Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Родители Миши Бахтина выиграли суд у Минздрава
Родители страдающего от спинально-мышечной атрофии (СМА) Миши Бахтина выиграли суд у свердловского Минздрава. Теперь ведомство обязано обеспечить ребёнка дорогим лекарством «Рисдиплам». Об этом пишет Телеграм-канал «Вечерние ведомости» со ссылкой на маму мальчика, Яну Бахтину.
Суд отклонил ходатайство регионального Минздрава о признании незаконным исполнительного производства, обязывающего предоставлять ребёнку необходимый ему препарат.
Ранее, 21 декабря 2023 года, консилиум врачей отказался назначать «Рисдиплам» трехлетнему Мише Бахтину со СМА, несмотря на решение суда. 12 января 2024 года Минздрав Свердловской области попросил суд отменить это решение, но проиграл суд.
Яна и Дмитрий Бахтины больше двух лет пытаются добиться назначения сыну «Рисдиплама» — одного из самых дорогих в мире лекарств. Родители мальчика уверены, что препарат показал свою эффективность.
Отца мальчика, Дмитрия Бахтина, другой суд в Екатеринбурге оштрафовал на 10 тыс. рублей по статье о нарушении правил проведения акций протеста. Бахтин вышел 15 февраля к зданию полпредства и обратился к Владимиру Путину с просьбой спасти своего сына.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#бахтин #екатеринбург #суд #победа #лекарства #минздрав #свердловскаяобласть #урал
Родители страдающего от спинально-мышечной атрофии (СМА) Миши Бахтина выиграли суд у свердловского Минздрава. Теперь ведомство обязано обеспечить ребёнка дорогим лекарством «Рисдиплам». Об этом пишет Телеграм-канал «Вечерние ведомости» со ссылкой на маму мальчика, Яну Бахтину.
Суд отклонил ходатайство регионального Минздрава о признании незаконным исполнительного производства, обязывающего предоставлять ребёнку необходимый ему препарат.
Ранее, 21 декабря 2023 года, консилиум врачей отказался назначать «Рисдиплам» трехлетнему Мише Бахтину со СМА, несмотря на решение суда. 12 января 2024 года Минздрав Свердловской области попросил суд отменить это решение, но проиграл суд.
Яна и Дмитрий Бахтины больше двух лет пытаются добиться назначения сыну «Рисдиплама» — одного из самых дорогих в мире лекарств. Родители мальчика уверены, что препарат показал свою эффективность.
Отца мальчика, Дмитрия Бахтина, другой суд в Екатеринбурге оштрафовал на 10 тыс. рублей по статье о нарушении правил проведения акций протеста. Бахтин вышел 15 февраля к зданию полпредства и обратился к Владимиру Путину с просьбой спасти своего сына.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#бахтин #екатеринбург #суд #победа #лекарства #минздрав #свердловскаяобласть #урал
❤🔥19👍5🤔1
Минздрав РФ хочет лишить транс-людей водительских прав
Минздрав РФ откорректировал список абсолютных медицинских противопоказаний для получения водительских прав. В свежем списке от Минздрава появились «расстройства половой идентификации и сексуальных предпочтений». Под этим в российском Минздраве подразумевают транссексуализм, трансвестизм, фетишизм, эксгибиционизм и др. Чиновники считают, что это такая же преграда для получения водительских прав, как, например, эпилепсия и слепота.
В новой редакции Международной классификации болезней (МКБ-11) расстройства гендерной идентичности и транссексуальность перенесены из блока «расстройств личности и поведения» в раздел «состояния, относящиеся к сексуальному здоровью». То есть теперь диагностируемые состояния не причисляются к психическим расстройствам. Тем не менее, Россия не использует новую редакцию МКБ из-за разделов, связанных с ЛГБТ.
Новый документ с поправками должен вступить в силу с сентября 2025 года, заменив предыдущий свод правил, принятый в 2014 году.
Обсуждения нового списка начались ещё в июне этого года в правозащитных группах. Тогда правозащитники Первой линии на вопрос Центра Т о возможных ограничениях ответили, что запрет присутствовал и в старом перечне:
«В нём указано, что управлять транспортным средством запрещено только при наличии «хронических и затяжных психических расстройств с тяжёлыми стойкими или часто обостряющимися болезненными проявлениями». К ним могут относиться, например, психозы с бредом и галлюцинациями. Как выглядит тяжёлое проявление «транссексуализма» — загадка, скорее всего, и для составителей перечня, и для врачей. Итак, запретить трансперсоне управлять автомобилем только потому, что она трансперсона, на медицинской комиссии не могут».
Новых комментариев об этой ситуации юристы пока не давали.
Фото: life4me
🟠Подпишитесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#минздрав #трансгендерность #трансфобия #водительскиеправа
Минздрав РФ откорректировал список абсолютных медицинских противопоказаний для получения водительских прав. В свежем списке от Минздрава появились «расстройства половой идентификации и сексуальных предпочтений». Под этим в российском Минздраве подразумевают транссексуализм, трансвестизм, фетишизм, эксгибиционизм и др. Чиновники считают, что это такая же преграда для получения водительских прав, как, например, эпилепсия и слепота.
В новой редакции Международной классификации болезней (МКБ-11) расстройства гендерной идентичности и транссексуальность перенесены из блока «расстройств личности и поведения» в раздел «состояния, относящиеся к сексуальному здоровью». То есть теперь диагностируемые состояния не причисляются к психическим расстройствам. Тем не менее, Россия не использует новую редакцию МКБ из-за разделов, связанных с ЛГБТ.
Новый документ с поправками должен вступить в силу с сентября 2025 года, заменив предыдущий свод правил, принятый в 2014 году.
Обсуждения нового списка начались ещё в июне этого года в правозащитных группах. Тогда правозащитники Первой линии на вопрос Центра Т о возможных ограничениях ответили, что запрет присутствовал и в старом перечне:
«В нём указано, что управлять транспортным средством запрещено только при наличии «хронических и затяжных психических расстройств с тяжёлыми стойкими или часто обостряющимися болезненными проявлениями». К ним могут относиться, например, психозы с бредом и галлюцинациями. Как выглядит тяжёлое проявление «транссексуализма» — загадка, скорее всего, и для составителей перечня, и для врачей. Итак, запретить трансперсоне управлять автомобилем только потому, что она трансперсона, на медицинской комиссии не могут».
Новых комментариев об этой ситуации юристы пока не давали.
