Новый сбор!
Архип Тарабановский, 12 лет, Волгоград.
Диагноз: атипичный аутизм, целиакия (редкое аутоиммунное заболевание, которое характеризуется непереносимостью глютена).
Нужны деньги на реабилитацию в питерском центре «Доктрина» и спецпитание на полгода.
Архип развивался нормально до двух с половиной лет. Потом внезапно стал терять навыки: перестал есть, ходить в туалет, нормально спать, играть с другими детьми. Вскоре любознательный и весёлый малыш стал молчаливым и неконтактным. Диагноз не могли выяснить очень долго. В пять лет ребёнку установили инвалидность. В семь лет мальчик начал себя кусать, щипать до синяков, проявлять агрессию по отношению к окружающим. Его дважды помещали в психиатрическую больницу. В девять лет поставили новый диагноз — целиакия. Она предусматривает строгую диету. Благодаря этой диете (а также реабилитациям) впервые за долгое время состояние Архипа улучшилось. Он перестал принимать тяжёлые препараты, научился складывать свою одежду и убирать её в шкафчик.
Но Архип не разговаривает, не может показывать жестами свои желания. Учится на дому — по карточкам и с педагогом. Чтобы развить навыки и продолжить социализацию, требуется новый курс реабилитации. Помочь некому: у него есть только старшие сёстры (живут отдельно) и мама. Она не работает, постоянно ухаживает за сыном. Семья живёт на пенсию по инвалидности в общежитии, с отцом ребёнка связи нет. Основная часть денег уходит на лекарства и еду. Архипу можно употреблять только семь продуктов и специальное питание Peptamen (на месяц — 13 тыс. рублей, на полгода — 78 тыс. рублей). Очень нужно снять эту статью расходов с мамы.
Сумма сбора — 269 450 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4817 7601 6202 7498
Получатель: Тарабановская Мария Николаевна (мама)
Тел.: +7 (937) 537-31-90
Архип Тарабановский, 12 лет, Волгоград.
Диагноз: атипичный аутизм, целиакия (редкое аутоиммунное заболевание, которое характеризуется непереносимостью глютена).
Нужны деньги на реабилитацию в питерском центре «Доктрина» и спецпитание на полгода.
Архип развивался нормально до двух с половиной лет. Потом внезапно стал терять навыки: перестал есть, ходить в туалет, нормально спать, играть с другими детьми. Вскоре любознательный и весёлый малыш стал молчаливым и неконтактным. Диагноз не могли выяснить очень долго. В пять лет ребёнку установили инвалидность. В семь лет мальчик начал себя кусать, щипать до синяков, проявлять агрессию по отношению к окружающим. Его дважды помещали в психиатрическую больницу. В девять лет поставили новый диагноз — целиакия. Она предусматривает строгую диету. Благодаря этой диете (а также реабилитациям) впервые за долгое время состояние Архипа улучшилось. Он перестал принимать тяжёлые препараты, научился складывать свою одежду и убирать её в шкафчик.
Но Архип не разговаривает, не может показывать жестами свои желания. Учится на дому — по карточкам и с педагогом. Чтобы развить навыки и продолжить социализацию, требуется новый курс реабилитации. Помочь некому: у него есть только старшие сёстры (живут отдельно) и мама. Она не работает, постоянно ухаживает за сыном. Семья живёт на пенсию по инвалидности в общежитии, с отцом ребёнка связи нет. Основная часть денег уходит на лекарства и еду. Архипу можно употреблять только семь продуктов и специальное питание Peptamen (на месяц — 13 тыс. рублей, на полгода — 78 тыс. рублей). Очень нужно снять эту статью расходов с мамы.
Сумма сбора — 269 450 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4817 7601 6202 7498
Получатель: Тарабановская Мария Николаевна (мама)
Тел.: +7 (937) 537-31-90
По вторникам — истории детей с ДЦП. Сегодня они о Ефреме, Ксюше и Лёше.
1. Ефрем Передреев, девять лет, Невинномысск.
Нужны деньги на реабилитацию в питерском центре «Доктрина».
Вскоре после рождения родители стали замечать у сына проблемы с движением и мышцами. Сначала он не смог вовремя сесть, потом пойти. В полтора года поставили диагноз ДЦП. В два — аутизм. Пошли чередой реабилитации, занятия, терапия. Благодаря четырём курсам в «Доктрине» мальчик получил отличные результаты: в семь лет начал говорить, в девять пошёл в школу. Пока у него очень слабый двигательный аппарат, над этим надо работать, но финансовые ресурсы семьи исчерпаны. Мама не работает, папа — кладовщик в продуктовом магазине, в семье есть ещё двое детей. Месячная зарплата — 50 тыс. рублей. Очень сильно просят о помощи.
Сумма сбора — 183 400 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 4592 0340
Тел.: +7 (918) 786-03-81
Ольга Николаевна Передреева (мама)
https://instagram.com/olga_v_aute/
2. Ксюша Балабина, девять лет, Ярославль.
Нужны деньги на реабилитацию в питерском центре «Прогресс».
Во время беременности у мамы Ксюши диагностировали диабет. Девочка родилась на 32-й неделе, на третий день у неё произошло обширное кровоизлияние в мозг. Две недели на ИВЛ, выписка. Поставили диагноз ДЦП. Мама начала заниматься с дочкой, приложила все усилия. Благодаря реабилитациям Ксюша теперь сама ходит, читает по слогам. Но нужно продолжать занятия, а это дорого. В семье работает только папа (на заводе, зарплата — 35 тыс. рублей). Очень нужна реабилитация, направленная на речевое и коммуникативное развитие, также необходимо оплатить дорогу и жильё в Петербурге.
Сумма сбора — 305 940 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2004 2665 5922
Тел.: +7 (905) 647-75-19
Ирина Александровна Балабина (мама)
https://instagram.com/ira_mamaksu/
3. Лёша Фролов, пять лет, Казань.
Нужны деньги на реабилитацию в казанском центре «Добрые руки».
