Новый сбор! Аня Ковалёва (девять лет, Азов).
Диагноз: органическое поражение ЦНС, дизартрия, общее недоразвитие речи, синдром дефицита внимания, дислексия и дисграфия.
Требуется реабилитация в Коррекционно-логопедическом центре Марии Черняк, курс начнётся 5 мая.
Девочка родилась здоровой, развивалась хорошо и по плану, но в возрасте года заболела: высокая температура, инфекционное отделение. После выписки перестала разговаривать и стала замкнутой. Начались посещения врачей, ребёнку ставили новые диагнозы, в конце концов дали инвалидность. Назначили лечение и курсы реабилитации: микротоковую рефлексотерапию, массаж, занятия с логопедом, дефектологом, нейропсихологом.
Всё это дало хорошие результаты: Аня заговорила, стала усидчивее и внимательнее, охотно складывала буквы в слоги, училась писать и решать примеры. Два года назад она пошла в 1-й класс, сейчас заканчивает 2-й, пишет под диктовку, решает в столбик примеры и простые задачи. Все это даётся ей нелегко. Но даже этого удалось достичь только благодаря реабилитациям. Сейчас нужна очередная, но маме неоткуда взять деньги. Отец Ани не принимает участия в её жизни, а второй муж зарабатывает меньше, чем до пандемии: он грузчик, начальство сокращает смены и урезает премии. При этом в семье растёт ещё трёхмесячный ребёнок. Очень нужна помощь.
Сумма сбора — 208 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2006 1509 0782
Получатель: Ковалёва Евгения Владимировна (мама)
Тел.: +7 (908) 502-54-19
https://yangx.top/act_next/1040
Диагноз: органическое поражение ЦНС, дизартрия, общее недоразвитие речи, синдром дефицита внимания, дислексия и дисграфия.
Требуется реабилитация в Коррекционно-логопедическом центре Марии Черняк, курс начнётся 5 мая.
Девочка родилась здоровой, развивалась хорошо и по плану, но в возрасте года заболела: высокая температура, инфекционное отделение. После выписки перестала разговаривать и стала замкнутой. Начались посещения врачей, ребёнку ставили новые диагнозы, в конце концов дали инвалидность. Назначили лечение и курсы реабилитации: микротоковую рефлексотерапию, массаж, занятия с логопедом, дефектологом, нейропсихологом.
Всё это дало хорошие результаты: Аня заговорила, стала усидчивее и внимательнее, охотно складывала буквы в слоги, училась писать и решать примеры. Два года назад она пошла в 1-й класс, сейчас заканчивает 2-й, пишет под диктовку, решает в столбик примеры и простые задачи. Все это даётся ей нелегко. Но даже этого удалось достичь только благодаря реабилитациям. Сейчас нужна очередная, но маме неоткуда взять деньги. Отец Ани не принимает участия в её жизни, а второй муж зарабатывает меньше, чем до пандемии: он грузчик, начальство сокращает смены и урезает премии. При этом в семье растёт ещё трёхмесячный ребёнок. Очень нужна помощь.
Сумма сбора — 208 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2006 1509 0782
Получатель: Ковалёва Евгения Владимировна (мама)
Тел.: +7 (908) 502-54-19
https://yangx.top/act_next/1040
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт! Роман Рябухин (32 года, Курская область, травма позвоночника) поедет на очень важную, очень нужную, очень долгожданную реабилитацию в центр «Три сестры».
Роман прикован к постели, у него парализовано почти все тело, но он с огромной благодарностью записал для вас видео.
Спасибо!
Роман прикован к постели, у него парализовано почти все тело, но он с огромной благодарностью записал для вас видео.
Спасибо!
Новый сбор! Аня Мокрова, два года (Краснодар).
Требуется специальное инвалидное кресло для детей — коляска Kimba Neo.
У Ани тяжёлая форма эпилепсии — ежедневные судороги не дают ребёнку нормально развиваться. Девочка так и не научилась ходить, поэтому почти всё время лежит. Передвигаться по дому или выйти на улицу она может только в прогулочной коляске. И это настоящее мучение: тяжело держать голову, спина совсем не слушается, хочется поскорее снова прилечь.
Для детей с таким диагнозом разработаны специальные коляски: все устройства продуманы так, что Аня комфортно доедет до поликлиники, где маме нужно получить рецепт на лекарство от эпилепсии, а затем встретит сестру из школы.
К сожалению, среди средств реабилитации, которые выдают за счёт бюджета, этой коляски нет. Её нужно купить самим за 338 тыс. рублей.
Мама Ани Татьяна обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян.
Татьяна пытается зарабатывать как может — лепит на дому вареники и пельмени. Отлучаться надолго от Ани ей нельзя — в любую минуту может случиться приступ. Других помощников у семьи нет: папа девочек подал на развод и больше в их жизни не участвует.
Сумма сбора — 338 300 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2006 3226 1010
Получатель: Мокрова Татьяна Викторовна (мама)
Тел.: +7 (905) 465-44-76
https://yangx.top/act_next/1043
Требуется специальное инвалидное кресло для детей — коляска Kimba Neo.
У Ани тяжёлая форма эпилепсии — ежедневные судороги не дают ребёнку нормально развиваться. Девочка так и не научилась ходить, поэтому почти всё время лежит. Передвигаться по дому или выйти на улицу она может только в прогулочной коляске. И это настоящее мучение: тяжело держать голову, спина совсем не слушается, хочется поскорее снова прилечь.
Для детей с таким диагнозом разработаны специальные коляски: все устройства продуманы так, что Аня комфортно доедет до поликлиники, где маме нужно получить рецепт на лекарство от эпилепсии, а затем встретит сестру из школы.