Фото: life4me
🟠Подпишитесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#минздрав #трансгендерность #трансфобия #водительскиеправа
🤡18👍4👎4🤬3🥱1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Медики Пригородной ЦРБ требуют вернуть главврача на должность
Сегодня утром коллективу больницы сообщили, что главврача Аскера Наниева переводят на ту же должность в Клиническую больницу скорой помощи. Медикам сказали, что их руководитель находится в Минздраве. Коллектив ЦРБ собрался у здания Минздрава Северной Осетии, чтобы не допустить ухода своего главврача. По словам медиков, Наниева вынуждают перейти в КБСП.
«Мы не хотим, чтобы его забирали у нас. Аскер Викторович поднял нашу больницу, был с коллективом в самые сложные времена, мы будем до последнего с ним», — говорят сотрудники ЦРБ.
К собравшимся вышел сам Аскер Наниев. Он попросил коллег вернуться к работе. Официальный комментарий о возможном переходе на новое место работы у него получить не удалось.
«Это пока все разговоры, ничего конкретно сказать не могу», — отметил Наниев.
Аскер Наниев работает в должности с 2018 года. Сотрудники больницы утверждают, что начальник поднял медучреждение из руин, а попрощаться с ним придётся из-за происков одной-единственной сотрудницы, которая постоянно строчит жалобы.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#севернаяосетия #больница #врачи #главврач #сход #минздрав
Сегодня утром коллективу больницы сообщили, что главврача Аскера Наниева переводят на ту же должность в Клиническую больницу скорой помощи. Медикам сказали, что их руководитель находится в Минздраве. Коллектив ЦРБ собрался у здания Минздрава Северной Осетии, чтобы не допустить ухода своего главврача. По словам медиков, Наниева вынуждают перейти в КБСП.
«Мы не хотим, чтобы его забирали у нас. Аскер Викторович поднял нашу больницу, был с коллективом в самые сложные времена, мы будем до последнего с ним», — говорят сотрудники ЦРБ.
К собравшимся вышел сам Аскер Наниев. Он попросил коллег вернуться к работе. Официальный комментарий о возможном переходе на новое место работы у него получить не удалось.
«Это пока все разговоры, ничего конкретно сказать не могу», — отметил Наниев.
Аскер Наниев работает в должности с 2018 года. Сотрудники больницы утверждают, что начальник поднял медучреждение из руин, а попрощаться с ним придётся из-за происков одной-единственной сотрудницы, которая постоянно строчит жалобы.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#севернаяосетия #больница #врачи #главврач #сход #минздрав
👍3😁1
Аппарат МРТ в Магадане будут чинить за счет врачей
Министр здравоохранения Магаданской области сообщил, что сломанный аппарат МРТ в Магаданской областной больницы будут чинить за счёт сотрудников больницы.
«Одна из причин допущенной ошибки – большая загруженность персонала. Проведенный анализ показал довольно много случаев, когда МРТ-исследование назначается без объективных показаний. Это вопрос к лечащим врачам, в том числе городской поликлиники. В ряде случаев вполне можно использовать компьютерную томографию, тем более, что таких аппаратов в больнице несколько. Принято решение о частичном возмещении расходов за счет работников, по чьей вине произошла ситуация», – написал в своём канале Александр Витько.
Врачи, которых назначили крайними, уже пострадали – заведующий рентгенологическим отделением и лаборант получили дисциплинарные взыскания и отстранены от работы.
Сломавшийся аппарат – единственный на всю область аппарат МРТ в государственной больнице на весь Колымский край (который состоит из Магаданской области и северо-восточных районов Якутии). Другие аппараты есть только в частных клиниках, где обследование стоит дорого. В этом году аппарат МРТ в Магаданской областной больнице ломается уже не первый раз: до того он находился в ремонте с мая по август. Нынешний ремонт продлится до декабря.
Врачи Магадана добиваются поставки в область ещё одного аппарата МРТ, но пока безуспешно.
Фото: Магаданская областная больница, архив
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#магадан #больница #врачи #ремонт #минздрав #медицина
Министр здравоохранения Магаданской области сообщил, что сломанный аппарат МРТ в Магаданской областной больницы будут чинить за счёт сотрудников больницы.
«Одна из причин допущенной ошибки – большая загруженность персонала. Проведенный анализ показал довольно много случаев, когда МРТ-исследование назначается без объективных показаний. Это вопрос к лечащим врачам, в том числе городской поликлиники. В ряде случаев вполне можно использовать компьютерную томографию, тем более, что таких аппаратов в больнице несколько. Принято решение о частичном возмещении расходов за счет работников, по чьей вине произошла ситуация», – написал в своём канале Александр Витько.
Врачи, которых назначили крайними, уже пострадали – заведующий рентгенологическим отделением и лаборант получили дисциплинарные взыскания и отстранены от работы.
Сломавшийся аппарат – единственный на всю область аппарат МРТ в государственной больнице на весь Колымский край (который состоит из Магаданской области и северо-восточных районов Якутии). Другие аппараты есть только в частных клиниках, где обследование стоит дорого. В этом году аппарат МРТ в Магаданской областной больнице ломается уже не первый раз: до того он находился в ремонте с мая по август. Нынешний ремонт продлится до декабря.
Врачи Магадана добиваются поставки в область ещё одного аппарата МРТ, но пока безуспешно.
Фото: Магаданская областная больница, архив
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#магадан #больница #врачи #ремонт #минздрав #медицина
🤬10🤯4😁1
Пикеты против замены американского препарата от муковисцидоза
По городам России прошла серия одиночных пикетов против замены американского препарата от муковисцидоза. Власти России в ноябре зарегистрировали аргентинский препарат «Трилекса» и перестали завозить американское лекарство «Трикафта». Аргентинский препарат еще не прошел нужных испытаний.
Йошкар-Ола, Марий Эл
Женщина сегодня вышла в пикет с плакатом: «Верните проверенные безопасные лекарства больным муковисцидозом! #трикафта».
Лобня, Ступино (Подмосковье)
В Подмосковье также пошла серия одиночных пикетов родителей детей, больных муковисцидозом. Они просят власти отменить регистрацию непроверенного аналога препарата «Трикафта», который давно и успешно используется для лечения болезни. У здания администрации городского округа Лобня в Московской области девушка вышла в пикет с плакатом «Не играйте с жизнями. Верните проверенные безопасные лекарства для муковисцидоза».
