Новый сбор! Данила Матвиенко, четыре года, Мытищи.
Диагнозы: криптогенная фокальная эпилепсия, острый инфекционный гастрит в среднетяжёлой форме.
Даня рос здоровым мальчиком, развивался в соответствии с возрастом, не болел. Но в три года за сутки стал инвалидом. Почему и как — непонятно. Ребёнок перестал ходить, говорить и реагировать на обращённую к нему речь. Потом начались судороги.
Пытаясь выяснить причину болезни, его мама Екатерина начала брать кредиты, чтобы оплатить все исследования и услуги специалистов. Врачи поставили около десятка разных диагнозов, но ни один лечебный курс не помог. Более того, у ребёнка нарушились слух, зрение, стали крошиться зубы. Сейчас — критическая точка, ужасные побочные эффекты от препарата: частые головные боли, раздражительность, рвота желчью, ажитация, бессонница, потеря аппетита и веса.
Екатерина — учитель начальных классов. Она выйти на работу не может, потому что постоянно ухаживает за сыном. Отец ребёнка бросил. Нужно оплатить обследование (НПЦ «Солнцево» или НИКИ педиатрии им. академика Вельтищева) + генетический тест, который поможет поставить Дане точный диагноз. Помимо этого, мама просит помочь погасить долги.
Сумма сбора — 335 298 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 5469 4000 2441 4836
Тел.: +7 (926) 191-11-99 (привязан к карте)
Получатель: Матвиенко Екатерина Алексеевна
Диагнозы: криптогенная фокальная эпилепсия, острый инфекционный гастрит в среднетяжёлой форме.
Даня рос здоровым мальчиком, развивался в соответствии с возрастом, не болел. Но в три года за сутки стал инвалидом. Почему и как — непонятно. Ребёнок перестал ходить, говорить и реагировать на обращённую к нему речь. Потом начались судороги.
Пытаясь выяснить причину болезни, его мама Екатерина начала брать кредиты, чтобы оплатить все исследования и услуги специалистов. Врачи поставили около десятка разных диагнозов, но ни один лечебный курс не помог. Более того, у ребёнка нарушились слух, зрение, стали крошиться зубы. Сейчас — критическая точка, ужасные побочные эффекты от препарата: частые головные боли, раздражительность, рвота желчью, ажитация, бессонница, потеря аппетита и веса.
Екатерина — учитель начальных классов. Она выйти на работу не может, потому что постоянно ухаживает за сыном. Отец ребёнка бросил. Нужно оплатить обследование (НПЦ «Солнцево» или НИКИ педиатрии им. академика Вельтищева) + генетический тест, который поможет поставить Дане точный диагноз. Помимо этого, мама просит помочь погасить долги.
Сумма сбора — 335 298 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 5469 4000 2441 4836
Тел.: +7 (926) 191-11-99 (привязан к карте)
Получатель: Матвиенко Екатерина Алексеевна
Мы к вам с отличными новостями!
Ещё один СМА-сбор закрыт!
На этот раз вы помогли Саше Мурашову собрать необходимую сумму (больше 150 млн рублей) для единственного укола «Золгенсмы».
«Одного крупного платежа не было, собрано с помощью обычного народа! А эмоции, конечно же, радостные! Не могу передать! Сегодня позвонил фонд и сообщил эту радостную новость, в которую сначала не верили!» — сообщила нам мама Саши Дарья Мурашова
Ещё один СМА-сбор закрыт!
На этот раз вы помогли Саше Мурашову собрать необходимую сумму (больше 150 млн рублей) для единственного укола «Золгенсмы».
«Одного крупного платежа не было, собрано с помощью обычного народа! А эмоции, конечно же, радостные! Не могу передать! Сегодня позвонил фонд и сообщил эту радостную новость, в которую сначала не верили!» — сообщила нам мама Саши Дарья Мурашова
Forwarded from RT на русском
В России зарегистрировали ещё один препарат для лечения СМА — рисдиплам.
Он стал вторым зарегистрированным лекарством в стране. Торговое наименование рисдиплама — «Эврисди».
Первые партии препарата поступят в страну в мае 2021 года. «Эврисди» — пока единственное лекарство для терапии редкого генетического заболевания, спинальной мышечной атрофии, которое можно принимать дома. По данным фармкомпании, выпускающей рисдиплам, оно может помочь до 4,9 тыс. российских пациентов.
В 2019 году в России зарегистрировали первый препарат для больных СМА — «Спинразу»
Он стал вторым зарегистрированным лекарством в стране. Торговое наименование рисдиплама — «Эврисди».
Первые партии препарата поступят в страну в мае 2021 года. «Эврисди» — пока единственное лекарство для терапии редкого генетического заболевания, спинальной мышечной атрофии, которое можно принимать дома. По данным фармкомпании, выпускающей рисдиплам, оно может помочь до 4,9 тыс. российских пациентов.
В 2019 году в России зарегистрировали первый препарат для больных СМА — «Спинразу»
По вторникам мы рассказываем истории детей с ДЦП, которым нужна помощь. Сегодня таких историй четыре.
1. Платон Айгишев, три года, Уфа
https://www.instagram.com/platonaigishev/
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Симптоматическая (структурная) эпилепсия, ремиссия. Постгеморрагическая обструктивная гидроцефалия. Носитель ВПШ. Нужна реабилитация в казанском центре «Первый шаг».
