Рекламу военной службы по контракту размещают на руинах
В посёлке Мишелёвка Усольского района Иркутской области рекламные баннеры расклеили на нежилых полуразвалившихся зданиях, пишут «Люди Байкала». На деревянном доме с выбитыми стёклами можно увидеть призыв к контрактной службе, за которую солдаты якобы получат 200 тысяч рублей в месяц.
Неподалёку находятся руины в прошлом знаменитого Хайтинского фарфорового завода, не работающего с 1998 года.
«Забор заброшенного завода исписан лозунгами о 9 мая. Везде разруха, люди выживают как могут», — написала читательница канала «Люди Байкала».
«Реклама говорит о пофигизме и безразличии к жителям посёлка со стороны тех, кто её туда повесил. Получается какой-то диссонанс — в рекламе предлагают большие деньги на фоне аварийного дома, на ремонт которого денег нет и, видимо, не будет», — заявила другая читательница.
Фото: Люди Байкала
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#сибирь #иркутск #война #армиярф #минобороны
В посёлке Мишелёвка Усольского района Иркутской области рекламные баннеры расклеили на нежилых полуразвалившихся зданиях, пишут «Люди Байкала». На деревянном доме с выбитыми стёклами можно увидеть призыв к контрактной службе, за которую солдаты якобы получат 200 тысяч рублей в месяц.
Неподалёку находятся руины в прошлом знаменитого Хайтинского фарфорового завода, не работающего с 1998 года.
«Забор заброшенного завода исписан лозунгами о 9 мая. Везде разруха, люди выживают как могут», — написала читательница канала «Люди Байкала».
«Реклама говорит о пофигизме и безразличии к жителям посёлка со стороны тех, кто её туда повесил. Получается какой-то диссонанс — в рекламе предлагают большие деньги на фоне аварийного дома, на ремонт которого денег нет и, видимо, не будет», — заявила другая читательница.
Фото: Люди Байкала
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#сибирь #иркутск #война #армиярф #минобороны
Нашелся потерянный политзаключенный
На предполагаемом этапе в Читу был потерян политзаключенный Константин Шуханов из Ангарска - его обвинили в призывах к экстремизму (статья 280.2) и терроризму (статья 205.2) за несколько комментариев в соцсетях.
В конце декабря Шуханова этапировали из СИЗО Иркутска в СИЗО Читы на суд. Но судебное заседание, которое должно было пройти 9 января, не состоялось «из-за неявки подсудимого». При попытке отправить сообщение сервис ФСИН-письмо сообщал, что адресат в СИЗО Читы «не числится».
В итоге удалось выяснить, что Шуханов так и находится в СИЗО Иркутска. Почему его не доставили в суд, неизвестно. Писем от него не приходило с конца декабря.
Фото: Люди Байкала
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#политзаключенные #суд #иркутск #чита
На предполагаемом этапе в Читу был потерян политзаключенный Константин Шуханов из Ангарска - его обвинили в призывах к экстремизму (статья 280.2) и терроризму (статья 205.2) за несколько комментариев в соцсетях.
В конце декабря Шуханова этапировали из СИЗО Иркутска в СИЗО Читы на суд. Но судебное заседание, которое должно было пройти 9 января, не состоялось «из-за неявки подсудимого». При попытке отправить сообщение сервис ФСИН-письмо сообщал, что адресат в СИЗО Читы «не числится».
В итоге удалось выяснить, что Шуханов так и находится в СИЗО Иркутска. Почему его не доставили в суд, неизвестно. Писем от него не приходило с конца декабря.
Фото: Люди Байкала
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#политзаключенные #суд #иркутск #чита
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Иркутяне выступили против строительства новой дороги
Жители микрорайона Лесной города Иркутска записали видеообращение к президенту России. Они рассказали, что на месте их домов чиновники хотят построить транспортную развязку на пересечении Качугского и Александровского трактов. При строительстве развязки под снос попадают 27 участков с домами. Часть владельцев домов - многодетные семьи.
Жители микрорайона рассказали, что получили участки на болотистой земле, за свой счёт их отсыпали и только потом строили дома. Люди возмущены: «Только начали жить и радоваться, а нам говорят: идите вон отсюда!».
«Этот проект пытаются реализовать уже много лет. В 2017 году правительство региона выделяло на корректировку проекта почти 5 миллионов рублей. В 2019 году снова разыграли тендер — на 8 миллионов. В 2021 году — уже 26 миллионов. Такое ощущение, что кто-то просто отмывает на этом деньги и одновременно нервирует людей», - рассказала жительница Лесного Нина Галеева. По ее словам, ещё 2016 году был утверждён проект развязки, в котором дороги через Лесной не было. Многие жители получили разрешение на строительство именно на основании этого проекта.