Петрозаводск, Карелия
Мужчина вышел на пикет к Петрозаводскому городскому совету. «Опять я сегодня вышел на пикеты к Минздраву и администрации города. Приходится писать пост о боли и несправедливости по отношению к пациентам с муковисцидозом. Просто невозможно выдохнуть от этой бесконечной борьбы за жизнь наших детей. Мы очень долго ждали препарат Трикафта, стараясь сохранить наших детей более сохранными до его появления в РФ. Два года мы на этом чудесном спасительном препарате! Эффект от препарата колоссальный. А дальше… Дальше охватывает ужас. Так как 15 ноября 2024 года в Российской Федерации был зарегистрирован аргентинский аналог препарата Трикафта — Трилекса. Для понимания: Трилекса — это препарат без доказанного профиля эффективности и безопасности, сделанный из индийского и китайского сырья. То есть фактически в настоящий момент на пациентах с диагнозом муковисцидоз без их добровольного согласия пытаются провести "клинический эксперимент"», — сообщил пикетчик из Петрозаводска.
Муковисцидоз — это наследственное заболевание, при котором нарушено производство секрета желез, что приводит к серьезным проблемам с дыханием и работой внутренних органов. По статистике за 2022 год муковисцидозом в России страдало 3868 человек, в основном, это дети и подростки, так как заболевание проявляется рано, а продолжительность жизни с ним невысока.
Фото: активисты
🟠 Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠 Предложите новость @ActivaticaBot
#минздрав #медицина #муковисцидоз #пикет #протест
По городам России прошла серия одиночных пикетов против замены американского препарата от муковисцидоза. Власти России в ноябре зарегистрировали аргентинский препарат «Трилекса» и перестали завозить американское лекарство «Трикафта». Аргентинский препарат еще не прошел нужных испытаний.
Йошкар-Ола, Марий Эл
Женщина сегодня вышла в пикет с плакатом: «Верните проверенные безопасные лекарства больным муковисцидозом! #трикафта».
Лобня, Ступино (Подмосковье)
В Подмосковье также пошла серия одиночных пикетов родителей детей, больных муковисцидозом. Они просят власти отменить регистрацию непроверенного аналога препарата «Трикафта», который давно и успешно используется для лечения болезни. У здания администрации городского округа Лобня в Московской области девушка вышла в пикет с плакатом «Не играйте с жизнями. Верните проверенные безопасные лекарства для муковисцидоза».
Петрозаводск, Карелия
Мужчина вышел на пикет к Петрозаводскому городскому совету. «Опять я сегодня вышел на пикеты к Минздраву и администрации города. Приходится писать пост о боли и несправедливости по отношению к пациентам с муковисцидозом. Просто невозможно выдохнуть от этой бесконечной борьбы за жизнь наших детей. Мы очень долго ждали препарат Трикафта, стараясь сохранить наших детей более сохранными до его появления в РФ. Два года мы на этом чудесном спасительном препарате! Эффект от препарата колоссальный. А дальше… Дальше охватывает ужас. Так как 15 ноября 2024 года в Российской Федерации был зарегистрирован аргентинский аналог препарата Трикафта — Трилекса. Для понимания: Трилекса — это препарат без доказанного профиля эффективности и безопасности, сделанный из индийского и китайского сырья. То есть фактически в настоящий момент на пациентах с диагнозом муковисцидоз без их добровольного согласия пытаются провести "клинический эксперимент"», — сообщил пикетчик из Петрозаводска.
Муковисцидоз — это наследственное заболевание, при котором нарушено производство секрета желез, что приводит к серьезным проблемам с дыханием и работой внутренних органов. По статистике за 2022 год муковисцидозом в России страдало 3868 человек, в основном, это дети и подростки, так как заболевание проявляется рано, а продолжительность жизни с ним невысока.
Фото: активисты
🟠 Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠 Предложите новость @ActivaticaBot
#минздрав #медицина #муковисцидоз #пикет #протест
❤8👍3
Activatica.org 🟠 Активатика
В Чебаркуле массово уволились водители скорой помощи Водители СМП Областной больницы в городе Чебаркуле написали заявления об увольнении из-за низких зарплат. «В связи с мизерной заработной платой и наплевательскому отношению администрации и руководства…
Водители скорой помощи в Чебаркуле добились выплат
После протеста водителей скорой помощи губернатор Челябинской области Алексей Текслер ввел ежемесячную надбавку для водителей скорой помощи в размере 7 тыс. рублей. Первые выплаты работники получат уже в декабре – об этом сообщил Минздрав региона 19 декабря.
16 декабря в Чебаркуле Челябинской области уволились восемь водителей скорой помощи из четырнадцати – по причине низких зарплат и перегрузок. Со слов самих водителей, они работали по 12 часов в сутки, получали не более 25 тыс. руб., сверхурочные в полном объеме им не платили.
18 декабря замминистра здравоохранения Челябинской области Евгений Ванин встретился с водителями и убедил отозвать заявления.
Введение надбавки, по словам чиновников, планировалось в 2025 году, но из-за этих заявлений Минздрав Челябинской области решил ускорить процесс, чтобы повысить мотивацию сотрудников – выплата будет уже в декабре.
Фото: Чебаркульская ЦРБ /Яндекс
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#чебаркуль #челябинскаяобласть #скорая #минздрав #зарплаты
После протеста водителей скорой помощи губернатор Челябинской области Алексей Текслер ввел ежемесячную надбавку для водителей скорой помощи в размере 7 тыс. рублей. Первые выплаты работники получат уже в декабре – об этом сообщил Минздрав региона 19 декабря.
16 декабря в Чебаркуле Челябинской области уволились восемь водителей скорой помощи из четырнадцати – по причине низких зарплат и перегрузок. Со слов самих водителей, они работали по 12 часов в сутки, получали не более 25 тыс. руб., сверхурочные в полном объеме им не платили.
18 декабря замминистра здравоохранения Челябинской области Евгений Ванин встретился с водителями и убедил отозвать заявления.
Введение надбавки, по словам чиновников, планировалось в 2025 году, но из-за этих заявлений Минздрав Челябинской области решил ускорить процесс, чтобы повысить мотивацию сотрудников – выплата будет уже в декабре.
Фото: Чебаркульская ЦРБ /Яндекс
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#чебаркуль #челябинскаяобласть #скорая #минздрав #зарплаты
👏6👍4😁1🤔1
Омичку задержали за одиночный пикет: она требует лекарство
Жительница Омска Елена Набока повторно вышла на пикет к зданию правительства Омской области с требованием предоставить ей лечение. На плакате написано: «Уважаемый президент, правительство Омской области не выделяет деньги на моё лечение».
