Гендиректор «Фармстандарта» Григорий Потапов заявил, что готов помочь зарубежным партнерам во внедрении маркировки лекарств. Пример сотрудничества с американской Gilead, по его мнению, доказывает успешность такого подхода.
Игроки фармрынка, от производителей до аптечных сетей, заявляли о неготовности к старту проекта и обращались с предложением перенести его срок на начало 2021 года. Для зарубежных компаний ситуация осложняется отменой сообщений между странами.
На последнем тематическом совещании в Госдуме было принято решение не переносить сроки запуска маркировки в июле. Готовность зарубежных фармкомпаний может стать еще одним условием доступа на рынок, неготовность – поводом вступить в партнерство с российской фармой.
Следующее думское совещание запланировано через месяц. В качестве смягчающих мер депутаты рассматривают изменения в ФЗ-61, позволяющие ввозить немаркированные импортные лекарства, выпущенные до июля 2020 г., а также отмену штрафов на первых этапах.
Игроки фармрынка, от производителей до аптечных сетей, заявляли о неготовности к старту проекта и обращались с предложением перенести его срок на начало 2021 года. Для зарубежных компаний ситуация осложняется отменой сообщений между странами.
На последнем тематическом совещании в Госдуме было принято решение не переносить сроки запуска маркировки в июле. Готовность зарубежных фармкомпаний может стать еще одним условием доступа на рынок, неготовность – поводом вступить в партнерство с российской фармой.
Следующее думское совещание запланировано через месяц. В качестве смягчающих мер депутаты рассматривают изменения в ФЗ-61, позволяющие ввозить немаркированные импортные лекарства, выпущенные до июля 2020 г., а также отмену штрафов на первых этапах.
На рынок первого препарата от COVID-19 (фавипиравира) появились новые желающие. После экстренной регистрации Авифавира от «Кромис» (СП «Химрара» и РФПИ) в интернете появились сайты, предлагающие приобрести китайские и японские версии препарата.
Выйти на перспективный рынок фавипиравира захотели и легальные игроки:
«Промомед Рус» подало на регистрацию свой дженерик – Арепливир. Правда, в отличие от «Кромис», уже по общей процедуре, предполагающей выдачу регудостоверения в течение полугода.
Еще одна компания «Технология лекарств» (входит в ГК «Р-Фарм») продолжает клинику своей версии фавипиравира.
Выйти на перспективный рынок фавипиравира захотели и легальные игроки:
«Промомед Рус» подало на регистрацию свой дженерик – Арепливир. Правда, в отличие от «Кромис», уже по общей процедуре, предполагающей выдачу регудостоверения в течение полугода.
Еще одна компания «Технология лекарств» (входит в ГК «Р-Фарм») продолжает клинику своей версии фавипиравира.
Минздраву предложили обновить перечень препаратов для лечения рака крови, входящих в 14 высокозатратных нозологий (14 ВЗН). На включение вновь претендуют дорогостоящие Опдиво и Спрайсел от BMS, Китруда от MSD, Имбрувика от J&J, Тасигна от Novartis, Нинларо от Takeda и Венклеста от AbbVie.
Попытки производителей войти в онкогематологическую часть программы продолжаются не первый год. Надо сказать, небезосновательно: с 2015 года ее состав не менялся. Один новый препарат (Дарзалекс от J&J) был добавлен только в 2020 году.
Мотивом Минздрава для отказа от обновления перечня ВЗН стабильно служит один и тот же аргумент – рост финансовой нагрузки на программу. Год от года к бюджету ВЗН добавляют не более 3 млрд рублей, без учета средств, выделяемых на новые нозологии.
Добавление новых онкопрепаратов может потребовать дополнительного выделения свыше 10 млрд рублей. В 2019 году на онкогематологию в ВЗН приходилось около 12 млрд рублей.