Власти объяснили, что проект был изменён потому, что если строить дорогу через Лесной, то по ней смогут проезжать больше машин.
Оценку домов и выплаты собственникам власти собираются провести летом 2025 года, а строительство развязки начать в августе.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #акция #протест
Жители микрорайона Лесной города Иркутска записали видеообращение к президенту России. Они рассказали, что на месте их домов чиновники хотят построить транспортную развязку на пересечении Качугского и Александровского трактов. При строительстве развязки под снос попадают 27 участков с домами. Часть владельцев домов - многодетные семьи.
Жители микрорайона рассказали, что получили участки на болотистой земле, за свой счёт их отсыпали и только потом строили дома. Люди возмущены: «Только начали жить и радоваться, а нам говорят: идите вон отсюда!».
«Этот проект пытаются реализовать уже много лет. В 2017 году правительство региона выделяло на корректировку проекта почти 5 миллионов рублей. В 2019 году снова разыграли тендер — на 8 миллионов. В 2021 году — уже 26 миллионов. Такое ощущение, что кто-то просто отмывает на этом деньги и одновременно нервирует людей», - рассказала жительница Лесного Нина Галеева. По ее словам, ещё 2016 году был утверждён проект развязки, в котором дороги через Лесной не было. Многие жители получили разрешение на строительство именно на основании этого проекта.
Власти объяснили, что проект был изменён потому, что если строить дорогу через Лесной, то по ней смогут проезжать больше машин.
Оценку домов и выплаты собственникам власти собираются провести летом 2025 года, а строительство развязки начать в августе.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #акция #протест
Водители скорой помощи в Иркутске добились выплат
Водители Иркутской станции скорой медицинской помощи добились справедливости.
В октябре водители станции скорой помощи Сергей Еловко и Владимир Попов записали видеообращение, где рассказали об уменьшении своих заработков. Еловко рассказал, что в результате повышения оклада его зарплата увеличилась незначительно, а нагрузка возросла в полтора раза. Так получилось потому, что руководство повысило оклады, но урезало все имеющиеся для сотрудников надбавки.
На водителей, решившихся на жалобы, начальство оказывало давление: их переводили на удаленные подстанции, чтобы создать неудобства и вынудить к увольнению. Через несколько дней водители записали еще одно видеообращение.
На жалобы обратили внимание региональный Минздрав и прокуратура. Все закончилось тем, что 503 работника Иркутской станции скорой помощи получили выплаты на общую сумму в 4,8 миллиона рублей.
Фото: НЕ СКОРАЯ ПОМОЩЬ-Иркутск
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #водители #скорая #зарплата
Водители Иркутской станции скорой медицинской помощи добились справедливости.
В октябре водители станции скорой помощи Сергей Еловко и Владимир Попов записали видеообращение, где рассказали об уменьшении своих заработков. Еловко рассказал, что в результате повышения оклада его зарплата увеличилась незначительно, а нагрузка возросла в полтора раза. Так получилось потому, что руководство повысило оклады, но урезало все имеющиеся для сотрудников надбавки.
На водителей, решившихся на жалобы, начальство оказывало давление: их переводили на удаленные подстанции, чтобы создать неудобства и вынудить к увольнению. Через несколько дней водители записали еще одно видеообращение.
На жалобы обратили внимание региональный Минздрав и прокуратура. Все закончилось тем, что 503 работника Иркутской станции скорой помощи получили выплаты на общую сумму в 4,8 миллиона рублей.
Фото: НЕ СКОРАЯ ПОМОЩЬ-Иркутск
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #водители #скорая #зарплата
В Иркутске чуть не снесли ветхий дом с жильцом
Следственный комитет Иркутска начал проверку по ст. 330 УК («самоуправство») из-за несанкционированного сноса аварийного дома, в котором во время строительных работ находился мужчина.
Алексей Суздалов 4 января присматривал за квартирой своей матери на улице Якоби, 28, в ветхом доме, который ещё не до конца расселили. Женщина была в это время на работе. Ей сказали, что по возвращении она получит ключи от нового жилья, пишет «ИрСити», не уточняя, рабочие или чиновники говорили с жительницей.
Строители между тем начали снос, хотя деконструкция здания могла навредить жильцу.
