Новые особенности оказания медпомощи при угрозе распространения опасных заболеваний
Правительством РФ утверждены особенности организации оказания медицинской помощи при угрозе распространения заболеваний, представляющих опасность для окружающих. Конечно же, это касается COVID-19.
Названные Особенности утверждены Постановлением Правительства РФ от 02.07.2020 № 973 и вступили в силу 8 июля 2020 года. Подробности на сайте https://kormed.ru/novosti/novye-osobennosti-okazaniya-medpomoschi-pri-ugroze-rasprostraneniya-zabolevaniy-predstavlyayuschih-opasnost-dlya-okruzhayuschih/
Правительством РФ утверждены особенности организации оказания медицинской помощи при угрозе распространения заболеваний, представляющих опасность для окружающих. Конечно же, это касается COVID-19.
Названные Особенности утверждены Постановлением Правительства РФ от 02.07.2020 № 973 и вступили в силу 8 июля 2020 года. Подробности на сайте https://kormed.ru/novosti/novye-osobennosti-okazaniya-medpomoschi-pri-ugroze-rasprostraneniya-zabolevaniy-predstavlyayuschih-opasnost-dlya-okruzhayuschih/
Новые изменения в COVID-19: профосмотры, диспансеризация, санаторно-курортное лечение
Приказом Минздрава России от 07.07.2020 № 685н внесены изменения во Временный порядок работы медицинских организаций в период COVID-19, утв. Приказом Минздрава России № 198н. Изменения начнут действовать 24 июля 2020 года.
Изменения коснулись профосмотров, диспансеризаций, санаторно-курортного лечения. Подробности на сайте https://kormed.ru/novosti/novye-izmeneniya-v-covid-19-profosmotry-dispanserizatsiya-sanatorno-kurortnoe-lechenie/
Приказом Минздрава России от 07.07.2020 № 685н внесены изменения во Временный порядок работы медицинских организаций в период COVID-19, утв. Приказом Минздрава России № 198н. Изменения начнут действовать 24 июля 2020 года.
Изменения коснулись профосмотров, диспансеризаций, санаторно-курортного лечения. Подробности на сайте https://kormed.ru/novosti/novye-izmeneniya-v-covid-19-profosmotry-dispanserizatsiya-sanatorno-kurortnoe-lechenie/
Выдача сертификатов специалистов может осуществляться в 2021 году
Тема выдачи сертификатов специалистов не утихает вот уже много месяцев. Как известно, до 31.12.2020 действует мораторий на выдачу сертификатов (приказ МЗ № 327н). При этом повышение квалификации никто не запрещал и более того не отменял периодичность этого процесса каждые 5 лет. Поэтому образовательные организации продолжают свою работу и проводят циклы ПК, не имея при этом возможности выдавать сами сертификаты. Естественно все задаются вопросом, а смогут ли лица, успешно прошедшие ПК, получить позже и сам сертификат или их впихнут в систему аккредитации? Ведь как известно с 21 года Россия итогово переходит на систему аккредитации.
Все эти месяцы вопрос висел в воздухе и МЗ уходил от прямого ответа. Недавно АНО ДПО «Академия медицинского образования» получила от Минздрава ответ на запрос, согласно которому фактическая выдача сертификатов специалиста образовательными организациями лицам, получившим дополнительное профессиональное образование в 2020 году и успешно прошедшим сертификационный экзамен в порядке, установленным приказом Минздрава России от 29.11.2012 No 982н, может осуществляться после 01.01.2021.
Что тут можно сказать?
Хорошо, если все будет именно так. Однако в соответствии с п. 30 приказа Минздрава России от 29.11.2012 No 982н ("Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим работникам, формы и технических требований сертификата специалиста") сертификат выдается в течение 10 календарных дней с момента сдачи сертификационного экзамена, экзамена по специальности, прохождения государственной итоговой аттестации. Также Приказ Минздрава России от 22.12.2017 № 1043н устанавливает сроки и этапы аккредитации специалистов, согласно которому ПК также вливается в аккредитацию с 2021 года. Однако все это, на мой взгляд, будет некритично, если МЗ выпустит официальное разъяснение и подтвердит возможность выдачи сертификатов в 2021 году лицам, успешно прошедшим сертификационный экзамен в порядке, установленным приказом Минздрава России от 29.11.2012 No 982н. Однако стоит обратить внимание на то, что не предусмотрена возможность проведения сертификационного экзамена в дистанционном формате, поскольку данная процедура включает проведение проверки практических навыков специалистов в симулированных условиях. Об этом в частности упоминается в письме АНО ДПО «АМО» от 06.07.2020. Ссылка на письмо ниже.