Помимо онкопрепаратов, в программу предлагают включить Спинразу для лечения спинальной мышечной атрофии. Шаг странный: само заболевание в 14 ВЗН пока не вошло, а поиск источника средств на закупку Спинразы до сих пор продолжается.
Попытки производителей войти в онкогематологическую часть программы продолжаются не первый год. Надо сказать, небезосновательно: с 2015 года ее состав не менялся. Один новый препарат (Дарзалекс от J&J) был добавлен только в 2020 году.
Мотивом Минздрава для отказа от обновления перечня ВЗН стабильно служит один и тот же аргумент – рост финансовой нагрузки на программу. Год от года к бюджету ВЗН добавляют не более 3 млрд рублей, без учета средств, выделяемых на новые нозологии.
Добавление новых онкопрепаратов может потребовать дополнительного выделения свыше 10 млрд рублей. В 2019 году на онкогематологию в ВЗН приходилось около 12 млрд рублей.
Помимо онкопрепаратов, в программу предлагают включить Спинразу для лечения спинальной мышечной атрофии. Шаг странный: само заболевание в 14 ВЗН пока не вошло, а поиск источника средств на закупку Спинразы до сих пор продолжается.
Владельцы «Озон Фармацевтика» близки к продаже бизнеса. Стоимость активов компании оценивается экспертами в 10 млрд рублей. Представители «Озона» не подтвердили эту информацию, совладельцу компании Виталию Алейникову общаться со СМИ, по нашим данным, запретили.
«Озон Фармацевтика» выпускает дженериковые препараты, 80% которых входят в перечень жизненно необходимых лекарств (ЖНВЛП).
Компания, вместе с другими отечественными производителями, в апреле сообщила Минпромторгу о возможном прекращении выпуска 50 наименований ЖНВЛП в связи с их нерентабельностью.
«Озон Фармацевтика» выпускает дженериковые препараты, 80% которых входят в перечень жизненно необходимых лекарств (ЖНВЛП).
Компания, вместе с другими отечественными производителями, в апреле сообщила Минпромторгу о возможном прекращении выпуска 50 наименований ЖНВЛП в связи с их нерентабельностью.
Новые препараты от COVID-19 будут поставляться в медучреждения без аукционных процедур: «Биокад» сообщил, что начнет поставлять Илсира (левилимаб) до конца июня. «Химрар» начал поставки Авифавира (фавипиравир) в медучреждения уже сегодня.
Оба препарата получили регудостоверение по ускоренной процедуре в начале июня – спустя месяц с начала их испытаний. С того же момента в единой системе госзакупок не было размещено ни одного тендера на МНН левилимаб или фавипиравир.
Оба препарата получили регудостоверение по ускоренной процедуре в начале июня – спустя месяц с начала их испытаний. С того же момента в единой системе госзакупок не было размещено ни одного тендера на МНН левилимаб или фавипиравир.
Первая отечественная вакцина от COVID-19 рискует остаться продуктом только для внутреннего рынка. Ее испытания в России проведут в нарушение международных норм, запрещающих набор добровольцев из числа подчиненных или сотрудников организации, проводящей испытания.
Испытания будет вести Министерство обороны на 50 военных добровольцах. Вероятнее всего речь идет о вакцине от НИИ Гамалеи, уже испытанной на сотрудниках института.
Результаты испытаний предыдущей разработки НИИ – вакцины для профилактики лихорадки Эбола – не были признаны ВОЗ. На международном уровне к применению официально одобрена единственная вакцина для профилактики Эбола от Merck.
Испытания будет вести Министерство обороны на 50 военных добровольцах. Вероятнее всего речь идет о вакцине от НИИ Гамалеи, уже испытанной на сотрудниках института.
Результаты испытаний предыдущей разработки НИИ – вакцины для профилактики лихорадки Эбола – не были признаны ВОЗ. На международном уровне к применению официально одобрена единственная вакцина для профилактики Эбола от Merck.
К промышленному выпуску вакцины от COVID-19 близки 3 из 10 российских разработчиков. Это НИИ Гамалеи, новосибирский «Вектор» и питерский НИИ Вакцин и сывороток.