Очень тяжёлые роды, кислородный колпак, отделение патологии новорождённых. После выписки нашли паховую грыжу. Во время операции по её удалению врач сделал мальчику укол сильного анальгетика, из-за этого у него сложилось лёгкое (возник ателектаз). На пятый день ребёнка сняли с ИВЛ: руки и ноги разогнуть не мог, смотрел в одну точку. Началась реабилитация, но в 11 месяцев ему всё равно поставили диагноз ДЦП и выявили частичную атрофию зрительных нервов. А ещё через пару лет нашли редкое генетическое заболевание — синдром Паллистера-Киллиана (нарушена 12-я хромосома). Затем диагностировали двустороннюю тугоухость III степени. Два раза в год Лёша проходит реабилитацию в центрах от соцзащиты, но этого недостаточно: необходимо проходить её чаще и с индивидуальным подходом. Благодаря таким программам ребёнок стал сидеть, стоять с поддержкой, у него окрепли руки и ноги. Сейчас мальчику нужно научиться жевать твёрдую пищу, понимать своё тело и пользоваться им, самостоятельно сидеть и стоять. Денег в семье нет, там растут ещё двое детей. Очень нужна помощь.
Сумма сбора — 99 500 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 2202 2006 6165 2832
Тел.: +7 (905) 022-69-89 (привязан к карте)
Получатель: Екатерина Николаевна Фролова (мама)
https://instagram.com/ekaterinafrolova777
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Ефрем Передреев, девять лет, Невинномысск.
Нужны деньги на реабилитацию в питерском центре «Доктрина».
Вскоре после рождения родители стали замечать у сына проблемы с движением и мышцами. Сначала он не смог вовремя сесть, потом пойти. В полтора года поставили диагноз ДЦП. В два — аутизм. Пошли чередой реабилитации, занятия, терапия. Благодаря четырём курсам в «Доктрине» мальчик получил отличные результаты: в семь лет начал говорить, в девять пошёл в школу. Пока у него очень слабый двигательный аппарат, над этим надо работать, но финансовые ресурсы семьи исчерпаны. Мама не работает, папа — кладовщик в продуктовом магазине, в семье есть ещё двое детей. Месячная зарплата — 50 тыс. рублей. Очень сильно просят о помощи.
Сумма сбора — 183 400 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 4592 0340
Тел.: +7 (918) 786-03-81
Ольга Николаевна Передреева (мама)
https://instagram.com/olga_v_aute/
2. Ксюша Балабина, девять лет, Ярославль.
Нужны деньги на реабилитацию в питерском центре «Прогресс».
Во время беременности у мамы Ксюши диагностировали диабет. Девочка родилась на 32-й неделе, на третий день у неё произошло обширное кровоизлияние в мозг. Две недели на ИВЛ, выписка. Поставили диагноз ДЦП. Мама начала заниматься с дочкой, приложила все усилия. Благодаря реабилитациям Ксюша теперь сама ходит, читает по слогам. Но нужно продолжать занятия, а это дорого. В семье работает только папа (на заводе, зарплата — 35 тыс. рублей). Очень нужна реабилитация, направленная на речевое и коммуникативное развитие, также необходимо оплатить дорогу и жильё в Петербурге.
Сумма сбора — 305 940 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2004 2665 5922
Тел.: +7 (905) 647-75-19
Ирина Александровна Балабина (мама)
https://instagram.com/ira_mamaksu/
3. Лёша Фролов, пять лет, Казань.
Нужны деньги на реабилитацию в казанском центре «Добрые руки».
Очень тяжёлые роды, кислородный колпак, отделение патологии новорождённых. После выписки нашли паховую грыжу. Во время операции по её удалению врач сделал мальчику укол сильного анальгетика, из-за этого у него сложилось лёгкое (возник ателектаз). На пятый день ребёнка сняли с ИВЛ: руки и ноги разогнуть не мог, смотрел в одну точку. Началась реабилитация, но в 11 месяцев ему всё равно поставили диагноз ДЦП и выявили частичную атрофию зрительных нервов. А ещё через пару лет нашли редкое генетическое заболевание — синдром Паллистера-Киллиана (нарушена 12-я хромосома). Затем диагностировали двустороннюю тугоухость III степени. Два раза в год Лёша проходит реабилитацию в центрах от соцзащиты, но этого недостаточно: необходимо проходить её чаще и с индивидуальным подходом. Благодаря таким программам ребёнок стал сидеть, стоять с поддержкой, у него окрепли руки и ноги. Сейчас мальчику нужно научиться жевать твёрдую пищу, понимать своё тело и пользоваться им, самостоятельно сидеть и стоять. Денег в семье нет, там растут ещё двое детей. Очень нужна помощь.
Сумма сбора — 99 500 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 2202 2006 6165 2832
Тел.: +7 (905) 022-69-89 (привязан к карте)
Получатель: Екатерина Николаевна Фролова (мама)
https://instagram.com/ekaterinafrolova777
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Продолжаем сбор для семьи Кругловых из Симферополя.
Папа Анатолий, мама Елена, дочь Вика (девять лет), её брат Вова (два года), две бабушки, один дедушка — инвалид после инсульта. Им очень нужна машина, чтобы без проблем ездить в больницы (в частности, на курсы реабилитации) и возить дочь в школу. Денег особых нет: работает только папа, на его зарплату живут все. При этом двухлетнему мальчику требуются постоянные реабилитации, на которые семья собирает отдельно.
Без нас им не справиться, правда.
Осталось собрать 269 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0202 2134 2340 (банк РНКБ)
Тел.: +7 (978) 007-53-21 (привязан к карте)
Получатель: Петракова Елена Александровна
Номер карты: 2200 0301 6114 6403
Тел.: +7 (978) 006-05-23
Получатель: Круглов Анатолий Михайлович
Папа Анатолий, мама Елена, дочь Вика (девять лет), её брат Вова (два года), две бабушки, один дедушка — инвалид после инсульта. Им очень нужна машина, чтобы без проблем ездить в больницы (в частности, на курсы реабилитации) и возить дочь в школу. Денег особых нет: работает только папа, на его зарплату живут все. При этом двухлетнему мальчику требуются постоянные реабилитации, на которые семья собирает отдельно.
Без нас им не справиться, правда.
Осталось собрать 269 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0202 2134 2340 (банк РНКБ)
Тел.: +7 (978) 007-53-21 (привязан к карте)
Получатель: Петракова Елена Александровна
Номер карты: 2200 0301 6114 6403
Тел.: +7 (978) 006-05-23
Получатель: Круглов Анатолий Михайлович
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт! Архип Тарабановский (12 лет, Волгоград, атипичный аутизм + целиакия) благодаря вам сможет пройти реабилитацию в питерском центре «Доктрина». А ещё мама купит ему специальное питание без глютена на полгода.