Сумма к сбору: 225 000 рублей
Платон родился раньше срока, был подключён к ИВЛ, отправлен в реанимацию. Это не помогло, произошло кровоизлияние в мозг. Голову ребёнка прошунтировали, возникла гидроцефалия. После этого начались скитания по врачам. Ребёнок перенёс 16 операций, последнюю в ноябре — на тазобедренном суставе. В январе ему понадобится реабилитация, чтобы разработать ноги, но денег нет. Мальчик растёт в многодетной семье, у него три сестры и брат. Родителям надо содержать всех и регулярно оплачивать лечение больного сына. Работает только отец (таксистом), его зарплата и пособия на детей не покрывают всех нужд семьи.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2025 2748 6629
(мама — Айгишева Карина Дамировна)
2. Артём Березин, 13 лет, Омск
https://www.instagram.com/nadezda_berezina_/
Диагноз: ДЦП, правосторонний гемипарез. Эпилепсия в ремиссии. Нужна реабилитация в челябинском РЦ «Сакура».
Сумма к сбору: 94 300 рублей
Преждевременные роды, реанимация, ИВЛ. Выписали через месяц с поражением ЦНС. Вскоре появились регулярные судороги и приступы. Стало ясно, что Артём сильно отстаёт в развитии. Первые неустойчивые шаги он сделал в два года. Речи не было до пяти лет. Благодаря реабилитациям Артём сейчас ходит сам, слегка подтягивая правую ногу, разговаривает, понимает обращённую к нему речь. Появилась хватательная реакция правой руки. Но мальчик взрослеет, скелет вытягивается, и рука с ногой костенеют на глазах. Очень важно пройти реабилитацию и не дать процессу стать необратимым. Отец бросил Артёма, теперь его воспитывает только мама. Денег почти нет.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 4715 6957
(мама — Березина Надежда Александровна)
3. Эльвира Аббасова, пять лет, Пенза
https://instagram.com/elvira.abb/
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Нужна реабилитация в центре «Адели-Пенза».
Сумма к сбору: 150 000 рублей
Во время беременности мама девочки выпала из маршрутки. Из-за этого Эльвира появилась на свет раньше срока — и у неё были очень слабые шансы на выживание. Но малышка справилась, хотя сразу же начались проблемы со здоровьем. В десять месяцев ей поставили диагноз ДЦП, оформили инвалидность. У девочки есть шанс пойти самостоятельно: после первого курса в «Адели-Пенза» она начала переворачиваться, появились попытки самостоятельно сесть. Осталось закрепить результат. Помимо Эльвиры, в семье растёт вторая дочь. Работает только отец, мама — инвалид. Средства взять неоткуда.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 6390 0248 9004 173223
(мама — Аббасова Анжела Николаевна)
4. Настя Третьякова, семь лет, Краснодар
https://instagram.com/nasty_moget/
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, дегенеративное заболевание нервной системы. Нужна реабилитация в краснодарском РЦ «Алалия стоп».
Сумма к сбору: 151 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4274 3200 3178 5663
(мама — Третьякова Анна Владимировна)
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Платон Айгишев, три года, Уфа
https://www.instagram.com/platonaigishev/
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Симптоматическая (структурная) эпилепсия, ремиссия. Постгеморрагическая обструктивная гидроцефалия. Носитель ВПШ. Нужна реабилитация в казанском центре «Первый шаг».
Сумма к сбору: 225 000 рублей
Платон родился раньше срока, был подключён к ИВЛ, отправлен в реанимацию. Это не помогло, произошло кровоизлияние в мозг. Голову ребёнка прошунтировали, возникла гидроцефалия. После этого начались скитания по врачам. Ребёнок перенёс 16 операций, последнюю в ноябре — на тазобедренном суставе. В январе ему понадобится реабилитация, чтобы разработать ноги, но денег нет. Мальчик растёт в многодетной семье, у него три сестры и брат. Родителям надо содержать всех и регулярно оплачивать лечение больного сына. Работает только отец (таксистом), его зарплата и пособия на детей не покрывают всех нужд семьи.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2025 2748 6629
(мама — Айгишева Карина Дамировна)
2. Артём Березин, 13 лет, Омск
https://www.instagram.com/nadezda_berezina_/
Диагноз: ДЦП, правосторонний гемипарез. Эпилепсия в ремиссии. Нужна реабилитация в челябинском РЦ «Сакура».
Сумма к сбору: 94 300 рублей
Преждевременные роды, реанимация, ИВЛ. Выписали через месяц с поражением ЦНС. Вскоре появились регулярные судороги и приступы. Стало ясно, что Артём сильно отстаёт в развитии. Первые неустойчивые шаги он сделал в два года. Речи не было до пяти лет. Благодаря реабилитациям Артём сейчас ходит сам, слегка подтягивая правую ногу, разговаривает, понимает обращённую к нему речь. Появилась хватательная реакция правой руки. Но мальчик взрослеет, скелет вытягивается, и рука с ногой костенеют на глазах. Очень важно пройти реабилитацию и не дать процессу стать необратимым. Отец бросил Артёма, теперь его воспитывает только мама. Денег почти нет.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 4715 6957
(мама — Березина Надежда Александровна)
3. Эльвира Аббасова, пять лет, Пенза
https://instagram.com/elvira.abb/
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Нужна реабилитация в центре «Адели-Пенза».
Сумма к сбору: 150 000 рублей
Во время беременности мама девочки выпала из маршрутки. Из-за этого Эльвира появилась на свет раньше срока — и у неё были очень слабые шансы на выживание. Но малышка справилась, хотя сразу же начались проблемы со здоровьем. В десять месяцев ей поставили диагноз ДЦП, оформили инвалидность. У девочки есть шанс пойти самостоятельно: после первого курса в «Адели-Пенза» она начала переворачиваться, появились попытки самостоятельно сесть. Осталось закрепить результат. Помимо Эльвиры, в семье растёт вторая дочь. Работает только отец, мама — инвалид. Средства взять неоткуда.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 6390 0248 9004 173223
(мама — Аббасова Анжела Николаевна)
4. Настя Третьякова, семь лет, Краснодар
https://instagram.com/nasty_moget/
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, дегенеративное заболевание нервной системы. Нужна реабилитация в краснодарском РЦ «Алалия стоп».