Последний отстает от сроков начала клиники. Технологию производства для института успешно разработал подрядчик, однако с ее масштабированием хотя бы до опытных объемов возникли сложности.
Клинические испытания вакцин от «Вектора» и Гамалеи должны завершиться к концу лета. Несмотря на их старт, записей в реестре клинических испытаний об этом нет. Регистрацию вакцин Минздрав намерен провести по ускоренной процедуре и выдать регудостоверения уже осенью.
Последний отстает от сроков начала клиники. Технологию производства для института успешно разработал подрядчик, однако с ее масштабированием хотя бы до опытных объемов возникли сложности.
Клинические испытания вакцин от «Вектора» и Гамалеи должны завершиться к концу лета. Несмотря на их старт, записей в реестре клинических испытаний об этом нет. Регистрацию вакцин Минздрав намерен провести по ускоренной процедуре и выдать регудостоверения уже осенью.
Минздрав почти удвоил заказ на Тивикай (долутегравир), рекомендованный ВОЗ в первой линии терапии ВИЧ. За весь прошлый год ведомство закупило препарат на 3 млрд рублей, за 1к2020 – на 5,3 млрд рублей.
В октябре 2019 года единственный производитель Тивикай GSK предложил Минздраву снизить его стоимость на 27% в случае увеличения закупок в 2,8 раз. Начальная цена тендеров на долутегравир в новом году меньше на те же 27%.
Объем закупок долутегравира и ралтегравира по-прежнему недостаточен для обеспечения ими всех пациентов с ВИЧ и составляет не более 200 годовых курсов. В России на диспансерном учете с ВИЧ состоит более 700 тыс. человек. Общее число пациентов ВИЧ может составлять до 1,3 млн человек.
В конце 2019 года Минздрав обновил клинические рекомендации по терапии ВИЧ, приблизив их к руководствам ВОЗ: в первые линии терапии включили долутегравир и ралтегравир, а также добавили протоколы доконтактной профилактики ВИЧ. Позднее ведомство обновило документ пометкой «проект».
В октябре 2019 года единственный производитель Тивикай GSK предложил Минздраву снизить его стоимость на 27% в случае увеличения закупок в 2,8 раз. Начальная цена тендеров на долутегравир в новом году меньше на те же 27%.
Объем закупок долутегравира и ралтегравира по-прежнему недостаточен для обеспечения ими всех пациентов с ВИЧ и составляет не более 200 годовых курсов. В России на диспансерном учете с ВИЧ состоит более 700 тыс. человек. Общее число пациентов ВИЧ может составлять до 1,3 млн человек.
В конце 2019 года Минздрав обновил клинические рекомендации по терапии ВИЧ, приблизив их к руководствам ВОЗ: в первые линии терапии включили долутегравир и ралтегравир, а также добавили протоколы доконтактной профилактики ВИЧ. Позднее ведомство обновило документ пометкой «проект».
Широко используемый для лечения сахарного диабета II типа метформин может содержать канцерогенную примесь NDMA.
Роздравнадзор пока никак не реагировал на заключения европейского и американского регуляторов и не инициировал проверки метформина в России.
Пять зарубежных производителей Apotex, Amneal, Teva, Marksans и Lupin уже отозвали свои препараты метформина медленного высвобождения.
NDMA в 2018 году был найден в гипотензивных валсартане, лозартане и еще ряде лекарств из этой же группы. В 2019 году отзыв коснулся ранитидина, используемого для лечения язвы желудка.
Во всех случаях примесь нашли в субстанциях из Китая и Индии.
Роздравнадзор пока никак не реагировал на заключения европейского и американского регуляторов и не инициировал проверки метформина в России.
Пять зарубежных производителей Apotex, Amneal, Teva, Marksans и Lupin уже отозвали свои препараты метформина медленного высвобождения.
