⚡️"Катрен" собирается купить контрольный пакет "Эркафарм": на рынке фармритейлеров может появится новый крупный игрок. Коллеги сообщают, что первая уже обратилась в ФАС с ходатайством о приобретении 50,01% акций "Эркафарм".
В самих компаниях о предстоящей сделке комментариев не дают, но на рынке о ней знают. Топ-менеджменту "Эркафарма" обещают сохранить позиции, конечно, если ФАС одобрит покупку.
Слухи о продаже одного из гигантов фармритейла ходили еще в феврале. Поговаривали, что поиском покупателей занимался Сбер, но в банке все отрицали. Тогда на рынке сомневались, что "Эркафарм" кто-то сможет купить всю группу сразу – ожидали прихода группы инвесторов, для одного активы были слишком дорогие.
До этого компания уже меняла владельцев. В 2012 году ее купила инвесткомпания Haden S.A. Действовала она в интересах питерского холдинга «Империя - Фарма», который основал сын Валентины Матвиенко. Кто владеет «Эркафармом» сейчас – доподлинно не известно.
За прошлый год выручка сети составила 63,2 млрд рублей, но динамика хромает – прирост всего в 0,3%. Количество точек перевалило за 1150, что позволило занять 5,6% рынка. Стоимость всех активов оценивали в 15-18 млрд рублей. Больше аптек на рынке только у "Риглы" Якунина, но зато сразу в три раза. При этом с кредитной историей у компании проблемы – на конец прошлого года суммарная задолженность привысила 10 млрд рублей.
"Эркофарм" от сделки сможет получить мощного партнера на рынке фармацевтического e-commerce. Катреновская "Аптека.ру" занимает почти половину рынка в одиночку с продажами в 50 млрд рублей из суммарных 137,5 млрд в нише.
Если объединение все же произойдет, то новый игрок встряхнет фармритейл. Как минимум догонит "Риглу" по выручке и в разы оторвется от ближайшего конкурента в лице сети "36,6".
В самих компаниях о предстоящей сделке комментариев не дают, но на рынке о ней знают. Топ-менеджменту "Эркафарма" обещают сохранить позиции, конечно, если ФАС одобрит покупку.
Слухи о продаже одного из гигантов фармритейла ходили еще в феврале. Поговаривали, что поиском покупателей занимался Сбер, но в банке все отрицали. Тогда на рынке сомневались, что "Эркафарм" кто-то сможет купить всю группу сразу – ожидали прихода группы инвесторов, для одного активы были слишком дорогие.
До этого компания уже меняла владельцев. В 2012 году ее купила инвесткомпания Haden S.A. Действовала она в интересах питерского холдинга «Империя - Фарма», который основал сын Валентины Матвиенко. Кто владеет «Эркафармом» сейчас – доподлинно не известно.
За прошлый год выручка сети составила 63,2 млрд рублей, но динамика хромает – прирост всего в 0,3%. Количество точек перевалило за 1150, что позволило занять 5,6% рынка. Стоимость всех активов оценивали в 15-18 млрд рублей. Больше аптек на рынке только у "Риглы" Якунина, но зато сразу в три раза. При этом с кредитной историей у компании проблемы – на конец прошлого года суммарная задолженность привысила 10 млрд рублей.
"Эркофарм" от сделки сможет получить мощного партнера на рынке фармацевтического e-commerce. Катреновская "Аптека.ру" занимает почти половину рынка в одиночку с продажами в 50 млрд рублей из суммарных 137,5 млрд в нише.
Если объединение все же произойдет, то новый игрок встряхнет фармритейл. Как минимум догонит "Риглу" по выручке и в разы оторвется от ближайшего конкурента в лице сети "36,6".
Лекарство от изжоги, канцерогены и рак груди: Sanofi обвинили в масштабном уничтожении электронных писем по поводу отзыва препарата с рынка США.
В Америке популярное лекарство от изжоги продавалось под маркой Zantac. С аптечных полок оно исчезло еще в апреле прошлого года – FDA нашла канцерогенные примеси, которые могут вызывать онкологию. Регулятор обнаружил в лекарстве повышенную концентрацию нитрозодиметиламина. Теперь все производителя Zantac столкнулись со шквалом судебных разбирательств – якобы они скрывали риск возникновения рака из-за приема препарата.
Сколько точно нитрозодиметиламина обнаружили? Очень много. Одна таблетка 150-миллиграммовая таблетка в лабораторных экспериментах дала 320 микрограмм канцерогена. Безопасной для человека считается дневная доза в 0,096 микрограмма. Дальнейший анализ показал, что использование Ранитидина коррелировало с более высоким риском рака груди. Исследователи обнаружили аналогичные связи с риском рака щитовидной железы, мочевого пузыря и простаты.
Сейчас из-за проблем со здоровьем после приема препарата судятся больше 70 тыс. пациентов. Юристы потерпевших утверждают, что компания потерла электронные письма сотрудников по поводу вскрывшихся побочек лекарства.
В России нитрозодиметиламин тоже находили. Курганский "Синтез" отзывал целые партии препарата в начале марта. Практически сразу последовал отзыв от "Озон Фармацевтики" Павла Алексеенко. У нас, правда, во всем обвинили некачественные индийские фармсубстанции. Лекарство входит в перечень ЖНВЛП и продается в любой аптеке.
В Америке популярное лекарство от изжоги продавалось под маркой Zantac. С аптечных полок оно исчезло еще в апреле прошлого года – FDA нашла канцерогенные примеси, которые могут вызывать онкологию. Регулятор обнаружил в лекарстве повышенную концентрацию нитрозодиметиламина. Теперь все производителя Zantac столкнулись со шквалом судебных разбирательств – якобы они скрывали риск возникновения рака из-за приема препарата.