Сумма к сбору: 151 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4274 3200 3178 5663
(мама — Третьякова Анна Владимировна)
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Новый сбор!
Оксана Фрянцева, 63 года, посёлок Некрасовское (Ярославская область)
Деньги нужны на ремонт квартиры.
Семья Оксаны состоит из трёх человек: она сама, дочь Ксюша (19 лет) и внучка Кристина (13 лет, родители погибли в аварии). Шесть лет назад в их квартире случился пожар из-за короткого замыкания в проводке. Женщина схватила детей и успела выбежать на улицу. Сгорело почти всё.
Все эти годы Оксана пыталась что-то отремонтировать, но на их бюджет особо не разгуляешься: она уборщица, Ксюша — продавщица, Кристина — школьница.
Дочь с мамой спят на старом маленьком диване. Вещи складывать некуда. Зимой в квартире холодно, все надевают кофты: окна на балконе и кухне закрыты пакетами и заклеены скотчем. Жить так с каждым годом всё труднее, поэтому Оксана обратилась за помощью к Маргарите Симоньян.
Сумма сбора — 83 000 рублей.
Это на ремонт балкона, покупку дивана и шкафа.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 7700 1494 8047
Тел.: 8 (901) 176-36-30
Получатель: Виноградов Андрей Владимирович (крёстный Ксюши)
https://yangx.top/act_next/904
Оксана Фрянцева, 63 года, посёлок Некрасовское (Ярославская область)
Деньги нужны на ремонт квартиры.
Семья Оксаны состоит из трёх человек: она сама, дочь Ксюша (19 лет) и внучка Кристина (13 лет, родители погибли в аварии). Шесть лет назад в их квартире случился пожар из-за короткого замыкания в проводке. Женщина схватила детей и успела выбежать на улицу. Сгорело почти всё.
Все эти годы Оксана пыталась что-то отремонтировать, но на их бюджет особо не разгуляешься: она уборщица, Ксюша — продавщица, Кристина — школьница.
Дочь с мамой спят на старом маленьком диване. Вещи складывать некуда. Зимой в квартире холодно, все надевают кофты: окна на балконе и кухне закрыты пакетами и заклеены скотчем. Жить так с каждым годом всё труднее, поэтому Оксана обратилась за помощью к Маргарите Симоньян.
Сумма сбора — 83 000 рублей.
Это на ремонт балкона, покупку дивана и шкафа.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 7700 1494 8047
Тел.: 8 (901) 176-36-30
Получатель: Виноградов Андрей Владимирович (крёстный Ксюши)
https://yangx.top/act_next/904
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор! Виталий Трепаков, 27 лет, Краснодарский край.
Диагноз: муковисцидоз (генетическая болезнь, проблемы с органами дыхания и экзокринными железами) + сильные осложнения.
Виталий ждёт трансплантации лёгких в центре имени В.И. Шумакова. Он постоянно находится на НИВЛ, живёт в однушке неподалёку (потому что в любой момент должен будет сорваться и поехать на операцию), на улицу не выходит. В очередь на пересадку попал чудом: за месяц до этого у него оставалось 15% лёгких, состояние было критическим — и врачи отказали в операции. Но мужчина не сдался, упорно лечился и в итоге получил квоту.
Квартиру ему оплачивает один фонд, часть лекарств — другой, ещё часть он покупает самостоятельно на пенсию. Без препаратов Виталию не выжить, но недавно ситуация усугубилась: началось обострение бронхолёгочного процесса и нарастающая дыхательная недостаточность. Чтобы купировать это, необходимо постоянно принимать препарат «Завицефта», иначе откроется лёгочное кровотечение и Виталий задохнётся.
«У меня болят кости, голова, проблемы с сердцем, печень страдает от такого количества препаратов. Со зрением и слухом проблемы. Но я просто хочу жить», — говорит он.
На 30 дней нужно девять упаковок. Стоимость одной — 80 тыс. рублей. Итого в месяц — 720 тыс. рублей. Курс приёма препарата — три месяца.
Сумма сбора: 2 млн 160 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбера: 4276 8300 2566 0399
Получатель: Трепаков Виталий Николаевич
Тел.: +7 (962) 879-15-88 (привязан к карте)
https://yangx.top/act_next/906
Диагноз: муковисцидоз (генетическая болезнь, проблемы с органами дыхания и экзокринными железами) + сильные осложнения.
Виталий ждёт трансплантации лёгких в центре имени В.И. Шумакова. Он постоянно находится на НИВЛ, живёт в однушке неподалёку (потому что в любой момент должен будет сорваться и поехать на операцию), на улицу не выходит. В очередь на пересадку попал чудом: за месяц до этого у него оставалось 15% лёгких, состояние было критическим — и врачи отказали в операции. Но мужчина не сдался, упорно лечился и в итоге получил квоту.
Квартиру ему оплачивает один фонд, часть лекарств — другой, ещё часть он покупает самостоятельно на пенсию. Без препаратов Виталию не выжить, но недавно ситуация усугубилась: началось обострение бронхолёгочного процесса и нарастающая дыхательная недостаточность. Чтобы купировать это, необходимо постоянно принимать препарат «Завицефта», иначе откроется лёгочное кровотечение и Виталий задохнётся.
«У меня болят кости, голова, проблемы с сердцем, печень страдает от такого количества препаратов. Со зрением и слухом проблемы. Но я просто хочу жить», — говорит он.
На 30 дней нужно девять упаковок. Стоимость одной — 80 тыс. рублей. Итого в месяц — 720 тыс. рублей. Курс приёма препарата — три месяца.
Сумма сбора: 2 млн 160 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбера: 4276 8300 2566 0399
Получатель: Трепаков Виталий Николаевич
Тел.: +7 (962) 879-15-88 (привязан к карте)
https://yangx.top/act_next/906
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт!