NDMA в 2018 году был найден в гипотензивных валсартане, лозартане и еще ряде лекарств из этой же группы. В 2019 году отзыв коснулся ранитидина, используемого для лечения язвы желудка.
Во всех случаях примесь нашли в субстанциях из Китая и Индии.
AstraZeneca ведет переговоры с Россией о поставке вакцины от COVID-19. Британский регулятор уже разрешил проведение испытаний III фазы на 10 тыс. добровольцев.
Речь идет о совместной разработке AstraZeneca и Оксфордского университета. Испытания показали достаточную эффективность и безопасность вакцины.
AstraZeneca уже обязалась поставить 300 млн доз в США взамен на инвестиции в разработку в размере $1,2 млрд. Еще 100 млн доз будет поставлено в Великобританию. Переговоры о поставках ведутся с Китаем и Японией.
Российские вакцины выйдут на рынок не раньше осени.
Речь идет о совместной разработке AstraZeneca и Оксфордского университета. Испытания показали достаточную эффективность и безопасность вакцины.
AstraZeneca уже обязалась поставить 300 млн доз в США взамен на инвестиции в разработку в размере $1,2 млрд. Еще 100 млн доз будет поставлено в Великобританию. Переговоры о поставках ведутся с Китаем и Японией.
Российские вакцины выйдут на рынок не раньше осени.
Ввод в обращение 855 тыс. упаковок ритонавира для лечения ВИЧ затянется до получения сертификата соответствия от Минпромторга.
В мае Минздрав приостановил оборот ритонавира от индийской Lok-Beta из-за отсутствия документов о качестве, хотя должен был проверить их наличие после завершения тендера.
Приостановленная партия – примерно половина от общего числа курсов, закупленных на 15 месяцев вперед.
Остальные 50% Минздрав закроет ритонавиром от «Фармасинтеза». С ним в 2019 году тоже возникли проблемы. Росздравнадзор изъял из оборота 206 серий: содержимое капсул таяло при комнатной температуре.
В мае Минздрав приостановил оборот ритонавира от индийской Lok-Beta из-за отсутствия документов о качестве, хотя должен был проверить их наличие после завершения тендера.
Приостановленная партия – примерно половина от общего числа курсов, закупленных на 15 месяцев вперед.
Остальные 50% Минздрав закроет ритонавиром от «Фармасинтеза». С ним в 2019 году тоже возникли проблемы. Росздравнадзор изъял из оборота 206 серий: содержимое капсул таяло при комнатной температуре.
Индийская Dr.Reddy’s первая получила лицензионные права на производство и дистрибуцию ремдезивира от COVID-19 в 127 стран.
Продажа дженериков без выплат роялти в пользу оригинатора Gilead возможна до спада пандемии. Россия не входит в лицензию и в случае регистрации ремдезивира будет вынуждена покупать его по цене около $2000 за курс.
Продажа дженериков без выплат роялти в пользу оригинатора Gilead возможна до спада пандемии. Россия не входит в лицензию и в случае регистрации ремдезивира будет вынуждена покупать его по цене около $2000 за курс.
По словам вице-президента Ассоциации банков Алексея Войлукова, сокращение эквайринговой комиссии до 1% приведет к росту расходов малых и средних предприятий розничной торговли, в том числе аптечных сетей.
Войлуков добавил, что в случае снижения размера комиссии за эквайринг большинство банков откажутся от программ кэшбэка и других «бонусов» для потребителей.
Расходы аптек на обслуживание безналичных расчетов могут вырасти на 3-5% и могут вызвать скачок цен.
К росту цен на препараты, не включенные в перечень жизненно важных, приведет и отмена льготного режима налогообложения ЕНВД после старта обязательной маркировки лекарств.
Войлуков добавил, что в случае снижения размера комиссии за эквайринг большинство банков откажутся от программ кэшбэка и других «бонусов» для потребителей.
Расходы аптек на обслуживание безналичных расчетов могут вырасти на 3-5% и могут вызвать скачок цен.
