Британское правительство разработало планы по облегчению #изоляции #Англии. #Школы вновь откроются в следующем месяце. #Магазины, парикмахерские, тренажерные залы и уличные закусочные последуют в апреле, если уровень заражения и данные о вакцинах поддержат этот шаг. #Шотландское исследование показало, что госпитализация снизилась на 85% через четыре недели после первой дозы вакцины #Pfizer и на 94% после укола #Oxford/#AstraZeneca.
#The_Economist @Bloomberg4you
#The_Economist @Bloomberg4you
Pfizer заявляет, что вакцина очень эффективна против дельта-варианта COVID-19
#ковид #вакцина #Pfizer #заявление
#ковид #вакцина #Pfizer #заявление
В Израиле зафиксировано резкое снижение эффективности вакцины от Pfizer Inc.-BioNTech SE в предотвращении коронавирусных инфекций, в связи с распространением дельта-варианта и ослаблением правительственных ограничений, об этом сообщает новостной сайт Ynet со ссылкой на данные Минздрава.
В то же время снижение защиты от серьезных случаев заболевания и госпитализации значительно мягче, говорится на сайте. Комментариев от министерства не последовало.
Цифры показывают, что в период со 2 мая по 5 июня эффективность вакцины составила 94,3%. С 6 июня, через пять дней после того, как правительство отменило коронавирусные ограничения, до начала июля этот показатель упал до 64%. Аналогичное снижение было зафиксировано и в защите от симптомов коронавируса, говорится в докладе.
В то же время защита от госпитализации и серьезных заболеваний оставалась сильной. Со 2 мая по 5 июня эффективность профилактики госпитализации составила 98,2% по сравнению с 93% с 6 июня по 3 июля.
#Израиль #Pfizer #вакцина #эффективность
В то же время снижение защиты от серьезных случаев заболевания и госпитализации значительно мягче, говорится на сайте. Комментариев от министерства не последовало.
Цифры показывают, что в период со 2 мая по 5 июня эффективность вакцины составила 94,3%. С 6 июня, через пять дней после того, как правительство отменило коронавирусные ограничения, до начала июля этот показатель упал до 64%. Аналогичное снижение было зафиксировано и в защите от симптомов коронавируса, говорится в докладе.
В то же время защита от госпитализации и серьезных заболеваний оставалась сильной. Со 2 мая по 5 июня эффективность профилактики госпитализации составила 98,2% по сравнению с 93% с 6 июня по 3 июля.
#Израиль #Pfizer #вакцина #эффективность
Pfizer Inc. и Flynn Pharma Ltd., возможно, нарушили антимонопольные правила, взимая “несправедливо высокие цены” за препарат, используемый для борьбы с эпилептическими припадками, заявил британский орган по надзору за конкуренцией.
Управление по конкуренции и рынкам заявило в четверг, что оно пришло к предварительному мнению о том, что компании “воспользовались лазейкой, дебрендировав препарат, известный как Эпанутин, до сентября 2012 года”, чтобы его цена не регулировалась так же, как другие фирменные препараты.
“Тысячи пациентов зависят от этого препарата, чтобы предотвратить опасные для жизни припадки в результате их эпилепсии”,-говорится в заявлении Андреа Косчелли, главного исполнительного директора CMA. “Это вопрос, который важен для правительства, для общественности как пациентов и налогоплательщиков, а также для самой фармацевтической промышленности”.
Представители Pfizer и Flynn не сразу ответили на запросы о комментариях.
Предварительное решение следует за решением Апелляционного суда Великобритании 2020 года, в котором было решено, что предыдущее расследование CMA было “недостаточно глубоким или интенсивным”. Британский регулятор в 2016 году оштрафовал Pfizer на рекордные 84,2 миллиона фунтов стерлингов (117 миллионов долларов) и Flynn на 5,2 миллиона фунтов стерлингов за повышение цен на 2600% в сентябре 2012 года за небрендированные версии противоэпилептического препарата Эпанутин.
CMA заявила, что решила повторно расследовать это дело после вынесения постановления. По его словам, он открыл последнее расследование в июне 2020 года.
#расследование #Британия #Pfizer
Управление по конкуренции и рынкам заявило в четверг, что оно пришло к предварительному мнению о том, что компании “воспользовались лазейкой, дебрендировав препарат, известный как Эпанутин, до сентября 2012 года”, чтобы его цена не регулировалась так же, как другие фирменные препараты.