Данила Матвиенко (четыре года, Мытищи, эпилепсия и поиск точного диагноза) передаёт вам привет вместе с мамой.
«Заплатили долги, сделали тест — и всё благодаря вам», — говорит мама мальчика.
Впереди у Данилы обследования и, надеемся, успешное лечение.
Спасибо!
Данила Матвиенко (четыре года, Мытищи, эпилепсия и поиск точного диагноза) передаёт вам привет вместе с мамой.
«Заплатили долги, сделали тест — и всё благодаря вам», — говорит мама мальчика.
Впереди у Данилы обследования и, надеемся, успешное лечение.
Спасибо!
Новый сбор! Илья Сорокин, 19 лет, Самара.
Диагноз: рассеянный склероз.
Деньги нужны на трансплантацию стволовых клеток в НМХЦ им. Н.И. Пирогова.
Илья заболел в 11-м классе: сначала потерял зрение, через два года перестал передвигаться без посторонней помощи. Пришлось купить инвалидную коляску для поездок по больницам — мама не могла удержать сына при падении. В ноябре невролог посоветовал Илье сделать трансплантацию стволовых клеток — сейчас это единственный шанс остановить развитие болезни.
Процедура проводится в Национальном медико-хирургическом центре им. Н.И. Пирогова в Москве. Вот только она не входит в стандарты лечения и не финансируется государством. Цена зависит от количества дней забора стволовых клеток, необходимости переливания компонентов крови и применения дополнительных препаратов в период лечения.
Илья очень хочет жить, продолжать учёбу, освоить профессию, просто ходить. Но состояние ухудшается стремительно, время работает ему не на пользу. В центре Пирогова парня готовы принять в январе 2021 года. Но сумма огромная, одному не справиться.
Сумма сбора: 1,5 млн рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5400 2419 0948
Получатель: Илья Александрович Сорокин
Номер телефона, привязанный к карте: +7 (917) 168-89-90
https://yangx.top/act_next/909
Диагноз: рассеянный склероз.
Деньги нужны на трансплантацию стволовых клеток в НМХЦ им. Н.И. Пирогова.
Илья заболел в 11-м классе: сначала потерял зрение, через два года перестал передвигаться без посторонней помощи. Пришлось купить инвалидную коляску для поездок по больницам — мама не могла удержать сына при падении. В ноябре невролог посоветовал Илье сделать трансплантацию стволовых клеток — сейчас это единственный шанс остановить развитие болезни.
Процедура проводится в Национальном медико-хирургическом центре им. Н.И. Пирогова в Москве. Вот только она не входит в стандарты лечения и не финансируется государством. Цена зависит от количества дней забора стволовых клеток, необходимости переливания компонентов крови и применения дополнительных препаратов в период лечения.
Илья очень хочет жить, продолжать учёбу, освоить профессию, просто ходить. Но состояние ухудшается стремительно, время работает ему не на пользу. В центре Пирогова парня готовы принять в январе 2021 года. Но сумма огромная, одному не справиться.
Сумма сбора: 1,5 млн рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5400 2419 0948
Получатель: Илья Александрович Сорокин
Номер телефона, привязанный к карте: +7 (917) 168-89-90
https://yangx.top/act_next/909
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт!
Миша Самойленко (десять лет, Старый Оскол, проблемы с памятью и вниманием) будет проходить восьмой курс в петербургском центре психиатрии и неврологии имени Бехтерева. Мама мальчика очень рада и шлёт вам большой привет:
«Пусть в ваших домах будет много счастья, радости и достатка. Благодарю вас от всего материнского сердца».
Спасибо!
Миша Самойленко (десять лет, Старый Оскол, проблемы с памятью и вниманием) будет проходить восьмой курс в петербургском центре психиатрии и неврологии имени Бехтерева. Мама мальчика очень рада и шлёт вам большой привет:
«Пусть в ваших домах будет много счастья, радости и достатка. Благодарю вас от всего материнского сердца».
Спасибо!
Forwarded from RT на русском
У 33-летней Елены Бычковой из Новокузнецка спинальная мышечная атрофия второй степени. Несмотря на это, она занимается лайф-коучингом и ведёт своё шоу на YouTube.
О диагнозе родители Елены узнали, когда ей было 11 месяцев. Про СМА и сейчас известно немногое, а тем более 30 лет назад. Врачи сказали, что девочка проживёт максимум три года. Маме посоветовали рожать ещё одного ребёнка.
Люди с диагнозом «СМА 2-го типа» обычно живут дольше, а болезнь прогрессирует медленнее, чем у пациентов с 1-м типом — те, как правило, не доживают до пяти лет. Но и в том, и в другом случае это смертельно опасное заболевание, при котором постепенно разрушаются отвечающие за движение нейроны, атрофируются мышцы.
Лекарства от СМА — «Спинраза» и «Эврисди» — только недавно зарегистрированы в России. Это одни из самых дорогих препаратов в мире.
Сейчас Елена передвигается по городу на коляске и старается вести активный образ жизни: занимается лайф-коучингом, ведёт проекты для женщин, в которых объясняет, как научиться принимать себя. Также у неё есть программа на YouTube «По встречке», куда она приглашает бизнесменов.
Читайте интервью с Еленой, в котором она рассказала про свою жизнь, почему не хочет бороться за лекарства и как познакомилась с мужем: https://russian.rt.com/russia/article/809474-zhenschina-sma-lechenie
О диагнозе родители Елены узнали, когда ей было 11 месяцев. Про СМА и сейчас известно немногое, а тем более 30 лет назад. Врачи сказали, что девочка проживёт максимум три года. Маме посоветовали рожать ещё одного ребёнка.
