Родион Поплавский, пять лет (Краснодар).

Диагноз — тяжёлая форма ДЦП, эпилепсия.

Требуются деньги на покупку Eye Tracker: Родион сможет набирать текст, пользоваться интернетом, общаться в социальных сетях без посторонней помощи.

Сейчас Родиону пять лет, а он так и не научился самостоятельно ходить, сидеть, стоять и даже ползать — таковы последствия кислородного голодания во время долгих родов. Ещё три месяца младенец прожил в перинатальном центре — всё это время врачи боролись за его жизнь.

Главное, что у Родиона сохранный интеллект. Мальчик знает цвета и формы, любит книги и рисование. На вопросы он отвечает глазами, взглядом или показывает пальцем. Мама каждый день занимается с сыном. Его успехи в обучении настроили семью на то, что через полтора года мальчик сможет стать первоклассником. Чтобы учёба давалась Родиону легко, ему нужен Eye Tracker — специальный прибор, который позволяет управлять компьютером с помощью глаз.

Eye Tracker будет сопровождать Родиона всю жизнь и поможет реализоваться в будущем. Сейчас такое оборудование продаётся лишь в Америке. Родители самостоятельно приобрести его не могут: таких денег в семье нет — мама не работает, зарплаты папы и пособий едва хватает на жизнь. Мама написала в Instagram Маргариты Симоньян, ведь для Родиона Eye Tracker — единственный шанс на социализацию. С помощью этого оборудования мальчик сможет о чём-то попросить и сказать, где у него болит.

Сумма сбора — 806 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3000 2008 0563
Получатель: Поплавская Яна Владимировна (мама)
Тел.: +7 (918) 657-89-55 (привязан к карте)

https://yangx.top/act_next/1107

Анна Сароян, четыре года, город Аксай (Ростовская область).

Диагноз: редкое генетическое заболевание — синдром Ретта. Органическое поражение ЦНС. Задержка речевого развития, аутизм.

Требуется реабилитация в Центре детской нейропсихологии (Новочеркасск).

Аня родилась здоровой и крепкой девочкой. Ближе к двум годам мама стала замечать, что с дочкой что-то не так. Анечка не разговаривала и не понимала слов. Она часто капризничала, её не интересовали игрушки. Девочка с каждым днём забывала всё, чему научилась. Сначала врачи диагностировали ей аутизм и задержку развития. Позже генетик выявил синдром Ретта, или синдром атрофии мозга. Сейчас эта болезнь не лечится.

В четыре года девочка сама не держит ложку, не одевается, не просится в туалет и не может сказать, что у неё болит. И хотя пока лекарства или метода вылечить это заболевание нет, можно с помощью ЛФК, логопеда и других специалистов сохранить навыки, которые остались у Ани. Реабилитация таким детям особенно нужна. Но денег у семьи нет. Раньше Карина работала стилистом, делала модные причёски. Вернуться в профессию уже не получится: дочери нужно круглосуточное внимание. Папы в этой семье нет, поэтому Карина просит помочь нас.

Сумма сбора — 113 150 рублей.

Реквизиты для оказания помощи

Номер карты: 4276 5221 3408 5390
Получатель: Сароян Карина Валериевна (мама)
Тел.: +7 (961) 419-33-91

https://yangx.top/act_next/1109

RT запускает новый благотворительный проект «Дети войны». Вести его будет Юлия Мартовалиева (Полухина). В 2014 году она впервые попала в Донбасс в качестве военного корреспондента «Новой газеты». Сначала были репортажи, но потом добавилась активная волонтёрская деятельность, основанная на помощи детям и старикам.

Жертвами войны всегда становятся обычные люди. Старики, женщины, дети попадают под обстрелы, голодают, в зоне боевых действий они лишены элементарной медицинской помощи. Некоторые дети, получившие ранения во время боевых действий 2014—2015 годов, выросли, но многим из них по-прежнему нужна медицинская помощь.

Здесь мы будем рассказывать о детях, которым необходима помощь прямо сейчас: обследования, лечение, операции, реабилитация. Собранные средства пойдут родителям пострадавших. Мы будем работать вместе с лучшими российскими благотворительными фондами: это Фонд доктора Рошаля, фонд им. Доктора Лизы, Русская гуманитарная миссия. Свой вклад внесёт и руководство республик вместе с профильными министерствами.

