спиртосодержащие препараты и настойки типа Боярышника и использовать их не по назначению. Они часто дешевле водки, поэтому и пользуются в народе такой популярностью.
Объем тары, в которой продаются лекарства с содержанием этилового спирта, также хотят еще сильнее ограничить, т.к. их использование возможно в производстве нелегальной алкогольной продукции. По такой логике можно сразу запретить продажу сахара.
Если эти меры будут реализованы, они не сыграют большую роль в снижении продаж нелегального алкоголя, однако скажутся на повышении стоимости лекарств, которые будут содержать спирт.
При этом, как недавно стало известно, большая часть нелегальной водки изготавливается из спирта, который производится на подведомственных Минздраву заводах без акциза для создания аптечных спиртосодержащих жидкостей. Может быть, лучше решить эту проблему, а не вводить очередные ограничительные меры?
Правительственная комиссия по профилактике правонарушений под эгидой МВД предложила Минздраву запретить регистрацию медицинских препаратов, по своему составу идентичных медицинскому спирту. Также предлагается ограничить объем тары лекарств, в составе которых есть спирт.
Обоснованием — увеличение числа случаев отравлений нелегальным алкоголем со смертельным исходом на 13,6% в прошлом году. Якобы люди стали чаще покупать в аптеках спиртосодержащие препараты и настойки типа Боярышника и использовать их не по назначению. Они часто дешевле водки, поэтому и пользуются в народе такой популярностью.
Объем тары, в которой продаются лекарства с содержанием этилового спирта, также хотят еще сильнее ограничить, т.к. их использование возможно в производстве нелегальной алкогольной продукции. По такой логике можно сразу запретить продажу сахара.
Если эти меры будут реализованы, они не сыграют большую роль в снижении продаж нелегального алкоголя, однако скажутся на повышении стоимости лекарств, которые будут содержать спирт.
При этом, как недавно стало известно, большая часть нелегальной водки изготавливается из спирта, который производится на подведомственных Минздраву заводах без акциза для создания аптечных спиртосодержащих жидкостей. Может быть, лучше решить эту проблему, а не вводить очередные ограничительные меры?
Ассоциация ветеринарных фармацевтических производителей (АВФАРМ) просит пересмотреть меры поддержки отрасли.
В частности, ассоциация предлагает правительству разработать и внедрить (по аналогии со сферой обращения медицинских препаратов) правовой механизм для определения категорий дефицитных ветеринарных лекарственных препаратов.
На данный момент из 2150 наименований ветеринарных лекарственных препаратов, официально зарегистрированных на территории России, 888 производится за рубежом. У многих нет отечественных аналогов. Например, у тех, которые используются для лечения хронической почечной недостаточности, сахарного диабета, лептоспироза и кардионеврологических заболеваний животных. Доля импорта достигает 70%.
После введения санкций возникли проблемы с доступностью ряда иностранных препаратов. С апреля сообщается о нехватке вакцин, анестетиков и др. Дефицит испытывают во всех регионах России, кроме Москвы и Санкт-Петербурга. И ситуация постепенно ухудшается.
А с 1 сентября 2023 года она может стать еще более острой, т.к. вступят в силу новые требования к зарубежным производственным площадкам. С этого момента они должны предоставлять сертификат о соответствии евразийским GMP-стандартам. На данный момент им отвечают лишь 7% зарубежных площадок.
К сентябрю следующего года остальные иностранные площадки, скорее всего, не успеют пройти инспекцию на предмет стандартов GMP из-за слишком долгой процедуры (более года). Тогда поставки большей части импортных препаратов остановятся, и животные просто останутся без необходимых препаратов.
Отечественные же производители, что бы там ни говорили в Минсельхозе, не смогут закрыть образовавшуюся дыру, поэтому в АВФАРМ просят передвинуть сроки вступления в силу поправок к закону.
В частности, ассоциация предлагает правительству разработать и внедрить (по аналогии со сферой обращения медицинских препаратов) правовой механизм для определения категорий дефицитных ветеринарных лекарственных препаратов.