«Рабочий видел, что я нахожусь в доме, захожу в квартиру, и всё равно продолжал снос. В кухонное окно залетел ковш экскаватора. На следующий день, 5 января, приехали, снос продолжался, его было уже не остановить», — рассказал Суздалов журналистам.
Семья обратилась к адвокату, и выяснилось, что администрация разрешения на снос не давала, а конкурс, победитель которого сможет заключить с чиновниками договор подряда, ещё не начался.
Фото: Известия
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #снос #самоуправство #беспредел
Следственный комитет Иркутска начал проверку по ст. 330 УК («самоуправство») из-за несанкционированного сноса аварийного дома, в котором во время строительных работ находился мужчина.
Алексей Суздалов 4 января присматривал за квартирой своей матери на улице Якоби, 28, в ветхом доме, который ещё не до конца расселили. Женщина была в это время на работе. Ей сказали, что по возвращении она получит ключи от нового жилья, пишет «ИрСити», не уточняя, рабочие или чиновники говорили с жительницей.
Строители между тем начали снос, хотя деконструкция здания могла навредить жильцу.
«Рабочий видел, что я нахожусь в доме, захожу в квартиру, и всё равно продолжал снос. В кухонное окно залетел ковш экскаватора. На следующий день, 5 января, приехали, снос продолжался, его было уже не остановить», — рассказал Суздалов журналистам.
Семья обратилась к адвокату, и выяснилось, что администрация разрешения на снос не давала, а конкурс, победитель которого сможет заключить с чиновниками договор подряда, ещё не начался.
Фото: Известия
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #снос #самоуправство #беспредел
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
После пикета мать ребёнка со СМА пригласили к губернатору
Мать ребёнка со спинальной мышечной атрофией Азиза Денисова провела одиночный пикет у здания правительства Иркутской области. Она требует прекратить принудительные клинические эксперименты над своей дочерью и исполнить решение суда — обеспечить ребёнка жизненно необходимым препаратом «Спинраза». Об этом сообщает Телеграм-канал «БГ Иркутск».
За первые полчаса пикета к Азизе подошли лишь начальник службы охраны и сотрудник полиции. Несмотря на то, что пикет длится уже полтора часа, ни один представитель правительства не нашёл времени выйти и поговорить с женщиной. Вместо этого сотрудники полиции из ОП-5 продолжают подходить для опросов. Первый их вопрос — «У вас пикет согласован?».
В конечном счёте сотрудники отдела по работе с обращениями граждан предложили Азизе прийти на личный приём к губернатору Кобзеву 17 февраля. Однако этот вариант её не устроил, и она продолжает пикетировать. Азиза уверена, что промедление угрожает жизни и здоровью её ребёнка.
Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек).
Для остановки развития болезни нужен дорогостоящий препарат «Рисдиплам». Стоимость одной упаковки лекарства в России составляет около 800 тысяч рублей. Одному пациенту нужен в год примерно 31 флакон лекарственного препарата. Ранее житель Екатеринбурга добился лекарства через суд и огласку, а также получения лекарства от развития СМА добилась семья 4-летнего Миши Бахтина.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#сма #медицина #иркутск #протест #акция #пикет #детство #спинраза
Мать ребёнка со спинальной мышечной атрофией Азиза Денисова провела одиночный пикет у здания правительства Иркутской области. Она требует прекратить принудительные клинические эксперименты над своей дочерью и исполнить решение суда — обеспечить ребёнка жизненно необходимым препаратом «Спинраза». Об этом сообщает Телеграм-канал «БГ Иркутск».
За первые полчаса пикета к Азизе подошли лишь начальник службы охраны и сотрудник полиции. Несмотря на то, что пикет длится уже полтора часа, ни один представитель правительства не нашёл времени выйти и поговорить с женщиной. Вместо этого сотрудники полиции из ОП-5 продолжают подходить для опросов. Первый их вопрос — «У вас пикет согласован?».
В конечном счёте сотрудники отдела по работе с обращениями граждан предложили Азизе прийти на личный приём к губернатору Кобзеву 17 февраля. Однако этот вариант её не устроил, и она продолжает пикетировать. Азиза уверена, что промедление угрожает жизни и здоровью её ребёнка.
Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек).