К росту цен на препараты, не включенные в перечень жизненно важных, приведет и отмена льготного режима налогообложения ЕНВД после старта обязательной маркировки лекарств.
Дистрибьютор «БСС» подал иск о банкротстве «Эркафарм Нижний Новгород». Долг аптечной сети перед поставщиком оценен в 494 тыс. рублей.
Сумма претензий дистрибьютора по двум предыдущим искам составляет 11,1 млн рублей. По одному из них, на 2,2 млн рублей, арбитраж уже принял решение в пользу «БСС».
Нижегородский филиал «Эркафарм» был открыт за счет аптек приобретенных у «Росты» – лидера региона до банкротства.
За время кризиса возле ключевых точек «Росты» открылись дискаунтеры. Попытка «Эркафарм» вернуть поток покупателей за счет дополнительных услуг успеха не принесла.
ГК «Эркафарм» – одна из крупнейших аптечных сетей в России. Группе принадлежат 1168 аптек с общим товарооборотом в 62,9 млрд рублей. В 2012 году «Эркафарм» была куплена инвесткомпанией Haden S.A, действовавшей в интересах питерского «Империя-Фарма», основанного сыном Валентины Матвиенко.
Сумма претензий дистрибьютора по двум предыдущим искам составляет 11,1 млн рублей. По одному из них, на 2,2 млн рублей, арбитраж уже принял решение в пользу «БСС».
Нижегородский филиал «Эркафарм» был открыт за счет аптек приобретенных у «Росты» – лидера региона до банкротства.
За время кризиса возле ключевых точек «Росты» открылись дискаунтеры. Попытка «Эркафарм» вернуть поток покупателей за счет дополнительных услуг успеха не принесла.
ГК «Эркафарм» – одна из крупнейших аптечных сетей в России. Группе принадлежат 1168 аптек с общим товарооборотом в 62,9 млрд рублей. В 2012 году «Эркафарм» была куплена инвесткомпанией Haden S.A, действовавшей в интересах питерского «Империя-Фарма», основанного сыном Валентины Матвиенко.
«Евросервис» пришла к мировому соглашению с Федеральной антимонопольной службой (ФАС) по картельному делу, из-за которого фармдистрибьютор не мог участвовать в тендерах весь 2019 год.
В 2019 году ФАС посчитала сговором участие в торгах «Евросервиса» вместе с «Мега Фарма», находящейся у компании в доверительном управлении.
В январе оба фармдистрибьютора по решению кассационного суда получили штрафы в 234 млн рублей и 49,5 млн рублей соответственно.
В 2019 году ФАС посчитала сговором участие в торгах «Евросервиса» вместе с «Мега Фарма», находящейся у компании в доверительном управлении.
В январе оба фармдистрибьютора по решению кассационного суда получили штрафы в 234 млн рублей и 49,5 млн рублей соответственно.
Исследование эффективности и безопасности (КИ) вакцины НИИ Гамалеи от COVID-19 обойдется в 15,9 млн рублей. Согласно порталу госзакупок, исполнителем контракта станет питерское «Экселлена».
НИИ является единственным госзаказчиком «Экселлена» и привлекал компанию к проведению клиники уже четыре раза, заплатив совокупно 101,6 млн рублей.
Ни одно из испытаний, проведенных «Экселлена» не было внесено в госреестр КИ, их результаты не известны, но разработки так и не дошли до регистрации.
Предметом одного из контрактов были КИ вакцины от MERS, вызываемого вирусом близким к COVID-19. Эта разработка, по словам директора НИИ Гамалеи Александра Гинцбурга, легла в основу вакцины от COVID-19.
Испытания новой вакцины проведут на группе из 100 добровольцев, в том числе 50 военных – в нарушение международных норм. Это может помешать признанию результатов со стороны ВОЗ.