На данный момент из 2150 наименований ветеринарных лекарственных препаратов, официально зарегистрированных на территории России, 888 производится за рубежом. У многих нет отечественных аналогов. Например, у тех, которые используются для лечения хронической почечной недостаточности, сахарного диабета, лептоспироза и кардионеврологических заболеваний животных. Доля импорта достигает 70%.
После введения санкций возникли проблемы с доступностью ряда иностранных препаратов. С апреля сообщается о нехватке вакцин, анестетиков и др. Дефицит испытывают во всех регионах России, кроме Москвы и Санкт-Петербурга. И ситуация постепенно ухудшается.
А с 1 сентября 2023 года она может стать еще более острой, т.к. вступят в силу новые требования к зарубежным производственным площадкам. С этого момента они должны предоставлять сертификат о соответствии евразийским GMP-стандартам. На данный момент им отвечают лишь 7% зарубежных площадок.
К сентябрю следующего года остальные иностранные площадки, скорее всего, не успеют пройти инспекцию на предмет стандартов GMP из-за слишком долгой процедуры (более года). Тогда поставки большей части импортных препаратов остановятся, и животные просто останутся без необходимых препаратов.
Отечественные же производители, что бы там ни говорили в Минсельхозе, не смогут закрыть образовавшуюся дыру, поэтому в АВФАРМ просят передвинуть сроки вступления в силу поправок к закону.
Завода "Биокада" в финском Турку ожидаемо не будет.
Причина в непростой геополитической ситуации и неблагоприятных условиях для развития бизнеса на территории Финляндии, объяснили в компании.
На самом деле еще до ограничений, введенных ЕС, у завода было мало шансов быть в итоге построенным. "Биокад" подписал соглашение о его строительстве еще в далеком 2017, однако с тех пор не был разработан даже дизайн-план производства.
Ну а санкции забили последний гвоздь в крышку гроба проекта. В завод собирались вложить €25 млн инвестиций, и он должен был помочь "Биокаду" выйти на рынок Евросоюза. Но увы, сейчас не те времена.
Причина в непростой геополитической ситуации и неблагоприятных условиях для развития бизнеса на территории Финляндии, объяснили в компании.
На самом деле еще до ограничений, введенных ЕС, у завода было мало шансов быть в итоге построенным. "Биокад" подписал соглашение о его строительстве еще в далеком 2017, однако с тех пор не был разработан даже дизайн-план производства.
Ну а санкции забили последний гвоздь в крышку гроба проекта. В завод собирались вложить €25 млн инвестиций, и он должен был помочь "Биокаду" выйти на рынок Евросоюза. Но увы, сейчас не те времена.
У группы A.v.e, принадлежащей экс-акционерам сети "36,6" Владимиру Кинцурашвили и Ивану Саганелидзе, начались проблемы с кредиторами.
В частности, в отношении основного дистрибьютора группы "Органик-Фармаси" Арбитражный суд Москвы ввел наблюдение. Заявителем выступило ООО "Кастело" — поставщик фармацевтической продукции, которому "Органик-Фармаси" задолжала 4,7 млн рублей. В реестр кредиторов пытаются включиться еще девять компаний.
С начала этого года в отношении "Органик-Фармаси" было подано уже 20 исков на сумму более 47 млн рублей. В 2021 контрагенты подали к "Органик-Фармаси" 38 исков и взыскали 105 млн рублей задолженности, хотя за год ее выручка составила 2 млрд.
На этом фоне в конце 2021 Владимир Кинцурашвили и Иван Саганелидзе вышли из числа учредителей "Органик-Фармаси", а собственником компании стал Анвар Зайдулин. Произошедшая смена собственника может быть связана с намерением бенефициаров избежать расплаты с кредиторами.
У Кинцурашвили и Саганелидзе давно начались проблемы с бизнесом. Показательно то, как с начала этого года сократилось число аптек сети A.v.e – с 41 точки до 16. Управляющая сетью компания находится в процессе банкротства.
Из других неудач двух бизнесменов – покупка 26 точек сети "Флория" в Москве, от которых они очень быстро избавились, а также нереальные планы открыть 15 тыс. аптечных точек на базе экосистемы Сбера. Может быть, пора уже сменить сферу деятельности?