К сожалению, среди средств реабилитации, которые выдают за счёт бюджета, этой коляски нет. Её нужно купить самим за 338 тыс. рублей.
Мама Ани Татьяна обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян.
Татьяна пытается зарабатывать как может — лепит на дому вареники и пельмени. Отлучаться надолго от Ани ей нельзя — в любую минуту может случиться приступ. Других помощников у семьи нет: папа девочек подал на развод и больше в их жизни не участвует.
Сумма сбора — 338 300 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2006 3226 1010
Получатель: Мокрова Татьяна Викторовна (мама)
Тел.: +7 (905) 465-44-76
https://yangx.top/act_next/1043
Telegram
Дальше действовать будем мы
Инвалид с ДЦП из Симферополя живёт на улице, потому что ему не предоставляют жильё. Несколько лет назад Александр Шишацкий обратился в администрацию города с просьбой выделить ему квартиру или комнату вне очереди, как находящемуся в трудной жизненной ситуации. Горадминистрация признала инвалида I группы малоимущим, а это даёт право получить жилплощадь только «в порядке общей очерёдности». По состоянию на декабрь 2020 года в этой очереди он занимал 10 624-е место.
RT обратился в Генпрокуратуру. Надзорное ведомство выявило нарушения со стороны администрации, и в марте прокурор подал судебный иск в интересах мужчины.
Дело сдвинулось с мёртвой точки, но пока иск не рассмотрен, и 50-летнему мужчине всё ещё негде жить.
«Средняя стоимость аренды однокомнатной квартиры в городе — 25 тыс. рублей без учёта услуг риелтора. Александру подходит жильё только в новостройках: в старых домах нет пандусов и грузовых лифтов, куда поместится инвалидная коляска», — поясняет юрист Сергей Михайлов.
Мы объявляем сбор на шесть месяцев аренды — за это время Александр сможет дождаться судебного решения по его делу. Сумма сбора — 160 тыс. рублей.
Карта Сбербанка VISA: 4276 3000 6504 5265
Получатель: Шишацкий Александр Григорьевич
RT обратился в Генпрокуратуру. Надзорное ведомство выявило нарушения со стороны администрации, и в марте прокурор подал судебный иск в интересах мужчины.
Дело сдвинулось с мёртвой точки, но пока иск не рассмотрен, и 50-летнему мужчине всё ещё негде жить.
«Средняя стоимость аренды однокомнатной квартиры в городе — 25 тыс. рублей без учёта услуг риелтора. Александру подходит жильё только в новостройках: в старых домах нет пандусов и грузовых лифтов, куда поместится инвалидная коляска», — поясняет юрист Сергей Михайлов.
Мы объявляем сбор на шесть месяцев аренды — за это время Александр сможет дождаться судебного решения по его делу. Сумма сбора — 160 тыс. рублей.
Карта Сбербанка VISA: 4276 3000 6504 5265
Получатель: Шишацкий Александр Григорьевич
RT на русском
Генпрокуратура признала незаконным отказ предоставить жильё инвалиду из Симферополя
Генеральная прокуратура провела проверку после обращения RT по поводу того, что 49-летний инвалид с ДЦП из Симферополя вынужден жить на улице. Городские власти несколько лет отказываются признать Александра Шишацкого находящимся в трудной жизненной ситуации…
Вторник — день, который мы посвящаем историям детей с ДЦП. Сегодня с нами Марк, София и Арсентий.
1. Марк Саакян, два года (Ставрополь).
Сбор средств на реабилитацию в центре «Счастье в ладошках» (Севастополь).
Сумма — 249 800 рублей.
Сразу при рождении малыш пережил кровоизлияние в мозг. С этого момента история его жизни — череда сложных операций и даже трепанация черепа. Нейрохирурги из Москвы и Петербурга пытались установить Марку шунт, чтобы откачать из мозга лишнюю жидкость, но это получилось не сразу. В итоге до сих пор эта проблема мучает ребёнка: из-за гидроцефалии голова Марка всё время увеличивается.
Поездки в главные клиники страны и дорогие лекарства заставили семью залезть в долги. Поэтому накопить деньги на курс реабилитации родители не смогут. Марк и так сильно отстаёт в развитии, а без занятий никогда и не начнёт восстанавливаться.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6000 4851 2814
Получатель: Эрикназ Олеговна Арутюнян (сестра мамы ребёнка)
https://instagram.com/mark_zhivi/
2. София Ровнова, восемь лет, Славгород (Алтайский край).
Сбор средств на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».
Сумма — 486 700 рублей.
Причина всех бед Софии — тоже поражение головного мозга в первый год жизни.
Девочка перенесла две операции на ногах в центре им. Илизарова и несколько операций на глазах. Научиться ходить она смогла только к семи годам, после того как 11 раз подряд прошла курс реабилитации. Сегодня София может передвигаться с помощью ходунков и трости. Это даёт ей возможность посещать школьные уроки, кружки пения и рисования. Есть главная мечта — научиться танцевать. Но для этого снова нужны лечебные занятия: если остановиться сейчас, то потеряются и уже достигнутые навыки.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 0219 4849 8642
Получатель: Людмила Владимировна Ровнова (мама)
https://www.instagram.com/help_sofiia_rovnova/
3. Арсентий Минасян, 13 лет, Сочи.
Сбор средств на реабилитацию в центре «XXI век» (Санкт-Петербург).
Сумма — 348 430 рублей.
Всего у мамы Арсентия трое детей — сын и две дочери. Так получилось, что мальчик, с рождения страдающий ДЦП, — главный кормилец в семье. Его пенсия — это единственные деньги, на которые они все вместе пытаются выживать. Папа устал от работы над здоровьем Арсентия и ушёл из семьи.