Сколько точно нитрозодиметиламина обнаружили? Очень много. Одна таблетка 150-миллиграммовая таблетка в лабораторных экспериментах дала 320 микрограмм канцерогена. Безопасной для человека считается дневная доза в 0,096 микрограмма. Дальнейший анализ показал, что использование Ранитидина коррелировало с более высоким риском рака груди. Исследователи обнаружили аналогичные связи с риском рака щитовидной железы, мочевого пузыря и простаты.
Сейчас из-за проблем со здоровьем после приема препарата судятся больше 70 тыс. пациентов. Юристы потерпевших утверждают, что компания потерла электронные письма сотрудников по поводу вскрывшихся побочек лекарства.
В России нитрозодиметиламин тоже находили. Курганский "Синтез" отзывал целые партии препарата в начале марта. Практически сразу последовал отзыв от "Озон Фармацевтики" Павла Алексеенко. У нас, правда, во всем обвинили некачественные индийские фармсубстанции. Лекарство входит в перечень ЖНВЛП и продается в любой аптеке.
"Р-Фарм" и AstraZeneca наконец-то определились с производством в России. Первую партию оксфордской вакцины стоит ожидать уже в июне.
В пресс-службе уточнили, что прививки пойдут исключительно на экспорт и в гражданский оборот выпускаться не будут. Такое решение позволит избежать бюрократических разборок с Минздравом – разрешение от ведомства не понадобится. Лицензированная вакцина будет называться "Р-Кови".
Сотрудничество "Р-Фарма" и AstraZeneca анонсировал глава РФПИ Кирилл Дмитриев в июле прошлого года. Вакцина на тот момент еще находилось в разработке, но в "Р-Фарме" уже планировали выступить в роли производственной площадки и хаба для поставок прививок в Азию.
Вдобавок в декабре AstraZeneca решили протестировать в связке со Спутником V: обе вакцины созданы на основе аденовирусных векторов. К эксперименту отнеслись скептически. Для комбинированной прививки нужно проводить клинические исследования во всех фазах, так что процесс обещал затянуться. Испытания начались в феврале, с тех про них ничего не слышно.
Собственная клиника британско-шведской разработки в России должна была завершиться уже в прошлом году. По слухам испытания приостановили еще в сентябре. Судя по отсутствию результатов, так оно и оказалось.
Если планы в очередной раз не сорвутся, то Алексей Репик сможет заработать и на Спутнике V, и на AstraZeneca. Несмотря на отказ от последней в ЕС, азиатские страны вакцину продолжают закупать.
В пресс-службе уточнили, что прививки пойдут исключительно на экспорт и в гражданский оборот выпускаться не будут. Такое решение позволит избежать бюрократических разборок с Минздравом – разрешение от ведомства не понадобится. Лицензированная вакцина будет называться "Р-Кови".
Сотрудничество "Р-Фарма" и AstraZeneca анонсировал глава РФПИ Кирилл Дмитриев в июле прошлого года. Вакцина на тот момент еще находилось в разработке, но в "Р-Фарме" уже планировали выступить в роли производственной площадки и хаба для поставок прививок в Азию.
Вдобавок в декабре AstraZeneca решили протестировать в связке со Спутником V: обе вакцины созданы на основе аденовирусных векторов. К эксперименту отнеслись скептически. Для комбинированной прививки нужно проводить клинические исследования во всех фазах, так что процесс обещал затянуться. Испытания начались в феврале, с тех про них ничего не слышно.
Собственная клиника британско-шведской разработки в России должна была завершиться уже в прошлом году. По слухам испытания приостановили еще в сентябре. Судя по отсутствию результатов, так оно и оказалось.
Если планы в очередной раз не сорвутся, то Алексей Репик сможет заработать и на Спутнике V, и на AstraZeneca. Несмотря на отказ от последней в ЕС, азиатские страны вакцину продолжают закупать.
Спутник V полностью одобрили в Словакии. Разборки правительства с РФПИ растянулась на два месяца.
О закупке российской вакцины в Словакии объявили в начале марта. Правительство долго думало и надеялось на поставки уже одобренных в ЕС прививок. С января по март эпидемиологическая ситуация стала близка к катастрофе – маленькая страна вышла на первое в мире место по смертности. Самих словаков отсутствие одобрения EMA не смущало, почти 3/4 желающих привиться были согласны на Спутник.
Но прививочная кампания так и не началась. На фоне скандала вокруг закупок в отставку ушел премьер-министр Словакии. Местный регулятор не смог одобрить вакцину из-за нехватки данных от разработчиков. Вдобавок прививка якобы отличалась от представленной для исследований в EMA. Российская сторона потребовала дозы вернуть.
Выход из ситуации нашли компромиссный: дозы отправили на еще одну проверку в Венгрию. Там ГамКовидВак одобрили ранее и словацкую партию могли сравнить со своими поставками. Результаты Словакию удовлетворили.
Распределять Спутник начнут, вероятно, в начале июня: логистику и центры вакцинации обещают развернуть за пару недель. Теперь поставки осталось оплатить. За мартовскую партию деньги пока не перевели.
О закупке российской вакцины в Словакии объявили в начале марта. Правительство долго думало и надеялось на поставки уже одобренных в ЕС прививок. С января по март эпидемиологическая ситуация стала близка к катастрофе – маленькая страна вышла на первое в мире место по смертности. Самих словаков отсутствие одобрения EMA не смущало, почти 3/4 желающих привиться были согласны на Спутник.
Но прививочная кампания так и не началась. На фоне скандала вокруг закупок в отставку ушел премьер-министр Словакии. Местный регулятор не смог одобрить вакцину из-за нехватки данных от разработчиков. Вдобавок прививка якобы отличалась от представленной для исследований в EMA. Российская сторона потребовала дозы вернуть.
Выход из ситуации нашли компромиссный: дозы отправили на еще одну проверку в Венгрию. Там ГамКовидВак одобрили ранее и словацкую партию могли сравнить со своими поставками. Результаты Словакию удовлетворили.
Распределять Спутник начнут, вероятно, в начале июня: логистику и центры вакцинации обещают развернуть за пару недель. Теперь поставки осталось оплатить. За мартовскую партию деньги пока не перевели.