Огромное человеческое спасибо!
Огромное человеческое спасибо!
Новый сбор! Савва Екимов, шесть лет, город Строитель (Белгородская область).
Диагноз: ацетонемическая рвота, кетоацидоз.
Савва заболел в двухлетнем возрасте. С тех пор он стабильно раз в месяц попадает в больницу. Перестаёт есть и пить. Потом просто ложится и начинает засыпать (кетоны оказывают токсичное влияние на головной мозг), затем теряет сознание. Если вовремя не прокапать лекарство, есть опасность диабетической комы. Ему нужен постоянный контроль кетонов и глюкозы в крови, так как домашние тесты неинформативны.
У мамы тоже большие проблемы со здоровьем. Ей срочно нужна операция на венах (есть опасность тромбоэмболии, а ребёнком, кроме неё, заниматься некому). Наталья может работать только удалённо, но нет ноутбука. Папа сейчас в Москве — пытается заработать денег для семьи (прежние доходы потеряны из-за эпидемии COVID-19). Финансов не хватает критически, детям даже не на что купить одежду.
Срочно нужны деньги на тесты и препараты для Саввы, на операцию на ногах для мамы, а также на ноутбук, необходимый для работы.
Сумма сбора — 92 820 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 0700 1142 8535
Тел.: +7 (920) 206-77-22
Получатель: Клепикова Александра Станиславовна (дочь Натальи)
Диагноз: ацетонемическая рвота, кетоацидоз.
Савва заболел в двухлетнем возрасте. С тех пор он стабильно раз в месяц попадает в больницу. Перестаёт есть и пить. Потом просто ложится и начинает засыпать (кетоны оказывают токсичное влияние на головной мозг), затем теряет сознание. Если вовремя не прокапать лекарство, есть опасность диабетической комы. Ему нужен постоянный контроль кетонов и глюкозы в крови, так как домашние тесты неинформативны.
У мамы тоже большие проблемы со здоровьем. Ей срочно нужна операция на венах (есть опасность тромбоэмболии, а ребёнком, кроме неё, заниматься некому). Наталья может работать только удалённо, но нет ноутбука. Папа сейчас в Москве — пытается заработать денег для семьи (прежние доходы потеряны из-за эпидемии COVID-19). Финансов не хватает критически, детям даже не на что купить одежду.
Срочно нужны деньги на тесты и препараты для Саввы, на операцию на ногах для мамы, а также на ноутбук, необходимый для работы.
Сумма сбора — 92 820 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 0700 1142 8535
Тел.: +7 (920) 206-77-22
Получатель: Клепикова Александра Станиславовна (дочь Натальи)
Новый сбор! Екатерина Шамилова, 31 год, Оренбург.
Диагноз: рак лимфатической системы.
Катя — графический дизайнер, растит любимую дочку Веру (два года), замужем за любимым мужчиной (пилот). В марте 2020-го эта прекрасная жизнь закончилась: у неё нашли лимфому желудка. После четырёх курсов химиотерапии случился рецидив. Тогда она полетела в Германию, там прошла три курса ещё более высокодозной химии (одну — с трансплантацией стволовых клеток), затем — месяц интенсивных облучений. Это не помогло, вскоре обнаружили метастазы в печени.
Сейчас единственное, что может помочь Кате, — CAR-T-терапия (у неё отберут лимфоциты и генетически модифицируют их, чтобы те начали поглощать больные клетки). Процедуру в России не делают, только в Германии. Сумма неподъёмная, а внести надо разово. Частичная сумма набралась своими силами и благодаря другим сборам. Катя сейчас с мамой в Германии, дочка — со свекровью в Оренбурге. Супруг в Москве, потому что у него ненормированный рабочий график. Вся семья надеется на нас.
«Я хочу научить дочь рисовать, а самой научиться петь и играть на фортепиано (это моя мечта с детства). Хочу путешествовать. Я очень хочу жить. Я всё это сделаю, если вы поможете».
Сумма сбора: €170 тыс.
РЕКВИЗИТЫ
Карта Сбера Visa, Галузина Елена Константиновна (мама Кати):
4274 1700 2028 2598
Карта Сбера Visa, Галузина Елена Константиновна (мама Кати):
4279 4600 1018 7047
Получатель: Галузина Елена Константиновна
Номер счёта: 40817810146000084056
Банк получателя: ОРЕНБУРГСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8623 ПАО СБЕРБАНК
БИК: 045354601
Корр. счёт: 30101810600000000601
ИНН: 7707083893
КПП: 561202001
SWIFT-код: SABRRUMM
Карта Альфа-банка Visa, Галузина Елена Константиновна (мама Кати):
4584 1020 2733 0919
Карта Сбера Visa, Шамилова Екатерина Евгеньевна:
4279 4606 6033 1358
Карта Сбера МИР:
2202 2022 1762 0446
Или по номеру телефона
+7 (912) 846-12-66
https://yangx.top/act_next/994
Диагноз: рак лимфатической системы.
Катя — графический дизайнер, растит любимую дочку Веру (два года), замужем за любимым мужчиной (пилот). В марте 2020-го эта прекрасная жизнь закончилась: у неё нашли лимфому желудка. После четырёх курсов химиотерапии случился рецидив. Тогда она полетела в Германию, там прошла три курса ещё более высокодозной химии (одну — с трансплантацией стволовых клеток), затем — месяц интенсивных облучений. Это не помогло, вскоре обнаружили метастазы в печени.
Сейчас единственное, что может помочь Кате, — CAR-T-терапия (у неё отберут лимфоциты и генетически модифицируют их, чтобы те начали поглощать больные клетки). Процедуру в России не делают, только в Германии. Сумма неподъёмная, а внести надо разово. Частичная сумма набралась своими силами и благодаря другим сборам. Катя сейчас с мамой в Германии, дочка — со свекровью в Оренбурге. Супруг в Москве, потому что у него ненормированный рабочий график. Вся семья надеется на нас.
«Я хочу научить дочь рисовать, а самой научиться петь и играть на фортепиано (это моя мечта с детства). Хочу путешествовать. Я очень хочу жить. Я всё это сделаю, если вы поможете».