Впереди ещё одно испытание — Арсентия ждёт операция на голеностопе. После неё реабилитация нужна как никогда. Идёт сбор на поездку в центр, который уже помог мальчику. Он научился ходить у опоры или за руки. Но времени на восстановление остаётся всё меньше: в 13 лет исправить последствия ДЦП уже не так просто, как в раннем возрасте. Скоро парень вырастет, и тогда занятия в центре реабилитации будут не такими эффективными.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 8394 7020
Получатель: Анна Константиновна Минасян (мама)
https://instagram.com/minasyan_arsentyi_sochi/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Марк Саакян, два года (Ставрополь).
Сбор средств на реабилитацию в центре «Счастье в ладошках» (Севастополь).
Сумма — 249 800 рублей.
Сразу при рождении малыш пережил кровоизлияние в мозг. С этого момента история его жизни — череда сложных операций и даже трепанация черепа. Нейрохирурги из Москвы и Петербурга пытались установить Марку шунт, чтобы откачать из мозга лишнюю жидкость, но это получилось не сразу. В итоге до сих пор эта проблема мучает ребёнка: из-за гидроцефалии голова Марка всё время увеличивается.
Поездки в главные клиники страны и дорогие лекарства заставили семью залезть в долги. Поэтому накопить деньги на курс реабилитации родители не смогут. Марк и так сильно отстаёт в развитии, а без занятий никогда и не начнёт восстанавливаться.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6000 4851 2814
Получатель: Эрикназ Олеговна Арутюнян (сестра мамы ребёнка)
https://instagram.com/mark_zhivi/
2. София Ровнова, восемь лет, Славгород (Алтайский край).
Сбор средств на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».
Сумма — 486 700 рублей.
Причина всех бед Софии — тоже поражение головного мозга в первый год жизни.
Девочка перенесла две операции на ногах в центре им. Илизарова и несколько операций на глазах. Научиться ходить она смогла только к семи годам, после того как 11 раз подряд прошла курс реабилитации. Сегодня София может передвигаться с помощью ходунков и трости. Это даёт ей возможность посещать школьные уроки, кружки пения и рисования. Есть главная мечта — научиться танцевать. Но для этого снова нужны лечебные занятия: если остановиться сейчас, то потеряются и уже достигнутые навыки.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 0219 4849 8642
Получатель: Людмила Владимировна Ровнова (мама)
https://www.instagram.com/help_sofiia_rovnova/
3. Арсентий Минасян, 13 лет, Сочи.
Сбор средств на реабилитацию в центре «XXI век» (Санкт-Петербург).
Сумма — 348 430 рублей.
Всего у мамы Арсентия трое детей — сын и две дочери. Так получилось, что мальчик, с рождения страдающий ДЦП, — главный кормилец в семье. Его пенсия — это единственные деньги, на которые они все вместе пытаются выживать. Папа устал от работы над здоровьем Арсентия и ушёл из семьи.
Впереди ещё одно испытание — Арсентия ждёт операция на голеностопе. После неё реабилитация нужна как никогда. Идёт сбор на поездку в центр, который уже помог мальчику. Он научился ходить у опоры или за руки. Но времени на восстановление остаётся всё меньше: в 13 лет исправить последствия ДЦП уже не так просто, как в раннем возрасте. Скоро парень вырастет, и тогда занятия в центре реабилитации будут не такими эффективными.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 8394 7020
Получатель: Анна Константиновна Минасян (мама)
https://instagram.com/minasyan_arsentyi_sochi/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Новый сбор! Миша Кононенко, четыре года (Ростов-на-Дону).
Диагноз: эпилепсия, энцефалопатия, сенсомоторная алалия.
Сбор средств на реабилитацию в центре «Счастье моё» (Ростов-на-Дону).
Сумма — 250 тыс. рублей.
У Миши редкий диагноз — синдром Веста. Это тяжёлая форма эпилепсии. В течение дня ребёнок переживает до 100 приступов. Миша не мог есть, даже спать — всё время неподвижно смотрел в одну точку.
Московские врачи обнаружили серьёзное повреждение мозга. После нескольких курсов реабилитации мальчик стал узнавать родных и даже научился с ними общаться взглядом.
Если продолжить работу, у Миши появятся новые навыки — например, он сможет сам объяснить маме, где и что у него болит.
В семье с двумя детьми работает только папа. Он уже продал всё, что мог, чтобы накопить средства для лечения. Теперь остаётся лишь попросить о помощи.
Реквизиты для сбора средств
Номер карты: 4276 5210 2480 6352
Получатель: Кононенко Екатерина Сергеевна (мама)
Тел: +7 (908) 175-10-36
https://instagram.com/eka.kononenko?igshid=1qbqxoqhi9i4x
https://yangx.top/act_next/1047
Диагноз: эпилепсия, энцефалопатия, сенсомоторная алалия.
Сбор средств на реабилитацию в центре «Счастье моё» (Ростов-на-Дону).
Сумма — 250 тыс. рублей.
У Миши редкий диагноз — синдром Веста. Это тяжёлая форма эпилепсии. В течение дня ребёнок переживает до 100 приступов. Миша не мог есть, даже спать — всё время неподвижно смотрел в одну точку.
Московские врачи обнаружили серьёзное повреждение мозга. После нескольких курсов реабилитации мальчик стал узнавать родных и даже научился с ними общаться взглядом.
Если продолжить работу, у Миши появятся новые навыки — например, он сможет сам объяснить маме, где и что у него болит.
В семье с двумя детьми работает только папа. Он уже продал всё, что мог, чтобы накопить средства для лечения. Теперь остаётся лишь попросить о помощи.