В частности, в отношении основного дистрибьютора группы "Органик-Фармаси" Арбитражный суд Москвы ввел наблюдение. Заявителем выступило ООО "Кастело" — поставщик фармацевтической продукции, которому "Органик-Фармаси" задолжала 4,7 млн рублей. В реестр кредиторов пытаются включиться еще девять компаний.
С начала этого года в отношении "Органик-Фармаси" было подано уже 20 исков на сумму более 47 млн рублей. В 2021 контрагенты подали к "Органик-Фармаси" 38 исков и взыскали 105 млн рублей задолженности, хотя за год ее выручка составила 2 млрд.
На этом фоне в конце 2021 Владимир Кинцурашвили и Иван Саганелидзе вышли из числа учредителей "Органик-Фармаси", а собственником компании стал Анвар Зайдулин. Произошедшая смена собственника может быть связана с намерением бенефициаров избежать расплаты с кредиторами.
У Кинцурашвили и Саганелидзе давно начались проблемы с бизнесом. Показательно то, как с начала этого года сократилось число аптек сети A.v.e – с 41 точки до 16. Управляющая сетью компания находится в процессе банкротства.
Из других неудач двух бизнесменов – покупка 26 точек сети "Флория" в Москве, от которых они очень быстро избавились, а также нереальные планы открыть 15 тыс. аптечных точек на базе экосистемы Сбера. Может быть, пора уже сменить сферу деятельности?
Госдума одобрила в I чтении проект об эксперименте по онлайн-продаже рецептурных препаратов. Наконец-то.
Напомним, что эксперимент пройдет на базе трех регионов — в Москве, Московской и Белгородской областях. Начнется он 1 марта 2023 года и продлится до 1 марта 2026 года.
Дистанционная торговля не будет распространяться на продажу наркотических, психотропных, иммунобиологических и радиофармпрепаратов, а также лекарств, содержащих более 25% этилового спирта и требующих температуру хранения менее 15 градусов.
Если законопроект примут и в других чтениях, то аптеки при онлайн-продаже сами должны будут обеспечить сверку личности того, на кого выписан рецепт, и того, к кому лекарство доставят. Аптеки и медицинские организации смогут отказаться от участия в эксперименте. С одной стороны, конечно, у аптек появляется новый канал продаж, а с другой — на них ложится дополнительная нагрузка по сверке личностей.
По-прежнему остается непонятным, будут ли в эксперименте принимать участие маркетплейсы. Этого очень не хотят в администрации президента, потому что рискованно, но тот же Ozon постоянно заявляет о полной готовности к участию.
Напомним, что эксперимент пройдет на базе трех регионов — в Москве, Московской и Белгородской областях. Начнется он 1 марта 2023 года и продлится до 1 марта 2026 года.
Дистанционная торговля не будет распространяться на продажу наркотических, психотропных, иммунобиологических и радиофармпрепаратов, а также лекарств, содержащих более 25% этилового спирта и требующих температуру хранения менее 15 градусов.
Если законопроект примут и в других чтениях, то аптеки при онлайн-продаже сами должны будут обеспечить сверку личности того, на кого выписан рецепт, и того, к кому лекарство доставят. Аптеки и медицинские организации смогут отказаться от участия в эксперименте. С одной стороны, конечно, у аптек появляется новый канал продаж, а с другой — на них ложится дополнительная нагрузка по сверке личностей.
По-прежнему остается непонятным, будут ли в эксперименте принимать участие маркетплейсы. Этого очень не хотят в администрации президента, потому что рискованно, но тот же Ozon постоянно заявляет о полной готовности к участию.
В августе-сентябре россияне стали покупать лекарства в интернете в 1,5 раза чаще, следует из данных CloudPayments.
По сравнению с аналогичным периодом января-февраля, онлайн-оборот лекарств и товаров для здоровья вырос на 51%: онлайн-покупок стало больше на 54%, при этом средний чек снизился на 3% до 4 296 рублей.
Рост популярности онлайн-покупок лекарств мог стать одним из факторов, повлиявших на закрытие офлайн-аптек. Напомним, что по итогам II квартала этого года число физических точек сократилось на 275 – впервые за два года.
Наибольшим спросом за последние два месяца пользовались антигистаминные средства, анальгетики, средства для ЖКТ и жаропонижающие с противопростудными препаратами ввиду роста заболеваемости коронавирусом.