Для остановки развития болезни нужен дорогостоящий препарат «Рисдиплам». Стоимость одной упаковки лекарства в России составляет около 800 тысяч рублей. Одному пациенту нужен в год примерно 31 флакон лекарственного препарата. Ранее житель Екатеринбурга добился лекарства через суд и огласку, а также получения лекарства от развития СМА добилась семья 4-летнего Миши Бахтина.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#сма #медицина #иркутск #протест #акция #пикет #детство #спинраза
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
В Иркутске мать девочки с СМА вышла в пикет из-за действий Минздрава
Мать девочки со спинально-мышечной атрофией Зоя Соловьёва вышла в одиночный пикет к зданию правительства Иркутской области. Она заявила, что хочет привлечь внимание губернатора региона Игоря Кобзева к ситуации, в которой оказалась её дочь из-за действий чиновников регионального минздрава.
Уже много лет Соловьёвы судятся за получение иностранного лекарственного препарата «Спинраза». В конце прошлого года министерство здравоохранения Иркутской области, на которое в результате судебных споров была возложена обязанность предоставлять Соловьёвым лекарство, обратилось в суд, чтобы исключить из решения суда «Спинразу», заменив препарат на отечественный аналог – «Лантесенс». Чиновники пытаются исправить решения судов и по другим аналогичным делам, но пока проигрывают. Тем не менее это позволяет властям замедлять процедуру предоставления лекарства, что негативно сказывается на здоровье детей, страдающих спинально-мышечной атрофией.
По информации родителей детей с этим диагнозом, «Спинраза» в прошлом году стоила 5 миллионов 100 тысяч рублей, а «Лантесенс» – 4 миллиона рублей. Они считают, что чиновники просто хотят сэкономить на их детях. Но, по их словам, отечественный препарат ещё не прошёл клинические испытания, поэтому они не доверяют ему и наотрез отказываются ставить его своим детям. В то же время «Спинраза» показала свою эффективность.
В защиту своей дочери на прошлой неделе в пикет выходила также Азиза Денисова. Благодаря «Спинразе» дочь Денисовой научилась садиться и ползать. Женщина боится, что без лекарства девочка вернётся к прежнему состоянию — сможет только лежать.
Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек). Из-за дороговизны препарата помощь оказывается не всем.
В 2024 году наиболее яркой стала история Миши Бахтина из Екатеринбурга, больного спинально-мышечной атрофией, отец которого Дмитрий добился выдачи необходимого для ребёнка лекарства после череды судов и пикетов, в том числе на Красной площади в Москве и у здания федерального правительства.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #пикет #акция #минздрав #лекарство #сма
Мать девочки со спинально-мышечной атрофией Зоя Соловьёва вышла в одиночный пикет к зданию правительства Иркутской области. Она заявила, что хочет привлечь внимание губернатора региона Игоря Кобзева к ситуации, в которой оказалась её дочь из-за действий чиновников регионального минздрава.
Уже много лет Соловьёвы судятся за получение иностранного лекарственного препарата «Спинраза». В конце прошлого года министерство здравоохранения Иркутской области, на которое в результате судебных споров была возложена обязанность предоставлять Соловьёвым лекарство, обратилось в суд, чтобы исключить из решения суда «Спинразу», заменив препарат на отечественный аналог – «Лантесенс». Чиновники пытаются исправить решения судов и по другим аналогичным делам, но пока проигрывают. Тем не менее это позволяет властям замедлять процедуру предоставления лекарства, что негативно сказывается на здоровье детей, страдающих спинально-мышечной атрофией.
По информации родителей детей с этим диагнозом, «Спинраза» в прошлом году стоила 5 миллионов 100 тысяч рублей, а «Лантесенс» – 4 миллиона рублей. Они считают, что чиновники просто хотят сэкономить на их детях. Но, по их словам, отечественный препарат ещё не прошёл клинические испытания, поэтому они не доверяют ему и наотрез отказываются ставить его своим детям. В то же время «Спинраза» показала свою эффективность.
В защиту своей дочери на прошлой неделе в пикет выходила также Азиза Денисова. Благодаря «Спинразе» дочь Денисовой научилась садиться и ползать. Женщина боится, что без лекарства девочка вернётся к прежнему состоянию — сможет только лежать.
Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек). Из-за дороговизны препарата помощь оказывается не всем.
В 2024 году наиболее яркой стала история Миши Бахтина из Екатеринбурга, больного спинально-мышечной атрофией, отец которого Дмитрий добился выдачи необходимого для ребёнка лекарства после череды судов и пикетов, в том числе на Красной площади в Москве и у здания федерального правительства.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #пикет #акция #минздрав #лекарство #сма
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Минздрав Иркутской области пообещал закупить «Спинразу»
Азиза Денисова, мать семилетней Алисы с диагнозом СМА (спинальной мышечной атрофией), рассказала, что после пикетов, проведённых родителями больных детей, Минздрав решил пойти им навстречу. Сегодня, 30 января, Азиза, Татьяна Соловьёва и Зоя Фонова встретились с главой иркутского Минздрава Андреем Модестовым. По словам чиновника, на следующей неделе на сайте госзакупок появится информация о «Спинразе» — препарате для лечения СМА.