На этот раз ее задержали и отвезли в отдел полиции номер 10, где составили протокол «о нарушении общественного порядка». В комментариях к посту о пикете пишут, что в отделе полиции у нее отобрали телефон:
Минздрав Омской области также оставил комментарий под постом о пикете: «Пациентка ранее обращалась в БУЗОО «Инфекционная клиническая больница им. Долматова Д.М.», где была обследована, консультирована НМИЦ фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний МЗРФ, назначено лечение в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Последний раз пациентка посетила профильного врача полтора года назад. В связи с появлением у нее вопросов, заместитель министра здравоохранения Богданова О.Н. готова встретиться с ней с 9 января в любое удобное, обсудить все возникшие вновь вопросы, при необходимости организовать консилиум с участием ведущих специалистов, сотрудников кафедры инфекционных болезней Омского медуниверситета».
По словам Елены, у нее хронический бруцеллез. Она требует от чиновников предоставить ей лечебную бруцеллезную вакцину, производство которой находится в ведении Минобороны и которая не поступает в продажу в аптеки, а распределяется по больницам.
31 декабря 2024 года Елена Набока уже выходила на аналогичный пикет с тем же требованием — тогда полиция выписала ей предостережение о недопустимости противоправных действий.
Бруцеллез — зоонозная инфекция, передающаяся от больных животных человеку. Может иметь острую и хроническую формы. К смерти приводит редко, основные причины — бруцеллезные менингит и эндокардит. Лечение — длительная терапия комбинациями антибиотиков; повторная терапия при рецидиве.
Фото: Омск. Треш-новости
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#омск #пикет #медицина #минздрав #задержание
Жительница Омска Елена Набока повторно вышла на пикет к зданию правительства Омской области с требованием предоставить ей лечение. На плакате написано: «Уважаемый президент, правительство Омской области не выделяет деньги на моё лечение».
На этот раз ее задержали и отвезли в отдел полиции номер 10, где составили протокол «о нарушении общественного порядка». В комментариях к посту о пикете пишут, что в отделе полиции у нее отобрали телефон:
«Елена позвонила из дома с другого телефона, сообщила, что в ОП-10 без объяснения причин у нее был... изъят сотовый ее личный телефон!»
Минздрав Омской области также оставил комментарий под постом о пикете: «Пациентка ранее обращалась в БУЗОО «Инфекционная клиническая больница им. Долматова Д.М.», где была обследована, консультирована НМИЦ фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний МЗРФ, назначено лечение в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Последний раз пациентка посетила профильного врача полтора года назад. В связи с появлением у нее вопросов, заместитель министра здравоохранения Богданова О.Н. готова встретиться с ней с 9 января в любое удобное, обсудить все возникшие вновь вопросы, при необходимости организовать консилиум с участием ведущих специалистов, сотрудников кафедры инфекционных болезней Омского медуниверситета».
По словам Елены, у нее хронический бруцеллез. Она требует от чиновников предоставить ей лечебную бруцеллезную вакцину, производство которой находится в ведении Минобороны и которая не поступает в продажу в аптеки, а распределяется по больницам.
31 декабря 2024 года Елена Набока уже выходила на аналогичный пикет с тем же требованием — тогда полиция выписала ей предостережение о недопустимости противоправных действий.
Бруцеллез — зоонозная инфекция, передающаяся от больных животных человеку. Может иметь острую и хроническую формы. К смерти приводит редко, основные причины — бруцеллезные менингит и эндокардит. Лечение — длительная терапия комбинациями антибиотиков; повторная терапия при рецидиве.
Фото: Омск. Треш-новости
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#омск #пикет #медицина #минздрав #задержание
🤬13🕊2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
В Иркутске мать девочки с СМА вышла в пикет из-за действий Минздрава
Мать девочки со спинально-мышечной атрофией Зоя Соловьёва вышла в одиночный пикет к зданию правительства Иркутской области. Она заявила, что хочет привлечь внимание губернатора региона Игоря Кобзева к ситуации, в которой оказалась её дочь из-за действий чиновников регионального минздрава.
Уже много лет Соловьёвы судятся за получение иностранного лекарственного препарата «Спинраза». В конце прошлого года министерство здравоохранения Иркутской области, на которое в результате судебных споров была возложена обязанность предоставлять Соловьёвым лекарство, обратилось в суд, чтобы исключить из решения суда «Спинразу», заменив препарат на отечественный аналог – «Лантесенс». Чиновники пытаются исправить решения судов и по другим аналогичным делам, но пока проигрывают. Тем не менее это позволяет властям замедлять процедуру предоставления лекарства, что негативно сказывается на здоровье детей, страдающих спинально-мышечной атрофией.
По информации родителей детей с этим диагнозом, «Спинраза» в прошлом году стоила 5 миллионов 100 тысяч рублей, а «Лантесенс» – 4 миллиона рублей. Они считают, что чиновники просто хотят сэкономить на их детях. Но, по их словам, отечественный препарат ещё не прошёл клинические испытания, поэтому они не доверяют ему и наотрез отказываются ставить его своим детям. В то же время «Спинраза» показала свою эффективность.
В защиту своей дочери на прошлой неделе в пикет выходила также Азиза Денисова. Благодаря «Спинразе» дочь Денисовой научилась садиться и ползать. Женщина боится, что без лекарства девочка вернётся к прежнему состоянию — сможет только лежать.
Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек). Из-за дороговизны препарата помощь оказывается не всем.
В 2024 году наиболее яркой стала история Миши Бахтина из Екатеринбурга, больного спинально-мышечной атрофией, отец которого Дмитрий добился выдачи необходимого для ребёнка лекарства после череды судов и пикетов, в том числе на Красной площади в Москве и у здания федерального правительства.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #пикет #акция #минздрав #лекарство #сма
Мать девочки со спинально-мышечной атрофией Зоя Соловьёва вышла в одиночный пикет к зданию правительства Иркутской области. Она заявила, что хочет привлечь внимание губернатора региона Игоря Кобзева к ситуации, в которой оказалась её дочь из-за действий чиновников регионального минздрава.
Уже много лет Соловьёвы судятся за получение иностранного лекарственного препарата «Спинраза». В конце прошлого года министерство здравоохранения Иркутской области, на которое в результате судебных споров была возложена обязанность предоставлять Соловьёвым лекарство, обратилось в суд, чтобы исключить из решения суда «Спинразу», заменив препарат на отечественный аналог – «Лантесенс». Чиновники пытаются исправить решения судов и по другим аналогичным делам, но пока проигрывают. Тем не менее это позволяет властям замедлять процедуру предоставления лекарства, что негативно сказывается на здоровье детей, страдающих спинально-мышечной атрофией.