ООО «Экселлена» с уставным капиталом 10 тыс. рублей учреждено Константином Захаровым. В 2019 году в нем числились всего 2 сотрудника. Помимо «Экселлена» Захаровым учреждены еще три ООО, также занимающиеся научными исследованиями.
НИИ является единственным госзаказчиком «Экселлена» и привлекал компанию к проведению клиники уже четыре раза, заплатив совокупно 101,6 млн рублей.
Ни одно из испытаний, проведенных «Экселлена» не было внесено в госреестр КИ, их результаты не известны, но разработки так и не дошли до регистрации.
Предметом одного из контрактов были КИ вакцины от MERS, вызываемого вирусом близким к COVID-19. Эта разработка, по словам директора НИИ Гамалеи Александра Гинцбурга, легла в основу вакцины от COVID-19.
Испытания новой вакцины проведут на группе из 100 добровольцев, в том числе 50 военных – в нарушение международных норм. Это может помешать признанию результатов со стороны ВОЗ.
ООО «Экселлена» с уставным капиталом 10 тыс. рублей учреждено Константином Захаровым. В 2019 году в нем числились всего 2 сотрудника. Помимо «Экселлена» Захаровым учреждены еще три ООО, также занимающиеся научными исследованиями.
Оборот немаркированных лекарственных средств грозит штрафом от 50 до 100 тыс. Штраф за непредставление сведений «Оператору-ЦРПТ» для должностных лиц составит от 1 до 10 тыс. руб., для юридических – 50-100 тыс. Это следует из поправок к КоАП, которые рассмотрит Госдума.
Срок вступления изменений предлагается отложить на время переходного периода маркировки – 6 месяцев с момента опубликования поправок к кодексу.
Обязательная маркировка лекарственных средств стартует 1 июля, несмотря на многочисленные обращения участников рынка с просьбой отложить этот срок до 2021 года.
За выпуск каждого кода маркировки «Оператор-ЦРПТ» будет получать 60 копеек (с учетом НДС). ООО на 90% принадлежит ЦРПТ, еще 10% владеет Оксана Орешина – бизнес-партнер покойного лоббиста кассовой реформы Владимира Щербакова.
Директор по развитию фармацевтического направления ЦРПТ – бывший чиновник Минздрава Марат Сакаев – соавтор ФЗ 61, которого обвиняли в коллапсе перерегистрации лекарств в 2011-2012 гг.
Срок вступления изменений предлагается отложить на время переходного периода маркировки – 6 месяцев с момента опубликования поправок к кодексу.
Обязательная маркировка лекарственных средств стартует 1 июля, несмотря на многочисленные обращения участников рынка с просьбой отложить этот срок до 2021 года.
За выпуск каждого кода маркировки «Оператор-ЦРПТ» будет получать 60 копеек (с учетом НДС). ООО на 90% принадлежит ЦРПТ, еще 10% владеет Оксана Орешина – бизнес-партнер покойного лоббиста кассовой реформы Владимира Щербакова.
Директор по развитию фармацевтического направления ЦРПТ – бывший чиновник Минздрава Марат Сакаев – соавтор ФЗ 61, которого обвиняли в коллапсе перерегистрации лекарств в 2011-2012 гг.
«Синтез» может потеснить Плаквенил (гидроксихлорохин) от Sanofi, испытываемый для лечения тяжелых форм COVID-19. Курганский производитель нарастил объемы производства за счет мощностей дочернего «Биокома».
Скорее всего, «Синтез» рассчитывает на закупки препарата по прямому назначению – лечению ревматоидного артрита, поскольку пандемия слабо сказалась на госзаказе: рост составил всего на 200 тыс. рублей по сравнению с 1к2019 года.
На днях ВОЗ попросила прекратить его испытания, американское FDA отозвало разрешение на его экстренное применение, а регуляторы и компания Sanofi призывали ужесточить рецептурный отпуск гидроксихлорохина из аптек.
Небезосновательно: коммерческие продажи, подогретые сообщениями СМИ об эффективности, выросли существенно – свыше 60% как в деньгах, так и в упаковках.