Реквизиты для сбора средств
Номер карты: 4276 5210 2480 6352
Получатель: Кононенко Екатерина Сергеевна (мама)
Тел: +7 (908) 175-10-36
https://instagram.com/eka.kononenko?igshid=1qbqxoqhi9i4x
https://yangx.top/act_next/1047
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт! Элеонора Попова (десять лет, дегенеративное заболевание нервной системы, эпилепсия, сколиоз, умственная отсталость лёгкой степени) поедет на реабилитацию в центр «Адели-Пенза».
Также на собранные средства Элеоноре купили корсет Шено и вылечили зубы.
Девочка до сих пор не говорит, не ходит, у неё плохо развита мелкая моторика. Ей очень поможет курс реабилитации. Мама Элеоноры с благодарностью записала видео для всех, кто помог
Также на собранные средства Элеоноре купили корсет Шено и вылечили зубы.
Девочка до сих пор не говорит, не ходит, у неё плохо развита мелкая моторика. Ей очень поможет курс реабилитации. Мама Элеоноры с благодарностью записала видео для всех, кто помог
Forwarded from RT на русском
«Большое счастье, что сейчас можно раньше начать терапию».
Врач-невролог Светлана Артемьева одна из первых в России начала вводить препарат «Золгенсма» детям со СМА — тяжёлым наследственным заболеванием, при котором постепенно атрофируются все мышцы.
В интервью RT она рассказала, что изменилось в лечении болезни за 30 лет, как проходило обучение врачей во время пандемии и каково это — держать в руках самый дорогой препарат в мире.
По словам Артемьевой, все существующие на данный момент препараты — «Золгенсма», «Спинраза» и «Эврисди» — эффективны, все они получили ускоренную регистрацию в России. Остаётся лишь решить вопрос, насколько быстро дети, страдающие СМА, смогут получить эти дорогие лекарства.
«Мне запомнилась история одного ребёнка со СМА I типа. Мальчику сейчас десять лет, у него выраженные вторичные изменения, сформировались контрактуры, мышц практически не осталось — и при этом прекрасный интеллект. Он хорошо учится, с минимальными движениями в руках может работать с планшетом.
Мальчик живёт, но качество жизни его и его близких значительно страдает. Поэтому большое счастье, что сейчас можно раньше начать терапию. Я думаю, что у нас не будет таких тяжёлых детей в дальнейшем», — рассказала врач.
Полное интервью читайте на сайте: https://russian.rt.com/russia/article/845675-sma-ukol-lekarstva-vrach-intervyu
Врач-невролог Светлана Артемьева одна из первых в России начала вводить препарат «Золгенсма» детям со СМА — тяжёлым наследственным заболеванием, при котором постепенно атрофируются все мышцы.
В интервью RT она рассказала, что изменилось в лечении болезни за 30 лет, как проходило обучение врачей во время пандемии и каково это — держать в руках самый дорогой препарат в мире.
По словам Артемьевой, все существующие на данный момент препараты — «Золгенсма», «Спинраза» и «Эврисди» — эффективны, все они получили ускоренную регистрацию в России. Остаётся лишь решить вопрос, насколько быстро дети, страдающие СМА, смогут получить эти дорогие лекарства.
«Мне запомнилась история одного ребёнка со СМА I типа. Мальчику сейчас десять лет, у него выраженные вторичные изменения, сформировались контрактуры, мышц практически не осталось — и при этом прекрасный интеллект. Он хорошо учится, с минимальными движениями в руках может работать с планшетом.
Мальчик живёт, но качество жизни его и его близких значительно страдает. Поэтому большое счастье, что сейчас можно раньше начать терапию. Я думаю, что у нас не будет таких тяжёлых детей в дальнейшем», — рассказала врач.
Полное интервью читайте на сайте: https://russian.rt.com/russia/article/845675-sma-ukol-lekarstva-vrach-intervyu
RT на русском
«Счастье, что сейчас можно раньше начать терапию»: врач-невролог — о детях со СМА и самом дорогом лекарстве в мире
Врач-невролог Светлана Артемьева, заведующая вторым психоневрологическим отделением НИКИ педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева, одна из первых в России начала вводить препарат «Золгенсма» пациентам со спинальной мышечной атрофией. СМА — тяжёлое наследственное…
Нужна помощь Наташе Кабаковой, семь лет (Омск).
Сбор средств на реабилитацию в центре «Доктрина» (Санкт-Петербург).
Сумма — 367 290 рублей.
Диагноз: энцефалопатия (поражение головного мозга), задержка речевого развития, аутизм.
Когда Наташе было два года, она переболела ветрянкой. Осложнения сделали из ребёнка инвалида. Девочка не понимала родителей, не разговаривала и отказывалась от еды.
Долгое время мама кормила дочку только специальным питанием: обычная еда не усваивалась, наступала анемия, Наташа быстро теряла вес.
В пять лет девочка прошла курс лечения в санатории. Это ей очень помогло: снова вернулись интерес к еде, желание общаться с самыми близкими, прекратились вспышки агрессии.
Год назад на семью обрушилась ещё одна беда: у Валентина, отца Наташи, обнаружили рак горла IV стадии.
Как только папа заболел, стало некому зарабатывать на реабилитацию дочери. Мама Людмила оказалась в западне: денег не хватает даже на аренду съёмной квартиры, а в семье растут ещё два сына.
Женщина обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян. На лето уже запланированы обследование и реабилитация в медицинском центре Санкт-Петербурга. Семье очень нужна помощь в оплате лечения и покупке специального питания, без которого по-прежнему не обойтись.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 4500 1496 7152
Получатель: Барабанова Людмила Викторовна (мама)
Тел.: +7 (913) 965-45-03
https://yangx.top/act_next/1051
Сбор средств на реабилитацию в центре «Доктрина» (Санкт-Петербург).