Министр извинился перед матерями, вынужденными добиваться права на лекарство, пикетируя у здания правительства, пишет «БГ Иркутск». Ранее родителям удалось выиграть суды по искам, в которых они требовали обеспечить больных детей этим лекарством. Однако Минздрав предложил им с 2025 года использовать отечественный аналог более дорогой «Спинразы», который не прошёл клинические испытания и мог оказаться малоэффективным.
Денисова и Соловьёва провели пикеты в Иркутске 23, 24 и 27 января и обещают повторить акции, если снова не получат лекарства.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #минздрав #спинраза #детиинвалиды
Азиза Денисова, мать семилетней Алисы с диагнозом СМА (спинальной мышечной атрофией), рассказала, что после пикетов, проведённых родителями больных детей, Минздрав решил пойти им навстречу. Сегодня, 30 января, Азиза, Татьяна Соловьёва и Зоя Фонова встретились с главой иркутского Минздрава Андреем Модестовым. По словам чиновника, на следующей неделе на сайте госзакупок появится информация о «Спинразе» — препарате для лечения СМА.
Министр извинился перед матерями, вынужденными добиваться права на лекарство, пикетируя у здания правительства, пишет «БГ Иркутск». Ранее родителям удалось выиграть суды по искам, в которых они требовали обеспечить больных детей этим лекарством. Однако Минздрав предложил им с 2025 года использовать отечественный аналог более дорогой «Спинразы», который не прошёл клинические испытания и мог оказаться малоэффективным.
Денисова и Соловьёва провели пикеты в Иркутске 23, 24 и 27 января и обещают повторить акции, если снова не получат лекарства.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #минздрав #спинраза #детиинвалиды
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Работники котельной в селе Алгатуй требуют зарплату
Работники котельной МУСХП «Центральное» в селе Алгатуй Тулунского района Иркутской области 1 февраля записали видеообращение к главе Следственного комитета Александру Бастрыкину, председателю правительства Михаилу Мишустину и депутату Госдумы Сергею Левченко с требованиями выплатить коллективу котельной заработную плату, которую задерживают с октября 2024 года.
«Уволился я 27 декабря. Я до сих пор не получил расчёта — уже, считай, февраль», «Я продаю лошадь, чтобы увезти ребёнка в больницу», — говорят люди в обращении.
Также сотрудники котельной потребовали организовать доставку рабочих до места работы и обратно, выдачу средств защиты и спецпитания и повышение заработной платы до 50 тысяч рублей.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#протест #иркутск #котельная #обращение #зарплата #ск #бастрыкин
Работники котельной МУСХП «Центральное» в селе Алгатуй Тулунского района Иркутской области 1 февраля записали видеообращение к главе Следственного комитета Александру Бастрыкину, председателю правительства Михаилу Мишустину и депутату Госдумы Сергею Левченко с требованиями выплатить коллективу котельной заработную плату, которую задерживают с октября 2024 года.
«Уволился я 27 декабря. Я до сих пор не получил расчёта — уже, считай, февраль», «Я продаю лошадь, чтобы увезти ребёнка в больницу», — говорят люди в обращении.
Также сотрудники котельной потребовали организовать доставку рабочих до места работы и обратно, выдачу средств защиты и спецпитания и повышение заработной платы до 50 тысяч рублей.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#протест #иркутск #котельная #обращение #зарплата #ск #бастрыкин
Activatica.org 🟠 Активатика
Минздрав Иркутской области пообещал закупить «Спинразу» Азиза Денисова, мать семилетней Алисы с диагнозом СМА (спинальной мышечной атрофией), рассказала, что после пикетов, проведённых родителями больных детей, Минздрав решил пойти им навстречу. Сегодня,…
Победа активисток: иркутский Минздрав закупает «Спинразу»
Минздрав Иркутской области объявил конкурс на закупку «Спинразы». 7 февраля информация о приеме заявок на поставку препарата появилась на сайте госзакупок – несмотря на то, что ранее чиновники говорили, что купить «Спинразу» невозможно, так как его регистрация в России отменена.
