Сегодня помогаем братьям-близнецам Азамату и Рамазану Вагизовым, шесть лет, Альметьевск (Татарстан).
Диагноз — ДЦП, задержка в развитии, частичная потеря зрения.
Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели».
Азамат и Рамазан родились намного раньше срока (на шестом месяце беременности). Маленькие, как написала нам мама, размером с ладонь, беззащитные. Их сразу поместили в реанимацию, на ИВЛ. Там они пробыли почти месяц, и всё это время врачи уговаривали женщину отказаться от детей. В семье Вагизовых об этом не могло быть и речи. Мальчиков выходили, но проблемы со здоровьем остались. Слишком долгое кислородное голодание повредило мозг — так в диагнозе появились буквы ДЦП. К тому же сильно пострадало зрение.
В первый год жизни близнецы перенесли по три офтальмологические операции. Сейчас Азамат видит, но только большие предметы, а Рамазану удалось восстановить зрение лишь на одном глазу.
Вплотную заняться реабилитацией детей родители смогли только после года из-за риска усугубления проблем со зрением. Всю свою жизнь мальчики проходят лечение. Врачи в роддоме говорили маме, что сыновья никогда не смогут даже встать с кроватей. Но вот Азамат уже делает первые шаги вдоль опоры. Рамазан пробует стоять и не падать, теряя равновесие, старается говорить.
В семье, где два больных ребёнка, расходы на лечение в два раза больше. Мама Айгуль обратилась к нам с просьбой о помощи.
Сумма сбора — 495 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2009 6270 6568
Получатель: Вагизова Айгуль Азатовна (мама)
https://yangx.top/act_next/1149
Диагноз — ДЦП, задержка в развитии, частичная потеря зрения.
Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели».
Азамат и Рамазан родились намного раньше срока (на шестом месяце беременности). Маленькие, как написала нам мама, размером с ладонь, беззащитные. Их сразу поместили в реанимацию, на ИВЛ. Там они пробыли почти месяц, и всё это время врачи уговаривали женщину отказаться от детей. В семье Вагизовых об этом не могло быть и речи. Мальчиков выходили, но проблемы со здоровьем остались. Слишком долгое кислородное голодание повредило мозг — так в диагнозе появились буквы ДЦП. К тому же сильно пострадало зрение.
В первый год жизни близнецы перенесли по три офтальмологические операции. Сейчас Азамат видит, но только большие предметы, а Рамазану удалось восстановить зрение лишь на одном глазу.
Вплотную заняться реабилитацией детей родители смогли только после года из-за риска усугубления проблем со зрением. Всю свою жизнь мальчики проходят лечение. Врачи в роддоме говорили маме, что сыновья никогда не смогут даже встать с кроватей. Но вот Азамат уже делает первые шаги вдоль опоры. Рамазан пробует стоять и не падать, теряя равновесие, старается говорить.
В семье, где два больных ребёнка, расходы на лечение в два раза больше. Мама Айгуль обратилась к нам с просьбой о помощи.
Сумма сбора — 495 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2009 6270 6568
Получатель: Вагизова Айгуль Азатовна (мама)
https://yangx.top/act_next/1149
Telegram
Дальше действовать будем мы
Помощь нужна Борису Радиновскому, 41 год, Новоалександровск (Ставропольский край).
Диагноз — прогрессирующая мышечная дистрофия.
Открываем сбор средств на подъёмник с электроприводом.
Борису не было и 25 лет, когда у него обнаружили это генетическое заболевание. Мышцы постепенно ослабевали. Работать на стройке, как раньше, мужчина уже не мог. Пришлось перейти в офис, но и там ему было сложно. Борису стало не по силам даже печатать на компьютере. Он два года просидел в квартире на пятом этаже, пока друзья не помогли ему переехать в новый дом.
Сейчас Борис живёт на первом этаже, и если погода хорошая, то выехать на свежий воздух у него получится. А значит, местная футбольная команда «Искра», за которую болеет Борис, не останется без самого преданного болельщика. Но осенью и зимой, когда на дороге слякоть, по улицам родного городка на коляске не проедешь. Приходится по полгода сидеть безвылазно в квартире и спасаться чтением книг.
Мышечная дистрофия прогрессирует с каждым годом. Мужчине трудно даже переворачиваться на кровати, не говоря уже про купание и остальные процедуры. Чтобы сиделка Бориса не надрывала спину, пересаживая его из кровати в кресло, нужен специальный аппарат — электроподъёмник. Мужчина обратился в Instagram Маргариты Симоньян за помощью в сборе денег.
Ему некому помочь: родных нет, а на пенсию инвалида I группы купить такой подъёмник получится ещё не скоро.
Сумма сбора — 135 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5106 2180 3860 0524 («Яндекс.Деньги»)
Получатель: Радиновский Борис Сергеевич
https://www.instagram.com/boris_rus26/
https://yangx.top/act_next/1151
Диагноз — прогрессирующая мышечная дистрофия.
Открываем сбор средств на подъёмник с электроприводом.
Борису не было и 25 лет, когда у него обнаружили это генетическое заболевание. Мышцы постепенно ослабевали. Работать на стройке, как раньше, мужчина уже не мог. Пришлось перейти в офис, но и там ему было сложно. Борису стало не по силам даже печатать на компьютере. Он два года просидел в квартире на пятом этаже, пока друзья не помогли ему переехать в новый дом.
Сейчас Борис живёт на первом этаже, и если погода хорошая, то выехать на свежий воздух у него получится. А значит, местная футбольная команда «Искра», за которую болеет Борис, не останется без самого преданного болельщика. Но осенью и зимой, когда на дороге слякоть, по улицам родного городка на коляске не проедешь. Приходится по полгода сидеть безвылазно в квартире и спасаться чтением книг.
Мышечная дистрофия прогрессирует с каждым годом. Мужчине трудно даже переворачиваться на кровати, не говоря уже про купание и остальные процедуры. Чтобы сиделка Бориса не надрывала спину, пересаживая его из кровати в кресло, нужен специальный аппарат — электроподъёмник. Мужчина обратился в Instagram Маргариты Симоньян за помощью в сборе денег.
