Омичку задержали за одиночный пикет: она требует лекарство

Жительница Омска Елена Набока повторно вышла на пикет к зданию правительства Омской области с требованием предоставить ей лечение. На плакате написано: «Уважаемый президент, правительство Омской области не выделяет деньги на моё лечение».

На этот раз ее задержали и отвезли в отдел полиции номер 10, где составили протокол «о нарушении общественного порядка». В комментариях к посту о пикете пишут, что в отделе полиции у нее отобрали телефон:

«Елена позвонила из дома с другого телефона, сообщила, что в ОП-10 без объяснения причин у нее был... изъят сотовый ее личный телефон!»

Минздрав Омской области также оставил комментарий под постом о пикете: «Пациентка ранее обращалась в БУЗОО «Инфекционная клиническая больница им. Долматова Д.М.», где была обследована, консультирована НМИЦ фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний МЗРФ, назначено лечение в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Последний раз пациентка посетила профильного врача полтора года назад. В связи с появлением у нее вопросов, заместитель министра здравоохранения Богданова О.Н. готова встретиться с ней с 9 января в любое удобное, обсудить все возникшие вновь вопросы, при необходимости организовать консилиум с участием ведущих специалистов, сотрудников кафедры инфекционных болезней Омского медуниверситета».

По словам Елены, у нее хронический бруцеллез. Она требует от чиновников предоставить ей лечебную бруцеллезную вакцину, производство которой находится в ведении Минобороны и которая не поступает в продажу в аптеки, а распределяется по больницам.

31 декабря 2024 года Елена Набока уже выходила на аналогичный пикет с тем же требованием — тогда полиция выписала ей предостережение о недопустимости противоправных действий.

Бруцеллез — зоонозная инфекция, передающаяся от больных животных человеку. Может иметь острую и хроническую формы. К смерти приводит редко, основные причины — бруцеллезные менингит и эндокардит. Лечение — длительная терапия комбинациями антибиотиков; повторная терапия при рецидиве.

Фото: Омск. Треш-новости

🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram

🟠Предложите новость @ActivaticaBot

#омск #пикет #медицина #минздрав #задержание

Липчанин вышел на пикет против оптимизации поликлиник

В Липецке на Театральной площади 20 января прошел одиночный пикет против оптимизации городских поликлиник. Липчанин Сергей Гриднев вышел с плакатом «Нет оптимизации поликлиник в Липецке! Позор городским и областным чиновникам!»

«Удивительно, но факт, не прошло и пяти минут, как ко мне подошли два сотрудника полиции... и в течении часа стояли рядом со мной. Товарищи, боритесь за свои права!»,

– рассказал Гриднев на своей странице ВКонтакте.

До этого отделение КПРФ в Липецке пыталось согласовать массовый пикет против оптимизации поликлиник, но администрация города им отказала. Заявка была подана как раз на 20 января, в итоге вместо массового пикета состоялся одиночный.

Сообщения о том, что в Липецке планируется масштабная оптимизация поликлиник, появились в соцсетях на прошлой неделе. В результате из шести городских поликлиник могут остаться всего две.

Фото: Сергей Гриднев /ВК

🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram

🟠Предложите новость @ActivaticaBot

#липецк #медицина #оптимизация #поликлиники #пикет #акция

После пикета мать ребёнка со СМА пригласили к губернатору

Мать ребёнка со спинальной мышечной атрофией Азиза Денисова провела одиночный пикет у здания правительства Иркутской области. Она требует прекратить принудительные клинические эксперименты над своей дочерью и исполнить решение суда — обеспечить ребёнка жизненно необходимым препаратом «Спинраза». Об этом сообщает Телеграм-канал «БГ Иркутск».

За первые полчаса пикета к Азизе подошли лишь начальник службы охраны и сотрудник полиции. Несмотря на то, что пикет длится уже полтора часа, ни один представитель правительства не нашёл времени выйти и поговорить с женщиной. Вместо этого сотрудники полиции из ОП-5 продолжают подходить для опросов. Первый их вопрос — «У вас пикет согласован?».

В конечном счёте сотрудники отдела по работе с обращениями граждан предложили Азизе прийти на личный приём к губернатору Кобзеву 17 февраля. Однако этот вариант её не устроил, и она продолжает пикетировать. Азиза уверена, что промедление угрожает жизни и здоровью её ребёнка.

Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек).

Для остановки развития болезни нужен дорогостоящий препарат «Рисдиплам». Стоимость одной упаковки лекарства в России составляет около 800 тысяч рублей. Одному пациенту нужен в год примерно 31 флакон лекарственного препарата. Ранее житель Екатеринбурга добился лекарства через суд и огласку, а также получения лекарства от развития СМА добилась семья 4-летнего Миши Бахтина.

🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram

🟠Предложите новость @ActivaticaBot

#сма #медицина #иркутск #протест #акция #пикет #детство #спинраза