Пиарщики "Отисифарм" напоминают про "эффективность" Арбидола Максимум против COVID-19. Способ выбрали незатейливый – кучка одинаковых статей в маленьких изданиях (раз, два, три, четыре).
Изменения в инструкцию препарата Минздрав действительно одобрил. Вот только появились они не пару дней назад, а еще в конце января. Видимо, пиар активизировали на фоне выхода новых рекомендаций по лечению коронавируса. При этом обычный Арбидол за упоминание вируса в рекламе уже получал штраф от ФАС. Версия-максимум от оригинала отличается только удвоенным содержанием Умифеновира.
В самой инструкции говорится только о специфическом подавлении SARS-CoV-2 in vitro. Там же сказано, что клиническая значимость требует дополнительного изучения. Действительно, позитивные результаты тестов в пробирке есть. Американские микробиологи активность подтвердили, но только при синхронном появления с инфекцией в организме. В отсутствии клиники на людях, мягко говоря, не лучший результат.
Каждая статья обязательно упоминает про исследования Арбидола в Китае и что они якобы подтвердили его эффективность. Китайцы активно закупали Арбидол весной 2020 и провели клинику. "Комсомолка" даже привела ссылку на исследование. Вот только про необходимость рандомизированного подтверждения результатов промолчали. Про тестирования, которые никакой эффективность не показали, тоже тактично не вспомнили.
В России Арбидол Виктора Харитонина и так отлично продается – за год производство выросло в 3,7 раза. Так что пиарщики отработали максимально лениво, рекламные тексты можно было хотя бы сделать разными.
Изменения в инструкцию препарата Минздрав действительно одобрил. Вот только появились они не пару дней назад, а еще в конце января. Видимо, пиар активизировали на фоне выхода новых рекомендаций по лечению коронавируса. При этом обычный Арбидол за упоминание вируса в рекламе уже получал штраф от ФАС. Версия-максимум от оригинала отличается только удвоенным содержанием Умифеновира.
В самой инструкции говорится только о специфическом подавлении SARS-CoV-2 in vitro. Там же сказано, что клиническая значимость требует дополнительного изучения. Действительно, позитивные результаты тестов в пробирке есть. Американские микробиологи активность подтвердили, но только при синхронном появления с инфекцией в организме. В отсутствии клиники на людях, мягко говоря, не лучший результат.
Каждая статья обязательно упоминает про исследования Арбидола в Китае и что они якобы подтвердили его эффективность. Китайцы активно закупали Арбидол весной 2020 и провели клинику. "Комсомолка" даже привела ссылку на исследование. Вот только про необходимость рандомизированного подтверждения результатов промолчали. Про тестирования, которые никакой эффективность не показали, тоже тактично не вспомнили.
В России Арбидол Виктора Харитонина и так отлично продается – за год производство выросло в 3,7 раза. Так что пиарщики отработали максимально лениво, рекламные тексты можно было хотя бы сделать разными.
История с коррупцией, лоббизмом и некомпетентностью Emergent подошла к своему завершению. Топ-менеджмент вызывают на ковер в Конгресс США.
Завод компании попал во все мировые СМИ в начале апреля. Рабочие перепутали компоненты вакцин AstraZeneca и J&J. Испорченными оказались 15 млн доз последней. Проверка вскрыла кучу нарушений производственного процесса и практически полное отсутствие контроля качества.
Площадку прикрыли через две недели после скандала и до сих пор не запустили. Вдобавок в FDA задумались о возможном перекрестном загрязнении всех прививок, которые сделали Emergent: еще 62 млн доз J&J и 70 млн доз AstraZeneca.
Теперь отвечать придется по целой куче обвинений: отсутствие контроля, обучения сотрудников и соблюдения стандарты регулятора. Под прицел попало и решение прошлой администрации Белого дома о выдачи контрактов на сотни миллионов.
Гендиректор Emergent подозрительно продал акций компании на $10 млн сразу перед проверками. И крайне вовремя: цены на бирже упали с $94 до $59.
В расследование угодил и бывший консультант завода. Доктор медицинских наук оказывал компании услуги до 2015 года. С начала пандемии он возглавил администрацию по реагированию на вирус.
Естественно, про старых товарищей не забыли – им достались контракты на $628 млн. И это при том, что тестовое задание на заводе не выполнили: производство вакцин от гриппа летом успешно провалили.
Завод компании попал во все мировые СМИ в начале апреля. Рабочие перепутали компоненты вакцин AstraZeneca и J&J. Испорченными оказались 15 млн доз последней. Проверка вскрыла кучу нарушений производственного процесса и практически полное отсутствие контроля качества.
Площадку прикрыли через две недели после скандала и до сих пор не запустили. Вдобавок в FDA задумались о возможном перекрестном загрязнении всех прививок, которые сделали Emergent: еще 62 млн доз J&J и 70 млн доз AstraZeneca.
Теперь отвечать придется по целой куче обвинений: отсутствие контроля, обучения сотрудников и соблюдения стандарты регулятора. Под прицел попало и решение прошлой администрации Белого дома о выдачи контрактов на сотни миллионов.
Гендиректор Emergent подозрительно продал акций компании на $10 млн сразу перед проверками. И крайне вовремя: цены на бирже упали с $94 до $59.
В расследование угодил и бывший консультант завода. Доктор медицинских наук оказывал компании услуги до 2015 года. С начала пандемии он возглавил администрацию по реагированию на вирус.
Естественно, про старых товарищей не забыли – им достались контракты на $628 млн. И это при том, что тестовое задание на заводе не выполнили: производство вакцин от гриппа летом успешно провалили.
В правительстве решили проконтролировать рынок БАДов. Эксперимент по их маркировке пройдет с мая этого года по конец августа следующего.
Роспотребнадзор предлагал свой проект еще в сентябре, но рассматривали его долго. Участие строго добровольное, решение об обязательной маркировке будут принимать по результатам пилота в марте 2022.