По информации родителей детей с этим диагнозом, «Спинраза» в прошлом году стоила 5 миллионов 100 тысяч рублей, а «Лантесенс» – 4 миллиона рублей. Они считают, что чиновники просто хотят сэкономить на их детях. Но, по их словам, отечественный препарат ещё не прошёл клинические испытания, поэтому они не доверяют ему и наотрез отказываются ставить его своим детям. В то же время «Спинраза» показала свою эффективность.
В защиту своей дочери на прошлой неделе в пикет выходила также Азиза Денисова. Благодаря «Спинразе» дочь Денисовой научилась садиться и ползать. Женщина боится, что без лекарства девочка вернётся к прежнему состоянию — сможет только лежать.
Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек). Из-за дороговизны препарата помощь оказывается не всем.
В 2024 году наиболее яркой стала история Миши Бахтина из Екатеринбурга, больного спинально-мышечной атрофией, отец которого Дмитрий добился выдачи необходимого для ребёнка лекарства после череды судов и пикетов, в том числе на Красной площади в Москве и у здания федерального правительства.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #пикет #акция #минздрав #лекарство #сма
🙏8❤4💩1🥴1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Минздрав Иркутской области пообещал закупить «Спинразу»
Азиза Денисова, мать семилетней Алисы с диагнозом СМА (спинальной мышечной атрофией), рассказала, что после пикетов, проведённых родителями больных детей, Минздрав решил пойти им навстречу. Сегодня, 30 января, Азиза, Татьяна Соловьёва и Зоя Фонова встретились с главой иркутского Минздрава Андреем Модестовым. По словам чиновника, на следующей неделе на сайте госзакупок появится информация о «Спинразе» — препарате для лечения СМА.
Министр извинился перед матерями, вынужденными добиваться права на лекарство, пикетируя у здания правительства, пишет «БГ Иркутск». Ранее родителям удалось выиграть суды по искам, в которых они требовали обеспечить больных детей этим лекарством. Однако Минздрав предложил им с 2025 года использовать отечественный аналог более дорогой «Спинразы», который не прошёл клинические испытания и мог оказаться малоэффективным.
Денисова и Соловьёва провели пикеты в Иркутске 23, 24 и 27 января и обещают повторить акции, если снова не получат лекарства.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #минздрав #спинраза #детиинвалиды
Азиза Денисова, мать семилетней Алисы с диагнозом СМА (спинальной мышечной атрофией), рассказала, что после пикетов, проведённых родителями больных детей, Минздрав решил пойти им навстречу. Сегодня, 30 января, Азиза, Татьяна Соловьёва и Зоя Фонова встретились с главой иркутского Минздрава Андреем Модестовым. По словам чиновника, на следующей неделе на сайте госзакупок появится информация о «Спинразе» — препарате для лечения СМА.
Министр извинился перед матерями, вынужденными добиваться права на лекарство, пикетируя у здания правительства, пишет «БГ Иркутск». Ранее родителям удалось выиграть суды по искам, в которых они требовали обеспечить больных детей этим лекарством. Однако Минздрав предложил им с 2025 года использовать отечественный аналог более дорогой «Спинразы», который не прошёл клинические испытания и мог оказаться малоэффективным.
Денисова и Соловьёва провели пикеты в Иркутске 23, 24 и 27 января и обещают повторить акции, если снова не получат лекарства.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #минздрав #спинраза #детиинвалиды
👍9
Activatica.org 🟠 Активатика
Минздрав Иркутской области пообещал закупить «Спинразу» Азиза Денисова, мать семилетней Алисы с диагнозом СМА (спинальной мышечной атрофией), рассказала, что после пикетов, проведённых родителями больных детей, Минздрав решил пойти им навстречу. Сегодня,…
Победа активисток: иркутский Минздрав закупает «Спинразу»
Минздрав Иркутской области объявил конкурс на закупку «Спинразы». 7 февраля информация о приеме заявок на поставку препарата появилась на сайте госзакупок – несмотря на то, что ранее чиновники говорили, что купить «Спинразу» невозможно, так как его регистрация в России отменена.
В январе матери детей со спинальной мышечной атрофией Азиза Денисова, Татьяна Соловьёва и Зоя Фонова выходили на пикеты с требованиями предоставить препарат их детям. 30 января они встретились с главой иркутского Минздрава Андреем Модестовым, который пообещал, что на следующей неделе информация о «Спинразе» появится на сайте госзакупок.
Ранее Минздрав Иркутской области предложил с 2025 года использовать вместо «Спинразы» аналог «Лантесенс», который ещё не прошёл клинические испытания.
Фото: Госзакупки
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #минздрав #спинраза #дети #победа
Минздрав Иркутской области объявил конкурс на закупку «Спинразы». 7 февраля информация о приеме заявок на поставку препарата появилась на сайте госзакупок – несмотря на то, что ранее чиновники говорили, что купить «Спинразу» невозможно, так как его регистрация в России отменена.
В январе матери детей со спинальной мышечной атрофией Азиза Денисова, Татьяна Соловьёва и Зоя Фонова выходили на пикеты с требованиями предоставить препарат их детям. 30 января они встретились с главой иркутского Минздрава Андреем Модестовым, который пообещал, что на следующей неделе информация о «Спинразе» появится на сайте госзакупок.
Ранее Минздрав Иркутской области предложил с 2025 года использовать вместо «Спинразы» аналог «Лантесенс», который ещё не прошёл клинические испытания.
Фото: Госзакупки
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #минздрав #спинраза #дети #победа
👏11❤4👍3👎1
Петиция не помогла жителям Глазова: молочную кухню окончательно закрывают
Об этом 13 марта написала журналистка из Глазова Елена Трефилова: «Сотрудницы молочной кухни получили приказ о сокращении. Это значит – всё. Теперь уже официально подтверждено, что никакой полезной еды глазовские малыши получать не будут. Кухня прекращает работу – раз и навсегда».
Молочная кухня в Глазове закрылась в сентябре 2024 года, согласно официальной версии – из-за поломки оборудования. Глазовчане написали петицию с требованием открыть кухню, и министр здравоохранения Удмуртии Сергей Багин заявил, что после ремонта кухня откроется, а на починку оборудования нужен один миллион рублей.
По словам Трефиловой, «никакой миллион и не требовался – в аппарате была проблема стоимостью в тысяч пять рублей, как мне сейчас уже известно. Просто никто из поставщиков молока не согласился поставлять молоко на кухню за те крохи, которые предлагала больница. А покупать сырье дороже – нету денег у наших медиков, которые в долгах, как в шелках».