Сумма — 367 290 рублей.
Диагноз: энцефалопатия (поражение головного мозга), задержка речевого развития, аутизм.
Когда Наташе было два года, она переболела ветрянкой. Осложнения сделали из ребёнка инвалида. Девочка не понимала родителей, не разговаривала и отказывалась от еды.
Долгое время мама кормила дочку только специальным питанием: обычная еда не усваивалась, наступала анемия, Наташа быстро теряла вес.
В пять лет девочка прошла курс лечения в санатории. Это ей очень помогло: снова вернулись интерес к еде, желание общаться с самыми близкими, прекратились вспышки агрессии.
Год назад на семью обрушилась ещё одна беда: у Валентина, отца Наташи, обнаружили рак горла IV стадии.
Как только папа заболел, стало некому зарабатывать на реабилитацию дочери. Мама Людмила оказалась в западне: денег не хватает даже на аренду съёмной квартиры, а в семье растут ещё два сына.
Женщина обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян. На лето уже запланированы обследование и реабилитация в медицинском центре Санкт-Петербурга. Семье очень нужна помощь в оплате лечения и покупке специального питания, без которого по-прежнему не обойтись.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 4500 1496 7152
Получатель: Барабанова Людмила Викторовна (мама)
Тел.: +7 (913) 965-45-03
https://yangx.top/act_next/1051
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт! Аня Мокрова (два года, тяжёлая форма эпилепсии, агенезия мозолистого тела, дисплазия). Теперь у Анечки есть специальное инвалидное кресло для детей — коляска Kimba Neo, комнатное шасси и столик для кормления.
Мама будет больше гулять с дочкой, вместе они будут встречать сестру из школы, дышать свежим воздухом и радоваться наступившей весне.
Семья Мокровых передаёт всем привет: «Спасибо тем людям, которые переводили средства. Мы вам безумно благодарны. От всего сердца, от всей души говорим вам: «Благодарим!»
Мама будет больше гулять с дочкой, вместе они будут встречать сестру из школы, дышать свежим воздухом и радоваться наступившей весне.
Семья Мокровых передаёт всем привет: «Спасибо тем людям, которые переводили средства. Мы вам безумно благодарны. От всего сердца, от всей души говорим вам: «Благодарим!»
Продолжаем сбор! Помогаем Ане Ковалёвой. Нужно успеть до 5 мая, когда начнётся курс реабилитации.
Ане девять лет, и в этом году она заканчивает второй класс. У неё органическое поражение ЦНС, дизартрия, общее недоразвитие речи, синдром дефицита внимания, дислексия и дисграфия. Есть надежда, что Аня догонит своих сверстников, ведь она так старается.
Отец Ани никак не помогает, а заработок второго мужа матери из-за пандемии сильно урезали. Рабочие смены грузчика сократили, премии не дают. Семья Ани не потянет оплату реабилитации в Коррекционно-логопедическом центре Марии Черняк. Очень просим откликнуться.
Остаток сбора: 166 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2006 1509 0782
Получатель: Ковалёва Евгения Владимировна (мама)
Тел.: +7 (908) 502-54-19
Ане девять лет, и в этом году она заканчивает второй класс. У неё органическое поражение ЦНС, дизартрия, общее недоразвитие речи, синдром дефицита внимания, дислексия и дисграфия. Есть надежда, что Аня догонит своих сверстников, ведь она так старается.
Отец Ани никак не помогает, а заработок второго мужа матери из-за пандемии сильно урезали. Рабочие смены грузчика сократили, премии не дают. Семья Ани не потянет оплату реабилитации в Коррекционно-логопедическом центре Марии Черняк. Очень просим откликнуться.
Остаток сбора: 166 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2006 1509 0782
Получатель: Ковалёва Евгения Владимировна (мама)
Тел.: +7 (908) 502-54-19
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор! Аня Ковалёва (девять лет, Азов).
Диагноз: органическое поражение ЦНС, дизартрия, общее недоразвитие речи, синдром дефицита внимания, дислексия и дисграфия.
Требуется реабилитация в Коррекционно-логопедическом центре Марии Черняк, курс начнётся…
Диагноз: органическое поражение ЦНС, дизартрия, общее недоразвитие речи, синдром дефицита внимания, дислексия и дисграфия.
Требуется реабилитация в Коррекционно-логопедическом центре Марии Черняк, курс начнётся…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт! Деньги на реабилитацию Миши Кононенко (четыре года, синдром Веста — тяжёлая форма эпилепсии) собрали всего за два дня.
Три с половиной года семья Миши борется за его жизнь. Первый раз у мальчика случился приступ эпилепсии в возрасте шести месяцев. Он до сих пор молчит, совсем не понимает, что ему говорят, и плохо ходит. Благодаря вашей помощи Миша поедет в медицинский центр на необходимый ему курс реабилитации, а оставшиеся деньги родители потратят на дорогие препараты для гормональной терапии.
Миша с мамой передают вам привет.
«Я выражаю вам огромную благодарность. Пусть ваши близкие будут здоровы!» — говорит мама мальчика
Три с половиной года семья Миши борется за его жизнь. Первый раз у мальчика случился приступ эпилепсии в возрасте шести месяцев. Он до сих пор молчит, совсем не понимает, что ему говорят, и плохо ходит. Благодаря вашей помощи Миша поедет в медицинский центр на необходимый ему курс реабилитации, а оставшиеся деньги родители потратят на дорогие препараты для гормональной терапии.
Миша с мамой передают вам привет.