В России добавки регулярно используют 15-20% населения. Вот только их производство, обращение и цены никак не регулируются. Вывести продукт на рынок максимально просто – регистрировать как лекарственное средство не нужно, достаточно подтвердить санитарную безопасность и вложиться в рекламу. Качество БАД от такой простоты, естественно, хромает.
Вдобавок рынок активно уходит в e-commerce. Тут вопросов еще больше. С реализации снимали целые партии БАД по причине обнаружения в продукции незаявленных фармацевтических субстанций.
За прошлый год продажи подскочили на 124% в рублях, относительно 2019 года. Лучше всего растет высокий ценовой сегмент: 30,1% в рублях и 31,1% в упаковках. На него метят и заходящие на рынок гиганты, например, Coca-Cola.
С таким ростом продаж нормальная регуляция просто необходима. Крупным игрокам с прозрачной продукцией бояться нечего: маркировку уже поддержали и в Союзе производителей БАД, и гиганты вроде iHerb. Они от инициативы только выиграют доверие потребителей, а добавки непонятного происхождения и качества с интернет-площадок исчезнут быстрее.
Роспотребнадзор предлагал свой проект еще в сентябре, но рассматривали его долго. Участие строго добровольное, решение об обязательной маркировке будут принимать по результатам пилота в марте 2022.
В России добавки регулярно используют 15-20% населения. Вот только их производство, обращение и цены никак не регулируются. Вывести продукт на рынок максимально просто – регистрировать как лекарственное средство не нужно, достаточно подтвердить санитарную безопасность и вложиться в рекламу. Качество БАД от такой простоты, естественно, хромает.
Вдобавок рынок активно уходит в e-commerce. Тут вопросов еще больше. С реализации снимали целые партии БАД по причине обнаружения в продукции незаявленных фармацевтических субстанций.
За прошлый год продажи подскочили на 124% в рублях, относительно 2019 года. Лучше всего растет высокий ценовой сегмент: 30,1% в рублях и 31,1% в упаковках. На него метят и заходящие на рынок гиганты, например, Coca-Cola.
С таким ростом продаж нормальная регуляция просто необходима. Крупным игрокам с прозрачной продукцией бояться нечего: маркировку уже поддержали и в Союзе производителей БАД, и гиганты вроде iHerb. Они от инициативы только выиграют доверие потребителей, а добавки непонятного происхождения и качества с интернет-площадок исчезнут быстрее.
Миллиард долларов на вакцины для одного региона. Индия стремительно вырывается в лидеры по расходам на борьбу с пандемией.
В штате Уттар-Прадеш живет больше людей, чем в Бразилии. Другие регионы прививочную кампанию замедляют – вакцин не хватает на фоне рекордного всплеска заболеваемости. В стране два дня подряд регистрируют больше четырех тысяч летальных случаев в день.
Огромный тендер привлек в принципе всех производителей и дистрибуторов. Участие уже подтвердил местный Институт Сыворотки с лицензиями на AstraZeneca и Novavax. К ним присоединилась Dr. Reddy's Laboratories – местный импортер и реализатор Спутника V.
Правительство Индии разрешило прививать все взрослое население с начала мая. Количество людей, которые теперь могут вакцинироваться, резко выросло до 800 млн. При этом производство продолжает буксовать на отметке 80 млн доз в месяц.
В результате несколько штатов теперь планируют проводить тендеры на поставки по отдельности. Федеральное правительство импортом вакцин заниматься не будет.
Страна стала заложником своего огромного населения. Формально по распределенным дозам Индия держится на третьем месте в мире, сразу после Китая и США. А вот в процентном соотношении ситуация печальная: два компонента получили только 3% населения.
Ситуация должна улучшиться с августа – в оборот начнут массово поступать вакцины местного производства. К декабрю планируется изготовить 2 млрд доз, из них 156 млн придется на Спутник. У РФПИ есть шанс сделать Индию своим самым прибыльным рынком. И за счет локализированного производства, и через импорт в отдельные штаты.
В штате Уттар-Прадеш живет больше людей, чем в Бразилии. Другие регионы прививочную кампанию замедляют – вакцин не хватает на фоне рекордного всплеска заболеваемости. В стране два дня подряд регистрируют больше четырех тысяч летальных случаев в день.
Огромный тендер привлек в принципе всех производителей и дистрибуторов. Участие уже подтвердил местный Институт Сыворотки с лицензиями на AstraZeneca и Novavax. К ним присоединилась Dr. Reddy's Laboratories – местный импортер и реализатор Спутника V.
Правительство Индии разрешило прививать все взрослое население с начала мая. Количество людей, которые теперь могут вакцинироваться, резко выросло до 800 млн. При этом производство продолжает буксовать на отметке 80 млн доз в месяц.
В результате несколько штатов теперь планируют проводить тендеры на поставки по отдельности. Федеральное правительство импортом вакцин заниматься не будет.
Страна стала заложником своего огромного населения. Формально по распределенным дозам Индия держится на третьем месте в мире, сразу после Китая и США. А вот в процентном соотношении ситуация печальная: два компонента получили только 3% населения.
Ситуация должна улучшиться с августа – в оборот начнут массово поступать вакцины местного производства. К декабрю планируется изготовить 2 млрд доз, из них 156 млн придется на Спутник. У РФПИ есть шанс сделать Индию своим самым прибыльным рынком. И за счет локализированного производства, и через импорт в отдельные штаты.
Американская фарма понемногу переходит на безопиоидные обезболивающие. Отмашку FDA получил анестетик двойного действия Zynrelef от Heron Therapeutics.
Препарат представляет из себя комбинацию Бупивакаина и Мелоксикама с пролонгированным действием. Схему одобрили для послеоперационного обезболивания, раствор наносится на непосредственно на место операции.
Результаты испытаний обнадеживающие: в третьей фазе наблюдалось значительное снижение боли и потребности в других обезболивающих. Большей части пациентов опиоиды даже не понадобились.