«На сегодняшний день можно прямо говорить о том, что дети, которым сейчас нужна продукция кухни по медицинским показаниям, малообеспеченные дети – они остались ни с чем. Потому что маленькие пациенты с определенными диагнозами и ребята из малоимущих семей получали полезную продукцию бесплатно или за символическую оплату. Сейчас этих детей обделили», –рассказал оргсекретарь медицинского профсоюза «Действие» Александр Золотарев. Согласно приказу главного врача Глазовской больницы, теперь на молочной кухне будут только хранить и выдавать сухие смеси и каши для детей из малообеспеченных семей.
Фото: Яндекс.Карты
🟠Подпишитесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#удмуртия #глазов #дети #минздрав #петиция
Об этом 13 марта написала журналистка из Глазова Елена Трефилова: «Сотрудницы молочной кухни получили приказ о сокращении. Это значит – всё. Теперь уже официально подтверждено, что никакой полезной еды глазовские малыши получать не будут. Кухня прекращает работу – раз и навсегда».
Молочная кухня в Глазове закрылась в сентябре 2024 года, согласно официальной версии – из-за поломки оборудования. Глазовчане написали петицию с требованием открыть кухню, и министр здравоохранения Удмуртии Сергей Багин заявил, что после ремонта кухня откроется, а на починку оборудования нужен один миллион рублей.
По словам Трефиловой, «никакой миллион и не требовался – в аппарате была проблема стоимостью в тысяч пять рублей, как мне сейчас уже известно. Просто никто из поставщиков молока не согласился поставлять молоко на кухню за те крохи, которые предлагала больница. А покупать сырье дороже – нету денег у наших медиков, которые в долгах, как в шелках».
«На сегодняшний день можно прямо говорить о том, что дети, которым сейчас нужна продукция кухни по медицинским показаниям, малообеспеченные дети – они остались ни с чем. Потому что маленькие пациенты с определенными диагнозами и ребята из малоимущих семей получали полезную продукцию бесплатно или за символическую оплату. Сейчас этих детей обделили», –рассказал оргсекретарь медицинского профсоюза «Действие» Александр Золотарев. Согласно приказу главного врача Глазовской больницы, теперь на молочной кухне будут только хранить и выдавать сухие смеси и каши для детей из малообеспеченных семей.
Фото: Яндекс.Карты
🟠Подпишитесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#удмуртия #глазов #дети #минздрав #петиция
🤬7🤮2😢1
В Глазове прошёл пикет за молочную кухню
В удмуртском городе Глазове 8 апреля прошёл пикет за сохранение молочной кухни при детской больнице. Активисты просили мэрию согласовать акцию возле Дворца спорта «Глазов-Арена», но глава города заявил, что там якобы пройдёт репетиция мероприятия, посвящённого Дню Победы. В итоге акция прошла в 18:10 возле культурно-спортивного центра «Победа». Как отметили активисты, площадка перед Дворцом спорта 8 апреля была на самом деле пуста.
В акции приняли участие около 50 человек с плакатами «Не позволим закрывать пункт молочной кухни в Глазове», «В Перми сохранили молочные кухни, чем Удмуртия хуже?», «Минздрав Удмуртии несёт ответственность за здоровье детей», «Экономить на детях — стыд и позор», «Качественную и свежую продукцию детям Глазова».
Соорганизатор акции Александр Золотарёв сообщил, что по итогам мероприятия составлена резолюция, которую активисты направят в Следственный комитет, Генпрокуратуру и Владимиру Путину.
Как пишет канал «Удмуртия против коррупции», ранее министр здравоохранения по региону Сергей Багин буквально через две минуты после новости о пикете вывесил пост о том, что кухня якобы никому не нужна: «Она была создана еще в 60-е годы прошлого века для обеспечения кисломолочной продукцией детей города. Тогда на это был запрос, и кухня рассчитана на пять тысяч порций кефира и творожка в смену. С тех пор ситуация сильно поменялась. Сейчас есть качественные сухие молочные смеси и каши, и продукция кухни не востребована».
«Настолько "никому не нужна", что пикет за её сохранение разрешили только на окраине города. Типичная реакция властей на неудобные темы», — пишет «Удмуртия против коррупции».
Фото: Udm-info
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#акция #пикет #удмуртия #глазов #минздрав
В удмуртском городе Глазове 8 апреля прошёл пикет за сохранение молочной кухни при детской больнице. Активисты просили мэрию согласовать акцию возле Дворца спорта «Глазов-Арена», но глава города заявил, что там якобы пройдёт репетиция мероприятия, посвящённого Дню Победы. В итоге акция прошла в 18:10 возле культурно-спортивного центра «Победа». Как отметили активисты, площадка перед Дворцом спорта 8 апреля была на самом деле пуста.
В акции приняли участие около 50 человек с плакатами «Не позволим закрывать пункт молочной кухни в Глазове», «В Перми сохранили молочные кухни, чем Удмуртия хуже?», «Минздрав Удмуртии несёт ответственность за здоровье детей», «Экономить на детях — стыд и позор», «Качественную и свежую продукцию детям Глазова».
Соорганизатор акции Александр Золотарёв сообщил, что по итогам мероприятия составлена резолюция, которую активисты направят в Следственный комитет, Генпрокуратуру и Владимиру Путину.
Как пишет канал «Удмуртия против коррупции», ранее министр здравоохранения по региону Сергей Багин буквально через две минуты после новости о пикете вывесил пост о том, что кухня якобы никому не нужна: «Она была создана еще в 60-е годы прошлого века для обеспечения кисломолочной продукцией детей города. Тогда на это был запрос, и кухня рассчитана на пять тысяч порций кефира и творожка в смену. С тех пор ситуация сильно поменялась. Сейчас есть качественные сухие молочные смеси и каши, и продукция кухни не востребована».
«Настолько "никому не нужна", что пикет за её сохранение разрешили только на окраине города. Типичная реакция властей на неудобные темы», — пишет «Удмуртия против коррупции».
Фото: Udm-info
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#акция #пикет #удмуртия #глазов #минздрав
🤬5👍2🤡1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Силовики задержали двоих медиков после пикета в Минусинске
Двое медиков из Минусинска Красноярского края оказались в отделе полиции после участия в пикете 10 апреля. Они выступили в защиту лидера профсоюза Минусинской межрайонной больницы Евгения Ляшенко. Об этом сообщил политолог Алексей Аксютенко в своём Telegram-канале, приложив видеообращение одной из задержанных.
По его словам, на женщин составили административные протоколы и уже назначили наказание — 15 и 20 часов обязательных работ. Речь идёт о местных жительницах Анне Николаевой и Елене Проскуриной. Минусинский городской суд 11 апреля рассмотрел их дела по статье об «организации публичного мероприятия без подачи уведомления».