В настоящее время многие ограничительные меры сняты и образовательные организации имеют право проводить мероприятия в очном формате. Однако стоит обратить вниманием на региональные акты, которые могут по-прежнему содержать подобного рода ограничения.
https://medobr.com/upload/medialibrary/21a/Pismo-Minzdrava.pdf?utm_campaign=pk-sertifikat-minzdrav&utm_medium=email&utm_source=newsletter
Тема выдачи сертификатов специалистов не утихает вот уже много месяцев. Как известно, до 31.12.2020 действует мораторий на выдачу сертификатов (приказ МЗ № 327н). При этом повышение квалификации никто не запрещал и более того не отменял периодичность этого процесса каждые 5 лет. Поэтому образовательные организации продолжают свою работу и проводят циклы ПК, не имея при этом возможности выдавать сами сертификаты. Естественно все задаются вопросом, а смогут ли лица, успешно прошедшие ПК, получить позже и сам сертификат или их впихнут в систему аккредитации? Ведь как известно с 21 года Россия итогово переходит на систему аккредитации.
Все эти месяцы вопрос висел в воздухе и МЗ уходил от прямого ответа. Недавно АНО ДПО «Академия медицинского образования» получила от Минздрава ответ на запрос, согласно которому фактическая выдача сертификатов специалиста образовательными организациями лицам, получившим дополнительное профессиональное образование в 2020 году и успешно прошедшим сертификационный экзамен в порядке, установленным приказом Минздрава России от 29.11.2012 No 982н, может осуществляться после 01.01.2021.
Что тут можно сказать?
Хорошо, если все будет именно так. Однако в соответствии с п. 30 приказа Минздрава России от 29.11.2012 No 982н ("Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим работникам, формы и технических требований сертификата специалиста") сертификат выдается в течение 10 календарных дней с момента сдачи сертификационного экзамена, экзамена по специальности, прохождения государственной итоговой аттестации. Также Приказ Минздрава России от 22.12.2017 № 1043н устанавливает сроки и этапы аккредитации специалистов, согласно которому ПК также вливается в аккредитацию с 2021 года. Однако все это, на мой взгляд, будет некритично, если МЗ выпустит официальное разъяснение и подтвердит возможность выдачи сертификатов в 2021 году лицам, успешно прошедшим сертификационный экзамен в порядке, установленным приказом Минздрава России от 29.11.2012 No 982н. Однако стоит обратить внимание на то, что не предусмотрена возможность проведения сертификационного экзамена в дистанционном формате, поскольку данная процедура включает проведение проверки практических навыков специалистов в симулированных условиях. Об этом в частности упоминается в письме АНО ДПО «АМО» от 06.07.2020. Ссылка на письмо ниже.
В настоящее время многие ограничительные меры сняты и образовательные организации имеют право проводить мероприятия в очном формате. Однако стоит обратить вниманием на региональные акты, которые могут по-прежнему содержать подобного рода ограничения.
https://medobr.com/upload/medialibrary/21a/Pismo-Minzdrava.pdf?utm_campaign=pk-sertifikat-minzdrav&utm_medium=email&utm_source=newsletter
Неужели в наш век врачи стали настолько изощренными преступниками? А может быть просто окончен благодатный для медиков период затишья в COVID-19, и новоявленные врачи-герои послушно покидают экраны, уступая место привычным врачам-убийцам.