Люди с диагнозом «СМА 2-го типа» обычно живут дольше, а болезнь прогрессирует медленнее, чем у пациентов с 1-м типом — те, как правило, не доживают до пяти лет. Но и в том, и в другом случае это смертельно опасное заболевание, при котором постепенно разрушаются отвечающие за движение нейроны, атрофируются мышцы.
Лекарства от СМА — «Спинраза» и «Эврисди» — только недавно зарегистрированы в России. Это одни из самых дорогих препаратов в мире.
Сейчас Елена передвигается по городу на коляске и старается вести активный образ жизни: занимается лайф-коучингом, ведёт проекты для женщин, в которых объясняет, как научиться принимать себя. Также у неё есть программа на YouTube «По встречке», куда она приглашает бизнесменов.
Читайте интервью с Еленой, в котором она рассказала про свою жизнь, почему не хочет бороться за лекарства и как познакомилась с мужем: https://russian.rt.com/russia/article/809474-zhenschina-sma-lechenie
RT на русском
«Никогда не чувствовала себя лишней»: как живёт 33-летняя женщина со СМА
У 33-летней жительницы Новокузнецка Елены Бычковой спинальная мышечная атрофия II типа. Несмотря на болезнь, ограничившую её подвижность, женщина живёт в полную силу: занимается лайф-коучингом и ведёт свою программу на YouTube. RT поговорил с Еленой и узнал…
Новый сбор!
Наталья Клиоп, 42 года, Краснодарский край
Диагноз: АВМ спинного мозга
В 32 года у Натальи случился спинальный инсульт (острое нарушение спинального кровообращения с повреждением спинного мозга и расстройством его функций). Почти всегда это влечёт за собой тяжёлые двигательные последствия. За десять лет женщину прооперировали девять раз, но избежать диагноза всё равно не удалось. В очередной больнице у неё окончательно отказали ноги.
Наталья живёт вместе с дочерью (14 лет) и мамой, которая работает уборщицей, в станице Полтавской. Получает пенсию, алименты и подрабатывает мастером маникюра. В месяц выходит максимум 30 тыс. рублей. Дом у семьи частный: туалет на улице, кухня тоже. Выехать из дома можно (пандусы есть), а вот въехать обратно без посторонней помощи не получится. Чтобы быть независимой, нужно купить коляску с электрическим приводом.
«Эта коляска благодаря своему качеству прослужит не один год. Очень прошу откликнуться на просьбу о помощи. Ваша помощь сделает жизнь более полноценной — не только мою, но и моих близких», — говорит Наталья.
Сумма сбора: 204 500 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 6762 8030 9024 5710 39
Получатель: Клиоп Наталья Геннадиевна
Тел.: +7 (918) 155-15-16
https://yangx.top/act_next/913
Наталья Клиоп, 42 года, Краснодарский край
Диагноз: АВМ спинного мозга
В 32 года у Натальи случился спинальный инсульт (острое нарушение спинального кровообращения с повреждением спинного мозга и расстройством его функций). Почти всегда это влечёт за собой тяжёлые двигательные последствия. За десять лет женщину прооперировали девять раз, но избежать диагноза всё равно не удалось. В очередной больнице у неё окончательно отказали ноги.
Наталья живёт вместе с дочерью (14 лет) и мамой, которая работает уборщицей, в станице Полтавской. Получает пенсию, алименты и подрабатывает мастером маникюра. В месяц выходит максимум 30 тыс. рублей. Дом у семьи частный: туалет на улице, кухня тоже. Выехать из дома можно (пандусы есть), а вот въехать обратно без посторонней помощи не получится. Чтобы быть независимой, нужно купить коляску с электрическим приводом.
«Эта коляска благодаря своему качеству прослужит не один год. Очень прошу откликнуться на просьбу о помощи. Ваша помощь сделает жизнь более полноценной — не только мою, но и моих близких», — говорит Наталья.
Сумма сбора: 204 500 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 6762 8030 9024 5710 39
Получатель: Клиоп Наталья Геннадиевна
Тел.: +7 (918) 155-15-16
https://yangx.top/act_next/913
Telegram
Дальше действовать будем мы
Вторник — день помощи людям с ДЦП на нашем канале. Сегодня очередные четыре истории.
Поможем?
1. Ваня Виноградов, шесть лет, посёлок Сосновка (Иркутская область).
https://instagram.com/moi_vanechka___/
Нужна реабилитация в Красноярске по программе «Лыжи мечты».
Сумма сбора — 378 тыс. рублей.
Преждевременные роды, поражение ЦНС, кровоизлияние в мозг второй степени. Два года назад сделали первую операцию на ногах, несколько недель назад — вторую. После этого ребёнок начал немного двигаться. Существенную помощь Ване оказал проект «Лыжи мечты» для детей с ограниченными возможностями. Но этого мало: нужны занятия, иначе дело заглохнет, а в деревне, где живёт Ваня, нет даже услуг массажа. Лишних денег семья найти не может. Отец работает вахтовым методом, мать постоянно дома, старший сын учится в восьмом классе.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1820 6833 4874
Получатель: Виноградова Елена Алексеевна (мама)
2. Самир Габдуллин, семь лет, Набережные Челны.
https://www.instagram.com/help_gabdullin_samir/
Нужна реабилитация в пензенском центре «Адели».
Сумма сбора — 170 тыс. рублей.
Вскоре после рождения у Самира начали сильно бегать глаза, он почти перестал спать и всё время плакал. В возрасте трёх месяцев поставили диагноз — перинатальное поражение нервной системы и нистагм, через год — ДЦП. Начались курсы реабилитации — и это дало результаты: сейчас мальчик разговаривает, самостоятельно сидит, встаёт у опоры, передвигается с помощью крабов и ходунков. Врачи говорят, что у Самира есть все шансы начать ходить самостоятельно, если занятия будут систематическими.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4274 3200 3171 3137
Получатель: Габдуллина Гузал Собировна (мама)
3. Кирилл Лукашевич, шесть лет, Верхняя Пышма.
https://www.instagram.com/lukash8624/
Нужна реабилитация в челябинском РЦ «Сакура».