Сумма сбора: €170 тыс.
РЕКВИЗИТЫ
Карта Сбера Visa, Галузина Елена Константиновна (мама Кати):
4274 1700 2028 2598
Карта Сбера Visa, Галузина Елена Константиновна (мама Кати):
4279 4600 1018 7047
Получатель: Галузина Елена Константиновна
Номер счёта: 40817810146000084056
Банк получателя: ОРЕНБУРГСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8623 ПАО СБЕРБАНК
БИК: 045354601
Корр. счёт: 30101810600000000601
ИНН: 7707083893
КПП: 561202001
SWIFT-код: SABRRUMM
Карта Альфа-банка Visa, Галузина Елена Константиновна (мама Кати):
4584 1020 2733 0919
Карта Сбера Visa, Шамилова Екатерина Евгеньевна:
4279 4606 6033 1358
Карта Сбера МИР:
2202 2022 1762 0446
Или по номеру телефона
+7 (912) 846-12-66
https://yangx.top/act_next/994
Telegram
Дальше действовать будем мы
Вторник — день историй детей с ДЦП. Сегодня мы расскажем про Милену, Лию и Мансура.
1. Милена Григорян, 8 лет, Санкт-Петербург.
Нужны деньги на реабилитацию в петербургском центре «Первый шаг».
Сумма сбора: 252 тыс. рублей.
Милена появилась на свет на 30-й неделе беременности, роды были тяжёлыми. Кроме ДЦП, ей поставили диплегию, дисплазию тазобедренных суставов, косоглазие, пупочную грыжу. Семья боролась за свою девочку, её постоянно наблюдали неврологи, ортопеды, офтальмологи, хирурги, кардиологи. Благодаря этому сейчас она посещает школу, старается хорошо учиться, мечтает самостоятельно ходить. Но у родителей стало трудно с деньгами: детей много, поднимать надо всех, реабилитации нужны регулярные, и очередную они не тянут. Начался откат. Нужна помощь — вся семья очень боится потерять те результаты, которых Милена уже добилась.
Реквизиты:
4276 5500 7048 4020
(мама Аракельян София Ваниковна)
https://instagram.com/arakelyansofiko/
2. Лия Плохих, 1 год, Москва.
Нужны деньги на реабилитацию в московском центре «Вместе с мамой».
Сумма: 267 300 рублей.
Лия родилась в срок, но с большими проблемами: было грубое нарушение кровообращения, мозг сильно пострадал. Родителям сначала говорили, что у девочки просто особенности развития, которые пройдут со временем. Но потом они сделали малышке МРТ мозга и узнали диагноз. Мама оставила аспирантуру и работу, сидит дома вместе с дочерью и сыном (3 года), работает только папа. Лечение Лии стоит семье огромных денег (при этом живут они в ипотечной квартире). В ближайшее время очень нужно поехать на очередной курс. Денег на это нет.
Реквизиты:
2202 2010 7556 0025
(мама Плохих Елена Евгеньевна)
https://instagram.com/ellynot_in_kanzas/
3. Мансур Мухамбетов, 3 года, Оренбург.
Нужны деньги на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».
Сумма сбора: 245 350 рублей.
Мансур родился недоношенным, долго был на ИВЛ. До десяти месяцев ему не могли поставить диагноз, и драгоценное время было потеряно. Тем не менее родители бросили на восстановление сына все силы. Чтобы получить возможность лечить мальчика, они переехали из Орска в Оренбург. Отец — монтажник — в новом городе хватается за любую работу, сейчас работает кладовщиком за 30 тыс. рублей. Денег семье едва хватает на оплату квартиры и еду. Врачи говорят, что у Мансура хорошие шансы начать ходить и говорить, но нужны реабилитации. Вот только надеяться семье не на кого и денег взять неоткуда.
Реквизиты:
2202 2007 3116 0501
(мама Мухамбетова Жанна Жумабаевна)
https://instagram.com/mans_i_mams/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Милена Григорян, 8 лет, Санкт-Петербург.
Нужны деньги на реабилитацию в петербургском центре «Первый шаг».
Сумма сбора: 252 тыс. рублей.
Милена появилась на свет на 30-й неделе беременности, роды были тяжёлыми. Кроме ДЦП, ей поставили диплегию, дисплазию тазобедренных суставов, косоглазие, пупочную грыжу. Семья боролась за свою девочку, её постоянно наблюдали неврологи, ортопеды, офтальмологи, хирурги, кардиологи. Благодаря этому сейчас она посещает школу, старается хорошо учиться, мечтает самостоятельно ходить. Но у родителей стало трудно с деньгами: детей много, поднимать надо всех, реабилитации нужны регулярные, и очередную они не тянут. Начался откат. Нужна помощь — вся семья очень боится потерять те результаты, которых Милена уже добилась.
Реквизиты:
4276 5500 7048 4020
(мама Аракельян София Ваниковна)
https://instagram.com/arakelyansofiko/
2. Лия Плохих, 1 год, Москва.
Нужны деньги на реабилитацию в московском центре «Вместе с мамой».
Сумма: 267 300 рублей.
Лия родилась в срок, но с большими проблемами: было грубое нарушение кровообращения, мозг сильно пострадал. Родителям сначала говорили, что у девочки просто особенности развития, которые пройдут со временем. Но потом они сделали малышке МРТ мозга и узнали диагноз. Мама оставила аспирантуру и работу, сидит дома вместе с дочерью и сыном (3 года), работает только папа. Лечение Лии стоит семье огромных денег (при этом живут они в ипотечной квартире). В ближайшее время очень нужно поехать на очередной курс. Денег на это нет.
Реквизиты:
2202 2010 7556 0025
(мама Плохих Елена Евгеньевна)
https://instagram.com/ellynot_in_kanzas/
3. Мансур Мухамбетов, 3 года, Оренбург.
Нужны деньги на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».
Сумма сбора: 245 350 рублей.
Мансур родился недоношенным, долго был на ИВЛ. До десяти месяцев ему не могли поставить диагноз, и драгоценное время было потеряно. Тем не менее родители бросили на восстановление сына все силы. Чтобы получить возможность лечить мальчика, они переехали из Орска в Оренбург. Отец — монтажник — в новом городе хватается за любую работу, сейчас работает кладовщиком за 30 тыс. рублей. Денег семье едва хватает на оплату квартиры и еду. Врачи говорят, что у Мансура хорошие шансы начать ходить и говорить, но нужны реабилитации. Вот только надеяться семье не на кого и денег взять неоткуда.
