#вакцина #Pfizer #BioNTech #Европа

Сегодня EMA собирается рассмотреть вопрос об одобрении вакцины против коронавируса Pfizer и BioNTech, первой разрешенной к применению в Европейском союзе (ЕС).

Если она будет признана безопасной, чиновники, как ожидается, дадут условное разрешение на его использование по всему блоку из 27 стран.

Европейская комиссия все еще должна протамповать это решение до того, как вакцина будет выпущена, и этот процесс, по словам немецких чиновников, может начаться 27 декабря.
Фармацевтические компании также должны будут представить последующие данные о своей вакцине на следующий год.

ЕМА первоначально назначила 29 декабря датой оценки вакцины, но перенесла встречу после призывов двигаться быстрее.
Вакцина уже получила в той или иной форме нормативное одобрение в более чем дюжине стран.

BioNTech и Pfizer предложили ЕС 400 млн доз вакцины, но исполнительная комиссия блока предпочла купить только 200 млн доз, с опционом ещё на 100 млн.

@Bloomberg4you

#Европа #разрешение #Pfizer #BioNTech

Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало разрешить в ЕС использование коронавирусной вакцины Pfizer-BioNTech, передвинув свое заседание по утверждению с 29 декабря. Прививки должны начаться вскоре после Рождества. Европейская комиссия, которая должна подписать решение EMA на этой неделе, уже организовала совместные предзаказные соглашения от имени государств-членов с разработчиками нескольких перспективных JAB.

#The_Economist  @Bloomberg4you