Сумма сбора — 278 100 рублей.
Отец Кирилла бросил их с мамой (и вторым ребёнком), когда мальчику поставили диагноз. Денег в доме особо не было ни тогда, ни сейчас. А они очень нужны: мальчику требуется реабилитация после операции на ногах. Скоро ему будут снимать спицы, и нужно разработать ноги. Мама выбивается из сил, одной ей не справиться.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1625 8046 1256
Получатель: Лукашевич Наталья Сергеевна (мама)
4. Маша Кондрашова, два года, Хадыженск.
https://www.instagram.com/zhanna_kondrashova_/
Требуется специальное кресло-коляска.
Сумма сбора — 117 тыс. рублей.
Маша родилась недоношенной, на вторые сутки произошло кровоизлияние в мозг. 21 день девочка провела на ИВЛ, шансов на выживание почти не было. Она справилась, пошла на поправку. Но в шесть месяцев после очередной прививки началась эпилепсия. Девочка и это преодолела: научилась сидеть и стоять с поддержкой. Но потом — опять испытание, сильный откат. Сейчас Маша вообще не встаёт. Чтобы исправить положение дел, необходимы лечение, реабилитация и занятия. А ещё нужна специализированная коляска, потому что в обычной происходит очень сильное искривление позвоночника и это усугубляет ситуацию.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4353 0300 0551 6192
Получатель: Кондрашова Жанна Александровна (мама).
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Поможем?
1. Ваня Виноградов, шесть лет, посёлок Сосновка (Иркутская область).
https://instagram.com/moi_vanechka___/
Нужна реабилитация в Красноярске по программе «Лыжи мечты».
Сумма сбора — 378 тыс. рублей.
Преждевременные роды, поражение ЦНС, кровоизлияние в мозг второй степени. Два года назад сделали первую операцию на ногах, несколько недель назад — вторую. После этого ребёнок начал немного двигаться. Существенную помощь Ване оказал проект «Лыжи мечты» для детей с ограниченными возможностями. Но этого мало: нужны занятия, иначе дело заглохнет, а в деревне, где живёт Ваня, нет даже услуг массажа. Лишних денег семья найти не может. Отец работает вахтовым методом, мать постоянно дома, старший сын учится в восьмом классе.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1820 6833 4874
Получатель: Виноградова Елена Алексеевна (мама)
2. Самир Габдуллин, семь лет, Набережные Челны.
https://www.instagram.com/help_gabdullin_samir/
Нужна реабилитация в пензенском центре «Адели».
Сумма сбора — 170 тыс. рублей.
Вскоре после рождения у Самира начали сильно бегать глаза, он почти перестал спать и всё время плакал. В возрасте трёх месяцев поставили диагноз — перинатальное поражение нервной системы и нистагм, через год — ДЦП. Начались курсы реабилитации — и это дало результаты: сейчас мальчик разговаривает, самостоятельно сидит, встаёт у опоры, передвигается с помощью крабов и ходунков. Врачи говорят, что у Самира есть все шансы начать ходить самостоятельно, если занятия будут систематическими.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4274 3200 3171 3137
Получатель: Габдуллина Гузал Собировна (мама)
3. Кирилл Лукашевич, шесть лет, Верхняя Пышма.
https://www.instagram.com/lukash8624/
Нужна реабилитация в челябинском РЦ «Сакура».
Сумма сбора — 278 100 рублей.
Отец Кирилла бросил их с мамой (и вторым ребёнком), когда мальчику поставили диагноз. Денег в доме особо не было ни тогда, ни сейчас. А они очень нужны: мальчику требуется реабилитация после операции на ногах. Скоро ему будут снимать спицы, и нужно разработать ноги. Мама выбивается из сил, одной ей не справиться.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1625 8046 1256
Получатель: Лукашевич Наталья Сергеевна (мама)
4. Маша Кондрашова, два года, Хадыженск.
https://www.instagram.com/zhanna_kondrashova_/
Требуется специальное кресло-коляска.
Сумма сбора — 117 тыс. рублей.
Маша родилась недоношенной, на вторые сутки произошло кровоизлияние в мозг. 21 день девочка провела на ИВЛ, шансов на выживание почти не было. Она справилась, пошла на поправку. Но в шесть месяцев после очередной прививки началась эпилепсия. Девочка и это преодолела: научилась сидеть и стоять с поддержкой. Но потом — опять испытание, сильный откат. Сейчас Маша вообще не встаёт. Чтобы исправить положение дел, необходимы лечение, реабилитация и занятия. А ещё нужна специализированная коляска, потому что в обычной происходит очень сильное искривление позвоночника и это усугубляет ситуацию.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4353 0300 0551 6192
Получатель: Кондрашова Жанна Александровна (мама).
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Новый сбор!
Сергей Котыш (45 лет, Краснодарский край).
Диагноз — перелом позвоночника.
Два года назад Сергей упал с крыши дома, сломал два шейных позвонка (С6—С7) и разорвал межпозвоночный диск. Ему поставили пластину, скрепив позвонки. Благодаря ЛФК у него заработали руки, но нижняя часть тела остаётся парализованной (есть проблемы с туалетом).
Дорогих курсов реабилитации мужчина себе позволить не может. Живёт в станице с отцом и сестрой, жены и детей нет, недавно похоронил мать. Весь доход — пенсия. А вот расходов много. Лечащий врач назначил Сергею множество препаратов на общую сумму 32 тыс. рублей. Кроме того, мужчине нужна противопролежневая подушка (37 тыс. рублей). У его коляски жёсткое сиденье. Ни сидеть, ни передвигаться по дому Сергей не может. Кроме того, ему очень нужен электрический велотренажёр (9600 рублей), чтобы разрабатывать мышцы ног.