Медики вышли на улицу, чтобы поддержать лидера профсоюза Ляшенко и выразить протест против давления, которое, по их словам, оказывает на него и профсоюз региональный минздрав. Участники пикета обвинили министра здравоохранения Красноярского края Наталию Говорушкину и главу краевой организации профсоюзов здравоохранения Константина Белых в попытках навязать нового руководителя профячейки.
Сотрудники минусинской больницы не исключают массового выхода из профсоюза, если руководство края продолжит давление. Они подчёркивают, что не позволят вмешиваться в деятельность независимого профсоюза и отстаивают право на выбор своего лидера.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#протест #медики #штраф #профсоюз #минздрав #красноярск #чиновники #пикет #акция
Двое медиков из Минусинска Красноярского края оказались в отделе полиции после участия в пикете 10 апреля. Они выступили в защиту лидера профсоюза Минусинской межрайонной больницы Евгения Ляшенко. Об этом сообщил политолог Алексей Аксютенко в своём Telegram-канале, приложив видеообращение одной из задержанных.
По его словам, на женщин составили административные протоколы и уже назначили наказание — 15 и 20 часов обязательных работ. Речь идёт о местных жительницах Анне Николаевой и Елене Проскуриной. Минусинский городской суд 11 апреля рассмотрел их дела по статье об «организации публичного мероприятия без подачи уведомления».
Медики вышли на улицу, чтобы поддержать лидера профсоюза Ляшенко и выразить протест против давления, которое, по их словам, оказывает на него и профсоюз региональный минздрав. Участники пикета обвинили министра здравоохранения Красноярского края Наталию Говорушкину и главу краевой организации профсоюзов здравоохранения Константина Белых в попытках навязать нового руководителя профячейки.
«Нашему председателю создали невыносимые условия для работы», — заявили участники акции.
Сотрудники минусинской больницы не исключают массового выхода из профсоюза, если руководство края продолжит давление. Они подчёркивают, что не позволят вмешиваться в деятельность независимого профсоюза и отстаивают право на выбор своего лидера.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#протест #медики #штраф #профсоюз #минздрав #красноярск #чиновники #пикет #акция
🤬12😱1
Минздрав хочет увеличить штрафы для медиков, не работающих в государственных организациях
Разработан законопроект, увеличивающий штрафы для выпускников медицинских вузов, если они не пошли работать в государственные больницы или поликлиники.
Законопроект предполагает, что после выпуска молодой специалист-медик должен в течение года устроиться в медицинскую организацию, которая работает по ОМС, и отработать в ней не меньше 3-х лет. Выпускник не пошел работать в государственную больницу, или уволился оттуда - он должен будет выплатить сумму, которая в три раза больше расходов на обучение. В случае одобрения закон вступит в силу с 1 января 2026 года.
В предыдущей редакции законопроекта штрафы были предусмотрены в двукратном размере.
Дарья Митина, председатель профсоюза «Новый труд» заявила, что в медицинских вузах нет недобора, но выпускники просто не идут работать в бюджетные организации. На данный момент в России дефицит врачей: не хватает 23 297 человек, и среднего медперсонала — 63 тысячи человек.
Читатели канала Chita Ru полагают, что от такой инициативы будет только хуже:
На данный момент под документом, размещенном на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов, более 500 негативных реакций.
Фото: Федеральный портал проектов нормативных правовых актов
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#минздрав #врачи #медики #студенты #штрафы #законопроект
Разработан законопроект, увеличивающий штрафы для выпускников медицинских вузов, если они не пошли работать в государственные больницы или поликлиники.
Законопроект предполагает, что после выпуска молодой специалист-медик должен в течение года устроиться в медицинскую организацию, которая работает по ОМС, и отработать в ней не меньше 3-х лет. Выпускник не пошел работать в государственную больницу, или уволился оттуда - он должен будет выплатить сумму, которая в три раза больше расходов на обучение. В случае одобрения закон вступит в силу с 1 января 2026 года.
В предыдущей редакции законопроекта штрафы были предусмотрены в двукратном размере.
Дарья Митина, председатель профсоюза «Новый труд» заявила, что в медицинских вузах нет недобора, но выпускники просто не идут работать в бюджетные организации. На данный момент в России дефицит врачей: не хватает 23 297 человек, и среднего медперсонала — 63 тысячи человек.
Читатели канала Chita Ru полагают, что от такой инициативы будет только хуже:
«Для действующих медиков инициатива полезная - новых врачей и среднего медперсонала уже не появится, поэтому уже имеющимся придется поднимать зарплаты. Для остальных - страховая медицина вымрет, останется только платная. Ибо работать некому уже сейчас, а дальше будет ещё хуже»;
«Был дефицит в кадрах, будет и дефицит в студентах, ибо на такие явно кабальные условия мало кто пойдёт»;
«Да вот только геморроя у врачей полно с этой системой, при этом низкая заработная плата и условия дикие. Конкуренцию госучреждения с частниками не выдерживают в плане кадровой политики. Знал одного хирурга (первоклассный специалист), так ему предложили работать в другом регионе, где ему можно сказать подарили квартиру, дали огромную зп и условия работы (снабжение медикаментами и оборудованием хорошим). И где же он будет работать? В полуразбитой больнице, где только отечественные препараты и не самое лучшее оборудование и посредственная зарплата, либо там?»
На данный момент под документом, размещенном на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов, более 500 негативных реакций.
Фото: Федеральный портал проектов нормативных правовых актов
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#минздрав #врачи #медики #студенты #штрафы #законопроект
🤡12👍3🤬3👏2👀2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Дагестанцы выступили против передачи детского санатория Министерству туризма
Сотрудники дагестанского детского санатория «Гуниб» и местные жители 16 мая вышли на сход в защиту учреждения. Власти Дагестана приняли решение передать учреждение из системы здравоохранения в сферу туризма. Такая же участь ждет еще три санатория: ревматологический санаторий в Ахты и два санатория в Махачкале – «Журавлик» и «Горка».
Сотрудники считают, что подобная реорганизация может лишить детей возможности получать качественную реабилитацию.
– спрашивают они.
В санатории сейчас работает 84 человека, все они – жители Гунибского района.
Кроме работников санатория, на сход вышли родители с маленькими пациентами учреждения. Участники акции обратились к главе Дагестана Сергею Меликову с просьбой оставить санаторий в системе Минздрава.
После схода жители продолжили записывать обращения, одно из них было опубликовано сегодня.
Кроме того, дагестанцы создали петицию с требованием не допустить передачи детского санатория из ведения Минздрава Дагестана в туристическую сферу, за два дня она собрала почти 3 тысячи подписей.