Ему некому помочь: родных нет, а на пенсию инвалида I группы купить такой подъёмник получится ещё не скоро.
Сумма сбора — 135 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5106 2180 3860 0524 («Яндекс.Деньги»)
Получатель: Радиновский Борис Сергеевич
https://www.instagram.com/boris_rus26/
https://yangx.top/act_next/1151
Telegram
Дальше действовать будем мы
Forwarded from RT на русском
«Больше всего мальчику, который теперь передвигается в коляске, хочется снова начать ходить и бегать».
Мать-одиночка из Ялты Дилбархон Алимова борется за лекарство для своего сына со СМА.
Мурату 3,5 года, из них полтора он живёт с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» — смертельное генетическое заболевание, при котором постепенно отказывают все мышцы.
Врачебная комиссия прописала Мурату дорогостоящее лекарство «Спинраза», приостанавливающее развитие болезни, но региональные власти заявили, что в бюджете денег на закупку нет.
Суд постановил, что власти должны срочно закупить мальчику препарат, но местный Минздрав не торопился исполнять это решение. При этом местная администрация запретила женщине проводить публичные акции по сбору денег на препарат, «вплоть до вызова полиции».
Спустя девять месяцев после решение суда Мурату предоставили лекарство, но всего четыре ампулы. По словам Дилбархон, у неё нет гарантий, что препарат будет закупаться и дальше, поэтому она открыла сбор на «Золгенсму» на 190 млн рублей, из которых пока собраны 20 млн.
Также теперь приходится следить за питанием мальчика, чтобы лекарство могло быть введено, ведь Мурат весит 14,7 кг, а условие введения «Золгенсмы» — вес ребёнка до 13,5 кг.
Подробнее — в материале RT: https://russian.rt.com/russia/article/870910-krym-rebenok-sma-lekarstva
Мать-одиночка из Ялты Дилбархон Алимова борется за лекарство для своего сына со СМА.
Мурату 3,5 года, из них полтора он живёт с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» — смертельное генетическое заболевание, при котором постепенно отказывают все мышцы.
Врачебная комиссия прописала Мурату дорогостоящее лекарство «Спинраза», приостанавливающее развитие болезни, но региональные власти заявили, что в бюджете денег на закупку нет.
Суд постановил, что власти должны срочно закупить мальчику препарат, но местный Минздрав не торопился исполнять это решение. При этом местная администрация запретила женщине проводить публичные акции по сбору денег на препарат, «вплоть до вызова полиции».
Спустя девять месяцев после решение суда Мурату предоставили лекарство, но всего четыре ампулы. По словам Дилбархон, у неё нет гарантий, что препарат будет закупаться и дальше, поэтому она открыла сбор на «Золгенсму» на 190 млн рублей, из которых пока собраны 20 млн.
Также теперь приходится следить за питанием мальчика, чтобы лекарство могло быть введено, ведь Мурат весит 14,7 кг, а условие введения «Золгенсмы» — вес ребёнка до 13,5 кг.
Подробнее — в материале RT: https://russian.rt.com/russia/article/870910-krym-rebenok-sma-lekarstva
RT на русском
«Не могла поверить, что это произошло с нами»: жительница Ялты борется за лекарство для своего сына со СМА
Жительница Крыма Дилбархон Алимова борется за лекарство для своего сына Мурата. У мальчика спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание, при котором постепенно отказывают все мышцы. Суд постановил, что Мурату незамедлительно необходимо закупить…
Продолжаем помогать семье Кузьминых из Ярославской области.
Мария и двое её сыновей остались на улице. Дом, купленный на средства материнского капитала, сгорел. После пожара ни дом, ни мебель восстановлению не подлежат. Компенсировать ущерб семье никто не собирается. Поджигателя судили и назначили выплату, но у мужчины денег нет, и платить он отказался.
Мария с мальчиками вынуждена жить в съёмной квартире, но она полностью пустая — голые стены. Женщина обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян.
Даже на самую скромную мебель денег Кузьминым не найти. Вся зарплата уходит на аренду и еду. Мария и её сыновья спят на полу. Нормально поесть семья тоже не может: нет ни стола, ни стульев.
Остаток сбора — 108 780 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5536 9139 7499 7120
Получатель: Кузьмина Мария Александровна
Мария и двое её сыновей остались на улице. Дом, купленный на средства материнского капитала, сгорел. После пожара ни дом, ни мебель восстановлению не подлежат. Компенсировать ущерб семье никто не собирается. Поджигателя судили и назначили выплату, но у мужчины денег нет, и платить он отказался.
Мария с мальчиками вынуждена жить в съёмной квартире, но она полностью пустая — голые стены. Женщина обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян.
Даже на самую скромную мебель денег Кузьминым не найти. Вся зарплата уходит на аренду и еду. Мария и её сыновья спят на полу. Нормально поесть семья тоже не может: нет ни стола, ни стульев.
Остаток сбора — 108 780 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5536 9139 7499 7120
Получатель: Кузьмина Мария Александровна
Telegram
Дальше действовать будем мы
Умный прибор — айтрекер — поможет Родиону Поплавскому (пять лет, Краснодар) общаться.
Пятилетний мальчик не говорит и не двигается. Пожелать маме с папой спокойной ночи или сказать, какую книжку ему хочется послушать, он не может.
А вот с прибором, который будет говорить вместо Родиона, у мальчика даже в школе получится учиться, выполнять, как все, домашние задания и отвечать устно.
Это устройство ловит направление взгляда парализованного человека и набирает сообщение.
Стоит такой прибор немало — 806 тыс. рублей. Семья, где весь доход уходит на здоровье особенного ребёнка, позволить себе такую покупку не может. А значит, мы продолжаем сбор на айтрекер для Родиона.
Остаток сбора — 467 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3000 2008 0563
Получатель: Поплавская Яна Владимировна (мама)
Пятилетний мальчик не говорит и не двигается. Пожелать маме с папой спокойной ночи или сказать, какую книжку ему хочется послушать, он не может.