https://echo.msk.ru/blog/gabay/2677783-echo/
https://echo.msk.ru/blog/gabay/2677783-echo/
Эхо Москвы
Торговля детьми или незаконное предоставление услуг суррогатного материнства
Какая может быть торговля людьми, когда на этапе заключения договоров с биологическими родителями и суррогатной матерью отсутствует предмет сделки – человек… / Новости
Forwarded from removal process
Полина Габай, юрист в сфере здравоохранения: «Торговля детьми или незаконное предоставление услуг суррогатного материнства»
Буквально на глазах разворачиваются события по громкому делу о торговле детьми. На сегодняшний день задержаны уже 8 человек, среди которых трое врачей частных медицинских центров, двое руководителей коммерческих организаций и их сотрудники. Представляется, что наибольшую оторопь вызывает именно инкриминируемая статья — торговля людьми (ст. 127.1 УК РФ).
По данным с сайта Следственного комитета РФ в 2014-2020 годах в Москве руководители и сотрудники двух коммерческих организаций с привлечением работников частных медицинских центров («Европейский центр суррогатного материнства» и клиника «Петровские ворота») на возмездной основе предоставляли услуги суррогатных матерей иностранным гражданам, которые после рождения детей оформляли необходимые документы для их вывоза за границу. При этом они, как полагает следствие, нарушили законодательство Российской Федерации в области использования вспомогательных репродуктивных технологий (далее — ВРТ).
Читать блог полностью:
https://echo.msk.ru/blog/gabay/2677783-echo/
Буквально на глазах разворачиваются события по громкому делу о торговле детьми. На сегодняшний день задержаны уже 8 человек, среди которых трое врачей частных медицинских центров, двое руководителей коммерческих организаций и их сотрудники. Представляется, что наибольшую оторопь вызывает именно инкриминируемая статья — торговля людьми (ст. 127.1 УК РФ).
По данным с сайта Следственного комитета РФ в 2014-2020 годах в Москве руководители и сотрудники двух коммерческих организаций с привлечением работников частных медицинских центров («Европейский центр суррогатного материнства» и клиника «Петровские ворота») на возмездной основе предоставляли услуги суррогатных матерей иностранным гражданам, которые после рождения детей оформляли необходимые документы для их вывоза за границу. При этом они, как полагает следствие, нарушили законодательство Российской Федерации в области использования вспомогательных репродуктивных технологий (далее — ВРТ).
Читать блог полностью:
https://echo.msk.ru/blog/gabay/2677783-echo/
Эхо Москвы
Торговля детьми или незаконное предоставление услуг суррогатного материнства
Какая может быть торговля людьми, когда на этапе заключения договоров с биологическими родителями и суррогатной матерью отсутствует предмет сделки – человек… / Новости
Forwarded from MedPharma Pulse
Разработан новый порядок уничтожения изъятых медицинских изделий
В рамках реализации механизма регуляторной гильотины с 01.01.2021 перестают действовать текущие правила уничтожения фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных МИ.
Проект определяет новый порядок уничтожения указанных категорий МИ, а также:
✅устанавливает порядок, условия и сроки исполнения решения
об уничтожении изъятых МИ;
✅определяет исчерпывающий перечень сведений, содержащихся в акте об уничтожении МИ, и требования по его составлению.
Кроме того, согласно проекту решение суда / РЗН об уничтожении МИ должно быть исполнено в течение 30 дней со дня получения решения.
❗️МИ, которые находятся в обращении на территории РФ и имеют номера серий, партий, лотов, иных идентификационных признаков идентичных выявленным фальсифицированным, недоброкачественным МИ, также подлежат вывозу с территории РФ или уничтожению за счет лица, осуществившего их ввоз.
Принятие нового порядка будет способствовать предотвращению обращения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных МИ, а также пресечению и предотвращению угрозы общественному здоровью, создаваемой нарушениями в данной сфере.
#чтонасждет
В рамках реализации механизма регуляторной гильотины с 01.01.2021 перестают действовать текущие правила уничтожения фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных МИ.
Проект определяет новый порядок уничтожения указанных категорий МИ, а также:
✅устанавливает порядок, условия и сроки исполнения решения
об уничтожении изъятых МИ;
✅определяет исчерпывающий перечень сведений, содержащихся в акте об уничтожении МИ, и требования по его составлению.