Сумма сбора — 78 600 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5336 6903 1547 6251
Тел.: +7 (903) 410-86-19
Получатель: Котыш Николай Иванович (отец Сергея)
Сергей Котыш (45 лет, Краснодарский край).
Диагноз — перелом позвоночника.
Два года назад Сергей упал с крыши дома, сломал два шейных позвонка (С6—С7) и разорвал межпозвоночный диск. Ему поставили пластину, скрепив позвонки. Благодаря ЛФК у него заработали руки, но нижняя часть тела остаётся парализованной (есть проблемы с туалетом).
Дорогих курсов реабилитации мужчина себе позволить не может. Живёт в станице с отцом и сестрой, жены и детей нет, недавно похоронил мать. Весь доход — пенсия. А вот расходов много. Лечащий врач назначил Сергею множество препаратов на общую сумму 32 тыс. рублей. Кроме того, мужчине нужна противопролежневая подушка (37 тыс. рублей). У его коляски жёсткое сиденье. Ни сидеть, ни передвигаться по дому Сергей не может. Кроме того, ему очень нужен электрический велотренажёр (9600 рублей), чтобы разрабатывать мышцы ног.
Сумма сбора — 78 600 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5336 6903 1547 6251
Тел.: +7 (903) 410-86-19
Получатель: Котыш Николай Иванович (отец Сергея)
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Женя Лебедева, шесть лет, Ачинск.
Диагноз: спинальный тетрапарез тяжёлой степени.
Женя росла здоровым ребёнком, но в два года, после плановых прививок, всё благополучие закончилось: потеря сознания, реанимация, ИВЛ, паралич. Сначала она почти не двигалась, но потом благодаря постоянным реабилитациям начались улучшения. Девочка стала держать голову, сидеть, немного приподнимать ноги, хотя полноценно работают у неё сейчас только плечи (кисти и пальцы рук — нет). Прогресс будет большим, если Женя поедет на реабилитацию. Но это дорого, а в семье есть ещё два ребёнка, причём старшая девочка страдает ДЦП. Поднимать двоих особенных детей ужасно тяжело.
Требуется реабилитация в московской клинике «Центр Натальи Пыхтиной».
Сумма сбора: 338 200 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбера: 6390 0231 9028 3921 88
Тел.: +7 (906) 916-75-20
Получатель: Лебедева Ирина (мама)
Диагноз: спинальный тетрапарез тяжёлой степени.
Женя росла здоровым ребёнком, но в два года, после плановых прививок, всё благополучие закончилось: потеря сознания, реанимация, ИВЛ, паралич. Сначала она почти не двигалась, но потом благодаря постоянным реабилитациям начались улучшения. Девочка стала держать голову, сидеть, немного приподнимать ноги, хотя полноценно работают у неё сейчас только плечи (кисти и пальцы рук — нет). Прогресс будет большим, если Женя поедет на реабилитацию. Но это дорого, а в семье есть ещё два ребёнка, причём старшая девочка страдает ДЦП. Поднимать двоих особенных детей ужасно тяжело.
Требуется реабилитация в московской клинике «Центр Натальи Пыхтиной».
Сумма сбора: 338 200 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбера: 6390 0231 9028 3921 88
Тел.: +7 (906) 916-75-20
Получатель: Лебедева Ирина (мама)
Традиционный пятничный пост про детей со СМА — спинальной мышечной атрофией.
⠀
Мы рассказываем вам о тех, кто собирает средства на самое дорогое лекарство — укол «Золгенсмы». Многие из этих сборов длятся почти два года, но не удалось скопить и половины стоимости препарата. Время ожидания не бесконечно. Как только вес ребёнка достигнет 20 кг, лечение уже не будет эффективным.
⠀
Поэтому важно постоянно напоминать об этих пациентах — и мы пытаемся узнать о них как можно больше, чтобы рассказать вам.
⠀
Посмотрите это видео: в нём рассказывается история борьбы семьи Леонтьевых. Начиналась она как и у всех: один на один с бедой. А сегодня у девочки Маши уже много помощников. Собрать 162 млн рублей в одиночку — задача невыполнимая.
⠀
Реквизиты для перевода вы сможете найти на личных страницах пациентов со СМА.
⠀
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 137 280 096 рублей
⠀
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 99 378 182 рубля
⠀
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 99 754 000 рублей
⠀
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 163 425 072 рубля
⠀
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 172 412 574 рубля
⠀
6. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 107 785 774 рубля
⠀
7. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 74 206 365 рублей
⠀
8. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 149 500 000 рублей
⠀
9. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 52 000 000 рублей
⠀
10. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток 148 979 631 рубль
⠀
11. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 102 154 442 рубля
⠀
12. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 144 583 152 рубля
⠀
13. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 141 748 840 рублей
⠀
14. Тюбеев Магомед (31.03.2020) — остаток 148 594 925 рублей
⠀
15. Пашковский Илья (21.03.2017) — остаток 158 461 612 рублей
⠀
16. Зарин Григорий (16.07.2019) — остаток 128 580 000 рублей
⠀
17. Аскар Исхаков (28.11.2019) — остаток 166 309 546 рублей
⠀
18. Лабутин Александр (25.07.2018) — остаток 173 458 863 рубля
⠀
19. Сафонова Вероника (20.12.2019) — остаток 159 546 394 рубля
⠀
20. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 168 301 378 рублей
⠀
21. Амира Мустафина (30.07.2018) — остаток 99 647 456 рублей
⠀
22. Илья Худоба (28.11.2017) — остаток 165 313 473 рубля
⠀
23. Марк Угрехелидзе (09.02.2018) — остаток 159 343 224 рубля
⠀
24. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 171 271 189 рублей
⠀
Новые:
⠀
25. Кирилл Кондрашев (15.11.2019) — остаток 152 154 832 рубля
⠀
26. Бахтин Михаил (22.07.2020) — остаток 98 000 000 рублей
⠀
27. Хайруллина Варвара (12.02.2019) — остаток 159 780 000 рублей
https://yangx.top/act_next/918
⠀
Мы рассказываем вам о тех, кто собирает средства на самое дорогое лекарство — укол «Золгенсмы». Многие из этих сборов длятся почти два года, но не удалось скопить и половины стоимости препарата. Время ожидания не бесконечно. Как только вес ребёнка достигнет 20 кг, лечение уже не будет эффективным.