А вот с прибором, который будет говорить вместо Родиона, у мальчика даже в школе получится учиться, выполнять, как все, домашние задания и отвечать устно.
Это устройство ловит направление взгляда парализованного человека и набирает сообщение.
Стоит такой прибор немало — 806 тыс. рублей. Семья, где весь доход уходит на здоровье особенного ребёнка, позволить себе такую покупку не может. А значит, мы продолжаем сбор на айтрекер для Родиона.
Остаток сбора — 467 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3000 2008 0563
Получатель: Поплавская Яна Владимировна (мама)
Каждый день мы получаем много сообщений, где люди просят о помощи. Все эти истории публикуются в канале ДДБМ.
Здесь открывают денежные сборы на оплату необходимого лечения, рассказывают о семьях, которые попали в беду и остались без жилья из-за пожаров, передают просьбу купить удобное инвалидное кресло или специальную кровать для лежачего больного.
Ваша помощь имеет очень большое значение. Часто это единственная возможность спасти человека.
Среди историй денежных сборов есть те, в которых найти необходимую сумму пока не удалось. Мы хотим напомнить вам о них.
1. Илья Винаков, семь лет, Белгород. Диагнозы: аутизм, задержка психоречевого развития, энкопрез (недержание). Необходима реабилитация в центре «Родник» (Санкт-Петербург). Осталось собрать 298 097 рублей (https://yangx.top/act_next/1140).
2. Братья-близнецы Азамат и Рамазан Вагизовы, шесть лет, Альметьевск (Татарстан). Диагнозы: ДЦП, задержка развития, частичная потеря зрения. Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели». Осталось собрать 479 300 рублей (https://yangx.top/act_next/1150).
3. Фёдор Буныгин, десять лет, Мурино. Диагнозы: дисфункции головного мозга, синдром дефицита внимания, задержка развития речи. Требуется реабилитация в московском центре «Нейрокид». Осталось собрать 244 249 рублей (https://yangx.top/act_next/1147).
4. Армен Закиян, 44 года, Сочи. Диагноз — иммуногенная некротизирующая миопатия. Необходимо купить годовой курс препарата «Мабтера». Осталось собрать 505 575 рублей (https://yangx.top/act_next/988).
5. Гульсина Даминова, 35 лет, село Стерлибашево (Башкортостан). Диагноз — перелом 12-го грудного позвонка со сдавлением спинного мозга. Требуется реабилитация в центре «Три сестры». Осталось собрать 863 тыс. рублей (https://yangx.top/act_next/1029)
Здесь открывают денежные сборы на оплату необходимого лечения, рассказывают о семьях, которые попали в беду и остались без жилья из-за пожаров, передают просьбу купить удобное инвалидное кресло или специальную кровать для лежачего больного.
Ваша помощь имеет очень большое значение. Часто это единственная возможность спасти человека.
Среди историй денежных сборов есть те, в которых найти необходимую сумму пока не удалось. Мы хотим напомнить вам о них.
1. Илья Винаков, семь лет, Белгород. Диагнозы: аутизм, задержка психоречевого развития, энкопрез (недержание). Необходима реабилитация в центре «Родник» (Санкт-Петербург). Осталось собрать 298 097 рублей (https://yangx.top/act_next/1140).
2. Братья-близнецы Азамат и Рамазан Вагизовы, шесть лет, Альметьевск (Татарстан). Диагнозы: ДЦП, задержка развития, частичная потеря зрения. Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели». Осталось собрать 479 300 рублей (https://yangx.top/act_next/1150).
3. Фёдор Буныгин, десять лет, Мурино. Диагнозы: дисфункции головного мозга, синдром дефицита внимания, задержка развития речи. Требуется реабилитация в московском центре «Нейрокид». Осталось собрать 244 249 рублей (https://yangx.top/act_next/1147).
4. Армен Закиян, 44 года, Сочи. Диагноз — иммуногенная некротизирующая миопатия. Необходимо купить годовой курс препарата «Мабтера». Осталось собрать 505 575 рублей (https://yangx.top/act_next/988).
5. Гульсина Даминова, 35 лет, село Стерлибашево (Башкортостан). Диагноз — перелом 12-го грудного позвонка со сдавлением спинного мозга. Требуется реабилитация в центре «Три сестры». Осталось собрать 863 тыс. рублей (https://yangx.top/act_next/1029)
Дальше действовать будем мы pinned «Каждый день мы получаем много сообщений, где люди просят о помощи. Все эти истории публикуются в канале ДДБМ. Здесь открывают денежные сборы на оплату необходимого лечения, рассказывают о семьях, которые попали в беду и остались без жилья из-за пожаров, передают…»
Денис Гончаров, 16 лет, п. Элита (Красноярский край)
Диагноз: полная ампутация рук.
Необходимы деньги на поездку в Санкт-Петербург для подготовки к протезированию.
Красноярский «геймер без рук» стал настоящей знаменитостью два года назад. История о парне, который получил тяжёлую травму из-за удара током, была в каждом Telegram-канале. Денис научился играть в Minecraft и CS:GO ногами, завёл свой канал, где проводит стримы.
«Когда узнал, что остался без рук, часа два-три погрустил, а потом в себя пришёл».
Мальчик живёт без рук вот уже шесть лет.
Всё это время он ждёт, когда можно будет надеть специальные протезы, которые заменят потерянные пальцы и ладони.
Но это не так просто — требуется подготовительная операция по удлинению предплечий. Её проводят в Санкт-Петербурге. Пришло время очередной госпитализации.
Придётся самим оплатить авиабилеты и проживание сопровождающего (мамина помощь потребуется Денису после операции). Для семьи из небольшого сибирского посёлка поездка в Питер стоит очень дорого.
Денис по-прежнему ведёт стримы, пытается заработать на донатах. Интерес к чудо-геймеру утих, но парню всё ещё нужна наша поддержка.
Сумма сбора — 162 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 3100 1874 4041
Получатель: Цугленок Наталья Дмитриевна (мама)
https://yangx.top/act_next/1158
Диагноз: полная ампутация рук.
Необходимы деньги на поездку в Санкт-Петербург для подготовки к протезированию.