Кроме того, согласно проекту решение суда / РЗН об уничтожении МИ должно быть исполнено в течение 30 дней со дня получения решения.
❗️МИ, которые находятся в обращении на территории РФ и имеют номера серий, партий, лотов, иных идентификационных признаков идентичных выявленным фальсифицированным, недоброкачественным МИ, также подлежат вывозу с территории РФ или уничтожению за счет лица, осуществившего их ввоз.
Принятие нового порядка будет способствовать предотвращению обращения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных МИ, а также пресечению и предотвращению угрозы общественному здоровью, создаваемой нарушениями в данной сфере.
#чтонасждет
Как известно, осуществлять медицинскую деятельность может не только юридическое лицо, но и ИП. В отличие от юридического лица статус ИП тесно связан со статусом физического лица. Поэтому нередко появялются вопросы подобного рода - кто будет «отвечать» (если будет) за причиненный врачом-ИП вред пациенту, если врача вдруг не станет, то есть после его смерти. Да и вообще переходит ли ответственность ИП по наследству?
Факультет медицинского права провел подробный анализ данного вопроса, с которым вы можете ознакомиться на нашем сайте https://kormed.ru/baza-znaniy/nashi-analiticheskie-zaklyucheniya/budut-li-nasledniki-vozmeschat-vred-patsientu-v-sluchae-smerti-vracha-ip/
Факультет медицинского права провел подробный анализ данного вопроса, с которым вы можете ознакомиться на нашем сайте https://kormed.ru/baza-znaniy/nashi-analiticheskie-zaklyucheniya/budut-li-nasledniki-vozmeschat-vred-patsientu-v-sluchae-smerti-vracha-ip/
Как уже многим известно, требования к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденные Приказом Минздрава РФ от 07.06.2019 № 381н, утрачивают силу с 1 января 2021 года.
Альтернатива не заставила себя ждать и вот уже 14 июля на федеральном портале проектов нормативно-правовых актов был размещен новый проект приказа. Предполагается, что «новые» требования должны вступить в силу с 1 января 2021. Подробности на сайте https://kormed.ru/novosti/zazerkale-ili-novyy-staryy-prikaz-381n
Альтернатива не заставила себя ждать и вот уже 14 июля на федеральном портале проектов нормативно-правовых актов был размещен новый проект приказа. Предполагается, что «новые» требования должны вступить в силу с 1 января 2021. Подробности на сайте https://kormed.ru/novosti/zazerkale-ili-novyy-staryy-prikaz-381n
Досрочное пенсионное обеспечение медицинских работников и СОУТ
В последние годы в России проходит активная работа по реформированию пенсионной системы. В 2018 году был принят всем известный закон о повышении пенсионного возраста. Тем не менее, у медицинских работников были, есть и будут свои особые условия выхода на пенсию. Поэтому вопросы, связанные с их досрочным пенсионным обеспечением, сохраняют свою актуальность.
Право медиков досрочно выйти на пенсию вот уже десятки лет проверяется на прочность в российских судах. Причин много, в первую очередь это неопределенность нормативной базы и разношерстность судебной практики.
Для начала определим основную группу вопросов:
1. Подлежат ли зачету в специальный стаж, дающий право на досрочную пенсию, периоды работы не в медицинских учреждениях, а в коммерческих медицинских организациях иных организационно правовых форм, в частности, в обществах с ограниченной ответственностью или акционерных обществах?
2. Какова минимальная выработка, то есть определенная минимальная ставка, на которой должен работать медик для того, чтобы этот период был засчитан в льготный пенсионный стаж?
3. Какие периоды идут к зачету при учете льготного пенсионного стажа, например, период учебы, декреты, отпуска и так далее? Какие должности может занимать медработник, чтобы периоды его работы были успешно зачтены при определении его права досрочно выйти на пенсию?
4. Влечет ли факт работы медика на работах с вредными или опасными условиями труда право его досрочного выхода на пенсию? Проще говоря, как СОУТ, то есть специальная оценка условий труда влияет на досрочный выход медика на пенсию.