Кроме этого, россияне активно покупали дезинфицирующие средства и средства для обработки ран, противоожоговые и ранозаживляющие, а также солнцезащитные кремы – классический аптечный набор отпускников.
По сравнению с аналогичным периодом января-февраля, онлайн-оборот лекарств и товаров для здоровья вырос на 51%: онлайн-покупок стало больше на 54%, при этом средний чек снизился на 3% до 4 296 рублей.
Рост популярности онлайн-покупок лекарств мог стать одним из факторов, повлиявших на закрытие офлайн-аптек. Напомним, что по итогам II квартала этого года число физических точек сократилось на 275 – впервые за два года.
Наибольшим спросом за последние два месяца пользовались антигистаминные средства, анальгетики, средства для ЖКТ и жаропонижающие с противопростудными препаратами ввиду роста заболеваемости коронавирусом.
Кроме этого, россияне активно покупали дезинфицирующие средства и средства для обработки ран, противоожоговые и ранозаживляющие, а также солнцезащитные кремы – классический аптечный набор отпускников.
У болезни Паркинсона есть запах. Это удалось узнать благодаря женщине, которая буквально смогла ее учуять.
Шотландка Джой Милн, когда ее мужу было 33 года, заметила, что запах его тела вдруг изменился. Тогда она не придала этому значения, а спустя 12 лет у ее супруга диагностировали болезнь Паркинсона.
Своим наблюдением она поделилась с учеными из Университета Эдинбурга, которые предположили наличие связи между запахом человека и болезнью. Сперва они предложили миссис Милн понюхать футболки группы людей и определить, какие из них принадлежат пациентам с диагностированным Паркинсоном, а какие нет.
По итогу она смогла точно определить, какие футболки носили люди с Паркинсонизмом. Футболку одного из пациентов она ошибочно отнесла к этой же категории, хотя тогда болезнь у него не диагностировали. Но спустя восемь месяцев ее у него всё-таки обнаружили.
Это стало поводом для дальнейших исследований, в ходе которых выяснилось, что болезнь Паркинсона вызывает химические изменения молекул кожного жира, что влияет на запах. Это поистине прорывное открытие позволило ученым разработать пробный образец теста на болезнь Паркинсона.
Тест гениально просто – он представляет собой обычную ватную палочку, которой проводят по шее пациента. Затем забранные молекулы кожного сала анализируются с помощью масс-спектрометрии — метода, который взвешивает молекулы. Изменения их структуры и веса будет говорить о начальной стадии Паркинсона.
Сейчас тест проходит все необходимые испытания, и в будущем он потенциально может поступить в больницы. Если болезнь Паркинсона будет выявляться на ранних стадиях, по аналогии с раком, это во многом поможет усовершенствовать ее лечение, пускай средств для ее полного излечения пока нет. Хотя недавно английские же ученые впервые смогли остановить болезнь с помощью вживления в мозг человека нейроимпланта.
Шотландка Джой Милн, когда ее мужу было 33 года, заметила, что запах его тела вдруг изменился. Тогда она не придала этому значения, а спустя 12 лет у ее супруга диагностировали болезнь Паркинсона.
Своим наблюдением она поделилась с учеными из Университета Эдинбурга, которые предположили наличие связи между запахом человека и болезнью. Сперва они предложили миссис Милн понюхать футболки группы людей и определить, какие из них принадлежат пациентам с диагностированным Паркинсоном, а какие нет.
По итогу она смогла точно определить, какие футболки носили люди с Паркинсонизмом. Футболку одного из пациентов она ошибочно отнесла к этой же категории, хотя тогда болезнь у него не диагностировали. Но спустя восемь месяцев ее у него всё-таки обнаружили.
Это стало поводом для дальнейших исследований, в ходе которых выяснилось, что болезнь Паркинсона вызывает химические изменения молекул кожного жира, что влияет на запах. Это поистине прорывное открытие позволило ученым разработать пробный образец теста на болезнь Паркинсона.
Тест гениально просто – он представляет собой обычную ватную палочку, которой проводят по шее пациента. Затем забранные молекулы кожного сала анализируются с помощью масс-спектрометрии — метода, который взвешивает молекулы. Изменения их структуры и веса будет говорить о начальной стадии Паркинсона.