Минтуризма Дагестана отреагировало на возмущение в соцсетях, заявив, что планы по закрытию санатория «Гуниб» или изменению его профиля не рассматривается.
– говорится в телеграм-канале ведомства.
Однако уже эта формулировка вызвала вопросы. «Черновик» отмечает, что согласно уставу санатория он «является только детским, а не "в том числе"».
Сейчас санаторий принимает около 2000 человек в год. В нем лечатся дети с болезнями органов дыхания: бронхиальной астмой, обструктивным бронхитом, коклюшем, бронхоэктатической болезнью и другими патологиями.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#дагестан #санаторий #дети #минздрав #минтуризма #протест #сход #петиция
Сотрудники дагестанского детского санатория «Гуниб» и местные жители 16 мая вышли на сход в защиту учреждения. Власти Дагестана приняли решение передать учреждение из системы здравоохранения в сферу туризма. Такая же участь ждет еще три санатория: ревматологический санаторий в Ахты и два санатория в Махачкале – «Журавлик» и «Горка».
Сотрудники считают, что подобная реорганизация может лишить детей возможности получать качественную реабилитацию.
«В этом году нам сорок лет. Это нам подарок на сорокалетие подготовили, наверное. За эти годы здесь прошли реабилитацию более 40 тысяч детей. У нас четко налажена работа – как в лечебном учреждении. В Министерстве туризма нет лечебной деятельности в уставе. И что тогда мы все там будем делать?»
– спрашивают они.
В санатории сейчас работает 84 человека, все они – жители Гунибского района.
Кроме работников санатория, на сход вышли родители с маленькими пациентами учреждения. Участники акции обратились к главе Дагестана Сергею Меликову с просьбой оставить санаторий в системе Минздрава.
После схода жители продолжили записывать обращения, одно из них было опубликовано сегодня.
Кроме того, дагестанцы создали петицию с требованием не допустить передачи детского санатория из ведения Минздрава Дагестана в туристическую сферу, за два дня она собрала почти 3 тысячи подписей.
Минтуризма Дагестана отреагировало на возмущение в соцсетях, заявив, что планы по закрытию санатория «Гуниб» или изменению его профиля не рассматривается.
«Учреждение, как и прежде, продолжит выполнять свою основную миссию – оказывать медицинскую помощь и обеспечивать реабилитацию, в том числе детскому населению. Возможная передача отдельных объектов между ведомствами носит исключительно организационно-хозяйственный характер»,
– говорится в телеграм-канале ведомства.
Однако уже эта формулировка вызвала вопросы. «Черновик» отмечает, что согласно уставу санатория он «является только детским, а не "в том числе"».
Сейчас санаторий принимает около 2000 человек в год. В нем лечатся дети с болезнями органов дыхания: бронхиальной астмой, обструктивным бронхитом, коклюшем, бронхоэктатической болезнью и другими патологиями.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#дагестан #санаторий #дети #минздрав #минтуризма #протест #сход #петиция
👍7🤡1
Наркологи из Кудымкара остались без выплат
Врачи из Кудымкара записали видеообращение к Минздраву Пермского края с жалобой на отсутствие выплат сотрудникам наркологического отделения.
В ноябре 2024 года работники ГБУЗ ПК «Больница Коми-Пермяцкого округа» выиграли суд, добившись положенных выплат. На следующий день выплаты получили все, кроме врачей-наркологов.
Руководство больницы не предоставляет никакой информации ни о сроках перечисления денег, ни о причинах невыплаты, заявили наркологи. Медики попросили Минздрав разъяснить причину происходящего.
Видеообращение разместил канал «Пермь 36,6». В комментариях одна из читательниц рассказала, что деньги также не получили сотрудники психиатрического отделения той же больницы.
Фото: скрин «Пермь 36,6»
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#акция #видеообращение #минздрав #пермь #кудымкар
Врачи из Кудымкара записали видеообращение к Минздраву Пермского края с жалобой на отсутствие выплат сотрудникам наркологического отделения.
В ноябре 2024 года работники ГБУЗ ПК «Больница Коми-Пермяцкого округа» выиграли суд, добившись положенных выплат. На следующий день выплаты получили все, кроме врачей-наркологов.
Руководство больницы не предоставляет никакой информации ни о сроках перечисления денег, ни о причинах невыплаты, заявили наркологи. Медики попросили Минздрав разъяснить причину происходящего.
Видеообращение разместил канал «Пермь 36,6». В комментариях одна из читательниц рассказала, что деньги также не получили сотрудники психиатрического отделения той же больницы.
Фото: скрин «Пермь 36,6»
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#акция #видеообращение #минздрав #пермь #кудымкар
😢4😁3❤1👍1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Стоматологи выступили против объединения поликлиник
4 июля почти 90 сотрудников барнаульской детской стоматологической поликлиники №1 записали видеообращение на имя Путина, губернатора Алтайского края Виктора Томенко и краевого министра здравоохранения Дмитрия Попова с требованием не допустить объединения трех детских стоматологических поликлиник в одну и за сохранение главврача Елены Желонкиной на должности. В противном случае сотрудники поликлиники угрожали уволиться.
В этот же день Минздрав Алтайского края опроверг информацию о реорганизации детской стоматологии № 1 в Барнауле и увольнении главного врача. По сведениям Минздрава, приказ о реорганизации стоматологии не формировался и не подписывался. Елена Желонкина находится на больничном, но продолжает работать.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#барнаул #поликлиника #видеообращение #минздрав
Как думаете, что это было?
😁– ложная тревога
❤️– рекордно быстрая победа активистов
🤬– борьба еще впереди, Минздрав что-то готовит
4 июля почти 90 сотрудников барнаульской детской стоматологической поликлиники №1 записали видеообращение на имя Путина, губернатора Алтайского края Виктора Томенко и краевого министра здравоохранения Дмитрия Попова с требованием не допустить объединения трех детских стоматологических поликлиник в одну и за сохранение главврача Елены Желонкиной на должности. В противном случае сотрудники поликлиники угрожали уволиться.
В этот же день Минздрав Алтайского края опроверг информацию о реорганизации детской стоматологии № 1 в Барнауле и увольнении главного врача. По сведениям Минздрава, приказ о реорганизации стоматологии не формировался и не подписывался. Елена Желонкина находится на больничном, но продолжает работать.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#барнаул #поликлиника #видеообращение #минздрав
Как думаете, что это было?
😁– ложная тревога
❤️– рекордно быстрая победа активистов
🤬– борьба еще впереди, Минздрав что-то готовит
🤬11