В рамках настоящего ролика мы рассмотрим многие из перечисленных вопросов, но в первую очередь сосредоточим свое внимание на последнем из них, то есть влиянии результатов СОУТ на досрочное пенсионное обеспечение медицинских работников.
https://youtu.be/MYW-UntcvJ0
В последние годы в России проходит активная работа по реформированию пенсионной системы. В 2018 году был принят всем известный закон о повышении пенсионного возраста. Тем не менее, у медицинских работников были, есть и будут свои особые условия выхода на пенсию. Поэтому вопросы, связанные с их досрочным пенсионным обеспечением, сохраняют свою актуальность.
Право медиков досрочно выйти на пенсию вот уже десятки лет проверяется на прочность в российских судах. Причин много, в первую очередь это неопределенность нормативной базы и разношерстность судебной практики.
Для начала определим основную группу вопросов:
1. Подлежат ли зачету в специальный стаж, дающий право на досрочную пенсию, периоды работы не в медицинских учреждениях, а в коммерческих медицинских организациях иных организационно правовых форм, в частности, в обществах с ограниченной ответственностью или акционерных обществах?
2. Какова минимальная выработка, то есть определенная минимальная ставка, на которой должен работать медик для того, чтобы этот период был засчитан в льготный пенсионный стаж?
3. Какие периоды идут к зачету при учете льготного пенсионного стажа, например, период учебы, декреты, отпуска и так далее? Какие должности может занимать медработник, чтобы периоды его работы были успешно зачтены при определении его права досрочно выйти на пенсию?
4. Влечет ли факт работы медика на работах с вредными или опасными условиями труда право его досрочного выхода на пенсию? Проще говоря, как СОУТ, то есть специальная оценка условий труда влияет на досрочный выход медика на пенсию.
В рамках настоящего ролика мы рассмотрим многие из перечисленных вопросов, но в первую очередь сосредоточим свое внимание на последнем из них, то есть влиянии результатов СОУТ на досрочное пенсионное обеспечение медицинских работников.
https://youtu.be/MYW-UntcvJ0
YouTube
Досрочный выход медиков на пенсию по старости
В последние годы в России проходит активная работа по реформированию пенсионной системы. В 2018 году был принят всем известный закон о повышении пенсионного возраста. Тем не менее, у медицинских работников были, есть и будут свои особые условия выхода на…
Forwarded from MedPharma Pulse
Новые полномочия РЗН в области проверок субъектов обращения МИ и ЛС на соответствие правилам ЕАЭС🔍
Росздравнадзор может получить право проводить:
- инспектирование испытательных лабораторий и аудиты доклинических (неклинических) исследований ЛС на соответствие Правилам надлежащей лабораторной практики ЕАЭС;
- инспектирование организаций, проводящих клинические исследования (испытания) ЛС, на соответствие Правилам надлежащей клинической практики ЕАЭС;
- проверки соблюдения субъектами обращения ЛС надлежащих условий хранения, транспортировки и распространения ЛС в соответствии с Правилами надлежащей дистрибьюторской практикой в рамках ЕАЭС;
- инспекции по фармаконадзору держателей РУ или иных организаций, привлеченных держателями РУ для выполнения обязательств по фармаконадзору, в соответствии с Правилами надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС.
Кроме того Росздравнадзор может получить новые полномочия по мониторингу безопасности, качества и эффективности МИ в соответствии с Правилами проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий ЕАЭС.
🗓Общественное обсуждение соответствующего проекта Постановления Правительства РФ продлится до 05.08.2020.
#ЕАЭС #чтонасждет
Росздравнадзор может получить право проводить:
- инспектирование испытательных лабораторий и аудиты доклинических (неклинических) исследований ЛС на соответствие Правилам надлежащей лабораторной практики ЕАЭС;
- инспектирование организаций, проводящих клинические исследования (испытания) ЛС, на соответствие Правилам надлежащей клинической практики ЕАЭС;
- проверки соблюдения субъектами обращения ЛС надлежащих условий хранения, транспортировки и распространения ЛС в соответствии с Правилами надлежащей дистрибьюторской практикой в рамках ЕАЭС;
- инспекции по фармаконадзору держателей РУ или иных организаций, привлеченных держателями РУ для выполнения обязательств по фармаконадзору, в соответствии с Правилами надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС.
