Шоу, в которое превратили пикет матери тяжелобольного ребенка с диагнозом СМА (рис 1) показывает, что «красная армия» в период избирательных кампаний ничего фильтровать не собирается.

💩 И будет наращивать запасы для наброса на вентилятор, так что углубимся в фактчекинг.

1️⃣ Первые препараты, поддерживающие жизнь людей со СМА, появились в 2019 году (в Европе) и на сегодня их юридический статус в России не до конца урегулирован.

«Спинразу» официально зарегистрировали в России 16 августа 2019 года. Другие препараты для людей со СМА (Золгенсма (Zolgensma) и Рисдиплам (RG7916) до сих пор не авторизованы Минздравом России.

2️⃣ Понятно — почему.

Стоимость британской «Спинразы» – около 8 миллионов рублей за одну инъекцию (в евро). В первый год необходимо 48 миллионов — 3 дозы с 14-ти дневным интервалом, 1 дозу спустя 30 дней. Далее — раз в 4 месяца, то есть 24 миллиона в год.

3️⃣ Включить «Спинразу» в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов комиссия Минздрава рекомендовала Правительству РФ 3 августа 2020 года.

При этом нигде не прописано, что эту нагрузку должен взять на себя федеральный бюджет.

Как получали препарат российские дети? Прокуратура подаёт иск на Минздрав, суд выносит решение, обязывающее региональные власти обеспечить пациентов «Спинраза».

🪙 Откуда берутся деньги - никому не интересно.

Как мы помним, по поручению президента Владимира Путина был создан благотворительный Фонд «Круг добра», который занимается снабжением дорогими препаратами россиян с редкими заболеваниями. Эта структура стала заниматься вопросом закупки препаратов для людей со СМА.

В самой Британии и Штатах законы менее гуманные. Там дети получают «Спинразу» от государства только до 2 лет или до достижения веса в 21 килограмм. После — только паллиативная медицина, ибо бюджет — не резиновый.

4️⃣Непрерывное изнасилование регионов исками на препараты для пациентов со СМА закончилось в 2022 году.

«Спинраза» производится Великобритании, а все европейские производители после 24 февраля 2022 года покинули российский рынок.

🤡 В вопросе жизненно-важных препаратов для детей со СМА принципы для «западных партнеров» оказались важнее.

Срок регистрационного удостоверения препарата в России истёк в 2024 году (рис 3), теперь «Спинраза» в России — фактически контрабанда. Срок регистрационного удостоверения истёк у многих препаратов с туманного Альбиона, кроме таблеток от кашля Стрепсилс.

5️⃣ Кстати, современный производитель «Спинраза» - не англичане, ее выпускают компания Patheon Italia S.р.А., 2° Trav. SX Via Morolense, 5, 03013 Ferentino (FR), Italy, а также компания Biogen (Denmark) Manufacturing ApS (Дания). Может в связи с этим «Спинразу» и не сертифицировали после 2024 года.

6️⃣ И тут российская инновационная биотехнологическая компания «Генериум», которая научилась воспроизводить формулы любых препаратов, от создания молекулы до промышленного производства, выводит на рынок препарат нусинерсена «Лантесенс», аналогичный по составу «Спинразе».

❤️ Опустим морально-этическую сторону вопроса, потому что мы наблюдаем импортозамещение — в действии!

Российский препарат — недешёвый, но более доступный, чем «Спинраза»: без дорогой экономики европейского государства, скачка курсов рубль-евро, акцизов, таможенных пошлин и других накруток, не имеющих никакого отношения к медицине.

Благотворительный Фонд «Круг добра» на 6,5 млрд руб закупает аналогичный по формуле «Спинразы» российский препарат нусинерсена «Лантесенс», зарегистрированный в Минздраве.

И вроде всё и у всех должно быть хорошо.

🚫 Но нет — Азиза Денисова возле здания правительства Иркутской области требует обеспечить её дочь «Спинразой» и считает приём российского аналога — «экспериментами» над ребёнком.

Спецслужбам какой страны выгодны негативные слухи о российском препарате, мы все понимаем. Вопрос только, почему Азиза Денисова не выходит на одиночный пикет к заводам производителей «Спинразы» в Италии и Дании?

🔴 Они же не сертифицировали препарат в России - с них и спрос.

@OkoloBaikala