Каждый раз мы будем публиковать историю ребёнка, рассказывать о его проблемах и объявлять необходимый, иногда промежуточный сбор средств на добровольной основе. Самые большие расходы возьмут на себя фонды, но ваша помощь тоже нужна. Кроме операций, протезов и реабилитации, детям и их родителям необходимо оплачивать дорогу, проживание, текущие расходы — на это нужны деньги, которых у них нет.

После закрытия сбора обязательно будут публиковаться результаты, а пока ведётся лечение и сбор средств, будем рассказывать, как идёт процесс. Команда RT общается со всеми участниками, перевозит их из Донбасса, размещает в России, проверяет документы, ведёт переговоры с врачами, поэтому факт мошенничества здесь исключён.

Вы не читатели — вы участники нашего проекта. Вы сможете видеть своими глазами процесс и радоваться вместе с нами за тех детей, кому мы сможем помочь

«Воспаление уходит. Я чувствую себя лучше. Спасибо всем, кто помог собрать деньги на лекарство!»

Вы помогли Илье Дробышеву (19 лет, муковисцидоз, Новокузнецк) купить единственный подходящий ему антибиотик. Молодой человек ждёт пересадки лёгкого, и болеть ему нельзя. Илья записал видео со словами благодарности.

Будем следить за его здоровьем и надеемся, что скоро состоится операция, Илья быстро восстановится и вернётся домой

Сбор закрыт!

Олеся Петровций (11 лет, миопатия, Крым) теперь сможет передвигаться по дому в коляске с электроприводом. И специальным питанием она обеспечена на полгода.

Мама не будет беспокоиться о том, где найти деньги на смесь для дочери, а с помощью облегчённой коляски Олеся станет чуть более независимой.

Всё благодаря вам! Татьяна и Олеся говорят: «Большое спасибо!» Посмотрите, какое видео они записали

Сегодня вторник — время поддержать семьи, где есть дети с ДЦП. Расскажем вам истории четырёх ребят: Никиты, Мирославы и двух Михаилов.


1. Миша Киселёв, шесть лет, Магнитогорск.

Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура».

Родители мальчика вынуждены снимать жильё — большая часть дохода тратится на аренду квартиры.

Скопить 300 тыс. рублей на лечение сына — большое дело. Курсы реабилитации нужно проходить несколько раз в год, ведь только благодаря им Мише удалось научиться передвигаться хотя бы в ходунках.

Сумма сбора — 316 700 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 7200 1787 9281
Киселёва Анастасия Исмагиловна (мама)
https://www.instagram.com/misha_kiselev74/

2. Миша Соболев, четыре года, Таганрог.

Нужен курс реабилитации в медицинском центре «Здоровье» (Таганрог).

Мальчик не говорит, не сидит и не стоит. Постоянно напряжённые мышцы сильно болят по всему телу. Это называется спастикой — такова беда всех людей с ДЦП.

Лечебные занятия дают улучшение: Миша даже научился стоять на четвереньках и ползать. Но уже почти год нет возможности продолжать эту работу — не только из-за пандемии коронавируса. В семье закончились деньги.

Сумма сбора — 120 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 0717 2250
Получатель: Соболева Наталья Владимировна (мама)
https://instagram.com/sobolevanatali1980/

3. Никита Наумов, четыре года, Самара.

Нужна реабилитация в московском центре «Родник».

В семье Наумовых тяжёлый диагноз не только у Никиты. Его мама Ольга пережила рак. Сейчас наступила ремиссия — и женщина снова может возить мальчика на реабилитацию. Уже пришло время вносить предоплату за летний курс.

Сумма сбора — 190 150 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 0542 9413
Получатель: Корнаухова Нина Ильинична (бабушка)
https://www.instagram.com/naumova1858/

4. Мирослава Пронькина, четыре года, посёлок Красково (Московская область).

Требуется реабилитация в центре «Шаг вперёд» (город Томск).

«Мира любит велосипед, музыку и когда вокруг есть другие дети. Не нравится ей массаж и носить ортез», — говорит папа Серёжа. Он старается исправить здоровье дочки, пока это возможно. Сергей купил вертикализатор и удобное инвалидное кресло (девочка не ходит). Но денег на оплату курса лечебных занятий не осталось.

Сумма сбора — 196 200 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7602 3745 2630
Получатель: Пронькин Сергей Алексеевич (папа)
https://instagram.com/papa_miroslavi/

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

Срочный сбор!

Аня Иванова, 12 лет, Ярославль.

Диагноз — мерозин-негативная дистрофия (тяжёлое заболевание, при котором мышцы почти полностью атрофируются).

Нужна срочная операция на позвоночнике.