«Я выражаю вам огромную благодарность. Пусть ваши близкие будут здоровы!» — говорит мама мальчика
Вторник — день, когда мы помогаем детям с ДЦП.
Сегодня рассказываем историю семьи из Татарстана, где растут сразу три особенных брата. Ещё ждёт поддержки их земляк — Ян из Казани, в помощи также нуждается Кирилл из Волгоградской области.
1. Семья Кузьминых (Егор, 17 лет, Анатолий, 15 лет, и Владимир, 15 лет), город Заинск (Республика Татарстан).
Родители хотят самостоятельно проводить дома реабилитацию для своих сыновей. Для этого они должны пройти обучение массажу и лечебным упражнениям.
Сумма — 211 тыс. рублей.
Из-за ДЦП все три сына Кузьминых не ходят — только ползают на четвереньках, но зато сами едят, одеваются, учатся в обычной школе. За последнее время ребята резко вытянулись. Их напряжённые мышцы не успевают за ростом костей. Из-за этого парни испытывают постоянные боли, которые почти полностью проходят во время курсов реабилитации.
Но выбраться на лечение очень сложно: денег на поездки сразу для всей семьи уходит много. Посещать местных специалистов тоже непосильный труд: нужно вывезти в поликлинику троих ребят и с каждым пройти несколько процедур.
Методика, по которой братья прошли уже три курса, им очень помогает. Если мама научится сама проводить эту работу в домашних условиях, её сыновья смогут всегда вовремя получать помощь и не зависеть от сборов на лечение.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2006 8153 7658
Получатель: Кузьмина Ольга Анатольевна (мама)
https://www.instagram.com/olgakuzmina9254/
2. Кирилл Грушевой, десять лет, село Кислово (Волгоградская область).
Сбор средств на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».
Сумма — 300 500 рублей.
Кирилл родился на два месяца раньше срока и поэтому был совсем маленьким — весил всего 1 кг 425 г. Из-за этого все проблемы со здоровьем: тугоухость IV степени и ДЦП.
В свои десять лет мальчик может ходить только за руку и только на носочках с согнутыми коленями. Каждый день ему нужны тренировки, массажи — тогда он научится ходить сам. Кирилл 24 часа нуждается в маминой заботе, ведь он почти ничего не слышит. Учиться приходится в специальной школе по индивидуальной программе. Накопить денег на реабилитацию семья не сможет, поэтому мы открываем сбор.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1100 1015 7853
Получатель: Грушевая Олеся Вячеславовна (мама)
https://instagram.com/kiryusha_and_olesya/
3. Ян Васильев, два года, Казань.
Сбор средств на реабилитацию в центре «Ты здоров» (Пенза).
Сумма — 150 тыс. рублей.
Когда Ян находился в утробе матери, пуповина обвила его шею и завязалась в узел. Такое встречается лишь у 2% беременных. Во время родов узел затянулся — и кислород в лёгкие малыша перестал поступать. Из-за этого пострадал и мозг ребёнка. Как следствие — диагноз ДЦП.
Уже после двух курсов реабилитации мальчик начал переворачиваться, сейчас он умеет ползать.
Ещё у Яна гиперкинезы — хаотичные, неконтролируемые движения рук и ног. Это тоже тормозит его развитие. Почти весь бюджет семьи уходит на ежедневное лечение сына. Мама и папа Яна просят помочь оплатить очередной курс.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 8032 1899
Получатель: Васильева Екатерина Павловна (мама)
https://instagram.com/frolyyysha/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Сегодня рассказываем историю семьи из Татарстана, где растут сразу три особенных брата. Ещё ждёт поддержки их земляк — Ян из Казани, в помощи также нуждается Кирилл из Волгоградской области.
1. Семья Кузьминых (Егор, 17 лет, Анатолий, 15 лет, и Владимир, 15 лет), город Заинск (Республика Татарстан).
Родители хотят самостоятельно проводить дома реабилитацию для своих сыновей. Для этого они должны пройти обучение массажу и лечебным упражнениям.
Сумма — 211 тыс. рублей.
Из-за ДЦП все три сына Кузьминых не ходят — только ползают на четвереньках, но зато сами едят, одеваются, учатся в обычной школе. За последнее время ребята резко вытянулись. Их напряжённые мышцы не успевают за ростом костей. Из-за этого парни испытывают постоянные боли, которые почти полностью проходят во время курсов реабилитации.
Но выбраться на лечение очень сложно: денег на поездки сразу для всей семьи уходит много. Посещать местных специалистов тоже непосильный труд: нужно вывезти в поликлинику троих ребят и с каждым пройти несколько процедур.
Методика, по которой братья прошли уже три курса, им очень помогает. Если мама научится сама проводить эту работу в домашних условиях, её сыновья смогут всегда вовремя получать помощь и не зависеть от сборов на лечение.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2006 8153 7658
Получатель: Кузьмина Ольга Анатольевна (мама)
https://www.instagram.com/olgakuzmina9254/
2. Кирилл Грушевой, десять лет, село Кислово (Волгоградская область).
Сбор средств на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».
Сумма — 300 500 рублей.
Кирилл родился на два месяца раньше срока и поэтому был совсем маленьким — весил всего 1 кг 425 г. Из-за этого все проблемы со здоровьем: тугоухость IV степени и ДЦП.
В свои десять лет мальчик может ходить только за руку и только на носочках с согнутыми коленями. Каждый день ему нужны тренировки, массажи — тогда он научится ходить сам. Кирилл 24 часа нуждается в маминой заботе, ведь он почти ничего не слышит. Учиться приходится в специальной школе по индивидуальной программе. Накопить денег на реабилитацию семья не сможет, поэтому мы открываем сбор.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1100 1015 7853
Получатель: Грушевая Олеся Вячеславовна (мама)
https://instagram.com/kiryusha_and_olesya/
3. Ян Васильев, два года, Казань.