Сейчас тест проходит все необходимые испытания, и в будущем он потенциально может поступить в больницы. Если болезнь Паркинсона будет выявляться на ранних стадиях, по аналогии с раком, это во многом поможет усовершенствовать ее лечение, пускай средств для ее полного излечения пока нет. Хотя недавно английские же ученые впервые смогли остановить болезнь с помощью вживления в мозг человека нейроимпланта.
Льготники рискуют остаться без лекарств.
С 1 сентября перестал действовать п. 12 приказа Минздрава РФ №1093н о правилах отпуска лекарств аптеками. Этот пункт касался т.н. отсроченного обслуживания льготных рецептов. Раньше, если льготник приходил за лекарством, а нужного препарата не было в наличии, аптека фиксировала обращение в журнал отсроченного спроса.
Пункт 12 в зависимости от лекарства устанавливал сроки ожидания (до 10 дней), когда необходимый препарат гарантированно должен поступить в аптеку. Рецепт на лекарство при этом оставался действительным ровно до того момента, пока препарат не будет выдан человеку.
С отменой же п. 12 аптеки больше не должны фиксировать обращения по отсроченному обслуживанию льготных рецептов и называть сроки предоставления лекарств. То есть, по сути, вообще могут не обеспечивать льготников лекарствами. Факт обращения также больше не фиксируется, из-за чего пациенты в суде не смогут доказать, что аптека так и не обеспечила их препаратом.
По приказу №1093н, который вступил в силу в марте, любой рецепт действовал 90 дней с момента обращения в аптеку и фиксации его в журнале. После отмены п.12 рецепт, который не обслужили, в силе ровно тот срок, на который его выписал врач. То есть если в аптеке в течение 90 дней так и не появится нужное лекарство, пациент должен будет снова пойти к врачу и получить новый рецепт.
Право пациентов на льготное обеспечение лекарствами просто выкинули в помойку. Причем вообще непонятно, кто и когда отменил п. 12. "Ъ" сообщил, что инициатором изменений были представители врачебного сообщества, т.к., по их мнению, указанный пункт нарушал права пациентов на доступность медикаментов.
В Минздраве говорят, что, мол, обязанность принять рецепт на отсроченное обслуживание и так установлена в приказе Минздрава РФ №1345н. Тем временем, во Всероссийском союзе пациентов уже 1 сентября начали получать звонки на горячую линию от граждан, которым отказали "в фиксации отсроченных рецептов". На это жаловались, в частности, родители детей с диабетом, которые не смогли получить инсулин и не знают, когда препарат появится в аптеке.
С 1 сентября перестал действовать п. 12 приказа Минздрава РФ №1093н о правилах отпуска лекарств аптеками. Этот пункт касался т.н. отсроченного обслуживания льготных рецептов. Раньше, если льготник приходил за лекарством, а нужного препарата не было в наличии, аптека фиксировала обращение в журнал отсроченного спроса.
Пункт 12 в зависимости от лекарства устанавливал сроки ожидания (до 10 дней), когда необходимый препарат гарантированно должен поступить в аптеку. Рецепт на лекарство при этом оставался действительным ровно до того момента, пока препарат не будет выдан человеку.
С отменой же п. 12 аптеки больше не должны фиксировать обращения по отсроченному обслуживанию льготных рецептов и называть сроки предоставления лекарств. То есть, по сути, вообще могут не обеспечивать льготников лекарствами. Факт обращения также больше не фиксируется, из-за чего пациенты в суде не смогут доказать, что аптека так и не обеспечила их препаратом.
По приказу №1093н, который вступил в силу в марте, любой рецепт действовал 90 дней с момента обращения в аптеку и фиксации его в журнале. После отмены п.12 рецепт, который не обслужили, в силе ровно тот срок, на который его выписал врач. То есть если в аптеке в течение 90 дней так и не появится нужное лекарство, пациент должен будет снова пойти к врачу и получить новый рецепт.