“Тысячи пациентов зависят от этого препарата, чтобы предотвратить опасные для жизни припадки в результате их эпилепсии”,-говорится в заявлении Андреа Косчелли, главного исполнительного директора CMA. “Это вопрос, который важен для правительства, для общественности как пациентов и налогоплательщиков, а также для самой фармацевтической промышленности”.
Представители Pfizer и Flynn не сразу ответили на запросы о комментариях.
Предварительное решение следует за решением Апелляционного суда Великобритании 2020 года, в котором было решено, что предыдущее расследование CMA было “недостаточно глубоким или интенсивным”. Британский регулятор в 2016 году оштрафовал Pfizer на рекордные 84,2 миллиона фунтов стерлингов (117 миллионов долларов) и Flynn на 5,2 миллиона фунтов стерлингов за повышение цен на 2600% в сентябре 2012 года за небрендированные версии противоэпилептического препарата Эпанутин.
CMA заявила, что решила повторно расследовать это дело после вынесения постановления. По его словам, он открыл последнее расследование в июне 2020 года.
#расследование #Британия #Pfizer
Pfizer Inc. и BioNTech SE заявили, что бустерный укол их вакцины от Covid-19 восстановил полную защиту в крупном исследовании, результаты которого, вероятно, укрепят аргумент в пользу более широкого введения третьей дозы.
Бустер был эффективен на 95,6 % против симптоматического Covid в исследовании, в котором приняли участие 10 000 человек в возрасте 16 лет и старше, сообщили компании в четверг.
Акции Pfizer выросли на 0,9% на премаркетных торгах в США, а акции BioNTech выросли на 1,3% во Франкфурте.
“Мы считаем, что бустерные уколы должны сыграть решающую роль в устранении сохраняющейся угрозы для общественного здравоохранения, связанной с этой пандемией”, - говорится в заявлении генерального директора Pfizer Альберта Бурлы. Компании заявили, что поделятся этими данными с органами здравоохранения в США, Европе и других странах.
#защита #бустер #ковид #BioNTech #Pfizer #результаты #исследование
Бустер был эффективен на 95,6 % против симптоматического Covid в исследовании, в котором приняли участие 10 000 человек в возрасте 16 лет и старше, сообщили компании в четверг.
Акции Pfizer выросли на 0,9% на премаркетных торгах в США, а акции BioNTech выросли на 1,3% во Франкфурте.
“Мы считаем, что бустерные уколы должны сыграть решающую роль в устранении сохраняющейся угрозы для общественного здравоохранения, связанной с этой пандемией”, - говорится в заявлении генерального директора Pfizer Альберта Бурлы. Компании заявили, что поделятся этими данными с органами здравоохранения в США, Европе и других странах.
#защита #бустер #ковид #BioNTech #Pfizer #результаты #исследование
Управление по контролю за продуктами и лекарствами заявило, что антиковидная вакцина от Pfizer Inc. и BioNTech SE соответствовали критериям агентства для иммунных реакций в исследовании у детей в возрасте от 5 до 11 лет.
В отчете, опубликованном в пятницу, агентство отметило риск сердечных воспалительных заболеваний, включая миокардит, связанный с вакциной, но заявило, что общие преимущества в предотвращении заболеваний Covid-19 и госпитализаций перевесят риск сердечных заболеваний
Агентство подтвердило данные, которые компании опубликовали ранее в тот же день, показывающие, что вакцина была эффективна на 90,7 % для профилактики симптоматического Covid-19 в исследовании детей этой возрастной группы, информация, которую органы здравоохранения, вероятно, будут учитывать при взвешивании, разрешать ли прививки для использования.
#WSJ #FDA #одобрение #вакцина #дети #ковид #Pfizer #BioNTech
В отчете, опубликованном в пятницу, агентство отметило риск сердечных воспалительных заболеваний, включая миокардит, связанный с вакциной, но заявило, что общие преимущества в предотвращении заболеваний Covid-19 и госпитализаций перевесят риск сердечных заболеваний
Агентство подтвердило данные, которые компании опубликовали ранее в тот же день, показывающие, что вакцина была эффективна на 90,7 % для профилактики симптоматического Covid-19 в исследовании детей этой возрастной группы, информация, которую органы здравоохранения, вероятно, будут учитывать при взвешивании, разрешать ли прививки для использования.
#WSJ #FDA #одобрение #вакцина #дети #ковид #Pfizer #BioNTech