Красноярский «геймер без рук» стал настоящей знаменитостью два года назад. История о парне, который получил тяжёлую травму из-за удара током, была в каждом Telegram-канале. Денис научился играть в Minecraft и CS:GO ногами, завёл свой канал, где проводит стримы.
«Когда узнал, что остался без рук, часа два-три погрустил, а потом в себя пришёл».
Мальчик живёт без рук вот уже шесть лет.
Всё это время он ждёт, когда можно будет надеть специальные протезы, которые заменят потерянные пальцы и ладони.
Но это не так просто — требуется подготовительная операция по удлинению предплечий. Её проводят в Санкт-Петербурге. Пришло время очередной госпитализации.
Придётся самим оплатить авиабилеты и проживание сопровождающего (мамина помощь потребуется Денису после операции). Для семьи из небольшого сибирского посёлка поездка в Питер стоит очень дорого.
Денис по-прежнему ведёт стримы, пытается заработать на донатах. Интерес к чудо-геймеру утих, но парню всё ещё нужна наша поддержка.
Сумма сбора — 162 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 3100 1874 4041
Получатель: Цугленок Наталья Дмитриевна (мама)
https://yangx.top/act_next/1158
Telegram
Дальше действовать будем мы
По вторникам мы рассказываем о семьях, в которых растут дети с ДЦП. Сегодня — истории Данияра, Семёна и Миланы.
1. Данияр Софеев, пять лет, Набережные Челны.
Сбор средств на реабилитацию в пензенском центре «Адели».
Данияру пять, но он совсем недавно научился садиться и ползать. Ещё вчера мальчика с ложки кормила мама, а сегодня он ест сам. Интеллект Данияра практически не пострадал. Он хорошо говорит, может запомнить большое стихотворение или по памяти рассказать сказку. Только вот подойти к книжной полке и достать любимую книгу мальчик сам пока не может. Родители Дани обратились к нам за помощью в оплате курса реабилитации для сына. У Альберта и Ольги двое детей, зарабатывает только папа. Такую большую сумму на лечение они собрать не могут.
Сумма сбора — 249 500 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 7746 7218
Получатель: Софеева Ольга Петровна (мама)
https://www.instagram.com/sofeev_danijar/
2. Семён Лебедев, восемь лет, Ангарск (Иркутская область).
Необходима реабилитация в томском центре «Шаг вперёд».
Семён — младший из четырёх детей. Из-за травмы шейных позвонков мальчик до сих пор не умеет ходить. На реабилитацию сына у Лебедевых не хватает средств, потому что зарплата папы едва покрывает ипотеку, расходы на лекарства и продукты. Мама написала в Instagram Маргариты Симоньян с просьбой о помощи.
Сумма сбора — 300 800 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1813 9399 5300
Получатель: Лебедева Валентина Анатольевна (мама)
https://instagram.com/sem_lebedev_/
3. Милана Исламова, восемь лет, Батайск (Ростовская область).
Требуется реабилитация в пензенском центре «Адели».
В четыре года Милана перенесла корректирующие операции на стопах, после чего смогла сделать первые шаги. А вот проблемы с речью не удаётся решить до сих пор. Когда Милана пытается что-то объяснить, у неё получается произнести лишь несколько слогов, поэтому понять её невозможно.
Сумма сбора — 330 100 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 6365 1204
Получатель: Рекова Диана Васильевна (мама)
https://instagram.com/milana_islamova_/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Данияр Софеев, пять лет, Набережные Челны.
Сбор средств на реабилитацию в пензенском центре «Адели».
Данияру пять, но он совсем недавно научился садиться и ползать. Ещё вчера мальчика с ложки кормила мама, а сегодня он ест сам. Интеллект Данияра практически не пострадал. Он хорошо говорит, может запомнить большое стихотворение или по памяти рассказать сказку. Только вот подойти к книжной полке и достать любимую книгу мальчик сам пока не может. Родители Дани обратились к нам за помощью в оплате курса реабилитации для сына. У Альберта и Ольги двое детей, зарабатывает только папа. Такую большую сумму на лечение они собрать не могут.
Сумма сбора — 249 500 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 7746 7218
Получатель: Софеева Ольга Петровна (мама)
https://www.instagram.com/sofeev_danijar/
2. Семён Лебедев, восемь лет, Ангарск (Иркутская область).
Необходима реабилитация в томском центре «Шаг вперёд».
Семён — младший из четырёх детей. Из-за травмы шейных позвонков мальчик до сих пор не умеет ходить. На реабилитацию сына у Лебедевых не хватает средств, потому что зарплата папы едва покрывает ипотеку, расходы на лекарства и продукты. Мама написала в Instagram Маргариты Симоньян с просьбой о помощи.
Сумма сбора — 300 800 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1813 9399 5300
Получатель: Лебедева Валентина Анатольевна (мама)
https://instagram.com/sem_lebedev_/
3. Милана Исламова, восемь лет, Батайск (Ростовская область).
Требуется реабилитация в пензенском центре «Адели».
В четыре года Милана перенесла корректирующие операции на стопах, после чего смогла сделать первые шаги. А вот проблемы с речью не удаётся решить до сих пор. Когда Милана пытается что-то объяснить, у неё получается произнести лишь несколько слогов, поэтому понять её невозможно.
Сумма сбора — 330 100 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 6365 1204
Получатель: Рекова Диана Васильевна (мама)
https://instagram.com/milana_islamova_/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Олесе Петровций из Крыма снова нужна наша помощь. Она страдает тяжёлым заболеванием — миопатией. Это значит, что все мышцы, в том числе лёгких, постепенно слабеют.
Вы уже помогли семье купить удобную коляску и запас специального питания. Сегодня здоровье ребёнка ухудшилось.
Если раньше Олесю каждую ночь подключали к неинвазивному аппарату ИВЛ (подаёт кислород через маленькие носовые трубки или маску), то теперь прибор приходится использовать даже днём.