Право пациентов на льготное обеспечение лекарствами просто выкинули в помойку. Причем вообще непонятно, кто и когда отменил п. 12. "Ъ" сообщил, что инициатором изменений были представители врачебного сообщества, т.к., по их мнению, указанный пункт нарушал права пациентов на доступность медикаментов.
В Минздраве говорят, что, мол, обязанность принять рецепт на отсроченное обслуживание и так установлена в приказе Минздрава РФ №1345н. Тем временем, во Всероссийском союзе пациентов уже 1 сентября начали получать звонки на горячую линию от граждан, которым отказали "в фиксации отсроченных рецептов". На это жаловались, в частности, родители детей с диабетом, которые не смогли получить инсулин и не знают, когда препарат появится в аптеке.
В России могли создать мРНК-вакцину от COVID-19 по аналогии с вакцинами от Pfizer и Moderna, но помешала бюрократия. Об этом "Газете. ru" рассказал Владимир Рихтер, заведующий лабораторией биотехнологии Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН. "Без рецепта" публикует самое главное из интервью:
• Технологическая элементная база, необходимая для синтеза мРНК, в России начала создаваться еще в районе 2017-2018, так что мРНК-вакцина от коронавируса могла спокойно появиться в одно время со Спутником V. Правда, на высшем уровне эта идея не нашла поддержки, поэтому дальше синтезирования отдельных элементов мРНК процесс не пошел.
• Тем временем России бы не повредило создание мРНК вакцины от COVID-19. В мире для борьбы с пандемией были использованы все виды вакцин — и белковые, и пептидные, и мРНК. У России была пептидная — ЭпиВакКорона, и две белковых, сделанные на различных платформах, — КовиВак и Спутник V.
• Каждую белковую или пептидную вакцину надо создавать заново, по сути, делать новый продукт, и в этом смысле мРНК-вакцины имеют огромное преимущество, т.к. для их создания требуются считанные недели при наличии элементной базы.
• Сейчас готовятся к выходу мРНК-лекарства. Это не значит, что будут вытесняться другие методы, например, использование аденовирусных платформ — но большой всплеск появления мРНК-препаратов будет безусловно. В мире начался бум мРНК-вакцин и препаратов, количество ведущихся клинических испытаний только мРНК-вакцин сейчас зашкаливает, выходят тысячи статей.
• РНК — универсальная молекула для управления жизнью на Земле. С помощью мРНК можно моделировать недостающие функции организма. Если в любом организме отсутствует какой-то белок, достаточно в эту клетку поместить мРНК, которая осуществляет синтез этого белка, и эта функция будет тут же реализована.
• Технологическая элементная база, необходимая для синтеза мРНК, в России начала создаваться еще в районе 2017-2018, так что мРНК-вакцина от коронавируса могла спокойно появиться в одно время со Спутником V. Правда, на высшем уровне эта идея не нашла поддержки, поэтому дальше синтезирования отдельных элементов мРНК процесс не пошел.
• Тем временем России бы не повредило создание мРНК вакцины от COVID-19. В мире для борьбы с пандемией были использованы все виды вакцин — и белковые, и пептидные, и мРНК. У России была пептидная — ЭпиВакКорона, и две белковых, сделанные на различных платформах, — КовиВак и Спутник V.
• Каждую белковую или пептидную вакцину надо создавать заново, по сути, делать новый продукт, и в этом смысле мРНК-вакцины имеют огромное преимущество, т.к. для их создания требуются считанные недели при наличии элементной базы.
• Сейчас готовятся к выходу мРНК-лекарства. Это не значит, что будут вытесняться другие методы, например, использование аденовирусных платформ — но большой всплеск появления мРНК-препаратов будет безусловно. В мире начался бум мРНК-вакцин и препаратов, количество ведущихся клинических испытаний только мРНК-вакцин сейчас зашкаливает, выходят тысячи статей.
• РНК — универсальная молекула для управления жизнью на Земле. С помощью мРНК можно моделировать недостающие функции организма. Если в любом организме отсутствует какой-то белок, достаточно в эту клетку поместить мРНК, которая осуществляет синтез этого белка, и эта функция будет тут же реализована.
Каждую неделю августа россияне тратили по миллиарду рублей на препараты от COVID-19 (данные ЦРПТ).