В США до сих пор в разгаре кризис вокруг Фентанила и его аналогов. Передозировка обезболивающими приводит примерно к 130 летальным случаям в день. Иски из-за к производителям опиоидных препаратов и агрессивному маркетингу уже перевалили за $10 млрд.
Даже в таких условиях регулятор рассматривал одобрение с 2017 года. Пару раз даже запрашивал допинформацию, хотя препарат успешно применяется в Европе с осень прошлого года. Аналитики прогнозируют пиковые продажи в $545 млн за год, но только если удастся доказать преимущество перед Бупивакаином.
В России с альтернативами Фентанилу пока проблемы. Эффективных аналогов мало, так что производство опиоидных анальгетиков приходится наращивать. Разработкой замены на основе Энкефалина занимаются в Курчатовском Университете, но займёт она годы.
Препарат представляет из себя комбинацию Бупивакаина и Мелоксикама с пролонгированным действием. Схему одобрили для послеоперационного обезболивания, раствор наносится на непосредственно на место операции.
Результаты испытаний обнадеживающие: в третьей фазе наблюдалось значительное снижение боли и потребности в других обезболивающих. Большей части пациентов опиоиды даже не понадобились.
В США до сих пор в разгаре кризис вокруг Фентанила и его аналогов. Передозировка обезболивающими приводит примерно к 130 летальным случаям в день. Иски из-за к производителям опиоидных препаратов и агрессивному маркетингу уже перевалили за $10 млрд.
Даже в таких условиях регулятор рассматривал одобрение с 2017 года. Пару раз даже запрашивал допинформацию, хотя препарат успешно применяется в Европе с осень прошлого года. Аналитики прогнозируют пиковые продажи в $545 млн за год, но только если удастся доказать преимущество перед Бупивакаином.
В России с альтернативами Фентанилу пока проблемы. Эффективных аналогов мало, так что производство опиоидных анальгетиков приходится наращивать. Разработкой замены на основе Энкефалина занимаются в Курчатовском Университете, но займёт она годы.
Президентский фонд "Круг Добра" проводит аукцион на поставки Рисдиплама. Препарат производит швейцарская Roche под брендом Эврисди. Аукцион проводит Федеральный центр лекобеспечения, он же занимался поставками Спинразы и лекарств для программы ВНЗ.
Препарат зарегистрирован в России в 2019 году. Roche недавно обновила результаты своего двухлетнего исследования. Показатели оказались лучше ожидаемых: двигательные функции и выживаемость младенцев серьезно улучшились.
Речь идет о двух контрактах: 680 доз по 60 грамм за 277 млн рублей и 446 доз такого же объема за 149 млн. Одна упаковка обойдется в 334 тыс. рублей.
Все предыдущие аукционы на поставку Эврисди выиграл "Ирвин" Владимира Бабина. Компания – единственная, которая вышла на девять тендеров. В прошлом году "Ирвин" завершил почти четыре тысячи госконтрактов на 18,8 млрд рублей, в 2019 – только 2270 на 16 млрд. Но своего ближайшего конкурента в госзакупках, "Фармстандарт", догнать не получается: 3,1% против 5,4% рынка госсегмента.
Препарат зарегистрирован в России в 2019 году. Roche недавно обновила результаты своего двухлетнего исследования. Показатели оказались лучше ожидаемых: двигательные функции и выживаемость младенцев серьезно улучшились.
Речь идет о двух контрактах: 680 доз по 60 грамм за 277 млн рублей и 446 доз такого же объема за 149 млн. Одна упаковка обойдется в 334 тыс. рублей.
Все предыдущие аукционы на поставку Эврисди выиграл "Ирвин" Владимира Бабина. Компания – единственная, которая вышла на девять тендеров. В прошлом году "Ирвин" завершил почти четыре тысячи госконтрактов на 18,8 млрд рублей, в 2019 – только 2270 на 16 млрд. Но своего ближайшего конкурента в госзакупках, "Фармстандарт", догнать не получается: 3,1% против 5,4% рынка госсегмента.
Производство вакцин от коронавируса обошлось бюджету в 60 млрд рублей. В Минпромторге отчитались о выпуске 57 млн доз и уточнили количество производителей каждой:
• "ЭпиВакКорона" от новосибирского "Вектора" оказалась самой дешевой – 842 рублей за две инъекции с перерывом в две-три недели. Цену скинула ФАС в начале апреля, до этого одна доза стоила 954 рубля. Сейчас вакцина производится на трех площадках. Кроме дешевизны прививка "Вектора" оказалась самой скандальной: сомнения в эффективности и открытые письма главе Минздрава Мурашко от участников испытаний, специальные тесты от Роспотребнадзора и нападки от центра Гамалеи.
• Второе место занимает чумаковская "КовиВак" с ценой в 866 рублей за два укола. Антимонопольщики согласовали цену в конце марта, с тех пор она не меняется. Цельновирионная вакцина пока отстает от других по объемам производства – первые партии в регионы начали поступать около двух недель назад. Ничего удивительного – выпускается она только на площадке Центра Чумакова.
• Спутник V оторвался от "КовиВака" меньше, чем на рубль, но все равно оказался самым дорогим – 866,8 рублей для все тех же двух инъекций. Подешевела вакцина в феврале, до этого доза обходилась бюджету почти в 2 тыс. Вдобавок прививка центра Гамалеи лидирует по количеству производителей – семь площадок. Больше желающих производить только у лайт-версии вакцины – сразу восемь, но предельную цену пока не согласовали.
• "ЭпиВакКорона" от новосибирского "Вектора" оказалась самой дешевой – 842 рублей за две инъекции с перерывом в две-три недели. Цену скинула ФАС в начале апреля, до этого одна доза стоила 954 рубля. Сейчас вакцина производится на трех площадках. Кроме дешевизны прививка "Вектора" оказалась самой скандальной: сомнения в эффективности и открытые письма главе Минздрава Мурашко от участников испытаний, специальные тесты от Роспотребнадзора и нападки от центра Гамалеи.