Маме постоянно нужно контролировать уровень кислорода в крови — обычный пульсоксиметр уже не подходит. Вместо измерителя, который крепится на палец (у многих в разгар пандемии такие появились дома), нужен профессиональный капнограф-пульсоксиметр. Он отслеживает показатели вдыхаемого и выдыхаемого воздуха, то есть точно знает, сколько углекислого газа остаётся в организме.
Олеся и её мама Татьяна живут в посёлке Молочное — это недалеко от Евпатории. Из всех местных врачей им может помочь только реаниматолог: доктор постоянно приходит проверять и настраивать аппарат ИВЛ. С новыми показателями кислорода приходится готовиться к интубации: когда установят трахеостому, пациент навсегда будет привязан трубкой к ИВЛ. Выйти на улицу или принять ванну станет намного сложнее.
Отсрочить переезд в реанимацию и продлить возможность жить в родном доме поможет тщательный профессиональный мониторинг дыхания, его-то и обеспечит капнограф-пульсоксиметр.
Этот профессиональный аппарат стоит 420 тыс. рублей.
Олесе сейчас 11 лет. Ещё два года назад она была обычным ребёнком с крепким здоровьем, закалённым жизнью у моря. Олесе и её маме до сих пор трудно принять, что она неизлечимо больна и уже не будет прежней. Им очень важно продлить жизнь без трахеостомы.
Сумма сбора — 420 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0202 1189 3419 (РНКБ)
Получатель: Татьяна Сергеевна Петровций (мама)
https://www.instagram.com/tanina740/
Вы уже помогли семье купить удобную коляску и запас специального питания. Сегодня здоровье ребёнка ухудшилось.
Если раньше Олесю каждую ночь подключали к неинвазивному аппарату ИВЛ (подаёт кислород через маленькие носовые трубки или маску), то теперь прибор приходится использовать даже днём.
Маме постоянно нужно контролировать уровень кислорода в крови — обычный пульсоксиметр уже не подходит. Вместо измерителя, который крепится на палец (у многих в разгар пандемии такие появились дома), нужен профессиональный капнограф-пульсоксиметр. Он отслеживает показатели вдыхаемого и выдыхаемого воздуха, то есть точно знает, сколько углекислого газа остаётся в организме.
Олеся и её мама Татьяна живут в посёлке Молочное — это недалеко от Евпатории. Из всех местных врачей им может помочь только реаниматолог: доктор постоянно приходит проверять и настраивать аппарат ИВЛ. С новыми показателями кислорода приходится готовиться к интубации: когда установят трахеостому, пациент навсегда будет привязан трубкой к ИВЛ. Выйти на улицу или принять ванну станет намного сложнее.
Отсрочить переезд в реанимацию и продлить возможность жить в родном доме поможет тщательный профессиональный мониторинг дыхания, его-то и обеспечит капнограф-пульсоксиметр.
Этот профессиональный аппарат стоит 420 тыс. рублей.
Олесе сейчас 11 лет. Ещё два года назад она была обычным ребёнком с крепким здоровьем, закалённым жизнью у моря. Олесе и её маме до сих пор трудно принять, что она неизлечимо больна и уже не будет прежней. Им очень важно продлить жизнь без трахеостомы.
Сумма сбора — 420 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0202 1189 3419 (РНКБ)
Получатель: Татьяна Сергеевна Петровций (мама)
https://www.instagram.com/tanina740/
Сегодня мы хотим напомнить о случаях, когда не удалось собрать всю необходимую сумму.
Ждёт помощи Борис Радиновский: мужчина оказался почти полностью обездвижен, он просит купить подъёмник.
11-летней Олесе из Крыма с каждым днём всё тяжелее дышать. Семье нужно приобрести медицинский прибор, чтобы девочка продолжала жить дома с мамой, а не в больнице.
Мама пятилетнего Данилы, который страдает эпилепсией, собирает средства на оплату лечения на море.
Радж Акопян после тяжёлой травмы ждёт реабилитации. А Родион Поплавский — мальчик с ДЦП — мечтает купить прибор для набора сообщений взглядом. Говорить самостоятельно он не может.
Здесь вы найдёте банковские реквизиты и подробную информацию о каждой семье.
1. Борис Радиновский, 41 год, Новоалександровск (Ставропольский край). Диагноз — прогрессирующая мышечная дистрофия. Необходимо купить подъёмник с электроприводом. Осталось собрать 88 тыс. рублей. https://yangx.top/act_next/1152
2. Олеся Петровций, 11 лет, Крым. Диагноз — миопатия. Необходимо купить капнограф-пульсоксиметр. Осталось собрать 335 тыс. рублей. https://yangx.top/act_next/1161
3. Данила Матвиенко, пять лет, Москва. Необходимы денежные средства на оплату лечения на море, аренду жилья, питание и лекарства от судорог. Осталось собрать 158 тыс. рублей. https://yangx.top/act_next/1132
4. Радж Акопян, 37 лет, Алагир (Северная Осетия). Диагноз — гидроцефалия, последствия черепно-мозговой травмы. Требуется реабилитация в центре «Три сестры» (Московская область). Осталось собрать 216 250 рублей. https://yangx.top/act_next/1078
5. Родион Поплавский, пять лет, Краснодар. Диагнозы — тяжёлая форма ДЦП, эпилепсия. Требуются деньги на покупку Eye Tracker. Осталось собрать 413 тыс. рублей. https://yangx.top/act_next/1108
Ждёт помощи Борис Радиновский: мужчина оказался почти полностью обездвижен, он просит купить подъёмник.
11-летней Олесе из Крыма с каждым днём всё тяжелее дышать. Семье нужно приобрести медицинский прибор, чтобы девочка продолжала жить дома с мамой, а не в больнице.
Мама пятилетнего Данилы, который страдает эпилепсией, собирает средства на оплату лечения на море.
Радж Акопян после тяжёлой травмы ждёт реабилитации. А Родион Поплавский — мальчик с ДЦП — мечтает купить прибор для набора сообщений взглядом. Говорить самостоятельно он не может.
Здесь вы найдёте банковские реквизиты и подробную информацию о каждой семье.