Реквизиты:
2202 2007 3116 0501
(мама Мухамбетова Жанна Жумабаевна)
https://instagram.com/mans_i_mams/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Новый сбор! Коля Зверев, три года, Москва
Диагноз: тяжёлый порок сердца (считается несовместимым с жизнью).
Коля родился буквально с половинкой сердца: у мальчика не развился один из желудочков. Родители об этом знали уже на 19-й неделе беременности, но об аборте и речи быть не могло — сына ждали и уже тогда крепко любили. Через несколько дней после коррекции ребёнку сделали две операции (общее название программы: Norwood — Glenn — Fontan). Третью, заключительную, надо провести ближе к четырём годам. Она очень сильно изменит организм: большой круг кровообращения с помощью протеза напрямую соединят с лёгочной артерией в обход неразвившегося желудочка. Однако эта процедура не решит проблемы Коли — он останется инвалидом, а со временем у него разовьются побочные реакции и потребуется трансплантация.
Но выход найти можно — благодаря американским врачам. В Бостоне проводят уникальную операцию по радикальной коррекции сердца. Это технология «раздувания» несформированного желудочка с помощью усиления кровотока. Цена непредставимая — 32 млн рублей. Половину суммы готов предоставить один из благотворительных фондов. А вот другую придётся собирать самим. Очевидно, что такие деньги простым людям не собрать. А время поджимает — Коля почти достиг критического для подобной операции возраста.
Сумма сбора: 16 млн рублей.
Реквизиты для оказания помощи
PayPal: [email protected]
Тел.: +7 (916) 646-39-35 (Алексей Николаевич Зверев, отец)
Карта Сбербанка: 4279 3806 7318 0438 (привязана к номеру телефона)
Карта Альфа-банка: 2200 1502 2639 6593
Карта «Тинькофф»: 5536 9139 1968 4577
Диагноз: тяжёлый порок сердца (считается несовместимым с жизнью).
Коля родился буквально с половинкой сердца: у мальчика не развился один из желудочков. Родители об этом знали уже на 19-й неделе беременности, но об аборте и речи быть не могло — сына ждали и уже тогда крепко любили. Через несколько дней после коррекции ребёнку сделали две операции (общее название программы: Norwood — Glenn — Fontan). Третью, заключительную, надо провести ближе к четырём годам. Она очень сильно изменит организм: большой круг кровообращения с помощью протеза напрямую соединят с лёгочной артерией в обход неразвившегося желудочка. Однако эта процедура не решит проблемы Коли — он останется инвалидом, а со временем у него разовьются побочные реакции и потребуется трансплантация.
Но выход найти можно — благодаря американским врачам. В Бостоне проводят уникальную операцию по радикальной коррекции сердца. Это технология «раздувания» несформированного желудочка с помощью усиления кровотока. Цена непредставимая — 32 млн рублей. Половину суммы готов предоставить один из благотворительных фондов. А вот другую придётся собирать самим. Очевидно, что такие деньги простым людям не собрать. А время поджимает — Коля почти достиг критического для подобной операции возраста.
Сумма сбора: 16 млн рублей.
Реквизиты для оказания помощи
PayPal: [email protected]
Тел.: +7 (916) 646-39-35 (Алексей Николаевич Зверев, отец)
Карта Сбербанка: 4279 3806 7318 0438 (привязана к номеру телефона)
Карта Альфа-банка: 2200 1502 2639 6593
Карта «Тинькофф»: 5536 9139 1968 4577
Новый сбор! Тимур Шатов (десять лет, село Топчиха в Алтайском крае), его брат и родители
Диагноз мальчика: ДЦП, поражение ЦНС.
Тима вряд ли когда-нибудь сможет нормально ходить, бегать и играть в подвижные игры. Но семья за него борется: занимается, возит на реабилитацию и не сдаётся. Очень хочется при таких вводных чувствовать себя в безопасности хоть где-то. Хотелось бы, конечно, дома, но там творится какой-то ужас.
Каменное здание, один этаж. Его купили пять лет назад на материнский капитал, обустраивали за счёт кредитов, которые выплачивают до сих пор. Самая критичная проблема — крыша. Она худая, по весне обязательно начнёт течь, да ещё и прямо на кровать больного ребёнка. Надо срочно отремонтировать, но это дорого, а доход в семье крохотный: работает один папа, очень много денег уходит на лечение Тимы. Нужны средства только на материалы (металл на крышу, саморезы, обрешётка). Ремонт делать будет папа.
Сумма сбора: 91 350 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Банковская карта: 4274 3200 2413 1230 (Елена Сергеевна Ш.)
Тел.: +7 (996) 951-16-61 (привязан к карте)
Диагноз мальчика: ДЦП, поражение ЦНС.
Тима вряд ли когда-нибудь сможет нормально ходить, бегать и играть в подвижные игры. Но семья за него борется: занимается, возит на реабилитацию и не сдаётся. Очень хочется при таких вводных чувствовать себя в безопасности хоть где-то. Хотелось бы, конечно, дома, но там творится какой-то ужас.
Каменное здание, один этаж. Его купили пять лет назад на материнский капитал, обустраивали за счёт кредитов, которые выплачивают до сих пор. Самая критичная проблема — крыша. Она худая, по весне обязательно начнёт течь, да ещё и прямо на кровать больного ребёнка. Надо срочно отремонтировать, но это дорого, а доход в семье крохотный: работает один папа, очень много денег уходит на лечение Тимы. Нужны средства только на материалы (металл на крышу, саморезы, обрешётка). Ремонт делать будет папа.
Сумма сбора: 91 350 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Банковская карта: 4274 3200 2413 1230 (Елена Сергеевна Ш.)
Тел.: +7 (996) 951-16-61 (привязан к карте)
Новый сбор! Дарьяна Фомина, шесть лет, Ульяновск.
Диагноз: синдром Ли (дегенеративное заболевание нервной системы) + нарушение психоречевого развития.