Сбор средств на реабилитацию в центре «Ты здоров» (Пенза).
Сумма — 150 тыс. рублей.
Когда Ян находился в утробе матери, пуповина обвила его шею и завязалась в узел. Такое встречается лишь у 2% беременных. Во время родов узел затянулся — и кислород в лёгкие малыша перестал поступать. Из-за этого пострадал и мозг ребёнка. Как следствие — диагноз ДЦП.
Уже после двух курсов реабилитации мальчик начал переворачиваться, сейчас он умеет ползать.
Ещё у Яна гиперкинезы — хаотичные, неконтролируемые движения рук и ног. Это тоже тормозит его развитие. Почти весь бюджет семьи уходит на ежедневное лечение сына. Мама и папа Яна просят помочь оплатить очередной курс.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 8032 1899
Получатель: Васильева Екатерина Павловна (мама)
https://instagram.com/frolyyysha/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Продолжаем сбор денег на покупку годового запаса иммуномодулирующего лекарства для Армена Закияна из Сочи.
Армену трудно дышать, он практически не ходит и почти не разговаривает. Да ещё и зрение падает. Без курса «Мабтеры» мужчина задохнётся и умрёт. Денег даже на один флакон лекарства (а он стоит 80 тыс. рублей) Армену достать негде — раньше препарат выдавал Минздрав, затем ведомство стало выделять дженерик «Ацеллбия», который не только не помог, но сделал ещё хуже. Его мышцы разрушаются с каждым часом. Вся надежда на препарат «Мабтера», который стабильно даёт положительный эффект. Это лекарство помогает Армену, останавливая разрушение скелетной мускулатуры. Без вашей помощи ему не обойтись.
Осталось собрать 872 500 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Наименование банка: Сбербанк
Номер карты: 2202 2003 6982 3214
Получатель: Закиян Армен Гургенович
Тел.: +7 (989) 765-41-32 (привязан к карте)
Армену трудно дышать, он практически не ходит и почти не разговаривает. Да ещё и зрение падает. Без курса «Мабтеры» мужчина задохнётся и умрёт. Денег даже на один флакон лекарства (а он стоит 80 тыс. рублей) Армену достать негде — раньше препарат выдавал Минздрав, затем ведомство стало выделять дженерик «Ацеллбия», который не только не помог, но сделал ещё хуже. Его мышцы разрушаются с каждым часом. Вся надежда на препарат «Мабтера», который стабильно даёт положительный эффект. Это лекарство помогает Армену, останавливая разрушение скелетной мускулатуры. Без вашей помощи ему не обойтись.
Осталось собрать 872 500 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Наименование банка: Сбербанк
Номер карты: 2202 2003 6982 3214
Получатель: Закиян Армен Гургенович
Тел.: +7 (989) 765-41-32 (привязан к карте)
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор! Армен Закиян, 44 года, Сочи.
Диагноз: иммуногенная некротизирующая миопатия
Нужно купить 12 флаконов (годовой курс) иммуномодулирующего лекарства «Мабтера».
Мы уже помогали Армену собрать на коляску. Но сейчас его здоровье сильно ухудшилось.…
Диагноз: иммуногенная некротизирующая миопатия
Нужно купить 12 флаконов (годовой курс) иммуномодулирующего лекарства «Мабтера».
Мы уже помогали Армену собрать на коляску. Но сейчас его здоровье сильно ухудшилось.…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт!
Аня Ковалёва (девять лет, Азов, поражения ЦНС, дизартрия) отправляется на реабилитацию.
Благодаря вам девочка пройдёт такой нужный для неё курс в коррекционно-логопедическом центре Марии Черняк.
И пусть коррекция дизартрии очень непростая и достаточно длительная — мама Анечки верит, что при комплексном подходе они вместе добьются больших успехов.
Евгения и Аня передают всем привет и шлют слова благодарности.
Спасибо всем за поддержку
Аня Ковалёва (девять лет, Азов, поражения ЦНС, дизартрия) отправляется на реабилитацию.
Благодаря вам девочка пройдёт такой нужный для неё курс в коррекционно-логопедическом центре Марии Черняк.
И пусть коррекция дизартрии очень непростая и достаточно длительная — мама Анечки верит, что при комплексном подходе они вместе добьются больших успехов.
Евгения и Аня передают всем привет и шлют слова благодарности.
Спасибо всем за поддержку
В первый апрельский день радуемся закрытым сборам для наших детей с ДЦП!
Только посмотрите, скольким людям мы с вами помогли!
1. Милана Коцур: http://instagram.com/yana.milana83/
Девять лет, посёлок Онохой-2 (Бурятия).
Оплачена реабилитация в челябинском центре «Сакура» — 300 000 рублей.
2. Милена Григорян: https://instagram.com/arakelyansofiko/
Восемь лет, Санкт-Петербург.
Куплен курс реабилитации в петербургском центре «Первый шаг» — 252 000 рублей.
3. Лия Плохих: https://instagram.com/ellynot_in_kanzas/
Один год, Москва.
Едет на реабилитацию в московский центр «Вместе с мамой» — 267 300 рублей.
4. Мансур Мухамбетов: https://instagram.com/mans_i_mams/
Три года, Оренбург.
Пройдёт курс реабилитации в челябинском центре «Сакура» — 245 350 рублей.
5. Варя Бугаева: https://instagram.com/murina302/
Восемь лет, посёлок Заволжье (Ярославская область).
Оплачена реабилитация в пензенском ФОЦ «Адели» — 300 000 рублей.
6. Кирилл Журавель: https://instagram.com/sos_kirilljuravel/
11 лет, Москва.