Суммарно за месяц было израсходовано 4,5 млрд рублей на покупку 11,6 млн упаковок лекарственных средств от коронавируса.
По сравнению с июлем спрос в натуральном выражении вырос на 59% — тогда россияне приобрели только 7,3 млн упаковок. Это, очевидно, связано с ростом заболеваемости ковидом в августе.
Но августовский спрос не стал максимальным за 2022. К примеру, зимой в неделю россияне расходовали по 3,5 млрд рублей на средства от коронавируса. Правда, в августе некоторые препараты подешевели, и это тоже может объяснить, почему произошло изменение расходов.
Суммарно за месяц было израсходовано 4,5 млрд рублей на покупку 11,6 млн упаковок лекарственных средств от коронавируса.
По сравнению с июлем спрос в натуральном выражении вырос на 59% — тогда россияне приобрели только 7,3 млн упаковок. Это, очевидно, связано с ростом заболеваемости ковидом в августе.
Но августовский спрос не стал максимальным за 2022. К примеру, зимой в неделю россияне расходовали по 3,5 млрд рублей на средства от коронавируса. Правда, в августе некоторые препараты подешевели, и это тоже может объяснить, почему произошло изменение расходов.
Производителям БАДов выделят по 50 млн рублей на маркировку.
Замминистра промышленности и торговли РФ Василий Шпак заявил о планах предоставлять выпускающим БАДы организациям льготные займы до 50 млн рублей (под 1% на 2 года) из Фонда развития промышленности на закупку оборудования для маркировки. Такую же сумму хотят предоставить, например, производителям воды и молока.
Напомним, что с мая прошлого года проходит эксперимент по пока добровольной маркировке БАДов (а также кожных антисептиков). Сейчас в нем участвуют около 2,5 тыс. организаций, из которых 167 являются производителями БАДов, 163 – импортерами. Эксперимент должен был закончиться в августе этого года, но его продлили до 28 февраля 2023.
Сдвинутые сроки, вероятно, связаны с нехваткой иностранного оборудования для плавного перехода на маркировку обязательную. У ЦРПТ пока есть запас оборудования на 4-6 месяцев, но в Минпромторге планируют его импортозаместить, о чем подробно написали коллеги из FMCG Report. В любом случае, обязательная маркировка БАДов начнется не ранее 1 апреля 2023.
Продажи БАДов за последний год увеличились в 2,5 раза. С таким ростом нормальная регуляция просто необходима, так что маркировка — дело хорошее. Крупным игрокам с прозрачной продукцией бояться нечего: маркировку поддержали в Союзе производителей БАД, и даже в свое время iHerb. Они от инициативы только выиграют доверие потребителей, а добавки непонятного происхождения и качества с интернет-площадок исчезнут быстрее.
Замминистра промышленности и торговли РФ Василий Шпак заявил о планах предоставлять выпускающим БАДы организациям льготные займы до 50 млн рублей (под 1% на 2 года) из Фонда развития промышленности на закупку оборудования для маркировки. Такую же сумму хотят предоставить, например, производителям воды и молока.
Напомним, что с мая прошлого года проходит эксперимент по пока добровольной маркировке БАДов (а также кожных антисептиков). Сейчас в нем участвуют около 2,5 тыс. организаций, из которых 167 являются производителями БАДов, 163 – импортерами. Эксперимент должен был закончиться в августе этого года, но его продлили до 28 февраля 2023.
Сдвинутые сроки, вероятно, связаны с нехваткой иностранного оборудования для плавного перехода на маркировку обязательную. У ЦРПТ пока есть запас оборудования на 4-6 месяцев, но в Минпромторге планируют его импортозаместить, о чем подробно написали коллеги из FMCG Report. В любом случае, обязательная маркировка БАДов начнется не ранее 1 апреля 2023.
Продажи БАДов за последний год увеличились в 2,5 раза. С таким ростом нормальная регуляция просто необходима, так что маркировка — дело хорошее. Крупным игрокам с прозрачной продукцией бояться нечего: маркировку поддержали в Союзе производителей БАД, и даже в свое время iHerb. Они от инициативы только выиграют доверие потребителей, а добавки непонятного происхождения и качества с интернет-площадок исчезнут быстрее.