• Второе место занимает чумаковская "КовиВак" с ценой в 866 рублей за два укола. Антимонопольщики согласовали цену в конце марта, с тех пор она не меняется. Цельновирионная вакцина пока отстает от других по объемам производства – первые партии в регионы начали поступать около двух недель назад. Ничего удивительного – выпускается она только на площадке Центра Чумакова.
• Спутник V оторвался от "КовиВака" меньше, чем на рубль, но все равно оказался самым дорогим – 866,8 рублей для все тех же двух инъекций. Подешевела вакцина в феврале, до этого доза обходилась бюджету почти в 2 тыс. Вдобавок прививка центра Гамалеи лидирует по количеству производителей – семь площадок. Больше желающих производить только у лайт-версии вакцины – сразу восемь, но предельную цену пока не согласовали.
Вознаграждение гендиректору AstraZeneca вырастет на 100%. Не смотря на кучу скандалов вокруг AZ, Паскаль Сорио получит 650% от своей зарплаты в £1,3 млн.
Решение прошло со скрипом – предложение поддержали только 60% инвесторов. Причем все консультанты компании строго не рекомендовали этого делать и назвали выплаты "чрезмерными".
Сорио уже не первый раз попадает под критику за выплаты. В прошлом году британские инвесторы возмутились размером пенсионных выплат директору относительно других сотрудников. Тогда же его вознаграждение увеличили с 500% до 550%.
В самой AstraZeneca проблем не видят. Доходность акционеров выросла почти на 300% за восемь лет, из них 77% пришлись на последние три года. Финансовые показатели у компании действительно в порядке. Выручка составила $7,3 млрд за первый квартал этого года, хотя прогнозировали только $6,9 млрд.
Дебаты по поводу выплат оказались особенно острыми на фоне исков от ЕС. Первый подали в апреле из-за срыва поставок вакцин – обещали 300 млн, доставили только 100 млн. Второй дошел до суда на прошлой неделе и грозит финансовыми санкциями. Корпоративные юристы отбиваются сложной формулировкой контракта. Якобы точных поставок никто не гарантировал, контракт обязывал только "прилагать все разумные усилия".
Решение прошло со скрипом – предложение поддержали только 60% инвесторов. Причем все консультанты компании строго не рекомендовали этого делать и назвали выплаты "чрезмерными".
Сорио уже не первый раз попадает под критику за выплаты. В прошлом году британские инвесторы возмутились размером пенсионных выплат директору относительно других сотрудников. Тогда же его вознаграждение увеличили с 500% до 550%.
В самой AstraZeneca проблем не видят. Доходность акционеров выросла почти на 300% за восемь лет, из них 77% пришлись на последние три года. Финансовые показатели у компании действительно в порядке. Выручка составила $7,3 млрд за первый квартал этого года, хотя прогнозировали только $6,9 млрд.
Дебаты по поводу выплат оказались особенно острыми на фоне исков от ЕС. Первый подали в апреле из-за срыва поставок вакцин – обещали 300 млн, доставили только 100 млн. Второй дошел до суда на прошлой неделе и грозит финансовыми санкциями. Корпоративные юристы отбиваются сложной формулировкой контракта. Якобы точных поставок никто не гарантировал, контракт обязывал только "прилагать все разумные усилия".
Елена Малышева угодила в публичный скандал, назвав маски бесполезными. Она опубликовала в своем инстаграме видео в окружении множества людей без масок. Подписчики справедливо удивились и получили в ответ намек на безграмотность. Пост уже снесли, но интернет все помнит.
Запомнили и в Госдуме. Экс-глава Роспотребнадзора Геннадий Онищенко обвинил теледоктора в некомпетентности. Внимание парламентариев Малышева привлекает уже не первый раз. Последний раз проверить высказывания в программе «Жить здорово!» требовали в начале апреля. В выпуске из Чечни Малышева рекомендовала носить маски правильно – менять раз в два часа. Вот только с жирной надписью, что ношение не снижает риск заражения коронавирусом, это никак не увязывалось.
Особенно иронично история выглядит из-за последней публикации в инстаграме теледоктора. Похоже, Елена Васильевна сама не может определиться, пройдет вирус или нет. Но “Мануфактуры Боско“, которые маски производят, пропиарить не забыла.
Запомнили и в Госдуме. Экс-глава Роспотребнадзора Геннадий Онищенко обвинил теледоктора в некомпетентности. Внимание парламентариев Малышева привлекает уже не первый раз. Последний раз проверить высказывания в программе «Жить здорово!» требовали в начале апреля. В выпуске из Чечни Малышева рекомендовала носить маски правильно – менять раз в два часа. Вот только с жирной надписью, что ношение не снижает риск заражения коронавирусом, это никак не увязывалось.
Особенно иронично история выглядит из-за последней публикации в инстаграме теледоктора. Похоже, Елена Васильевна сама не может определиться, пройдет вирус или нет. Но “Мануфактуры Боско“, которые маски производят, пропиарить не забыла.
Спутнику-Лайт согласовали цену в ФАС. Однокомпонентная вакцина обойдется бюджету в 342,4 рубля.
От Спутника V лайт-версия отличается наличием только одного штамма аденовируса – Ad26. Для экспорта прививку позиционируют как "эффективное временное решение для стран, находящихся на пике заболеваемости". Разрешение на использование от российского Минздрава уже получено 6 мая. В мире вакцину зарегистрировали Венесуэла, Бахрейн и Ангола.
В пресс-релизе РФПИ заявили эффективность в 79,4%, правда, считали ее довольно необычным способом. Заодно обещали защиту против всех штаммов COVID-19. Подтверждать ее публикацией исследований не стали, так что можно только поверить на слово.
Внимание производителей Спутник-Лайт привлек даже больше, чем "старший брат": восемь площадок против семи.
От Спутника V лайт-версия отличается наличием только одного штамма аденовируса – Ad26. Для экспорта прививку позиционируют как "эффективное временное решение для стран, находящихся на пике заболеваемости". Разрешение на использование от российского Минздрава уже получено 6 мая. В мире вакцину зарегистрировали Венесуэла, Бахрейн и Ангола.