Куплен курс реабилитации в московском центре «Нейрокид» — 185 400 рублей.
7. Саша Попов: https://instagram.com/sashenka.popov/
Шесть лет, Зерноград.
Поедет в краснодарский реабилитационный центр «Благодар» — 211 000 рублей.
8. Наиля Шигапова: https://www.instagram.com/shigapova4814mai/
Пять лет, Альметьевск.
Едет на реабилитацию в казанский центр «Первый шаг» — 250 100 рублей.
9. Захар Аверин: https://instagram.com/zakhar_averin/
12 лет, посёлок Октябрьский (Нижегородская область).
Куплено инвалидное кресло-коляска Hoggi с принадлежностями — 114 000 рублей.
10. Мурад Гумбатов: https://instagram.com/help_muradik/
Восемь лет, Липецк.
Отправится на реабилитацию в пензенский ФОЦ «Адели» — 235 000 рублей.
11. Вика Лачимова: https://instagram.com/natalia_lachimova/
Шесть лет, село Дуван (Башкортостан).
Куплен курс реабилитации в барнаульском центре «Шаг за шагом» — 163 700 рублей.
От всех детей, от их родителей и от нас — самые тёплые слова благодарности!
https://yangx.top/act_next/1059
Только посмотрите, скольким людям мы с вами помогли!
1. Милана Коцур: http://instagram.com/yana.milana83/
Девять лет, посёлок Онохой-2 (Бурятия).
Оплачена реабилитация в челябинском центре «Сакура» — 300 000 рублей.
2. Милена Григорян: https://instagram.com/arakelyansofiko/
Восемь лет, Санкт-Петербург.
Куплен курс реабилитации в петербургском центре «Первый шаг» — 252 000 рублей.
3. Лия Плохих: https://instagram.com/ellynot_in_kanzas/
Один год, Москва.
Едет на реабилитацию в московский центр «Вместе с мамой» — 267 300 рублей.
4. Мансур Мухамбетов: https://instagram.com/mans_i_mams/
Три года, Оренбург.
Пройдёт курс реабилитации в челябинском центре «Сакура» — 245 350 рублей.
5. Варя Бугаева: https://instagram.com/murina302/
Восемь лет, посёлок Заволжье (Ярославская область).
Оплачена реабилитация в пензенском ФОЦ «Адели» — 300 000 рублей.
6. Кирилл Журавель: https://instagram.com/sos_kirilljuravel/
11 лет, Москва.
Куплен курс реабилитации в московском центре «Нейрокид» — 185 400 рублей.
7. Саша Попов: https://instagram.com/sashenka.popov/
Шесть лет, Зерноград.
Поедет в краснодарский реабилитационный центр «Благодар» — 211 000 рублей.
8. Наиля Шигапова: https://www.instagram.com/shigapova4814mai/
Пять лет, Альметьевск.
Едет на реабилитацию в казанский центр «Первый шаг» — 250 100 рублей.
9. Захар Аверин: https://instagram.com/zakhar_averin/
12 лет, посёлок Октябрьский (Нижегородская область).
Куплено инвалидное кресло-коляска Hoggi с принадлежностями — 114 000 рублей.
10. Мурад Гумбатов: https://instagram.com/help_muradik/
Восемь лет, Липецк.
Отправится на реабилитацию в пензенский ФОЦ «Адели» — 235 000 рублей.
11. Вика Лачимова: https://instagram.com/natalia_lachimova/
Шесть лет, село Дуван (Башкортостан).
Куплен курс реабилитации в барнаульском центре «Шаг за шагом» — 163 700 рублей.
От всех детей, от их родителей и от нас — самые тёплые слова благодарности!
https://yangx.top/act_next/1059
Telegram
Дальше действовать будем мы
Forwarded from Ekvinokurova
Мои дорогие все,
Я обращаюсь к вам с просьбой о помощи.
Неделю назад я была в гостях у удивительной женщины, Веры Павловны Подзоровой, город Поворино Воронежской обласи.
У нее было две дочки.
Олю, которой было 14 лет, убил маньяк Владимир Ретунский. Я могла бы вам объяснить, что маньяк сделал с Олей, которую нашли седой, но не буду.
У Оли была сестра Таня, маленькая. Таню в 30 лет разбил инсульт, я общалась с Таней. У Тани растет сын.
Дорогие мои милые друзья, Тане нужна реабилитация. Мы с мамой Тани нашли пансионат «Хопровские зори», поездка трем членам семьи (Таня, Вера Павловна. Сын) будет стоить около ста тысяч рублей.
Карта Веры Павловны привязана к Сберу.
89601015841
По номеру телефона.
Если вы хотите выразить гнев против маньяков в нашем мире – помогите Подззоровым.
Репост плиз.
Я обращаюсь к вам с просьбой о помощи.
Неделю назад я была в гостях у удивительной женщины, Веры Павловны Подзоровой, город Поворино Воронежской обласи.
У нее было две дочки.
Олю, которой было 14 лет, убил маньяк Владимир Ретунский. Я могла бы вам объяснить, что маньяк сделал с Олей, которую нашли седой, но не буду.
У Оли была сестра Таня, маленькая. Таню в 30 лет разбил инсульт, я общалась с Таней. У Тани растет сын.
Дорогие мои милые друзья, Тане нужна реабилитация. Мы с мамой Тани нашли пансионат «Хопровские зори», поездка трем членам семьи (Таня, Вера Павловна. Сын) будет стоить около ста тысяч рублей.
Карта Веры Павловны привязана к Сберу.
89601015841
По номеру телефона.
Если вы хотите выразить гнев против маньяков в нашем мире – помогите Подззоровым.
Репост плиз.