1. Борис Радиновский, 41 год, Новоалександровск (Ставропольский край). Диагноз — прогрессирующая мышечная дистрофия. Необходимо купить подъёмник с электроприводом. Осталось собрать 88 тыс. рублей. https://yangx.top/act_next/1152
2. Олеся Петровций, 11 лет, Крым. Диагноз — миопатия. Необходимо купить капнограф-пульсоксиметр. Осталось собрать 335 тыс. рублей. https://yangx.top/act_next/1161
3. Данила Матвиенко, пять лет, Москва. Необходимы денежные средства на оплату лечения на море, аренду жилья, питание и лекарства от судорог. Осталось собрать 158 тыс. рублей. https://yangx.top/act_next/1132
4. Радж Акопян, 37 лет, Алагир (Северная Осетия). Диагноз — гидроцефалия, последствия черепно-мозговой травмы. Требуется реабилитация в центре «Три сестры» (Московская область). Осталось собрать 216 250 рублей. https://yangx.top/act_next/1078
5. Родион Поплавский, пять лет, Краснодар. Диагнозы — тяжёлая форма ДЦП, эпилепсия. Требуются деньги на покупку Eye Tracker. Осталось собрать 413 тыс. рублей. https://yangx.top/act_next/1108
Открываем новый сбор! Тимофей Дыкин, десять лет, Тобольск.
Диагноз — атипичный аутизм, задержка развития.
Необходима реабилитация в тюменском коррекционном центре «Софья».
Кроме типичных признаков аутизма, Тимофей страдает самоагрессией: во время вспышек гнева мальчик кусает свои руки, кричит и бегает по дому.
Ребёнок плохо спит по ночам, часто просыпается и плачет.
Ко всем этим трудностям добавилось то, что маме трудно накормить сына. Домашнюю пищу Тимофей принимать отказывается, но и заказывать готовые обеды из фастфуда нельзя: ко всему прочему, у Тимофея обнаружился диабет. Питаться в соответствии со специальной диетой ребёнок отказывается.
Замкнутый Тимофей не может завести друзей. Плохо развитая речь ставит лишнюю преграду в общении со сверстниками.
Но семье удалось найти занятие, которое облегчило жизнь мальчику с такой сложной болезнью. Второй год он занимается в секции «Лыжи мечты» — всю зиму катается под присмотром инструктора и с нетерпением ждёт следующего сезона.
В родном Тобольске нет специалистов, готовых взяться за восстановление мальчика. Родителям приходится возить сына в другие города. Самостоятельно мама уже не справляется, поэтому ко всем занятиям, прогулкам и поездкам в реабилитационные центры подключается папа. Семья просит помочь в оплате очередного курса. Все семейные сбережения уже потрачены на лечение.
Сумма сбора — 195 700 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 6764 5443 6300 9572
Получатель: Дыкина Олеся Геннадьевна (мама)
https://yangx.top/act_next/1163
Диагноз — атипичный аутизм, задержка развития.
Необходима реабилитация в тюменском коррекционном центре «Софья».
Кроме типичных признаков аутизма, Тимофей страдает самоагрессией: во время вспышек гнева мальчик кусает свои руки, кричит и бегает по дому.
Ребёнок плохо спит по ночам, часто просыпается и плачет.
Ко всем этим трудностям добавилось то, что маме трудно накормить сына. Домашнюю пищу Тимофей принимать отказывается, но и заказывать готовые обеды из фастфуда нельзя: ко всему прочему, у Тимофея обнаружился диабет. Питаться в соответствии со специальной диетой ребёнок отказывается.
Замкнутый Тимофей не может завести друзей. Плохо развитая речь ставит лишнюю преграду в общении со сверстниками.
Но семье удалось найти занятие, которое облегчило жизнь мальчику с такой сложной болезнью. Второй год он занимается в секции «Лыжи мечты» — всю зиму катается под присмотром инструктора и с нетерпением ждёт следующего сезона.
В родном Тобольске нет специалистов, готовых взяться за восстановление мальчика. Родителям приходится возить сына в другие города. Самостоятельно мама уже не справляется, поэтому ко всем занятиям, прогулкам и поездкам в реабилитационные центры подключается папа. Семья просит помочь в оплате очередного курса. Все семейные сбережения уже потрачены на лечение.
Сумма сбора — 195 700 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 6764 5443 6300 9572
Получатель: Дыкина Олеся Геннадьевна (мама)
https://yangx.top/act_next/1163
Telegram
Дальше действовать будем мы
По вторникам мы рассказываем о семьях, где растут дети с ДЦП. Сегодня публикуем истории Алёны, Игоря и Рамины.
1. Алёна Лежнёва, семь лет, Пермь.
Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура».
Алёна обожает свой велосипед. Пока что она катается на трёхколёсном — чтобы начать крутить педали, ей потребовалось два года. Ещё дольше девочка училась таким простым вещам, как самостоятельно есть ложкой, сидеть, делать первые шаги, держась за мамину руку. Однако сама ходить она пока не может.
Алёна посещает обычный детский сад. У сверстников она многому учится, но часто расстраивается, когда не может побежать наперегонки с другими ребятами.
Сумма сбора — 228 200 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 5276 1221
Получатель: Лежнёва Татьяна Владимировна (мама Алёны)
https://www.instagram.com/tatianalez/
2. Игорь Григорьев, восемь лет, Бокситогорск (Ленинградская область).
Необходима реабилитация в питерском центре «Родник».
Юлия растит Игоря одна. Их единственный доход — пенсия по инвалидности. Денег едва хватает на питание. Выйти на работу женщина пока не может: сын не умеет ходить сам, а этой осенью нужно начинать учиться в школе.
Юлия просит оплатить лечебный курс — это поможет Игорю стать более самостоятельным.
Сумма сбора — 409 900 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 3757 0770
Получатель: Григорьева Юлия Юрьевна (мама Игоря)
https://instagram.com/grigoriev_igor/
3. Рамина Галимова, восемь лет, Альметьевск (Татарстан).
Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура».