В пресс-релизе РФПИ заявили эффективность в 79,4%, правда, считали ее довольно необычным способом. Заодно обещали защиту против всех штаммов COVID-19. Подтверждать ее публикацией исследований не стали, так что можно только поверить на слово.
Внимание производителей Спутник-Лайт привлек даже больше, чем "старший брат": восемь площадок против семи.
"Авивир" продолжает занимать нишу тест-систем. Компания вывела на рынок новую тест-систему на антиген коронавируса. Речь идет о тесте NanoCare COVID-19 Antigen. Разработкой российская сторона занималась совместно с южнокорейской NanoBioLife.
Принцип работы от остальных тест-систем на антиген не отличается: в основе иммунохроматографический анализ. А вот в используемом биоматериале есть серьезные отличия. Большинство антиген-тестов используют только мазок из носоглотки. NanoCare вдобавок может использовать слюну. Серьезное преимущество перед конкурентами – на рынке это единственный тест, который может обнаружить COVID-19 в слюне за 15 минут.
С показателями чувствительности и специфичности все в порядке. Для мазка из носоглотки чувствительность – 97,78%, специфичность – все 100%. Со слюной дела обстоят еще лучше – оба показателя в 100%. Использование системы не требует специального оборудования – существенное преимущество перед ПЦР-тестированием.
В "Авивире" с начала пандемии занялись импортом разработок: от южнокорейских Well Bio и Sugentech. Частные клиники массово переходили на них после проблем с европейскими и китайскими тестами: они реагировали даже на беременность и повторный результат часто показывал отрицательный результат. Продукция КНР вдобавок активно маскировалась под европейскую. Например, поставки от Biozek Medical, ими занимались в "Биотеке", оказались китайским контрафактом.
В любом случае, приобретение ценное. Простота использования и точность помогут компании потеснить популярные ПЦР-тесты.
Принцип работы от остальных тест-систем на антиген не отличается: в основе иммунохроматографический анализ. А вот в используемом биоматериале есть серьезные отличия. Большинство антиген-тестов используют только мазок из носоглотки. NanoCare вдобавок может использовать слюну. Серьезное преимущество перед конкурентами – на рынке это единственный тест, который может обнаружить COVID-19 в слюне за 15 минут.
С показателями чувствительности и специфичности все в порядке. Для мазка из носоглотки чувствительность – 97,78%, специфичность – все 100%. Со слюной дела обстоят еще лучше – оба показателя в 100%. Использование системы не требует специального оборудования – существенное преимущество перед ПЦР-тестированием.
В "Авивире" с начала пандемии занялись импортом разработок: от южнокорейских Well Bio и Sugentech. Частные клиники массово переходили на них после проблем с европейскими и китайскими тестами: они реагировали даже на беременность и повторный результат часто показывал отрицательный результат. Продукция КНР вдобавок активно маскировалась под европейскую. Например, поставки от Biozek Medical, ими занимались в "Биотеке", оказались китайским контрафактом.
В любом случае, приобретение ценное. Простота использования и точность помогут компании потеснить популярные ПЦР-тесты.
Sanofi и GlaxoSmithKline все же смогли в свою вакцину от COVID-19. Результаты второй фазы показали образование антител от 95% до 100% В тестах поучаствовали 722 добровольца из США и Гондураса.
Испытания сразу проводили с прицелом на международный экспорт. Участников подобрали с максимальным расовым разнообразием: только половину составляли люди европейского происхождения. Вдобавок почти треть от всех – выходцы из Латинской Америки.
Третья фаза исследований начнется в ближайшие недели и будет включать в себя 35 тысяч участников. Коммерческое производство решили начать одновременно с тестированием. Решение рисковое – если в третьей фазе что-то пойдет не так, дозы придется просто выбросить.
Неудачный опыт уже был. В прошлогоднем испытании первоначальный состав вакцины не смог вызвать иммунный ответ у взрослых в возрасте 50 лет и старше. Изменения в состав внесли, но проблемы могут проявиться в большей выборке.
На первичный дележ рынка вакцин французы не успели. Единственный вариант коммерческого успеха – ревакцинация и борьба с новыми штаммами.Прививка выделяется наличием протеинового адъюванта, к нему можно без проблем добавлять новые антигены.
Испытания сразу проводили с прицелом на международный экспорт. Участников подобрали с максимальным расовым разнообразием: только половину составляли люди европейского происхождения. Вдобавок почти треть от всех – выходцы из Латинской Америки.
Третья фаза исследований начнется в ближайшие недели и будет включать в себя 35 тысяч участников. Коммерческое производство решили начать одновременно с тестированием. Решение рисковое – если в третьей фазе что-то пойдет не так, дозы придется просто выбросить.
Неудачный опыт уже был. В прошлогоднем испытании первоначальный состав вакцины не смог вызвать иммунный ответ у взрослых в возрасте 50 лет и старше. Изменения в состав внесли, но проблемы могут проявиться в большей выборке.
На первичный дележ рынка вакцин французы не успели. Единственный вариант коммерческого успеха – ревакцинация и борьба с новыми штаммами.Прививка выделяется наличием протеинового адъюванта, к нему можно без проблем добавлять новые антигены.
Препараты из ЕАЭС могут подорожать из-за налогов. Сейчас импорт идет по льготному НДС: часть ввозится без налогов, часть только под 10-ти процентным. Речь идет о более чем 30 тыс. наименований, включая лекарства и медизделия для борьбы с пандемией.
Минздрав уже попросил оперативно принять поправки в налоговый кодекс. Если изменения не внесут, то со следующего года ставка НДС вырастет до 20%. Госдума может начать рассматривать законопроект уже в начале лета. Вот только успеть до конца весенней сессии маловероятно. Последнее заседание назначено на 24 июня.