Скорее всего, «Синтез» рассчитывает на закупки препарата по прямому назначению – лечению ревматоидного артрита, поскольку пандемия слабо сказалась на госзаказе: рост составил всего на 200 тыс. рублей по сравнению с 1к2019 года.
На днях ВОЗ попросила прекратить его испытания, американское FDA отозвало разрешение на его экстренное применение, а регуляторы и компания Sanofi призывали ужесточить рецептурный отпуск гидроксихлорохина из аптек.
Небезосновательно: коммерческие продажи, подогретые сообщениями СМИ об эффективности, выросли существенно – свыше 60% как в деньгах, так и в упаковках.
В будущем году Калетра (лопинавир+ритонавир) для терапии ВИЧ, которую испытывают при COVID-19, может уйти с рынка госзаказа из-за правила «третий лишний». В апреле на госзакупках впервые появились два новых российских игрока – «Нанофарма Девелопмент» и «Атолл».
До этого рынок в 8 млрд рублей был поделен между Калетрой и Калидавиром от «Фармасинтеза», выпустившим уже не один дженерик до того, как на оригинальные препараты истекли патенты.
Выход конкурентов связан с отзывом четырех патентов AbbVie. Компания сообщила, что в связи с пандемией не будет мешать обороту дженериков Калетры.
Надо сказать, что комбинация лопинавир+ритонавир уже прилично устарела. Руководство ВОЗ предлагает ее как опцию для бедных стран, в которых и так есть дженерики, выпущенные по принудительной лицензии.
До этого рынок в 8 млрд рублей был поделен между Калетрой и Калидавиром от «Фармасинтеза», выпустившим уже не один дженерик до того, как на оригинальные препараты истекли патенты.
Выход конкурентов связан с отзывом четырех патентов AbbVie. Компания сообщила, что в связи с пандемией не будет мешать обороту дженериков Калетры.
Надо сказать, что комбинация лопинавир+ритонавир уже прилично устарела. Руководство ВОЗ предлагает ее как опцию для бедных стран, в которых и так есть дженерики, выпущенные по принудительной лицензии.
Официально начались клинические испытания вакцины от COVID-19 НИИ Гамалеи. Они продлятся до 45 дней. Вакцина будет вводиться дважды.
К клинике привлечено питерское «Экселлена». В 100 участников испытаний вошли 50 военных, по заверениям Минобороны – добровольно. Испытания будут проведены на базе госпиталя Бурденко и первого МГМУ им. Сеченова.
К клинике привлечено питерское «Экселлена». В 100 участников испытаний вошли 50 военных, по заверениям Минобороны – добровольно. Испытания будут проведены на базе госпиталя Бурденко и первого МГМУ им. Сеченова.
Владелец сети «Нео-фарм» Евгений Нифантьев вошел в состав Общественной палаты РФ. Кандидатура Нифантьева внесена общественной организацией «Деловая Россия». В 2019 году Нифантьев участвовал в выборах в Мосгордуму от округа №11.
Политические амбиции экс-кандидата понятны: Нифантьев – активный противник введения госрегулирования аптечных сетей. Лоббистами инициативы выступают производители отечественных лекарств.
Тематический законопроект был внесен в Госдуму в марте. Документ регламентирует долю рынка сетей не выше 20% в городах федерального значения, ассортимент аптек, информирование покупателей о наличии дженерика и его минимальной цене, а также бонусы от маркетиновых соглашений на уровне 5%.
Политические амбиции экс-кандидата понятны: Нифантьев – активный противник введения госрегулирования аптечных сетей. Лоббистами инициативы выступают производители отечественных лекарств.
Тематический законопроект был внесен в Госдуму в марте. Документ регламентирует долю рынка сетей не выше 20% в городах федерального значения, ассортимент аптек, информирование покупателей о наличии дженерика и его минимальной цене, а также бонусы от маркетиновых соглашений на уровне 5%.