В январе матери детей со спинальной мышечной атрофией Азиза Денисова, Татьяна Соловьёва и Зоя Фонова выходили на пикеты с требованиями предоставить препарат их детям. 30 января они встретились с главой иркутского Минздрава Андреем Модестовым, который пообещал, что на следующей неделе информация о «Спинразе» появится на сайте госзакупок.
Ранее Минздрав Иркутской области предложил с 2025 года использовать вместо «Спинразы» аналог «Лантесенс», который ещё не прошёл клинические испытания.
Фото: Госзакупки
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #минздрав #спинраза #дети #победа
Минздрав Иркутской области объявил конкурс на закупку «Спинразы». 7 февраля информация о приеме заявок на поставку препарата появилась на сайте госзакупок – несмотря на то, что ранее чиновники говорили, что купить «Спинразу» невозможно, так как его регистрация в России отменена.
В январе матери детей со спинальной мышечной атрофией Азиза Денисова, Татьяна Соловьёва и Зоя Фонова выходили на пикеты с требованиями предоставить препарат их детям. 30 января они встретились с главой иркутского Минздрава Андреем Модестовым, который пообещал, что на следующей неделе информация о «Спинразе» появится на сайте госзакупок.
Ранее Минздрав Иркутской области предложил с 2025 года использовать вместо «Спинразы» аналог «Лантесенс», который ещё не прошёл клинические испытания.
Фото: Госзакупки
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #минздрав #спинраза #дети #победа
Activatica.org 🟠 Активатика
В Йошкар-Оле люди несут цветы в память об Алексее Навальном к мемориалу жертвам политических репрессий Полицейские не препятствует возложению цветов, но переписывают данные у всех пришедших, пишет «7х7» со ссылкой на активиста Сергея Мамаева. Фото: ASTRA…
Акция памяти Навального в Иркутске
В иркутском Академгородке появились красные гвоздики и записка со словами «В одной стране, не важно чьей, любили очень палачей. И были те, что не любили, но этих первыми УБИЛИ».
Фото: Иркутский блог
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#навальный #акцияпамяти #иркутск
В иркутском Академгородке появились красные гвоздики и записка со словами «В одной стране, не важно чьей, любили очень палачей. И были те, что не любили, но этих первыми УБИЛИ».
Фото: Иркутский блог
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#навальный #акцияпамяти #иркутск
В Иркутске прошел митинг против новых тарифов на электричество
В субботу, 15 февраля в Иркутске на площади возле цирка прошел митинг против дифференцированных тарифов на электроэнергию. Митинг организован иркутским отделением КПРФ. На него пришли более 100 человек.
С 1 января в России введен дифференцированный тариф на потребление электроэнергии: до 3900 кВт/ч в месяц, до 6000 кВт/ч в месяц и свыше 6000 кВт/ч в месяц. Чем выше потребление — тем выше цена за киловатт/час.
Иркутская область — нетипичный для России регион, поскольку частные дома преимущественно отапливаются электроэнергией. Причина — самые низкие в стране тарифы на электричество из-за наличия трех крупных ГЭС. Кроме того, газифицированы лишь 1,36% частных домохозяйств.
Таким образом, введение дифференцированных тарифов повысило цены на электроэнергию для многих владельцев частных домов в полтора-два раза.
В подобной же ситуации оказались жители Приморья, где в значительной части населенных пунктов отсутствуют и газ, и центральное отопление.
Фото: Иркутский блог
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #митинг #тарифы #электроэнергия
В субботу, 15 февраля в Иркутске на площади возле цирка прошел митинг против дифференцированных тарифов на электроэнергию. Митинг организован иркутским отделением КПРФ. На него пришли более 100 человек.
С 1 января в России введен дифференцированный тариф на потребление электроэнергии: до 3900 кВт/ч в месяц, до 6000 кВт/ч в месяц и свыше 6000 кВт/ч в месяц. Чем выше потребление — тем выше цена за киловатт/час.
Иркутская область — нетипичный для России регион, поскольку частные дома преимущественно отапливаются электроэнергией. Причина — самые низкие в стране тарифы на электричество из-за наличия трех крупных ГЭС. Кроме того, газифицированы лишь 1,36% частных домохозяйств.
Таким образом, введение дифференцированных тарифов повысило цены на электроэнергию для многих владельцев частных домов в полтора-два раза.
В подобной же ситуации оказались жители Приморья, где в значительной части населенных пунктов отсутствуют и газ, и центральное отопление.
Фото: Иркутский блог
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #митинг #тарифы #электроэнергия