В семье Галимовых трое детей. Младшей дочке Рамине очень нужна помощь. Девочка родилась намного раньше срока, и врачи были уверены, что выжить она не сможет. Тогда родителям пришлось уговаривать медиков не отключать младенца от ИВЛ. И они оказались правы: Рамина выкарабкалась. Но из-за диагноза ДЦП до сих пор может только ползать.
Для прохождения реабилитации семье пришлось взять несколько кредитов. И пока им приходится расплачиваться за прошлые поездки, найти денег на новое лечение не получается.
Сумма сбора — 240 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 0076 5126
Получатель: Галимова Светлана Рифовна (мама Рамины)
https://www.instagram.com/pomozhem_ramine/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Алёна Лежнёва, семь лет, Пермь.
Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура».
Алёна обожает свой велосипед. Пока что она катается на трёхколёсном — чтобы начать крутить педали, ей потребовалось два года. Ещё дольше девочка училась таким простым вещам, как самостоятельно есть ложкой, сидеть, делать первые шаги, держась за мамину руку. Однако сама ходить она пока не может.
Алёна посещает обычный детский сад. У сверстников она многому учится, но часто расстраивается, когда не может побежать наперегонки с другими ребятами.
Сумма сбора — 228 200 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 5276 1221
Получатель: Лежнёва Татьяна Владимировна (мама Алёны)
https://www.instagram.com/tatianalez/
2. Игорь Григорьев, восемь лет, Бокситогорск (Ленинградская область).
Необходима реабилитация в питерском центре «Родник».
Юлия растит Игоря одна. Их единственный доход — пенсия по инвалидности. Денег едва хватает на питание. Выйти на работу женщина пока не может: сын не умеет ходить сам, а этой осенью нужно начинать учиться в школе.
Юлия просит оплатить лечебный курс — это поможет Игорю стать более самостоятельным.
Сумма сбора — 409 900 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 3757 0770
Получатель: Григорьева Юлия Юрьевна (мама Игоря)
https://instagram.com/grigoriev_igor/
3. Рамина Галимова, восемь лет, Альметьевск (Татарстан).
Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура».
В семье Галимовых трое детей. Младшей дочке Рамине очень нужна помощь. Девочка родилась намного раньше срока, и врачи были уверены, что выжить она не сможет. Тогда родителям пришлось уговаривать медиков не отключать младенца от ИВЛ. И они оказались правы: Рамина выкарабкалась. Но из-за диагноза ДЦП до сих пор может только ползать.
Для прохождения реабилитации семье пришлось взять несколько кредитов. И пока им приходится расплачиваться за прошлые поездки, найти денег на новое лечение не получается.
Сумма сбора — 240 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 0076 5126
Получатель: Галимова Светлана Рифовна (мама Рамины)
https://www.instagram.com/pomozhem_ramine/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Помощь для Валентины Головиновой из Краснодарского края.
Диагноз — рассеянный склероз.
Нужна реабилитация в медицинском центре «Янтарь».
Валентина — медик (работала в рентген-кабинете) и привыкла сама помогать людям. Но свою болезнь она проглядела. Изменившаяся походка и резкое снижение зрения оказались не просто признаками усталости. Женщине было только 30 лет, когда обнаружили рассеянный склероз.
Сегодня ей 45: чтобы вымыть посуду после обеда, нужно несколько часов. Сначала одну тарелку — и силы уже уходят. После передышки — ещё одну тарелку.
«Зато на своих ногах хожу, хоть и с тростью», — говорит Валентина. Она с трудом нашла деньги на дорогие лекарства и занятия ЛФК. Даже сумела встать с инвалидного кресла и пока обходится без него.
За 15 лет жизни с этим диагнозом пришлось преодолеть множество трудностей: самостоятельно вырастить сына (муж не выдержал жизни с женой-инвалидом), отремонтировать старый полуразрушенный дом.
И на поездку в реабилитационный центр Валентина пробовала накопить самостоятельно, но домашняя работа по обработке документов поликлиники оплачивается не так высоко.
Нет способа лечения этой болезни, но есть возможность её притормозить. Курс реабилитации поможет женщине продлить самостоятельную жизнь.
Сумма сбора — 255 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2002 2345 7985
Получатель: Головинова Валентина Владимировна
https://yangx.top/act_next/1166
Диагноз — рассеянный склероз.
Нужна реабилитация в медицинском центре «Янтарь».
Валентина — медик (работала в рентген-кабинете) и привыкла сама помогать людям. Но свою болезнь она проглядела. Изменившаяся походка и резкое снижение зрения оказались не просто признаками усталости. Женщине было только 30 лет, когда обнаружили рассеянный склероз.
Сегодня ей 45: чтобы вымыть посуду после обеда, нужно несколько часов. Сначала одну тарелку — и силы уже уходят. После передышки — ещё одну тарелку.
«Зато на своих ногах хожу, хоть и с тростью», — говорит Валентина. Она с трудом нашла деньги на дорогие лекарства и занятия ЛФК. Даже сумела встать с инвалидного кресла и пока обходится без него.
За 15 лет жизни с этим диагнозом пришлось преодолеть множество трудностей: самостоятельно вырастить сына (муж не выдержал жизни с женой-инвалидом), отремонтировать старый полуразрушенный дом.
И на поездку в реабилитационный центр Валентина пробовала накопить самостоятельно, но домашняя работа по обработке документов поликлиники оплачивается не так высоко.
Нет способа лечения этой болезни, но есть возможность её притормозить. Курс реабилитации поможет женщине продлить самостоятельную жизнь.
Сумма сбора — 255 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2002 2345 7985
Получатель: Головинова Валентина Владимировна
https://yangx.top/act_next/1166
Telegram
Дальше действовать будем мы
Всем привет! Это журналисты команды ДДБМ.
Мы помогаем людям собрать деньги на необходимые медицинские процедуры, на реабилитацию, лекарственные средства и на многое другое.
К сожалению, не все суммы удаётся собрать сразу. Информацию о незакрытых сборах проекта вы можете найти по этой ссылке. Герои скажут вам спасибо за любую сумму.
Напоминаем, как можно с нами связаться.