Дарьяна — третий ребёнок в семье. До двух лет она развивалась нормально: бегала, ходила, начинала говорить. Но из-за болезни все эти навыки исчезли: всё, что сегодня может Дарьяна, — сидеть и немного ползать.
Синдром Ли — дегенеративное заболевание ЦНС. Оно неизлечимо, прогрессирует и может привести к смерти. Дарьяна находится на поддерживающей терапии, проходит реабилитации — всё это даёт положительную динамику. Но проходить эти курсы надо постоянно. Денег на это не хватает: девочка растёт в обычной рабочей семье. Мама — уборщица (с образованием педагога), папа — слесарь, но сидит дома: ухаживает за дочкой. Средний месячный доход — 40 тыс. рублей.
«Мы хватаемся за малейший шанс сделать дочку хоть чуточку здоровее. Очень верим, что вы нам поможете! С уважением и надеждой».
Сумма сбора: 172 500 рублей на реабилитацию в томском центре «Шаг вперёд».
Реквизиты для оказания помощи
Тел.: +7 (903) 336-49-21
Карта Сбербанка: 2202 2008 5148 0838 (привязана к номеру телефона)
https://yangx.top/act_next/999
Диагноз: синдром Ли (дегенеративное заболевание нервной системы) + нарушение психоречевого развития.
Дарьяна — третий ребёнок в семье. До двух лет она развивалась нормально: бегала, ходила, начинала говорить. Но из-за болезни все эти навыки исчезли: всё, что сегодня может Дарьяна, — сидеть и немного ползать.
Синдром Ли — дегенеративное заболевание ЦНС. Оно неизлечимо, прогрессирует и может привести к смерти. Дарьяна находится на поддерживающей терапии, проходит реабилитации — всё это даёт положительную динамику. Но проходить эти курсы надо постоянно. Денег на это не хватает: девочка растёт в обычной рабочей семье. Мама — уборщица (с образованием педагога), папа — слесарь, но сидит дома: ухаживает за дочкой. Средний месячный доход — 40 тыс. рублей.
«Мы хватаемся за малейший шанс сделать дочку хоть чуточку здоровее. Очень верим, что вы нам поможете! С уважением и надеждой».
Сумма сбора: 172 500 рублей на реабилитацию в томском центре «Шаг вперёд».
Реквизиты для оказания помощи
Тел.: +7 (903) 336-49-21
Карта Сбербанка: 2202 2008 5148 0838 (привязана к номеру телефона)
https://yangx.top/act_next/999
Telegram
Дальше действовать будем мы
15 февраля — Международный день борьбы с детским раком. В нашей стране каждый год эту болезнь находят почти у 3500 детей. Чаще всего диагноз ставят либо малышам до четырёх лет, либо подросткам старше 15.
Так случилось и с Настей Сиваковой из Ярославля. В 9-м классе вместо экзаменов ей пришлось начать курс сложной химиотерапии: врачи нашли у девушки лимфому III стадии.
Сейчас Насте уже 20, она находится в состоянии ремиссии. Девушка учится на психолога.
Как волонтёр фонда «Подари жизнь» она сама теперь помогает пациентам центра имени Дмитрия Рогачёва.
По ссылке https://russian.rt.com/russia/article/830429-sivakova-rak-onkologiya-leti-intervyu
вы найдёте историю Насти и рассказ о том, как в России справляются с детским раком
Так случилось и с Настей Сиваковой из Ярославля. В 9-м классе вместо экзаменов ей пришлось начать курс сложной химиотерапии: врачи нашли у девушки лимфому III стадии.
Сейчас Насте уже 20, она находится в состоянии ремиссии. Девушка учится на психолога.
Как волонтёр фонда «Подари жизнь» она сама теперь помогает пациентам центра имени Дмитрия Рогачёва.
По ссылке https://russian.rt.com/russia/article/830429-sivakova-rak-onkologiya-leti-intervyu
вы найдёте историю Насти и рассказ о том, как в России справляются с детским раком
RT на русском
«Страх смерти превратился в желание жизни»: как проходит лечение детей с онкологией
15 февраля в мире отмечается Международный день борьбы с детским раком. По данным Минздрава, ежегодно в России онкологические заболевания диагностируются у 3,5—3,8 тыс. детей, из них более 80% выживают и находятся в ремиссии без рецидивов. Анастасия Сивакова…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
1 120 000 рублей за одну неделю — именно столько мы с вами собрали на лечение трёхлетнего Коли Зверева. Для оплаты дорогостоящей операции на сердце требуется ещё 15 млн рублей.
Мальчик родился с тяжёлым пороком сердца. Ему поможет уникальная операция, которую проведут в Бостоне.
Алексей и Елена благодарят за помощь для их сына.
Реквизиты для оказания помощи
PayPal: [email protected]
Тел.: +7 (916) 646-39-35 (Алексей Николаевич Зверев, отец)
Карта Сбербанка: 4279 3806 7318 0438 (привязана к номеру телефона)
Карта Альфа-банка: 2200 1502 2639 6593
Карта «Тинькофф Банка»: 5536 9139 1968 4577
Мальчик родился с тяжёлым пороком сердца. Ему поможет уникальная операция, которую проведут в Бостоне.
Алексей и Елена благодарят за помощь для их сына.
Реквизиты для оказания помощи
PayPal: [email protected]
Тел.: +7 (916) 646-39-35 (Алексей Николаевич Зверев, отец)
Карта Сбербанка: 4279 3806 7318 0438 (привязана к номеру телефона)
Карта Альфа-банка: 2200 1502 2639 6593
Карта «Тинькофф Банка»: 5536 9139 1968 4577
По вторникам мы рассказываем о детях, которые страдают ДЦП.
Сегодня с нами Варя, Кирилл и Саша. Помимо диагноза, у этих детей много общего: у каждого из них есть брат или сестра, отцы всех троих ушли из семьи, а у мам нет сил, денег и возможностей.
1. Варя Бугаева, восемь лет, посёлок Заволжье Ярославской области.
Нужна реабилитация в пензенском центре «Адели».