У Ани неизлечимое генетическое заболевание: с каждым днём она всё слабее. Девочка давно не может даже сидеть, лежать ей тоже неудобно.

Дело в том, что позвоночник и грудная клетка ребёнка сильно деформированы. Из-за неразвитых мышц сколиоз согнул Аню почти пополам.

Сердце и лёгкие давят друг на друга, и нет возможности нормально дышать. Приходится подключать аппарат ИВЛ.

Спасти девочку может титановая конструкция: она закрепит позвоночник и не даст ему согнуться вновь. Врачи московского Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей готовы провести операцию. Её стоимость — 1 млн рублей. Мама Ольга обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян.

Нужно спешить: если искривление увеличится, врачи уже не смогут ничего сделать.

Сумма сбора — 1 002 375 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 7700 1093 4971
Получатель: Иванова Ольга Сергеевна (мама)
Тел.: +7 (915) 974-25-84 (привязан к карте)

https://yangx.top/act_next/1115

Ника Серова, 15 лет, село Известковое (Крым).

Диагноз: болезнь Ниманна — Пика (заболевание нервной системы), эпилепсия.

Семье нужны деньги на покупку специального инвалидного кресла-коляски Convaid Rodeо. У модели есть возможность переводить спинку в горизонтальное положение: это очень важно для детей, которые страдают эпилепсией.

Весёлая и активная девочка Ника в семилетнем возрасте упала с качелей и ударилась головой. Через несколько месяцев она впервые пережила эпилептический приступ. А уже через год ребёнок полностью изменился. Когда мама пытается описать состояние дочери, она называет Нику «взрослым младенцем». Ходить, самостоятельно питаться, говорить, учиться — ничего из этого девочка уже не может.

Лекарство от этой генетической болезни врачи предложить Нике не могут. Но есть способ облегчить жизнь семьи. Маме очень поможет, если мы соберём деньги на покупку специального инвалидного кресла, где есть удерживающий жилет и откидная спинка. Это защитит Нику от падения.

Чтобы быть ближе к врачам, семья переехала из родного села в город и вынуждена снимать квартиру. Все эти траты не позволяют накопить на дорогую покупку. Мама обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян. В свободное время женщина делает светильники: может быть, и вы захотите купить хотя бы один. Ниже — контакты мамы и реквизиты для перевода средств.

Сумма сбора — 331 800 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0206 0080 7251
Получатель: Серова Татьяна Владимировна (мама)
Тел.: +7 (978) 787-11-79
https://instagram.com/serova8382

https://yangx.top/act_next/1117

​​Родион Поплавский (ДЦП, эпилепсия) не может двигаться и говорить. Мальчику всего пять лет. Он хочет объяснить маме, какие сказки ему нравятся, а какие — не очень. Но понять его трудно. А как сказать, что хочется завести собаку, а не кота?

Общаться с теми, кто не может говорить, помогает специальное устройство. Оно управляется движением глаз. Для набора текста и отправки сообщения мы используем клавиатуру и мышку. А Родион будет отправлять письма одним взглядом, только надо пройти курсы управления прибором. Но мальчик справится: он очень способный. Тяжёлая форма ДЦП не мешает ему готовиться к школе. Устройство Eye Tracker поможет учиться как следует и даже отвечать на уроках.

Но стоит это приспособление дорого. Мы открыли сбор на покупку. Осталось найти ещё 742 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3000 2008 0563
Получатель: Поплавская Яна Владимировна (мама)
Тел.: +7 (918) 657-89-55 (привязан к карте)

​​Продолжаем помогать Раджу Акопяну из Северной Осетии.

Радж парализован после аварии. Жена с деньгами и детьми сбежала после случившегося. Ближайшие реабилитационные центры не берут мужчину на лечение.

С ним круглосуточно находятся сёстры и мама. Они верят, что Радж может стать таким, каким был до аварии. Нашли для мужчины центр, который примет его на восстановление. Только вот клиника далеко — в Московской области. Значит, оплатить придётся не только курс реабилитации, но и транспортировку.

Семья оплатить все расходы не может: в месяц общий доход едва дотягивает до 50 тыс. рублей — и накопить на оплату лечения не получается. Мама и сёстры Раджа обратились к нам за поддержкой. Чем дольше он без лечения, тем хуже себя чувствует.

В последнее время участились приступы сильного кашля, при которых Радж теряет сознание. Местные врачи только говорят, что его состояние тяжёлое. Больше они ничем помочь не могут.

Семья надеется как можно быстрее отправить Раджа в клинику.