Наш бот для обратной связи: @act_next_bot
Наша почта: [email protected]
Наш Instagram: https://instagram.com/act.next
Мы помогаем людям собрать деньги на необходимые медицинские процедуры, на реабилитацию, лекарственные средства и на многое другое.
К сожалению, не все суммы удаётся собрать сразу. Информацию о незакрытых сборах проекта вы можете найти по этой ссылке. Герои скажут вам спасибо за любую сумму.
Напоминаем, как можно с нами связаться.
Наш бот для обратной связи: @act_next_bot
Наша почта: [email protected]
Наш Instagram: https://instagram.com/act.next
В эту пятницу мы хотим напомнить вам о людях, которые по-прежнему очень ждут вашей помощи.
37-летнего Раджа Акопяна в результате аварии парализовало. Ему нужны физические нагрузки, но Радж их сможет получить только в ходе реабилитации. За ним ухаживают пожилая мать и три сестры, но у них нет сил даже на то, чтобы поднять мужчину с кровати.
Одинокой пенсионерке Валентине Королёвой нужна помощь в уплате долга за коммунальные услуги. Дочь Валентины бросила её и оставила после себя неоплаченные счета.
У Азамата и Рамазана Вагизовых ДЦП, им требуется реабилитация в центре «Адели-Пенза». За последний месяц мальчики научились плавать самостоятельно и правильно дышать под водой. Им нужно скорее попасть в центр, пока есть положительная динамика.
Семилетнему Илье необходимо быстрее попасть на реабилитацию — у мальчика аутизм. Уже неделю Илюша плохо спит и кричит во сне. Это из-за погоды: ребёнок метеочувствителен. Во время реабилитации Илье помогут решить эту проблему и не только.
Мать-одиночка Мария с двумя детьми вынуждена снимать жильё. Их дом сгорел, зарплаты Марии едва хватает на квартиру и еду. Семья просит помощи в покупке мебели, больше им не к кому обратиться — как и всем остальным людям, которые к нам обращаются.
Ниже вы найдёте более подробную информацию о каждой семье и реквизиты для оказания помощи.
1. Радж Акопян, 37 лет, Алагир (Северная Осетия). Диагноз — гидроцефалия, последствия черепно-мозговой травмы. Требуется реабилитация в центре «Три сестры» (Московская область). Осталось собрать 193 650 рублей (https://yangx.top/act_next/1078).
2. Валентина Королёва, 62 года, Мичуринск (Тамбовская область). Нужна помощь в уплате долга за коммунальные услуги. Осталось собрать 30 тыс. рублей (https://yangx.top/act_next/1137).
3. Братья-близнецы Азамат и Рамазан Вагизовы, шесть лет, Альметьевск (Татарстан). Диагнозы: ДЦП, задержка развития, частичная потеря зрения. Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели». Осталось собрать 444 900 рублей (https://yangx.top/act_next/1150).
4. Илья Винаков, семь лет, Белгород. Диагнозы: аутизм, задержка психоречевого развития, энкопрез (недержание). Необходима реабилитация в центре «Родник» (Санкт-Петербург). Осталось собрать 286 640 рублей (https://yangx.top/act_next/1140).
5. Мария Кузьмина, 38 лет, село Левашово (Ярославская область). Необходимы деньги на мебель в съёмную квартиру и на одежду. Дом, где жила женщина с двумя детьми, полностью сгорел этой весной. Осталось собрать 101 тыс. рублей (https://yangx.top/act_next/1131)
37-летнего Раджа Акопяна в результате аварии парализовало. Ему нужны физические нагрузки, но Радж их сможет получить только в ходе реабилитации. За ним ухаживают пожилая мать и три сестры, но у них нет сил даже на то, чтобы поднять мужчину с кровати.
Одинокой пенсионерке Валентине Королёвой нужна помощь в уплате долга за коммунальные услуги. Дочь Валентины бросила её и оставила после себя неоплаченные счета.
У Азамата и Рамазана Вагизовых ДЦП, им требуется реабилитация в центре «Адели-Пенза». За последний месяц мальчики научились плавать самостоятельно и правильно дышать под водой. Им нужно скорее попасть в центр, пока есть положительная динамика.
Семилетнему Илье необходимо быстрее попасть на реабилитацию — у мальчика аутизм. Уже неделю Илюша плохо спит и кричит во сне. Это из-за погоды: ребёнок метеочувствителен. Во время реабилитации Илье помогут решить эту проблему и не только.
Мать-одиночка Мария с двумя детьми вынуждена снимать жильё. Их дом сгорел, зарплаты Марии едва хватает на квартиру и еду. Семья просит помощи в покупке мебели, больше им не к кому обратиться — как и всем остальным людям, которые к нам обращаются.
Ниже вы найдёте более подробную информацию о каждой семье и реквизиты для оказания помощи.
1. Радж Акопян, 37 лет, Алагир (Северная Осетия). Диагноз — гидроцефалия, последствия черепно-мозговой травмы. Требуется реабилитация в центре «Три сестры» (Московская область). Осталось собрать 193 650 рублей (https://yangx.top/act_next/1078).
2. Валентина Королёва, 62 года, Мичуринск (Тамбовская область). Нужна помощь в уплате долга за коммунальные услуги. Осталось собрать 30 тыс. рублей (https://yangx.top/act_next/1137).
3. Братья-близнецы Азамат и Рамазан Вагизовы, шесть лет, Альметьевск (Татарстан). Диагнозы: ДЦП, задержка развития, частичная потеря зрения. Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели». Осталось собрать 444 900 рублей (https://yangx.top/act_next/1150).
4. Илья Винаков, семь лет, Белгород. Диагнозы: аутизм, задержка психоречевого развития, энкопрез (недержание). Необходима реабилитация в центре «Родник» (Санкт-Петербург). Осталось собрать 286 640 рублей (https://yangx.top/act_next/1140).
5. Мария Кузьмина, 38 лет, село Левашово (Ярославская область). Необходимы деньги на мебель в съёмную квартиру и на одежду. Дом, где жила женщина с двумя детьми, полностью сгорел этой весной. Осталось собрать 101 тыс. рублей (https://yangx.top/act_next/1131)