Парламентарии все равно настроены поддержать инициативу: доходы населения упали, так что не время поднимать цены на лекарства. Вдобавок под угрозу попадет нацпроект "Здравохранение". Объяснять отставание от целевых показателей никто не захочет.
Если в Госдуме успеют принять поправки, то условия для производителей из ЕАЭС и России останутся почти одинаковыми. Отказываться от фармкомпаний из экономического союза пока рано – даже в рассматриваемом механизме "второй лишний" их защищают.
Минздрав уже попросил оперативно принять поправки в налоговый кодекс. Если изменения не внесут, то со следующего года ставка НДС вырастет до 20%. Госдума может начать рассматривать законопроект уже в начале лета. Вот только успеть до конца весенней сессии маловероятно. Последнее заседание назначено на 24 июня.
Парламентарии все равно настроены поддержать инициативу: доходы населения упали, так что не время поднимать цены на лекарства. Вдобавок под угрозу попадет нацпроект "Здравохранение". Объяснять отставание от целевых показателей никто не захочет.
Если в Госдуме успеют принять поправки, то условия для производителей из ЕАЭС и России останутся почти одинаковыми. Отказываться от фармкомпаний из экономического союза пока рано – даже в рассматриваемом механизме "второй лишний" их защищают.
Противоковидный Леронлимаб от CytoDyn терпит крах в США. FDA обвинило компанию в попытках выбрать подходящие показатели после провальных испытаний. Обвинения беспрецедентные – агентство обычно не раскрывает информацию о неутвержденных продуктах.
Леронлимаб провалил третью фазу испытаний по всем целям еще в марте. Главной задачей было подтвердить уменьшение симптомов COVID-19, второстепенной – доказать снижение смертности при терапии. Не получилось.
Вместо этого CytoDyn сосредоточила внимание на подгруппе тяжело больных с механической вентиляцией легких. Якобы препарат стимулировал снижение смертности на 24% и сокращал время госпитализации на шесть дней. Вдобавок в пресс-релизе отметили особую эффективность среди пожилых.
В FDA заявили, что не подтверждают клиническую пользу Леронлимаба для лечения COVID-19. И акции компании тут же полетели вниз – на 27% за сутки. За искажение прогнозов на CytoDyn даже подали в суд собственные акционеры, причем это второй иск за два месяца.
Компания все еще пытается впихнуть свой препарат куда только может: в программу сострадательного использования в Индии и двух клинических испытаниях в Бразилии. Перечень потенциальной эффективности огромный: коронавирус, ВИЧ, 22 вида опухолей, псориаз и даже болезнь Крона.
Может показаться, что авторы не понимают, что разработали. Но куда вероятнее отчаянная попытка зацепиться за хоть какой-то позитивный результат.
Леронлимаб провалил третью фазу испытаний по всем целям еще в марте. Главной задачей было подтвердить уменьшение симптомов COVID-19, второстепенной – доказать снижение смертности при терапии. Не получилось.
Вместо этого CytoDyn сосредоточила внимание на подгруппе тяжело больных с механической вентиляцией легких. Якобы препарат стимулировал снижение смертности на 24% и сокращал время госпитализации на шесть дней. Вдобавок в пресс-релизе отметили особую эффективность среди пожилых.
В FDA заявили, что не подтверждают клиническую пользу Леронлимаба для лечения COVID-19. И акции компании тут же полетели вниз – на 27% за сутки. За искажение прогнозов на CytoDyn даже подали в суд собственные акционеры, причем это второй иск за два месяца.
Компания все еще пытается впихнуть свой препарат куда только может: в программу сострадательного использования в Индии и двух клинических испытаниях в Бразилии. Перечень потенциальной эффективности огромный: коронавирус, ВИЧ, 22 вида опухолей, псориаз и даже болезнь Крона.
Может показаться, что авторы не понимают, что разработали. Но куда вероятнее отчаянная попытка зацепиться за хоть какой-то позитивный результат.
Редакция "БР" решила замерить активность фармритейлеров в соцсетях. Спойлер: все грустно почти у всех.
Лидером оказалась аптечная сеть "36,6". От второго места удалось оторваться почти в два раза. Но есть нюанс: набирать активность подписчиков получается только розыгрышами. Схожая проблема и у остальных участников рейтинга. Но если пользователям не надоело, то почему бы и нет. В ВК пиарщики аптеки разговаривают сами с собой – под множеством постов нет никакой активности. Просмотры еле-еле дотягивают до 200, при этом подписчиков почти пять тысяч. Мертвые души вовлеченность не делают.
Работа в ВК в принципе никому из аптечных сетей не дается. До единицы смогла дотянуть только краснодарская "Апрель" Вадима Анисимова. У всех остальных индексы вовлеченности (ER) составляют десятые, а то и сотые доли процента. Напомним, что относительно неплохим показателем считается все, что выше 5%.
У "Имплозии" и "Эркафарм" даже не оказалось страничек в популярных соцсетях. Зато у последней прямо с сайта группы есть ссылка на твиттер с пятью читателями и последним обновлением почти пять лет назад.
Лидером оказалась аптечная сеть "36,6". От второго места удалось оторваться почти в два раза. Но есть нюанс: набирать активность подписчиков получается только розыгрышами. Схожая проблема и у остальных участников рейтинга. Но если пользователям не надоело, то почему бы и нет. В ВК пиарщики аптеки разговаривают сами с собой – под множеством постов нет никакой активности. Просмотры еле-еле дотягивают до 200, при этом подписчиков почти пять тысяч. Мертвые души вовлеченность не делают.
Работа в ВК в принципе никому из аптечных сетей не дается. До единицы смогла дотянуть только краснодарская "Апрель" Вадима Анисимова. У всех остальных индексы вовлеченности (ER) составляют десятые, а то и сотые доли процента. Напомним, что относительно неплохим показателем считается все, что выше 5%.
У "Имплозии" и "Эркафарм" даже не оказалось страничек в популярных соцсетях. Зато у последней прямо с сайта группы есть ссылка на твиттер с пятью читателями и последним обновлением почти пять лет назад.