Осталось собрать 406 250 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2001 6005 4399
Получатель: Акопян Альбина Николаевна (сестра Раджа и его опекун)
Тел.: +7 (928) 932-38-76

Каждый вторник мы помогаем семьям, где есть дети с ДЦП. Варя, Виолетта, Виктория и Аделина — сегодня вы узнаете их истории.

1. Варвара Чубиряева, 19 лет, Чкаловск (Нижегородская область).

Необходим курс реабилитации в челябинском центре «Сакура».

Варя профессионально занимается вокалом, часто выигрывает конкурсы исполнителей. Чтобы выйти на сцену, ей нужна помощь: без ходунков или коляски она может пока сделать только четыре шага. Когда-то и это не получалось, но курсы реабилитации делают своё дело. Однажды Варя одержит победу над ДЦП.

Сумма сбора — 289 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2009 3878 4970
Получатель: Чубиряева Варвара Сергеевна

2. Виолетта Орлова, семь лет, Пенза.

Нужна реабилитация в пензенском центре «Ты здоров».

Мама Виолетты выросла в интернате: родители оставили её и никогда не вспоминали о дочери. Своих детей Артёма и Виолетту женщина не бросит никогда, хотя это ей предлагали сделать неоднократно.

У Артёма из-за поражения мозга проблемы с речью, а Виолетта страдает ДЦП. Только недавно девочка сделала первые шаги. Спастика мышц (сильное напряжение) в ногах не даёт ей нормально передвигаться.

Отец отказался от Артёма и Виолетты. Наша поддержка существенно выручит маму.

Сумма сбора — 220 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4274 3200 7012 0350
Получатель: Дружинина Любовь Константиновна (мама)
https://instagram.com/save__violetta/

3. Виктория Зайцева, два года, Новосибирск.

Нужна реабилитация в челябинском центре «Сакура».

Вика родилась здоровой и крепкой, но через три месяца мама заметила, что руки девочки сжаты в кулачки даже во сне. Напряжение мышц оказалось признаком ДЦП. Вика подросла, но так и не научилась ходить, стоять, ползать и не сможет это сделать без лечебных занятий.

Сумма сбора — 245 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2021 2230 7535
Получатель: Зайцева Анна Анатольевна (мама)
https://www.instagram.com/vikina_pobeda18/

4. Аделина Галиуллина, семь лет, Самара.

Нужен лечебный курс в реабилитационном центре «Адели» (Пенза).

«Когда же я начну ходить?» — этот вопрос Аделина часто задаёт своей маме. Эльмира надеется, что совсем скоро.

В два года они смогли попасть на первую реабилитацию — и тогда девочка сразу начала передвигаться в ходунках. Но делать это без опоры ей тяжело до сих пор.

Уже осенью Аделина станет школьницей. Очередной курс реабилитации укрепит ребёнка.

Сумма сбора — 305 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 6390 0254 9078 4389 25
Получатель: Галиуллина Эльмира Юнусовна (мама)
https://www.instagram.com/adelina_galiul/

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

​​Армену Закияну из Сочи 44 года. Последние десять лет у него миопатия.

Все его мышцы разрушаются с каждым днём. Ноги и руки не слушаются, связки и лёгкие ослабли так, что говорить мужчина не может вовсе, а дышит с трудом. Совсем недавно и зрение стало подводить.

Остановить эти разрушительные процессы в организме способно одно лекарство — «Мабтера».

Мы продолжаем сбор на покупку препарата для годового курса лечения. 12 флаконов стоят почти миллион. Пока удалось собрать 335 850 рублей. Армен уже начал принимать «Мабтеру».

Осталось собрать 624 150 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2003 6982 3214
Получатель: Закиян Армен Гургенович
Тел.: +7 (989) 765-41-32 (привязан к карте)

Очередной сбор закрыт! Аня Сароян поедет на реабилитацию в новочеркасский центр нейропсихологии.

Только так, под наблюдением специалистов, получится научить ребёнка говорить и понимать речь.

Сейчас это единственное, что может поддержать её состояние.

У девочки сложный диагноз: поражение центральной нервной системы, генетическая болезнь — синдром Ретта. Всё это означает, что ребёнок не понимает маму и другим членам семьи её трудно понять.

Аутизм — состояние, которое тяжело контролировать и лечить. Но мама решила не опускать руки. Воспитывать Аню ей приходится без помощи отца, и любая поддержка много значит для женщины.

Это видео мама Карина просила передать подписчикам нашего канала

Закрыт срочный сбор средств на операцию для Ани Ивановой (12 лет, атрофия мышц, Ярославль).