Девочка родилась раньше срока, сразу после этого её перевели в реанимацию, затем в отделение интенсивной терапии новорождённых. Диагноз поставили поздно — в полтора года, очень много времени было упущено. С тех пор Варя жила от одной реабилитации до другой, мама возила её по всей стране. Зато в свои восемь лет девочка умеет переворачиваться, самостоятельно садиться, вставать у опоры, ходить вдоль опоры, стоять 24 секунды, ходить с помощью канадских палочек. У Вари сохранён интеллект, она учится в 1-м классе, любит петь и рисовать. В 2019 году ей сделали операцию на стопах, сейчас очень нужна новая реабилитация — как минимум для того, чтобы не потерять навыки. Увы, помочь некому. Отец бросил семью (Варю, её сестру и маму).
Сумма — 300 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 2641 4891 (Мурина Наталья Васильевна, мама)
https://instagram.com/murina302/
2. Кирилл Журавель, 11 лет, Москва.
Нужна реабилитация в московском центре «Нейрокид».
Кирилл тоже родился раньше срока. Маме сделали экстренное кесарево, у мальчика произошло кровоизлияние в мозг. В итоге он не ходит и не говорит, страдает эпилепсией. Помимо этого, у ребёнка частично атрофирован зрительный нерв, есть задержка психического и речевого развития. Тем не менее Кирилл сейчас учится в 2-м классе коррекционной школы (его 15-летняя сестра — в обычной). Мальчику нравятся книги с большими картинками и конструкторы. Очень нужна реабилитация, но денег нет. Семья живёт на пособия.
Сумма — 185 400 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 5054 2930 (Журавель Феруза Шафигуллаевна, мама)
https://instagram.com/sos_kirilljuravel/
3. Саша Попов, шесть лет, Зерноград.
Нужна реабилитация в краснодарском центре «Благодар».
Саша не сидит и не ходит. Он перенёс восемь ненужных операций, как говорит мама — по ошибке врачей. От регулярного наркоза у мальчика развилась эпилепсия, иногда в день было до 200 приступов. Справиться с ними помогло медикаментозное лечение — уже полтора года ребёнок в состоянии ремиссии. Мама называет его борцом, она и сама сражается за будущее сына каждый день. Но средств для этого немного. Бюджет складывается из пенсии Саши (13 тыс. рублей), пособия по уходу (10 тыс. рублей) и выплаты на детей (5500 рублей). Часто помогают бабушка с дедушкой, иногда даже продуктами. Но на эти деньги не оплатишь реабилитацию, которая критически нужна в ближайшее время. Мама говорит прямо: «Не знаю, как ещё справляюсь, откуда силы». Надежда у неё только на добрых людей.
Сумма — 211 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 9196 6749 (Попова Елена Александровна, мама)
https://instagram.com/sashenka.popov/
Никто, кроме нас.
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Сегодня с нами Варя, Кирилл и Саша. Помимо диагноза, у этих детей много общего: у каждого из них есть брат или сестра, отцы всех троих ушли из семьи, а у мам нет сил, денег и возможностей.
1. Варя Бугаева, восемь лет, посёлок Заволжье Ярославской области.
Нужна реабилитация в пензенском центре «Адели».
Девочка родилась раньше срока, сразу после этого её перевели в реанимацию, затем в отделение интенсивной терапии новорождённых. Диагноз поставили поздно — в полтора года, очень много времени было упущено. С тех пор Варя жила от одной реабилитации до другой, мама возила её по всей стране. Зато в свои восемь лет девочка умеет переворачиваться, самостоятельно садиться, вставать у опоры, ходить вдоль опоры, стоять 24 секунды, ходить с помощью канадских палочек. У Вари сохранён интеллект, она учится в 1-м классе, любит петь и рисовать. В 2019 году ей сделали операцию на стопах, сейчас очень нужна новая реабилитация — как минимум для того, чтобы не потерять навыки. Увы, помочь некому. Отец бросил семью (Варю, её сестру и маму).
Сумма — 300 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 2641 4891 (Мурина Наталья Васильевна, мама)
https://instagram.com/murina302/
2. Кирилл Журавель, 11 лет, Москва.
Нужна реабилитация в московском центре «Нейрокид».
Кирилл тоже родился раньше срока. Маме сделали экстренное кесарево, у мальчика произошло кровоизлияние в мозг. В итоге он не ходит и не говорит, страдает эпилепсией. Помимо этого, у ребёнка частично атрофирован зрительный нерв, есть задержка психического и речевого развития. Тем не менее Кирилл сейчас учится в 2-м классе коррекционной школы (его 15-летняя сестра — в обычной). Мальчику нравятся книги с большими картинками и конструкторы. Очень нужна реабилитация, но денег нет. Семья живёт на пособия.
Сумма — 185 400 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 5054 2930 (Журавель Феруза Шафигуллаевна, мама)
https://instagram.com/sos_kirilljuravel/
3. Саша Попов, шесть лет, Зерноград.
Нужна реабилитация в краснодарском центре «Благодар».
Саша не сидит и не ходит. Он перенёс восемь ненужных операций, как говорит мама — по ошибке врачей. От регулярного наркоза у мальчика развилась эпилепсия, иногда в день было до 200 приступов. Справиться с ними помогло медикаментозное лечение — уже полтора года ребёнок в состоянии ремиссии. Мама называет его борцом, она и сама сражается за будущее сына каждый день. Но средств для этого немного. Бюджет складывается из пенсии Саши (13 тыс. рублей), пособия по уходу (10 тыс. рублей) и выплаты на детей (5500 рублей). Часто помогают бабушка с дедушкой, иногда даже продуктами. Но на эти деньги не оплатишь реабилитацию, которая критически нужна в ближайшее время. Мама говорит прямо: «Не знаю, как ещё справляюсь, откуда силы». Надежда у неё только на добрых людей.
Сумма — 211 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 9196 6749 (Попова Елена Александровна, мама)
https://instagram.com/sashenka.popov/
Никто, кроме нас.
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Новый сбор! Кирилл Альферов, четыре года, посёлок Онохой в Бурятии.
Диагноз: аутизм
Нужен коррекционный курс нежелательного поведения.
Диагноз мальчику поставили три года назад. Поведение было типичным: он не шёл на контакт, не откликался на имя, постоянно разглядывал вещи, выкладывал их в ряд. Потом появилась агрессия: он царапал домашних, пока они не начинали кричать и плакать, нервно реагировал на громкие звуки, не выносил скопление людей. Спустя год получил статус инвалидности и прошёл коррекционный курс в московском центре поведенческого анализа «Шаг вперёд».