Кроме того Росздравнадзор может получить новые полномочия по мониторингу безопасности, качества и эффективности МИ в соответствии с Правилами проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий ЕАЭС.
🗓Общественное обсуждение соответствующего проекта Постановления Правительства РФ продлится до 05.08.2020.
#ЕАЭС #чтонасждет
Утвержден профессиональный стандарт "Врач-челюстно-лицевой хирург" Приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 15.06.2020 № 337н утвержден профессиональный стандарт врача челюстно-лицевого хирурга. Приказ был зарегистрирован в Минюсте 17 июля 2020 года под номером 59002. Документ вступает в силу 28 июля 2020 года. Текст Приказа в приложении к посту.
Верховный суд разъяснил, являются ли результаты проверки Росздравнадзора врачебной тайной
Фабула дела: в интересах доверителя адвокат направил заявление в территориальный орган Росздравнадзора о проведении проверки качества оказания медицинской помощи потерпевшей, полагая, что смерть женщины наступила в том числе в результате некачественного оказания медицинской помощи.
Территориальный орган Росздравнадзора сообщил о выявлении нарушений в области здравоохранения, однако в предоставлении соответствующих сведений адвокату отказал со ссылкой на то, что они составляют врачебную тайну.
Решением городского суда, оставленным без изменения апелляционным определением, адвокату было отказано в удовлетворении заявленных требований.
Судебная коллегия по административным делам Верховного Суда пришла к выводу о незаконности судебных актов и отменила решения нижестоящих судов. Подробности в статье на сайте https://cutt.ly/xsOmxx6
Фабула дела: в интересах доверителя адвокат направил заявление в территориальный орган Росздравнадзора о проведении проверки качества оказания медицинской помощи потерпевшей, полагая, что смерть женщины наступила в том числе в результате некачественного оказания медицинской помощи.
Территориальный орган Росздравнадзора сообщил о выявлении нарушений в области здравоохранения, однако в предоставлении соответствующих сведений адвокату отказал со ссылкой на то, что они составляют врачебную тайну.
Решением городского суда, оставленным без изменения апелляционным определением, адвокату было отказано в удовлетворении заявленных требований.
Судебная коллегия по административным делам Верховного Суда пришла к выводу о незаконности судебных актов и отменила решения нижестоящих судов. Подробности в статье на сайте https://cutt.ly/xsOmxx6
Forwarded from MedPharma Pulse
Изменен Порядок организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий
Приказом Минздрава России утвержден Порядок, определяющий правила организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности МИ в целях государственной регистрации МИ либо в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, а также МИ с низкой степенью потенциального риска их применения, в отношении которых установлены особенности государственной регистрации.
Экспертиза качества, эффективности и безопасности МИ в целях их регистрации проводится экспертным учреждением поэтапно:
(1) экспертиза заявления о государственной регистрации МИ и документов для определения возможности (невозможности) проведения клинических испытаний МИ;
(2) экспертиза полноты и результатов проведенных технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении МИ, относящихся к средствам измерений).
🗓Начало действия - 02.08.2020.
❗️Утрачивает силу Приказ Минздрава России от 21.12.2012 № 1353н.
#регулирование
Приказом Минздрава России утвержден Порядок, определяющий правила организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности МИ в целях государственной регистрации МИ либо в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, а также МИ с низкой степенью потенциального риска их применения, в отношении которых установлены особенности государственной регистрации.
Экспертиза качества, эффективности и безопасности МИ в целях их регистрации проводится экспертным учреждением поэтапно:
(1) экспертиза заявления о государственной регистрации МИ и документов для определения возможности (невозможности) проведения клинических испытаний МИ;
(2) экспертиза полноты и результатов проведенных технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении МИ, относящихся к средствам измерений).
🗓Начало действия - 02.08.2020.
❗️Утрачивает силу Приказ Минздрава России от 21.12.2012 № 1353н.