«В ближайшее время Анюта будет прооперирована, и она будет жить» — мама Ольга с дочкой благодарят всех, кто помог собрать 1 млн рублей.

Семья Ивановых оказалась в тяжёлой ситуации: у единственной дочери, Ани, редкое генетическое заболевание. Она словно таяла на глазах. Из-за сколиоза рёбра сдавливали лёгкие и девочка могла задохнуться.

В последние месяцы Аня большую часть дня жила с подключённым аппаратом ИВЛ.

Желаем Анюте скорейшего восстановления после операции

Открываем новый сбор! Кирилл Соханев, 14 лет, Екатеринбург.

Диагнозы — органические повреждения ЦНС, задержка развития речи, частичная атрофия зрительного нерва, гидроцефалия.

Необходима реабилитация в петербургском центре «Доктрина».

Причина всех диагнозов Кирилла — родовая травма. Врачи в самом начале говорили Анне (маме мальчика), что её ребёнок не сможет ни ходить, ни разговаривать.

Но на деле оказалось иначе: Кирилл не только научился ходить, сам себя обслуживать, но и стал учиться в школе. Парень занимается в коррекционном классе, помогает по дому, увлекается компьютером и часами складывает пазлы.

Только вот говорить он так и не начал. Но Анна не сдаётся: однажды ей уже предлагали отказаться от сына и обещали для него совсем другую жизнь, чем та, которую она смогла построить. Тем более на этот раз врачи её поддерживают. Прогресс будет, если Кириллом займётся специалист по индивидуальной программе.

Мама выбрала медицинский центр, где дети с похожими проблемами начинали разговаривать. Стоимость лечения — сумма для Анны и Кирилла неподъёмная. Они живут вдвоём, а папа только иногда навещает сына.

Сумма сбора — 188 500 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1629 9947 2480
Получатель: Соханева Анна Петровна (мама)
Тел.: +7 (922) 126-41-21 (привязан к карте)
https://instagram.com/annakruglova2802

https://yangx.top/act_next/1127

В безвыходной ситуации находится россиянин Александр Игнатенко. Ученый, зоолог, сотрудник Ростовского зоопарка, которого вместе с его друзьями Артёмом Рябовым и Николаем Килафяном зимой 2020 года арестовали на Шри-Ланке. Их обвиняют в незаконном сборе местных насекомых. По мнению адвокатов, судебный процесс искусственно затягивается, приговора до сих пор нет.
За это время ребята успели переболеть ковидом, который перенесли без какой-либо медицинской помощи. Из-за отсутствия трудовой визы россияне не могут заработать ни на проживание, ни на еду, ни на лечение.
Сам Игнатенко уже испытывал осложнения со здоровьем из-за открывшейся язвы желудка. Сейчас ситуация обострилась: состояние здоровья резко ухудшилось, Саша был госпитализирован и нуждается в срочном лечении. Стоимость лечения в сутки составляет не менее 7 тыс. руб.
Помощь Саше уже оказывалась сообществом ученых, друзьями, коллегами, Российским Фондом мира, Фондом поддержки и защиты прав соотечественников, проживающих за рубежом, многими простыми гражданами. Но, на данный момент у семьи уже скопился долг в размере 300 тыс. руб. Дорого обходятся услуги адвоката. Мама Саши – пенсионерка. Справиться в одиночку со всеми финансовыми вопросами она не может.
Сейчас семье необходимо 520 тыс. руб. для того, чтобы покрыть долги и оплатить лечение и проживание Саше на ближайшие 2 месяца.
Мы с вами уже не раз доказали, что нам не безразлична ни судьба нашей страны, ни судьба простого человека-нашего гражданина, соотечественника, который попал в сложную ситуацию за рубежом. Мы все, стоящие в одном ряду граждане России и председатель комитета по международным делам ГД РФ Леонид Слуцкий и главный редактор телеканала RT Маргарита Симоньян и президент Фонда защиты национальных ценностей Максим Шугалей и многие, многие из Вас, никогда не прошедшие мимо беды, просьбы о помощи от наших граждан и соотечественников. Мы с вами доказали, мы #своихнебросаем.
Объявляем сбор средств и просим всех неравнодушных людей помочь в сложившейся ситуации, ведь мы #своихнебросаем.
Реквизиты для сбора средств: карта Сбербанка 5336690122509286
Получатель: Анна Ивановна Г. (мама Саши).
Просим участия и максимальный репост!