⠀
Поэтому важно постоянно напоминать об этих пациентах — и мы пытаемся узнать о них как можно больше, чтобы рассказать вам.
⠀
Посмотрите это видео: в нём рассказывается история борьбы семьи Леонтьевых. Начиналась она как и у всех: один на один с бедой. А сегодня у девочки Маши уже много помощников. Собрать 162 млн рублей в одиночку — задача невыполнимая.
⠀
Реквизиты для перевода вы сможете найти на личных страницах пациентов со СМА.
⠀
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 137 280 096 рублей
⠀
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 99 378 182 рубля
⠀
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 99 754 000 рублей
⠀
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 163 425 072 рубля
⠀
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 172 412 574 рубля
⠀
6. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 107 785 774 рубля
⠀
7. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 74 206 365 рублей
⠀
8. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 149 500 000 рублей
⠀
9. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 52 000 000 рублей
⠀
10. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток 148 979 631 рубль
⠀
11. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 102 154 442 рубля
⠀
12. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 144 583 152 рубля
⠀
13. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 141 748 840 рублей
⠀
14. Тюбеев Магомед (31.03.2020) — остаток 148 594 925 рублей
⠀
15. Пашковский Илья (21.03.2017) — остаток 158 461 612 рублей
⠀
16. Зарин Григорий (16.07.2019) — остаток 128 580 000 рублей
⠀
17. Аскар Исхаков (28.11.2019) — остаток 166 309 546 рублей
⠀
18. Лабутин Александр (25.07.2018) — остаток 173 458 863 рубля
⠀
19. Сафонова Вероника (20.12.2019) — остаток 159 546 394 рубля
⠀
20. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 168 301 378 рублей
⠀
21. Амира Мустафина (30.07.2018) — остаток 99 647 456 рублей
⠀
22. Илья Худоба (28.11.2017) — остаток 165 313 473 рубля
⠀
23. Марк Угрехелидзе (09.02.2018) — остаток 159 343 224 рубля
⠀
24. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 171 271 189 рублей
⠀
Новые:
⠀
25. Кирилл Кондрашев (15.11.2019) — остаток 152 154 832 рубля
⠀
26. Бахтин Михаил (22.07.2020) — остаток 98 000 000 рублей
⠀
27. Хайруллина Варвара (12.02.2019) — остаток 159 780 000 рублей
https://yangx.top/act_next/918
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор! Астан Кантеев, пять лет, Северная Осетия — Алания.
Диагнозы: задержка психоречевого развития + синдром дефицита внимания и гиперактивности.
Астан был очень желанным и долгожданным ребёнком. Родители семь лет пытались завести детей, ходили по клиникам и наконец добились результата. До полутора лет мальчик рос нормально, без каких-либо отклонений. Но потом пришла беда.
Сначала он перестал говорить, словарный запас свёлся к минимуму. Потом стал отказываться от привычной еды. Затем начались другие проблемы: железодефицитная анемия, повышенный уровень гомоцистеина, огромная нехватка витаминов, постоянные простудные заболевания. Врачи не могли договориться о едином диагнозе.
Ситуация изменилась год назад: невролог в Санкт-Петербурге поставил верные диагнозы, назначил правильный курс лечения — и состояние Астана наконец улучшилось. После первого курса реабилитации результаты удвоились. Но их нужно закрепить, иначе мальчик потеряет весь прогресс. У семьи нет денег: зарплата крошечная, а ещё кредиты, которые брали на лечение Астана.
Поэтому семья обратилась в Instagram Маргариты Симоньян.
Сумма к сбору — 152 800 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2014 9296 5443
Тел.: +7 (918) 835-75-58 (привязан к карте)
Получатель: Альбина Дмитриевна Т.
Диагнозы: задержка психоречевого развития + синдром дефицита внимания и гиперактивности.
Астан был очень желанным и долгожданным ребёнком. Родители семь лет пытались завести детей, ходили по клиникам и наконец добились результата. До полутора лет мальчик рос нормально, без каких-либо отклонений. Но потом пришла беда.
Сначала он перестал говорить, словарный запас свёлся к минимуму. Потом стал отказываться от привычной еды. Затем начались другие проблемы: железодефицитная анемия, повышенный уровень гомоцистеина, огромная нехватка витаминов, постоянные простудные заболевания. Врачи не могли договориться о едином диагнозе.
Ситуация изменилась год назад: невролог в Санкт-Петербурге поставил верные диагнозы, назначил правильный курс лечения — и состояние Астана наконец улучшилось. После первого курса реабилитации результаты удвоились. Но их нужно закрепить, иначе мальчик потеряет весь прогресс. У семьи нет денег: зарплата крошечная, а ещё кредиты, которые брали на лечение Астана.
Поэтому семья обратилась в Instagram Маргариты Симоньян.
Сумма к сбору — 152 800 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2014 9296 5443
Тел.: +7 (918) 835-75-58 (привязан к карте)
Получатель: Альбина Дмитриевна Т.