#регулирование
Рост летальности пациентов как новое основание для внеплановой проверки https://kormed.ru/novosti/rost-letalnosti-patsientov-kak-novoe-osnovanie-dlya-vneplanovoy-proverki/
Изменения в стандартах оснащения по части обеззараживания воздуха
Приказом Минздрава России от 21.02.2020 № 114н вносятся изменения в стандарты оснащения кабинетов (отделений, центров) медицинских организаций различных профилей.
Как указывалось в проекте данного акта, приказ был подготовлен в целях устранения в действующих актах требований, предусматривающих обязанность по оснащению помещений устройствами и оборудованием для обеззараживания воздуха, использующими исключительно ультрафиолетовое (УФ) бактерицидное облучение.
Вносимые изменения позволят использовать для целей обеззараживания воздуха устройства и оборудование, принцип действия которых основан на любой технологии, допущенной к обращению на территории РФ, без указания на приоритет устройств с использованием определенного принципа работы.
Подробности на сайте https://cutt.ly/Vs2s6Qw
Приказом Минздрава России от 21.02.2020 № 114н вносятся изменения в стандарты оснащения кабинетов (отделений, центров) медицинских организаций различных профилей.
Как указывалось в проекте данного акта, приказ был подготовлен в целях устранения в действующих актах требований, предусматривающих обязанность по оснащению помещений устройствами и оборудованием для обеззараживания воздуха, использующими исключительно ультрафиолетовое (УФ) бактерицидное облучение.
Вносимые изменения позволят использовать для целей обеззараживания воздуха устройства и оборудование, принцип действия которых основан на любой технологии, допущенной к обращению на территории РФ, без указания на приоритет устройств с использованием определенного принципа работы.
Подробности на сайте https://cutt.ly/Vs2s6Qw
В Приказ Минздрава России от 28.02.2019 № 103н «Об утверждении порядка и сроков разработки КР, их пересмотра, типовой формы клинических рекомендаций и требований к их структуре, составу и научной обоснованности включаемой в клинические рекомендации информации» внесены изменения, которые вступают в силу с 04.08.2020.
Коротко:
1. В порядке и сроках разработки КР уточнено, что КР разрабатываются не только по перечню нозологий, который утверждается Минздравом России, но и по заболеваниям, состояниям (их группам), не включенным в данный перечень.
2. У МПНО теперь есть 8 месяцев (а не 4 мес.) со дня направления уведомления в Минздрав России на разработку проекта КР и организацию его общественного обсуждения.
3. Общественное обсуждение должно быть длительностью не менее одного месяца (до изменений срок вовсе не оговаривался).
О других изменениях читайте на сайте https://cutt.ly/YdqxyRq
Коротко:
1. В порядке и сроках разработки КР уточнено, что КР разрабатываются не только по перечню нозологий, который утверждается Минздравом России, но и по заболеваниям, состояниям (их группам), не включенным в данный перечень.
2. У МПНО теперь есть 8 месяцев (а не 4 мес.) со дня направления уведомления в Минздрав России на разработку проекта КР и организацию его общественного обсуждения.
3. Общественное обсуждение должно быть длительностью не менее одного месяца (до изменений срок вовсе не оговаривался).
О других изменениях читайте на сайте https://cutt.ly/YdqxyRq
Рост летальности пациентов как новое основание для внеплановой проверки
Для проведения внеплановой проверки в рамках государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности появится новое основание.
Таким основанием будет служить индикатор риска нарушения обязательных требований – рост в медицинской организации показателя общей летальности пациентов в течение трех месяцев подряд.
Подробности на сайте https://cutt.ly/sdqbtAi
Для проведения внеплановой проверки в рамках государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности появится новое основание.
Таким основанием будет служить индикатор риска нарушения обязательных требований – рост в медицинской организации показателя общей летальности пациентов в течение трех месяцев подряд.
Подробности на сайте https://cutt.ly/sdqbtAi
Forwarded from Ekaterina Igorevna
minzdrav_290720-1.pdf
261.4 KB
Минздрав России рекомендует субъектам РФ не торопиться с принятием решений о снятии ограничений и переводе коечного фонда, предназначенного для пациентов с COVID-19, в штатный режим работы