Появилась положительная динамика: новые навыки, первые слова, Кирилл научился самостоятельно брать кружку и пить из неё. Но ребёнок растёт, и диагноз его не меняется. Денег на лечение у семьи нет. Работает только папа-железнодорожник, семья растит ещё и второго сына (15 лет), выплачивает ипотеку и живёт от зарплаты до зарплаты.
Сейчас начался откат, мальчик стал биться головой об стол. Самый эффективный способ борьбы — прикладной анализ поведения (АВА-система). В Бурятии это не практикуют, приходится искать помощи в других городах.
Сумма сбора: 151 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 0900 1366 4370
Альферова Ольга Геннадьевна, мама
Тел:. +7 (951) 623-77-93, привязан к карте Сбербанка
https://yangx.top/act_next/1004
Диагноз: аутизм
Нужен коррекционный курс нежелательного поведения.
Диагноз мальчику поставили три года назад. Поведение было типичным: он не шёл на контакт, не откликался на имя, постоянно разглядывал вещи, выкладывал их в ряд. Потом появилась агрессия: он царапал домашних, пока они не начинали кричать и плакать, нервно реагировал на громкие звуки, не выносил скопление людей. Спустя год получил статус инвалидности и прошёл коррекционный курс в московском центре поведенческого анализа «Шаг вперёд».
Появилась положительная динамика: новые навыки, первые слова, Кирилл научился самостоятельно брать кружку и пить из неё. Но ребёнок растёт, и диагноз его не меняется. Денег на лечение у семьи нет. Работает только папа-железнодорожник, семья растит ещё и второго сына (15 лет), выплачивает ипотеку и живёт от зарплаты до зарплаты.
Сейчас начался откат, мальчик стал биться головой об стол. Самый эффективный способ борьбы — прикладной анализ поведения (АВА-система). В Бурятии это не практикуют, приходится искать помощи в других городах.
Сумма сбора: 151 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 0900 1366 4370
Альферова Ольга Геннадьевна, мама
Тел:. +7 (951) 623-77-93, привязан к карте Сбербанка
https://yangx.top/act_next/1004
Telegram
Дальше действовать будем мы
Продолжаем сбор! Необходимо дособрать нужную сумму для семьи Кругловых из Симферополя.
Семья большая, любящая, но небогатая.
Во-первых, родители поднимают двухлетнего сына с ДЦП: возят на постоянные реабилитации и по больницам.
Во-вторых, ухаживают за бабушками и дедушкой (он вообще после инсульта, есть инвалидность).
В-третьих, не могут себе позволить отдать девятилетнюю дочку в школу искусств, куда она так просится, — та слишком далеко от дома.
Решить большинство проблем могла бы машина. Но денег нет и не на кого надеяться. Но ведь мы здесь не просто так, верно?
Осталось собрать: 151 000 руб.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0202 2134 2340 (банк РНКБ)
Тел.: +7 (978) 007-53-21 (привязан к карте)
Получатель: Петракова Елена Александровна
Номер карты: 2200 0301 6114 6403
Тел.: +7 (978) 006-05-23
Получатель: Круглов Анатолий Михайлович
Семья большая, любящая, но небогатая.
Во-первых, родители поднимают двухлетнего сына с ДЦП: возят на постоянные реабилитации и по больницам.
Во-вторых, ухаживают за бабушками и дедушкой (он вообще после инсульта, есть инвалидность).
В-третьих, не могут себе позволить отдать девятилетнюю дочку в школу искусств, куда она так просится, — та слишком далеко от дома.
Решить большинство проблем могла бы машина. Но денег нет и не на кого надеяться. Но ведь мы здесь не просто так, верно?
Осталось собрать: 151 000 руб.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0202 2134 2340 (банк РНКБ)
Тел.: +7 (978) 007-53-21 (привязан к карте)
Получатель: Петракова Елена Александровна
Номер карты: 2200 0301 6114 6403
Тел.: +7 (978) 006-05-23
Получатель: Круглов Анатолий Михайлович
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор! Римма Коляева, 50 лет, Москва.
Диагноз: инфаркт мозга, синдром правой средней мозговой артерии.
Необходима реабилитация в клинике «Три сестры», которая поможет восстановить речь и улучшить движение рук и ног.
Римма восстанавливается после инфаркта: сидит в инвалидном кресле, живёт у дочери. Без неё не может даже причесаться — не шевелятся пальцы. Месячный доход — 10 тыс. рублей, часто не хватает даже на лекарства. Женщина родилась в Элисте, там же сама трижды стала мамой. В последнее время работала мастером шугаринга и сотрудницей химчистки. Но из-за пандемии дело почти остановилось, клиентки перестали приходить — и Римма решила переехать в Москву. Инсульт настиг её именно там.
«В первый день было желание умереть. Но сын маленький у меня. Его ещё поднимать надо. И началось: реанимация, больницы, реабилитация. Сын меня уже три месяца не видит. Отправила к сестрёнке на родину учиться», — рассказывает Римма.
Сумма сбора — 483 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 3800 7661 3160
Тел.: +7 (995) 552-43-32
Получатель: Патинова Лариса Владимировна (дочь Риммы)
Диагноз: инфаркт мозга, синдром правой средней мозговой артерии.
Необходима реабилитация в клинике «Три сестры», которая поможет восстановить речь и улучшить движение рук и ног.
Римма восстанавливается после инфаркта: сидит в инвалидном кресле, живёт у дочери. Без неё не может даже причесаться — не шевелятся пальцы. Месячный доход — 10 тыс. рублей, часто не хватает даже на лекарства. Женщина родилась в Элисте, там же сама трижды стала мамой. В последнее время работала мастером шугаринга и сотрудницей химчистки. Но из-за пандемии дело почти остановилось, клиентки перестали приходить — и Римма решила переехать в Москву. Инсульт настиг её именно там.
«В первый день было желание умереть. Но сын маленький у меня. Его ещё поднимать надо. И началось: реанимация, больницы, реабилитация. Сын меня уже три месяца не видит. Отправила к сестрёнке на родину учиться», — рассказывает Римма.
Сумма сбора — 483 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 3800 7661 3160
Тел.: +7 (995) 552-43-32
Получатель: Патинова Лариса Владимировна (дочь Риммы)
